第四章離子交換分離法

第四章離子交換分離法第一頁，共七十二頁，2022年，8月28日第四章離子交換分離法

§4.1

概述

§4.2離子交換劑

§4.3離子交換分離法的基本原理

§4.4離子交換分離法的基本操作技術(shù)

§4.5應(yīng)用第二頁，共七十二頁，2022年，8月28日§4.1概述一、離子交換分離法

利用離子交換劑與溶液中的離子發(fā)生交換反應(yīng)進(jìn)行分離的方法。二、特點

優(yōu)點：分離效率高，設(shè)備簡單，操作不復(fù)雜，樹脂又具有再生能力，可反復(fù)使用，應(yīng)用廣泛。缺點：分離周期長，耗時過多。第三頁，共七十二頁，2022年，8月28日三、發(fā)展史十九世紀(jì)中葉：發(fā)現(xiàn)天然泡沸石1905年：合成人工泡沸石1935年：合成出離子交換樹脂1944年：用聚苯乙烯和丙烯酸衍生物合成了性質(zhì)穩(wěn)定的離子交換樹脂第四頁，共七十二頁，2022年，8月28日一、離子交換樹脂的結(jié)構(gòu)性能和作用二、離子交換樹脂的種類§4.2離子交換劑第五頁，共七十二頁，2022年，8月28日§4.2離子交換劑

離子交換劑：具有離子交換能力的所有物質(zhì)，通常指固體離子交換劑，固體離子交換劑又稱為吸著離子交換劑。

無機(jī)離子交換劑：

由天然的(粘土、沸石類礦物)和合成的(合成沸石、分子篩、水合金屬氧化物、多價金屬酸性鹽類、雜多酸鹽等)化合物構(gòu)成。

有機(jī)離子交換劑：人工合成的帶有離子交換功能團(tuán)的高分子聚合物．其中應(yīng)用最為廣泛的是離子交換樹脂，其化學(xué)結(jié)構(gòu)、類型、性質(zhì)及其應(yīng)用本章將作重點介紹。第六頁，共七十二頁，2022年，8月28日一、離子交換樹脂的結(jié)構(gòu)性能和作用1、離子交換樹脂的化學(xué)結(jié)構(gòu)由兩部分組成：1)骨架：是立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的高分子聚合物，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，對酸、堿和一般的溶劑都不起作用。

2)活性基團(tuán)：連接在骨架上可以電離的、可被交換的基團(tuán)。它對離子交換劑的交換性質(zhì)起著決定性作用，可與溶液中的離子進(jìn)行離子交換反應(yīng)。例如：聚苯乙烯型磺酸基陽離子交換樹脂是聚苯乙烯與二乙烯苯的共聚所得的聚合物，再經(jīng)濃H2SO4磺化而制得強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂：第七頁，共七十二頁，2022年，8月28日圖中以波形線條代表樹脂的骨架，活性基團(tuán)磺酸基（—SO3H）。

聚苯乙烯型磺酸基陽離子交換樹脂第八頁，共七十二頁，2022年，8月28日R代表樹脂的骨架，與Na+發(fā)生交換交換過程：離子交換樹脂可簡寫為：R-H洗脫或再生第九頁，共七十二頁，2022年，8月28日2、樹脂的性質(zhì)（1）外型顏色：白、黃、黑和褐。形狀：大多為球形。大?。和ǔＳ脴渲谒信蛎浐笸ㄟ^篩的大小表示。（2）溶脹性離子交換樹脂在水中會發(fā)生體積的膨脹。（3）密度表觀密度：指樹脂在交換柱中的裝填密度。第十頁，共七十二頁，2022年，8月28日一般離子交換樹脂的

表觀密度為：0.6~0.9g/mL;

