前列腺癌內(nèi)科治療進(jìn)展演示文稿

前列腺癌內(nèi)科治療進(jìn)展演示文稿現(xiàn)在是1頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三前列腺癌內(nèi)科治療進(jìn)展現(xiàn)在是2頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三一、概況現(xiàn)在是3頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三Estimatednewcases(incidence)anddeaths(mortality)worldwideforthe15mostcommoncancers,2000ThousandsLungBreastColon/rectumStomachLiverProstateCervixuteriOesophagusBladderNon-Hodgkin’slymphomaOralcavityLeukaemiaPancreasOvaryKidneyMalesFemales12001000800600400200Parkinetal2001現(xiàn)在是4頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三Estimatedincidence EstimateddeathsMelanomaofskinOralcavity&pharynxLung&bronchusPancreasKidney&renalpelvisColon&rectumProstateUrinarybladderLeukemiaNon-Hodgkin’slymphomaAllothers4%3%28%2%3%10%29%6%3%5%19%EsophagusLung&bronchusPancreasLiver&intrahepaticbileductStomachColon&rectumProstateUrinarybladderLeukemiaNon-Hodgkin’slymphomaAllothers3%33%5%3%3%10%11%3%4%5%22%Malecancerstatistics2004現(xiàn)在是5頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三現(xiàn)在是6頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三發(fā)病情況我國(guó)前列腺癌發(fā)病率：五十年代0.2/10萬(wàn)人口，九十年代1.2～3.4/10萬(wàn)人口。北京、南京、上海報(bào)告前列腺增生手術(shù)標(biāo)本中，病理連續(xù)切片標(biāo)本前列腺癌的查出率為5％～20％。2005年，美國(guó)前列腺患者達(dá)232090例，死亡30350例。男性在其一生中可能發(fā)展為前列腺癌的機(jī)會(huì)為1/6即15.4%。從出生到39歲，發(fā)生前列腺癌的機(jī)率為1/10000；40～59歲為1/103；60～79歲為1/8。50歲以上的男性有42％的機(jī)率患前列腺癌，死于該病的概率為2.9%。有資料證實(shí)，在確診的局限期病例中，50歲以下的患者低于1％，50－60歲占10％，70－80歲占50％。國(guó)外有人常規(guī)尸檢發(fā)現(xiàn)隱匿性前列腺癌在50－60歲年齡組為10％，而在70－79年齡組為30％。前列腺癌的實(shí)際發(fā)病率高于文獻(xiàn)報(bào)道的數(shù)值?，F(xiàn)在是7頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三發(fā)病因素—種族與家族史在相近的飲食和環(huán)境條件下，美國(guó)黑人前列腺癌發(fā)病率遠(yuǎn)高于白人。美國(guó)亞特蘭大地區(qū)黑人前列腺癌發(fā)病率高達(dá)460/10萬(wàn)男性人口，為世界上發(fā)病率最高的地區(qū)；發(fā)病率最低的地區(qū)為亞州和北非。移民至美國(guó)的中國(guó)人和日本人的前列腺癌發(fā)病率高于本國(guó)但低于當(dāng)?shù)匕兹恕?duì)2968例男性的研究，329例有前列腺癌家族史的男性中133例檢出前列腺癌，而2639例無(wú)前列腺癌家族史的男性中僅769例(29.1％)患癌，OR為1.7:1（P<0.001），OR與患者不同種群背景一致。流行病學(xué)的研究表明5％～10％前列腺癌具有遺傳易感性。三個(gè)與易感性有關(guān)的基因位點(diǎn)，分別定位于Xq27-28和1號(hào)染色體的兩個(gè)區(qū)：1q42.2及1q24-25?，F(xiàn)在是8頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三發(fā)病因素—飲食因素飲食因素中，研究較多的是脂肪尤其是動(dòng)物脂肪的攝入量與前列腺癌發(fā)病的關(guān)系。傳統(tǒng)的亞洲飲食以谷物和蔬菜為主，除了動(dòng)物脂肪攝入量低以外，谷物中蘊(yùn)含豐富的所謂“植物雌激素”對(duì)預(yù)防前列腺癌的作用不容忽視。谷物和豆類富含有弱雌激素作用的黃酮類化合物，尤以黑麥和大豆為多。有學(xué)者在研究，前列腺癌的三個(gè)主要危險(xiǎn)因素：高齡、黑色人種和居住在高緯度地區(qū)，均與血清1，25（OH）2維生素D（骨化三醇）濃度低有關(guān)?，F(xiàn)在是9頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三發(fā)病因素—內(nèi)分泌因素前列腺是一種雄激素依賴性器官，體內(nèi)較高的雄激素水平被認(rèn)為是前列腺癌的危險(xiǎn)因素。前列腺組織學(xué)改變?cè)?0歲左右即已存在，而獲得診斷一般要在30～40年之后，這一事實(shí)提示前列腺癌的發(fā)生是一個(gè)依賴雄激素的多步驟過(guò)程。雄激素通過(guò)前列腺基質(zhì)細(xì)胞及其受體的作用，誘導(dǎo)合成各種生長(zhǎng)因子，來(lái)調(diào)節(jié)腺上皮生長(zhǎng)、分化。Bcl-2的過(guò)表達(dá)出現(xiàn)于高度惡性的前列腺癌患者中，且與雄激素抵抗和抗癌藥物的耐藥性有關(guān)。腫瘤抑制基因p53的突變見(jiàn)于前列腺上皮內(nèi)瘤（prostaticintraepithelial,PIN）和前列腺癌中，p53蛋白可作為前列腺癌的獨(dú)立預(yù)后指標(biāo)。現(xiàn)在是10頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三發(fā)病因素—其他放射性物質(zhì)攝入的關(guān)系；輸精管結(jié)扎術(shù)的相關(guān)性；吸煙；年輕時(shí)過(guò)多的體育鍛煉之間的關(guān)系。現(xiàn)在是11頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三現(xiàn)在是12頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三Gleason分級(jí)系統(tǒng)該系統(tǒng)是一個(gè)五級(jí)分類方案，按腫瘤的原發(fā)和繼發(fā)生長(zhǎng)模式分別賦予1～5分的積分。評(píng)分相加后總積分為2～10分。積分越高，囊外轉(zhuǎn)移侵犯、結(jié)節(jié)形成和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的可能性越大。Gleason1級(jí)：?jiǎn)我弧⒐铝?、圓形和形態(tài)均勻的腺體密集，腫瘤邊界非常清晰。Gleason2級(jí)：腺體為單一、孤立、圓形結(jié)構(gòu)，但形態(tài)不均勻。內(nèi)由基質(zhì)間隔，腫瘤邊界欠清晰。Gleason3級(jí)：?jiǎn)我还铝?、大小不一的不?guī)則腺體（通常較?。??？梢钥吹接泻Y孔的大腺體，腫瘤邊界不清。Gleason4級(jí)：腺體融合呈浸潤(rùn)性索帶樣，可見(jiàn)乳頭樣的小腺體。Gleason5級(jí)：無(wú)腺樣結(jié)構(gòu)，僅可見(jiàn)成片的腫瘤細(xì)胞。現(xiàn)在是13頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三ProstateCancer

