藥物毒物的代謝動力學(xué)詳解演示文稿

藥物毒物的代謝動力學(xué)詳解演示文稿1當(dāng)前1頁，總共49頁。（優(yōu)選）藥物毒物的代謝動力學(xué)2當(dāng)前2頁，總共49頁。生物膜和生物轉(zhuǎn)運生物膜組成脂質(zhì)糖蛋白質(zhì)：結(jié)構(gòu)蛋白、受體、酶、載體、離子通道等結(jié)構(gòu)：液態(tài)鑲嵌模型功能隔離功能生化反應(yīng)和生命活動的場所內(nèi)外環(huán)境物質(zhì)交換的屏障3當(dāng)前3頁，總共49頁。生物轉(zhuǎn)運主動轉(zhuǎn)運(activetransport)被動轉(zhuǎn)運膜動轉(zhuǎn)運(cytosis)簡單擴散(simplediffusion)易化擴散(facilitateddiffusion)/促進擴散濾過(filtration)胞吞(endocytosis)胞飲(pinocytosis)胞吐(exocytosis)特殊轉(zhuǎn)運4當(dāng)前4頁，總共49頁。被動轉(zhuǎn)運(passivetransport)特點：

順膜兩側(cè)濃度差轉(zhuǎn)運高低不消耗能量不需載體，無飽和性各藥間無競爭性抑制現(xiàn)象絕大多數(shù)毒物按此方式通過生物膜5當(dāng)前5頁，總共49頁。主動轉(zhuǎn)運(activetransport)特點：水溶性大分子化合物的主要轉(zhuǎn)運形式。

逆濃度差轉(zhuǎn)運消耗能量需載體，有飽和性有競爭性抑制現(xiàn)象（例：丙磺舒與青霉素）易化擴散(faciliteddiffusion)特點：

順濃度差轉(zhuǎn)運不需要能量需載體，有飽和性有競爭性抑制現(xiàn)象6當(dāng)前6頁，總共49頁。特殊轉(zhuǎn)運(specializedtransport)內(nèi)攝作用（endocytosis）液體毒物：吞飲作用（pinocytosis）顆粒毒物：吞噬作用（phagocytosis）7當(dāng)前7頁，總共49頁。主要影響毒物通過細(xì)胞膜的因素藥物的脂溶性膜面積與厚度毒物的濃度差局部血流量8當(dāng)前8頁，總共49頁。藥物從接觸部位，通常是機體的外表面或內(nèi)表面的生物膜轉(zhuǎn)運至血循環(huán)的過程。（一）經(jīng)胃腸道吸收是藥物和毒物吸收最重要的部位之一，治療服用、誤用或者自殺。

如安眠藥、有機磷農(nóng)藥等。藥物在胃腸道的任何部位均可被吸收，但主要是小腸，其次是胃。一、吸收（absorption）

9當(dāng)前9頁，總共49頁。藥物在胃腸道的吸收主要通過簡單擴散。最大脂溶狀態(tài)和最小電離狀態(tài)下才能被充分吸收。解毒：降低毒物脂溶性，增加解離度。例外：治療帕金森氏癥的藥物左旋多巴、人工甜味劑天冬酰苯丙氨酸甲酯可分別經(jīng)苯丙氨酸和天冬氨酸的轉(zhuǎn)運載體被吸收。10當(dāng)前10頁，總共49頁。胃腸道血液（二）經(jīng)肺吸收氣體、揮發(fā)性溶劑或顆粒可經(jīng)由肺部吸收，如吸入給藥(吸入麻醉)、噴霧給藥(噴霧劑)，因此藥物可通過肺泡壁吸收產(chǎn)生毒性作用。鼻咽支氣管肺泡毒物11當(dāng)前11頁，總共49頁。（三）經(jīng)皮膚吸收成人的體表面積約1.8平方米毒物通過皮膚吸收的途徑1.單純擴散（大部分親脂性毒物）2.毛發(fā)區(qū)的毛囊吸收3.汗腺管吸收4.經(jīng)破損皮膚部位吸收不同部位皮膚對毒物的通透性不同：陰囊>腹部>額部>手掌>足底12當(dāng)前12頁，總共49頁。藥物從被吸收后，隨血液或淋巴液分散到全身各組織器官的過程稱為分布。藥物在機體內(nèi)各部位的分布并不均勻，其分布程度取決于器官組織中血流大小、從毛細(xì)血管擴散進入特定組織細(xì)胞的速率，但起決定作用的是藥物對組織的親和力。二、分布distribution（一）分布容積distributionvolume體內(nèi)毒物總量和血漿藥物濃度之比。Vd非體內(nèi)生理空間，因此也叫表觀分布容積(Apparentvolumeofdistribution)

