甘肅省靜寧縣一中2022-2023學年生物高一第二學期期末經(jīng)典試題含解析

2022-2023學年高二下生物期末模擬試卷請考生注意：1．請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上，請用0．5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區(qū)內。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2．答題前，認真閱讀答題紙上的《注意事項》，按規(guī)定答題。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．下列物質或結構在元素組成上最相似的一組是A．ATP、DNA、磷脂B．甲狀腺激素、生長激素、性激素C．核糖、核糖體、核糖核酸D．淀粉、淀粉酶、控制淀粉酶合成的DNA2．下列有關DNA復制過程的敘述中，正確的順序是①互補堿基對之間氫鍵斷裂②互補堿基對之間氫鍵形成③DNA分子在解旋酶的作用下解旋④以兩條母鏈為模板，游離的脫氧核苷酸為原料，進行堿基互補配對⑤子鏈與母鏈盤旋成雙螺旋結構A．①③④⑤② B．③①⑤④② C．①④②⑤③ D．③①④②⑤3．下列有關植物體內生長素的敘述錯誤的是A．化學成分為吲哚乙酸，其合成的前體物質為色氨酸B．既能促進發(fā)芽，也能抑制發(fā)芽，這是其生理作用兩重性的表現(xiàn)C．光照能影響胚芽鞘尖端和瓊脂塊中生長素的分布D．在植物體內既能極性運輸，也能橫向運輸4．下列遺傳病中只遵循孟德爾分離定律的是A．白化病B．貓叫綜合征C．原發(fā)性高血壓D．青少年型糖尿病5．人體的下列細胞中，不可能出現(xiàn)含有44+XX染色體組成的是（）A．次級精母細胞 B．次級卵母細胞 C．初級卵母細胞 D．卵細胞6．下列關于雙鏈DNA分子結構的敘述，正確的是（）A．一個磷酸基團只與一個脫氧核糖相連B．DNA雙鏈的互補堿基對之間以氫鍵相連C．每個DNA分子都含有兩個游離的磷酸基團D．不同DNA分子中（A+T）/（C+G）的值相同二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）I人血友病是伴X隱性遺傳病?，F(xiàn)有一對非血友病的夫婦生出了兩個非雙胞胎女兒。大女兒與一個非血友病的男子結婚并生出了一個患血友病的男孩。小女兒與一個非血友病的男子結婚，并已懷孕?；卮鹣铝袉栴}：（1）小女兒生出患血友病男孩的概率為________；假如這兩個女兒基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為________。（2）已知一個群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變，且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為________；在女性群體中攜帶者的比例為________。II下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因（A、a）控制，乙遺傳病由另一對等位基因（B、b）控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知III-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。圖中I-1、III-2得甲病，IV-2、IV-3得乙病?；卮饐栴}：（1）甲遺傳病的致病基因位于____________（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于________（X、Y、常）染色體上。（2）II-2的基因型為_________，III-3的基因型為_______。（3）若III-3和III-4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是______。（4）若IV-1與一個正常男性結婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是______。8．（10分）圖1表示某個生物（基因型EEFf）細胞分裂不同時期的細胞圖像（字母E、e代表染色體上的基因）；圖2表示該生物細胞分裂的不同時期每條染色體上DNA含量的變化；圖3表示該生物細胞分裂過程中可能的染色體數(shù)目和細胞核中DNA分子數(shù)。據(jù)圖回答問題。（1）圖1中，甲細胞中含有____條染色單體、____個染色體組。（2）圖1中，乙細胞處于圖2中的____段，對應于圖3中的____（3）圖1中，丙細胞的名稱是____。丙細胞變異的最可能原因是____（4）圖2中AB段形成的原因是____。BC段對應于圖3中的____9．（10分）如圖為蛋白質合成的一個過程，據(jù)圖分析并回答問題：氨基酸

