2023屆甘肅省白銀市第九中學(xué)生物高一下期末學(xué)業(yè)水平測試試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項(xiàng)1．考試結(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回．2．答題前，請務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號用0．5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置．3．請認(rèn)真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號與本人是否相符．4．作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑；如需改動(dòng)，請用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案．作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效．5．如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號等須加黑、加粗．一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．高等動(dòng)物新生命的起點(diǎn)是A．卵細(xì)胞 B．胚胎 C．受精卵 D．精子2．基因、遺傳信息和密碼子分別是指()①信使RNA上核苷酸的排列順序②基因中脫氧核苷酸的排列順序③DNA上決定氨基酸的3個(gè)相鄰的堿基④轉(zhuǎn)運(yùn)RNA上一端的3個(gè)堿基⑤信使RNA上決定氨基酸的3個(gè)相鄰的堿基⑥有遺傳效應(yīng)的DNA片段A．⑤①③ B．⑥②⑤ C．⑤①② D．③⑥④3．基因工程中稱為“基因剪刀”的是A．DNA連接酶B．DNA聚合酶C．蛋白酶D．限制酶4．血友病屬于隱性伴性遺傳，某人患有血友病，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，對他們的子女表現(xiàn)型的預(yù)測應(yīng)當(dāng)是（）A．兒子、女兒全部正常B．兒子患病，女兒正常C．兒子正常，女兒患病D．兒子和女兒中都有可能出現(xiàn)患者5．經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，在一個(gè)隨機(jī)交配的中等大小的種群中，控制某性狀的基因型只有兩種，基因型為AA的個(gè)體所占百分比為80%，基因型為Aa的個(gè)體所占百分比為20%，基因型為aa（致死型）的個(gè)體所占百分比為0。那么隨機(jī)交配繁殖一代后，基因型為AA的個(gè)體占A．81/100 B．81/99 C．18/100 D．1/1006．下列堿基組成不可能是密碼子的是A．CTA B．GUU C．AUA D．GAC7．下圖表示“中心法則”的內(nèi)容，圖中①、②、③、④、⑤分別表示相關(guān)過程，遵循堿基互補(bǔ)配對原則的有A．①② B．①②③C．①②③④ D．①②③④⑤8．（10分）圖為進(jìn)行性肌肉營養(yǎng)不良遺傳病的譜系圖，該病為伴X隱性遺傳病，7號的致病基因是由A．1號遺傳的 B．2號遺傳的C．3號遺傳的 D．4號遺傳的二、非選擇題9．（10分）下圖為人體中下丘腦參與的部分調(diào)節(jié)過程示意圖，其中甲、乙為下丘腦中的神經(jīng)分泌細(xì)胞。請回答下列問題：（1）人體內(nèi)神經(jīng)纖維上興奮傳導(dǎo)方向與膜內(nèi)局部電流方向____（填“相同”或“相反”）；臨床上因?yàn)橄虑鹉X損傷可導(dǎo)致ADH分泌不足，導(dǎo)致尿崩癥（尿特別多等癥狀），則ADH是______，其分泌不足導(dǎo)致尿崩癥的原因是___________________。（2）人在寒冷環(huán)境中，乙神經(jīng)分泌細(xì)胞興奮性提高，其分泌的激素A是________，激素B只能作用于甲狀腺細(xì)胞的原因是_____________________________________。（3）在寒冷的環(huán)境中，機(jī)體也能通過神經(jīng)調(diào)節(jié)促進(jìn)腎上腺素的分泌，其具體的反射弧是_________。（4）若圖中“下丘腦→激素A→腺垂體→激素B”過程調(diào)節(jié)著人體內(nèi)性腺分泌性激素。某人下丘腦功能正常，但性激素含量不足，原因可能是_____________功能受損，臨床上可通過給患者注射________來進(jìn)一步診斷病因。10．（14分）下圖是某種遺傳病的家譜圖(顯、隱性基因分別用A、a表示)。據(jù)圖回答問題：（1）該遺傳病的遺傳方式是_____，遺傳時(shí)遵循_____定律。（2）Ⅰ-2的基因型是_____。（3）Ⅱ-2的基因型為_____，其為純合子的概率是_____。（4）若Ⅱ-2與Ⅱ-3婚配生下一個(gè)正常小孩，其為雜合子的概率是_____。11．（14分）下面的左圖表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，右圖是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因?yàn)锽與b），請據(jù)圖回答：（已知谷氨酸的密碼子是GAA，GAG）（1）圖中①②表示的遺傳信息流動(dòng)過程分別是：①___________；②____________。（2）α鏈堿基組成為___________，β鏈堿基組成為___________。（3）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于_________染色體上，屬于________性遺傳病。（4）Ⅱ6基因型是___________，Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病男孩的概率是______________，要保證Ⅱ9婚配后子代一定不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為______________。（5）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由基因突變產(chǎn)生的一種遺傳病。該病十分罕見，嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這體現(xiàn)了基因突變的多害少利、______________等特點(diǎn)。12．科研人員對獼猴桃果肉的光合色素、光合放氧特性進(jìn)行了系列研究。圖1為光合放氧測定裝置示意圖，圖2為不同光照條件下果肉隨時(shí)間變化的光合放氧曲線。請回答下列問題：（1）取果肉薄片放入含乙醇的試管，并加入適量____________，以防止葉綠素降解。長時(shí)間浸泡在乙醇中的果肉薄片會(huì)變成白色，原因是____________。（2）圖1中影響光合放氧速率的環(huán)境因素有_____________。氧電極可以檢測反應(yīng)液中氧氣的濃度，測定前應(yīng)排除反應(yīng)液中____________的干擾。（3）圖1在反應(yīng)室中加入NaHCO3的主要作用是____________。若提高反應(yīng)液中NaHCO3濃度，果肉放氧速率的變化是____________（填增大，減小、增大后穩(wěn)定或穩(wěn)定后減?。?。（4）圖2中不同時(shí)間段曲線的斜率代表光合放氧的速率，對15～20min曲線的斜率幾乎不變的合理解釋是____________；若在20min后停止光照，則短時(shí)間內(nèi)葉綠體中含量減少的物質(zhì)有____________（填序號：①C5②ATP③[H]④C3），可推測20～25min曲線的斜率為_____________（填正值、負(fù)值或零）。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】高等動(dòng)物生命的起點(diǎn)是受精卵，是由精子和卵細(xì)胞結(jié)合而形成的，A、D錯(cuò)誤，C正確。受精卵發(fā)育到一定程度成為胚胎，B錯(cuò)誤。2、B【解析】

