黑龍江省賓縣第一中學(xué)校2022-2023學(xué)年高一生物第二學(xué)期期末質(zhì)量檢測模擬試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷考生須知：1．全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2．請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下表是針對4種人類遺傳病的親本組合提出的優(yōu)生指導(dǎo)，其中正確的是（）選項遺傳病遺傳方式夫妻基因型優(yōu)生指導(dǎo)A抗維生素D佝僂病X染色體顯性遺傳XaXa×XAY選擇生男孩B紅綠色盲癥X染色體隱性遺傳XbXb×XBY選擇生男孩C白化病常染色體隱性遺傳病Aa×Aa選擇生女孩D并指癥常染色體顯性遺傳病Tt×tt選擇生男孩A．A B．B C．C D．D2．精子形成過程中出現(xiàn)聯(lián)會現(xiàn)象時，DNA分子數(shù)與染色體數(shù)之比是A．1：1 B．1:2 C．4:1 D．2:13．“假說一演繹法”是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的一種方法，下列屬于孟德爾在發(fā)現(xiàn)基因分離定律時的“演繹”過程的是A．若F1產(chǎn)生配子時成對遺傳因子分離，則F2中三種基因型個體比接近1:2:1B．由F2出現(xiàn)了“3:1”推測，生物體產(chǎn)生配子時成對遺傳因子彼此分離C．生物的性狀是由遺傳因子決定的D．若F1產(chǎn)生配子時成對遺傳因子分離，則測交后代會出現(xiàn)兩種性狀，比例接近1:14．如圖表示使人體獲得免疫力的兩種方法。下列有關(guān)說法中正確的是（）A．當(dāng)人被狗咬傷時，可能會感染狂犬病病毒，此時采用方法②獲得免疫比較好B．醫(yī)學(xué)上一般采用方法②進行免疫預(yù)防C．采用方法②使人體獲得抗體的過程屬于細(xì)胞免疫D．采用方法①可使人獲得比方法②更持久的免疫力5．某動物的基因型為AaBb，這兩對基因獨立遺傳。若它的一個精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后產(chǎn)生的四個精細(xì)胞中，有一個精細(xì)胞的基因型為AB，則另外三個精細(xì)胞的基因型分別是（）A．Ab、aB、ab B．a(chǎn)b、AB、ABC．AB、ab、ab D．AB、AB、AB6．使用斐林試劑鑒定可溶性還原糖時，必須將斐林試劑的甲液和乙液（）A．分別加入樣液中B．混勻后再加入樣液C．加熱后再加入樣液D．同時加入樣液中7．遺傳的基本規(guī)律是指A．性狀的傳遞規(guī)律 B．蛋白質(zhì)的傳遞規(guī)律C．基因的傳遞規(guī)律 D．染色體的傳遞規(guī)律8．（10分）細(xì)菌在含15N的培養(yǎng)基中繁殖數(shù)代后，使細(xì)菌的DNA皆含有15N，然后再移入含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，提取其子代的DNA進行梯度離心，下圖①-⑤為可能的結(jié)果，下列敘述錯誤的是A．第一次分裂的子代DNA應(yīng)為⑤B．第二次分裂的子代DNA應(yīng)為①C．第三次分裂的子代DNA應(yīng)為③D．親代的DNA應(yīng)為⑤二、非選擇題9．（10分）下圖表示某一家族中甲、乙兩種遺傳?。ǚ謩e受基因A、a和B、b控制）的系譜圖，調(diào)查發(fā)現(xiàn)Ⅰ—4無乙病家族史，回答下列問題：（1）甲病的遺傳方式為_____，判斷依據(jù)是_______________。（2）Ⅰ-3的基因型是_____，若她產(chǎn)生了一個卵細(xì)胞，如圖所示，最可能的原因是_____（3）圖中“？”個體是患甲病男性的概率是_____。若“？”個體為乙病女性患者，則Ⅱ-4攜帶乙病致病基因的概率是_____。10．（14分）下圖是以二倍體水稻（2N=24）為親本的幾種不同育種方法示意圖，回答問題（1）A-D表示的育種方法稱為__________。