執(zhí)業(yè)醫(yī)25天重點(diǎn)考點(diǎn)覆蓋生化中

生物氧化是指生物體內(nèi)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)氧化成H2O和CO2的過(guò)程1ATPATP循環(huán)與高能磷酸ATP的三分子磷酸之間形成二個(gè)磷酸酐鍵即高能磷酸鍵。當(dāng)體內(nèi)需能反應(yīng)進(jìn)行時(shí)，ATP水解成ADP和Pi或AMP和PPi而提供自由能。ADP和Pi再通過(guò)氧化磷酸化重新合成ATP，這就構(gòu)成了ATP循環(huán)。高能磷酸化合物水解釋出磷酸基團(tuán)時(shí)能釋出較多自由能，通常稱為高能磷酸鍵。用符號(hào)“～P”表示，ΔG在(21～54)kJ/mol之間。如ATP、ADP末端磷酸鍵、磷酸肌酸的磷酸鍵ATP的三分子磷酸之間形成二個(gè)磷酸酐鍵即高能磷酸鍵。當(dāng)體內(nèi)需能反應(yīng)進(jìn)行時(shí)，ATP水解成ADP和Pi或AMP和PPi而提供自由能。ADP和Pi再通過(guò)氧化磷酸化重新合成ATP，這就構(gòu)成了ATP循環(huán)ATP利一般的吸能反應(yīng)只利用ATP末端的磷酸酐鍵，生成ADP和Pi。也有些反應(yīng)利用ATP的另一個(gè)高能磷酸鍵，生成焦磷酸其它核苷三磷除ATP以外，體內(nèi)還有其它的核苷三磷酸，如GTP、UTP、CTP等。它ATP的利ATP是一高能磷酸化合物，當(dāng)ATP水解時(shí)首先將其分子的一部分，如磷酸(Pi)或腺苷酸(AMP)轉(zhuǎn)移給作用物，或與催化反應(yīng)的酶形成共價(jià)結(jié)合的中間產(chǎn)物，以提高作用物或酶的自由能，最終被轉(zhuǎn)移的AMP或Pi將被取代而放出，ATP多以這種通過(guò)磷酸基團(tuán)等轉(zhuǎn)移的方式，而反應(yīng)只利用ATP末端的磷酸酐鍵，生成ADP和Pi。也有些反應(yīng)利用ATP的另一個(gè)高能磷酸鍵，生成焦磷酸。其他高能磷酸化合物含高能磷酸鍵的化合物主要有四種類型：①磷酸酐在靜止?fàn)顟B(tài)，由糖、脂肪等物質(zhì)氧化分解生成的ATP，與肌酸在肌酸激酶催化下，將ATP轉(zhuǎn)移至肌形成磷酸肌，于肉組織中當(dāng)肌收縮而需能量時(shí)，磷肌酸又分解并釋放能量形成ATP。ATP依然是肌肉收縮的直接供能者?！驹囶}1】通常生物氧化是指生物體營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)氧化成H2O和CO2釋出電子的反【解析】答案CO2H2O，并釋放能量的過(guò)程?！驹囶}2】生命活動(dòng)中能量的直接供體A.三磷酸腺 B.脂肪 C.氨基 D.磷酸肌 E.葡萄【解析】答案的直接能量供體，少數(shù)生化反應(yīng)需GTP、CTP或TrP。磷酸肌酸為能量形式；葡萄糖、氨2氧化磷酸化氧化磷酸化的概ATP的過(guò)程稱電子傳遞鏈的組成遞氫體或電子傳遞體主要有以下五類酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+）或稱輔酶蛋白：其輔基有單核苷酸（FMN）和腺嘌呤二核苷酸；泛醌：有半醌型和醌型兩種細(xì)胞色素（Cyt）：含有鐵卟啉輔基，可分為a、b、c三電子傳遞鏈中遞氫體內(nèi)有兩條電子傳遞①一條是NADH氧化呼吸鏈，NADH→FMN（Fe-S）→輔酶→Cytb（Fe-S）→Cytc1→Cytc→CytFAD（Cytb560、Fe-S）→輔Q（CoQ）→Cytb（Fe-S）→Cytc1→Cytc→Cytaa3→1/2O2電子傳遞鏈中生成在電子傳遞鏈的FMN→輔酶Q、Cytb→Cytc和Cytaa3→O2的三個(gè)部位各可合成1分子ATP，因此NADH電子傳遞鏈可釋放2.5分子ATP。而FADH2電子傳遞鏈只能釋放1.5分子ATP質(zhì)子梯度的形成機(jī)H+從線粒體基質(zhì)側(cè)泵到當(dāng)質(zhì)子通過(guò)質(zhì)子通道，回流至線粒體基質(zhì)時(shí)，可驅(qū)動(dòng)ADP和Pi合成ATP，這就是合ATP化學(xué)滲透學(xué)說(shuō)ATP合ATP是由位于線粒體內(nèi)膜上的ATP合酶催化生成。ATP合酶含有兩個(gè)主要組分，一是疏F0分，另一個(gè)是親水F1分。組 作F0組 主要構(gòu)成質(zhì)子通F1組

