有機(jī)化合物的命名

1.命名方法介紹2.鏈烷烴的命名3.烯烴和炔烴的命名4.脂環(huán)烴的命名5.芳香烴的命名6.烴衍生物的命名第四章

硝化技術(shù)（二）命名主講教師：陳霞有機(jī)化學(xué)2023/3/211命名方法習(xí)慣（普通）命名法：適用于簡(jiǎn)單化合物衍生命名法：適用于簡(jiǎn)單化合物系統(tǒng)命名法(IUPAC)：重點(diǎn)2023/3/212鏈烷烴為飽和烴，其通式為CnH2n+2；同系列：凡具有一個(gè)通式，結(jié)構(gòu)相似，化學(xué)性質(zhì)相似，物理性質(zhì)隨著碳原子數(shù)增加而有規(guī)律性變化的化合物系列。

同系物：同系列中的各個(gè)化合物彼此互稱同系物。系差：CH2

鏈烷烴介紹（一）鏈烷烴的命名2023/3/213按照烴中所含碳原子數(shù)稱為“某烷”：C10及C10以下用“天干”數(shù)表示（甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸），C10以上就用中文“十一、十二”表示。

C4H10C10H22C11H24C20H42

丁烷癸烷十一烷二十烷

習(xí)慣命名法（普通命名法）（一）鏈烷烴的命名2023/3/214新戊烷正丁烷異丁烷“正”表示直鏈（正構(gòu)），“異”表示分子中帶有一個(gè)支鏈，“新”表示有兩個(gè)支鏈。

習(xí)慣命名法（普通命名法）2023/3/215

直鏈烷烴同習(xí)慣命名法，無(wú)需加形容詞“正”。辛烷十一烷支鏈烷烴：直鏈烷烴的烷基衍生物烷烴分子中去掉一個(gè)氫原子后剩下的部分，用R—

(或CnH2n+1—)表示。烷基的命名

系統(tǒng)命名法必須掌握2023/3/216伯碳（1°）：只與一個(gè)碳原子相連的碳仲碳（2°）：同時(shí)與兩個(gè)碳原子相連的碳叔碳（3°）：同時(shí)與三個(gè)碳原子相連的碳季碳（4°）：同時(shí)與四個(gè)碳原子相連的碳叔氫（3°）：與叔碳相連的氫原子仲氫（2°）：與仲碳相連的氫原子伯氫（1°）：與伯碳相連的氫原子1°2°2°2°1°1°3°2°1°1°1°4°1°1°1°補(bǔ)充：碳?xì)湓拥念愋停ㄖ攸c(diǎn)）2023/3/217甲基乙基正丙基Me（Methyl）Et（Ethyl）n-Pr（Propyl）異丙基i-Pr（isopropyl）正丁基n-Bu（Butyl）烷烴分子中去掉一個(gè)氫原子后剩下的部分，用R—

