2023屆福建省泉州市安溪八中生物高一第二學(xué)期期末綜合測(cè)試模擬試題含解析

2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷注意事項(xiàng)1．考試結(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回．2．答題前，請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0．5毫米黑色墨水的簽字筆填寫(xiě)在試卷及答題卡的規(guī)定位置．3．請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符．4．作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿(mǎn)、涂黑；如需改動(dòng)，請(qǐng)用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案．作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無(wú)效．5．如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫(xiě)清楚，線條、符號(hào)等須加黑、加粗．一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．進(jìn)行有性生殖的生物，通過(guò)受精作用可以使A．同源染色體分離 B．染色單體發(fā)生交叉互換C．精子染色體加倍 D．受精卵染色體數(shù)與體細(xì)胞相同2．在肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，在培養(yǎng)R型細(xì)菌的1、2、3、4四支試管中，依次加入S型細(xì)菌的DNA、S型細(xì)菌DNA和DNA酶、S型細(xì)菌蛋白質(zhì)、S型細(xì)菌莢膜多糖，經(jīng)過(guò)培養(yǎng)，檢查結(jié)果發(fā)現(xiàn)試管內(nèi)仍然有R型細(xì)菌的是A．3和4 B．1、3和4C．2、3和4 D．1、2、3和43．下列關(guān)于染色體數(shù)目和染色體組數(shù)目的敘述，錯(cuò)誤的是A．染色體數(shù)目變異產(chǎn)生的后代可能是不育的B．四倍體植株的卵細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組C．單倍體植株的染色體組數(shù)目是本物種正常植株的一半D．染色體組數(shù)目的變化必然會(huì)導(dǎo)致基因種類(lèi)的增多4．下列關(guān)于人類(lèi)抗維生素D佝僂病的說(shuō)法（不考慮染色體變異、基因突變），正確的是A．女性患者的后代中，女兒都正常，兒子都患病B．有一個(gè)患病女兒的正常女性，其兒子患病的概率為0C．表現(xiàn)正常的夫婦，其性染色體上可能攜帶該致病基因D．患者雙親必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性5．基因型AaBb個(gè)體的某個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生了基因型AB、aB、Ab、ab的4個(gè)精子，下列關(guān)于這兩對(duì)基因的位置及變異情況的分析成立的是A．遵循分離定律，也遵循自由組合定律所以產(chǎn)生四種配子B．位于一對(duì)同源染色體上，發(fā)生了基因突變C．位于兩對(duì)同源染色體上，發(fā)生了基因突變D．位于一對(duì)同源染色體上，發(fā)生了交叉互換6．雄果蠅的基因型為EeFf，這兩對(duì)基因在染色體上的位置，如圖所示，其中①、②位置上的基因分別是（）A．FE B．Ef C．ef D．eF7．如圖所示是一個(gè)陸地生態(tài)系統(tǒng)食物網(wǎng)的結(jié)構(gòu)模式圖．下列各項(xiàng)敘述中，錯(cuò)誤的是（）A．此生態(tài)系統(tǒng)中的生產(chǎn)者有2個(gè)，是該生態(tài)系統(tǒng)的主要成分B．若丙種群數(shù)量發(fā)生變化，則辛種群一定會(huì)發(fā)生變化C．在該食物網(wǎng)中辛占有3個(gè)營(yíng)養(yǎng)級(jí)D．既存在競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系又有捕食關(guān)系的只發(fā)生在丁和辛、丙和乙之間8．（10分）下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是()①真核生物的遺傳物質(zhì)是DNA②原核生物的遺傳物質(zhì)是RNA③生物的遺傳物質(zhì)是DNA或RNA④細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)是RNA⑤逆轉(zhuǎn)錄病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或RNAA．①②③B．②③④C．②④⑤D．③④⑤二、非選擇題9．（10分）下圖為酵母細(xì)胞中某生理過(guò)程示意圖，①～⑤表示生理過(guò)程，Ⅰ～Ⅲ表示結(jié)構(gòu)或物質(zhì)。