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千里之行,始于足下。第2頁/共2頁精品文檔推薦職業(yè)技能鑒定中級(jí)工理論知識(shí)題庫一、單項(xiàng)挑選題(每題1分,共49分)
(D)1:優(yōu)級(jí)純?cè)噭┑臉?biāo)簽顏群是。
A:紅群B:藍(lán)XXXC:玫瑰紅群D:深綠群
(C)2:滴定分析時(shí),常采納()表示溶液的濃度。
A:百分比濃度B:質(zhì)量濃度C:物質(zhì)的量的濃度D:質(zhì)量體積比
(C)3:在有效數(shù)字的運(yùn)算規(guī)則中,幾個(gè)數(shù)據(jù)相乘除時(shí),它們的積或商的有效數(shù)字位數(shù)的保留應(yīng)以()
A:小數(shù)點(diǎn)后位數(shù)最少的數(shù)據(jù)為準(zhǔn)B:計(jì)算器上顯示的數(shù)字為準(zhǔn)
C:有效數(shù)字位數(shù)最少的數(shù)據(jù)為準(zhǔn)D:絕對(duì)誤差最大的數(shù)據(jù)為準(zhǔn)
(C)4:用下列物質(zhì)配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),可采納直截了當(dāng)法的是()。
A:KMnO4B:Na2S2O3C:K2Cr2O7D:NaOH
(D)5:下列誤差中,別屬于酸堿滴定的系統(tǒng)誤差的是()
A:滴定誤差B:儀器誤差C:個(gè)人誤差D:操作誤差
(D)6:蒸餾水、試劑和器皿帶進(jìn)雜質(zhì)所造成的系統(tǒng)誤差,普通可作()來扣除。
A:對(duì)比試驗(yàn)B:校準(zhǔn)儀器
C:挑選合適辦法D:空白試驗(yàn)
(B)7:實(shí)驗(yàn)室組裝蒸餾裝置,應(yīng)選用下面()組玻璃儀器
A三角燒瓶、橡皮塞、冷凝管B圓底燒瓶、冷凝管、定氮管
C三角燒瓶、冷凝管、定氮管D圓底燒瓶、定氮管、凱氏燒瓶
(A)8:實(shí)驗(yàn)室做脂肪提取實(shí)驗(yàn)時(shí),應(yīng)選用下列()組玻璃儀器
A燒杯、漏斗、容量瓶B三角燒瓶、冷凝管、漏斗
C燒杯、分液漏斗、玻棒D索氏抽取器
(A)9:制備好的試樣應(yīng)貯存于()中,并貼上標(biāo)簽。
A廣口瓶B燒杯C稱量瓶D干燥器
(A)10下列各種裝置中,別能用于制備試驗(yàn)用水的是()。
A回餾裝置B蒸餾裝置C離子交換裝置D電滲析裝置
(C)11在碘量法中,淀粉是專屬指示劑,當(dāng)溶液呈藍(lán)XXX時(shí),這是()。
A碘的顏群
BI-的顏群
C游離碘與淀粉生成物的顏XXX
DI-與淀粉生成物的顏XXX
(C)12建立微生物分離、培養(yǎng)、接種、染XXX等技術(shù)的聞名科學(xué)家為()
A詹納爾B列文虎克C柯赫D巴斯德
(D)13微生物學(xué)的奠基人是()
A布赫納B列文虎克C柯赫D巴斯德
(A)14真菌生殖的要緊特征是()
A孢子B營(yíng)養(yǎng)類型C細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)D隔壁
(A)15細(xì)菌的群體生殖過程可分為四期,其中細(xì)菌體積增大,代謝活躍,但細(xì)胞分裂緩慢,此時(shí)期稱()
A延緩期B對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期C穩(wěn)定期D衰亡期
(C)16測(cè)量細(xì)菌大小常用長(zhǎng)度單位是()
A:cmB:mmC:umD:m
(D)17下列因素妨礙微生物生長(zhǎng):()
A酸度B溫度C水分D這些基本上
(B)18下列微生物能經(jīng)過細(xì)菌濾器的是()
A細(xì)菌B病毒C酵母菌D霉菌
(D)19微生物的純培養(yǎng)可用:()
A平板傾注法B平板劃線法C單個(gè)細(xì)胞技術(shù)D所有這些辦法