丙氨酸

蘇氨酸

精氨酸

色氨酸

密碼子

GCA

ACU

CGU

UGG

GCG

ACC

CGC

GCC

ACA

CGA

GCU

ACG

CGG

（1）圖中所示屬于蛋白質合成過程中的步驟，該過程的模板是[]．（2）由圖中信息可推知DNA模板鏈上對應的堿基序列為．（3）根據(jù)圖并參考表分析：[1]上攜帶的氨基酸是．10．（10分）家蠶是二倍體生物，含56條染色體，ZZ為雄性，ZW為雌性。幼蠶體色中的有斑紋和無斑紋性狀分別由Ⅱ號染色體上的A和a基因控制。雄蠶由于吐絲多、絲的質量好，更受蠶農(nóng)青睞，但在幼蠶階段，雌雄不易區(qū)分。于是，科學家采用如圖所示的方法培育出了“限性斑紋雌蠶”來解決這個問題。請回答：（1）家蠶的一個染色體組含有__________條染色體。（2）圖中變異家蠶的“變異類型”屬于染色體變異中的____________。由變異家蠶培育出限性斑紋雌蠶所采用的育種方法是____________。圖中的限性斑紋雌蠶的基因型為____________。（3）在生產(chǎn)中，若要選育雄蠶，可利用限性斑紋雌蠶和表現(xiàn)型為____________的雄蠶雜交培育，可以根據(jù)體色辨別幼蠶性別的后代。請用適當?shù)奈淖趾喴枋鲞x育雄蠶的過程：_________________。11．（15分）下圖表示自然界生物遺傳信息的傳遞過程，請根據(jù)所給圖A—D，回答下列問題：（1）圖A所示遺傳信息傳遞的規(guī)律，被命名為中心法則，其中過程③必需的酶是__________。（2）圖B生理過程叫__________，主要發(fā)生在有絲分裂間期和__________的間期。圖C所示生理過程的C鏈中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數(shù)的54%，C鏈及其模板鏈對應區(qū)段的堿基中鳥嘌呤分別占29%、19%，則與C鏈對應的DNA區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為__________。（3）圖D過程中合成的肽鏈④中第8位氨基酸由異亮氨酸變成蘇氨酸，原因是相關基因中的一個堿基對發(fā)生了替換，則這種變異屬于可遺傳變異中的______。該變異導致了人體細胞某種酶的缺乏，從而出現(xiàn)了異常性狀，由此可以看出，基因通過控制_________________，進而控制生物體的性狀。如果④含60個氨基酸，則③至少含有________個堿基（不考慮終止密碼子）。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、A【解析】

首先識別相關結構的物質組成以及一些物質的化學本質，再對它們的元素組成進行分析?！驹斀狻緼TP、DNA、磷脂的元素組成都是C、H、O、N、P，A正確。甲狀腺激素含有碘元素，生長激素、性激素都不含碘，B錯誤。核糖體是由蛋白質和RNA組成，含有N、P元素，核糖只含有C、H、O，C錯誤。淀粉是糖類只含有C、H、O，淀粉酶是蛋白質，還含有N元素，控制淀粉酶合成的DNA有C、H、O、N、P，D錯誤?！军c睛】糖類、脂肪只含有C、H、O，甲狀腺激素特含有碘元素。2、D【解析】

由題文的描述可知：該題考查學生對DNA分子復制的過程的相關知識的識記和理解能力?！驹斀狻緿NA分子的復制是一個邊解旋邊復制的過程。復制開始時，DNA分子首先利用細胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開，這個過程叫解旋，此時互補堿基對之間氫鍵斷裂。然后，以解開的每一段母鏈為模板，以周圍環(huán)境中游離的四種脫氧核苷酸為原料，按照堿基互補配對原則，在DNA聚合酶的作用下，各自合成與母鏈互補的一段子鏈，在此過程中，涉及到互補堿基對之間氫鍵的形成。隨著解旋過程的進行，新合成的子鏈也不斷地延伸，同時，每條子鏈與其模板母鏈盤繞成雙螺旋結構，從而各形成一個新的DNA分子。綜上分析，A、B、C均錯誤，D正確。3、C【解析】

考查植物生命活動的調節(jié)，重點考查生長素的發(fā)現(xiàn)、向光性的原理、生長素的生理作用及運輸?！驹斀狻可L素的化學本質為吲哚乙酸，它是由色氨酸經(jīng)系列代謝生成的，A正確。生長素既能促進發(fā)芽，也能抑制發(fā)芽，既能促進生長也能抑制生長，既能防止落花落果也能疏花疏果，這是其生理作用兩重性的表現(xiàn)，B正確。胚芽鞘尖端有感光能力，但瓊脂塊沒有。所以光照能影響胚芽鞘尖端但不能影響瓊脂塊中生長素的分布，C錯誤。生長素在植物體內能極性運輸，在單側光照射下胚芽鞘尖端也能橫向運輸，D正確。【點睛】易錯點：瓊脂塊不是生物組織，不像胚芽鞘，沒有感光能力。4、A【解析】試題分析：由題意分析可知，白化病屬于單基因遺傳病，只遵循孟德爾分離定律，A項正確；貓叫綜合征屬于染色體異常病遺傳病，B項錯誤；原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病，遵循孟德爾定律，C項錯誤；青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病，遵循孟德爾定律，D項錯誤?？键c：人類遺傳病的類型及實例5、D【解析】