A—B育種途徑中，常采用____________方法來獲取單倍體幼苗，該技術(shù)的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)是__________________________。（2）如果要培育一個能夠穩(wěn)定遺傳的隱性性狀個體，則最簡便的育種方法是__________（用圖中字母表示）。（3）圖中所示育種途徑中，最不易獲得所需品種的是______（填字母），理由是_____________。（4）若親本的基因型有以下四種類型，并且兩對等位基因分別控制不同的性狀：①親本相互雜交，后代表現(xiàn)型為3:1的雜交組合是_______________。②選乙、丁為親本，經(jīng)A、B、C途徑可培育出______種純合植物，其中AAbb植株占_______。（5）科學(xué)家培育出了抗旱的陸地水稻新品種，而海島水稻沒有抗旱類型，有人想培育出抗旱的海島水稻新品種，但是用海島水稻與抗旱的陸地水稻進行了多次雜交，始終得不到子代，從生物進化的角度分析，原因可能是_________________________________。11．（14分）下列示意圖分別表示某雌性動物(體細(xì)胞中染色體為4條)體內(nèi)細(xì)胞正常分裂過程中不同時期細(xì)胞內(nèi)染色體、染色單體和DNA含量的關(guān)系以及細(xì)胞分裂圖像。請分析并回答：（1）圖1中a～c表示染色體的是_______；由圖2可知，此動物是____倍體。（2）圖1中的數(shù)量關(guān)系由I變化為Ⅱ的過程，細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的分子水平的變化是___________；由Ⅱ變化為Ⅲ，相當(dāng)于圖2中的__________________的過程。（3）符合圖1中Ⅳ所示數(shù)量關(guān)系的某細(xì)胞名稱是___________________。與圖1中__________階段對應(yīng)的細(xì)胞內(nèi)不可能存在同源染色體。（4）丁細(xì)胞中A基因與a基因的分離發(fā)生在相當(dāng)圖1的____階段；若丁細(xì)胞分裂完成后形成了基因型為DdA的子細(xì)胞，其可能的原因是：減數(shù)第一次分裂后期_________________________________或減數(shù)第二次分裂后期①上姐妹染色單體分開后________________________。12．青蒿素是治療瘧疾的重要藥物，利用雌雄同株的野生型青蒿(二倍體，體細(xì)胞染色體數(shù)為18)，通過傳統(tǒng)育種和現(xiàn)代生物技術(shù)可培育高青蒿素含量的植株。請回答以下相關(guān)問題：（1）假設(shè)野生型青蒿白青稈(A)對紫紅稈(a)為顯性，稀裂葉(B)對分裂葉(b)為顯性，兩對性狀獨立遺傳，則野生型青蒿最多有________種基因型；若F1代中白青稈、稀裂葉植株所占比例為3/8，則其雜交親本的基因型組合為________________。（2）四倍體青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿，低溫處理野生型青蒿正在有絲分裂的細(xì)胞會導(dǎo)致染色體不分離，從而獲得四倍體細(xì)胞并發(fā)育成植株。推測低溫處理導(dǎo)致細(xì)胞染色體不分離的原因是_______________________。四倍體青蒿與野生型青蒿雜交后代為________倍體。（3）現(xiàn)有某雜合野生型青蒿的花粉發(fā)育成的單倍體植株及其藥壁細(xì)胞發(fā)育成的二倍體植株，在幼胚期它們的形態(tài)上并無明顯差別。若想在幼胚期就區(qū)分出是哪種胚，可以采用________________的方法對它們加以區(qū)分。在對由花粉發(fā)育成的單倍體植株和由花藥壁細(xì)胞發(fā)育成的二倍體植株培養(yǎng)過程中，有一部分單倍體能自然加倍成為二倍體植株，鑒別上述自然加倍植株與花藥壁植株的方法是________________________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、A【解析】