TreatmentParadigmsClinicallyLocalizedHormoneRefractoryLocaltreatmentEndocrineChemotherapyRelapsedandNewlydiagnosedM+現(xiàn)在是14頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三二、內(nèi)分泌治療現(xiàn)在是15頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三根據(jù)激素敏感性將前列腺癌分類激素敏感性和雄激素依賴性前列腺癌

腫瘤在正常雄激素環(huán)境中增殖，去勢(shì)后凋亡。激素敏感性和雄激素非依賴性前列腺癌

腫瘤去勢(shì)后增殖，二線激素治療可使腫瘤細(xì)胞凋亡。激素不敏感和雄激素非依賴性前列腺癌

任何激素治療無(wú)效，需非激素治療，屬傳統(tǒng)的激素難治型。

現(xiàn)在是16頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三前列腺癌的內(nèi)分泌治療現(xiàn)在是17頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三CharlesBrentonHuggins

在攻克前列腺癌的征途上，40年代開(kāi)始的前列腺癌的內(nèi)分泌療法最引人注目，創(chuàng)建這一療法的是CharlesBrentonHuggins。他在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中首先發(fā)現(xiàn)，狗切除睪丸后前列腺液的分泌完全停止，他意識(shí)到一個(gè)重要現(xiàn)象：前列腺的功能依賴于雄激素的作用。進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，睪丸切除或注射雌激素能使正?；蛟錾那傲邢傥s。這樣產(chǎn)生了一個(gè)大膽的設(shè)想，去勢(shì)或雌激素治療是否可用于前列腺癌的治療？1941年，Huggins首次使用人工合成的雌激素——乙烯雌酚治療前列腺癌患者，部分病人去勢(shì)治療，部分病人二者并用。很快，奇跡出現(xiàn)了，病人疼痛緩解，腫瘤縮小，轉(zhuǎn)移灶也縮小或消失，90%的患者獲得顯著療效。由于Huggins在前列腺癌的內(nèi)分泌治療研究領(lǐng)域中做出的開(kāi)拓性貢獻(xiàn)，1966年他獲得了諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。1952年，Huggins和Bergenstal在使用醋酸可的松替代治療的前提下，首先施行雙測(cè)腎上腺切除術(shù)治療播散性乳腺癌取得成功，部分前列腺癌患者也有緩解。最初治療的6例乳腺癌患者中2例明顯改善，1例輕度改善，3例沒(méi)有腫瘤緩解。腎上腺切除主要是對(duì)于骨及軟組織療效好，而對(duì)內(nèi)臟轉(zhuǎn)移如肺和肝轉(zhuǎn)移療效差。目前由于激素治療的應(yīng)用，已不再行腎上腺切除術(shù)治療乳腺癌和前列腺癌?，F(xiàn)在是18頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三促性腺釋放激素類似物（GnRHA）：