基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，基因的主要載體是染色體，一條染色體上含有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列?！驹斀狻炕蚴怯羞z傳效應(yīng)的DNA片段；遺傳信息指基因中脫氧核苷酸的排列順序；密碼子指mRNA上決定氨基酸的相鄰的3個(gè)堿基。綜上所述，ACD不符合題意，B符合題意。故選B。3、D【解析】

基因工程中常用的工具有工具酶和運(yùn)載體，工具酶有基因針線—DNA鏈接酶和基因剪刀—限制性核酸內(nèi)切酶，可據(jù)此判斷?！驹斀狻繌墓wDNA上獲取目的基因，需要把目的基因從DNA上剪切下來，實(shí)質(zhì)是斷裂磷酸二酯鍵，這種酶是限制酶。能識別并切割特異的雙鏈DNA序列的，這種切割作用是在DNA分子內(nèi)部進(jìn)行的，故名限制性內(nèi)切酶(簡稱限制酶)?！军c(diǎn)睛】限制酶只能識別DNA上特定的核苷酸序列，并且在特定的切點(diǎn)斷裂磷酸二酯鍵，這是酶的專一性的體現(xiàn)。4、D【解析】某人患血友病基因型為XhY，他的岳父表現(xiàn)正常基因型為XHY，岳母患血友病基因型為XhXh，則它的妻子基因型一定是XHXh對他的子女表現(xiàn)型的預(yù)測如圖所：【考點(diǎn)定位】伴性遺傳5、B【解析】

已知某種群中某性狀的基因型只有兩種：AA基因型的頻率為80%，Aa基因型的頻率為20%，aa基因型（致死型）的頻率為0，則A的基因頻率=80%+×20%=90%，a的基因頻率=×20%=10%?！驹斀狻扛鶕?jù)分析可知，A的基因頻率為90%，a的基因頻率為10%，根據(jù)遺傳平衡定律，其隨機(jī)交配繁殖一代后，AA基因型頻率=90%×90%=81%，Aa的基因型頻率=2×90%×10%=18%，aa的基因型頻率=10%×10%=1%，其中aa為致死型，因此AA基因型的個(gè)體占81%÷（81%+18%）=81/99。綜上分析，B正確，ACD錯(cuò)誤。

故選B?！军c(diǎn)睛】本題考查基因頻率的計(jì)算，首先要求考生能根據(jù)基因型頻率計(jì)算出A和a的基因頻率，其次再根據(jù)基因頻率計(jì)算出子代的基因型頻率，最后結(jié)合題干條件“aa基因型（致死型）”判斷AA的基因型頻率，屬于考綱理解層次的考查。6、A【解析】