αβγδ，ε9個(gè)亞基組

β與α亞基上有ATP結(jié)合部位δ一類基是F1與膜相連所必需的；氧化磷酸化的調(diào)在體內(nèi)，氧化酸磷化的速率主要受ATP濃度的調(diào)節(jié)。ATP濃度降低，推動(dòng)氧化磷酸分 作電子傳遞鏈抑制 可阻斷或抑制電子傳解偶聯(lián) 使氧化和磷酸化脫離，不能生成【【試題】化 抑制的A.細(xì)胞色素b B.細(xì)胞色素c D.細(xì)胞色素aa3 E.輔酶Q【解析】答案3化物（CN-）抑制細(xì)胞色素C氧化酶（Cytaa，使電子不能傳遞給氧31脂類生理功能1分子甘油和三分子脂肪酸組成。體內(nèi)脂肪酸有兩種來(lái)源：機(jī)體自身合成和食物供給，機(jī)體不能合成而必需從食物中獲得的脂肪酸稱為必需脂肪酸，主要有亞油酸、亞麻酸和花生四烯酸。體內(nèi)的類脂包括膽固醇及其酯、磷脂和糖酯等。脂類生理功 內(nèi) 舉儲(chǔ)能和供 脂肪最重要的生理功

1g脂肪在體內(nèi)完全氧化時(shí)放出的能量為38kJ，這比1g糖或蛋白質(zhì)所放出的多1倍以上重要結(jié)構(gòu)成 脂類是體內(nèi)不可缺少的組成成

代謝調(diào)節(jié)作

化成維D3，經(jīng)羧化后生成125-（OH)2-D3，具有調(diào)節(jié)鈣磷代謝的活2脂肪的消化與吸收脂肪和消化所需的食物中的脂類必須在小腸經(jīng)小腸蠕動(dòng)及膽汁酸鹽的摻入，并分散成細(xì)小的微團(tuán)，才能被消化酶，主要是胰脂肪酶消化。能消化脂類的酶有胰脂酶、磷脂酶A2、膽固醇酯酶及輔脂酶。消化脂類的 作 產(chǎn)

在微團(tuán)的水油界面催化甘油三酯的13

2分子脂肪酸和甘油一膽固醇酯 水解膽固醇 游離膽固醇和脂肪

主要增加胰脂酶的活甘油-酯合成途徑及乳糜微粒脂類經(jīng)酶水化的產(chǎn)物被腸粘膜細(xì)胞吸收后，通過(guò)甘油一酯合成途徑，重新合成甘油三酯，與磷脂、膽固醇、某些載脂蛋白等組成乳糜微粒，經(jīng)淋巴入血。短鏈脂肪酸（2～4碳）和中鏈脂肪酸（6～10碳）構(gòu)成的甘油三酯，經(jīng)膽汁酸鹽后多3脂肪的合成代謝 肝脂肪組

三種組織細(xì)胞的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)均有甘油三酯所需的脂酰CoA轉(zhuǎn)移

合成脂肪但不能脂肪后，與載脂蛋白B100、C等以及磷脂、膽固醇組成VLDL，VLDL利用葡萄糖及由乳糜微粒和

如肝細(xì)胞合成的油三酯不能形成VLDL入血時(shí)，則聚無(wú)小腸粘膜細(xì)

利用脂肪消化產(chǎn)物再合成無(wú)形成乳糜微粒，經(jīng)淋巴入合成甘油三酯所需的甘油和脂肪酸主要由葡萄糖代謝提供。乳糜微粒也可用于合成脂肪 在肝和脂肪組織中，由酵解途徑生成的3-磷酸甘油，依次加上2分子脂酰輔酶A，生成磷脂酸。后者脫去磷酸生成甘油二酯，然后再加上1分子脂酰輔酯A生成甘油三酯這種途徑稱為小腸粘膜細(xì)胞主要利用消化吸收的甘油一酯再合成甘油三酯4脂肪酸的合成代謝體內(nèi)脂肪合成需要脂酰輔酶A，而脂肪酸可以由消化吸收入血的食物脂肪酸中獲得，也可體內(nèi)自行合成。機(jī)體首先合成含16碳的軟脂酸，之后可形成24～26碳脂肪酸，但以18碳合成部肝是合成脂肪酸的主要場(chǎng)所，腎、腦、肺、乳腺及脂肪等組織的細(xì)胞胞液中也可進(jìn)行脂肪酸合成原料主要為乙酰輔酶A和NADPH，合成時(shí)需要ATP提供能量。脂肪酸合成還需要CO2。合成原 來(lái)乙酰輔酶

來(lái)自葡萄糖分解由糖分解代謝產(chǎn)生的乙酰輔酶A存在于線粒體，且不能通過(guò)線粒體內(nèi)膜。而脂肪酸合成酶則在胞漿中，乙酰輔酶A需粒體與草酰乙酸縮合成檸檬酸，后者再通過(guò)線粒體內(nèi)膜的載體進(jìn)入胞漿，然后檸檬酸在裂解酶的催化下，裂解生成乙酰CoA用于脂肪酸的合成 由磷酸戊糖途徑生成，提供反應(yīng)所需5脂肪的分解代謝定催化甘油三脂水解的產(chǎn)物的作脂肪動(dòng)于脂肪細(xì)胞中的脂肪被脂肪酶逐步水解為游離脂肪酸和甘油并釋放入血以供其它組織氧化利具有激素敏感性ACTH及TSH等激素能激胰島素則抑制其活性下，變成3-磷酸甘油，循糖代謝途徑分解供能或糖異生成脂肪酸的β-氧