1、精子的形成過程為：精原細胞（染色體組成為44+XY）初級精母細胞（染色體組成為44+XY）次級精母細胞（染色體組成為22+X或22+Y，后期為44+XX或44+YY）精細胞（染色體組成為22+X或22+Y）精子（染色體組成為22+X或22+Y）。2、卵細胞的形成過程：卵原細胞（染色體組成為44+XX）初級卵母細胞（染色體組成為44+XX）次級卵母細胞和極體（染色體組成為22+X，后期為44+XX）卵細胞和3個極體（染色體組成為22+X）?！驹斀狻看渭壘讣毎械娜旧w組成為22+X或22+Y，在減數(shù)第二次分裂后期，著絲點分裂，染色體數(shù)目加倍，染色體組成為44+XX或44+YY，因此次級精母細胞中染色體組成可能為44+XX，A不符合題意；次級卵母細胞中的染色體組成為22+X，在減數(shù)第二次分裂后期，著絲點分裂，染色體數(shù)目加倍，染色體組成為44+XX，B不符合題意；初級卵母細胞細胞中的染色體組成為44+XX，C不符合題意；卵細胞中的染色體組成為22+X，D符合題意。故選D。【點睛】本題考查細胞的減數(shù)分裂，要求考生識記細胞減數(shù)分裂不同時期的特點，能準確判斷題中各細胞中的染色體組成，再根據(jù)題干要求作出準確的判斷。6、B【解析】

DNA的雙螺旋結構：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，構成基本骨架，堿基在內側。③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補配對原則?！驹斀狻緼、雙鏈DNA分子中，大多數(shù)磷酸基團和兩脫氧核糖相連，A錯誤；B、DNA雙鏈的互補堿基對之間以氫鍵相連，B正確；C、環(huán)狀DNA分子不含游離的磷酸基團，C錯誤；D、不同DNA分子中A+T/G+C的值不相同，D錯誤。故選B。【點睛】本題考查DNA分子結構的主要特點，要求考生識記DNA分子結構的主要特點，掌握堿基互補配對原則及其應用，能結合所學的知識準確判斷各選項。二、綜合題：本大題共4小題7、1/81/40.011.98%常XAaXBXbAAXBXb或AaXBXb1/241/8【解析】

