2023屆四川省長寧縣培風(fēng)中學(xué)生物高一第二學(xué)期期末檢測試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷請考生注意：1．請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上，請用0．5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2．答題前，認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》，按規(guī)定答題。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．在生物的傳種接代過程中，數(shù)量保持穩(wěn)定的是（）A．葡萄糖 B．染色體 C．脂肪 D．蛋白質(zhì)2．如圖為4個(gè)單基因家族遺傳系譜圖，下列有關(guān)敘述不正確的是A．可能是白化病遺傳的家系是甲、乙、丙B．肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁C．家系乙中患病男孩的父親一定是該病攜帶者D．家系丁中這對夫婦若再生一個(gè)正常女兒的幾率是1/83．如圖甲、乙所示的裝置，不可以用來模擬的過程是（）A．雜合子產(chǎn)生2種等比例的配子B．雜合子自交后代性狀分離比C．受精時(shí)雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合D．非等位基因的自由組合4．果蠅的長翅（V）對殘翅（v）為顯性。在一個(gè)由600只長翅果蠅和400只殘翅果蠅組成的種群中，若雜合子占所有個(gè)體的40%，那么顯性基因V在該種群內(nèi)的基因頻率為A．20% B．40% C．60% D．80%5．下表是人類四種遺傳病的遺傳方式及親本組合，其中優(yōu)生指導(dǎo)正確的是遺傳病遺傳方式夫妻基因型優(yōu)生指導(dǎo)A抗維生素D佝僂病伴X染色體顯性遺傳XaXa、XAY選擇生男孩B紅綠色盲癥伴X染色體隱性遺傳XBXB、XBY選擇生男孩C白化病常染色體隱性遺傳病Aa、Aa選擇生女孩D并指癥常染色體顯性遺傳病Tt、tt選擇生女孩A．A B．B C．C D．D6．某男性色盲，他的一個(gè)次級精母細(xì)胞處于分裂后期時(shí)，可能存在A．兩條Y染色體，兩個(gè)色盲基因B．—條Y染色體，沒有色盲基因C．兩條X染色體，兩個(gè)色育基因D．一條X染色體，一條Y染色體，一個(gè)色盲基因7．下列各項(xiàng)中，肯定不是密碼子的是A．ATC B．UUC C．CAG D．GGC8．（10分）遺傳信息的轉(zhuǎn)錄過程中A．需要脫氧核苷酸作原料B．可能有A與U的配對方式C．需要mRNA作模板D．需要DNA聚合酶的催化作用二、非選擇題9．（10分）下圖是兩種細(xì)胞的亞顯微鏡結(jié)構(gòu)示意圖。請據(jù)圖回答：（1）圖一細(xì)胞中與合成和分泌抗體直接有關(guān)的具膜結(jié)構(gòu)的兩種細(xì)胞器是_____（填標(biāo)號）。（2）圖一細(xì)胞中通過結(jié)構(gòu)④的物質(zhì)有______（舉一例）。（3）圖二細(xì)胞與圖一細(xì)胞相比，特有的兩種具膜細(xì)胞器是_______（填標(biāo)號）。（4）圖二細(xì)胞構(gòu)成的組織不適合做還原糖鑒定的材料，理由是_________________。（5）圖二中⑤的主要化學(xué)成分是__________和______________。（6）圖二代表的細(xì)胞若是根部的有分生能力的細(xì)胞，則不應(yīng)該有的結(jié)構(gòu)為_____和______________（填標(biāo)號）。（7）如果某細(xì)胞擁有圖一和圖二所有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，則為__________細(xì)胞，其中有色素的結(jié)構(gòu)有_____________（填標(biāo)號）。10．