(或CnH2n+1—)表示。烷基的命名2023/3/218異丁基仲丁基叔丁基i-Bu（isobutyl）s-Bu（sec-butyl）t-Bu（tert-butyl）新戊基（Neopentyl）2023/3/219練習(xí)：用系統(tǒng)命名法命名下列烷烴。3-甲基戊烷3-乙基戊烷2-甲基-3-乙基戊烷主鏈主鏈最長(zhǎng)取代基位次數(shù)值均最小3-甲基-5-乙基庚烷簡(jiǎn)單基團(tuán)位次小最長(zhǎng)且取代基最多2023/3/2110A、選主鏈：選最長(zhǎng)的碳鏈作主鏈；若最長(zhǎng)碳鏈不止一條，則選擇連有取代基最多的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈。系統(tǒng)命名法支鏈烷烴的命名命名步驟分為三步：2023/3/2111B、對(duì)主鏈編號(hào)：從離取代基最近的一端編號(hào)；當(dāng)從碳鏈兩端第一取代基位次相同時(shí)，需同時(shí)滿足最低系列原則，即其他取代基位次均盡可能小。2,2,3-2,3,3-系統(tǒng)命名法支鏈烷烴的命名A、選主鏈：選最長(zhǎng)的碳鏈作主鏈；若最長(zhǎng)碳鏈多條，則選擇連有取代基最多的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈。當(dāng)從碳鏈兩端有相同編號(hào)時(shí)，則采用簡(jiǎn)單基團(tuán)（用次序規(guī)則比較）位次小的編號(hào)方式。2023/3/2112C、寫法位次取代基位置用阿拉伯?dāng)?shù)字，數(shù)字間用逗號(hào)隔開（半字線）取代基名稱相同的取代基合并起來(lái)，用二、三表示母體按主鏈上碳原子個(gè)數(shù)稱為某烷系統(tǒng)命名法支鏈烷烴的命名3-甲基-5-乙基庚烷注意：數(shù)字與文字間需加半字線隔開；最后一個(gè)基團(tuán)與母體名稱之間不加任何字符！2023/3/2113D、若主鏈上有幾種取代基時(shí)，應(yīng)按“次序規(guī)則”(見教材3.3節(jié)），較優(yōu)基團(tuán)后列出。不論原子數(shù)多少，只要原子序數(shù)大，就視為較復(fù)雜；若連在主體上的第一原子的原子序數(shù)相同，則比較連在第一原子上的第二原子，大者較復(fù)雜。以此類推，直到比出大小。重鍵看作成鍵原子以單鍵和多個(gè)原子相連。（見教材p46）甲基<乙基<正丙基<正丁基<正戊基<異戊基<異丁基<新戊基<異丙基<仲丁基<叔丁基系統(tǒng)命名法支鏈烷烴的命名2023/3/21142,6,6-三甲基-3-乙基辛烷12345678系統(tǒng)命名法支鏈烷烴的命名選主鏈，稱某烷；編號(hào)位，定支鏈；取代基，寫在前，注位置，連短線；不同基，簡(jiǎn)在前，相同基，二三連。烷烴命名口訣2023/3/2115

不論分子中有多少個(gè)碳，一律稱為“甲烷”，其它均視為取代基。取代基的書寫次序按“由小到大”依次書寫，取代基數(shù)目用大寫中文“二、三”表示，并寫在取代基名稱前。四甲基甲烷二甲基乙基甲烷甲基甲烷

衍生命名法2023/3/2116（二）烯烴和炔烴的命名單烯烴、單炔烴介紹均為不飽和烴，通式分別為CnH2n和CnH2n-2

;