。A：體內(nèi)藥物總量C：平衡時血藥濃度13當(dāng)前13頁，總共49頁。1.藥物與血漿蛋白結(jié)合（Proteinbinding）可逆影響轉(zhuǎn)運、無藥理活性不同藥物與血漿蛋白結(jié)合率不同藥物之間有競爭性（二）藥物（毒物）在組織中的儲存14當(dāng)前14頁，總共49頁。與血漿蛋白結(jié)合率比較高的藥物>95%boundThyroxine甲狀腺素Warfarin華法林Diazepam地西泮Frusemide呋塞米Heparin肝素Imipramine丙咪嗪>90%but<95%boundGlibenclamide格列本脲Phenytoin苯妥英Propranolol普萘洛爾SodiumValproate丙戊酸鈉15當(dāng)前15頁，總共49頁。2.藥物在肝臟和腎臟的儲存肝臟細(xì)胞內(nèi)的谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶藥物、毒物、有機酸肝臟、腎臟中的金屬硫蛋白金屬離子16當(dāng)前16頁，總共49頁。3.藥物在脂肪組織中的儲存高脂溶性的有機化合物，如硫噴妥、地西泮。4.藥物在骨骼組織的儲存四環(huán)素、氟喹諾酮類17當(dāng)前17頁，總共49頁。（三）體內(nèi)生物膜屏障（membranebarriers)血腦屏障BloodBrainBarrier胎盤屏障Placentalbarriers藥物滲入腦部的程度取決于其脂溶性，一般外來化合物只有分子量小、脂溶性高的才能穿透。大部分外來化合物透過胎盤的機理是簡單擴散，而胚胎發(fā)育所必需的營養(yǎng)物質(zhì)，則通過主動轉(zhuǎn)運而進入胚胎。幾乎所有的藥物都能穿透胎盤屏障。

18當(dāng)前18頁，總共49頁。

藥物在機體內(nèi)經(jīng)多種酶催化發(fā)生的化學(xué)變化并形成分解產(chǎn)物的過程。多數(shù)情況其藥理或毒理活性減弱，水溶性增加，排泄加速。有的可使其毒性增強，甚至可產(chǎn)生致畸、致癌效應(yīng)。

三、生物轉(zhuǎn)化Biotransformation

1.藥物代謝的部位

肝臟：富含生物轉(zhuǎn)化酶系，主要器官

肝外部位：肺、腸、腎、腦

、腸道等19當(dāng)前19頁，總共49頁。2.藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化的兩個步驟：

I相反應(yīng)II相反應(yīng)藥物代謝物結(jié)合物（氧化、水解、還原等）（結(jié)合）藥物經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后，其結(jié)局如下：

