【原創(chuàng)】2019版最新《進(jìn)口藥材管理辦法》知識(shí)測試試題及答案(應(yīng)知應(yīng)會(huì))

A、(省、自治區(qū)、直轄市簡稱)藥材進(jìn)字+4位年號(hào)+4位順序號(hào)B、(省、自治區(qū)、直轄市簡稱)藥字+4位年號(hào)+4位順序號(hào)C、(省、自治區(qū)、直轄市簡稱)藥材進(jìn)字+4位年號(hào)+2位月號(hào)D、(省、自治區(qū)、直轄市簡稱)藥材進(jìn)字+4位年號(hào)+2位月號(hào)+4位—管理部門收到進(jìn)口藥材不予抽樣通知書后，對(duì)有證據(jù)證 A、10B、7 藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在復(fù)驗(yàn)申請(qǐng)受理后日內(nèi)作出復(fù)驗(yàn) AA、20B、50D、60A、加強(qiáng)進(jìn)口藥材監(jiān)督管理D藥材在企業(yè)的使用過程的包裝必須適合進(jìn)口藥材的質(zhì)量要求，方便儲(chǔ)存、運(yùn)輸以及A、藥材中文名稱B、批件編號(hào)(非首次進(jìn)口藥材除外) A、申請(qǐng)D理件批準(zhǔn)事項(xiàng)的，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)通過信息系統(tǒng)填寫進(jìn)口藥 A、進(jìn)口藥材補(bǔ)充申請(qǐng)表D、申請(qǐng)人變更名稱的，除第一款規(guī)定資料外，還應(yīng)當(dāng)報(bào)送申請(qǐng)人藥證明文件以及持有人名稱變更補(bǔ)充申請(qǐng)批件復(fù)印件提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得單位是指辦理首次進(jìn)口藥材審批的申請(qǐng)人或者辦藥材進(jìn)口的邊境口岸所在地負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門(以下簡稱口岸藥品監(jiān)督管理部門)負(fù)責(zé)進(jìn)口藥材的備案，組織口岸檢驗(yàn)并進(jìn)行監(jiān)督管理。品監(jiān)督管理部門辦理備案。首次進(jìn)口藥材，是指非同一國家(地區(qū))、非— 岸藥品監(jiān)督管理部門。中藥生產(chǎn)企業(yè)和藥品經(jīng)營企業(yè)采購進(jìn)口藥材 1、首次進(jìn)口藥材，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)通過國家藥品監(jiān)督管理局的信息系統(tǒng)(以(一)進(jìn)口藥材申請(qǐng)表；(三)出口商主體登記證明文件復(fù)印件；(四)購貨合同及其公證文書復(fù)印件；(五)藥材產(chǎn)地生態(tài)環(huán)境、資源儲(chǔ)量、野生或者種植養(yǎng)殖情況、采收(六)藥材標(biāo)準(zhǔn)及標(biāo)準(zhǔn)來源；進(jìn)口(一)進(jìn)口藥材報(bào)驗(yàn)單原件；(二)產(chǎn)地證明復(fù)印件；(三)藥材標(biāo)準(zhǔn)及標(biāo)準(zhǔn)來源；(四)裝箱單、提運(yùn)單和貨運(yùn)發(fā)票復(fù)印件；(五)經(jīng)其他國家(地區(qū))轉(zhuǎn)口的進(jìn)口藥材，應(yīng)當(dāng)同時(shí)提交產(chǎn)地到各(六)進(jìn)口藥材涉及《瀕危野生動(dòng)植物種國際貿(mào)易公約》限制進(jìn)出口材批件和進(jìn)口藥材補(bǔ)充申請(qǐng)批件(如有)復(fù)印件。 A、(省、自治區(qū)、直轄市簡稱)藥材進(jìn)字+4位年號(hào)+4位順序號(hào)B、(省、自治區(qū)、直轄市簡稱)藥字+4位年號(hào)+4位順序號(hào)C、(省、自治區(qū)、直轄市簡稱)藥材進(jìn)字+4位年號(hào)+2位月號(hào)D、(省、自治區(qū)、直轄市簡稱)藥材進(jìn)字+4位年號(hào)+2位月號(hào)+4位 —管理部門收到進(jìn)口藥材不予抽樣通知書后，對(duì)有證據(jù)證 A、10B、7 藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在復(fù)驗(yàn)申請(qǐng)受理后日內(nèi)作出復(fù)驗(yàn) )A、20B、50D、60A、加強(qiáng)進(jìn)口藥材監(jiān)督管理D藥材在企業(yè)的使用過程的包裝必須適合進(jìn)口藥材的質(zhì)量要求，方便儲(chǔ)存、運(yùn)輸以及A、藥材中文名稱B、批件編號(hào)(非首次進(jìn)口藥材除外)A、申請(qǐng)D理件批準(zhǔn)事項(xiàng)的，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)通過信息系統(tǒng)填寫進(jìn)口藥A、進(jìn)口藥材補(bǔ)充申請(qǐng)表D、申請(qǐng)人變更名稱的，除第一款規(guī)定資料外，還應(yīng)當(dāng)報(bào)送申請(qǐng)人藥證明文件以及持有人名稱變更補(bǔ)充申請(qǐng)批件復(fù)印件提供虛假的證明、文件資料樣品或者采取其他欺騙手段取得單位是指辦理首次進(jìn)口藥材審批的申請(qǐng)人或者辦) 藥材進(jìn)口的邊境口岸所在地負(fù)責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門(以下簡稱口岸藥品監(jiān)督管理部門)負(fù)責(zé)進(jìn)口藥材的備案，。 品監(jiān)督管理部門辦理備案。首次進(jìn)口藥材，是指非同一國家(地區(qū))、非— 中藥生產(chǎn)企業(yè)和藥品經(jīng)營企業(yè)采購進(jìn)口藥材注 批準(zhǔn)決定后日