職業(yè)技能鑒定理論模擬試題(中化學(xué)檢驗(yàn)工)

職業(yè)技能鑒理論模擬試（中級化學(xué)檢驗(yàn)）姓：

學(xué)(說明：能定論試題100題，單選題題判題20題，每分)一、單選題1、下列溶液濃度的表示方法或位正確的是（）（）爾濃度mol/L）（）當(dāng)量濃度N）（C）1%酚（）質(zhì)的量濃度（c2、欲配制（＋）HCl溶，在10mL試劑鹽酸溶液中加水（）（）20mL(B)30mL(C)50mL(D)60mL3、若HSO溶液的試劑瓶標(biāo)簽上濃度為10→”則表示（（）10mLHSO＋＋（）10mLSO＋稀釋100mL(B)100mLHSO＋水D）10mLHSO＋90mL水

）4、以下有關(guān)天平計(jì)量性能敘述確的是（（）平靈敏度越高越好。（）平的重心鉈可根據(jù)需要隨意調(diào)節(jié)。（）載荷平衡狀態(tài)下，多次開關(guān)天平后，天平恢復(fù)原平衡位置的性能為示值不變性。（）般而言，溫度不會影響天平的計(jì)量性能5、以下滴定操作正確的是（）（）定速度應(yīng)控制在開始時(shí)一般為每秒－滴（）讀數(shù)時(shí)，手執(zhí)滴定管刻度處，淺色溶液應(yīng)讀彎月面下緣實(shí)線最低處。（）定前期，左手離開旋塞使溶液自行流下（）定完畢，管尖處有氣泡6、準(zhǔn)確稱取一定質(zhì)量的基準(zhǔn)NaCO，溶解于容量瓶中定容，再從中移取一定體積的溶液標(biāo)定鹽酸液的濃度。在此實(shí)驗(yàn)中需用待裝溶液蕩洗的儀器是（）（）定管與容量瓶（）滴定管與移液管（）移液管與量筒（）形瓶與容量瓶7、以下能用微孔玻璃濾器過濾溶液有。（）濃NaOH(B)HSO(C)濃熱HPO（）HF8、用KMnO標(biāo)滴定溶液進(jìn)行滴時(shí)，應(yīng)采用（）滴定管。（）色堿式（）色酸式C）棕色堿色（）棕色酸式9、某廠生產(chǎn)的固體化工產(chǎn)品共30袋，規(guī)定應(yīng)從（）取樣（）袋（）11袋（）13袋（）1510、下列溶液稀釋10倍，PH值變最小的是（（）1mol/LNaOH(B)1mol/LHCl（0.5mol/LHAc和0.5mol/LNaAc（）HAc11、下列對影響酸堿指示劑變色圍的主要因素錯(cuò)誤的是（（）液的酸堿性（）指示劑用量C）溫度（）溶劑12、在下述滴定中CO產(chǎn)生著影響的是（（）滴HCl，酚酞為指劑B）HCl定NaOH，酞為指示劑（）滴HCl,甲橙為指示劑（）HCl定NaOH，基橙為指示劑13、下列物質(zhì)不能在溶液中共存一組是（（）＋NaHCO(B)NaOH＋NaCO（）NaOHNaHCO(D)Na＋NaHPO14、用甲醛法測定化肥中銨態(tài)氮屬于滴定分析法中的（（）接滴定法（）滴法（）置換滴定法（）間接摘定法15、下列操作錯(cuò)誤的是（

（）制NaOH標(biāo)滴定溶液時(shí)用量筒量取蒸（）cHCl）為0.1001mol/L鹽標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液測定工業(yè)燒堿中NaOH含。（）滴定管量取35.00mL標(biāo)滴定溶液（）AgNO標(biāo)滴定溶液裝在酸式棕色滴定管中16、用(HCl)=0.1mol/L的酸溶液滴定NaCO溶液至甲基橙終點(diǎn)NaCO的本單元是（（）CO(B)NaCO（）1/2NaCO（）1/3NaCO17、在NaOH標(biāo)滴定溶液滴定鹽酸中，若酚酞指示用量過多則會造成終點(diǎn)（（）前到達(dá)（）遲到達(dá)（）正常到達(dá)（）無影響18、測定FeCl時(shí)選擇（）作標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(A)KMnOCrO(B)I(D)Na19、標(biāo)定NaSO標(biāo)滴定溶液的基準(zhǔn)物是（（）(B)AsO(C)Cr(D)H20、在直接碘量法中，淀粉指示在（）入。（）定開始時(shí)（）定至1/3（）滴定至1/2（）滴定至終點(diǎn)前21、用AO標(biāo)碘液，反應(yīng)如下AO＋6OH2AsO＋O＋H?A＋＋2H則AO的基本單元為（（）O（）1/2AO（）1/3O（）1/4A22、用AO標(biāo)碘溶液其濃{（1/2I）計(jì)算公式（（）As(B)mAsOM(1/4AsO).V(1/3As(C)mAsO(D)mAsOM(1/2AsO).VM(AsO).V23定水泥中鈣含量時(shí)泥鈣Ca→CaCOHCO,后用KMnO標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定）為指示劑。（）（）粉（）KMnO自身（）鄰二氮菲亞鐵24、下列敘述錯(cuò)誤的是（（）KMnO性質(zhì)穩(wěn)定，不能作為基準(zhǔn)物直接配制標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液（）接碘量法要求在暗處靜置，以防止

