溶栓血管內(nèi)治療

關(guān)于溶栓血管內(nèi)治療第一頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期二溶栓第二頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期二急性缺血性卒中靜脈溶栓治療的獲益風險比變量高獲益風險比低獲益風險比年齡所有年齡基礎(chǔ)卒中嚴重程度所有NIHSS評分發(fā)病時間0-90min181-270min入院血糖正常很高入院舒張壓正常很高基線CT顯示早期低密度無或輕度廣泛性側(cè)支好/中度差/缺乏血管堵塞部位M2MCA終末ICA血栓長度<5mm>=8mm顱外ICA堵塞無有第三頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期二rtPA治療缺血性卒中——ASA20133小時3-4.5小時1.診斷為缺血性卒中，有可測的神經(jīng)功能缺損。2.在開始治療之前癥狀發(fā)生<3小時。3.年齡>=18歲。入選標準1.診斷為缺血性卒中，有可測的神經(jīng)功能缺損。2.在開始治療之前癥狀發(fā)生在3-4.5小時。相對排除標準1.年齡>80歲。2.嚴重卒中（NIHSS>25）。3.口服抗凝劑無論INR數(shù)值為何。4.同時具有糖尿病史和缺血性卒中史。第四頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期二2013年，各國指南明確指出，在時間窗內(nèi)進行靜脈溶栓治療是唯一被證實的可以降低缺血性腦卒中致殘率的有效方法。然而，靜脈溶栓治療在血管再通方面面臨一些遺憾：

第五頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期二時間窗“單純”而“嚴格”，從中獲益的患者＜3%；靜脈溶栓后3～6月死亡率未明顯降低，仍高達17.9%，2/3患者存在不同程度殘疾；大血管閉塞/病情嚴重者效果差，大血管閉塞再通率僅13～18%。第六頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期二血管內(nèi)治療第七頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期二圈套器抽吸導管Penumbra其他取栓裝置Alligator、Merci可回收支架SolitareFR、Trevo第八頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期二然而2013年新英格蘭醫(yī)學雜志發(fā)表了三篇血管內(nèi)介入治療的文章，都得出了陰性結(jié)果，分別是IMS-III、MR

RESCUE、SYNTHESIS擴展試驗。第九頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期二IMS-III評估動脈內(nèi)治療對于靜脈內(nèi)注射tPA的輔助效益，即當靜脈溶栓治療無效時，需不需要再進行血管內(nèi)治療，也即溶栓后橋接血管內(nèi)介入治療較單純靜脈注射tPA溶栓的療效和安全性比較；最后得出的結(jié)果是兩種干預措施對主要終點（90天mRS評分）的影響無統(tǒng)計學差異。第十頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期二MR

RESCUE該研究主要是證明先進的多模式半暗帶成像能夠選擇最有可能從晚期血管內(nèi)治療獲益的患者。次要目的是希望證明血管內(nèi)治療可改善這些患者的臨床轉(zhuǎn)歸。本研究沒有顯示基于影像半暗帶的策略可以獲得更好的血管內(nèi)治療的效果；也不能顯示取栓治療優(yōu)于標準治療。第十一頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期二SYNTHESIS擴展試驗研究目的在于直接比較缺血性卒中急性期血管內(nèi)治療和靜脈t-PA溶栓治療的療效和預后；試驗結(jié)果證實，在急性缺血性卒中患者，血管內(nèi)治療并不優(yōu)于靜脈t-PA治療。第十二頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期二急性腦血管病介入治療的寒冬第十三頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期二但是“MRCLEAN”迎來急性腦梗死血管內(nèi)治療的春天結(jié)論：對于前循環(huán)顱內(nèi)動脈閉塞引起的急性缺血性卒中病人，6小時內(nèi)動脈內(nèi)治療是安全且有效的。MR

CLEAN的成功，與廣泛的CTA篩選病人、更快的治療速度、采用新的血管內(nèi)治療方式（81.5%的病人應用了可回收支架）是分不開的。第十四頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期二2015國際卒中大會ESCAPE、EXTEND-IA、SWIFTPRIME這四項隨機對照多中心研究盡管設計有所不同，但無一例外的陽性結(jié)果均顯示對于急性前循環(huán)梗死伴有近段大血管閉塞的患者，血管內(nèi)治療可顯著改善預后。隨后公布的REVASCAT同樣證實血管內(nèi)治療可顯著改善功能預后，且顱內(nèi)出血風險和對照組相當。第十五頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期二自此開始急性前循環(huán)梗死伴有近段大血管閉塞的患者，在靜脈溶栓的基礎(chǔ)上應用支架取栓裝置進行血管內(nèi)治療將成為主流治療方式。第十六頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期二2015ASA血管內(nèi)治療指南1.符合靜脈rtPA溶栓的患者應接受靜脈rtPA治療，即使正在考慮血管內(nèi)治療（I類推薦；A級證據(jù)，同2013版指南）第十七頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期二2.滿足下列條件的患者應接受支架取栓器血管內(nèi)治療（I類推薦；A級證據(jù)，新推薦）：（a）卒中前mRS評分為0分或1分；（b）急性缺血性卒中，發(fā)病4.5小時內(nèi)根據(jù)專業(yè)醫(yī)學協(xié)會指南接受了rtPA溶栓治療；（c）梗死是由頸內(nèi)動脈或大腦中動脈M1段閉塞所致；（d）年齡≥18歲；（e）NIHSS評分≥6分；（f）ASPECTS評分≥6分；（g）可在6小時內(nèi)起始治療（腹股溝穿刺）。第十八頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期二3.正如靜脈rtPA治療，縮短從出現(xiàn)癥狀到血管內(nèi)治療的時間與改善預后明顯相關(guān)；為確保獲益，應盡早達到再灌注TICI2b/3級并在發(fā)病6小時內(nèi)給予血管內(nèi)治療（I類推薦；B-R級證據(jù)，對2013版指南進行了修訂）第十九頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期二4.對于頸內(nèi)動脈或大腦中動脈M1段閉塞的急性缺血性卒中患者，在發(fā)病6小時之后進行血管內(nèi)治療的獲益尚不明確（IIb類推薦；C級證據(jù)，新推薦）第二十頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期二留給我們的問題血管內(nèi)治療是否可以替代靜脈溶栓治療？未來卒中的救治流程可能是靜脈溶栓與血管內(nèi)治療的橋接過程。當懷疑卒中發(fā)作時，需要盡快送到初級卒中診療中心，靜脈溶栓仍然是一線治療方案；所有符合血管內(nèi)治療標準的患者應該考慮在進行rtPA溶栓基礎(chǔ)上實施血管內(nèi)治療，符合標準的患者應轉(zhuǎn)送到高級卒中中心。靜脈溶栓與機械取栓不應相互妨礙。第二十一頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期二留給我們的問題后循環(huán)的急性缺血性卒中尚無大規(guī)模的臨床試驗出現(xiàn)，對于時間窗的把握也僅僅停留在專家共識的層面上。目前，普遍的專家共識還是把后循環(huán)主干閉塞的時間窗延長到24小時。第二十二頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期二第二十三頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期二第二十四頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期二第二十五頁，共二十七頁，編輯于2023年，星期二指南更新小結(jié)r-TPA仍是一線治療，符合條件者盡快血管內(nèi)治療。血管良好再通是關(guān)鍵。ICA、M1是主要目標血管，不排除M2、M3、ACA、VA、