真密度為：1.2~1.4g/mL.真密度：指樹脂顆粒本身密度。第十一頁，共七十二頁，2022年，8月28日

(4)、交聯(lián)度

交聯(lián)度就是指樹脂的交聯(lián)程度，通常用加入樹脂中交聯(lián)劑的百分含量表示。樹脂的交聯(lián)度一般在4~14%之間。例如：國產(chǎn)強(qiáng)酸型樹脂012，表示是強(qiáng)酸型樹脂，編號0，交聯(lián)度12%。第十二頁，共七十二頁，2022年，8月28日操作交換容量：單位體積濕樹脂或單位重量干樹脂中，實際參加反應(yīng)的活性基團(tuán)的總數(shù)。單位：mmol/mLmmol/g（6）允許pH范圍和允許溫度范圍查相關(guān)手冊?。?）交換容量總交換容量：單位體積濕樹脂或單位重量干樹脂中，所有交換基團(tuán)的總數(shù)。例：國產(chǎn)強(qiáng)酸型08樹脂對稀土元素的交換容量為：1.26mmol/mL第十三頁，共七十二頁，2022年，8月28日二、離子交換樹脂的種類離子交換樹脂陽離子交換樹脂強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂弱酸性陽離子交換樹脂

陰離子交換樹脂強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂弱堿性陰離子交換樹脂

特殊的離子交換樹脂第十四頁，共七十二頁，2022年，8月28日1、陽離子交換樹脂

交換基是酸性基團(tuán),它的H+能交換陽離子的樹脂為陽離子交換樹脂。據(jù)交換基團(tuán)酸性的強(qiáng)弱，分為強(qiáng)酸性，弱酸性。OH強(qiáng)酸性中等酸性弱酸性(1)

強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂

含有強(qiáng)酸性活潑基團(tuán)-SO3H,可分為聚苯乙烯型和酚醛型。第十五頁，共七十二頁，2022年，8月28日特點：

淡黃色球狀顆粒；化學(xué)穩(wěn)定性好，耐磨性好；在酸性、堿性和中性介質(zhì)中都可使用；交換反應(yīng)速度快；無機(jī)、有機(jī)陰離子均可交換。強(qiáng)酸性苯乙烯型陽離子交換樹脂第十六頁，共七十二頁，2022年，8月28日（2）弱酸性陽離子交換樹脂含有弱酸性活潑基團(tuán)，如：-COOH、-OH等。此類樹脂的交換能力受酸度的影響較大?；撬嵝完栯x子交換樹脂與鈉離子的交換反應(yīng):式中R代表樹脂的骨架洗脫或再生第十七頁，共七十二頁，2022年，8月28日交換基是堿性基團(tuán)，能交換陰離子的樹脂。2、陰離子交換樹脂（1）強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂具有強(qiáng)堿性的活潑基團(tuán)：-CH2N(CH3)3+Cl-特性淡黃色的球狀顆粒；對強(qiáng)酸根和弱酸根都能交換；對酸堿氧化劑及某些有機(jī)溶劑都比較穩(wěn)定；在酸性、堿性溶液中都能使用，交換容量不受溶液中pH值影響。第十八頁，共七十二頁，2022年，8月28日（2）弱堿性陰離子交換樹脂具有弱堿性的活潑基團(tuán)：-CH2NH3+Cl--CH2NH2(CH3)+Cl--CH2NH(CH3)2+Cl-此類樹脂的交換能力受酸度的影響較大。大孔弱堿性苯乙烯型陰離子交換樹脂

第十九頁，共七十二頁，2022年，8月28日3、特殊的離子交換樹脂螯合樹脂

特點：高選擇性和高穩(wěn)定性。穩(wěn)定性是由于它與金屬離子形成了內(nèi)絡(luò)鹽的緣故，選擇性主要決定于樹脂中螯合基的結(jié)構(gòu)。

分類：螯合樹脂按其含有的官能團(tuán)區(qū)分，大致分為亞氨二乙酸型樹脂，偶氮、偶氮胂、8-羥基喹啉類樹脂、水楊酸樹脂、葡萄糖型樹脂等。具有高選擇性的離子交換樹脂選擇性好，可用于陰、陽離子的分離。第二十頁，共七十二頁，2022年，8月28日微孔樹脂（凝膠型樹脂）：網(wǎng)孔2-4nm，比表面一般為2—120m2/g。大孔徑樹脂（大網(wǎng)樹脂）：網(wǎng)孔20-120nm，比表面一般為0.1m2/g。有較好的機(jī)械性能。大孔徑樹脂第二十一頁，共七十二頁，2022年，8月28日D403大孔隙鰲合型苯乙烯離子交換樹脂

