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文檔簡(jiǎn)介
§4烯烴的化學(xué)性質(zhì)
典型反應(yīng):加成反應(yīng)--在反應(yīng)中,鍵斷開,兩個(gè)不飽和原子和其它原子或原子團(tuán)結(jié)合,形成兩個(gè)鍵,這種反應(yīng)稱為加成反應(yīng)。一、催化加氫
催化劑:鉑黑、鈀粉、雷尼鎳、(Ph3P)3RhCl立體化學(xué)特征是順式加成
烯烴的氫化速度為:乙烯>一元取代烯>二元取代烯>三元取代烯>四元取代烯
烯烴氫化熱(kJ/mol)CH2=CH2137.2RCH=CH2125.9R2C=CH2119.7Cis-RCH=CHR119.7Tran-RCH=CHR115.5R2C=CHR112.5R2C=CR2111.3
烯烴的氫化熱雙鍵碳上取代烴基越多,烯烴越穩(wěn)定;在二取代乙烯中,反式比順式穩(wěn)定,在順式乙烯中由于大基團(tuán)在同一側(cè)存在范德華斥力,因而反式比順式穩(wěn)定。
二、烯烴的親電加成
1、與HX加成
濃HI、濃HBr能反應(yīng),濃鹽酸則要AlCl3作催化劑
HX的反應(yīng)活性:HI>HBr>HCl2、與鹵素(X2)加成
烯烴與鹵素加成得到鄰二鹵代物,立體化學(xué)特征是反式加成
相同的烯烴,鹵素的活性次序:F2>Cl2>Br2>I2
烯烴與酸的反應(yīng)活性順序:
4、與鹵素水溶液的反應(yīng)
立體化學(xué)特征是反式加成
5、水加成
B、不對(duì)稱烯烴加硼烷時(shí),硼原子加到含氫較多的
碳原子上。
C、烷基硼與過(guò)氧化氫(H2O2)的氫氧化鈉(NaOH)溶液
作用,立即被氧化,同時(shí)水解為醇。
三、烯烴的自由基加成
當(dāng)有過(guò)氧化物(如H2O2,R-O-O-R等)存在時(shí),不對(duì)稱烯烴與HBr的加成產(chǎn)物不符合馬氏規(guī)則(反馬氏取向)的現(xiàn)象稱為過(guò)氧化物效應(yīng)。
四、氧化反應(yīng)
1、用KMnO4或OsO4氧化
生成的產(chǎn)物為順式-1,2-二醇,是一特殊
的順式加成反應(yīng)。
A、鑒別烯烴;
B、制備一定結(jié)構(gòu)的有機(jī)酸或酮;
C、推測(cè)原烯烴的結(jié)構(gòu)。
烯烴結(jié)構(gòu)KMnO4氧化產(chǎn)物
CH2=CO2
RCH=RCOOH(羧酸)
R2C=R2C=O(酮)
烯烴結(jié)構(gòu)臭氧化還原水解產(chǎn)物
CH2=HCHO(甲醛)
RCH=RCHO(醛)
R2C=R2C=O(酮)
3、催化氧化
78%~83%五、α-氫取代反應(yīng)一個(gè)烯烴化合物中含有不同的氫,發(fā)生的取代反應(yīng)的活性次序?yàn)椋?/p>
α-H(烯丙氫)>3°H>2°H>1°H>乙烯H六、聚合反應(yīng)
TiCl4-Al(C2H5)3稱為齊格勒(Ziegler德國(guó)人)、納塔(Natta意大利人)催化劑。
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