催化 反脂肪酸進(jìn)行氧化前首先活化為脂酰輔 A，是脂肪酸活 脂酰輔酶A合成

能的過(guò)

酰轉(zhuǎn)移酶I和II

脂酰輔酶A需經(jīng)轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入線粒體才可被氧化，其中脂酰肉堿脂酰轉(zhuǎn)移酶I是脂肪酸氧化的限速酶脂肪酸的β

脂肪酸β-氧化酶

經(jīng)過(guò)脫氫、加水、再脫氫及硫解4步連續(xù)反應(yīng)1分子乙酰輔A1分子比原2個(gè)碳原子的脂酰輔酶A，以及1分子NADH和1分子FADH2，此4步反應(yīng)，均發(fā)生于脂酰輔酶A的α，輔酶A完全裂解成乙酰輔酶A。少數(shù)奇數(shù)碳原子脂肪酸最終可生成一分子琥珀酰輔酶A，β氧化產(chǎn)物循三和氧化磷酸化徹底氧化成CO2和H2O，并釋放出能量合成ATP脂肪酸經(jīng)β-氧化后生成少量乙酰輔酶A，粒體可縮合生成。肝臟是合成的。包括乙酰乙酸、β-羥丁酸和。肝臟雖合成但不可利用，所以肝臟產(chǎn)生的透過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入血液運(yùn)至肝外組織氧化利用。是肌肉，尤其是腦組織的重要能源。 病患者，生成可為正常情況的數(shù)十倍，這就是導(dǎo)致酮癥酸 【試題1】關(guān)于脂肪酸β-氧化的敘述，錯(cuò)誤的是B.不發(fā)生脫水反C.需要FADNAD+為受氫體E.每進(jìn)行一次β氧化產(chǎn)生2分子乙?！窘馕觥看鸢该窟M(jìn)行一次β氧化產(chǎn)生1分子乙酰CoA【試題2】是C.乙酰乙酸，β-氨基丁酸，酸E.乙酰乙酸，β-羥丁酸，【解析】答案是指乙酰乙酸，β-羥丁酸，6甘油磷脂代謝甘油磷脂基本結(jié)構(gòu)與組 甘油、脂肪酸、磷酸及含氮化合結(jié)合部

磷脂酸中甘油的1位和2位羥基各結(jié)合1分子脂肪酸，3位羥基1

①磷脂酰膽堿；②磷脂酰乙醇胺；③磷脂酰肌醇；④磷脂酰絲⑤磷脂酰甘油；⑥二磷脂酰甘磷脂的脂酰基長(zhǎng)鏈為疏水性的，但磷酸及取代基團(tuán)是親水性的，因此磷脂具有二相性。水中其的分于，疏分相，成的團(tuán)排成雙分子層。合成部位和原主要合成部肝、腎及主要原甘油、脂肪酸磷酸鹽、膽堿、絲氨酸、肌醇7膽固醇代謝膽固醇是主要的固醇類化合物，它既是生物膜及血漿脂蛋白的重要組成部分，又是類固醇激素、膽汁酸及維生素D的前體，體內(nèi)可自行合成膽固醇以滿足代謝和類固醇激素合成的膽固醇合成部位和合成原合成部全身各組織均可合成膽固醇，但肝的合合成原乙酰輔酶A原料來(lái)物。同樣需轉(zhuǎn)變?yōu)闄幟仕?，才可通過(guò)線粒體內(nèi)膜進(jìn)入胞漿；NADPH合成酶酶系存在于胞液及光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)能量來(lái)膽固醇合成的調(diào)3-羥-3甲戊二酸CoA(HMG-CoA)還原酶是膽固醇合成的限速酶，也是各種因素對(duì)膽酶活性；胞液中的脂蛋白磷酸酶使HMG-CoA還原酶去磷酸化，酶活性恢復(fù)。膽固醇的合成受到下列因素的調(diào)節(jié)影響因 促進(jìn)作 抑制作進(jìn)食高糖、高飽和脂肪膳

饑餓與禁食可抑制肝合成膽固醇膽固

膽固醇可抑HMG-CoA還原酶的合成，因膽固醇的代謝產(chǎn)物，如7-β-羥膽固醇和25-羥膽固醇對(duì)HMG-CoA還原酶有較強(qiáng)的胰島素和甲狀腺素能誘導(dǎo)肝HMG-CoA還原酶的合成，從而增加 甲狀腺素不僅誘導(dǎo)膽固醇合成，還可促進(jìn)膽固醇在肝臟內(nèi)轉(zhuǎn)變成患者膽固醇含量反見(jiàn)下降。

胰高血糖素和皮質(zhì)醇抑制并降低HMG-CoA還原酶的活性，抑制膽固醇的合膽固醇的去轉(zhuǎn)化產(chǎn) 轉(zhuǎn)化部主要去 膽汁 肝次要去