天然促性腺釋放激素（GnRH）為肽類激素，脈沖式作用于垂體前葉，使之分泌LH和促卵泡素（FSH）。LH作用于睪丸間質(zhì)細(xì)胞，使之分泌睪酮。FSH作用于睪丸支持細(xì)胞，使之產(chǎn)生雄激素結(jié)合蛋白。GnRHA與垂體的親和力強(qiáng)，LH的釋放量可比正常情況增加15～20倍。大劑量長(zhǎng)期給予GnRHA可造成垂體促性腺激素耗竭，使GnRH受體調(diào)節(jié)功能降低，最后使血睪酮降至去勢(shì)水平，其作用可維持3年之久。①亮丙瑞林（Leuprolideacetate,lupron）:皮下注射7.5mg,每月1次。②戈舍瑞林（Goserelinacetate,zoladex）:皮下注射3.6mg,每月1次。③抑那通（Leuproselinacetate,enantone）:皮下注射3.75mg,每月1次。不良反應(yīng)有惡心、多汗、男性乳房增大，性欲低下、面部潮紅和蕁麻疹等。現(xiàn)在是19頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三注射

‘諾雷德’(戈舍瑞林)3.6mg或

睪丸切除術(shù)后平均血清睪酮濃度時(shí)間(周)048122436480248101214161820平均血清睪酮濃度

(nmol/L)‘諾雷德’(戈舍瑞林)3.6mg(n=148)睪丸切除術(shù)(n=144)AdaptedfromPeeling1987現(xiàn)在是20頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三‘諾雷德’(戈舍瑞林)對(duì)睪酮的抑制作用去勢(shì)后的上限04812162024262832364044024681012141618‘諾雷德’(戈舍瑞林)3.6mg(n=42)‘諾雷德’(戈舍瑞林)10.8mg(n=38)時(shí)間(周)平均睪酮濃度

(nmol/L)Dijkmanetal1995現(xiàn)在是21頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三緩解疾病癥狀諾雷德（戈舍瑞林）緩解疾病癥狀的效果與睪丸切除術(shù)相同在有癥狀的病人中，主觀有效率的病人比例相似‘諾雷德’

(戈舍瑞林)組66%睪丸切除術(shù)組73%Kaisaryetal1991現(xiàn)在是22頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三‘諾雷德’(戈舍瑞林)3.6mg和睪丸切除術(shù)比較:總體生存率睪丸切除術(shù)(n=144)‘諾雷德’(戈舍瑞林)3.6mg(n=148)024487296120144168192020406080100時(shí)間(周)生存病例%P=0.33Kaisaryetal1991現(xiàn)在是23頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三‘諾雷德’(戈舍瑞林)3.6mg和

睪丸切除術(shù)比較:治療失敗時(shí)間Vogelzangetal1995隨機(jī)分組后時(shí)間(周)無(wú)失敗的比例0.00.81.00153045607590105120135150睪丸切除術(shù)(n=145)‘諾雷德’(戈舍瑞林)3.6mg(n=138)p=0.99現(xiàn)在是24頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三‘諾雷德’(戈舍瑞林)和睪丸切除術(shù):

不同治療方法對(duì)生活質(zhì)量的影響‘諾雷德’(戈舍瑞林)3.6mg植入劑平均分?jǐn)?shù)

(分?jǐn)?shù)越高表示生活質(zhì)量越好)時(shí)間(月)**p<0.0001睪丸切除術(shù)Cassilethetal1992研究的結(jié)論是：‘諾雷德’3.6mg可改善QOL和心理狀態(tài)?，F(xiàn)在是25頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三結(jié)論促性腺釋放激素類似物（GnRHA）是經(jīng)臨床驗(yàn)證,在激素敏感的晚期前列腺癌治療中與雙側(cè)睪丸切除術(shù)具有同等生存優(yōu)勢(shì),從而可有效替代睪丸切除術(shù)?，F(xiàn)在是26頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三GnRHA輔助治療現(xiàn)在是27頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三輔助治療的理論基礎(chǔ)激素作為放射治療和根治性前列腺切除術(shù)的輔助治療，治療的目標(biāo)是盆腔淋巴結(jié)中未被檢出的癌細(xì)胞，以及原始治療區(qū)域以外的潛在病變。前列腺膀胱盆腔淋巴結(jié)激素輔助治療前列腺腫瘤現(xiàn)在是28頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三ECOG7887試驗(yàn):研究設(shè)計(jì)

根治性前列腺切除術(shù)

+淋巴結(jié)清除

(n=98)隨機(jī)分組立即采用激素治療

(70%‘諾雷德’[戈舍瑞林],

30%雙側(cè)睪丸切除術(shù))(n=47)Messingetal1999,2003觀察,直至疾病進(jìn)展(n=51)現(xiàn)在是29頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三ECOG7887:無(wú)病生存率測(cè)定顯示7.1年時(shí)諾雷德輔助治療的病人有77％無(wú)病生存，而只接受了前列腺癌根治術(shù)的病人只有18%無(wú)病生存Messingetal(ECOG7887)study:無(wú)病生存率

KM曲線(MessingetalECOG7887)10090807060504030201000102030405060708090100110120130HR=9.795%CI4.5-21.0:p<0.001主研內(nèi)分泌治療(70%'Zoladex')

治療n=47延遲內(nèi)分泌治療n=51病人百分比月Messingetal,1999現(xiàn)在是30頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三病人百分率