幾種常見的單基因遺傳病及其特點：1、伴X染色體隱性遺傳病：如紅綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。2、伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳。3、常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點：患者多，多代連續(xù)得病。4、常染色體隱性遺傳?。喝绨谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)。5、伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點是：傳男不傳女。【詳解】A、由于抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，基因型為XaXa與XAY的夫妻后代中女孩都患病，男孩不患病，因此應(yīng)該選擇生男孩，A正確；

B、紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，基因型為XbXb與XBY的夫妻，后代中女孩都不患病，男孩都患病，因此應(yīng)該選擇生女孩，B錯誤；

C、白化病是常染色體隱性遺傳病，發(fā)病概率與性別無關(guān)，不能通過選擇性別避免后代遺傳病的發(fā)生，要通過基因檢測進行預(yù)防，C錯誤；

D、并指癥是常染色體顯性遺傳病，發(fā)病概率與性別無關(guān)，不能通過選擇性別避免后代遺傳病的發(fā)生，要通過堿基檢測進行預(yù)防，D錯誤。

故選A。2、D【解析】

精子形成過程中出現(xiàn)聯(lián)會現(xiàn)象時，每條染色體含有兩個染色單體，兩個DNA，DNA分子數(shù)與染色體數(shù)之比是2∶1，故選D。3、D【解析】A項、B項、C項是根據(jù)實驗現(xiàn)象提出的假說內(nèi)容，D項是在假說的基礎(chǔ)上演繹的過程。選D。4、B【解析】試題分析：當(dāng)人被狗咬傷時，可能會感染狂犬病病毒，此時應(yīng)注射抗體比較好；A錯誤。醫(yī)學(xué)上一般通過接種疫苗進行免疫預(yù)防，疫苗屬于抗原；B正確。采用方法②使人體獲得抗體的過程屬于體液免疫；C錯誤。接種疫苗比注射抗體更能獲得持久的免疫力；D錯誤。考點：本題考查免疫知識，意在考查理論聯(lián)系實際，綜合運用所學(xué)知識解決社會生活中的一些生物學(xué)問題。5、C【解析】

根據(jù)減數(shù)分裂特點：減數(shù)第一次分裂，同源染色體分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，產(chǎn)生基因型不同的2個次級精母細(xì)胞；減數(shù)第二次分裂上述兩個細(xì)胞中的著絲點分裂姐妹染色單體分離，由于每一對姐妹染色單體的其中一條是由另一條復(fù)制來的，所以，這次分裂中每個細(xì)胞所產(chǎn)生的兩個細(xì)胞是一樣的?！驹斀狻扛鶕?jù)減數(shù)分裂的特點，精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)第一次分裂，同源染色體分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，產(chǎn)生基因型不同的2個次級精母細(xì)胞；1個次級精母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)第二次分裂，著絲點分裂，最終產(chǎn)生1種2個精子。因此，1個精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂共產(chǎn)生了2種4個精子。由于一個基因型為AaBb的精原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成了一個基因型為AB的精子，說明含A與B的染色體自由組合，含a與b的染色體組合。因此一個基因型為AaBb的精原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂形成了一個基因型為AB的精子的同時，隨之產(chǎn)生的另外3個精子為AB、ab、ab，故C正確?！军c睛】明確減數(shù)分裂的每個分裂過程中染色體的行為、染色體類型及產(chǎn)生的結(jié)果是解題關(guān)鍵。6、B【解析】