類固醇激 腎上腺、和7-脫氫膽固 皮膚，7-脫氫膽固醇經(jīng)紫外線照射轉(zhuǎn)變成維生素8血漿脂蛋白代謝血漿所含脂類統(tǒng)稱血脂。血脂主要包括甘油三脂、磷脂（主要為磷脂酰膽堿、膽固醇及其他酯類，以及游離脂肪酸等。血漿脂蛋白的分類及電泳法（按泳動(dòng)由慢至快乳糜微β-前β-α-超速離心法（按密度由小至大乳糜微四類脂蛋白的組成及功能如下蛋白 脂 功

重量的50%

以磷脂和膽固醇為 逆向轉(zhuǎn)運(yùn)膽固含膽固醇和膽固醇酯最多轉(zhuǎn)運(yùn)內(nèi)源性膽固占脂類含量的載脂蛋白分類及其作

甘油三酯占脂類含量的80%～95%

轉(zhuǎn)運(yùn)內(nèi)源性甘油三酯和轉(zhuǎn)運(yùn)外源性甘油三酯和定脂蛋白顆粒中的蛋白質(zhì)部分稱為載脂分apoA、B、C、D、E5特每類脂蛋白含有多種載脂蛋白，且維持一定的比試結(jié)大多數(shù)載脂蛋白含有較多的α-螺旋結(jié)構(gòu)，且沿螺旋從縱軸形成一極性親水側(cè)及另一疏水側(cè)作高脂蛋白血血脂高于正常值上限即為高脂蛋白血癥，可分成六型如下表所式和為性和繼發(fā)性兩大類。性高脂蛋白血癥有些原因不明，有些已知是遺傳性缺陷所致。試如LDL受體缺陷是導(dǎo)致性高膽固醇血癥的重要原因。I乳糜微粒增甘油三酯↑↑↑，膽低密度脂蛋白增膽固低密度及極低密度脂蛋白同時(shí)增膽固醇↑↑，甘油三中間密度脂蛋白增加（電泳出現(xiàn)寬β帶膽固醇↑↑，甘油三極低密度脂蛋甘油三V極低密度脂蛋白及乳糜粒同時(shí)增甘油三【試題1】膽固醇合成的限速酶A.HMG-CoA合 B.HMG-CoA裂解 C.HMG-CoA還原D.MVA激 【解析】答案【試題2】膽固醇不能轉(zhuǎn)化A.膽汁 B.維生素 C. D.雌二 E.膽紅【解析】答案膽固醇不能轉(zhuǎn)化成膽紅素，膽紅素來(lái)源于血紅素氨基酸代1蛋蛋白是必需的主要營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，具有多種生理功能生理功 舉試或說(shuō)維持組織的生長(zhǎng)、更新和參與多種重要的生理氧化供轉(zhuǎn)變?yōu)樘穷惡椭?/p>

如催化功能（如酶、功能（如血紅蛋白、脂蛋白、調(diào)節(jié)功能（如激素、功能（如肌紅蛋白、鐵蛋白、免疫功（如抗體、補(bǔ)體）每克蛋白質(zhì)在體內(nèi)氧化分解產(chǎn)生17.19kJ(4.1kcal)能量，是體內(nèi)能量來(lái)源之一。體內(nèi)蛋白質(zhì)、多肽分解成氨基酸后，經(jīng)脫氨基作用生成的α酮酸可直接或間接參加三并氧化分解只有當(dāng)糖類代謝發(fā)生時(shí)才由脂肪和蛋白質(zhì)來(lái)供能，當(dāng)糖類和脂肪攝入量都不足時(shí)，蛋白質(zhì)的分解才會(huì)增加。必需氨基酸的概念和種機(jī)體不能自身合成、或合成量不能滿足機(jī)體需要，必須由食物供應(yīng)的氨基酸稱為必需氨基酸。包括賴氨酸、色氨酸、苯丙氨酸、蛋氨酸、蘇氨酸、亮氨酸、異亮氨酸和纈氨酸8種考點(diǎn)2蛋白質(zhì)在腸道的消化、吸收與作蛋白酶分 蛋白酶的形 最適 水解作 其他作對(duì)蛋白質(zhì)肽鍵作用胃液中的蛋白胰液中的蛋白及彈性蛋白酶屬內(nèi)

胃粘膜主細(xì)胞合成并分泌胃蛋白身激活生成胃蛋蛋白酶及肽酶均在十二指腸經(jīng)腸酶原自身激活能

7.0左

胃蛋白酶有乳作用，延長(zhǎng)其在胃中的停留時(shí)間，有利胰液的主要作用成分是胰蛋白酶原胰體.酶原只有在進(jìn)入胃活化白,所以胰分小腸粘膜細(xì)胞的水

小腸粘膜細(xì)胞的刷狀緣及胞液含有氨基肽酶及二

7.0

水解酶會(huì)破壞B12，胃液中的內(nèi)因子可保護(hù)維生素B12不被小腸內(nèi)吸收載 腸粘膜細(xì)胞有不同的氨基酸載體蛋氨基酸載體可與氨基酸、Na+形成三聯(lián)體復(fù)合物、將氨基酸和Na+轉(zhuǎn)吸收機(jī)γ谷氨酰基循

