分析化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)模塊試題庫(kù)

一、推斷題

初級(jí)工.(×〕(∨)〔×〕T后溶液呈藍(lán)色，表示水中沒(méi)有金屬離子存〔∨〕物質(zhì)的量濃度就是以其化學(xué)式為根本單位的摩爾濃度.〔×〕6〔×〕〔×〕8〔∨〕9〔∨)10.751型分光光度計(jì)是使用濾光片獲得單色光的.〔×〕11〔∨〕1。在純水中參加少量鹽酸，水得離子積〔K〕1014〔∨〕〔×〕〔∨)15。使用電子天平稱(chēng)量，可讀至五位小數(shù),〔×〕〔∨〕在非晶體沉淀的溶液中參加強(qiáng)電解質(zhì)的目的是為了削減沉淀對(duì)雜質(zhì)的吸附?！病拧?(×〕在分析工作中過(guò)失誤差是不行預(yù)料的,因此也是不行避開(kāi)的.〔×〕〔∨〕21。95100mL95g乙醇.(×〕22。依據(jù)質(zhì)子理論。鹽的水解反響都是酸堿反響,因此就不存在“水解”的概念?！病拧矱DTA與金屬化合物協(xié)作時(shí),1:1〔∨〕Na2S2O3〔×〕27〔∨)28。二甲苯和三種異構(gòu)體中，鄰、間、對(duì)二甲苯,它們的沸點(diǎn)有高到低得規(guī)律為鄰〉間。>〔∨〕〔∨〕.(×)乙酸乙酯中含有過(guò)量乙酸時(shí)，要除去乙酸可加NaOH〔×〕丙酮和環(huán)丙烷是同分異構(gòu)體.〔∨〕聚氯乙烯薄膜可用作食品包裝.〔×〕34。乙醚是一種優(yōu)良溶劑.〔×)〔∨〕〔∨〕〔×〕。某物質(zhì)的摩爾吸取系數(shù)很大，說(shuō)明該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)的光吸取力量很強(qiáng)〔∨〕C17H36為同系物。(∨〕無(wú)關(guān)。(∨〕二、選擇題兩種物質(zhì)在反響中恰好作用完，那么它們的〔E〕A、體積肯定相等 B、質(zhì)量肯定相等 質(zhì)量肯定相等E、摩爾數(shù)肯定相等 F、物質(zhì)的量肯定相等(AD〕,非極性分子的有〔BC〕A、HBr B、CO2 C、CH4 D、H2O E、氦3。在光電天平上稱(chēng)出一份樣品。稱(chēng)前調(diào)整零點(diǎn)為0.10.25g時(shí)毛玻璃映出停點(diǎn)為+4.6mg，稱(chēng)后檢查零點(diǎn)為-0。5mg，該該樣品的質(zhì)量為〔B〕A、10。2500g B、10.2551g 10。2546gD、10。2541g E、10.2559g4。用于配置標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑和水的最低要求分別為〔B〕A、優(yōu)級(jí)水B、分析水C、根底試劑D、化學(xué)純E、三級(jí)水F、一級(jí)水5〔D〕A、研細(xì) B、攪拌 C、加熱 D、過(guò)濾 6.以下各組物質(zhì),滴入KCNS顯紅色的是(C。A、鐵與稀鹽酸 B、過(guò)量鐵與稀硫酸 C、氯水與氯化亞鐵D、鐵粉與氯化銅 E、過(guò)量鐵粉與硫酸鐵溶液7.EDTACa2+的濃度，常用指示劑是〔A)A、絡(luò)黑T B、甲基橙 C、酚酞 藍(lán)8.在配位滴定中可能使用的指示劑有〔B)A、甲基紅 B、鉻黑T C、淀粉 胺磺酸鈉9.以下數(shù)據(jù)為四位有效數(shù)字的有〔A〕A、0.03200 B、0.020 C、3.2乘以104 D、100。02％10。從準(zhǔn)確度就可以斷定分析結(jié)果牢靠的前提是(B〕A、偶然誤差小 B、系統(tǒng)誤差小 偏差小D、標(biāo)準(zhǔn)偏差小 E、相對(duì)偏差小在進(jìn)展比色測(cè)定時(shí)，下述哪些操作是錯(cuò)誤的〔A)A、將外壁有誰(shuí)的比色皿放入 B、手捏比色皿的毛面C、待測(cè)溶液注到比色皿的2/3高度處 D、用濾紙擦比色皿外壁的水下述狀況何者屬于分析人員不應(yīng)有的操作誤差〔C〕B、稱(chēng)量用砝碼沒(méi)有檢定D、所用滴定管沒(méi)有校正值(D〕A、乙炔 B、氨氣 C、氧化亞氮 14.為預(yù)防和急救化學(xué)燒傷，以下哪些說(shuō)法是錯(cuò)誤的(B〕A、接觸濃硫酸是穿絲綢工作服 B、接觸燒堿是穿毛料工作服類(lèi)燒傷后用2%H3BO3洗 滌15.醛可以和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反響，則該反響屬于醛的〔A〕A、氧化反響 B、復(fù)原反響 加成反響D、取代反響 E、水解反響刺激性氣體，該氣體是〔E〕A、SO2 B、NH3 C、CO D、CH4 E、HCHO17.以下氣體在通常狀況下能燃燒的是(B〕A、NH3 B、CH4 C、NO D、NO2 E、CH418。