I、血友病為伴ｘ染色體隱性遺傳病，其特點是：（１）交叉遺傳（色盲基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫的）．（２）母患子必病，女患父必患．（３）色盲患者中男性多于女性．II、根據(jù)題意和系譜圖分析可知：II1和II2都不患甲病，但他們有一個患甲病的兒子（III2），說明甲病是隱性遺傳病，但I1的兒子正常，說明甲病是常染色體隱性遺傳病.III3和III4都不患乙病，但他們有患乙病的孩子，說明乙病是隱性遺傳病，但III4不攜帶乙遺傳病的致病基因，說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病.【詳解】I（1）由大女兒的兒子患血友病可推知大女兒是血友病基因攜帶者，進而可知其母親也是血友病基因攜帶者，小女兒是血友病基因攜帶者的概率為，她與正常男性生育血友病男孩的概率為；如果兩個女兒基因型相同，則可確定小女兒是血友病基因攜帶者，與正常男性生育血友病基因攜帶者的概率為。（2）男性只有一條X染色體，故此男性群體中的血友病基因頻率與患病概率相等，均為，女性群體中攜帶者的比例可利用遺傳平衡定律計算II(1)分析系譜圖：Ⅱ1和Ⅱ2都不患甲病，但他們有一個患甲病的兒子(Ⅲ2)，說明甲病是隱性遺傳病，但Ⅰ1的兒子正常，說明甲病是常染色體隱性遺傳病。Ⅲ3和Ⅲ4都不患乙病，但他們有患乙病的孩子，說明乙病是隱性遺傳病，但Ⅲ4不攜帶乙遺傳病的致病基因，說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病。(2)據(jù)Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ2的基因型為Aa，據(jù)Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ3的基因型為XBXb，可進一步推知Ⅱ2的基因型為XBXb，因此Ⅱ2的基因型為AaXBXb，據(jù)Ⅲ2患甲病→Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分別為Aa、Aa，可推知Ⅲ3的基因型為AA或Aa，據(jù)Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ3的基因型為XBXb，因此Ⅲ3的基因型為AAXBXb或AaXBXb。(3)若III-3（1/3AAXBXb或2/3AaXBXb）和III-4（AaXBY）再生一個孩子，這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（2/3）×（1/4）×（1/4）=1/24。(4)從患乙病角度分析，Ⅲ3的基因型為XBXb，Ⅲ4的基因型為XBY，可推知Ⅳ1的基因型及概率為1/2XBXB，1/2XBXb，正常男性的基因型為XBY，可推知后代患乙病男孩的幾率為(1/4)×(1/2)=1/8?！军c睛】本題主要考查伴X隱性遺傳的特點及子代患病概率的推算。伴X隱性遺傳是一種由X染色體上的隱性致病基因決定的遺傳病，具有交叉遺傳、隔代遺傳等特點，是一種較為常見的遺傳病。根據(jù)題意描述，理清個體間的關系是這道題的關鍵。8、04BCB次級卵母細胞或極體發(fā)生基因突變DNA復制（染色體復制）B、C【解析】

圖1中：甲圖表示有絲分裂的后期，乙圖表示減數(shù)第一次分裂的后期，丙圖表示減數(shù)第二次分裂的中期。圖2中：AB段表示DNA復制，BC段表示含有染色單體的時期，CD段表示著絲點分裂。圖3中：A表示減數(shù)第二次分裂的后期或有絲分裂的末期，B表示有絲分裂的前期、中期或減數(shù)第一次分裂的前期、中期、后期；C表示減數(shù)第二次分裂的前期、中期；D圖表示減數(shù)第二次分裂的末期?！驹斀狻浚?）圖1中，甲細胞中含有8條染色單體、8個DNA分子，4個染色體組。（2）圖1中，乙細胞處于減數(shù)第一次分裂的后期，對應圖2中的BC段，對應于圖3中的B。（3）圖1中，根據(jù)乙圖可知，該生物為雌性，丙細胞處于減數(shù)第二次分裂的中期，故為次級卵母細胞或第一極體。丙細胞姐妹染色單體含有等位基因E和e，由于該生物的基因型為EE，故產(chǎn)生的該變異的最可能是間期發(fā)生了基因突變。（4）圖2中AB段DNA復制引起每條染色體上DNA數(shù)目加倍，BC段含有染色單體，此時染色體：DNA=1:2，對應于圖3中的B、C?！军c睛】有染色單體時，染色體數(shù)目：核內DNA數(shù)目：染色單體數(shù)目=1:2:2；無染色單體時，染色體數(shù)目：核內DNA數(shù)目=1:1。9、翻譯[3]mRNAACCCGATTTGGC轉運RNA丙氨酸【解析】

分析題圖：圖示為蛋白質合成的翻譯過程，其中1是tRNA，能識別密碼子并轉運相應的氨基酸；2為氨基酸，約有20種，是翻譯的原料；3是mRNA，是翻譯的模板．【詳解】（1）圖中所示屬于蛋白質合成過程中的翻譯步驟，該過程的模板是3（mRNA）．（2）圖中mRNA上的堿基序列為UGGGCUAAACCG，則根據(jù)堿基互補配對原則，DNA模板鏈上對應的堿基序列為ACCCGATTTGGC．（3）圖中1為轉運RNA，其上的反密碼子是CGA，其對應的密碼子是GCU，根據(jù)密碼子表可知上其攜帶的是丙氨酸．10、28（易位）雜交育種aaZWA無斑紋后代中有斑紋的均為雌蠶，應淘汰；無斑紋的為雄蠶，應保留【解析】（1）家蠶含56條染色體，一個染色體組含有28條染色體（2）圖中變異屬于非同源染色體之間片段的移接，屬于染色體結構變異中的易位所采用的育種方法是雜交育種。由于A基因移接到W