（14分）下圖為某單基因遺傳病(顯、隱性基因分別為A、a)的系譜圖，請據(jù)圖回答：（1）該遺傳病的遺傳方式為______染色體上______性遺傳。（2）Ⅱ-2為純合子的概率是______。（3）若Ⅲ-3和一個(gè)基因型與Ⅲ-5相同的女性結(jié)婚，則他們生-一個(gè)患病兒子的概率是______。（4）若Ⅱ-1攜帶該遺傳病的致病基因，請繼續(xù)以下分析：①Ⅲ-2的基因型為______。②研究表明，正常人群中該致病基岡攜帶者的概率為1%。如果Ⅲ-2和一個(gè)正常男性結(jié)婚，則生育一個(gè)正常男孩的概率為______。11．（14分）如圖為某基因的表達(dá)過程，①～⑤表示物質(zhì)或結(jié)構(gòu)，a、b、c表示生理過程，據(jù)圖回答：（1）能夠?qū)⑦z傳信息從細(xì)胞核傳遞至細(xì)胞質(zhì)的物質(zhì)是__________(填數(shù)字)，其基本組成單位是___________。進(jìn)行a過程所需的酶有__________和__________。遺傳信息表達(dá)包括________（填字母）過程。（2）圖中含有核糖的物質(zhì)或結(jié)構(gòu)有________（填數(shù)字)；圖中⑤所運(yùn)載的氨基酸是_____。(密碼子：AUG—甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、AAG—賴氨酸、UUC—苯丙氨酸)（3）圖中信使RNA對應(yīng)的DNA片段連續(xù)復(fù)制兩次共需要游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目為_______個(gè)；該DNA片段第三次復(fù)制需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目為________個(gè)。12．人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳?。ɑ?yàn)镠、h）和乙遺傳?。ɑ?yàn)門、t）患者，系譜圖如下。請回答下列問題（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）：（1）甲病的遺傳方式為__________。（2）若I-3無乙病致病基因，請繼續(xù)以下分析。①Ⅱ-5的基因型為__________。②如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為__________。③如果Ⅱ-5與h基因攜帶者（基因型為Hh）結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，則該兒子攜帶h基因的概率為__________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】葡萄糖通過細(xì)胞呼吸為細(xì)胞提供能量，是細(xì)胞的能源物質(zhì)，親子代含量不一定相同，A錯(cuò)誤；在生物的傳種接代過程中，染色體通過減數(shù)分裂和受精作用，使親子代的染色體數(shù)目恒定，保持了該物種遺傳上的穩(wěn)定性，DNA與蛋白質(zhì)結(jié)合形成染色體，B正確；脂肪是細(xì)胞的主要儲能物質(zhì)，親子代含量不一定相同，C錯(cuò)誤；蛋白質(zhì)是生命活動的承擔(dān)者，由DNA指導(dǎo)合成，不是遺傳物質(zhì)，親子代含量不一定相同，D錯(cuò)誤?！究键c(diǎn)定位】核酸在生命活動中的作用2、C【解析】甲系譜圖中雙親無病其女兒有病，該病一定是常染色體隱性遺傳病。乙中雙親無病，其兒子有病，可能是常染色體隱性遺傳病也可能是伴X隱性遺傳病。丙中母親有病，孩子無病，肯定不是伴X隱性遺傳病。丁中雙親都有病，其一個(gè)女兒和一個(gè)兒子沒有病，說明是常染色體顯性遺傳病。白化病是常染色體隱性遺傳病，可能表示該病的家系是甲、乙、丙，A正確。紅綠色盲是伴X隱性遺傳病，一定不會是甲、丙和丁，B正確。乙中如果是伴X隱性遺傳病，其父親就不是該病的攜帶者，C錯(cuò)誤。丁中這對夫婦再生一個(gè)正常女兒的概率是1/4*1/2=1/8，D正確。點(diǎn)睛：根據(jù)遺傳系譜圖，判斷遺傳方式及判斷依據(jù)。序號圖譜遺傳方式判斷依據(jù)①常隱父母無病，女兒有病，一定是常隱②常顯父母有病，女兒無病，一定是常顯③常隱或X隱父母無病，兒子有病，一定是隱性④常顯或X顯父母有病，兒子無病，一定是顯性⑤最可能是X顯(也可能是常隱、常顯、X隱)父親有病，女兒全有病，最可能是X顯⑥非X隱(可能是常隱、常顯、X顯)母親有病，兒子無病，非X隱⑦最可能在Y上(也可能是常顯、常隱、X隱)父親有病，兒子全有病，最可能在Y上3、D【解析】