(%)中位隨訪期10年,所有病人在基線時(shí)均為高?；颊?T1-2,N+) Messingetal,2003p=0.025p=0.001根治性前列腺切除術(shù)+‘諾雷德’(戈舍瑞林)/睪丸切除術(shù)(n=47)只作根治性前列腺切除術(shù)(n=51)ECOG7887試驗(yàn):長(zhǎng)期生存率

現(xiàn)在是31頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三‘諾雷德’(戈舍瑞林)用于

根治性前列腺切除術(shù)的輔助治療:

結(jié)論可作為根治性前列腺切除術(shù)的有效輔助治療藥物顯著提高總生存率(72.4%對(duì)49%,中位隨訪時(shí)間10年)顯著提高無(wú)病生存率(77%對(duì)18%,中位隨訪時(shí)間7.1年)現(xiàn)在是32頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三EORTC22863試驗(yàn):研究設(shè)計(jì)

局部晚期(T1-4,N0,M0)(n=415)隨機(jī)分組放射治療+‘諾雷德’(戈舍瑞林)

3.6mg治療36個(gè)月(n=207)單純放射治療(n=208)病情進(jìn)展時(shí)用激素治療Bollaetal1997,1999,2002現(xiàn)在是33頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三EORTC22863:總體生存率5年生存率:62%(95%CI52,72%)5年生存率:78%(95%CI72,84%)病人百分率

(%)1008060402003050709010隨機(jī)分組后時(shí)間(年)012345678放療+‘諾雷德’(戈舍瑞林)(n=207)單純放療(n=208)Bollaetal2002在給定的時(shí)間內(nèi)（中位隨訪5.5年)，與諾雷德用于輔助放療相比，單獨(dú)放療使病人死亡的危險(xiǎn)增加一倍現(xiàn)在是34頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三RTOG85-31試驗(yàn):研究設(shè)計(jì)隨機(jī)分組放射治療+‘諾雷德’(戈舍瑞林)

3.6mg無(wú)限期治療(n=477)單純放射治療(n=468)Pilepichetal1997,2003局部晚期前列腺癌

(T1-2,N+;T3)(n=948)aa

入組和隨機(jī)分組病人數(shù)為977例，但只有945例符合研究標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)在是35頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三病人百分率

(%)Pilepichetal2003RTOG85-31:預(yù)計(jì)10年生存率p<0.0001p<0.0001p<0.0043單純放療(n=468)放療+‘諾雷德’(戈舍瑞林)(n=477)局部失敗率遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移絕對(duì)死亡率中位隨訪時(shí)間是7.3年,所有病人在基線時(shí)均為高?；颊?/p>

(T3N0/1orT1-2N1)現(xiàn)在是36頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三RTOG85-31:Gleason評(píng)分8-10病人的總生存率Pilepichetal1997100生存病例%012346750255075時(shí)間(年)放射治療+立即用

‘諾雷德’(戈舍瑞林)(n=139)單純放射治療(n=137)56%存活65%存活在預(yù)后差的一亞組中，諾雷德用于輔助放療有效提高前列腺癌病人的5年總生存率

(Gleasonscore8-10;65%vs56%alive,p=0.03,中位隨訪4.5年)現(xiàn)在是37頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三‘諾雷德’(戈舍瑞林)

用于放療的輔助治療:

結(jié)論‘諾雷德’(戈舍瑞林)是放射治療后的有效輔助治療藥物可顯著提高總生存率，對(duì)預(yù)后不良的病人特別有用明顯提高無(wú)病生存率長(zhǎng)期使用(>2年)可改善病人的生存預(yù)后現(xiàn)在是38頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三GnRHA新輔助治療現(xiàn)在是39頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三隨機(jī)分組‘諾雷德’(戈舍瑞林)

+氟他胺治療2個(gè)月放射治療(n=230)RTOG86-10:研究設(shè)計(jì)

局部晚期

(T2c,T3+T4)(n=456)放射治療(n=226)Pilepichetal1995現(xiàn)在是40頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三RTOG86-10:無(wú)病生存率Pilepichetal2001隨機(jī)分組后時(shí)間(年)01234567890255075100病人百分率

(%)放療+‘諾雷德’(戈舍瑞林)+

氟他胺(n=226)單純放療(n=230)隨訪6.7年時(shí),激素新輔助治療比單純放療可顯著延長(zhǎng)無(wú)病生存率,p=0.004現(xiàn)在是41頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三PSA進(jìn)展率無(wú)顯著差異

腫瘤臨床分期改善，腫瘤縮小臨床分期改善，手術(shù)切緣陽(yáng)性率明顯降低

切緣陽(yáng)性率明顯降低PSA失敗的危險(xiǎn)降低Witjesetal1998Fourcadeetal1993

Montironietal1999

Bonoetal2001

PROSITMeyeretal1999‘諾雷德’