單烯烴官能團(tuán)為碳碳雙鍵，單炔烴官能團(tuán)為碳碳叁鍵，不飽和度分別為1和2；

烯烴官能團(tuán)處的幾何構(gòu)型為平面，炔烴官能團(tuán)處構(gòu)型為直線

。2023/3/2117選主鏈：選擇含雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈作主鏈,稱“某烯”,若碳原子數(shù)大于10,則稱為“某碳烯”；編號(hào)：從靠近雙鍵的一端開始編號(hào)，確定雙鍵（兩雙鍵碳原子中編號(hào)小的數(shù)字）及其它取代基的位次;其它同烷烴的命名，但需在母體名稱前標(biāo)出官能團(tuán)位次。（二）烯烴和炔烴的命名單烯烴的系統(tǒng)命名2023/3/21184-甲基-2-戊烯3-甲基-2-乙基(-1-)丁烯(1-)十五碳烯43212023/3/2119乙烯基丙烯基(烯丙基)異丙烯基1-丁烯基2-丁烯基烯烴失去一個(gè)氫原子形成的一價(jià)基團(tuán),稱為“某烯基”,其編號(hào)從帶有自由價(jià)的碳原子開始。2-丙烯基1-甲基乙烯基烯基的命名2023/3/2120產(chǎn)生條件：雙鍵上的每個(gè)碳原子分別連有兩個(gè)不同的原子或基團(tuán)。不存在順反異構(gòu)烯烴順反異構(gòu)體的命名2023/3/21212-丁烯順-順(反)-系統(tǒng)命名名稱3-甲基-2-戊烯順-順反異構(gòu)體的命名存在順反異構(gòu)但無(wú)順反名稱可采用E/Z標(biāo)記法命名2023/3/2122Z型：將同一雙鍵碳上的兩個(gè)基團(tuán)按“次序規(guī)則”比較出先后次序，若兩雙鍵碳上的較優(yōu)基團(tuán)在雙鍵同側(cè)的為Z型。E型：兩個(gè)碳上的較優(yōu)基團(tuán)在雙鍵異側(cè)。(Z)或(E)-系統(tǒng)命名名稱E-Z標(biāo)記法順反異構(gòu)體的命名2023/3/2123反-2,4-二甲基-3-乙基-3-己烯2,4-二甲基-3-乙基-3-己烯3-甲基-2-氯-2-戊烯順-3-甲基-2-氯-2-戊烯(Z)-(Z)-順式不一定是Z構(gòu)型，反式也不一定是E構(gòu)型2023/3/2124與烯烴命名相似，把“烯”換成“炔”即可。（二）烯烴和炔烴的命名炔烴的系統(tǒng)命名5-甲基-3-庚炔2023/3/21254-甲基-3-戊烯-1-炔當(dāng)分子中同時(shí)含有雙鍵和叁鍵時(shí)①應(yīng)使主鏈中盡可能包括雙鍵和叁鍵；②編號(hào)應(yīng)使雙鍵及叁鍵都有盡可能小的位次；③“炔”字放在最后,主鏈碳數(shù)在烯中體現(xiàn)出來(lái),即先命烯,再命炔烴,稱為“某烯炔”。④當(dāng)從兩側(cè)起,雙鍵、叁鍵處于相同位置時(shí),則應(yīng)選擇使雙鍵的位置較小的編號(hào)方式。1-戊烯-4-炔2023/3/2126（三）脂環(huán)烴的命名環(huán)的數(shù)目單環(huán)多環(huán)螺環(huán)烴橋環(huán)烴·螺原子橋頭碳··環(huán)的大小小環(huán)3~4普通環(huán)5~7中環(huán)8~12大環(huán)12~分類2023/3/2127單環(huán)環(huán)烷烴規(guī)則：①確定母體，稱“環(huán)某烷”（由環(huán)中總碳數(shù)確定）；②編號(hào)：若環(huán)上有取代基，使其編號(hào)盡可能?。蝗粲胁煌〈?，則依照“次序規(guī)則”使較小取代基的位次較?。虎蹠鴮懛绞酵闊N。——與烷烴相似1-甲基-4-異丙基環(huán)己烷2023/3/2128練習(xí)：用系統(tǒng)命名法命名下列環(huán)烯烴。(1-)環(huán)己烯(查看規(guī)則)4-甲基-1-異丙基環(huán)己烯(查看規(guī)則)2,3-二甲基-1-乙基環(huán)己烯(查看規(guī)則)1,3,6-三甲基-2-乙基環(huán)己烯2023/3/2129單環(huán)環(huán)(二)烯烴及環(huán)炔烴的命名無(wú)支鏈：不飽和鍵為1、2位,稱“1-環(huán)某烯(炔)”;有支鏈：若只有一個(gè)不飽和碳上有支鏈，則該不飽和碳為1號(hào)位，另一不飽和碳為2號(hào)位；——與烯烴、炔烴相似有支鏈：若兩個(gè)不飽和碳上都有支鏈，或都沒有支鏈，則碳原子編號(hào)順序除不飽和鍵所在位置號(hào)碼最小外，同時(shí)支鏈位置號(hào)碼加和最小。2023/3/21305-甲基-1,3-環(huán)戊二烯4-甲基(-1-)環(huán)辛炔單環(huán)環(huán)(二)烯烴及環(huán)炔烴的命名環(huán)二烯烴、炔烴命名規(guī)則同烯烴。2023/3/2131多環(huán)環(huán)烷烴螺環(huán)烴①確定母體:螺某烷(由螺環(huán)中總碳數(shù)確定)②編號(hào)：先編小環(huán)后編大環(huán)。從小環(huán)中與螺原子相鄰的碳開始編號(hào)，且使取代基位次最小；③寫法:取代基螺[小環(huán)碳數(shù)·大環(huán)碳數(shù)]某烷碳環(huán)數(shù)目不包括螺原子2023/3/2132螺環(huán)烴取代基螺[小環(huán)碳數(shù)·大環(huán)碳數(shù)]某烷螺[2·4]庚烷1234567123456781,6-二甲基螺[3·4]辛烷2023/3/2133③編號(hào)：先編大橋后編小橋，從橋頭碳開始編，使取代基位次最小。②環(huán)數(shù)的確定：把橋環(huán)烴變?yōu)殒湡N，打開幾次，就是幾環(huán)。橋環(huán)烴①