根據(jù)孟德爾對分離現(xiàn)象的解釋，生物的性狀是由遺傳因子（基因）決定的，控制顯性性狀的基因?yàn)轱@性基因（用大寫字母表示如：A），控制隱性性狀的基因?yàn)殡[性基因（用小寫字母表示如：a），而且基因成對存在。遺傳因子組成相同的個(gè)體為純合子，不同的為雜合子。生物形成生殖細(xì)胞（配子）時(shí)成對的基因分離，分別進(jìn)入不同的配子中。當(dāng)雜合子自交時(shí)，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，后代出現(xiàn)性狀分離，性狀分離比為顯性：隱性=3：1。用甲乙兩個(gè)裝置分別代表雌雄生殖器官，甲乙兩裝置內(nèi)的彩球分別代表雌雄配子，用不同彩球的隨機(jī)結(jié)合，模擬生物在生殖過程中，雌雄配子的隨機(jī)組合?！驹斀狻考?、乙所示的裝置中只有Aa一對等位基因，所以能用來模擬雜合子產(chǎn)生2種等比例的配子，A正確；甲、乙所示的裝置分別代表雌雄生殖器官，能用來模擬雜合子自交后代性狀分離比，B正確；甲、乙所示的裝置分別代表雌雄生殖器官，兩裝置內(nèi)的彩球分別代表雌雄配子，用不同彩球的隨機(jī)結(jié)合能用來模擬，能用來模擬受精時(shí)雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合，C正確；甲、乙所示的裝置中只有Aa一對等位基因，所以不能用來模擬非等位基因的自由組合，D錯(cuò)誤。故選D?！军c(diǎn)睛】性狀分離比的模擬實(shí)驗(yàn)中，兩只小桶分別模擬雌雄生殖器官，每只小桶內(nèi)的小球總數(shù)可以不同；每只小桶內(nèi)的兩種球數(shù)目必須相等，模擬兩種比例相等的雌配子或雄配子。4、B【解析】

基因頻率是在種群基因庫中某一基因占該種群中所有等位基因的比例?！驹斀狻坑深}意知vv=400只，Vv=（600+400）×40%=400只，VV=600-400=200只，因此V的基因頻率=（2×200+400）÷（600+400）×2×100%=40%，綜上分析，B符合題意，ACD不符合題意。故選B。5、A【解析】

本題是對根據(jù)遺傳病的遺傳方式進(jìn)行遺傳病的檢測和預(yù)防的考查，分析選項(xiàng)中遺傳病的遺傳方式，根據(jù)遺傳方式選擇正確的遺傳病預(yù)防的方法?！驹斀狻坑捎诳咕S生素D佝僂病是X染色體顯性遺傳病，基因型為XaXa與XAY的夫妻后代中女孩都患病，男孩不患病，因此應(yīng)該選擇生男孩，A正確；紅綠色盲癥是X染色體隱性遺傳病，基因型為XBXB與XBY的夫妻，由于都不攜帶致病基因，后代中男孩、女孩都不患病，因此無需選擇什么性別的孩子，B錯(cuò)誤；白化病是常染色體隱性遺傳病，發(fā)病概率與性別無關(guān)，不能通過選擇性別避免后代遺傳病的發(fā)生，要通過基因檢測進(jìn)行預(yù)防，C錯(cuò)誤；并指癥是常染色體顯性遺傳病，發(fā)病概率與性別無關(guān)，不能通過選擇性別避免后代遺傳病的發(fā)生，要通過堿基檢測進(jìn)行預(yù)防，D錯(cuò)誤。【點(diǎn)睛】注意：只有伴性遺傳病在男女的發(fā)病率上不等，而常染色體遺傳病在男女的發(fā)病率上是相等的。6、C【解析】

紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳病，設(shè)該對相對性狀由等位基因A、a控制，故由題意可知，該男子基因型為XaY，其精原細(xì)胞經(jīng)過染色體復(fù)制和減數(shù)第一次分裂形成次級精母細(xì)胞，該過程中同源染色體分離，在不考慮基因突變等特殊情況下，其次級精母細(xì)胞有兩種可能，①含有兩個(gè)Y染色體且不含色盲基因，②含有兩個(gè)X染色體和兩個(gè)色盲基因【詳解】A、色盲基因在X染色體上，若次級精母細(xì)胞中含有Y染色體，則不會出現(xiàn)色盲基因，A錯(cuò)誤；B、在不考慮異常分裂，的一般情況下，減數(shù)第二次分裂后期的次級精母細(xì)胞要么含有兩條X染色體，帶有兩個(gè)色盲基因，要么含有兩條Y染色體，沒有色盲基因，不會出現(xiàn)只有一條Y染色體的情形，B錯(cuò)誤；C、男性色盲的基因型可表示為XaY，在減數(shù)第二次分裂后期的次級精母細(xì)胞，因著絲粒的分裂，可能含有兩條帶有b基因的X染色體或兩條Y染色體，C正確；D、XY是一對同源染色體，在減數(shù)第一次分裂結(jié)束時(shí)會分別進(jìn)入兩個(gè)次級精母細(xì)胞中，不會出現(xiàn)在同一次級精母細(xì)胞中，D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】在分析減數(shù)分裂的相關(guān)試題時(shí)，需要注意減數(shù)分裂的主要特征：減數(shù)第一次分裂的主要特征：染色體復(fù)制；同源染色體配對---聯(lián)會；四分體中的非姐妹染色單體發(fā)生交叉互換；同源染色體分離，非同源染色體自由組合；減數(shù)第二次分裂的主要特征：染色體不再復(fù)制；細(xì)胞內(nèi)沒有同源染色體；每條染色體的著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分離。7、A【解析】

密碼子是由mRNA上3個(gè)相鄰的核糖核苷酸組成，共有64種密碼子，其中有61種有對應(yīng)的氨基酸，有3個(gè)終止密碼子沒有對應(yīng)的氨基酸?！驹斀狻棵艽a子位于mRNA上，可能含有A、U、C、G，但不可能含有T，如ATC一定不是密碼子，UUC、CAG、GGC均可能是密碼子。綜上所述，BCD不符合題意，A符合題意。故選A?！军c(diǎn)睛】除了終止密碼子，一種密碼子只能決定一種氨基酸，一種氨基酸可以有多種對應(yīng)的氨基酸。8、B【解析】

轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程，該過程主要發(fā)生在細(xì)胞核中，以四種游離的核糖核苷酸為原料，需要RNA聚合酶的催化?！驹斀狻緼、轉(zhuǎn)錄需要的原料是核糖核苷酸，A錯(cuò)誤；B、轉(zhuǎn)錄過程中，模板鏈上的A與子鏈上的U配對，B正確；C、轉(zhuǎn)錄的模板是DNA的一條鏈，C錯(cuò)誤；D、轉(zhuǎn)錄需要RNA聚合酶的催化，D錯(cuò)誤。故選B。二、非選擇題9、③⑦RNA和蛋白質(zhì)②⑧含葉綠體，顏色深DNA蛋白質(zhì)②⑧低等植物②⑧【解析】試題分析：圖一細(xì)胞不含細(xì)胞壁和液泡，含有中心體，是動物細(xì)胞的亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖；圖二細(xì)胞含有液泡、細(xì)胞壁，不含中心體，屬于高等植物細(xì)胞的模式圖。（1）圖一動物細(xì)胞中與合成和分泌抗體直接有關(guān)的具膜結(jié)構(gòu)的兩種細(xì)胞器是③內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、⑦高爾基體。（2）圖一細(xì)胞中結(jié)構(gòu)④是核孔，能通過核孔的物質(zhì)有mRNA、解旋酶、DNA聚合酶等。（3）圖二細(xì)胞與圖一細(xì)胞相比，特有的兩種具膜細(xì)胞器是②液泡、⑧葉綠體。（4）還原糖檢測實(shí)驗(yàn)結(jié)果是出現(xiàn)磚紅色沉淀，而圖二細(xì)胞構(gòu)成的組織不適合做還原糖鑒定的材料，理由是細(xì)胞內(nèi)含有葉綠體，提取的組織樣液呈綠色，對實(shí)驗(yàn)結(jié)果形成干擾。（5）圖二中⑤是染色質(zhì)，主要化學(xué)成分是DNA和蛋白質(zhì)。（6）根部的有分生能力的細(xì)胞，不含有②液泡和⑧葉綠體。（7）如果某細(xì)胞擁有圖一和圖二所有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，則為低等植物細(xì)胞，其中有色素的結(jié)構(gòu)有②液泡和⑧葉綠體。10、常染色體或X隱01/4AA或Aa599/1200【解析】