請(qǐng)分析回答：（1）由圖可知，酵母細(xì)胞中發(fā)生轉(zhuǎn)錄的場(chǎng)所有_________________。物質(zhì)Ⅱ的基本組成單位是_______________。（2）過(guò)程②中需要從細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核的物質(zhì)有________________；若通過(guò)過(guò)程②形成的某RNA片段含1000個(gè)堿基，其中胞嘧啶和鳥(niǎo)嘌呤分別占?jí)A基總數(shù)的26％、32％，則與該RNA片段對(duì)應(yīng)的DNA區(qū)段中含有________個(gè)胸腺嘧啶。（3）直接參與過(guò)程③的RNA有_________________，結(jié)構(gòu)Ⅲ中最終生成的三條肽鏈的氨基酸序列_______（填“相同”、“不同”或“無(wú)法確定”）。（4）用某藥物處理細(xì)胞后發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中RNA含量顯著減少，由此推測(cè)該藥物抑制了___填圖中序號(hào)）過(guò)程。（5）結(jié)構(gòu)Ⅲ與噬菌體相比，化學(xué)成分上的最大差異是后者不含_____________。10．（14分）人類(lèi)遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。如圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無(wú)致病基因。據(jù)圖回答下列問(wèn)題：（1）甲病的遺傳方式為_(kāi)_________，乙病的遺傳方式為_(kāi)_____________________。（2）Ⅱ-2的基因型為_(kāi)___________，Ⅲ-1的基因型為_(kāi)_________。（3）如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為_(kāi)_______。11．（14分）遺傳性扁平足與進(jìn)行性肌萎縮都是單基因遺傳病。遺傳性扁平足為常染色體遺傳，相關(guān)基因?yàn)锳、a，進(jìn)行性肌萎縮為伴性遺傳，相關(guān)基因?yàn)镋、e.下圖為甲、乙兩個(gè)家族遺傳系譜圖，每個(gè)家族中僅含其中一種遺傳病基因（不帶有對(duì)方家庭的致病基因），且6號(hào)個(gè)體不含致病基因。請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：（1）有扁平足遺傳基因的家族是____。（2）進(jìn)行性肌萎縮的遺傳方式為_(kāi)___。7號(hào)個(gè)體的基因型是____（只考慮甲家族的遺傳病）。（3）若15號(hào)個(gè)體帶有乙家族遺傳病的致病基因，且社會(huì)人群中，乙家族遺傳病的患病率是萬(wàn)分之十六。則：①12號(hào)個(gè)體不攜帶致病基因的概率是____，16號(hào)個(gè)體的基因型是____。②7號(hào)個(gè)體與18號(hào)個(gè)體婚配，所生后代患甲病的概率是____。③9號(hào)個(gè)體與16號(hào)個(gè)體婚配，生一正常的女兒。該女兒與一正常男性婚配，生下正常孩子的概率是____。（4）8號(hào)個(gè)體表現(xiàn)正常，經(jīng)基因檢測(cè)，她同時(shí)帶有甲家族遺傳病和紅綠色盲（基因B、b）致病基因，則8號(hào)個(gè)體基因型可能是XBEXbe或____。12．下圖為水稻的幾種不同育種方法示意圖，據(jù)圖回答：（1）B常用的方法是____，原理是____；C、F過(guò)程常用的藥劑的作用機(jī)理是____。（2）打破物種界限的育種方法是____（用圖中的字母表示）?？梢垣@得新基因的育種方法除上圖中所示之外還有____育種，其依據(jù)的原理是____。（3）假設(shè)你想培育一個(gè)穩(wěn)定遺傳的水稻品種，它的性狀都是由隱性基因控制的，最簡(jiǎn)單的育種方法是____（用圖中的字母表示）；如果都是由顯性基因控制的，為縮短育種時(shí)間常采用的方法是____（用圖中的字母表示）。（4）現(xiàn)有三個(gè)水稻品種，①的基因型為aaBBDD，②的基因型為AAbbDD，③的基因型為AABBdd，三對(duì)等位基因分別位于三對(duì)同源染色體上。如果每年只繁殖一代，若要獲得aabbdd植株，至少需要____年的時(shí)間。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】進(jìn)行有性生殖的生物，同源染色體分離減數(shù)第一次分裂過(guò)程中，A錯(cuò)誤；減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期染色單體發(fā)生交叉互換，B錯(cuò)誤；受精作用過(guò)程中精子與卵細(xì)胞融合，使受精卵細(xì)胞內(nèi)染色體加倍，導(dǎo)致受精卵染色體數(shù)與體細(xì)胞相同，C錯(cuò)誤，D正確?！究键c(diǎn)定位】減數(shù)分裂和受精作用2、D【解析】

在肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，艾弗里將S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)、糖類(lèi)、脂質(zhì)等物質(zhì)分離開(kāi)，分別與R型細(xì)菌混合，單獨(dú)的、直接的去觀察它們的作用，最后發(fā)現(xiàn)只有加入S型細(xì)菌DNA的有S型的產(chǎn)生，最終證明了DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斀狻堪ダ锏姆窝纂p球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明，DNA是遺傳物質(zhì)。2、3、4三個(gè)試管內(nèi)因?yàn)闆](méi)有S型細(xì)菌的DNA，所以R型細(xì)菌都不會(huì)發(fā)生轉(zhuǎn)化，因此只有R型細(xì)菌；1號(hào)試管因?yàn)橛蠸型細(xì)菌的DNA，所以會(huì)使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化，但是發(fā)生轉(zhuǎn)化的R型細(xì)菌只有一部分，故試管內(nèi)仍然有R型細(xì)菌存在。

故選D。3、D【解析】

單倍體是具有體細(xì)胞染色體數(shù)為本物種配子染色體數(shù)的生物個(gè)體。凡是由配子發(fā)育而來(lái)的個(gè)體，均稱(chēng)為單倍體。【詳解】A、染色體數(shù)目變異產(chǎn)生的后代可能是不育的，如二倍體和四倍體雜交產(chǎn)生的三倍體是不育的，A正確；B、四倍體植株含有4個(gè)染色體組，經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞中含有2個(gè)染色體組，B正確；C、單倍體是由配子直接發(fā)育形成的個(gè)體，配子是減數(shù)分裂形成的，含有本物種中一半的染色體組數(shù)，C正確；D、染色體組數(shù)目的變化會(huì)導(dǎo)致基因數(shù)量的增加，不一定導(dǎo)致基因種類(lèi)的增多，D錯(cuò)誤。故選D。【點(diǎn)睛】理解單倍體的成因是解題的關(guān)鍵。4、B【解析】

抗維生素D佝僂病屬于伴X顯性遺傳病，含有致病基因一定是患者，正常個(gè)體一定不攜帶該病的致病基因。【詳解】A、女性患者即XBX-的后代中，兒子和女兒均可能患病，A錯(cuò)誤；B、正常女性的基因型為XbXb，其患病女兒一定是XBXb，則其丈夫一定是患者XBY，其兒子患病的概率為0，B正確；C、該病為顯性遺傳病，表現(xiàn)正常的夫婦，其性染色體上一定不攜帶該致病基因，C錯(cuò)誤；D、患者雙親必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性，D錯(cuò)誤。故選B。【點(diǎn)睛】伴X顯性遺傳?。耗谢颊叩哪赣H和女兒一定是患者；女患者多于男患者；代代相傳。伴X隱性遺傳?。号颊叩母赣H和兒子一定是患者；男患者多于女患者；隔代交叉遺傳。5、D【解析】