確定母體:幾環(huán)某烷(由橋環(huán)中總碳數(shù)確定).雙環(huán)的特征：兩個(gè)橋頭碳和三條連在橋頭碳上的橋.2023/3/21341234567891,9-二甲基-3-乙基雙環(huán)[4·2·1]壬烷④寫法取代基幾環(huán)[大橋碳數(shù)·中橋碳數(shù)·小橋碳數(shù)]某烷橋環(huán)烴橋長(zhǎng)不包括橋頭碳原子2023/3/213512345672,7,7-三甲基雙環(huán)[2·2·1]庚烷12345677,7-二氯雙環(huán)[4·1·0]庚烷取代基幾環(huán)[大橋碳數(shù)·中橋碳數(shù)·小橋碳數(shù)]某烷橋環(huán)烴2023/3/2136命名與多環(huán)環(huán)烷烴相似，對(duì)于橋環(huán)烯(炔)烴仍從橋頭碳開始編號(hào)，且使不飽和鍵及其它取代基的的位次盡可能小。雙環(huán)[2·2·2]-2,5,7-辛三烯12345678多環(huán)環(huán)烯烴、多環(huán)環(huán)炔烴2023/3/2137（四）芳香烴的命名芳香烴單環(huán)芳烴多環(huán)芳烴非苯芳烴聯(lián)苯和聯(lián)多苯多苯代脂烴類稠環(huán)芳烴無(wú)苯環(huán)，卻有芳香性蒽2023/3/2138練習(xí)：用系統(tǒng)命名法命名下列化合物。乙苯(苯環(huán)為母體，查看規(guī)則)1-甲基-4-異丙基苯(查看規(guī)則)2,3-二甲基-1-苯基丁烷(苯環(huán)為取代基，查看規(guī)則)苯乙烯(查看規(guī)則)2023/3/2139當(dāng)苯環(huán)上連一個(gè)簡(jiǎn)單烴基時(shí)，以苯環(huán)為母體來(lái)命名，叫做“某苯”。甲苯異丙苯正丁苯苯環(huán)上連有多個(gè)取代基時(shí),應(yīng)使最小的基團(tuán)有最小的編號(hào)，其余規(guī)則與脂環(huán)烴相似.1-甲基-4-乙基苯2023/3/2140苯環(huán)上連有兩個(gè)取代基時(shí)，可以用鄰(1,2-)、間(1,3-)、對(duì)(1,4-)表示取代基的相對(duì)位置。對(duì)二甲苯鄰甲乙苯間二甲苯p-二甲苯o-甲乙苯m-二甲苯2023/3/2141苯環(huán)上連有三個(gè)相同基團(tuán)時(shí)，用連(1,2,3-)、偏(1,2,4-)、均(1,3,5-)來(lái)表示相對(duì)位置。連三甲苯偏三甲苯均三甲苯2023/3/2142注意：若三個(gè)基團(tuán)不同則不能用這種方法表示.偏二甲基乙基苯鄰、間、對(duì)表示法僅用于苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，而連、偏、均則用于苯環(huán)上有三個(gè)相同取代基的情況。2023/3/2143若苯環(huán)上連的是一復(fù)雜的烷基，此時(shí)則把苯作為取代基，按烷烴的命名方法來(lái)命名。2-甲基-4-苯基戊烷當(dāng)苯環(huán)上連一個(gè)簡(jiǎn)單烴基時(shí)，以苯環(huán)為母體來(lái)命名，叫做“某苯”。2023/3/2144若苯環(huán)上連有不飽和基團(tuán)時(shí)，通常也是將苯基作為取代基處理，命名則需遵守烯烴或炔烴的命名原則。4-甲基-2-苯基-1-戊烯若分子中含有多個(gè)苯環(huán)，通常也是將苯基作為取代基處理。1,1-二苯(基)乙烷2023/3/2145當(dāng)苯環(huán)上連有－OH、－CHO、－COOH、－NH2、－NO2、－SO3H、－X等基團(tuán)時(shí)，稱為芳烴衍生物。芳烴衍生物的命名氯苯2-羥基苯甲醛苯酚苯胺苯甲醛苯甲酸苯磺酸硝基苯2023/3/2146當(dāng)苯環(huán)上連有－OH、－CHO、－COOH、－NH2、－NO2、－SO3H、－X等基團(tuán)時(shí)，稱為芳烴衍生物。命名步驟為：A.選主官能團(tuán)（依據(jù)“優(yōu)先次序”），確定母體(由苯環(huán)和主官能團(tuán)共同充當(dāng)）；常見基團(tuán)的優(yōu)先次序：－N+R3>－COOH>－SO3H>－COOR>－COX