在具有大孔隙結(jié)構(gòu)的苯乙烯—二乙烯苯的共聚球體的苯環(huán)上帶有亞胺二乙酸基團(tuán)[-N-(CH2COOH)2]的螯合型離子交換樹脂。對金屬離子的選擇性類同于EDTA，并高于強(qiáng)酸性或弱酸性陽離子交換樹脂，當(dāng)溶液中共存+1價離子和+2價金屬離子時，只選擇性交換+2價離子，這種樹脂適用于電解食鹽水中去除Ca2+、Mg2+，精制食鹽水，還用于廢水處理，回收貴重金屬等。

分子結(jié)構(gòu)式：

第二十二頁，共七十二頁，2022年，8月28日§4.3離子交換分離法的基本原理一、道南理論二、離子交換的親和力三、離子交換平衡四、離子交換反應(yīng)動力學(xué)第二十三頁，共七十二頁，2022年，8月28日§4.3離子交換分離法的基本原理一、唐南理論1、樹脂在水中溶脹后，樹脂表面和外界溶液之間的界面可以看成是一個半透膜，膜的一邊是樹脂相，膜的另一邊是液相。2、樹脂網(wǎng)狀上的固定離子不能透過膜，而平衡離子則可以通過膜進(jìn)行擴(kuò)散。3、由于樹脂中的固定離子的存在，使能通過膜的可交換離子在膜的兩邊處于不均勻的平衡狀態(tài)。第二十四頁，共七十二頁，2022年，8月28日

聚苯乙烯型磺酸基Na型陽離子交換樹脂，樹脂的骨架為聚苯乙烯聚合的長碳鏈由二乙烯苯交聯(lián)起來的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，活性基團(tuán)是磺酸基陽離子（—SO3Na），固定離子：—SO3-，平衡離子：Na+[Na+]內(nèi)[Cl-]內(nèi)＝

[Na+]外[Cl-]外……①[Na+]外＝[Cl-]外[Na+]內(nèi)＝[Cl-]內(nèi)+[R-]內(nèi)……②②代入①得：[Cl-]外2＝[Cl-]內(nèi)2

+[Cl-]內(nèi)[R-]內(nèi)……③

[Cl-]外?[Cl-]內(nèi)[Na+]內(nèi)?[Na+]外第二十五頁，共七十二頁，2022年，8月28日二、離子交換的親和力1、親和力：

離子在離子交換樹脂上的交換能力稱為離子交換樹脂對離子的親和力。是離子交換分離某些元素的主要依據(jù)。

2、影響親和力大小的因素：

離子的體積越大，電荷越低，靜電引力越小,親和力越小。決定于水合離子的大小和電荷數(shù)的多少。同價的離子，其水合離子半徑大，親和力小，反之則大。螯合樹脂對離子的親和力決定于樹脂上螯合基團(tuán)的性質(zhì)。第二十六頁，共七十二頁，2022年，8月28日3、離子交換樹脂對離子的親和力規(guī)律1)強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂對離子的親和力隨交換離子的價數(shù)增加而變大；對不同價的離子，電荷越高，親和力越大。2)弱酸性陽離子交換樹脂：H+的親和力比其他陽離子大，而其他陽離子的親和力順序與強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂相似。第二十七頁，共七十二頁，2022年，8月28日3)強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂親和力的順序為：F-＜OH-＜CH3COO-＜HCOO-＜Cl-＜NO2-＜CN-＜Br-＜CrO42-＜NO3-＜HSO4-＜I-＜CrO4-＜SO42-＜檸檬酸根。4)弱堿性陰離子交換樹脂親和力的順序為：F-＜Cl-＜Br-＜I-=CH3COO-＜MoO42-＜PO43-＜AsO43-＜NO3-＜酒石酸根＜檸檬酸根＜CrO42-＜SO42-＜OH-第二十八頁，共七十二頁，2022年，8月28日三、離子交換平衡1、離子交換反應(yīng)例如，氫型陽離子交換樹脂與溶液中一價陽離子發(fā)生交換反應(yīng)，即：