一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂可以產(chǎn)生四個(gè)精子，若不考慮基因突變或交叉互換，產(chǎn)生的精子有2種類(lèi)型?！驹斀狻緼、若這兩對(duì)基因遵循分離定律，也遵循自由組合定律，不考慮基因突變和交叉互換，一個(gè)精原細(xì)胞只能產(chǎn)生2種配子，A錯(cuò)誤；B、若這兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上，發(fā)生了基因突變，一個(gè)精原細(xì)胞只能產(chǎn)生3種精子，B錯(cuò)誤；C、若這兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上，發(fā)生了基因突變，一個(gè)精原細(xì)胞只能產(chǎn)生3種精子，C錯(cuò)誤；D、若這兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上，發(fā)生了交叉互換，一個(gè)精原細(xì)胞可以產(chǎn)生四種精子，D正確。故選D。6、B【解析】

由圖可知，該果蠅含有4對(duì)同源染色體上，E、e和F、f分別位于兩對(duì)常染色體上。【詳解】該雄果蠅基因型為EeFf，結(jié)合圖可知，e位于Ⅱ號(hào)染色體上，F(xiàn)位于Ⅲ號(hào)染色體上，根據(jù)等位基因位于同源染色體的相同位置可知，①為E，②為f。綜上所述，ACD不符合題意，B符合題意。故選B。7、B【解析】分析題圖：圖示是一個(gè)陸地生態(tài)系統(tǒng)食物網(wǎng)的結(jié)構(gòu)模式圖，其中甲和戊為生產(chǎn)者，它們固定的太陽(yáng)能是流經(jīng)該生態(tài)系統(tǒng)的總能量；其余生物均為消費(fèi)者。該生態(tài)系統(tǒng)中生產(chǎn)者有2個(gè)(甲和戊)，它們是該生態(tài)系統(tǒng)的主要成分，A正確；由圖可知，甲到辛的食物鏈有5條，因此丙種群數(shù)量發(fā)生變化對(duì)辛種群不會(huì)有太大影響，即辛種群數(shù)量不一定會(huì)發(fā)生變化，B錯(cuò)誤；辛在該食物網(wǎng)中占有3個(gè)營(yíng)養(yǎng)級(jí)，即第三營(yíng)養(yǎng)級(jí)、第四營(yíng)養(yǎng)級(jí)和第五營(yíng)養(yǎng)級(jí)，C正確；圖中乙和丁、丙和乙之間也存在競(jìng)爭(zhēng)和捕食的關(guān)系，D正確。8、C【解析】

所有細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)都是DNA，對(duì)于病毒來(lái)說(shuō)，有一部分是DNA，如T2噬菌體等；有一部分是RNA，如HIV、SARS病毒、禽流感病毒、煙草花葉病毒等。【詳解】①真核生物是由真核細(xì)胞組成的，遺傳物質(zhì)是DNA，主要存在于細(xì)胞核中，①正確；②原核生物由原核細(xì)胞組成，遺傳物質(zhì)是DNA，主要位于擬核中，②錯(cuò)誤；③根據(jù)前面的分析，絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，少數(shù)是RNA，③正確；④真核細(xì)胞中DNA還位于細(xì)胞質(zhì)中的線粒體和葉綠體中，遺傳物質(zhì)仍是DNA，④錯(cuò)誤；⑤逆轉(zhuǎn)錄病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，⑤錯(cuò)誤；綜上分析可知，正確答案選C?！军c(diǎn)睛】總結(jié)：所有細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)都是DNA，且不管是細(xì)胞核還是細(xì)胞質(zhì)中都是DNA為遺傳物質(zhì)；非細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物遺傳物質(zhì)有的是DNA或RNA。二、非選擇題9、細(xì)胞核、線粒體脫氧核苷酸ATP、核糖核苷酸、RNA聚合酶420mRNA、tRNA、rRNA相同②RNA【解析】