以下物質(zhì)不能發(fā)生水解的是〔D〕A、淀粉 B、Na2CO3 C、蛋白質(zhì) D、NaCl，直接表征組分在固定相中停留時(shí)間長(zhǎng)短的保存參數(shù)是〔B〕A、保存時(shí)間 B、調(diào)整保存時(shí)間 C、死時(shí)間D、相對(duì)保存值 E、保存指數(shù)溶液加到病人的尿液中去，假設(shè)覺(jué)察有紅色沉淀，說(shuō)明含有〔C〕A、食鹽 B、脂肪 C、葡萄糖 D、尿素 E、蛋白質(zhì)。一樣條件下，等體積的以下氣態(tài)烴完全燃燒時(shí),耗氧最多的是(B〕A、C2H4 B、C3H8 C、C3H6 D、C2H2 E、CH422.關(guān)于密度的測(cè)定以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是〔C〕A、密度的測(cè)定可用比重計(jì)法,比重瓶法 和韋氏天平法4攝氏度的質(zhì)量之比C、對(duì)易揮發(fā)的油品和有機(jī)溶劑應(yīng)使用密度瓶法測(cè)其密度D、對(duì)粘稠油品不行用密度的汽油稀釋2。以下離子氧化性最強(qiáng)的是(C，復(fù)原性最強(qiáng)的是(〕A、Na+ B、Mg2+ C、Al3+ D、F- E、Br-〔B〕A、2 B、3 C、4 D、5 E、6(C〕A、正確 B、不正確，98。3% 、不正確，98%D、不正確,98。2 E、不正確，,98.0%26。下述關(guān)于系統(tǒng)誤差論述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是(D〕A、方法誤差屬于系統(tǒng)誤差 B、系統(tǒng)誤差包括操作誤差C、系統(tǒng)誤差又稱(chēng)可測(cè)誤差 誤差呈正態(tài)分布E、系統(tǒng)誤差具有單向性27.以下氣體中含分子數(shù)最多的是(A)，在標(biāo)準(zhǔn)狀況下該氣體所含原子數(shù)與〔D〕CO2所含有的原子總數(shù)相等。A、1gH2 B、8gNe C、10gO2 D、7。47L E、22.4L2.10674.458.828。以下計(jì)2.10674.458.8A、一位 B、兩位 C、三位 D、四位 E、五位H2SO4存在下，生成硝酸甘油的反響屬于〔D)A、皂化反響 B、聚合反響C、加成反響D、酯化反響 如在乙醇溶液的瓶標(biāo)簽上寫(xiě)的濃度為“10100”則表示〔B〕、10ml乙醇參加100ml水 C、100ml乙醇參加10ml水 、10ml乙醇加90ml水、90ml10ml水31。在氣相色譜中,定性的參數(shù)是〔A〕A、保存值 B、峰高C、峰面積 D、半峰寬E、安排比32.甲烷分子中的C-H鍵屬于〔C〕鍵A、離子鍵 B、共價(jià)鍵 C、極性共價(jià)鍵 D、都不是=C(CH3〕CH2CHO，以下對(duì)其化學(xué)性質(zhì)的推斷中不正確的選項(xiàng)是(C〕BKMnO4溶液褪色、能與醇類(lèi)發(fā)生酯化反響D、1mol1molH2發(fā)生加成反響、1mol2mol/L銀,以下說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是(B)A、沸點(diǎn)是衡量物質(zhì)純度的標(biāo)準(zhǔn)之一B、純物質(zhì)有固定的沸點(diǎn),3~5℃之間4C、用試管法測(cè)定沸點(diǎn)時(shí)，樣品的液面應(yīng)略低于加熱浴中HSO 的液面42D、計(jì)算時(shí)應(yīng)進(jìn)展壓力校正35.用氣相色譜法分別和分析苯和二甲苯的異構(gòu)體，最適宜的檢測(cè)器為〔C〕A、熱導(dǎo)池檢測(cè)器 B、電子俘獲檢測(cè)器C、氫火焰離子化檢測(cè)器D、火焰光度檢測(cè)器E、熱離子化檢測(cè)器36。氣液色譜中,氫火焰離子化檢測(cè)器優(yōu)于熱導(dǎo)檢測(cè)器的緣由是〔B〕A、裝置簡(jiǎn)潔 B、更靈敏 可檢出更多的有機(jī)化合物D、用較短的柱能完成同樣的分別 E、操作便利37.在下述氣相色譜定性方法中，哪一種最牢靠?〔D)A、用文獻(xiàn)值比照定性 B、比較物與未知物的保存值定性C、轉(zhuǎn)變色譜柱溫進(jìn)展定性D、用兩根極性完全不同的柱子進(jìn)展定性E、將物參加待測(cè)組分中，利用峰高增加的方法定性38。用色譜法進(jìn)展定量時(shí),要求混合物中每一個(gè)組分都需出峰的方法是(C〕A、外標(biāo)法B、內(nèi)標(biāo)法C、歸一化法D、疊加法E、轉(zhuǎn)化定量法39.描述色譜柱效能和總分別效能的指標(biāo)分別為〔B〕A、理論塔板數(shù)和保存值B、有效塔板數(shù)或有效塔板高度和分別度C、分別度或有效塔板高度D、理論塔板高度和理論塔板數(shù)E、有效塔板高度和保存值40。通用試劑分析純長(zhǎng)用〔B〕符號(hào)表示。A、GR B、AR C、CP D、LR三、計(jì)算題于1Lc(HCl)=0.2023mol/L的鹽酸溶液對(duì)氧化鈣的滴定度(T )為0。00500g/mol〔CaO的相對(duì)分子質(zhì)HCL/CaO答案：122mLPH〔Ka=1.8×10—5〕.答案:PH=8。9一、推斷題