密碼子是mRNA上決定一個(gè)氨基酸的3個(gè)相鄰的堿基，因此其上的堿基可能是A、G、C、U其中的三個(gè)?！驹斀狻緼、密碼子在mRNA上，而T是DNA特有的堿基，RNA不含T，因此CTA不可能是密碼子，A正確；B、mRNA含有A、G、C、U四種含氮堿基，因此GUU可能是遺傳密碼，B錯(cuò)誤；C、mRNA含有A、G、C、U四種含氮堿基，因此AUA可能是遺傳密碼，C錯(cuò)誤；D、mRNA含有A、G、C、U四種含氮堿基，因此GAC可能是遺傳密碼，D錯(cuò)誤。故選A。7、D【解析】

①表示DNA分子的復(fù)制，該過程中模板鏈DNA與合成的子鏈DNA會(huì)發(fā)生堿基互補(bǔ)，②表示轉(zhuǎn)錄過程，DNA鏈與合成的RNA鏈會(huì)發(fā)生堿基互補(bǔ)，③表示翻譯過程，mRNA上的密碼子與tRNA上的反密碼子會(huì)發(fā)生堿基互補(bǔ)，④表示RNA分子的復(fù)制，模板鏈RNA與合成的子鏈RNA會(huì)發(fā)生堿基互補(bǔ)，⑤表示逆轉(zhuǎn)錄過程，模板鏈RNA與合成的DNA發(fā)生堿基互補(bǔ)，因此遵循堿基互補(bǔ)配對原則的有①②③④⑤，故選D。8、B【解析】進(jìn)行性肌肉營養(yǎng)不良為隱性伴性遺傳病，7號的致病基因來自5號，5號的致病基因來自2號，故選B二、非選擇題9、相同抗利尿激素腎小管、集合管對原尿中水的重吸收減少促甲狀腺激素釋放激素只有甲狀腺細(xì)胞上有激素B相應(yīng)的受體冷覺感受器→傳入神經(jīng)→下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞→傳出神經(jīng)→腎上腺腺垂體或性腺激素B【解析】

據(jù)圖分析，下丘腦中的甲神經(jīng)分泌細(xì)胞分泌了ADH（抗利尿激素），儲(chǔ)存在神經(jīng)垂體內(nèi)，通過血液循環(huán)調(diào)節(jié)水鹽平衡；下丘腦中的乙神經(jīng)分泌細(xì)胞分泌了激素A作用于腺垂體，促進(jìn)腺垂體分泌激素B，屬于激素的分級調(diào)節(jié)，則激素A表示促甲狀腺（腎上腺、性激素）激素釋放激素等，激素B表示促甲狀腺（腎上腺、性激素）激素等?！驹斀狻浚?）人體內(nèi)神經(jīng)纖維上興奮傳導(dǎo)方向與膜內(nèi)局部電流方向相同，與膜外相反；根據(jù)以上分析已知，ADH是下丘腦分泌的抗利尿激素，抗利尿激素分泌不足導(dǎo)致腎小管、集合管對原尿中水的重吸收減少，進(jìn)而導(dǎo)致尿崩癥。（2）寒冷條件下，下丘腦分泌的促甲狀腺激素釋放激素（激素A）增多，刺激垂體分泌促甲狀腺激素（激素B）；由于只有甲狀腺細(xì)胞上有促甲狀腺激素相應(yīng)的受體，所以促甲狀腺激素只能作用于甲狀腺細(xì)胞。（3）根據(jù)題意分析，在寒冷的環(huán)境中，機(jī)體也能通過神經(jīng)調(diào)節(jié)促進(jìn)腎上腺素的分泌，說明腎上腺為反射弧的效應(yīng)器，則反射弧為：冷覺感受器→傳入神經(jīng)→下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞→傳出神經(jīng)→腎上腺。（4）根據(jù)題意分析，性激素是由下丘腦通過垂體分級調(diào)節(jié)的，而某人下丘腦功能正常，但性激素含量不足，說明該人的垂體或性腺受到了損傷，可以通過注射促性腺激素（激素B）進(jìn)行進(jìn)一步診斷?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握水鹽平衡的調(diào)節(jié)過程和激素的分級調(diào)節(jié)過程，進(jìn)而判斷圖中下丘腦的甲、乙神經(jīng)分泌細(xì)胞調(diào)節(jié)的生命活動(dòng)的過程和機(jī)理。10、常染色體隱性遺傳基因的分離AaAA或Aa1/31/2【解析】