入細(xì)胞，Na+再經(jīng)鈉泵排出細(xì)胞，并消耗氨基酸吸收還可通過(guò)谷胱甘肽的再合成完成，該機(jī)制稱“γ-谷氨?；h(huán)”。γ-谷氨酰基循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸也需消ATP3.蛋白質(zhì)3.蛋白質(zhì) 作用對(duì)白進(jìn)分解的產(chǎn)有反胺基生生肪素機(jī)體利用的物質(zhì)。在肝病患者中谷氨酸脫羧產(chǎn)生的谷胺和苯丙氨酸脫羧產(chǎn)生的苯乙胺不能在肝分解而進(jìn)入腦內(nèi)，可分別經(jīng)β-羥化形成β產(chǎn)生中樞抑制，稱假神經(jīng)遞質(zhì)，可對(duì)大腦產(chǎn)生抑制作用。3氨基酸的一般代謝另一種α-酮酸的酮基上，生成相應(yīng)的氨基酸的作用；原來(lái)的氨基酸則轉(zhuǎn)變成新的α-酮酸。R1-CHNH2COOHR2-COCOOH轉(zhuǎn)氨酶R1-COCOOHR2-轉(zhuǎn)氨基作用可分解代謝氨基酸，又可合成體內(nèi)的非必需氨基酸這是氨基酸一般代謝的主要方式，包作用過(guò) 存在部氧化脫氨基作

廣泛存在于肝、腦、聯(lián)合脫氨基作

氨基酸在轉(zhuǎn)氧酶作用下與α-酮戊二酸反α然后谷氨酸經(jīng)氧化脫氨基作用重新生成α-酮戊二酸及氨。脫下的氨的根本來(lái)源是開(kāi)始時(shí)進(jìn)行轉(zhuǎn)氨基作用的氨基酸。

肝、腎等組α-酮酸的代

氨基作用——嘌呤核甘酸循環(huán)脫去氨基。

骨髓肌和心代謝途 代謝過(guò)合成非必需氨基

在谷氨酸脫氫酶催化下，α-酮戊二酸可與氨生成谷氨酸；并可經(jīng)聯(lián)合脫氨基作用的逆反應(yīng)來(lái)形成其他氨基酸。轉(zhuǎn)變?yōu)樘呛椭?/p>

酸既可生成糖，又可生成，稱為生糖兼生酮氨基酸。三4氨的代謝概 來(lái) 影響因組織氨基酸及胺分解

氨基酸代 腸道吸收腎臟產(chǎn)

②經(jīng)細(xì)菌尿素酶水解產(chǎn)生的谷氨酸和NH3，NH3經(jīng)腎小管上皮細(xì)胞分泌到腎小管腔，與尿中的H+結(jié)合成

生量最多。NH3NH4+更吸收；因此腸PH值偏堿時(shí)，NH3增多酸性尿有利于腎小管細(xì)胞血氨在血液中主要以無(wú)毒性形式——丙氨酸和谷氨酰胺的形式。正常人血漿氨濃度一般不超過(guò)0.1mg/100ml。葡萄糖-丙氨酸循作用釋放氨，用于合成尿素；并將生成的酸合成葡萄糖。至肌組織，分解為酸以合成丙氨酸。谷氨酰胺的運(yùn)在腦、肌組織中，氨與谷氨酸在谷氨酰胺合成酶的催化下消耗ATP生成谷氨胺，并液輸送至肝或，再經(jīng)谷氨酰胺酶水解成酸和氨。體內(nèi)氨的去體內(nèi)氨的主要代謝去路是用于合2個(gè)部肝臟線粒體+胞2個(gè)氨基甲酰磷酸合成酶I、精氨酸代琥珀酸合成2尿素分子中2N——1個(gè)來(lái)自NH3、1個(gè)來(lái)自天冬氨3個(gè)重要產(chǎn)鳥(niǎo)氨酸、瓜氨酸、精氨3尿素合成是個(gè)耗能過(guò)程，每合成1分子尿素消耗3分子4每合成1分子尿素消耗4個(gè)高能磷酸此外氨的去路還包括谷氨酰胺的合成（見(jiàn)前述，同時(shí)體內(nèi)氨還參與非必需氨基酸及嘌呤堿基、嘧啶堿基的合成。5個(gè)別氨基酸的代謝酶不需輔酶，其他脫羧酶均以磷酸吡哆醛為輔酶。生成的胺可在胺氧化酶作用下生成相應(yīng)的醛類，后者經(jīng)醛氧化酶催化，進(jìn)一步氧化成羧酸。RCH（NH2）COOH脫羧酶RCH2NH2胺氧化酶RCHO 胺類物 生成途 作γ-氨基丁酸谷氨酸在氨基酸脫羧酶作用下生成

結(jié)合膽汁酸的組成成血管舒張劑，能增加毛細(xì)組 組氨酸在組氨酸脫羧酶催化下生色氨酸經(jīng)羥化酶作用再經(jīng)脫羧酶作用

腦內(nèi)的5-HT作為神經(jīng)遞質(zhì)有抑

某些氨基酸如絲氨酸、甘氨酸在分解代謝過(guò)程中可以產(chǎn)生含有一個(gè)碳原子的基團(tuán)，稱為一碳單位。體內(nèi)的一碳單位有：甲基、甲烯基、甲炔基、氨甲基。四氫葉酸常作為碳單位的載體與一碳單位結(jié)合而參加代謝。蛋氨酸循蛋氨酸含有SATPS（SAM。SAM中的甲基為活性甲基，SAM稱活性蛋氨酸。SAM在甲基轉(zhuǎn)移酶的催化下，可甲基化其他物質(zhì)，本身形成S腺苷同型半胱氨酸。提供的甲基可用于合成腎上腺素，肌酸等物質(zhì)。S-腺苷同型半胱氨酸脫去腺苷生成同型半胱氨酸。同型半胱氨酸由N5-甲基四氫葉酸供給甲基，生成蛋氨酸。此即蛋氨酸循環(huán)。苯丙氨酸和酪氨酸代苯丙氨