>－CONH2>－CN>－CHO>－COR>－OH(醇)>－OH(酚)>－NH2>－CC－>－C=C－>－OR>－R>－H>－X>－NO2芳烴衍生物的命名2023/3/2147２－羥基苯甲醛B.編號(hào)：主官能團(tuán)為1號(hào)位，環(huán)上其它基團(tuán)都作為取代基，保證其位次盡可能小；C.書寫名稱：取代基的大小及書寫次序仍以烯烴中的“次序規(guī)則”為準(zhǔn)。3－硝基－5－羥基苯甲酸注意:“優(yōu)先次序”只在選擇母體時(shí)有用,在選好母體后,“優(yōu)先次序”則不再有任何用處.√√鄰羥基苯甲醛2023/3/21484-甲氧基苯磺酸5-甲基-2-硝基苯甲酸2-甲基-6-硝基苯甲酸2-硝基-6-氯甲苯√√√對(duì)甲氧基苯磺酸練習(xí)2023/3/2149芳基的命名苯基：苯環(huán)失去一個(gè)氫原子后的基團(tuán)－C6H5以ph表示芳基：芳烴分子的苯環(huán)上失去一個(gè)氫原子后的基團(tuán)，以Ar表示2-甲苯基苯甲基芐基氯化芐芐氯2023/3/2150多環(huán)和稠環(huán)芳烴聯(lián)苯萘蒽菲12345678910與單環(huán)芳香族化合物相似，但編號(hào)相對(duì)固定。1234561′2′3′4′5′6′1234568791012345678910萘蒽菲中，1,4,5,8位稱位2,3,6,7位稱為位9,10位稱γ位。注意：