中級(jí)工(×〕〔∨〕一樣濃度的酸離解常數(shù)越大,它的水溶液的PH〔∨〕協(xié)作物的穩(wěn)定常數(shù)K穩(wěn)

〔∨)測(cè)銨鹽中N含量時(shí)，用蒸餾法比甲醛法牢靠.〔∨〕〔×〕M，必需想方法降NNY的穩(wěn)定性.(∨)〔∨〕PH〈1的溶液,PHPH.>10PH值偏低，叫做“堿差“?！病拧?〔×)〔∨〕“〔×〕“1211”是撲滅全部各類(lèi)火災(zāi)最有效的武器.〔×〕對(duì)一樣濃度的同一電解質(zhì)來(lái)說(shuō)，電離度的數(shù)值肯定大于電離常數(shù).(∨〕〔∨〕〔×)〔∨〕〔∨〕標(biāo)準(zhǔn)電極電位正值愈高的電對(duì),氧化型必是強(qiáng)氧化劑，復(fù)原型必是弱復(fù)原劑?！病拧衬軌蛞罁?jù)EDTA.∨〕SO42-BaSO4〔∨)2個(gè)月有效。(×〕〔∨〕〔×)100010323500修約為兩位有效數(shù)字，其修約值應(yīng)為24×103.〔∨〕用標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)展比照試驗(yàn)可以消退偶然誤差.〔×〕EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí)，所用基準(zhǔn)試劑不純可引起偶然誤差.〔×〕〔×〕〔∨)由極性鍵結(jié)合的分子不肯定是極性分子.〔∨〕〔∨〕〔×)(×)用恩氏黏度計(jì)測(cè)出的是樣品的條件黏度.(∨〕〔∨〕〔×〕〔∨)在柱色譜中,選擇流淌相和固定相的一般規(guī)律是弱極性組分選擇吸附性較弱〔×〕〔∨〕如分子中含有孤對(duì)電子的原子和鍵同時(shí)存在并共軛時(shí)，會(huì)發(fā)生＊躍遷.〔×)二、選擇題〔A〕A、最高正價(jià)必定相等B、最外層電子數(shù)不肯定相等C、化學(xué)性質(zhì)相像 性自上而下增加E、以上表達(dá)沒(méi)有不正確的以下固態(tài)物質(zhì)能形成分子晶體的是(C〕A、H2SO4 B、SiC C、SiO2 D、KCIO3 E、H2O的是〔E)A、HA:A-=1：9 B、HA:A-=9:1 C、HA:A—=2:1 D、HA:A-=1：2 E、HA:A-=1:14用重鉻酸鉀法測(cè)定礦石中鐵含量時(shí)常于試液中參加硫磷混酸其目的〔C〕增加溶液中H-離子的濃度 B、形成緩沖溶液Fe3+生成無(wú)色穩(wěn)定的協(xié)作物，削減終點(diǎn)誤差D、增大Fe3+/Fe2+電對(duì)電壓，減小化學(xué)計(jì)量點(diǎn)四周的電位突躍，使反響更完全5。以下能使沉淀溶解度減小的因素有(C)A、酸效應(yīng) B、鹽效應(yīng) C、同離子效應(yīng) D、水解效應(yīng)光度為〔A〕A、0。434 B、0.443 C、0.343 D、0.334 E、0。234物質(zhì)與電磁輻射相互作用后產(chǎn)生紫外—可見(jiàn)吸取光譜，這是由于(C〕A、分子的振動(dòng) B、分子的轉(zhuǎn)動(dòng) C、原子核外層電子的躍遷D、原子核內(nèi)層電子的躍遷 E、分子的振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)躍遷色譜中，調(diào)整保存值實(shí)際上反映了哪些局部分子間的相互作用.〔B〕A、組分與載氣 B、組分與固定相 C、組分與組分D、載氣與固定相 E、組分與載氣和固定相9。在電位法中作為指示電極，其電位應(yīng)與被測(cè)離子的濃度〔D)A、無(wú)關(guān) B、成正比 C、對(duì)數(shù)成正比D、符合能斯特公式的關(guān)系 E、符合集中電流公式的關(guān)系10.色譜分析中,使用氫火焰離子化檢測(cè)器時(shí)，常使用的載氣中不含以下哪種氣體〔B〕A、氮?dú)釨、氧氣C、氫氣D、氬氣110.1mg0.01ml的誤差,21.18ml，設(shè)僅考慮測(cè)定過(guò)程中稱(chēng)量和滴定管讀數(shù)兩項(xiàng)誤差,則分析結(jié)果的最大相對(duì)誤差是〔B〕A、±0。0708% B、±0。07％ C、0。1416% D、±0.14% E、0。1％12.我國(guó)將標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)分為一、二兩級(jí)，一般試驗(yàn)室標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí)可用二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的代號(hào)是〔E)A、GBW B、GB C、GB/T D、BZW E、GBW(E〕13HCLHNO3及稀H2SO4，2mol/LNa2CO3共煮后,所得溶液為兩份,一份用HNO3酸化,AgNO3CCl4處理，則有機(jī)相.1mol/LHAcK2CrO4得黃色沉淀，該白色未知物應(yīng)為〔C〕A、CdCl2 B、CuBr2 C、PbBr2 D、Ag2CrO4 14.