(戈舍瑞林)作為根治性前列腺切除術(shù)的新輔助治療

現(xiàn)在是42頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三抗雄激素類藥物類固醇類主要是孕激素類，這類藥物除有抗雄激素作用外，還可通過(guò)反饋?zhàn)饔糜诖贵w和下丘腦，降低GnRH的水平，引起睪酮及雙氫睪酮減少。①醋酸環(huán)丙孕酮（Cyproteroneacetate；CPA）：口服每次100mg，每日2次，或肌注每次300mg，每周1次。②甲地孕酮（Megestrolacetate）：口服每次160mg,每日1次。③醋酸甲羥孕酮（Medroxyprogesteroneacetate；MPA安宮黃體酮）：具有中樞和外周抗雄激素作用。有效率為30％～35％，大多數(shù)患者給藥3周后，血清酸性磷酸酶水平恢復(fù)正常，骨痛迅速緩解，食欲改進(jìn)，體重增加?？诜看?00mg,每日1～2次，3個(gè)月后改維持量：每次500mg,每日1次。孕激素類藥物的不良反應(yīng)有男性乳房發(fā)育、疼痛?，F(xiàn)在是43頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三抗雄激素類藥物非類固醇類這類藥物的代謝產(chǎn)物與前列腺的雄激素受體結(jié)合，控制靶組織對(duì)睪酮的攝取，并在細(xì)胞水平上阻斷雙氫睪丸酮在細(xì)胞內(nèi)的活性形式與細(xì)胞核內(nèi)受體結(jié)合。單獨(dú)使用時(shí)由于有抗雄激素作用但沒(méi)有抗促性腺激素的作用，導(dǎo)致循環(huán)中的睪酮、雌二醇和促黃體激素水平升高，因而大多數(shù)患者保存生殖能力和性功能。①氟硝基丁酰胺（Flutamide；氟他米特，緩?fù)肆觯嚎诜看?50mg,每日3次，一般與促性腺激素類似物（GnRHA）聯(lián)合應(yīng)用。初治與經(jīng)雌激素治療后患者有效率分別為87.5％與62％。最常見(jiàn)的毒性時(shí)腹瀉，其他不良反應(yīng)有乳房增大、乏力、肝功能損害等。②尼魯米特（Nilutamide；安得樂(lè)）:結(jié)構(gòu)與作用機(jī)制與氟他米特類似，半衰期約40小時(shí)?？诜看?00mg,每日1次。除與氟他米特類似的不良反應(yīng)外，還可產(chǎn)生間質(zhì)性肺炎和夜盲現(xiàn)象。③卡索地司（Casodex；比卡米特）：為合成的抗雄激素藥物，作用機(jī)制與氟他米特類似，血漿半衰期約5～7日?？诜咳?0mg。胃腸道反應(yīng)較上述二藥輕?，F(xiàn)在是44頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三康士得的受體結(jié)合力和代謝

康士得比氟他胺的抗雄激素活性強(qiáng)(臨床前研究)與前列腺細(xì)胞雄激素受體的結(jié)合力，比氟他胺強(qiáng)4倍與垂體細(xì)胞雄激素受體的結(jié)合力，比氟他胺要強(qiáng)10倍

康士得的代謝雜質(zhì)少，代謝產(chǎn)物無(wú)活性氟他胺在體內(nèi)的代謝產(chǎn)物復(fù)雜，可產(chǎn)生硝基苯胺，此類化合物能引起肝細(xì)胞功能喪失和肝細(xì)胞線粒體的破壞現(xiàn)在是45頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三康士得的藥代動(dòng)力學(xué)半衰期長(zhǎng)(接近1周)

適合于每日一次給藥，在第一次給藥后就可以達(dá)到有效的血液濃度生物利用度不受食物,腎功能及年齡的影響廣泛的肝臟代謝經(jīng)尿液和膽汁排泌現(xiàn)在是46頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三PCTCG薈萃分析最新的薈萃分析包括27項(xiàng)臨床試驗(yàn)(n=8275)總的趨勢(shì)證明MAB有提高生存率的效果MAB亞組分析說(shuō)明，提高生存率的結(jié)果與所選用的抗雄激素藥物有關(guān):合用非類固醇抗雄激素藥,氟他胺(2p=0.02)和尼魯米特,死亡危險(xiǎn)降低8%合用類固醇抗雄激素藥CPA治療，病人的死亡危險(xiǎn)升高13%(2p=0.04)PCTCG2000現(xiàn)在是47頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三MAB和單純?nèi)?shì)治療的生存率薈萃分析風(fēng)險(xiǎn)比和95%可信區(qū)間0.51.02.0MAB好

去勢(shì)療法好Bennett:氟他胺(n=4128)Debruyne:尼魯米特(n=1191)Klotz:NSAA(n=5015)Caubet:NSAA(n=2357)Caubet:NSAA(n=1978)Caubet:NSAAPCTCG(n=3732)PCTCG:CPA(n=1661)PCTCG:尼魯米特+氟他胺(n=6554)PCTCG:氟他胺(n=4803)PCTCG:尼魯米特(n=1751)PCTCG:總體(n=8215)***********Klotzetal,submitted*2p<0.05;**2p<0.001現(xiàn)在是48頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三非類固醇類抗雄激素制劑和去勢(shì)治療聯(lián)合應(yīng)用，和單純?nèi)?shì)相比可顯著改善5年生存率非類固醇類抗雄激素和去勢(shì)治療聯(lián)合應(yīng)用·

和單純?nèi)?shì)相比，可顯著改善5年生存率（死亡風(fēng)險(xiǎn)降低8%，95%CI：3%－13%，2p=0.004）類固醇類抗雄激素（醋酸環(huán)丙孕酮，CPA）和去勢(shì)療法聯(lián)合應(yīng)用·