斐林試劑必須現(xiàn)配現(xiàn)用，故其中的甲液和乙液必須混勻后再加入樣液；而雙縮脲試劑中的A液和B液中必須先加A液再加B液；故選B。7、C【解析】試題分析：生物體的性狀是由基因控制的，因此遺傳的基本規(guī)律是指基因在生物的傳種接代過程中的活動規(guī)律；故選C。考點：遺傳的基本規(guī)律。點評：本題相對簡單，屬識記內(nèi)容。8、A【解析】細(xì)菌的DNA被15N標(biāo)記后，放在14N培養(yǎng)基中培養(yǎng)，復(fù)制1次形成2個DNA分子，每個DNA分子都是一條鏈含有15N，另一條鏈一條含有14N，離心形成中帶，即圖中的②，A錯誤；復(fù)制兩次后形成了4個DNA分子，2個DNA分子都是一條鏈含有15N，另一條鏈含有14N，離心形成中帶；另外兩個DNA分子都只含有14N，離心形成輕帶，即圖中①，B正確；隨著復(fù)制次數(shù)增加（三次及三次以上），離心后都含有中帶和輕帶兩個條帶，輕帶相對含量增加，即圖中③，C正確；細(xì)菌在15N培養(yǎng)基中繁殖數(shù)代后，使細(xì)菌DNA的含氮堿基皆含有15N，DNA分子的兩條鏈都含有15N，離心形成重帶，即圖中的⑤，D正確。二、非選擇題9、常染色體隱性遺傳Ⅱ—1和Ⅱ-2都正常,生出的Ⅲ-1為女性患者AaXBXb減數(shù)第一次分裂時B、b所在的同源染色體未正常分離1/12100%【解析】

根據(jù)Ⅱ-1和Ⅱ-2正常，但其女兒Ⅲ-1為患者，可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病。Ⅰ—3和Ⅰ—4正常，但Ⅱ-5患乙病，說明乙病為隱性遺傳病，又因為Ⅰ—4無乙病家族史，說明Ⅱ-5的致病基因只來自Ⅰ—3，可判斷乙病為伴X隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）根據(jù)“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父正非伴性”，所以可由Ⅱ—1和Ⅱ-2都正常，生出的Ⅲ-1為女性患者，判斷甲病為常染色體隱性遺傳病。（2）Ⅱ-5患兩種病，基因型為aaXbY，而Ⅰ-3表現(xiàn)正常，但攜帶兩種病的致病基因，故基因型為AaXBXb。圖示中卵細(xì)胞的基因型為aXBXb，結(jié)合Ⅰ-3基因型為AaXBXb，可說明減數(shù)第一次分裂時B、b所在的同源染色體沒有分離。（3）Ⅲ-1為甲病患者，所以Ⅱ-1和Ⅱ-2關(guān)于甲病的基因型均為Aa，Ⅲ-2的基因型為1/3AA、2/3Aa，Ⅱ-3患甲病，所以Ⅲ-3的基因型為Aa，故圖中“？”個體是患甲病男性的概率是2/3×1/4×1/2=1/12。若“？”個體為乙病女性患者，則說明Ⅲ-3一定攜帶乙病的致病基因，由于Ⅱ-3不患乙病，不攜帶乙病的致病基因，所以Ⅲ-3所含的乙病致病基因一定是Ⅱ-4傳給的。所以Ⅱ-4攜帶乙病致病基因的概率是100%?！军c睛】本題結(jié)合遺傳圖譜考查人類遺傳病的相關(guān)知識，意在考查考生綜合運用所學(xué)知識解決自然界和社會生活中的一些生物學(xué)問題。10、雜交育種花藥離體培養(yǎng)植物細(xì)胞具有全能性A—DE基因突變具有低頻性和不定向性甲、乙43/8陸地水稻與海島水稻存在生殖隔離【解析】