R-H+M+=R-M+H+

如果在交換柱上交換，隨著溶液下移，這種交換不斷進(jìn)行，直到溶液中的陽離子全部交換完畢為止。此時再向交換柱的頂端注入合適的洗提液時，則洗提液將樹脂上己吸附的陽離子再交換到溶液中。第二十九頁，共七十二頁，2022年，8月28日

當(dāng)這部分溶液與下層樹脂相接觸時，又會與樹脂發(fā)生交換．溶液中吸附能力強(qiáng)的陽離子把樹脂上吸附能力弱的陽離子交換出來。如此反復(fù)進(jìn)行，于是陽離子的移動速度有了差別，吸附能力弱的離子優(yōu)先隨洗提液流出，而吸附能力強(qiáng)的離子則后流出，這就構(gòu)成了離子交換色譜分離的基礎(chǔ)。第三十頁，共七十二頁，2022年，8月28日2、選擇系數(shù)

某氫型陽離子交換樹脂，與溶液中陽離子發(fā)生交換反應(yīng)，即：nR-H+Mn+=Rn-M+nH+交換達(dá)到平衡：[M]r、[H]r—平衡時，Mn+、H+在樹脂相中濃度（mmol/g)[M]s、[H]s—平衡時，Mn+、H+在水溶液中濃度（mmol/mL)第三十一頁，共七十二頁，2022年，8月28日

在一定條件下，平衡常數(shù)K值的大小表示樹脂對Mn+的吸附能力的強(qiáng)弱，即樹脂對離子親和力的大小。

:

表示樹脂對Mn+的親和力大于樹脂對H+的親和力；即Mn+比較牢固的結(jié)合在樹脂上。

:

表示樹脂對Mn+的親和力小于樹脂對H+的親和力；即H+比較牢固的結(jié)合在樹脂上。:樹脂對Mn+和H+的親和力相同。第三十二頁，共七十二頁，2022年，8月28日

若溶液中各種離子的濃度相同，則親和力大的離子先被交換上去，親和力小的后被交換上去。若選用適宜的洗提液洗脫時，則后被交換上去的離子先洗脫下來，從而使各種離子彼此分離。金屬離子Mn+對離子交換樹脂的選擇系數(shù)。表示同一種離子交換樹脂對不同離子的吸附選擇性，不同類型樹脂的K值不同。也可用來表示兩種離子對樹脂親和力的差別第三十三頁，共七十二頁，2022年，8月28日（1）水合離子半徑：半徑越小，親和力越大；（2）離子化合價：高價離子易于被吸附；（3）溶液pH：影響交換基團(tuán)和交換離子的解離程度，但不影響交換容量；（4）離子強(qiáng)度：越低越好；（5）有機(jī)溶劑：不利于吸附；（6）交聯(lián)度、膨脹度、分子篩：交聯(lián)度大，膨脹度小，篩分能力增大；交聯(lián)度小，膨脹度大，吸附量減少；（7）樹脂與粒子間的輔助力：除靜電力以外，還有氫鍵和范德華力等輔助力；

影響離子交換選擇性的因素第三十四頁，共七十二頁，2022年，8月28日例1：已知某陽離子交換樹脂的選擇系數(shù)：KLiCs=3.25,KLiNa=1.98,那么KNaCs=?