和單純?nèi)?shì)相比，5年生存率顯著降低（死亡風(fēng)險(xiǎn)升高13%，95%CI：1%－27%，2p=0.04）

現(xiàn)在是49頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三T3～4期前列腺癌患者激素治療治療失敗或轉(zhuǎn)移的高危因素Gleason8～10分，PSA＞15～20治療失敗或轉(zhuǎn)移的低危因素Gleason≤7分，PSA＜15每3～6個(gè)月測(cè)一次肌酐、PSA；每6個(gè)月一次骨掃描每6～12月測(cè)一次PSA、肌酐；每年作一次骨掃描無(wú)明顯改變考慮骨掃描和CT掃描骨掃描陽(yáng)性者：二線激素治療、化療、研究性治療骨掃描陽(yáng)性只有PSA的下降：只觀察，二線激素治療，化療，研究性治療PSA增加中圖2T3～4期前列腺癌患者的激素治療原則現(xiàn)在是50頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三PSA值穩(wěn)定考慮行間歇治療PSA增加中，出現(xiàn)令人擔(dān)憂的癥狀考慮延長(zhǎng)檢測(cè)間期至每9～12月一次考慮行早于計(jì)劃前的骨掃描轉(zhuǎn)

移

性

前

列

腺

癌

患

者激素治療分層：PSA＞65ng/ml，身體狀況差，Gleason積分

8～10分，有其他相關(guān)疾病PSA最小值＜1.0~2.0ng/mlPSA最小值＞2.0ng/ml每6個(gè)月測(cè)一次肌酐、PSA，作一次骨掃描每3個(gè)月測(cè)一次肌酐、PSA，作一次骨掃描

圖3

轉(zhuǎn)移性前列腺癌患者的激素治療原則現(xiàn)在是51頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三三、激素抵抗性前列腺癌

（Hormone-RefractoryProstateCancer,HRPC）

現(xiàn)在是52頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三雄激素依賴性前列腺癌（Androgen-dependentProstateCancer,ADPCa）雄激素非依賴性前列腺癌（androgen-independentprostatecancer,AIPC）激素難治性前列腺癌（hormone-refractoryprostatecancer,HRPC）現(xiàn)在是53頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三HRPC的自然病程PSA6months4months12monthsBonescanchangesPainDeath現(xiàn)在是54頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三Survivalwithhormone-refractoryprostatecancer現(xiàn)在是55頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三HRPC定義傳統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)是繼續(xù)雄激素剝奪治療出現(xiàn)新的癥狀或影象學(xué)檢查出現(xiàn)新的病變。放射免疫檢測(cè)方法建立以后，HRPC的診斷加入了血清睪酮水平這一標(biāo)準(zhǔn)。一般認(rèn)為，只有其血清睪酮水平被抑制在去勢(shì)水平以下，且病變進(jìn)展才能稱之為HRPC?，F(xiàn)在是56頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三HRPC的診斷標(biāo)準(zhǔn)血清睪酮在去勢(shì)水平；病變進(jìn)展：（1）PSA水平升高>10ng/ml或較最低點(diǎn)增加50%以上；（2）骨掃描出現(xiàn)骨轉(zhuǎn)移；（3）軟組織病變；（4）出現(xiàn)新的癥狀。SartorO，RayfordV，F(xiàn)iggWD.Managementofmetastaticprostatecancer.InAtlasofclinicalurology(Cancerousdiseasesection).ScardinoPTed.Philadelphia.CurrentMedicineInc,1999,15.16現(xiàn)在是57頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三HRPC的機(jī)制

基因改變，Bcl-2和P53；雄激素受體(AR)的變化；神經(jīng)內(nèi)分泌分化；前列腺癌細(xì)胞自分泌和旁分泌作用現(xiàn)在是58頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三雄激素受體突變A:抗雄激素制劑可阻斷正常AR的作用B:抗雄激素制劑使突變AR活化現(xiàn)在是59頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三EGFR/HER家族MendelsohnandBaselga.Oncogene.2000;19:6550.Olayioyeetal.EMBOJ.2000;19:3159.PrigentandLemoine.ProgGrowthFactorRes.1992;4:1.HarariandYarden.Oncogene.2000;19:6102.Earpetal.BreastCancerResTreat.1995;35:115.TyrosineKinaseLigandBindingEGFRHER1C-erbBHER2C-erbB2HER3HER4TGFalphaEGFEpiBTCHB-EGFARNRG1EpiHB-GFNRG1NRG2NRG3NRG4NRG2BTC現(xiàn)在是60頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三HRPC的參考標(biāo)志物前列腺特異性膜抗原（PSMA）神經(jīng)內(nèi)分泌(NE)分化標(biāo)志物，嗜鉻蛋白A(ChromograninA,CgA)和神經(jīng)元特異性烯醇化酶(NSE)尿血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）尿VEGF≤28pg/ml其平均生存期為17個(gè)月，而尿VEGF≥28pg/ml者生存期僅為10個(gè)月（P=0.024）?，F(xiàn)在是61頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三HRPC的治療