(A)20將微生物接種到一定量的培養(yǎng)基中培養(yǎng),最終一次性收獲菌株或代謝產(chǎn)物的培養(yǎng)方式稱為()
A分批培養(yǎng)B延續(xù)培養(yǎng)C集中培養(yǎng)D延續(xù)發(fā)酵
(A)21以下哪種辦法適于衰退菌種的復(fù)壯()
A純種分離B低溫冷藏C采納有效的保藏辦法D無菌操作(D)22菌種衰退的現(xiàn)象有()
A菌降形態(tài)改變B細(xì)胞形態(tài)改變C生產(chǎn)能力下落D以上基本上(D)23以下別常用于化驗(yàn)室、醫(yī)院、公共場(chǎng)所的消毒劑為()。
A來蘇爾B生石灰C紫外線D甲醛
(A)24普通別適用于皮膚消毒的是()。
A乙醇B高錳酸鉀C食醋D結(jié)晶紫
(B)25顯微鏡鏡檢完畢,應(yīng)上旋鏡頭,先用試鏡紙,擦去鏡額頭的油,再用試鏡紙沾一點(diǎn)()鏡頭。
A香柏油B二甲苯C甘油D75%乙醇
(A)26革蘭氏染群中結(jié)晶紫染XXX的時(shí)刻是()
A1-2min
B1-2sC:0-30minD:0-30s
(C)27革蘭氏染群的關(guān)鍵操作步驟是()
A結(jié)晶紫染群B碘液固定C酒精脫群D復(fù)染
(C)28細(xì)菌革蘭氏染XXX的程序是()。
A涂片—干燥—染XXX(初染—媒染—脫群—復(fù)染)—固定—鏡檢
B涂片—干燥—固定—染群(初染—復(fù)染—脫群—媒染)—鏡檢
C涂片—干燥—固定—染群(初染—媒染—脫XXX—復(fù)染)—鏡檢
D涂片—干燥—固定—染XXX(初染—媒染—復(fù)染—脫群)—鏡檢
(B)29涂在玻片上經(jīng)過火焰目的是:()
A干燥片子B加熱固定片上的細(xì)菌C曖熱片子D這些都別是(A)30腐蝕性試劑宜放在()的盤或桶中。
A塑料或搪瓷B玻璃或金屬C橡膠或有機(jī)玻璃D無群或棕XXX(A)31利用酸和鋅反應(yīng)制取氫氣時(shí)普通選用的酸是()。
A稀鹽酸B濃硫酸C醋酸D濃硝酸
(A)32濃硫酸極易吸水,若用放開口放置較久時(shí)刻的濃硫酸標(biāo)定氫氧化鈉溶液,所得結(jié)果會(huì)()
A偏高B偏低C無妨礙D無法推斷
(A)33實(shí)驗(yàn)室用電安全,下面做法正確的是()
A線路布置清晰,負(fù)荷合理B經(jīng)常斷保險(xiǎn)絲后用銅絲代替
C接地塔在水管上D開啟烘箱或馬弗爐過夜
(C)34國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)有效期普通為()年。
A2年
B3年
C5年
D10年
(C)35檢查氣瓶是否漏氣,可采納()的辦法。
A用手試B用鼻子聞C用胖皂水涂抹DKBrO3
(D)36依照中華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化法規(guī)定,我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)分為()兩類。
A國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)B國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
C國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和地點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)D強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)和推舉性標(biāo)準(zhǔn)
(C)37氣體鋼瓶的存放要遠(yuǎn)離明火至少()以上
A3米
B5米
C10米
D20米
(D)38下列有關(guān)高壓氣瓶的操作正確的選項(xiàng)是()
A氣閥打別開用鐵器敲擊B使用已過檢定有效期的氣瓶
C冬天氣閥凍結(jié)時(shí),用火烘烤D定期檢查氣瓶、壓力表、安全閥
(C)39在實(shí)驗(yàn)室別慎將酒精燈打翻,酒精在桌上燃燒過起來,正確有效的滅火辦法是()。