不論取代基位置如何,編號(hào)都要從一個(gè)位開始，并經(jīng)過該環(huán)編到另一個(gè)環(huán)。2023/3/2151多環(huán)和稠環(huán)芳烴2,4′-二硝基聯(lián)苯與單環(huán)芳香族化合物相似，但編號(hào)相對(duì)固定。2－硝基萘－硝基萘1,6－二硝基萘6－氯－2－萘胺4－甲基萘磺酸主官能團(tuán)位次盡可能小2023/3/2152多環(huán)和稠環(huán)芳烴與單環(huán)芳香族化合物相似，但編號(hào)相對(duì)固定。2－硝基萘－硝基萘6－氯－2－萘胺主官能團(tuán)位次盡可能小9－甲基蒽－甲基蒽10-氯-2－蒽胺2023/3/2153單官能團(tuán)化合物的命名含多個(gè)相同官能團(tuán)化合物的命名含多個(gè)不同官能團(tuán)化合物的命名環(huán)氧化合物的命名烴衍生物的習(xí)慣命名（五）烴的衍生物的命名2023/3/2154練習(xí)：?jiǎn)喂倌軋F(tuán)化合物的系統(tǒng)命名。3-甲基-2-氯戊烷3-甲基-2-乙氧基戊烷(查看規(guī)則)3-甲基-2-硝基戊烷3-甲基-2-亞硝基戊烷3-甲基-2-戊醇3-甲基戊酸β-甲基戊酸(查看規(guī)則)2,3-二甲基戊腈3-甲基戊醛β-甲基戊醛2023/3/2155單官能團(tuán)化合物的命名以官能團(tuán)為取代基，以烷烴為母體，按烷烴的命名原則來(lái)命名。當(dāng)官能團(tuán)是鹵素（-X）、硝基（-NO2）、亞硝基（-NO）、烷氧基（-OR）時(shí)，采用這種方法來(lái)命名。將含或連有官能團(tuán)的最長(zhǎng)鏈作為母體化合物的主鏈，根據(jù)主鏈碳原子數(shù)稱“某A”（A=醇、醛、酮、酸、酰鹵、酰胺、腈等）。從靠近官能團(tuán)的一端開始編號(hào)。在母體名稱前注明官能團(tuán)位次。

2023/3/21563-甲基-2-戊醇3(β)-甲基戊酸2,3-二甲基戊腈3(β)-甲基戊醛3-甲基-2-戊酮3-甲基戊酰胺3-甲基戊酰氯2023/3/2157單官能團(tuán)化合物的命名以官能團(tuán)為取代基，以烷烴為母體，按烷烴的命名原則來(lái)命名。當(dāng)官能團(tuán)是鹵素（-X）、硝基（-NO2）、亞硝基（-NO）、烷氧基（-OR）時(shí)，采用這種方法來(lái)命名。將含或連有官能團(tuán)的最長(zhǎng)鏈作為母體化合物的主鏈，根據(jù)主鏈碳原子數(shù)稱“某A”（A=醇、醛、酮、酸、酰鹵、酰胺、腈等）。從靠近官能團(tuán)的一端開始編號(hào)。在母體名稱前注明官能團(tuán)位次。

當(dāng)一個(gè)環(huán)與一個(gè)帶末端官能團(tuán)的鏈相連，而此鏈中又無(wú)雜原子和重鍵時(shí)，在IUPAC系統(tǒng)命名中可用連接命名法，即將兩者的名稱連接起來(lái)為此化合物的名稱。2023/3/2158其它單官能團(tuán)化合物的命名當(dāng)一個(gè)環(huán)與一個(gè)帶末端官能團(tuán)的鏈相連，而此鏈中又無(wú)雜原子和重鍵時(shí)，在IUPAC系統(tǒng)命名中可用連接命名法，即將兩者的名稱連接起來(lái)為此化合物的名稱。5-甲基-2-乙基環(huán)己醇間苯二甲(羧)酸環(huán)己烷甲(羧)酸2023/3/2159含多個(gè)相同官能團(tuán)化合物的命名選含或連有官能團(tuán)最多的長(zhǎng)鏈為主鏈，根據(jù)主鏈碳原子數(shù)稱為某n醇（或某n醛、某n酮、某n酸等），n是主鏈上官能團(tuán)的數(shù)目，用中文數(shù)字表達(dá)。編號(hào)時(shí)要使主鏈上所有官能團(tuán)的位置號(hào)盡可能小。最后按名稱格式寫出全名。1,3-丙二醇2,2-二羥甲基-1,3-丙二醇季戊四醇2023/3/21604-甲基-3-乙基-2,6-庚二酮含多個(gè)相同官能團(tuán)化合物的命名選含或連有官能團(tuán)最多的長(zhǎng)鏈為主鏈，根據(jù)主鏈碳原子數(shù)稱為某n醇（或某n醛、某n酮、某n酸等），n是主鏈上官能團(tuán)的數(shù)目，用中文數(shù)字表達(dá)。編號(hào)時(shí)要使主鏈上所有官能團(tuán)的位置號(hào)盡可能小。最后按名稱格式寫出全名。2023/3/2161含多個(gè)相同官能團(tuán)化合物的命名乙二酸俗名：草酸(1,6-)己二酸3-羧基-3-羥基戊二酸β-羧基-β-羥基戊二酸檸檬酸2023/3/2162確定主官能團(tuán)：依據(jù)“優(yōu)先次序”；選主鏈：選含有主官能團(tuán)及盡可能含較多官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；對(duì)主鏈編號(hào)：其原則是要讓主官能團(tuán)的位次盡可能??；根據(jù)主官能團(tuán)確定母體名稱，其它官能團(tuán)作為取代基，分子中若涉及立體結(jié)構(gòu)要在名稱最前面表明其構(gòu)型；根據(jù)名稱的基本格式寫出名稱。含多個(gè)不同官能團(tuán)化合物的命名2023/3/2163含多個(gè)不同官能團(tuán)化合物的命名常見基團(tuán)的優(yōu)先次序：－N+R3>－COOH>－SO3H>－COOR>－COX