被化（）量法滴定時(shí)的介質(zhì)應(yīng)為中性或堿性（）量法滴定時(shí)，開始慢搖快滴，終點(diǎn)前快搖慢滴25、用于配位滴定法的反應(yīng)不一必備的條件是（（）成的配合物要足夠穩(wěn)定（）反應(yīng)速度要快（）成的配合物的組成必須固定（）必須以指示劑確定滴定終點(diǎn)26、用EDTA配滴定測定Al時(shí)應(yīng)采用（（）接滴定法（）接滴定法（）返滴定法（）連續(xù)滴定法27、某溶液中含有Ca、及量Fe、，加入三乙醇胺后，調(diào)節(jié)PH＝10時(shí)，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)定溶液滴定，用鉻黑T作指劑，則測出的是（）含量（）(B)Mg(C)Ca、Mg(D)Ca、Mg、、28、以鐵銨礬為指示劑，用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定Ag

時(shí)應(yīng)在（）條件下進(jìn)行。（）性（）酸性（）中性（）堿性29、莫爾法只適用于測定（）（）、（）、(C)ClSCN（）Br、30、下列條件中不屬于對稱量法沉淀形式要求的是（（）解度必須很小（B）有足夠的穩(wěn)定性（）轉(zhuǎn)化為稱量形式（）必須純凈易過濾，洗滌。

31、對于晶形沉淀和非晶形沉淀）陳化。（）需要（）者不要后者要（C）都不需要（）者需要后者不要32、下列對稱量分析要求所用沉劑敘述不正確的是（（）溫時(shí)易揮發(fā)或分解（）化學(xué)穩(wěn)定性高（）解度?。ǎ┻x擇性高，生成的沉淀溶解度小33、影響弱酸鹽沉淀溶解度的主因素是（（）離子效應(yīng)（）效應(yīng)（C）配位效應(yīng)（）解效應(yīng)34、下列對沉淀洗液選擇錯(cuò)誤的（（）溶解度小又不易形成膠體的沉淀，可用蒸溜水洗滌。（）溶解度較大的晶形沉淀，可選用稀的沉淀劑洗滌。（）溶解度較小且可能分散成膠體的沉淀，應(yīng)選用易揮發(fā)的稀電解質(zhì)溶液洗滌。（）溶解度受溫度影響小的沉淀，可用冷的洗液洗滌。35、用沉淀稱量法測定MgO含量，若稱量式為Mg,換算因數(shù)為（MrMgP=222.55MrMgO=40.30(A)0.1811(B)0.3622(C)0.5432(D)2.76136、測定某物質(zhì)中MgO含量時(shí)，取樣品2.5000g，處理成250.00mL試液，移取50.00mL試經(jīng)沉淀、過濾、洗滌、灼燒至恒重得到MgPO沉0.3750g則樣品中MgO含為（（）27.16%（）13.58%（）40.74%D）20.71%37、用爆炸法分析氣體含量時(shí)，使可燃?xì)怏w與空氣或氧氣的混合組成在（（）炸法下限以下（）炸極限內(nèi)（）爆炸上限（）炸上限以上38、在比色分析測定中，下列操正確的是（）(A)吸收池外掛有水珠（B）手捏吸收池的磨光面(C)用濾紙擦去吸收池外壁的水（）待測溶液加至吸收池的2/3高39、有色配合物的摩爾吸收系數(shù)下面有關(guān)的量是（（）收池厚度（）色配合物的濃度（）射光的波長（）收池的材料40、有甲乙兩個(gè)同一有色物質(zhì)不濃度的溶液，在相同條件下測得吸光度分別為甲0.30乙：若甲的含量為0.015%，則乙的含量為）（）0.060%（）0.010%（）0.005%（）0.040%41、用鉻天青分光度法測Al時(shí)要消除Fe干擾，可采用（）（）制溶液酸度（）入蔽劑（）加氧化劑或還原劑（）擇適當(dāng)?shù)牟ㄩL42、用電位滴定法測定鹵素時(shí)，定劑為，指示電極用（（）電極（）電極（）玻璃電極（）汞電極43、用玻璃電極測量溶液的值，采用的定量分析方法為（（）準(zhǔn)曲線法（）入標(biāo)準(zhǔn)法（C）直接比較法（）以上都不是44、電位滴定法與容量分析法的質(zhì)區(qū)別在于（（）定手續(xù)（）準(zhǔn)溶液（）滴定儀器D）終點(diǎn)的確定方法45、色譜中歸一化法的優(yōu)點(diǎn)是（）（）需準(zhǔn)確進(jìn)樣（）需校正因子（）不需定性（）用標(biāo)樣46、用氣相色譜法測定混合氣體的含量，應(yīng)選擇（）作載氣（）（）（）（）CO47抽甲乙兩廠生產(chǎn)的同種品各10批計(jì)得其純度的平均值相等則兩廠的產(chǎn)品質(zhì)量水（）等（）相等（）不一定相等（）都不是48、當(dāng)精密儀器設(shè)備發(fā)生火災(zāi)時(shí)滅火應(yīng)用（）（）（）粉（）泡沫D）沙子