A用嘴吹
B用抹布抽打
C用砂土掩蓋
D澆水
(D)40下列砝碼維護(hù)辦法別正確的是()
A用骨質(zhì)或塑料鑷子夾取砝碼B砝碼上有污物用綢布蘸無水乙醇擦凈
C砝碼如跌降碰傷應(yīng)檢定后再使用D砝碼上有銹跡用細(xì)砂布輕輕擦去
(D)41三糖鐵(TSI)瓊脂培養(yǎng)基中含有的三種糖是()
A乳糖、菊糖,葡萄糖B乳糖、麥芽糖,葡萄糖
C乳糖、蔗糖,果糖D乳糖、蔗糖,葡萄糖
(D)42霉菌及酵母菌測(cè)定結(jié)果,其單位為()
A個(gè)/kg(L)
B個(gè)/100g(ml)
C個(gè)/10g(ml)
D個(gè)/g(ml)
(C)43為了得到較好的結(jié)果,在傾注平板上細(xì)節(jié)的菌降數(shù)要在:()
A200和300之間
B500和1000之間
C30和300之間D這些基本上
(B)44在測(cè)定菌降總數(shù)時(shí),首先將食品樣品作成()倍遞增稀釋液。
A1∶5
B1∶10
C1∶15
D1∶20
(C)45無菌采樣時(shí)操作人員手和容器消毒后,下面操作別正確的是()。
A固體樣品用滅菌勺取樣裝入容器B采樣容器在火焰下消毒瓶口加蓋封口
C液體樣品瓶口消毒后開蓋直截了當(dāng)?shù)谷肴悠恐蠨在酒精燈火焰下封口
(D)46采納2,4-二硝基苯肼法測(cè)定食物中維生素C時(shí),加入活性炭是做()A干燥劑B還原劑C吸附劑D氧化劑
(B)47新奇蘋果汁在空氣中會(huì)由淡綠群變?yōu)樽攸S群。若榨汁時(shí)加入維生素C,可有效防止這種現(xiàn)象發(fā)生。這是因?yàn)榫S生素C具有()
A氧化性B還原性C堿性D酸性
(B)48凱氏定氮法測(cè)定蛋白質(zhì)加入硫酸鉀的作用是()
A落低沸點(diǎn)B提高沸點(diǎn)C改變?nèi)芤侯伻篋調(diào)整酸度
(B)49蛋白質(zhì)測(cè)定中,下列做法正確的是()
A消化時(shí)硫酸鉀用量過大B蒸餾時(shí)NaOH過量
C滴定時(shí)速度太快D消化時(shí)刻過長(zhǎng)
(A)1一化學(xué)試劑瓶的標(biāo)簽為綠XXX,其英文字母的縮寫為()。
AG.R.
BA.R.
CC.P.
DL.P.
(B)2欲配制100ml1.0mol/LNa2SO4(分子量為142)溶液,正確的辦法是()
①將14.2gNa2SO4溶于100ml水中
②將32.2gNa2SO4·10H2O溶于少量水中,再用水稀釋至100ml
③將20ml5.0mol/LNa2SO4溶液用水稀釋至100ml
A12
B23
C13
D123
(C)3:在有效數(shù)字的運(yùn)算規(guī)則中,幾個(gè)數(shù)據(jù)相乘除時(shí),它們的積或商的有效數(shù)字位數(shù)的保留應(yīng)以()
A:小數(shù)點(diǎn)后位數(shù)最少的數(shù)據(jù)為準(zhǔn)B:計(jì)算器上顯示的數(shù)字為準(zhǔn)
C:有效數(shù)字位數(shù)最少的數(shù)據(jù)為準(zhǔn)D:絕對(duì)誤差最大的數(shù)據(jù)為準(zhǔn)
(C)4:用下列物質(zhì)配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),可采納直截了當(dāng)法的是()。
A:KMnO4B:Na2S2O3C:K2Cr2O7D:NaOH
(D)5:下列誤差中,別屬于酸堿滴定的系統(tǒng)誤差的是()
A:滴定誤差B:儀器誤差C:個(gè)人誤差D:操作誤差
(D)6:蒸餾水、試劑和器皿帶進(jìn)雜質(zhì)所造成的系統(tǒng)誤差,普通可作()來扣除。
A:對(duì)比試驗(yàn)B:校準(zhǔn)儀器
C:挑選合適辦法D:空白試驗(yàn)
(B)7:實(shí)驗(yàn)室組裝蒸餾裝置,應(yīng)選用下面()組玻璃儀器
A三角燒瓶、橡皮塞、冷凝管B圓底燒瓶、冷凝管、定氮管
C三角燒瓶、冷凝管、定氮管D圓底燒瓶、定氮管、凱氏燒瓶