由圖可知，AD表示雜交育種，ABC表示單倍體育種，E表示誘變育種，F(xiàn)是多倍體育種?！驹斀狻浚?）A-D表示雜交育種，需要經(jīng)過連續(xù)自交。A—B過程中需要用到花藥離體培養(yǎng)獲得獲取單倍體幼苗，該過程的原理是植物細(xì)胞的全能性。（2）如果要培育一個能夠穩(wěn)定遺傳的隱性性狀個體，則最簡便的育種方法是雜交育種，即對應(yīng)A—D過程。（3）由于基因突變具有低頻性和不定向性，E誘變育種最不易獲得所需品種。（4）若親本的基因型有以下四種類型，并且兩對等位基因分別控制不同的性狀：①親本相互雜交，后代表現(xiàn)型為3:1的雜交組合應(yīng)該是只有一對性狀會發(fā)生性狀分離且親本對應(yīng)性狀應(yīng)該均為雜合子，另一對性狀后代只有一種表現(xiàn)型，對應(yīng)的雜交組合有甲和乙。②ABC表示單倍體育種，選乙、丁為親本，子一代的基因型為：AaBb:Aabb=1:1，可以產(chǎn)生四種配子即AB:Ab:aB:ab=1:3:1:3，故經(jīng)過經(jīng)A、B、C途徑可培育出4種純合植物AABB:AAbb:aaBB:aabb=1:3:1:3，其中AAbb植株占3/8。（5）可能陸地水稻與海島水稻存在生殖隔離，故海島水稻與抗旱的陸地水稻無法產(chǎn)生可育后代?！军c睛】雜交育種和基因工程育種的原理是基因重組，誘變育種的原理是基因突變，單倍體育種和多倍體育種的原理是染色體變異。11、a二DNA復(fù)制丙→乙第二極體或卵細(xì)胞Ⅲ、ⅣⅡ同源染色體未分離移向同一極【解析】

圖1中：b時有時無，故為染色單體，每條染色體上含有1個或2個DNA分子，故a為染色體，c為DNA。Ⅰ為有絲分裂的末期或減數(shù)第二次分裂的后期；Ⅱ為有絲分裂的前期、中期或減數(shù)第一次分裂的前期、中期、后期；Ⅲ為減數(shù)第二次分裂的前期、中期；Ⅳ為減數(shù)第二次分裂的末期。圖2中：甲為有絲分裂的中期；乙為減數(shù)第二次分裂的中期；丙為減數(shù)第一次分裂的中期；丁為減數(shù)第一次分裂的前期?！驹斀狻浚?）根據(jù)染色體：DNA=1:1或1:2可知，a表示染色體；根據(jù)圖2的甲圖或丙圖可知，該動物含有兩個染色體組，為二倍體。（2）圖1中的數(shù)量關(guān)系由I變化為Ⅱ的過程，細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)了染色單體，且每條染色體上含有2個DNA分子，是DNA復(fù)制的結(jié)果；由Ⅱ變化為Ⅲ，即從減數(shù)第一次分裂進入減數(shù)第二次分裂，相當(dāng)于圖2中的丙→乙。（3）圖1中Ⅳ表示減數(shù)第二次分裂的末期，對于雌性來說，此時的細(xì)胞為第二極體或卵細(xì)胞。減數(shù)第二次分裂時期不存在同源染色體，對應(yīng)圖1中Ⅲ、Ⅳ階段。（4）丁細(xì)胞中A基因與a基因位于同源染色體，其分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期，對應(yīng)圖1的Ⅱ階段；丁細(xì)胞中發(fā)生了基因突變，若丁細(xì)胞形成了基因型為DdA的子細(xì)胞，可能是減數(shù)第一次分裂后期同源染色體未分離或減數(shù)第二次分裂后期①上姐妹染色單體分開后移向同一極，導(dǎo)致Aa同時出現(xiàn)在一個子細(xì)胞中?！军c睛】有染色單體時，染色體數(shù)目：核內(nèi)DNA數(shù)目：染色單體數(shù)目=1:2:2；無染色單體時，染色體數(shù)目：核內(nèi)DNA數(shù)目=1:1。據(jù)此來區(qū)分染色體、染色單體和DNA。12、9AaBb×aaBb或AaBb×Aabb低溫抑制紡錘體形成三顯微鏡觀察染色體數(shù)目將植株分別自交，子代性狀表現(xiàn)一致的是自然加倍植株，子代性狀分離的是花藥壁植株【解析