據(jù)圖分析，圖中Ⅱ-1、Ⅱ-2都正常，生出了有病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明該病為隱性遺傳病，可能在X染色體上，也可能在常染色體上，據(jù)此答題。【詳解】（1）根據(jù)以上分析已知，該病為伴X隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病。（2）由于該病是隱性遺傳病，無論在常染色體上，還是X染色體上，Ⅱ-2都是雜合子，即不可能為純合子。（3）若該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ-3的基因型為aa，與Ⅲ-5相同的女性的基因型為Aa，他們婚配后生一個(gè)患病兒子的概率為1/2×1/2=1/4；若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ-3的基因型為XaY，與Ⅲ-5相同的女性的基因型為XAXa，他們婚配后生一個(gè)患病兒子的概率為1/4。（4）①若Ⅱ-1攜帶該遺傳病的致病基因，說明該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ-2基因型為AA或Aa。②根據(jù)題意分析，Ⅲ-2的基因型為1/3AA和2/3的Aa，和一個(gè)正常男性結(jié)婚（基因型99%AA，1%Aa）結(jié)婚，生育表現(xiàn)型正常的男孩的概率=(1-2/3×1%×1/4)×1/2=599/1200?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握人類遺傳病的遺傳方式的判斷：根據(jù)遺傳系譜圖推測，“無中生有”是隱性，“無”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個(gè)體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳。“有中生無”是顯性，“有”指的是父母患病，“無”指的是后代中有正常個(gè)體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳。母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳。11、②核糖核苷酸解旋酶DNA聚合酶bc②③⑤苯丙氨酸2128【解析】

由圖可知，①表示DNA，②表示RNA，③表示核糖體。a表示DNA復(fù)制，b表示轉(zhuǎn)錄，c表示翻譯?！驹斀狻浚?）②mRNA能夠?qū)⑦z傳信息從細(xì)胞核傳遞至細(xì)胞質(zhì)，其基本組成單位是核糖核苷酸。進(jìn)行aDNA復(fù)制過程所需的酶有解旋酶和DNA聚合酶。遺傳信息表達(dá)包括b轉(zhuǎn)錄和c翻譯。（2）圖中②RNA，③核糖體和⑤tRNA均含有核糖；圖中⑤上的反密碼子是AAG，對應(yīng)的密碼子是UUC，故其所運(yùn)載的氨基酸是苯丙氨酸。（3）圖中信使RNA中含有1個(gè)A，6個(gè)U，故對應(yīng)的DNA模板鏈含有1個(gè)T，非模板鏈含有6個(gè)T，即該DNA含有7個(gè)T，故該DNA片段連續(xù)復(fù)制兩次共需要游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目為（22-1）×7=21個(gè)；該DNA片段第三次復(fù)制需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目為23-1×7=28個(gè)?！军c(diǎn)睛】設(shè)一個(gè)DNA分子中含有小嘌呤40個(gè)，則該DNA分子復(fù)制n