解：R-Li+Cs+=R-Cs+Li+R-Li+Na+=R-Na+Li+第三十五頁，共七十二頁，2022年，8月28日R-Na+Cs+=R-Cs+Na+第三十六頁，共七十二頁，2022年，8月28日3、分配系數(shù)

某離子Mn+和樹脂進(jìn)行交換反應(yīng)達(dá)到平衡后，Mn+離子在樹脂相濃度和液相中濃度之比值。[M]r—平衡時，樹脂相中Mn+的濃度（mmol/g)∑[M]s—平衡時，水溶液中Mn+的總濃度（mmol/mL)

第三十七頁，共七十二頁，2022年，8月28日R-H+M+=R-M+H+一價M+，交換反應(yīng)：若溶液中無其它副反應(yīng)：若M+是痕量離子，[H+]r為常數(shù)第三十八頁，共七十二頁，2022年，8月28日二價第三十九頁，共七十二頁，2022年，8月28日例2：2克H型樹脂與100mL0.1mol/LHCl并含有0.001mol/LCa2+溶液一起振蕩，求平衡時，鈣遺留于溶液中的百分?jǐn)?shù)。（已知：K2HCa=3.2，樹脂交換容量為5mmol/g)。解：交換反應(yīng)：2R-H+Ca2+=R2-Ca+2H+Ca2+進(jìn)入樹脂相最大量：0.001

100=0.1mmol平衡時：第四十頁，共七十二頁，2022年，8月28日交換反應(yīng)：2R-H+Ca2+=R2-Ca+2H+第四十一頁，共七十二頁，2022年，8月28日溶液中遺留鈣的百分?jǐn)?shù)：被樹脂吸附鈣的百分?jǐn)?shù)：第四十二頁，共七十二頁，2022年，8月28日4、分離因數(shù)

離子交換樹脂對兩種離子的分離能力、常以兩種離子的分配系數(shù)DA、DB之比、即分離因子表示：SA/B1，表示樹脂對兩種離子的吸附能力相同，兩者難以分離;

SA/B偏離1，則表示樹脂對兩種離子的吸附能力有差別；偏離越大，則兩者越易分離。在離子交換分離體系中，可用SA/B衡量兩元素分離的可能性。第四十三頁，共七十二頁，2022年，8月28日四、離子交換反應(yīng)動力學(xué)1、離子交換反應(yīng)的一般過程nR-H+Mn+=Rn-M+nH+（1）外擴(kuò)散：溶液中的離子擴(kuò)散到樹脂表面；（2）內(nèi)擴(kuò)散：待交換離子在樹脂相內(nèi)部擴(kuò)散；（3）離子進(jìn)行交換；（4）交換下的離子，經(jīng)內(nèi)擴(kuò)散，到達(dá)樹脂的表面；（5）被交換下的離子，穿過膜，擴(kuò)散到溶液中。第四十四頁，共七十二頁，2022年，8月28日稀的外部溶液（≦0.01mol/L)：外擴(kuò)散起決定作用。濃的外部溶液（≧0.1mol/L)：內(nèi)擴(kuò)散起決定作用。溶液（0.01~0.1mol/L)：外擴(kuò)散和內(nèi)擴(kuò)散控制。第四十五頁，共七十二頁，2022年，8月28日2、影響外擴(kuò)散速度的因素離子濃度：離子濃度越大，外擴(kuò)散速度越大。溫度升高一度，外擴(kuò)散速度增加3~5%；攪拌速度越快，外擴(kuò)散速度越快；樹脂顆粒越小，外擴(kuò)散速度越快。3、影響內(nèi)擴(kuò)散速度的因素離子濃度：離子濃度越高，內(nèi)擴(kuò)散速度越大。溫度升高一度，內(nèi)擴(kuò)散速度增加4~8%；離子半徑與電荷：陽離子每增加一個電荷，內(nèi)擴(kuò)散速度降低10倍；陰離子每增加一個電荷，內(nèi)擴(kuò)散速度降低7~8倍；第四十六頁，共七十二頁，2022年，8月28日樹脂顆粒越小，內(nèi)擴(kuò)散速度越快。交聯(lián)度：交聯(lián)度增大，內(nèi)擴(kuò)散速度降低，交聯(lián)度減小，內(nèi)擴(kuò)散速度增加。交換容量：內(nèi)擴(kuò)散速度隨交換容量的增加而降低。交換基性質(zhì)弱酸、弱堿型樹脂，性質(zhì)對內(nèi)擴(kuò)散速度影響較大，強(qiáng)酸、強(qiáng)堿型樹脂，性質(zhì)對內(nèi)擴(kuò)散速度影響不大，第四十七頁，共七十二頁，2022年，8月28日§4.4離子交換分離法的基本操作技術(shù)一、離子交換樹脂的選擇二、離子交換樹脂的預(yù)處理三、離子交換裝置四、柱上操作第四十八頁，共七十二頁，2022年，8月28日§4.4