停藥療法(withdrawaltherapy)；二線激素治療（secondaryhormonetherapies)；化學(xué)治療；轉(zhuǎn)移性骨痛的姑息治療；新的試驗(yàn)治療。現(xiàn)在是62頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三停藥療法1993年Kelly等報(bào)告；與雄激素受體相互作用的制劑均有停藥反應(yīng)；30%的病人腫瘤緩解或PSA水平下降，并且有放射性核素骨掃描、癌癥相關(guān)性貧血以及其它相關(guān)癥狀改善；中位有效時(shí)間3.5-5月，個(gè)別患者超過(guò)2年；停藥反應(yīng)動(dòng)力學(xué)因不同制劑而異。

現(xiàn)在是63頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三不同制劑撤退反應(yīng)的不同變化現(xiàn)在是64頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三二線激素治療酮康唑通過(guò)抑制細(xì)胞色素P450，從而抑制睪丸和腎上腺雄激素的產(chǎn)生，也可能對(duì)前列腺癌細(xì)胞有直接的細(xì)胞毒作用。酮康唑用于晚期前列腺癌，其客觀有效率為10%，穩(wěn)定率為35%。以PSA下降50%為指標(biāo)，大劑量酮康唑（1200mg/d）加用氫化考的松的有效率為62.5%?，F(xiàn)在是65頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三CALGB9583研究

260例AIPC患者隨機(jī)分為抗雄激素撤退（AAWD）同時(shí)給與酮康唑或AAWD后PSA進(jìn)展再給予酮康唑。PSA的有效率分別為30%和13%，兩組之間有明顯差別（P<0.001）。聯(lián)合治療組的客觀有效率為14%。但兩組的生存期無(wú)明顯差別（16.7月和15.3月）。該研究還觀察到接受酮康唑治療后PSA下降50%以上的患者較PSA未下降的患者生存期延長(zhǎng)（41月比13月，P<0.001），這說(shuō)明二線激素治療PSA有效的患者有生存獲益。對(duì)酮康唑治療有效的患者可能比化療的中位生存期長(zhǎng)。SmallEJ，etal.JClinOncol,2004,22:1025-1033.現(xiàn)在是66頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三化療現(xiàn)在是67頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三SymptomaticHRPCRandomizationModestPalliationImprovedPalliationPrednisonPrednisonMitoxantroneKantoffPW,etal.JClinOncol1999;17(8):2506-131。PR分別為4%，7%；2。生存期分別為12.6和12.3月；3。聯(lián)合組疼痛控制和生活質(zhì)量改善優(yōu)于單藥組?，F(xiàn)在是68頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三

HPRCpatientsAdouble-blindplacebo-controlledrandomizedtrialSuramin+HCPlacebo+HC例數(shù)228230疼痛緩解率43%28%（P=.001)中位疼痛緩解時(shí)間240d69d（P=.0027)PSA下降50%比率33%16%（P=.01)總生存286d279d(NS)3度水腫,無(wú)力,貧血11%3%SmallEJ,etal.JClinOncol2000;18(7):1440-50現(xiàn)在是69頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三雌二醇氮芥雌二醇氮芥是一種兼有激素治療和化療作用的藥物，與微管蛋白結(jié)合具有抗有絲分裂作用。由FDA批準(zhǔn)使用的治療復(fù)發(fā)性前列腺癌的藥物。8項(xiàng)II期單藥臨床試驗(yàn)634例病人顯示，雌二醇氮芥可使19%的患者PSA下降50%以上。與其他藥物有協(xié)同作用，尤其是抗微管藥物?，F(xiàn)在是70頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三Estramustine+vinblastine61%Estramustine+vp1652%Estramustine+paclitaxel52%Estramustine+docetaxel62%CombinationPSADecline>50%Estramustine-basedChemotherapy現(xiàn)在是71頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三以泰素蒂為基礎(chǔ)的化療與米托蒽醌加波尼松兩項(xiàng)III期臨床試驗(yàn)的比較SWOG9916TAX327泰素蒂治療組PSA有效率（%）5045.4米托蒽醌治療組PSA有效率（%）2732泰素蒂治療組總生存（月）1818.9與米托蒽醌治療組比較生存期改善（月）22.5與米托蒽醌治療組比較風(fēng)險(xiǎn)比（P值）0.8(0.01)0.76(0.009)現(xiàn)在是72頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三SchemaRD/E*Docetaxel60mg/m2IVD2every21daysEstramustine280mgpoTID,D1-5Premedication:Dexamethasone20mgPOTIDstartingeveningofD1

M/PMitoxantrone12mg/m2IVevery21daysPrednisone5mgpoBIDcontinuously*PerprotocolamendmentJanuary15,2001:Coumadin2mgPOdaily+ASA325mgPOdailywasaddedDocetaxelandmitoxantronedosescouldbeincreasedto70mg/m2and14mg/m2,respectively,ifnograde3or4toxicitieswereseenincycle1現(xiàn)在是73頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三0%20%40%60%80%100%012243648MonthsD+EM+P#atRisk338336#ofDeaths217235MedianinMonths1816HR:0.80(95%CI0.67,0.97),p=0.01OverallSurvival現(xiàn)在是74頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三StratifiedbyTreatmentArm0%20%40%60%80%100%012243648Months

