2020高考化學(xué)復(fù)習(xí)跟蹤檢測(cè)(五十七)題型研究同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)判斷與原子共線共面

追蹤檢測(cè)（五十七）題型研究（1）——同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)、判斷與原子共線共面1．以下有機(jī)物命名及其一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)量正確的選項(xiàng)是( )選項(xiàng)命名一氯代物A2-甲基-2-乙基丙烷4B1,3-二甲基苯3C2,2,3-三甲基戊烷6D2,3-二甲基-4-乙基己烷7分析：選DA項(xiàng)，正確的命名為

2,2-

二甲基丁烷，其一氯代物的同分異構(gòu)體為

3種；B項(xiàng)，1,3-

二甲基苯的一氯代物的同分異構(gòu)體有

4種；C項(xiàng)，2,2,3-

三甲基戊烷的一氯代物的同分異構(gòu)體有

5種。2．分子式為

C9H12O，分子中有一個(gè)苯環(huán)、一個(gè)鏈烴基且屬于酚類(lèi)的有機(jī)物有

(

)A．2種

B．4種C．5種

D．6種分析：選

D

酚羥基與鏈烴基的地點(diǎn)關(guān)系有鄰位、間位、對(duì)位三種狀況，由題意知鏈烴基為—

C3H7，有—CH2CH2CH3、—CH(CH3)2兩種不一樣的構(gòu)造，因此切合條件的有機(jī)物有

3×2＝6種，D項(xiàng)正確。3．有機(jī)物

有多種同分異構(gòu)體，此中屬于酯且苯環(huán)上有

2個(gè)代替基的共有

(

)A．3種

B．4種C．5種

D．6種分析：選

A由題給信息可知該有機(jī)物的同分異構(gòu)體的苯環(huán)上有—

CH3和

HCOO—兩個(gè)取代基，兩者有鄰、間、對(duì)三種地點(diǎn)關(guān)系。4．某烴構(gòu)造如，相關(guān)其構(gòu)造說(shuō)法正確的選項(xiàng)是( )A．全部原子可能在同一平面上B．全部原子可能在同一條直線上C．全部碳原子可能在同一平面上D．全部氫原子可能在同一平面上分析：選C因?yàn)楸江h(huán)和碳碳雙鍵都是平面構(gòu)造，而碳碳三鍵是直線形構(gòu)造，據(jù)此可知，該有機(jī)物分子中全部碳原子可能在同一平面上，但必定不在同向來(lái)線上；因?yàn)榉肿又泻屑谆?，因此氫原子不行能在同一平面上?．以下分子中的全部碳原子不行能在同一平面上的是( )分析：選

B

因?yàn)轱柡吞荚由线B結(jié)

4個(gè)共價(jià)鍵，組成四周體。因此凡是含有飽和碳原子的化合物，分子中的全部原子就不行能是共面的。

B項(xiàng)有機(jī)物中有連結(jié)

3個(gè)碳原子的飽和碳原子，其全部碳原子不行能在同一平面上，其他都是能夠的。6．分子式為

C6H12O2的有機(jī)物

A，能發(fā)生銀鏡反響，且在酸性條件下水解生成有機(jī)物

B和C，此中

C能被催化氧化成醛，則

A可能的構(gòu)造共有

(

)A．3種

B．4種C．5種

D．8種分析：選

B

能發(fā)生銀鏡反響，且在酸性條件下能發(fā)生水解反響，說(shuō)明有機(jī)物

A為甲酸戊酯(構(gòu)造切合C4H9CH2OH，—7．分子式為C8H8O2

)，C能被催化氧化為醛，則B為C4H9有4種構(gòu)造，因此A可能的構(gòu)造有的芬芳族化合物能與NaHCO3反響生成

，C為C5H11OH，且C的4種。CO2，該化合物中連在碳原子上的氫原子被氯原子代替后的一氯代物共有

(不含立體異構(gòu)

)(

)A．15種

B．16種C．17種

D．18種分析：選別為—CH3

C、

能與NaHCO3反響生成CO2，說(shuō)明含有羧基，當(dāng)苯環(huán)上有兩個(gè)代替基時(shí)，分—COOH，可代替的不一樣氫原子的地點(diǎn)有：；當(dāng)苯環(huán)上只有一個(gè)代替基時(shí)，可代替的不同氫原子的地點(diǎn)有：后的一氯代物共有

，因此該化合物連在碳原子上的氫原子被氯原子代替5＋5＋3＋4＝17種，C項(xiàng)正確。8．對(duì)于化合物(a)、(b)

、(c)

的以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是

(

)A．a(chǎn)、b、c互為同分異構(gòu)體B．b的二氯代物有三種C．只有a不可以發(fā)生加聚反響D．只有c的全部原子可能處于同一平面分析：選Ba、b、c