本題以“圖文結(jié)合”為情境，考查學(xué)生對(duì)遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯、DNA分子的結(jié)構(gòu)等相關(guān)知識(shí)的識(shí)記和理解能力，以及識(shí)圖分析的能力。【詳解】(1)轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程，據(jù)此分析圖示可知：圖中的②④過(guò)程均為轉(zhuǎn)錄，發(fā)生的場(chǎng)所依次為細(xì)胞核、線粒體。物質(zhì)Ⅱ?yàn)榄h(huán)狀的線粒體DNA，其基本組成單位是脫氧核苷酸。(2)過(guò)程②為發(fā)生在細(xì)胞核中的轉(zhuǎn)錄過(guò)程，需要從細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核的物質(zhì)有：ATP、核糖核苷酸、RNA聚合酶。依題意可知：通過(guò)過(guò)程②形成的某RNA片段含有的堿基總數(shù)為A＋U＋G＋C＝1000個(gè)，其中C＝1000×26％＝260個(gè)，G＝1000×32％＝320個(gè)，A＋U＝1000－260－320＝420個(gè)。依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則可推知，轉(zhuǎn)錄的DNA模板鏈中含有420個(gè)（T＋A），非模板鏈中含有的（A＋T）也為420個(gè)。可見(jiàn)，與該RNA片段對(duì)應(yīng)的DNA區(qū)段中含有840個(gè)（T＋A），因此在該DNA區(qū)段中A＝T（胸腺嘧啶）＝420個(gè)堿基。(3)過(guò)程③表示翻譯，直接參與翻譯的RNA有mRNA、tRNA、rRNA。結(jié)構(gòu)Ⅲ為核糖體，因三個(gè)核糖體與同一個(gè)mRNA結(jié)合，即翻譯的模板mRNA相同，所以最終生成的三條肽鏈的氨基酸序列相同。(4)細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的RNA是通過(guò)過(guò)程②形成的。用某藥物處理細(xì)胞后導(dǎo)致細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中RNA含量顯著減少，說(shuō)明該藥物抑制了②過(guò)程。(5)結(jié)構(gòu)Ⅲ（核糖體）由rRNA和蛋白質(zhì)組成，噬菌體由DNA和蛋白質(zhì)組成。可見(jiàn)，結(jié)構(gòu)Ⅲ與噬菌體相比，化學(xué)成分上的最大差異是噬菌體不含RNA。【點(diǎn)睛】解答此類(lèi)問(wèn)題需識(shí)記并理解DNA分子的結(jié)構(gòu)、轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程等相關(guān)知識(shí)、形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)。據(jù)此依據(jù)題圖中呈現(xiàn)的信息，明辨：①為DNA復(fù)制，②④均為轉(zhuǎn)錄，③⑤均為翻譯，Ⅰ是核膜，Ⅱ?yàn)榄h(huán)狀的線粒體DNA，Ⅲ表示核糖體，進(jìn)而對(duì)相關(guān)問(wèn)題情境進(jìn)行解答。10、常染色體顯性遺傳X染色體隱性遺傳AaXbYaaXBXb7/32【解析】