>－CONH2>－CN>－CHO>－COR>－OH(醇)>－OH(酚)>－NH2>－CC－>－C=C－>－OR>－R>－H>－X>－NO25-氯-3-戊烯酸3-戊烯-1-炔2-乙基-2-丁烯-1-醇2023/3/2164環(huán)氧化合物的命名當(dāng)一氧原子和碳鏈上兩個(gè)相鄰或非相鄰碳原子相連接而形成環(huán)形體系時(shí),稱為環(huán)氧化合物.命名時(shí)一般需用數(shù)字標(biāo)明環(huán)氧的位置，并用一短線與環(huán)氧相連。注意：此時(shí)分子中碳原子數(shù)較少，稱“環(huán)氧某烴”，但“某”字不包括氧原子數(shù)。環(huán)氧乙烷環(huán)氧丙烷1,2-環(huán)氧丙烷2023/3/2165環(huán)氧化合物的命名當(dāng)一氧原子和碳鏈上兩個(gè)相鄰或非相鄰碳原子相連接而形成環(huán)形體系時(shí),稱為環(huán)氧化合物.命名時(shí)一般需用數(shù)字標(biāo)明環(huán)氧的位置，并用一短線與環(huán)氧相連。環(huán)氧乙烷環(huán)氧丙烷1,2-環(huán)氧丙烷含氧的三元環(huán)以上，有時(shí)稱“幾氧雜環(huán)某烴”，但此時(shí)要包括氧原子?！澳场弊植话踉友蹼s環(huán)丁烷2023/3/2166環(huán)氧化合物的命名當(dāng)一氧原子和碳鏈上兩個(gè)相鄰或非相鄰碳原子相連接而形成環(huán)形體系時(shí),稱為環(huán)氧化合物;命名時(shí)一般需用數(shù)字標(biāo)明環(huán)氧的位置，并用一短線與環(huán)氧相連；含氧的三元環(huán)以上，有時(shí)稱“幾氧雜環(huán)某烴”，但此時(shí)要包括氧原子。五元、六元環(huán)氧體系習(xí)慣于按雜環(huán)體系命名;1,4-環(huán)氧丁烷四氫呋喃(更常用)2023/3/2167烴衍生物的習(xí)慣命名鹵代烴適用于簡(jiǎn)單鹵代烴，根據(jù)與鹵原子所連烷基的名稱來(lái)進(jìn)行命名，稱“某烴基鹵”。甲基碘異丙基氯烯丙基溴2023/3/2168醇適合低級(jí)一元醇，在相應(yīng)烴基名后加“醇”即可。異構(gòu)體分別用正、異、仲、叔、新等來(lái)表示。正丁醇異丁醇叔丁醇鹵代烴：“某烴基鹵”習(xí)慣