同溫同壓下，一樣質(zhì)量的以下氣體，其中體積最小的是〔A〕A、Cl2 B、O2 C、NH3 D、H2 E、CO215。以下有機(jī)物不能與水互溶的是〔C)A、乙酸 B、乙醛C、乙醚 D、乙醇PH=1Ba2+的溶液中,還能大量存在的離子是〔C〕A、AlO2— B、ClO— C、Cl- D、SO42－ E、CO32－0.01mol/LNaOH0.01mol/LHCl溶液時(shí)，最適宜的指示劑是〔D〕A、甲基紅〔PH=4.4～6.2〕 B、酚酞〔PH=8。2～10.0〕C、甲基橙〔PH=3。1~4。4〕 D、酚紅〔=6.4~8.2〕 里酚酞〔PH=8。3～10。5)MOHKb=1×10-50。1mol/LPH值為〔D〕A、3.0 B、5。0 C、9.0 D、11。0 E、13.0Fe2+Fe3+〔Fe100g/L)可用下列(A〕方法。A、高錳酸鉀法 B、鄰菲啰啉分光光度法C、銀量法D、沉淀滴定法FeSO4H2C2O4溶液，消KMnO4溶液的體積也相等，則說(shuō)明兩溶液的濃度c的關(guān)系是〔C〕A、c〔FeSO4〕=c(H2C2O4〕 B、c〔FeSO4〕=2c〔H2C2O4) C、c(H2C2O4)=2c(FeSO4〕D、c〔FeSO4)=4c〔H2C2O4) E、c〔H2C2O4)=4c〔FeSO4〕21.在氣液色譜中要求色譜柱的柱溫恒定是由于〔C〕A、組分在氣體中的集中系數(shù)大BC、組分在氣液兩相中的安排系數(shù)隨溫度變化大D、保存時(shí)間隨溫度變化大E、保存指數(shù)隨溫度變化大22。原子吸取光譜是由以下哪種粒子產(chǎn)生的？(B〕A、固體物質(zhì)中原子的外層電子 質(zhì)中基態(tài)原子的外層電子C、氣態(tài)物質(zhì)中激發(fā)態(tài)原子的外層電子D、液態(tài)物質(zhì)中原子的外層電子E、氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的內(nèi)層電子23。為以下電位滴定選擇適宜的指示電極：〔1〕氧化復(fù)原滴定(A〕 〔2)配位滴定(C〕〔3)沉淀滴定〔銀量法滴定鹵離子)〔B)A、鉑電極 銀電極C、Hg/Hg-EDTA電極 電極24.在下述狀況下何者對(duì)測(cè)定結(jié)果產(chǎn)生正誤差(A〕A、用直接法以鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定某堿樣時(shí)溶液掛壁BK2Cr2O7為基準(zhǔn)物用碘量法標(biāo)定Na2S2O3溶液，滴定速度過(guò)快,并過(guò)早讀數(shù)C、以失去局部結(jié)晶水的硼砂為基準(zhǔn)物標(biāo)定鹽酸溶液的濃度DEDTACaMg含量時(shí)，滴定速度過(guò)快25滴定管的初讀數(shù)為0.05±001mol，終讀數(shù)為22.10±0.01m的體積可能波動(dòng)的范圍為〔E)A、(22.05±0.01)ml B〔22。05±0。0014〕ml D〔22。15±0。02〕ml E〔22.05±0.02〕ml26。有害氣體在車(chē)間大量逸散時(shí)，分析員正確的做法是〔C〕AB、用濕毛巾捂住口鼻、順風(fēng)向跑出車(chē)間C、用濕毛巾捂住口鼻、逆風(fēng)向跑出車(chē)間D、查找毒氣泄露來(lái)源，關(guān)閉有關(guān)閥門(mén)苯分子中的兩個(gè)氫被甲基取代后生成的同分異構(gòu)體有〔C)種。A、1種 B、2種 C、3種 D、4種 E、5種28?？芍苯佑脡A液吸取處理的廢氣是(A〕A、二氧化硫 B、甲烷C、氨氣D、一氧化氮液混合后，不能產(chǎn)生黃色沉淀的是〔C)A、碘水 B、KI溶液C、KCL溶液 D、I2。以下選項(xiàng)的括號(hào)內(nèi)是除去雜質(zhì)所用的試劑，其中錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔C〕A、苯中有少量雜質(zhì)苯酚〔NaOH溶液)B、乙醇中混有少量水(生石灰〕C、乙酸乙酯中混有少量乙酸(NaOH溶液〕D、肥皂液中混有少量甘油〔Nacl〕E、以上所用試劑沒(méi)有錯(cuò)誤的KMnO4溶液褪色，又能使溴水褪色的是〔A〕A、乙烯 B、CCl4 C、乙烷 D、聚乙烯以下幾種物質(zhì)中，哪個(gè)不是卡爾·費(fèi)休試劑的組成〔E〕A、I2 B、SO2 C、吡啶 D、甲醇 E、乙醇33.