(D)8:實(shí)驗(yàn)室做脂肪提取實(shí)驗(yàn)時(shí),應(yīng)選用下列()組玻璃儀器
A燒杯、漏斗、容量瓶B三角燒瓶、冷凝管、漏斗
C燒杯、分液漏斗、玻棒D索氏抽取器
(A)9:制備好的試樣應(yīng)貯存于()中,并貼上標(biāo)簽。
A廣口瓶B燒杯C稱量瓶D干燥器
(A)10下列各種裝置中,別能用于制備試驗(yàn)用水的是()。
A回餾裝置B蒸餾裝置C離子交換裝置D電滲析裝置
(C)11在碘量法中,淀粉是專屬指示劑,當(dāng)溶液呈藍(lán)XXX時(shí),這是()。
A碘的顏XXX
BI-的顏XXX
C游離碘與淀粉生成物的顏群
DI-與淀粉生成物的顏XXX
(B)12測(cè)得值與真實(shí)值之間的差值為()
A相對(duì)誤差
B絕對(duì)誤差C絕對(duì)偏差D相對(duì)偏差
(C)13下述論述中錯(cuò)誤的是()C
A辦法誤差屬于系統(tǒng)誤差
B系統(tǒng)誤差包括操作誤差
C系統(tǒng)誤差呈現(xiàn)正態(tài)分布
D系統(tǒng)誤差具有單向性
(C)14使用分析天平較快停止擺動(dòng)的部件是()。
A吊耳
B指針
C阻尼器
D平衡螺絲
(D)15實(shí)驗(yàn)室做脂肪提取實(shí)驗(yàn)時(shí),應(yīng)選用下列()組玻璃儀器
A燒杯、漏斗、容量瓶B三角燒瓶、冷凝管、漏斗
C燒杯、分液漏斗、玻棒D索氏抽取器
(A)16裝配蒸餾裝置的普通順序是()
A由下而上,由左而右B由大而小,由右而左
C由上而下,由左而右D由小而大,由右而左
(C)17高錳酸鉀法是以高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液為氧化劑的氧化還原滴定法,其使用的指示劑為()。
A專屬指示劑B氧化還原指示劑C自身指示劑D鉻黑T
(C)18細(xì)菌技術(shù)之父()
A詹納爾(Jenner)B勒斯德(Lester)C柯赫(Koch)D巴斯德(Pasteur)(B)19細(xì)菌在生物學(xué)分類上屬于()
A真核生物類B原核生物類C單核生物類D多核生物類
(B)20細(xì)菌的芽孢是()
A一種生殖方式B細(xì)菌生長(zhǎng)發(fā)育的一具時(shí)期
C一種運(yùn)動(dòng)器官D一種細(xì)菌接合的通道
(A)21平板劃線接種的目的是()。
A分離出單個(gè)菌降B傳代C保藏菌種D鑒不菌種
(D)22微生物的純培養(yǎng)可用:()
A平板傾注法B平板劃線法C單個(gè)細(xì)胞技術(shù)D所有這些辦法
(B)23細(xì)菌對(duì)葡萄糖的氧化,是將1分子葡萄糖徹底氧化后,產(chǎn)生38分子ATP,此過程稱作()兼性厭氧
A呼吸。B厭氧C需氧D發(fā)酵
(B)24有一些微生物能產(chǎn)生特別的代謝產(chǎn)物,這種代謝產(chǎn)物能抑制或殺死一定種類的微生物,這就稱為()。
A拮抗B抗生素C抑制D生物滅菌
(B)25細(xì)菌生長(zhǎng)生殖中需營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)其中的銨鹽、硝酸鹽、蛋白胨等屬于哪一類物質(zhì)()
A碳源B氮源C無機(jī)鹽類D維生素類
(C)26麥芽汁培養(yǎng)基普通用于培養(yǎng)()
A細(xì)菌B放線菌C酵母菌D霉菌
(D)27微生物增殖培養(yǎng)時(shí)普通選用()
A基礎(chǔ)培養(yǎng)基B鑒不培養(yǎng)基C發(fā)酵培養(yǎng)基D挑選培養(yǎng)基(C)28微生物檢驗(yàn)培養(yǎng)基等含有水分物質(zhì)只能采納()滅菌。
A干熱滅菌法B電爐上燒開C高壓蒸汽滅菌D紫外線滅菌(A)29三糖鐵瓊脂歪面屬于()培養(yǎng)基。
A鑒不B挑選C營(yíng)養(yǎng)D基礎(chǔ)
(C)3071.6℃/15s是一種()殺菌辦法
A煮沸消毒B間歇滅菌C巴氏消毒D高壓蒸汽滅菌