苯丙氨酸羥化

酪氨酸羥化

多 多巴 去甲腎上腺甲基化腎上腺其中多巴、去甲腎上腺素、腎上腺素統(tǒng)稱為兒茶酚胺，是腦內(nèi)重要的神經(jīng)遞質(zhì)。酪氨酸羥大量苯酸，形成苯酮酸尿癥?！驹囶}1】下列氨基酸中能轉(zhuǎn)化生成兒A.氨 B.色氨 C.酪氨 D.脯氨 E.蛋氨【解析】答案【試題2】下列氨基酸中屬于必需氨基酸的是 A.甘氨 B.組氨 C.蘇氨 D.脯氨 E.絲氨【解析】答案蘇氨酸屬于必需氨基酸核苷酸代謝1核苷酸代謝兩條嘌呤核苷酸合成途徑的原嘌呤核苷酸合成有兩條途徑，從頭合成和補(bǔ)救合成 嘌呤環(huán)嘌呤環(huán)N1氨

酸；C2、C8來(lái)自一碳單C4、C5N7由PRPP提供磷酸

磷酸戊糖焦磷酸激酶，腺苷酸代琥珀酸合成酶，GMP合成腺嘌呤核糖轉(zhuǎn)移酶（APRT）和次黃嘌呤-鳥(niǎo)嘌呤磷酸核

（PRPPIMP，IMP轉(zhuǎn)變?yōu)锳MP和GMP腺嘌PRPPHGPRT鳥(niǎo)嘌嘌呤核苷酸的分解代謝產(chǎn)條嘧啶核苷酸合成途徑的原體內(nèi)嘧啶核苷酸合成途徑也有從頭合成，補(bǔ)救合成兩條途徑元素來(lái) 合成途 影響因在氨基甲酰磷酸合成酶Ⅱ催化下CO2與谷氨從頭合補(bǔ)救合

嘧啶環(huán)的C2CO2N3來(lái)自谷氨酰胺；C4、C5、C6及N1來(lái)自天來(lái)源于原分

胺合成氨基甲酰磷酸UTP；UDP還原成dUDP，之后脫磷酸生成dUMP，在胸腺嘧啶核苷酸(胸苷酸)合成酶催化下dUMP可進(jìn)行甲基化，生成脫氧胸腺嘧啶核苷酸嘧啶+PRPP

(5-FU在體內(nèi)5嘧啶核苷酸，具有抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，干擾胸苷酸的合成的SesehNyhan綜HGPRT的嚴(yán)重致2核苷酸代謝的調(diào)節(jié)核苷酸合成途徑的主要調(diào)節(jié)

抑 促PRPP增加可促進(jìn)酰嘌呤核苷酸從頭合成

合成產(chǎn)物IMP、AMPGMP可反饋抑制PRPP酶、PRPP

嘧啶核苷酸從頭合成

核糖磷酸焦激酶(PRPP成酶)

補(bǔ)救合成只能通過(guò)抗核苷酸代謝藥物的生化機(jī)6-巰MP舉 作用途MP化學(xué)結(jié)構(gòu)與次黃嘌呤相似，在體內(nèi)可生成6-MP核苷酸，抑制IMPAMPGMP的反應(yīng)嘌呤類似 6-

競(jìng)爭(zhēng)性抑制次黃嘌呤與次黃嘌呤-鳥(niǎo)嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶的反應(yīng)，了嘌呤的補(bǔ)救合成反饋抑制PRPP酰胺轉(zhuǎn)移酶而干擾磷酸核糖胺的形成，氨基酸類似