纖維素分子里，每一個(gè)葡萄糖單元有(C〕個(gè)醇羥基.A、5個(gè) B、4個(gè) C、3個(gè) D、2個(gè) E、1個(gè)用丁二酮肟作萃取劑，CHCl3為溶劑萃取Ni2+時(shí),Ni2+能從水相進(jìn)入有機(jī)相的緣由不含以下哪項(xiàng)〔C〕A、Ni2+離子的電荷被中和 B、水合離子的水分子被置換掉C、使溶質(zhì)分子變大 D、引入了疏水基團(tuán) E、溶液的酸度發(fā)生了轉(zhuǎn)變間接碘量法必需在〔D〕條件下進(jìn)展。A、堿性 B、中性 C、酸性 D、中性或弱堿性36(D〕A、無(wú)水碳酸鈉 B、硼砂C、苯甲酸D、鄰苯二甲酸氫鉀E、碳酸鈣〔C〕A、苯 B、環(huán)己烷C、正庚烷D、乙醇E、丙酮38.在氣相色譜中，可以利用文獻(xiàn)記載的保存數(shù)據(jù)定性，目前最有參考價(jià)值的是〔D〕A、調(diào)整保存體積 B、相對(duì)保存值 C、保存指數(shù)D、相對(duì)保存值和保存指數(shù) 保存時(shí)間39.分子中，電子躍遷的能量相當(dāng)于〔A〕A、紫外光 B、近紅外光C、中紅外光D、遠(yuǎn)紅外光E、微波當(dāng)輻射從一種介質(zhì)傳播到另一種介質(zhì)時(shí)，下述哪種參量不變〔B〕A、波長(zhǎng) B、頻率C、速度D、方向 E、能量三、計(jì)算題1.0mL73。0。6cm1.0mL,在同樣條件下進(jìn)展色譜分析，測(cè)得丁二烯色譜峰高12.6cm，半峰寬0。6cm,求其含量(mg/L表示。答案:64。5mg/LSO3含量,5次所得結(jié)果為：19。17％、19.28%、19.28％、19。33％、19。?！砆19。17%是否應(yīng)舍95n=50.95=1.7，09=。86。。答案：不應(yīng)舍去一、推斷題

高級(jí)工1〔×〕〔∨〕3。晶體膜離子選擇性電極的靈敏度取決于響應(yīng)離子在溶液中的遷移速度.〔×〕4.分解電壓是指能使被電解的物質(zhì)在兩極上產(chǎn)生瞬時(shí)電流時(shí)所需的最小外加電〔×〕5。色譜分析中,熱導(dǎo)池檢測(cè)器要求嚴(yán)格掌握工作溫度,其它檢測(cè)器則不要求嚴(yán)格?！病拧?Cl—含量,以檢測(cè)方法的牢靠性，各做四組數(shù)據(jù)。為檢測(cè)各試驗(yàn)室所測(cè)數(shù)據(jù)的平均值是否有顯著性差異可用Q檢驗(yàn)法。〔×)〔∨〕8.在氧化復(fù)原反響中，某電對(duì)的復(fù)原態(tài)可以復(fù)原電位比它低的另一電對(duì)的氧化〔×〕〔∨〕析出電位越負(fù)的離子后析出.〔∨)300〔×)電位相等。(∨)色譜圖中峰的個(gè)數(shù)肯定等于試樣中的組分?jǐn)?shù).〔×)3.25330。23.254.〔∨〕移液管移取溶液后在放出時(shí)殘留量稍有不同，可能造成系統(tǒng)誤差.〔×〕16。在原子吸取光譜分析時(shí),常使用乙炔作燃?xì)?為了得到比較平穩(wěn)的乙炔氣流?！病?,則會(huì)發(fā)生銀鏡反響.〔×〕〔×〕〔×〕2010~50倍,最長(zhǎng)100m。(∨〕21.在高效液相色譜中，使用極性吸附劑的皆可稱(chēng)為正相色譜，使用非極性吸附〔∨)〔∨〕用性評(píng)價(jià)活動(dòng)。(×〕系統(tǒng)誤差影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確度，隨機(jī)誤差影響分析結(jié)果的周密度.(∨〕〔∨〕26〔×)27。K2CrO7不是基準(zhǔn)物質(zhì),它的標(biāo)準(zhǔn)溶液必需用標(biāo)定發(fā)配制.〔×〕28。Na2S2O3〔∨〕為了獲得較好地分析結(jié)果，應(yīng)以較濃的NaOH溶液和H3PO4試液進(jìn)展滴定.〔∨〕KMnO4是強(qiáng)氧化劑，其氧化力量與溶液的酸度有關(guān)，在酸度較弱的狀況下，其氧化力量最強(qiáng).(×)〔×)莫爾法的依據(jù)是分級(jí)沉淀原理.〔∨)分析工作者對(duì)自己使用的天平應(yīng)把握簡(jiǎn)潔的檢查方法,具備排解一般故障的指示。(∨〕由于蒸餾水不純引起的系統(tǒng)誤差屬于試劑誤差，可用空白試驗(yàn)來(lái)校正。(∨)〔∨〕36〔×〕37。顯色反映在室溫下進(jìn)展即可.〔×〕顏色應(yīng)是互補(bǔ)，如溶液是綠色，濾光片應(yīng)是紫色.〔∨)〔×〕40。朗伯—比耳定律只能是用于單光和低濃度的有色溶液.〔∨)41Co2+時(shí)，F(xiàn)e3+有干擾,此時(shí)可參加氟化鈉作為掩〔∨〕42〔×〕43內(nèi)壁可以不枯燥.(∨)二、選擇題氫氧化鈉直接滴定法測(cè)定H3BO3含量能準(zhǔn)確測(cè)定的方法是〔C)A、電位滴定法 B、酸堿中和法 滴定法D、庫(kù)倫分析法 E、色譜法2。以下說(shuō)法中正確的選項(xiàng)是〔B〕B、在一個(gè)原子里可以找到兩個(gè)能量一樣的電子C、在一個(gè)原子里M層上電子的能量確定比L層上電子的能量高，但確定比N層上電子的能量低。