(B)31使用顯微鏡觀看細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)程序,正確的是()。
A安置—調(diào)光源—調(diào)目鏡—調(diào)聚光器—低倍鏡—油鏡—高倍鏡—擦鏡—復(fù)原
B安置—調(diào)光源—調(diào)目鏡—調(diào)聚光器—低倍鏡—高倍鏡—油鏡—擦鏡—復(fù)原
C安置—調(diào)光源—調(diào)目鏡—調(diào)聚光器—高倍鏡—低倍鏡—油鏡—擦鏡—復(fù)原
D安置—調(diào)光源—調(diào)物鏡—調(diào)聚光器—低倍鏡—高倍鏡—油鏡—擦鏡—復(fù)原
(B)32使用油鏡時(shí),通常在油鏡與載波片之間加入()來增加顯微鏡的分辨力。
A石蠟B香柏油C機(jī)油D果膠
(A)33革蘭氏陽性細(xì)菌在顯微鏡下觀看時(shí)是:()
A紫群B紅群C綠群D褐XXX
(B)34革蘭氏染XXX時(shí)最好挑選處于()的微生物細(xì)胞舉行染群
A延遲期B對(duì)數(shù)期C穩(wěn)定期D衰亡期
(A)35在實(shí)驗(yàn)中,皮膚濺上濃堿時(shí),在用大量水沖洗后繼而應(yīng)用()處理。
A5%硼酸
B5%小蘇打溶液
C2%鹽酸
D2%硝酸(C)36實(shí)驗(yàn)室安全守則中規(guī)定,嚴(yán)禁任何()入口或接觸傷口,下能用()代替水杯。
A食品、燒杯B藥品、玻璃器皿C藥品、燒杯D食品、玻璃器皿(D)37玷污有氯化銀的容器用()洗滌最合適。
A1+1鹽酸
B1+1草酸
C1+1硝酸
D1+1氨水
(D)38應(yīng)該放在遠(yuǎn)離有機(jī)物及還原物質(zhì)的地點(diǎn),使用時(shí)別能戴橡皮手套的是()。
A濃硫酸B濃鹽酸C濃硝酸D濃高氯酸
(A)39檢查可燃?xì)怏w管道或裝置氣路是否漏氣,禁止使用()
A火焰B胖皂水C十二烷基硫酸鈉水溶液D部分管道浸入水中的辦法
(B)40當(dāng)油類起火時(shí),可用來滅火的滅火劑有()
A水B泡沫滅火器C四氯化碳D濕粉
(C)41單個(gè)細(xì)菌分裂生殖生長(zhǎng)后再固體培養(yǎng)基上堆集成肉眼可見的集團(tuán),稱為()。
A菌核B菌體C菌降D菌膜
(C)42微生物最小的分類單位是()
A屆B型C種D屬
(B)43鞭毛是細(xì)菌的()器官。
A捕食B運(yùn)動(dòng)C性D呼吸
(B)44下列哪類生物屬非細(xì)胞型微生物()
A細(xì)菌B病毒C霉菌D酵母菌
(B)45下列哪種微生物具有典型細(xì)胞核結(jié)構(gòu)()。
A沙門氏菌B桔青霉菌C葡萄球菌D大腸桿菌
(A)46高濃度的氫離子,可引起菌體表面()水解,并破壞酶類活性。
A蛋白質(zhì)B碳水化合物C脂多糖D脂蛋白
(A)47真菌的生殖分無性生殖和有性生殖,要緊以()繁殖。
A孢子B菌絲C出芽D分裂
(B)48細(xì)菌的特別結(jié)構(gòu)有鞭毛、莢膜、芽孢和()。
A性毛B菌毛C胞漿顆粒D核蛋白體
(C)49細(xì)菌對(duì)糖的分解,是將多糖分解成丙酮酸,厭氧菌將丙酮酸進(jìn)一步分解成各種有機(jī)酸,H2和CO2,此過程稱為()。
A三羧酸循環(huán)B氧化C發(fā)酵D還原
(C)50由已知的各種物質(zhì)組成的培養(yǎng)基叫()培養(yǎng)基。
A挑選B鑒不C合成D天然
(D)51下列描述別正確的是()
A由于低溫對(duì)微生物生長(zhǎng)有抑制作用,故廣泛用于保藏食品和菌種。
B天然培養(yǎng)基的化學(xué)成分別十分明確。
C巴氏消毒是由巴斯德創(chuàng)建的。
D關(guān)于厭氧菌,氧氣對(duì)其有毒,但別可致死。
(A)52肉汁培養(yǎng)基普通用于培養(yǎng)()
A細(xì)菌B放線菌C酵母菌D霉菌
(D)53察氏培養(yǎng)基普通用于培養(yǎng)()
A細(xì)菌B放線菌C酵母菌D霉菌
(D)54分離鑒不微生物時(shí)常用()舉行培養(yǎng)