①滅活、毒性降低②極性增加③產(chǎn)生毒性代謝物20當(dāng)前20頁，總共49頁。Ⅰ相反應(yīng)(phaseⅠbiotransformation)指經(jīng)過氧化、還原和水解等反應(yīng)使外源化學(xué)物暴露或產(chǎn)生極性基團，如-OH、-NH2、-SH、-COOH等，水溶性增高并成為適合于Ⅱ相反應(yīng)的底物。Ⅱ相反應(yīng)(phaseⅡbiotransformation)指具有一定極性的外源化學(xué)物與內(nèi)源性輔因子(結(jié)合基團)進行化學(xué)結(jié)合的反應(yīng)(conjugation)。極性增加，有利于從體內(nèi)排出。21當(dāng)前21頁，總共49頁。CYP2D6家族亞家族酶1）細(xì)胞色素P450藥物代謝酶系，cytochromeP450,CYP450是Ⅰ相反應(yīng)中促進藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)（故又簡稱肝藥酶），有許多種同工酶。22當(dāng)前22頁，總共49頁。23當(dāng)前23頁，總共49頁。底物RH在細(xì)胞色素P450藥物代謝酶系的作用下，進行如下氧化反應(yīng)：RH+O2ROH+H2ONADPH+H+NADP+24當(dāng)前24頁，總共49頁。許多藥物或其他化合物可以改變肝藥酶的活性，能提高活性的藥物稱為“藥酶誘導(dǎo)劑”，反之稱為“藥酶抑制劑”。酶誘導(dǎo)的結(jié)果是促進代謝，通常可降低大多數(shù)藥物的藥理作用，包括誘導(dǎo)劑本身和一些同時應(yīng)用的藥物。許多藥物能對肝微粒體中酶產(chǎn)生抑制作用，從而使其他藥物代謝減慢，導(dǎo)致藥理活性及毒副作用增加。25當(dāng)前25頁，總共49頁。常見的肝藥酶誘導(dǎo)劑Phenytoin苯妥英Phenobarbitone苯巴比妥Carbamazepine卡馬西平Rifampicin利福平Griseofulvin灰黃霉素Chronicalcoholintake長期飲酒Smoking吸煙26當(dāng)前26頁，總共49頁。Chloramphenicol氯霉素Sodiumvalproate丙戊酸鹽Sulphonamides磺胺類藥Phenylbutazone保泰松Isoniazid異煙肼Amiodarone胺碘酮Omeprazole奧美拉唑口服避孕藥

常見的肝藥酶抑制劑27當(dāng)前27頁，總共49頁。2）谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶（GST）是II相反應(yīng)中的重要酶系。許多外源化合物在第I相反應(yīng)中極易形成活性中間產(chǎn)物，它們可與生物大分子重要成分發(fā)生共價結(jié)合，對機體造成損害，谷胱甘肽能防止此種共價結(jié)合的發(fā)生。28當(dāng)前28頁，總共49頁。許多致癌物與肝臟毒物在生物轉(zhuǎn)化過程中可形成對細(xì)胞毒性較強的環(huán)氧化物，如溴化苯經(jīng)環(huán)氧化反應(yīng)生成環(huán)氧溴化苯是強肝臟毒物，但與谷胱甘肽結(jié)合，可被解毒并排出體外。谷胱轉(zhuǎn)移酶在肝、腎中都含有，肝細(xì)胞胞液含量較多，近年來發(fā)現(xiàn)肝微粒體上亦有存在29當(dāng)前29頁，總共49頁。四、排泄excretion藥物和毒物以原形或代謝產(chǎn)物形式通過排泄或分泌器官排出體外的過程。排泄途徑腎臟胃腸道肺臟汗腺乳汁30當(dāng)前30頁，總共49頁。1.經(jīng)尿液排泄腎臟是排泄毒物的最重要器官，包括腎小球的被動濾過、腎小管的重吸收和主動分泌。腎小球濾過：腎小球毛細(xì)管具有孔道，直徑約7-10nm，分子量在6萬以下的物質(zhì)皆可濾過。小分子毒物通過腎小球濾過進入腎小管。只有與血漿蛋白結(jié)合的化學(xué)物質(zhì)因分子量過大，不易透過孔道。31當(dāng)前31頁，總共49頁。腎小管的重吸收：腎小球濾過所含的很多重要的機體內(nèi)源性外源化合物如葡萄糖、氨基酸由載體轉(zhuǎn)運方式重吸收。脂溶性藥物在排泄過程中可被腎小管再吸收進入血液。腎小管分泌：通過主動轉(zhuǎn)運進入尿液排泄，如丙磺舒。同類藥物之間有競爭性。32當(dāng)前32頁，總共49頁。尿液pH值對藥物排泄的影響：弱酸性藥物在堿性尿液中解離多，重吸收少，排泄快，而在酸性尿液中解離少，重吸收多，排泄慢。弱堿性藥物則相反。（巴比妥類中毒時用碳酸氫鈉解救）意義：改變尿液pH值可以改變藥物的排泄速度，用于藥物中毒的解毒或增強療效。2.經(jīng)其它途徑排泄