49、標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液在常溫15－25）下，有效期一般為（）（）個(gè)月（）個(gè)月（）一個(gè)半月（）2個(gè)月50、標(biāo)準(zhǔn)化工作的任務(wù)是制定標(biāo)，組織實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)和對標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施（（）行指導(dǎo)（）行監(jiān)督C）進(jìn)行表彰（）進(jìn)行宣傳51、下列對精密儀器室條件敘述誤的是（（）有防震、防腐蝕（）具有防塵、防有害氣體（）度保持在－℃（）濕度在75%85%52、下列論述正確的是（（）行分析時(shí)，過失誤差是不可避免的（）精密度高則準(zhǔn)確度也高（）確度高則精密度也高（）在分析中，要求操作誤差為零。53、系統(tǒng)誤差的性質(zhì)特點(diǎn)是（（）機(jī)產(chǎn)生（）在向性（）呈正態(tài)分布（）以測定0.032+11.537254、根據(jù)有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則，對進(jìn)行計(jì)算其結(jié)果為（7.846（）1.474（）1.475（）1.47（）1.555、化學(xué)試劑NaOH純的技術(shù)標(biāo)：分析純96.0，化學(xué)純≥95.0，定結(jié)果如下，用全數(shù)值比較法判定符合化學(xué)純（將符合分析純的除外）的是（（）96.09（）90.95（）95.95（）94.9956、某產(chǎn)品雜質(zhì)含量技術(shù)指標(biāo)是0.03%測定值為0.0025%（＋報(bào)結(jié)果為（）（）0.0025%（）0.003%（）0.002%（）57、能更好說明測定數(shù)據(jù)的分散度的是（（）時(shí)偏差（）均偏差C）對平均偏差（）準(zhǔn)偏差、沉淀稱量法測定硫含量若稱量式為則換算因數(shù)為（{M=233.39M=32.06}4BaSO4(A)7.280(B)0.7280、定某礦石中硫含量,稱取樣品2.0000g,處理定容成500.00mL試液,移取50.00mL液經(jīng)沉淀處理得到沉則品中硫含量為（4(A)24.0%(B)24.04%(C)24.05%(D)24.045%、下有關(guān)沉淀溶解度敘述錯(cuò)誤的是（(A)淀的溶解度一般隨溫度的升高而增大(B)酸鹽沉淀溶解度隨酸度的增加而增大(C)沉淀劑過量越沉淀溶解度越小采用有機(jī)沉淀劑所得沉淀在水中的溶解度一般較小、下有關(guān)沉淀、過濾、洗滌操作敘述錯(cuò)誤的是（(A)紙邊應(yīng)低于漏斗邊緣(B)紙折疊好后可不必撕去一小角(C)過濾時(shí)漏中的液面不能超過濾紙邊以下(D)在杯中洗滌沉淀一般晶形沉淀洗3-4次,定形沉淀次、于溶解度小而又不易形成膠體的沉可以用（）滌。(A)餾水(B)淀劑稀溶液稀酸(D)硝酸、相色譜作為分析方法的最大特點(diǎn)是（(A)行定性分析(B)行定量分析分混合物(D)離混合物并同時(shí)進(jìn)行分析、氣液色譜柱內(nèi)，被測物質(zhì)中各組分的分離是基于（(A)組分在吸附劑上吸附性能的差異(B)各分在固定相和流動相間的分配性能的差異(C)各組分在固定相中濃度的差異(D)組分在吸附劑上脫附能力的差異、氣相色法測定混合氣體中的含時(shí)應(yīng)選擇（）作載氣。2(A)H(B)N(C)He(D)CO22業(yè)用化學(xué)產(chǎn)品采樣安全通則》屬于（）準(zhǔn)。(A)制性(B)推薦性(C)方(D)行業(yè)、預(yù)防和急救酸、堿類燒傷，下列做法正確的是（