由“Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-1的表現(xiàn)型”可推知：該病為常染色體隱性遺傳病，據(jù)此圍繞“基因的分離定律”的相關(guān)知識，對各問題進(jìn)行分析解答。【詳解】(1)系譜圖顯示：Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常，其女兒Ⅱ-1患病，說明該遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。由于該遺傳病受一對等位基因控制，所以遺傳時(shí)遵循基因的分離定律。(2)Ⅱ-1的基因型為aa，由此推知Ⅰ-2的基因型是Aa。(3)Ⅱ-1和Ⅱ-4的基因型均為aa，據(jù)此可推知Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型均為Aa。Ⅰ-1和Ⅰ-2、Ⅰ-3和Ⅰ-4所生子女的基因型及其比例均為AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，其中AA與Aa表現(xiàn)為正常。可見，Ⅱ-2的基因型為AA或Aa，其為純合子的概率是1/3。(4)結(jié)合對(3)的分析可知，Ⅱ-2與Ⅱ-3的基因型為1/3AA、2/3Aa，產(chǎn)生的配子均為2/3A、1/3a，二者婚配所生子女的基因型及其比例為AA（2/3×2/3）∶Aa（2×2/3×1/3）∶aa（1/3×1/3）＝4∶4∶1。可見，若Ⅱ-2與Ⅱ-3婚配生下一個(gè)正常小孩，其為雜合子的概率是1/2?！军c(diǎn)睛】從圖示中提取信息，找出系譜圖中“表現(xiàn)型相同的雙親所生的子女中出現(xiàn)了不同于雙親的表現(xiàn)型”的家庭，以此為切入點(diǎn)并結(jié)合題意，準(zhǔn)確定位該種遺傳病的遺傳方式，進(jìn)而圍繞基因的分離定律的知識，根據(jù)親子代的表現(xiàn)型確定有關(guān)個(gè)體的基因型，進(jìn)行相關(guān)問題的解答。11、復(fù)制轉(zhuǎn)錄CATGUA常隱Bb1/8BB低頻性【解析】

分析題圖可知，①過程為DNA復(fù)制，②過程為轉(zhuǎn)錄，根據(jù)谷氨酸的密碼子為GAA，可知轉(zhuǎn)錄是以α鏈為模板進(jìn)行的，故纈氨酸的密碼子為GUA?！盁o中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父正非伴性”，所以根據(jù)3和4表現(xiàn)正常，卻生有患病的女兒，可判斷該病為常染色體隱性遺傳病。據(jù)此答題?！驹斀狻浚?）據(jù)圖分析，左圖中①表示DNA復(fù)制，②表示轉(zhuǎn)錄。（2）依據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，α鏈的堿基組成為CAT，由于轉(zhuǎn)錄是以α鏈為模板進(jìn)行的，所以根據(jù)堿基互補(bǔ)配對可知β鏈堿基組成為GUA。（3）根據(jù)上述分析可知，鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于常染色體上，屬于隱性遺傳病。（4）由于Ⅲ10患病，故其基因型為bb，說明其父母均攜帶致病基因，而Ⅱ6、Ⅱ7表現(xiàn)正常，故基因型均為Bb，Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病男孩的概率是1/4×1/2=1/8，Ⅱ9為患者，基因型為bb，要保證Ⅱ9婚配后子代一定不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為BB。（5）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由基因突變產(chǎn)生的一種遺傳病。該病十分罕見，嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這體現(xiàn)了基因突變的多害少利、低頻性等特點(diǎn)?！军c(diǎn)睛】本題以鐮刀型細(xì)胞貧血癥為例，考查了DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和人類遺傳病遺傳方式的判斷，意在考查考生對所學(xué)知識的應(yīng)用和識圖能力。12、CaCO3光合色素溶解在乙醇中光照、溫度、CO2（NaHCO3）濃度溶解氧提供CO2增大后穩(wěn)定光合產(chǎn)氧量與呼吸耗氧量相等①②③負(fù)值【解析】

1.綠葉中色素的提取和分離實(shí)驗(yàn)，提取色素時(shí)需要加入無水乙醇（溶解色素）、石英砂（使研磨更充分）和碳酸鈣（防止色素被破壞）；分離色素時(shí)采用紙層析法，原理是色素在層析液中的溶解度不同，隨著層析液擴(kuò)散的速度不同，最后的結(jié)果是觀察到四條色素帶，從上到下依次是胡蘿卜素（橙黃色）、葉黃素（黃色）、葉綠素a（藍(lán)綠色）、葉綠素b（黃綠色）。

2.影響光合速率的環(huán)境因素包括溫度、二氧