胃腸道及膽汁排泄肝腸循環(huán)33當(dāng)前33頁，總共49頁。腸肝循環(huán)（enterohepaticcirculation)LiverDrug毒物及其代謝物由膽汁進入腸道，一部分隨糞便排出，一部分由于腸液或細(xì)菌酶催化增加其脂溶性而被腸道重吸收，重新返回肝臟。毒物排泄速度減慢，毒作用持續(xù)時間延長。34當(dāng)前34頁，總共49頁。經(jīng)肺排泄揮發(fā)性高的有機溶劑如乙醇等。經(jīng)唾液、汗腺排泄鉛、砷等重金屬和某些生物堿等。經(jīng)乳汁、頭發(fā)排泄許多金屬、毒品、有機氯農(nóng)藥等可從乳汁排泄而影響嬰兒。某些重金屬可排泄到頭發(fā)中。35當(dāng)前35頁，總共49頁。第二節(jié)毒代動力學(xué)Toxicokinetics以速率理論出發(fā)，用數(shù)學(xué)模型分析和研究化學(xué)毒物在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄的動力學(xué)規(guī)律和過程。

時-量關(guān)系是毒物動力學(xué)研究的核心問題，其目的是：求出動力學(xué)參數(shù)，闡明不同染毒頻率、劑量、途徑下毒物的吸收、分布和消除特征，為毒理學(xué)實驗提供依據(jù)。根據(jù)毒物時-量變化規(guī)律與毒理學(xué)效應(yīng)之間的關(guān)系，揭示毒作用機制，用于人的危險度評估。36當(dāng)前36頁，總共49頁。藥物毒代動力學(xué)研究所用的劑量遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于藥效劑量和臨床擬用劑量，并且為多次重復(fù)用藥，其給藥情況和毒理學(xué)研究的實際情況相同或相似，所獲結(jié)果對動物毒理學(xué)試驗研究方案的設(shè)計、結(jié)果的評價以及將動物試驗結(jié)果外推到人的安全性評價等方面都有很大的幫助。37當(dāng)前37頁，總共49頁。藥代動力學(xué)研究的數(shù)學(xué)處理現(xiàn)在一般用計算機程序，如WinNonlin、PKAnalyst、Summit和SAS，均可進行房室數(shù)、計算模型等。38當(dāng)前38頁，總共49頁。一、動力學(xué)模型(Kineticmodel)動力學(xué)模型經(jīng)典動力學(xué)模型Classicaltoxicokinetics生理動力學(xué)模型Physiologicaltoxicokinetics39當(dāng)前39頁，總共49頁。基本概念：動力學(xué)的房室(compartment)概念是抽象的數(shù)學(xué)概念，其劃分取決于毒物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運及/或轉(zhuǎn)化速率。一房室模型(onecompartmentmodel)

二房室模型(twocompartmentmodel)

中央室(centralcompartment)

周邊室(peripheralcompartment)（一）經(jīng)典動力學(xué)模型Classicaltoxicokinetics40當(dāng)前40頁，總共49頁。多房室模型由一個中央室和若干個周邊室相互連接而成。中央室通常由血液及血液供應(yīng)豐富、血流通暢的組織器官構(gòu)成如心臟、肝臟、腎臟、腦組織等；周邊室通常指血管供應(yīng)較少、血流緩慢的組織器官如靜止?fàn)顟B(tài)的肌肉、脂肪組織、皮膚等。房室生理學(xué)將體液分為血漿、細(xì)胞外液及細(xì)胞內(nèi)液等幾個部分（房室），藥代動力學(xué)的房室概念與此不同，它是一種抽象的數(shù)字概念，其劃分取決于藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運速率。當(dāng)藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運速率高，體內(nèi)分布迅速達(dá)到平衡時，可將集體看成單一房室模型。如果毒物入血在體內(nèi)不同部位的轉(zhuǎn)運速率不同，在達(dá)到平衡前有一個分布過程，可視為多房室模型。41當(dāng)前41頁，總共49頁。1.一房室模型（First-ordercompartmentmodel）藥物吸收消除42當(dāng)前42頁，總共49頁。一房室模型時-量曲線靜脈給藥后的藥物在血中濃度的對數(shù)與時間成正比靜脈給藥后在機體內(nèi)消除過程的一室時量曲線43當(dāng)前43頁，總共49