分子式均為

C8H8，A正確；

b的二氯代物有

6種，B不正確；

a中不含碳碳雙鍵，b、c

中均含碳碳雙鍵，

a不可以發(fā)生加聚反響，

C正確；a、b中均含飽和碳原子，故

a、b中全部原子均不行能處于同一平面，

D正確。9．某飽和一元酯C5H10O2，在酸性條件下水解生成甲和乙兩種有機(jī)物，乙在銅的催化作用下能被氧化為醛，知足以上條件的酯有( )A．10種

B．6種C．9種

D．7種分析：選B乙應(yīng)為醇，且分子中含有—CH2OH構(gòu)造。若醇為CH3OH，甲應(yīng)為丁酸，丁酸有2種構(gòu)造，則形成的酯有2種；若醇為CH3CH2OH，甲應(yīng)為丙酸，丙酸只有1種構(gòu)造，則形成的酯有1種；若醇為CH3CH2CH2OH，甲應(yīng)為乙酸，乙酸只有1種構(gòu)造，則形成的酯有1種；若醇為CH3CH2CH2CH2OH，甲應(yīng)為甲酸，形成的酯有1種；若醇為形成的酯有1種；綜上可知B項(xiàng)正確。10．以下對(duì)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的選項(xiàng)是( )A．分子式為C3H6Cl2的有機(jī)物有4種同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu)

)

，甲為甲酸，B.

和

互為同系物C．乙炔和溴的四氯化碳溶液反響生成1,2-二溴乙烷D．甲苯分子中全部原子都在同一平面上分析：選

A

分子式為

C3H6Cl2的有機(jī)物，可當(dāng)作丙烷分子中的

2個(gè)

H被Cl

代替的產(chǎn)物，有CHCl2CH2CH3、

CH2ClCHClCH3

、CH2ClCH2CH2Cl、CH3CCl2CH3，共

4種，A項(xiàng)正確；

和構(gòu)造不相像，不互為同系物，

B項(xiàng)錯(cuò)誤；等物質(zhì)的量的乙炔和

Br2反響生成

1,2-

二溴乙烯，乙炔和

Br2以物質(zhì)的量之比

1∶2反響生成

1,1,2,2-

四溴乙烷，

C項(xiàng)錯(cuò)誤；甲苯分子中含有—CH3，全部原子不行能共面，D項(xiàng)錯(cuò)誤。11．分子式均為C5H10O2的兩種有機(jī)物的構(gòu)造簡(jiǎn)式以下圖，以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是( )A．兩者都能使Br2的CCl4溶液退色B．①②分子中全部原子均可能處于同一平面C．等質(zhì)量的①和②分別與足量鈉反響生成等質(zhì)量的H2D．與①互為同分異構(gòu)體的酯有8種(不考慮立體異構(gòu))分析：選C只有②能與Br2發(fā)生加成反響而使Br2的CCl4溶液退色，A項(xiàng)錯(cuò)誤；①②分子中均含有飽和碳原子，全部原子不行能處于同一平面，B項(xiàng)錯(cuò)誤；①②的每個(gè)分子中均含有兩個(gè)羥基，物質(zhì)的量同樣時(shí)，與足量的鈉反響產(chǎn)生H2的物質(zhì)的量也同樣，C項(xiàng)正確；若為甲酸酯，有4種，若為乙酸酯，有2種，若為丙酸酯，有1種，若為丁酸酯，有2種，故與①互為同分異構(gòu)體且屬于酯類(lèi)的有機(jī)物有4＋2＋1＋2＝9種，D項(xiàng)錯(cuò)誤。12．苯氯乙酮是一種擁有特別香味且有強(qiáng)催淚作用的殺傷性化學(xué)毒劑，它的構(gòu)造簡(jiǎn)式為。以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是( )A．分子式為