（1）對(duì)于甲?。孩?3、Ⅲ-3均患甲病，但是Ⅱ-4無(wú)致病基因，推出甲病為顯性遺傳病，又因?yàn)棰?2的女兒Ⅲ-1不患甲病，得出甲病為常染色體顯性遺傳病。對(duì)于乙?。孩?4患乙病，其雙親Ⅱ-3、Ⅱ-4均正常，且Ⅱ-4無(wú)致病基因，推出乙病為伴X染色體隱性遺傳病。（2）Ⅱ-2兩病兼患，且其母Ⅰ-1正常，推出Ⅱ-2的基因型為AaXbY，Ⅲ-1表現(xiàn)正常，但其父Ⅱ-2患乙病，推出Ⅲ-1的基因型為aaXBXb。（3）Ⅲ-2只患甲病，其父Ⅱ-2兩病兼患，其母Ⅱ-1正常，推出Ⅲ-2的基因型為AaXBY。Ⅲ-4患乙病，Ⅲ-3患甲病，Ⅱ-4無(wú)致病基因，推出Ⅲ-3有關(guān)甲病的基因型為Aa，有關(guān)乙病基因型為1/2XBXB或1/2XBXb。單獨(dú)分析甲病，Ⅲ-2（Aa）與Ⅲ-3（Aa）生出正常孩子的概率為1/4（aa）；單獨(dú)分析乙病，Ⅲ-2（XBY）與Ⅲ-3（1/2XBXB或1/2XBXb）生出正常孩子的概率為1－1/2（Y）×1/2×1/2（Xb）＝7/8，所以Ⅲ-2與Ⅲ-3生出正常孩子的概率為1/4×7/8＝7/32。11、乙伴X染色體隱性遺傳XEXE或XE對(duì)Xe0Aa（或AaXEXE）1/8309/416XBeXbE【解析】

甲家族中，5、6正常，其兒子患病，說(shuō)明該病為隱性遺傳病，又因?yàn)?號(hào)不攜帶相關(guān)基因，說(shuō)明該病為伴X隱性遺傳病，則該病為進(jìn)行性肌萎縮；根據(jù)題干信息可知，乙病為遺傳性扁平足，在常染色體上，可能是顯性遺傳病或隱性遺傳病。【詳解】（1）根據(jù)以上分析已知，甲家族為伴X隱性遺傳病，屬于進(jìn)行性肌萎縮，乙家族具有扁平足遺傳基因。（2）甲家族中，5、6正常，其兒子患病，說(shuō)明該病為隱性遺傳病，又因?yàn)?號(hào)不攜帶相關(guān)基因，說(shuō)明該病為伴X隱性遺傳病，甲家族的遺傳病為伴X隱性遺傳病，9號(hào)患病，說(shuō)明5號(hào)是攜帶者，則7號(hào)基因型為XEXE或XEXe。（3）若15號(hào)個(gè)體帶有乙家族遺傳病的致病基因，則乙病為常染色體隱性遺傳病。且社會(huì)人群中，乙家族遺傳病的患病率是萬(wàn)分之十六，即aa＝16/10000，a＝4/100，A＝96/100，AA＝9216/10000，Aa＝2×96/100×4/100，AA：Aa＝12：1。①12號(hào)個(gè)體生有患乙病的子女，則12號(hào)一定攜帶乙病致病基因，不攜帶致病基因的概率是0，16號(hào)不患乙病，但是有患乙病的父親，16號(hào)的基因型為Aa（XEXE）。②7號(hào)個(gè)體不患乙病，但是有患乙病的弟弟，7號(hào)關(guān)于乙病的基因型及概率為1/2XEXE、1/2XEXe與18號(hào)個(gè)體（XEY）婚配，所生后代患甲病的概率是1/2×1/2×1/2=1/8。③9號(hào)個(gè)體（AAXeY）與16號(hào)個(gè)體（AaXEXE）婚配，生一正常的女兒（1/2AAXEXe或1/2AaXEXe）。該女兒與一正常男性（12/13AAXEY或1/13AaXEY）婚配，生下正常孩子的概率是（1-1/2×1/13×1/4）×（1-1/4）=309/416。（4）由于甲家族遺傳病和紅綠色盲都是伴X隱性遺傳，8號(hào)個(gè)體表現(xiàn)正常，經(jīng)基因檢測(cè)，她同時(shí)帶有甲家族遺傳病和紅綠色盲致病基因，則8號(hào)個(gè)體基因型可能是XBEXbe或XBeXbE?！军c(diǎn)睛】本題主要考查遺傳病的類(lèi)型，解答本題的關(guān)鍵是首先學(xué)會(huì)判斷患病的遺傳方式