(A)用高氯酸時(shí)帶膠皮手套(B)被酸類燒時(shí)用2%HA洗C(C)被堿類燒傷時(shí)用洗滌(D)被類燒傷時(shí)用2%NaHCO洗33、爆炸法分析氣體含量時(shí)，應(yīng)使可燃?xì)怏w與空氣或氧氣的混合組成（（A爆炸法下限以下（B爆炸極限內(nèi)（）炸上限（D）爆炸上限以上、比色分析測定中，下列操作正確的是（）(A)收池外掛有水珠（B手捏吸收池的磨光面(C)用濾紙擦去吸收池外壁的水珠D待測溶液加至吸收池的高處、列對精密儀器室條件敘述錯(cuò)誤的是（（A具有防震、防腐蝕（具有防塵、防有害氣體（）溫度保持在1530℃（D）濕度在－85%、列論述正確的是（（A進(jìn)行分析時(shí)，過失誤差是不可避免的C）精密度高則準(zhǔn)確度也高（）準(zhǔn)確度高則精密度也高D在分析中，要求操作誤差為零。、下對對照試驗(yàn)敘述錯(cuò)誤的是（（A檢查試劑是否含有雜質(zhì)（B）查儀器否正常（）檢查所用方法的準(zhǔn)確性（D）減少或消除系統(tǒng)誤、下列滴定分析操作中，不會導(dǎo)致系統(tǒng)誤差的是（（A滴定管未校正（）指示劑選擇不當(dāng)（試樣未經(jīng)充分混勻（D）試劑中含有干擾離子、統(tǒng)誤差的性質(zhì)特點(diǎn)是（（A隨機(jī)產(chǎn)生（B）具在單向性（呈正態(tài)分布（D）難以測定、下述情況會造成測定結(jié)果產(chǎn)生正誤差的是（(A)直接法以鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定某堿樣時(shí)溶液掛壁(B)在直接碘量法測定I化成I（接滴定法）2(C)滴定時(shí)溶液濺失）稱量時(shí)天平零點(diǎn)稍有變動。、據(jù)有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則，對0.03211.53727.846

進(jìn)行計(jì)算其結(jié)果為（（A

（B

（）1.47（）、學(xué)試劑NaOH純的技術(shù)指標(biāo)：分析純，化學(xué)純≥，測定結(jié)果如下，用全數(shù)值比較法判定符合化學(xué)純（將符合分析純的除外）的是（（A（）（）（D、產(chǎn)品雜質(zhì)含量技術(shù)指標(biāo)是0.03%，測定值0.0025%＋報(bào)結(jié)果為（）（A0.0025%（）0.003%（C0.002%（）0、色配合物的摩爾吸收系數(shù)與下面有關(guān)的量是（（A吸收池厚度（B）有色配合物的濃度（入射光的波長（）吸收池的材料、列敘述正確的是（）(A)有物質(zhì)的吸光度A是透光度T倒數(shù)（）不同濃度的KMnO溶，它們的最大吸收波長也不同4（）用分光光度法測定時(shí)，應(yīng)選擇最大收峰的波長才能獲得最高靈敏度（D郎伯－比耳定律適用于一切濃度的色溶液二判題共20，題1分正的“√錯(cuò)的“×錯(cuò)、答均得，不扣）（）、于碘在水中的溶解度小、易升華，故在配制碘標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí)應(yīng)加入過量的I。（）、在使用分析天平稱量時(shí)，增減砝碼或取放稱量物，均應(yīng)關(guān)閉天平，稱量完畢還應(yīng)檢查點(diǎn)是否變動。（）、可以用玻璃瓶盛裝濃堿液，但可以盛裝除氫氟酸以外的酸溶液。（）、制備顆粒不均勻的固體樣品時(shí)，在每次過篩時(shí)，均應(yīng)破碎至全部通過，以保證所得樣能真實(shí)反

3映出被測物料的平均組成。3（）、錳酸鉀滴定需在酸性介質(zhì)中進(jìn)行，可用硫酸或鹽酸，不能用硝酸。（）、EDTA配滴定中溶液酸度對滴定會產(chǎn)生影響，為減少影響，提高配位化合物的穩(wěn)定性，可采取提高酸度，使酸效應(yīng)系數(shù)趨向1的法。（）、佛爾哈德法測定氯含量，在溶液中加入硝基苯的作用是為了避免轉(zhuǎn)成AgCNS（8、沉淀稱量法要求稱量的相對分子質(zhì)量要大，被測組分在稱量式中的含量應(yīng)盡可能小些，這樣可減少稱量所引起的誤差。（）、量分析要求所用的沉淀劑在高溫時(shí)易揮發(fā)或分解，且選擇性高，生成的沉淀溶解度等。（）、要檢測器種類相，不論使用載氣是否相同，相對校正因子必然相同。（）、導(dǎo)檢測器的橋電