C8H7OClB．在同一平面上的碳原子最多有

8個(gè)C．1mol

苯氯乙酮最多可與

3mol

氫氣發(fā)生加成反響D．不存在苯環(huán)上只有一個(gè)代替基且與苯氯乙酮屬于同一類(lèi)其他同分異構(gòu)體分析：選

C

苯氯乙酮的分子式為

C8H7OCl，A項(xiàng)正確；苯氯乙酮中在同一平面上的碳原子最多有8個(gè)，B項(xiàng)正確；1mol苯氯乙酮中含有1mol苯環(huán)、1molC===O鍵，與H2發(fā)生加成反響時(shí)分別耗費(fèi)3molH、1molH，故1mol苯氯乙酮最多能夠與4molH2發(fā)生加成22反響，C項(xiàng)錯(cuò)誤；不存在苯環(huán)上只有一個(gè)代替基且與苯氯乙酮屬于同一類(lèi)其他同分異構(gòu)體，D項(xiàng)正確。13．以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是( )A．丙烷是直鏈烴，因此分子中3個(gè)碳原子也在一條直線上B．丙烯全部原子均在同一平面上C．全部碳原子必定在同一平面上D．起碼有16個(gè)原子共平面分析：選DA項(xiàng)，直鏈烴是鋸齒形的，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，CH3—CH===CH2中甲基上起碼有一個(gè)氫不睦它們共平面，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，因?yàn)榄h(huán)狀構(gòu)造不是平面構(gòu)造，因此全部碳原子不行能在同一平面上，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，該分子中在同一條直線上的原子有8個(gè)( )，再加上此中一個(gè)苯環(huán)上的8個(gè)原子，因此起碼有16個(gè)原子共平面。有機(jī)化合物環(huán)丙叉環(huán)丙烷，因?yàn)槠涮貏e的電子構(gòu)造向來(lái)遇到理論化學(xué)家的注意，如圖是它的構(gòu)造表示圖。以下對(duì)于環(huán)丙叉環(huán)丙烷的相關(guān)說(shuō)法中錯(cuò)誤的是( )A．環(huán)丙叉環(huán)丙烷的二氯代替物有4種B．環(huán)丙叉環(huán)丙烷不是環(huán)丙烷的同系物C．環(huán)丙叉環(huán)丙烷全部的原子均在同一平面內(nèi)D．環(huán)丙叉環(huán)丙烷與環(huán)己二烯互為同分異構(gòu)體分析：選C環(huán)丙叉環(huán)丙烷分子中的4個(gè)“CH2”完整等同，，它的二氯代物有4種，A正確；環(huán)丙叉環(huán)丙烷分子的分子式是C6H8，環(huán)丙烷C3H6不是同系物，B正確；含有飽和碳原子，擁有甲烷的構(gòu)造特色，因此分子中全部的原子不行能在同一平面內(nèi)，C錯(cuò)誤；環(huán)丙叉環(huán)丙烷分子的分子式是CH，環(huán)己二烯的分子式也是CH，兩者互為同分異構(gòu)體，6868D正確。15．分子式為CHO的有機(jī)物擁有以下性質(zhì)：濃硫酸2CHO――→CHO＋2HO，若不考慮立51035103△101642體異構(gòu)，則CHO的構(gòu)造最多有()5103A．12種B．10種C．8種D．6種分析：選A依據(jù)題給反響可推知，該有機(jī)物擁有1個(gè)羧基和1個(gè)醇羥基。能夠先寫(xiě)出含有5個(gè)碳原子的羧酸的全部同分異構(gòu)體，再用羥基代替烴基上的氫原子，即可獲得切合要求的C5H10O3的同分異構(gòu)體。羧酸共有四種構(gòu)造(烴基上的氫原子已略去)：用羥基代替烴基上的氫原子，依次獲得的構(gòu)造有4種、4種、3種、1種，共12種。16．(2019·石家莊質(zhì)量檢測(cè))有機(jī)物M、N、Q之間的轉(zhuǎn)變關(guān)系為，以下說(shuō)法正確的選項(xiàng)是( )A．M的同分異構(gòu)體有3種(不考慮立體異構(gòu))B．N分子中全部原子共平面C．Q的名稱為異丙烷D．M、N、Q均能與溴水反響分析：選A依題意，M、N、Q的構(gòu)造簡(jiǎn)式分別為。求M的同分異構(gòu)體能夠轉(zhuǎn)變?yōu)榍蠖⊥榈囊宦却?，丁烷?種同分異構(gòu)體：CH3CH2CH2CH3、，它們的一氯代物均有2種，故丁烷的一氯代物共有4種，除M外，還有3種，A項(xiàng)正確；N分子中含有—CH3，因此N分子中全部原子不行能共平面，B項(xiàng)錯(cuò)誤；Q的名稱是異丁烷，C項(xiàng)錯(cuò)誤；M、Q不可以與溴水反響，N分子中含有碳碳雙鍵，能與Br2發(fā)生加成反響，D項(xiàng)錯(cuò)誤。17．寫(xiě)出以下特定有機(jī)物的構(gòu)造簡(jiǎn)式。(1)寫(xiě)出同時(shí)知足以下條件的的同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式：___________________________________________________________。①分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種②與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響③能發(fā)生銀鏡反響(2)寫(xiě)出同時(shí)知足以下條件的的一種同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式：______________________________________________________________。①苯環(huán)上有兩個(gè)代替基②分子中有6種不一樣化學(xué)環(huán)境的氫③既能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響，又能發(fā)生銀鏡反響，水解產(chǎn)物之一也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(3)的一種同分異構(gòu)體知足以下條件：.能發(fā)生銀鏡反響，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反響Ⅱ.分子中有6種不一樣化學(xué)環(huán)境的氫，且分子中含有兩個(gè)苯環(huán)寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式：_________________________________________。分析：(1)依據(jù)②可知含有酚羥基，依據(jù)③可知含有醛基，依據(jù)①可知分子對(duì)稱，采納對(duì)位構(gòu)造，故其構(gòu)造簡(jiǎn)式是。(2)依據(jù)③可知含有酚羥基、甲酸酯基，依據(jù)殘基法，還節(jié)余