A基礎(chǔ)培養(yǎng)基B天然培養(yǎng)基C加富培養(yǎng)基D鑒不培養(yǎng)基(B)55帶菌的吸管處理應(yīng)當(dāng)是()
A酒精浸泡消毒,清水沖凈
B先在3%來蘇爾或5%石炭酸溶液內(nèi)浸泡數(shù)小時(shí)或過夜,高壓蒸汽滅菌后,用自來水及蒸餾水沖凈
C用熱水和胖皂水刷洗
D自來水直截了當(dāng)沖洗
(A)56剪刀、鑷子、接種針,使用前后都應(yīng)當(dāng)采納()方式滅菌。
A酒精燈火焰灼燒B高壓蒸汽C烘箱消毒D酒精浸泡
(C)57一般培養(yǎng)基滅菌是在()℃下二十分鐘。
A100℃B110℃C121℃D160℃
(C)58防止或者抑制微生物生長(zhǎng)生殖的辦法稱為()。
A滅菌B消毒C防腐D除菌
(C)59無菌室的熏蒸消毒要緊采納()熏蒸消毒法。
A高錳酸鉀B酒精C甲醛D甲醇
二、推斷題(每題1分,共31分)
(×)50凡是優(yōu)級(jí)純的物質(zhì)都可用于直截了當(dāng)法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液。
(×)51物質(zhì)的量的基本單位是“mol”,摩爾質(zhì)量的基本單位是“L/mol”。
(×)5290%乙醇是指100ml乙醇中含有90g乙醇。
(√)53用濃溶液配制稀溶液的計(jì)算依據(jù)是稀釋前后溶質(zhì)的物質(zhì)的量別變。(√)54將50g水倒入50g98%的濃硫酸中,可制成49%的硫酸溶液。
(√)55配制硫酸、硝酸、鹽酸溶液時(shí)都應(yīng)將酸注入水中。
(√)56直截了當(dāng)法配制標(biāo)準(zhǔn)溶液必須使用基準(zhǔn)試劑。
(×)57用移液管移取溶液時(shí),殘留于移液管管尖處的溶液應(yīng)該用洗耳球吹入容器中。
(×)58配制好的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)馬上用基準(zhǔn)物質(zhì)標(biāo)定。
(√)59間接法配制溶液后,普通需要標(biāo)準(zhǔn)溶液舉行標(biāo)定。
(√)60我國(guó)化學(xué)試劑分為優(yōu)級(jí)純、分析純、化學(xué)純和實(shí)驗(yàn)試劑。
(√)61SI為國(guó)際單位制的簡(jiǎn)稱。
(√)62體積單位(L)是我國(guó)法定計(jì)量單位中非國(guó)際單位。
(×)63在使用氫氟酸時(shí),為預(yù)防燒傷可套上紗布手套或線手套。
(√)64溶劑萃取比XXX法中萃取溶劑的挑選遵循“相似相溶”的原則。
(×)65滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用試劑溶液舉行潤(rùn)洗。
(×)66使用過的鉻酸洗液應(yīng)倒入廢液缸,別能再次使用。
(√)67為消除系統(tǒng)誤差,使用滴定管時(shí),每次均應(yīng)從零刻度或稍下位置開始滴定。
(√)68微生物營(yíng)養(yǎng)要素包括碳源、氮源、能源、生長(zhǎng)因子、無機(jī)鹽和水。
(×)69霉菌適宜生長(zhǎng)的pH為6.0-8.0。
(√)70普通來講老齡菌比幼齡菌更耐熱。
(√)71球菌的大小普通用其直徑表示,桿菌大小用寬度×長(zhǎng)度表示
(√)72細(xì)菌別具真正的細(xì)胞核,不過在菌體中央有一具大量遺傳物質(zhì)(DNA)所在的核區(qū)
(×)73天然培養(yǎng)基成分確定,微生物實(shí)驗(yàn)中重復(fù)性好
(×)74合成培養(yǎng)基營(yíng)養(yǎng)豐富,微生物生長(zhǎng)生殖較快
(√)75培養(yǎng)基制備步驟:稱量、熔化、調(diào)PH、過濾、分裝、加塞、包扎、滅菌、冷卻、無菌檢查。
(√)76培養(yǎng)基的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)包
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