氮雜絲氨酸、6-重-5-氧正

葉酸類似

氨蝶呤及甲氨蝶呤

抑制二氫葉酸還原酶，使葉酸不能還原為二氫葉酸和四氫葉酸，四氫葉酸為一碳單位，該反應(yīng)被阻斷后嘌呤核苷酸的合成受到抑制5-FU類作用反饋抑制胸苷酸合成酶，從而抑制dTMP合CDPdCDP，DNA【試題1】嘌嶺堿在體內(nèi)分解的終產(chǎn)物A.次黃嘌 B.黃嘌 C.別嘌呤 D.氨、CO2和有機(jī) E.尿【解析】答案本試題考核“嘌吟堿分解代謝產(chǎn)物”。嘌呤核苷酸或嘌呤在體內(nèi)代謝終產(chǎn)物是尿【試題2】參與嘌呤從頭合成的氨基酸A.鳥(niǎo)氨 B.谷氨 C.酰 D.氨 E.丙氨【解析】答案C5和N7來(lái)自甘氨酸。遺傳信息的傳1遺傳信息傳遞概述DNA是遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)。其中堿基的排列順序儲(chǔ)藏有大量遺傳信息。DNA分子中的功能片段即為。不同的由不同的堿基（或核苷酸序列組成，攜帶不同的遺傳信息。細(xì)胞之前通過(guò)DNA將代DNA的遺傳信息準(zhǔn)確地傳遞到子代DNA。DNA分子儲(chǔ)藏的信息通過(guò)轉(zhuǎn)錄成RNA指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，各種蛋白質(zhì)的不同功能與結(jié)構(gòu)有關(guān)。蛋白質(zhì)分子中氨基酸的排列順序是由DNA分子中的核苷酸序列決定的。轉(zhuǎn)以DNA為模板，將其中的遺傳信息整合到mRNA分子中的遺傳信息翻相鄰的堿基序列子對(duì)應(yīng)為一個(gè)氨基酸，形成蛋白質(zhì)（肽鏈）的過(guò)程遺傳信息傳遞的中心法通過(guò)轉(zhuǎn)錄和翻譯，遺傳信息從DNA傳遞到蛋白質(zhì)的遺傳信息反（逆）轉(zhuǎn)自然界中某些以RNA為模板，指導(dǎo)DNA的合成的遺傳信息傳遞式2DNADNADNA分子在生物體內(nèi)通過(guò)酶促聚合反應(yīng)合成，即DNA的生物合成。DNA的生物合成的三種方式：DNADNARNADNA合成及修復(fù)合成。DNA指導(dǎo)DNA合DNA的是以DNA為模板，合成與親代模板相同的子代DNA，它是細(xì)胞內(nèi)DNA合成的最主要方式。RNA指導(dǎo)DNA合即反轉(zhuǎn)錄合成，是以RNA為模板，合成與RNA序列相對(duì)應(yīng)的分子。反轉(zhuǎn)錄合成主要存在于RNA修復(fù)合某些物理、化學(xué)或生物學(xué)（）因素可導(dǎo)致DNA分子的損傷。生物體細(xì)胞內(nèi)存在DNA修復(fù)合成體系，可使損傷的DNA分子得以修D(zhuǎn)NA的合DNA合成時(shí)，分別以兩條親代DNA鏈中的單鏈為模板，在DNA依賴的DNA聚合酶催化下， 螺旋的松弛與解由特定部位開(kāi)始稱為起始點(diǎn)（ori，DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶（Topo）和解鏈酶松弛DNA超螺旋結(jié)構(gòu)，解開(kāi)一段雙鏈，并由單鏈DNA結(jié)合蛋叉引物RNA的合當(dāng)兩股單鏈出一定數(shù)量的堿基對(duì)時(shí)，酶和前體參與合成RNA引物。由于DNA聚合酶的合成方向只能是5′-3′，因此兩條鏈的合成過(guò)程有所區(qū)別。以3′→5′的親代DNA鏈為模板進(jìn)行合成的子鏈，稱前導(dǎo)鏈；5′→3′的親代DNA鏈為模板進(jìn)行合的子鏈，稱隨從鏈。前導(dǎo)鏈?zhǔn)窃诿复呋潞铣梢粋€(gè)短的RN（10~60nt物的3′末端開(kāi)始沿著5′→3′方向連續(xù)進(jìn)行DNA鏈的合成。隨從鏈引物的合成比較復(fù)雜，需要引物酶前體以及DNA蛋白的聯(lián)合作用且需多次DNA鏈的延是在DNA聚合酶（DNApol）催化下，以四種三磷酸脫氧核苷為原料進(jìn)dNMPppiDNADNApolDNA5′→3′方向進(jìn)行，而兩條單鏈為反向平行，因此解開(kāi)雙鏈后在3′→5′的模板上可以直接按5′→3′方合成不連續(xù)的短DNA片段（片段。終止DNA合成至一定長(zhǎng)度后，鏈中的RNA引物即被核酸酶水解而切掉。此時(shí)DNA繼續(xù)延長(zhǎng)以填補(bǔ)缺口。然后由DNA連接酶將DNA片段連接起來(lái)，形成完整的DNA鏈。DNA完畢后，DNATopo將DNA分子引入超螺旋結(jié)構(gòu)，進(jìn)行下一步的裝配反轉(zhuǎn)錄又稱逆轉(zhuǎn)錄，是以RNA為模板進(jìn)行的DNA合成作用概因?yàn)橐訰NA指導(dǎo)的DNA合成作用恰好與轉(zhuǎn)錄作用中遺傳信息的流動(dòng)呈相反方向進(jìn)行，所以稱為反轉(zhuǎn)錄作用反轉(zhuǎn)錄酶或逆轉(zhuǎn)錄酶反轉(zhuǎn)錄酶具有三種酶活性：可催化RNA指導(dǎo)DNA合成、RNA的水解反應(yīng)DNA指導(dǎo)的DNA聚合反應(yīng)。目前將反轉(zhuǎn)錄酶廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，催化以mRNA為模板、合成cDNA文庫(kù)，從中篩選出特異蛋白編碼的核苷酸序列。反轉(zhuǎn)錄合成首R(shí)NA為模板、催化合RNA互補(bǔ)的DNA（cDNA，此時(shí)形成DNA-RNA雜交分子。之后水解掉雜交分子中的RNA，最后以單鏈DNA為模板合成另一條互補(bǔ)鏈，反轉(zhuǎn)錄酶催化的DNA合成反應(yīng)也是按5′→3′方向進(jìn)行；在DNA開(kāi)始合成時(shí)也需要引物，一旦反轉(zhuǎn)錄合成的互補(bǔ)DNA分子可整合到宿主的組中，其中含有的RNA信息可導(dǎo)致宿主DNA結(jié)構(gòu)和功能變化，使宿主細(xì)胞發(fā)生。端粒酶是一種存在于真核細(xì)胞端區(qū)、由RNA和蛋白質(zhì)組成的反轉(zhuǎn)錄酶，由于DNA聚合酶的方向限制，DNA至端區(qū)時(shí)，總會(huì)留下不可的空隙。該酶以其自身攜帶的RNA作為模板，催化合成端的DNA片段，防止縮短。反轉(zhuǎn)錄是一類RNA，包含反轉(zhuǎn)錄酶。某些反轉(zhuǎn)錄有作用，人類免疫缺DNA的修復(fù)類內(nèi) 分 步DNA損傷與突DNA損傷修