2個(gè)

C原子，再依據(jù)①②可知其構(gòu)造簡(jiǎn)式是。該有機(jī)物的苯環(huán)外還有2個(gè)碳原子、2個(gè)氧原子及1個(gè)不飽和度，能發(fā)生銀鏡反響，能水解，說(shuō)明存在甲酸酚酯構(gòu)造；此外還有一個(gè)飽和碳原子、聯(lián)合分子中有6種不一樣化學(xué)環(huán)境的氫原子可寫(xiě)出其構(gòu)造簡(jiǎn)式。

1個(gè)苯環(huán)，18．(1)有機(jī)物CH3CH3、CH3CH===CH2、、CH2===CH2、CH3CH2OH中與甲烷互為同系物的是________，分子空間構(gòu)型為平面形的是

、________，直線形的是________________________。在以下物質(zhì)中，互為同分異構(gòu)體的有________；互為同系物的有________；同為一種物質(zhì)的有________。(分別用物質(zhì)的序號(hào)填空)如圖為金剛烷的空間構(gòu)造(碳架)，它的一氯代物有________種，二氯代物有________種。二英是一類(lèi)擁有高毒性芬芳族化合物的總稱，其母體構(gòu)造如圖：①已知該物質(zhì)的一氯代物有二種，其七溴代物共有

________種；②該物質(zhì)的二氯代替物共有

________種。分析：(3)

為說(shuō)明清楚，先對(duì)碳編號(hào)。從圖中可看出，分子內(nèi)由碳原子組成的最小的環(huán)為

6元環(huán)，這樣的環(huán)共有

4個(gè)，且

4個(gè)環(huán)完整等同，整個(gè)分子構(gòu)造中，

1,3,5,8

號(hào)位碳等同，每個(gè)

C上有

1個(gè)

H,2,6,7,4,10,9

號(hào)位

C等同，每個(gè)

C上有

2個(gè)

H。因?yàn)橹淮嬖趦煞N不一樣地點(diǎn)的

H，故一氯代物只有

2種。找尋二氯代物有幾種的方法：對(duì)兩種不一樣地點(diǎn)的H分類(lèi)為a、ba－a1種a－b2種6種(注意：b位上有2個(gè)H)b－b3種①該物質(zhì)的分子式為C12H8O2，依據(jù)代替法可知其一氯代物和七溴代物的種類(lèi)數(shù)應(yīng)相同，都是兩種。②該物質(zhì)的二氯代替物的查找方法能夠采納固定一個(gè)氯原子，挪動(dòng)另一個(gè)氯原子的方法來(lái)找尋。答案：(1)CH3CH3CH2===CH2、(2)②④④⑤③⑥(3)26①2②1019．化合物F是一種重要的有機(jī)合成中間體，下邊是其合成路線的片段：化合物B中含氧官能團(tuán)的名稱是________________________________________。以羥基為代替基，化合物A的名稱(系統(tǒng)命名法)是____________。A分子中最多有______個(gè)原子共平面。(3)B

生成

C的有機(jī)反響種類(lèi)是

________。由

C生成

D

的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________________________________________________。知足以下條件的E的芬芳族同分異構(gòu)體共有________種。(不含立體異構(gòu))①能發(fā)生銀鏡反響；②其水解產(chǎn)物之一能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反響此中核磁共振氫譜有4個(gè)峰，峰面積之比為1∶2∶3∶6的一種同分異構(gòu)體的構(gòu)造簡(jiǎn)式為_(kāi)__________(

寫(xiě)一種即可

)。分析：(2)苯環(huán)是平面構(gòu)造，單鍵可繞軸旋轉(zhuǎn)，經(jīng)過(guò)碳碳單鍵的旋轉(zhuǎn)使苯環(huán)與醛基共平面，因此

使羥基與苯環(huán)共平面；醛基是平面構(gòu)造，A分子中全部的原子都能夠共平面。(3)從B到C是去氧加氫的反響，屬于復(fù)原反響；從C到切合要求的同分異構(gòu)體屬于甲酸酯且屬于酚酯，即含有

D