離子交換分離法的基本操作技術(shù)一、離子交換樹脂的選擇

必須考慮被分離物質(zhì)帶何種電荷及其電性強(qiáng)弱、分子的大小與數(shù)量，同時還要考慮環(huán)境中存在哪些其它離子和它們的性質(zhì)。1、樹脂型號的選擇（1）某種陽離子與共存陰離子的分離（2）某種陽離子與共存陽離子的分離可選用強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂。可選用強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂；可選擇陰離子交換樹脂。第四十九頁，共七十二頁，2022年，8月28日（3）某種陰離子與共存陽離子的分離一般應(yīng)用較多：聚苯乙烯型的強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂和強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂。2、樹脂粒度的選擇制備分離：50~100目分析分離：80~100目離子交換色譜柱：100~200目3、樹脂交聯(lián)度

陽離子交換樹脂的交聯(lián)度為8%，陰離子交換樹脂的交聯(lián)度為4%。選擇強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂。第五十頁，共七十二頁，2022年，8月28日二、離子交換樹脂的預(yù)處理研磨、過篩使粒度符合要求浸泡是其充分溶脹凈化減少雜質(zhì)第五十一頁，共七十二頁，2022年，8月28日三、離子交換裝置1、靜態(tài)交換法：工業(yè)上（間歇式工藝）：交換罐。實驗室中：燒杯。2、動態(tài)交換法：工業(yè)上（連續(xù)交換工藝、柱交換工藝）：離子交換器將樹脂裝入柱狀交換器中，使待交換溶液流過交換柱。即完成交換分離過程。然后在同一柱中進(jìn)行洗脫再生和洗滌，又重新開始交換。固定床工藝移動床工藝流化床工藝第五十二頁，共七十二頁，2022年，8月28日實驗室中：交換柱或滴定管第五十三頁，共七十二頁，2022年，8月28日3、裝柱

較大型的離子交換床或交換柱比較容易裝勻。小型柱的手工裝填必須注意裝柱時要防止“節(jié)”和“氣泡”的產(chǎn)生。要做到均勻裝柱，柱內(nèi)要有一定高度的水面，樹脂要與水混合傾入，借助水的浮力使樹脂自然沉積，操作盡可能均勻連續(xù)。經(jīng)過處理的樹脂一般用濕法裝柱，即先將水裝至一定高度，然后加入懸浮在水中的樹脂，讓其自行沉降以形成樹脂床，防止樹脂床中夾有氣泡。柱中液面必須保持在樹脂床之上。有時在樹脂床上面鋪上一層玻璃纖維。第五十四頁，共七十二頁，2022年，8月28日四、柱上操作（一）、柱上交換過程:交換反應(yīng)：R-A+B+

R-B+A+OOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOO+OOOOOOO+O+OOO+O++O+OO++++O+++++++++++++++++++++++交界層O—R-B+—R-AB+B+始漏點第五十五頁，共七十二頁，2022年，8月28日

當(dāng)流出液中開始出現(xiàn)待交換離子時，稱交換過程達(dá)到始漏點。始漏量：到達(dá)始漏點為止，交換柱的交換容量?？偨粨Q容量：柱中樹脂的全部交換容量稱為總交換容量。1、始漏點希望：始漏量大，交換柱的交換能力就大。