DNA時(shí)可產(chǎn)生自學(xué)誘變劑或病DNA鏈的損傷或突在多種酶的作用下,生物DNA分子受到損傷以后恢

DNADNA入突變和置換突復(fù)和SOS修復(fù)。

切除修復(fù)可公為4個(gè)步驟：①特切斷損傷的DNA單鏈；②在切口處以另一條正常的DNA鏈為模板段；④由DNA連接酶將新合成的DNA鏈與原來(lái)的DNA鏈連接而形成正常的DNA。3RNARNA在生物體內(nèi)通過(guò)酶促聚合反應(yīng)合成RNA分子的過(guò)程稱RNA的生物合成。RNA的生物合成可以以DNA和RNA為模板。以DNA為模板進(jìn)行的聚合反應(yīng)稱為轉(zhuǎn)錄反應(yīng)，生成與DNA分子的脫氨核苷酸序列一致的RNA分子，與DNA不同，轉(zhuǎn)錄是以雙鏈DNA中的一條鏈為模板，因此RNA轉(zhuǎn)錄是不對(duì)稱的。RNA也可進(jìn)行，是RNA為模板合成與模板RNA一樣的RNA分子。轉(zhuǎn)錄作用廣泛存在于生物界，RNA見(jiàn)于一些RNA組的過(guò)程。轉(zhuǎn)錄體系的組DNA雙鏈中作為RAN轉(zhuǎn)錄模板的一條鏈稱為模板；另定DNA鏈稱為編碼鏈。在包含多個(gè)的雙鏈DNA分子中，各個(gè)的DNA雙鏈中作為RAN轉(zhuǎn)錄模板的一條鏈稱為模板；另定DNA鏈稱為編碼鏈。在包含多個(gè)的雙鏈DNA分子中，各個(gè)的轉(zhuǎn)錄開(kāi)始于轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)。轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)（通常標(biāo)以“+1”表示）及其之轉(zhuǎn)錄過(guò)前（通常稱上游序列，用負(fù)數(shù)表示）的一段核苷酸序列可被RNA3′側(cè)（下游序列，用正數(shù)表示）DNARNA聚合全DNARNA（RNApol組5酶?jìng)€(gè)亞基即α2ββ′σ，α2ββ′稱酶，加上σ因子稱為功σ因子可辨認(rèn)DNA模板上的啟動(dòng)子，決定轉(zhuǎn)錄特異性。酶的功能是使已開(kāi)始合成的RNA鏈延長(zhǎng)。分 由σ因子辨認(rèn)DNA的啟動(dòng)子，RNApol的其他亞基與啟動(dòng)子結(jié)合，形成復(fù)合物，同時(shí)使DNA分子的局部構(gòu)象變松散，解開(kāi)一段DNA雙鏈（約有17bp，出起始DNA模板鏈。DNA模板鏈后，以4種核糖核苷酸（NTP）為原料，按堿基配對(duì)原則以DNA模板鏈為模板催化起始點(diǎn)處相鄰的前兩個(gè)NTP以3′，5′磷酸二酯鍵相連接。其中第一個(gè)核苷酸為嘌呤核苷酸A或G。σ因子脫酶向模板鏈的下游方向滑動(dòng)與模板鏈互補(bǔ)的核苷酸逐一加延長(zhǎng) 入延長(zhǎng)的RNA鏈、并與前一個(gè)核苷酸形成磷酸二酯鍵連接，使RNA鏈沿5′→3′方向逐漸延長(zhǎng)當(dāng)酶移動(dòng)到終止信號(hào)時(shí)，轉(zhuǎn)錄停止。轉(zhuǎn)錄終止有兩種機(jī)制。一是在原核細(xì)中有一種ρ因子，它可識(shí)別并結(jié)合轉(zhuǎn)錄終止信號(hào)，使酶不能繼續(xù)向前終動(dòng)，RNA聚合反應(yīng)停止；二是轉(zhuǎn)錄終止部位一段GC富集區(qū)、隨后是一段AT轉(zhuǎn)錄作用生成的RNA是RNA的前體，即未成熟RNA，沒(méi)有生物學(xué)活性，需要在細(xì)胞或mRNA前體的加原核生物轉(zhuǎn)錄作用生成的mRNA可編碼幾種不同的蛋白，屬于多順?lè)凑婧松镛D(zhuǎn)錄生成的是單順?lè)醋觤RNA，其前體是非均一RNA（hn