D2p亞層上僅有的兩個(gè)電子其自旋方向需相反E、以上說(shuō)法都不對(duì)CH3CSNH2(于酸性溶液〕在分析化學(xué)中用來(lái)代替(C〕A、氨水 B、丁二酮肟 C、硫化氫 D、碳酸銨 E、聯(lián)苯胺4.某液體石油產(chǎn)品閃點(diǎn)在75攝氏度左右，應(yīng)使用以下哪種方法測(cè)其閃點(diǎn)最適宜(A〕A、閉口杯法 B、克利夫蘭開(kāi)口杯法 開(kāi)口杯法D、以上三種都可以 E、以上三種都不行取決于〔C)A、空心陰極燈 B、火焰 C、原子化系統(tǒng) 統(tǒng)6.用原子吸取光譜法測(cè)定銣含量時(shí)，參加1％鈉鹽溶液,其作用是(C〕A、減小背景 B、提高Rb+濃度 消電離劑D、提高火焰溫度 E、鈉鹽是釋放劑述哪種干擾在原子熒光光譜法中比原子吸取光譜法更嚴(yán)峻〔A〕A、粒子的濃度 B、背景 C、散射光D、化學(xué)干擾 E、光譜線干擾位滴定法用于氧化復(fù)原滴定時(shí)指示電極應(yīng)選用〔D〕A、玻璃電極 B、甘汞電極 C、銀電極D、鉑電極 E、復(fù)合甘汞電極氣相色譜分析中，以下哪個(gè)因素對(duì)理論塔板高度沒(méi)有影響〔E)A、填料的粒度 B、載氣的流速 粒度的均勻程度D、組分在流淌相中的集中系數(shù) E、色譜柱柱長(zhǎng)達(dá)98％時(shí)，要求分別度至少應(yīng)為〔D)A、0。6 B、0.7 C、0.85 D、1.0 E、1。511。定性分析中的專(zhuān)屬反響是指(C〕C、某種試劑只與某一種離子起反響E、某種離子只與有機(jī)試劑發(fā)生特征反響12。以汞量法測(cè)定Cl—，在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)溶液中主要存在的形式是哪一種？〔C〕A、HgCl42— B、HgCl+ C、HgCl2 D、Hg2Cl2 E、HgCl3—空心陰極燈的主要操作參數(shù)是〔A〕A、燈電流 B、燈電壓 陰極溫度D、內(nèi)充氣體壓力 E、陰極濺射強(qiáng)度酸直接滴定法測(cè)定羧酸鹽含量時(shí)的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液是〔D)A、鹽酸水溶液 B、硫酸水溶液C、高氯酸水溶液 D、鹽酸的冰醋酸溶液,要使電解能維持進(jìn)展,外加電壓應(yīng)(B〕A、保持不變 B、大于分解電壓 分解電壓D、等于分解電壓 E。等于反電動(dòng)勢(shì)的試液的玻璃電極，其玻璃膜組分中含有(A〕A、鋰 B、鉀 C、銨 D、鎂 E、鈾KNO3Br-時(shí),掌握工作電極電位0,Br—+Ag=AgBr+e，應(yīng)選用的工作電極為〔C〕A、鉑 B、金 C、銀 D、汞 化銀18.以下哪種分析方法是建立在電磁輻射根底上的〔C)A、庫(kù)倫滴定法 B、離子選擇性電極法 可見(jiàn)分光光度計(jì)法D、極譜分析法 E、陰極溶出伏安法分析中，當(dāng)吸取線重疊時(shí),宜承受以下何種措施〔D〕A、減小狹縫 B、用純度較高的單元素?zé)鬋、更換燈內(nèi)惰性氣體 D、另選測(cè)定波長(zhǎng)在氣相色譜中,當(dāng)量組分不能完全分別時(shí),是由于〔C〕A、色譜柱的理論塔板數(shù)少 B、色譜柱的選擇性差 柱的區(qū)分率低D、色譜柱的安排比下小 E、色譜柱的理論塔板高度大2.50%，2.53%，2。55%,4d法估量再測(cè)一次所得分析結(jié)果不應(yīng)舍棄去得界限是〔E)A、2.51％～2.55% B、2。53％+0。017％ C、2.53％+0。02%D、2。463％～2。597％ E、2。53%+0.07％HClO4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)展非水滴定.使用該方法測(cè)定時(shí),應(yīng)選用的指示劑是〔E)A、甲基橙 B、乙酚酞 里酚酞D、溴甲酚紫 E、結(jié)晶紫(D〕A、氣固色譜 B、氣液色譜 C、毛細(xì)管色譜 氣相色譜E、程序升溫氣相色譜,如用高效液相色譜分析,應(yīng)選用以下哪種檢測(cè)器〔A〕A、熒光檢測(cè)器 B、示差折光檢測(cè)器 吸取檢測(cè)器D、折光指數(shù)檢測(cè)器 E、電導(dǎo)檢測(cè)器(B)。A、氣化法 B、碘量法 C、電解法 法26。長(zhǎng)期不用的酸度計(jì)，最好在〔B〕內(nèi)通電一次。A、1～7天 B、7～15天 C、5~6月 D、1～2年〔D)。A、定期試樣 B、定位試樣 C、平均試樣 D、混合試樣PH范圍是(B)。A、大于5。2 B、5。2～7。6 C、小于7.6 。甲、乙、丙、丁四分析者同時(shí)分析SiO%的含量,測(cè)定分析結(jié)216%5222％46％54.18%、54。15%；?。?5。30％、55.35％、55。28％,其測(cè)定結(jié)果周密度最差的是(B).A、甲 B、乙 C、丙 D、丁30.