始漏量<總交換容量第五十六頁，共七十二頁，2022年，8月28日2、交換曲線

以c代表流出液中待交換離子的濃度，c0代表其總濃度：以流經(jīng)柱的物質(zhì)量為橫坐標(biāo)

c/c0為縱坐標(biāo)交換曲線３、影響始漏量的因素待交換離子本身對離子交換樹脂的親和力越大，始漏量越大。樹脂顆粒越大，始漏量越小。第五十七頁，共七十二頁，2022年，8月28日柱的形狀：直徑越小，始漏量越大。流速快，始漏量越小。溫度越高，始漏量越大。結(jié)論：樹脂顆粒小一些，流速慢一些，溫度高一些，交換柱細(xì)長一些。常用的離子交換法：樹脂顆?？蛇x擇８０～１００目或１００～２００目，柱高：２０～４０cm，柱內(nèi)徑：０.８～１.５cm流速：２～５mL/min.第五十八頁，共七十二頁，2022年，8月28日（二）洗滌洗滌目的：用洗滌液流經(jīng)交換柱，將殘留在交換柱中的試液和被交換下來的離子除去。洗滌液的選擇：

一般用蒸餾水；稀酸溶液；不含試樣的“空白溶液”（三）洗脫

樹脂柱加入洗脫劑后，被洗脫下來的離子流經(jīng)柱下部未交換的樹脂時，又被交換，因此，開始洗脫不久，流出液中被交換的離子濃度等于零。隨著洗脫劑的不斷加入，流出液中被交換離子的濃度逐漸增大，達(dá)到最大值后，又逐漸減小。

第五十九頁，共七十二頁，2022年，8月28日１、洗脫曲線

洗脫液體積為橫坐標(biāo)流出液中離子濃度為縱坐標(biāo)洗脫曲線洗脫曲線第六十頁，共七十二頁，2022年，8月28日２、影響洗脫曲線的因素

樹脂顆粒越大，洗脫曲線位置右移；洗脫濃度大，洗脫曲線位置左移；洗脫劑的流速大，洗脫曲線位置右移；結(jié)論：樹脂顆粒要細(xì)一些，洗脫劑濃度要適當(dāng)濃一些，流速慢一些。第六十一頁，共七十二頁，2022年，8月28日（四）樹脂再生使用過的樹脂恢復(fù)到原狀的過程稱為樹脂的再生以適當(dāng)濃度的酸溶液處理已變?yōu)镸型的強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂，使其恢復(fù)到H型、再生后的樹脂經(jīng)洗滌后即可使用。同樣，交換使用過的陰離子樹脂以適當(dāng)濃度的堿溶液處理，可從Cl型轉(zhuǎn)為OH型。其交換與再生過程可表示為：第六十二頁，共七十二頁，2022年，8月28日

樹脂使用過程中有時會發(fā)生中毒現(xiàn)象，其原因是被某些物質(zhì)污染，致使交換容量下降，用一般洗滌方法不能使其復(fù)原。樹脂中毒后，需在一定階段予以處理，以恢復(fù)交換能力。中毒樹脂的再生處理有時稱為復(fù)活。第六十三頁，共七十二頁，2022年，8月28日五、離子交換樹脂的“中毒”和使用壽命造成樹脂破碎的主要原因造成樹脂受污染或稱“中毒”的原因避免樹脂污染所采取的措施：1、采用大孔結(jié)構(gòu)的離子交換樹脂代替普通凝膠樹脂。2、加強(qiáng)交換液的處理，或在交換柱前增加一個大孔吸附樹脂或活性炭柱。清除樹脂內(nèi)污染物所采取的措施：1、如果被金屬氧化物或氫氧化物膠體污染，可以用較濃的酸或堿溶液處理。第六十四頁，共七十二頁，2022年，8月28日2、已受有機(jī)物污染的樹脂可以采用熱堿液或含有NaCl的熱NaOH溶液處理。3、受有機(jī)物污染嚴(yán)重的樹脂可以采用次氯酸鈉溶液處理。第六十五頁，共七十二頁，2022年，8月28日§4.５應(yīng)用去離子水的制備除去各種陽離子：讓自來水先通過H-型強(qiáng)酸性陽離子樹脂。除去各種陰離子：再讓水通過OH-型強(qiáng)堿性陰離子樹脂。一、水處理

大量的離子交換樹脂被用于水的凈化處理，據(jù)統(tǒng)計，約7