D+EM+P#atRisk324324#ofEvents297300MedianinMonths63HR:0.73(95%CI0.63,0.86),p<0.0001ProgressionFreeSurvival現(xiàn)在是75頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三PSAResponseRate50%27%0%10%20%30%40%50%Docetaxel/estramustinen=303Mitoxantrone/prednisonen=303%ofpatientswitha>50%decreaseinPSAp<0.0001現(xiàn)在是76頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三ObjectiveResponseRate17%11%0%2%4%6%8%10%12%14%16%18%Docetaxel/estramustinen=103Mitoxantrone/prednisonen=93p=0.15%ofpatients現(xiàn)在是77頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三Grade>3toxicity10121416182002468PainNeurologicMetabolicInfectionHematologicGIFlu-likesymptomsCardiovascularD/EM/P%ofpatients-therewasnodifferenceintoxicdeathsbetweentreatmentarms現(xiàn)在是78頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三TAX327StudyDesign

Stratification:PainlevelPPI≥2orAS≥10vs.PPI<2orAS<10KPS≤70vs.≥80Docetaxel75mg/m2q3wks+Prednisone5mgbid

Mitoxantrone12mg/m2

q3wks+Prednisone5mgbid

RANDOMIZEDocetaxel30mg/m2wkly5of6wks+

Prednisone5mgbidTreatmentdurationinall3arms=30wks現(xiàn)在是79頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三SurvivalinSubgroups

Docetaxel3WeeklyvsMitoxantrone0.811.21.4

IntenttoTreatAge<65Age≥65Age≥75PainnoPainyesKPS≥80KPS≤70

Hazardratioinfavorof:DocetaxelMitoxantrone現(xiàn)在是80頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三Docetaxel

3wklyDocetaxelwkly

MitoxantronePainResponseRate* n,evaluable153154157 Responserate(%)353122 P-value(vs.mitoxantrone)0.010.07?PSAResponseRate* n,evaluable291282300 PSAresponserate(%)454832 P-value(vs.mitoxantrone)0.0005<0.0001?TumorResponseRate* n,evaluable141134137 Responserate(%)1287 P-value(vs.mitoxantrone)0.10.5?SecondaryObjectives

ResponseRates* DeterminedonlyforpatientswithpainorPSA20ormeasurablediseaseatbaseline,respectively現(xiàn)在是81頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三QualityofLifeResponse

>16pointsFACT-Pscore

comparedtobaselineDocetaxel3-wklyDocetaxelwklyMitoxantroneEvaluablepatients278270267Response(%)(95%CI)22(17-27)23(18-28)13(9-18)P-value*0.0090.005*Comparedtomitoxantrone現(xiàn)在是82頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三幾項(xiàng)米托蒽醌→泰素蒂或泰素蒂→米托蒽醌的臨床試驗(yàn)結(jié)果研究者米托蒽醌→泰素蒂泰素蒂→米托蒽醌結(jié)果Michels等n3335支持一線泰素蒂，PR44%15%二線治療的療效總OS（月）1522和耐受性有限 二線OS(月)712Saad等n（可評(píng)價(jià)20例）30耐受性和療效類PR85%似一線泰素蒂治療Oh等n3335泰素蒂的療效不依PR60%6%賴使用順序，泰素蒂PFS(周)16.36.1進(jìn)展的患者PFS短Joshua等n20每周泰素蒂治療安全PR45%米托蒽醌失敗后有效TTP(月)5PR，PSA下降≧50%現(xiàn)在是83頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三SatraplatinSatraplatin是第三代鉑類藥物。EORTC進(jìn)行了一項(xiàng)III期臨床試驗(yàn)，Satraplatin加潑尼松與單用潑尼松一線治療HRPC，PSA有效率提高（33%vs9%，P=0.046）,無(wú)進(jìn)展生存明顯改善（5.2月vs2.5月，p=0.023）。目前正進(jìn)行二線HRPC的大規(guī)模III期臨床試驗(yàn)。SternbergCN,etal.Oncology,2005,68:2-9.現(xiàn)在是84頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三EpothilionesEpothiliones是非紫杉類微管聚積劑，對(duì)紫杉類不敏感或抵抗的具有明顯的抗腫瘤活性。SWOG研究：72%的PSA下降超過(guò)80%；中位PFS6月；中位生存時(shí)間18月。在研究多西紫杉醇治療后的二線治療。

HussainM,etal.JClinOncol,2005;23:8724現(xiàn)在是85頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三現(xiàn)在是86頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三轉(zhuǎn)移性骨痛的姑息治療外照射已廣泛用于晚期前列腺癌孤立的痛性病灶的的姑息治療，尤其是骨轉(zhuǎn)移性疼痛；放射性同位素（89Sr,153Sm)有同時(shí)治療所有骨轉(zhuǎn)移灶的潛力；二磷酸鹽能明顯減輕HRPC患者的疼痛，明顯減少止痛藥物的用量，部分患者可以完全無(wú)痛，并改善病人的生活質(zhì)量；藥物止痛?，F(xiàn)在是87頁(yè)\一共有96頁(yè)\編輯于星期三擇泰治療骨轉(zhuǎn)移(039)643patientswithHRPC:Zometa4mg,q3wk(N=214);Zometa8mg,q3wk(N=221);Placebo,q3wk(N=20