在色譜法中，按分別原理分類(lèi),氣液色譜法屬于〔。A、安排色譜法 B、排阻色譜法 C、離子交換色譜法 色譜法3。在液相色譜法中,按分別原理分類(lèi)，液固色譜法屬于〔。A、安排色譜法 B、排阻色譜法 C、離子交換色譜法D、吸附色譜法32.在色譜分析中，按分別原理分類(lèi)，氣固色譜法屬于(B).A、排阻色譜法 B、吸附色譜法 C、安排色譜法 交換色譜法信度為90％時(shí)，數(shù)據(jù)應(yīng)舍棄的原則是(B)。A、Q〈Q0。90 B、Q〉Q0.90 C、Q=Q0。90 D、Q=0PH=5PH=31∶2PH是(A)。A、3。17 B、10.1 C、5.3 D、8。2(A)不正確。A、砝碼的等級(jí)數(shù)愈大，精度愈高 度比它高一級(jí)的砝碼檢定C、檢定砝碼須用計(jì)量性能符合要求的天平 D、檢定砝碼可用替代法EDTA滴定法測(cè)定水的總硬度,可選(D〕作指示劑。A、鈣指示劑 B、PAN C、二甲酸橙 D、K-B指示劑3。溶液的電導(dǎo)值(C。A、隨離子濃度增加而減小 B、隨電極間距離增加而增加C、隨溫度上升而上升 D、隨溫度上升而降低38。使用電光分析天尋常，零點(diǎn)、停點(diǎn)、變動(dòng)性大，這可能是由于(B)。A、標(biāo)尺不在光路上 B、側(cè)門(mén)未關(guān) C、盤(pán)托過(guò)高 、燈泡接觸不良在滴定分析法測(cè)定中消滅的以下?tīng)顩r，導(dǎo)致系統(tǒng)誤差的是(。A、試樣未經(jīng)充分混勻 B、砝碼未經(jīng)校正C、滴定管的讀數(shù)讀錯(cuò) D、滴定時(shí)有液滴濺出只能用棕色貯存剛剛配好的溶液是(C。

溶液 B、鐵銨釩溶液 C、AgNO溶液 D、NaCO溶液4 3 2 3EDTA直接滴定無(wú)色金屬離子時(shí)，終點(diǎn)呈現(xiàn)的顏色是〔B)A、游離指示劑的顏色 C、指示劑—金屬離子絡(luò)合物的顏色 D、上述A與B的混合色三、計(jì)算題M R 1。從環(huán)己烷和苯的色譜圖上測(cè)得死體積V=4,V =10。5，V =17M R ，環(huán)己烷 苯—對(duì)環(huán)己烷的相對(duì)保存值V —苯 環(huán)己烷答：V —

=2.0苯 環(huán)己烷2。用氣相色譜法對(duì)乙醇中水的含量進(jìn)展分析，得出一組平行數(shù)據(jù)分別為25.20％、25。18%，求該組數(shù)據(jù)的相對(duì)平均偏差？解：dr=0。6%一、推斷題

技師1〔×〕2.鋼鐵外表溶液發(fā)生腐蝕,發(fā)生腐蝕時(shí)鐵是正極，雜質(zhì)碳是負(fù)極.〔×〕3。電解飽和食鹽水，通電一段時(shí)間后，剩下溶液的體積為2L,pH=12，陰極上產(chǎn)4。假設(shè)把四氯化碳參加某溶液中，搖蕩,待分層后，四氯化碳這不消滅紫色，證〔×〕5?，F(xiàn)有GC-FTIR〔GC-紅外〕的聯(lián)用技術(shù)，但無(wú)GC—AAS(GC—原子吸取〕聯(lián)用技術(shù).(×〕,而且已進(jìn)展成獨(dú)立的學(xué)科方向.〔∨〕7。型的固定相,〔∨〕8.〔×〕9〔×〕10?；?yàn)分析的無(wú)準(zhǔn)確：采樣準(zhǔn)確,儀器試劑準(zhǔn)確，分析準(zhǔn)確，記錄計(jì)算準(zhǔn)確,報(bào)〔∨)〔∨〕〔×〕.(×)環(huán)境檢測(cè)方面的計(jì)量器具由計(jì)量部門(mén)選擇檢定.(×〕測(cè)定的溶液試樣.(∨〕A=KC,A為吸光度；K為原子吸取系數(shù)；C為被測(cè)元素的溶液試樣.〔∨〕17。能斯特?zé)粼谑覝叵率菍?dǎo)體,加熱到肯定溫度就成非導(dǎo)體.〔×)原子吸取分光光度計(jì)從光路上可區(qū)分為單光束和多光束兩種類(lèi)型.〔∨)〔∨〕20。紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)中單色器的作用是使復(fù)合光色散為單色光，而原子吸取〔∨)2定了該方法能測(cè)定的最小值.〔∨〕色譜柱箱溫度對(duì)ECD靈敏度的影響主要是由于柱流失帶來(lái)的基流下降.〔∨〕卡爾費(fèi)休水分測(cè)定儀和庫(kù)侖計(jì)法水分測(cè)定儀在使用過(guò)程中，都可能發(fā)生呢個(gè)(∨)〔×〕25.各個(gè)總體方差相等，比較各個(gè)總體均值是否全都的問(wèn)題可以用回歸分析來(lái)解〔×)26。二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)由國(guó)務(wù)院計(jì)量行政主管部門(mén)批準(zhǔn)、公布并授權(quán)生產(chǎn).〔×)27.〔×〕,再〔∨〕29.空氣乙炔火焰適合測(cè)定高溫難熔元素和吸取波長(zhǎng)小于220nm銳線光的元素。〔×〕30〔×)31.在無(wú)火焰原子吸取光譜中可使用低壓汞蒸氣放電燈，其放射強(qiáng)度比空心陰極〔×〕32〔×〕33.ECD一般可以承受高純氮?dú)饣蚋呒儦鍤庾鳛檩d氣.〔×)〔×)35。由于高效液相色譜載液系統(tǒng)的壓力格外高,因此只能實(shí)行閥進(jìn)樣.〔×〕〔∨)37.〔∨〕38。電位滴定法測(cè)定樣品時(shí)，電位滴定儀不滴定，首先應(yīng)檢查電路。(∨)39.微庫(kù)侖分析中,對(duì)于偏壓緣由形成的拖尾峰,正確的處理是降低偏壓。(×〕40〔×〕二、選擇題,的組成是〔B〕A、Cu〔正極、Zn〔負(fù)極、ZnCl2〔電解質(zhì)溶液)B、Cu〔正極、Zn〔負(fù)極)、CuCl2(電解質(zhì)溶液〕C、Zn〔正極、Cu(負(fù)極、CuCl2〔電解質(zhì)溶液)正極、Cu〔負(fù)極、CuSO4(電解質(zhì)溶液〕以下幾種鐵板，在鍍層被破壞后，最耐腐蝕的是〔A〕A、鍍鋅鐵板 B、鍍銅鐵板 C、鍍錫鐵板 D、鍍鉛鐵板3．用惰性電極電解以下物質(zhì)的水溶液，只有一個(gè)電極放出氣體的是〔C〕A、K2SO4 B、CaCl2 C、Cu〔NO3〕2 D、HCl4。在色譜柱方面,型的雙指數(shù)程序涂漬填充技術(shù)〔B〕A、可以制備更長(zhǎng)的色譜柱B、在同樣長(zhǎng)的色譜柱上到達(dá)幾倍的高柱效C、需要不同的固定液涂漬在一樣大小的擔(dān)體上D、可有效減小色譜柱的載氣阻力〔B〕A、關(guān)閉儀器后動(dòng)手修復(fù)D、維持儀器原狀，通知電器修理人員處理6。實(shí)現(xiàn)全面質(zhì)量治理全過(guò)程的治理必需表達(dá)〔C)A、嚴(yán)格質(zhì)量檢驗(yàn)的思想 加強(qiáng)生產(chǎn)掌握的思想C、以預(yù)防為主，不斷改進(jìn)的思想D、加強(qiáng)過(guò)程治理的思想。通過(guò)觀看和推斷，適當(dāng)時(shí)結(jié)合測(cè)量、試驗(yàn)所進(jìn)展的符合性評(píng)價(jià)指的是〔B)A、試驗(yàn) B、檢驗(yàn) C、評(píng)審 D、驗(yàn)證8．試驗(yàn)室可用水磨石或防靜電地板，不推舉使用地毯,由于〔B)A、不利于清潔 積聚灰塵，還會(huì)產(chǎn)生靜電C、價(jià)格太貴 D、摩擦系數(shù)太大歸方程和相關(guān)系數(shù)，需用至少〔C〕個(gè)不同濃度的樣品。A、2 B、3 C、5 10?；?yàn)室嚴(yán)禁使用〔D〕A、檢驗(yàn)合格的器具、設(shè)備 B、電爐 簽的設(shè)備D、檢驗(yàn)不合格的器具、設(shè)備11.標(biāo)準(zhǔn)溶液指的是(A)的溶液。A、準(zhǔn)確濃度B、準(zhǔn)確體積 C、準(zhǔn)確質(zhì)量D、使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)12.為使721分光光度計(jì)穩(wěn)定，儀器應(yīng)預(yù)熱〔B)A、0min B、20min C、2min 13.氮?dú)怃撈康臋z定周期是〔C〕A、1年 B、3年 C、5年 D、8年14翻開(kāi)濃鹽酸時(shí)〔〕A、不帶防護(hù)用具B、應(yīng)戴防護(hù)面具CD、用鐵器開(kāi)15。可燃性有機(jī)物的處理，承受〔A〕A、燃燒法 B、倒入下水道 C、倒在空地上 法16.二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)代號(hào)表示為〔D)A、GB B、GB/T C、GBW D、GBW〔E)17.計(jì)量器具經(jīng)過(guò)修理后(B)A、可不重校正 B、要重校正 C、就要報(bào)廢 D、只能用于別處18。一個(gè)分析方法的準(zhǔn)確度是反映該方法(A)的重要指標(biāo)，它打算著分析結(jié)果的牢靠性。A、系統(tǒng)誤差 B、隨機(jī)誤差 C、標(biāo)準(zhǔn)偏差 19。在分析工作中常進(jìn)展〔B〕來(lái)評(píng)價(jià)測(cè)定結(jié)果的牢靠性.A、空白試驗(yàn) B、比照試驗(yàn) C、方法校正 D、儀器校正20混合物的測(cè)定方法中，同時(shí)測(cè)定法是依據(jù)混合組分〔法，以代數(shù)法分別計(jì)算出結(jié)果。A、性質(zhì)上的相像性 的差異C、符合分級(jí)滴定條件 D、濃度的不同21。常用光度計(jì)分光的重要器件是〔A〕A、棱鏡〔或光柵〕+狹縫 B、棱鏡 C、反射鏡 D、準(zhǔn)直透鏡22。原子吸取法火焰溫度明顯影響原子化過(guò)程，火焰溫度最高一組〔C〕A、空氣—乙炔 B、空氣—石油氣 C、氧化亞氮-乙炔 D、空氣-氫氣23.產(chǎn)生一個(gè)能夠確證在試樣中存在某元素的分析信號(hào)所需要的該元素的最小量是指〔A)A、檢測(cè)限 B、透過(guò)率 C、靈敏度 24?；鹧嬖踊?/p>