藥學(xué)（士）《相關(guān)專業(yè)知識》考試題含答案

藥學(xué)（士）《相關(guān)專業(yè)知識》考試題含答案1、安瓿采用哪種方法滅菌A、紫外滅菌B、輻射滅菌C、微波滅菌D、干熱滅菌E、濾過除菌答案：D2、開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必須首先取得A、藥品生產(chǎn)許可證B、制劑生產(chǎn)許可證C、GMP證書D、藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號E、新藥證書答案：A3、專供內(nèi)服的液體制劑是（）。A、洗劑B、合劑C、乳劑D、滴鼻劑E、滴牙劑答案：B4、抗菌藥物、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸餾水、氟利昂的處方屬于A、混懸型氣霧劑B、溶液型氣霧劑C、乳劑型氣霧劑D、噴霧劑E、吸入粉霧劑答案：C5、借助于載體使非脂溶性藥物由高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)，不需要能量A、被動擴(kuò)散B、主動轉(zhuǎn)運(yùn)C、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)D、促進(jìn)擴(kuò)散E、胞飲作用答案：D6、下列為固體分散體中的水溶性載體材料是A、膽固醇B、乙基纖維素C、棕櫚酸甘油酯D、羥丙基纖維素E、聚丙烯酸樹脂答案：D7、藥品生產(chǎn)、流通過程中形成的價(jià)格水平體現(xiàn)了藥品的（）。A、有效性B、安全性C、經(jīng)濟(jì)性D、穩(wěn)定性E、均一性答案：C8、關(guān)于肺部吸收的敘述中，正確是A、藥物在肺泡中的溶解度越大，吸收越好B、拋射劑的蒸氣壓越大，吸收越好C、藥物的脂溶性越小，吸收越好D、噴射的粒子越大，吸收越好E、噴射的粒子越小，吸收越好答案：A9、氣霧劑的拋射劑是A、氟氯烷烴類B、氮酮C、卡波姆D、泊洛沙姆E、聚維酮答案：A10、下列藥典標(biāo)準(zhǔn)篩孔徑最小的篩號是A、5號篩B、6號篩C、7號篩D、8號篩E、9號篩答案：E11、大面積燒傷用軟膏劑的特殊要求是A、不得加防腐劑、抗氧劑B、均勻細(xì)膩C、無刺激D、無菌E、無熱原答案：D12、乳化劑失效可致乳劑A、破裂B、酸敗C、分層D、轉(zhuǎn)相E、絮凝答案：A13、醫(yī)院藥事管理的常用方法不包括A、調(diào)查研究法B、目標(biāo)管理法C、線性回歸法D、信息管理法E、重點(diǎn)管理法答案：D14、確定醫(yī)療機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方手冊的是A、藥事管理委員會B、藥劑科C、藥檢室D、質(zhì)量管理組E、制劑室答案：A15、《處方管理辦法》的適用范圍是A、開具、審核處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員B、審核、調(diào)劑處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員C、開具、調(diào)劑、保管處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員D、開具、審核、調(diào)劑、保管處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員E、審核、調(diào)劑、保管處方的相應(yīng)機(jī)構(gòu)和人員答案：D16、是在接近藥品的實(shí)際貯存條件(25℃±2℃，相對濕度75%±5%)下進(jìn)行，其目的是為制訂藥物的有效期提供依據(jù)A、高溫試驗(yàn)B、高濕度試驗(yàn)C、強(qiáng)光照射試驗(yàn)D、加速試驗(yàn)E、長期試驗(yàn)答案：E17、氣霧劑中的潛溶劑有A、丙二醇B、氟氯烷烴C、PVPD、枸櫞酸鈉E、PVA答案：A18、軟膏的水性凝膠基質(zhì)有A、羊毛脂B、卡波姆C、硅酮D、固體石蠟E、月桂醇硫酸鈉答案：B19、《處方管理辦法》規(guī)定，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對”[問題3][單選題]對科別、姓名、年齡屬于A、查處方B、查藥品C、查配伍禁忌D、查用藥合理性E、查醫(yī)生的簽名答案：A20、對含有揮發(fā)性或有效成分不耐熱的藥材煎煮時(shí)，應(yīng)（）。A、先煎B、后下C、包煎D、另煎E、烊化答案：B21、下列有關(guān)影響溶出速度的因素不正確的是A、固體的表面積B、劑型C、溫度D、擴(kuò)散系數(shù)E、擴(kuò)散層的厚度答案：B22、下列關(guān)于軟膠囊劑敘述不正確的是A、軟膠囊的囊殼是由明膠、增塑劑、水三者所構(gòu)成的，明膠與增塑劑的比例對軟膠囊劑的制備及質(zhì)量有重要的影響B(tài)、軟膠囊的囊壁具有可塑性與彈性C、對蛋白質(zhì)性質(zhì)無影響的藥物和附加劑均可填充于軟膠襄中D、各種油類和液體藥物、藥物溶液、混懸液和固體物均可填充E、液體藥物若含水5%或?yàn)樗苄?、揮發(fā)性和小分子有機(jī)物也可填充答案：E23、常用的水溶性抗氧劑是A、二丁甲苯酚B、叔丁基對羥基茴香醚C、生育酚D、硫代硫酸鈉E、BHA答案：D24、靜脈用藥集中調(diào)配的人員基本要求不正確的是A、負(fù)責(zé)靜脈用藥醫(yī)囑或處方適宜性審核的人員，應(yīng)具有3年以上臨床用藥或調(diào)劑工作經(jīng)驗(yàn)B、負(fù)責(zé)靜脈用藥醫(yī)囑或處方適宜性審核的人員，應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷C、與靜脈用藥調(diào)配工作相關(guān)的人員，每年至少進(jìn)行一次健康檢查，建立健康檔案D、靜脈用藥調(diào)配中心室負(fù)責(zé)人，應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，本專業(yè)中級以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格E、負(fù)責(zé)擺藥、加藥混合調(diào)配、成品輸液核對的人員，應(yīng)當(dāng)具有藥士以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格答案：A25、按照《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》，經(jīng)批準(zhǔn)的商業(yè)企業(yè)無須具有《藥品經(jīng)營許可證》就可以A、零售經(jīng)營非處方藥B、零售經(jīng)營甲類非處方藥C、批發(fā)經(jīng)營甲類非處方藥D、批發(fā)經(jīng)營乙類非處方藥E、零售經(jīng)營乙類非處方藥答案：E26、硫酸鎂口服劑型可用作（）。A、導(dǎo)瀉B、平喘C、降血糖D、鎮(zhèn)痛E、抗驚厥答案：A27、軟膏的烴類基質(zhì)有A、羊毛脂B、卡波姆C、硅酮D、固體石蠟E、月桂醇硫酸鈉答案：D28、國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)的主要任務(wù)不包括A、承擔(dān)國家藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測資料的收集、評價(jià)、反饋和上報(bào)，以及全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測信息網(wǎng)絡(luò)的建設(shè)和維護(hù)B、通報(bào)全國藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測情況C、制定藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范，對地方各級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)D、組織開展嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的調(diào)查和評價(jià)，協(xié)助有關(guān)部門開展藥品群體不良事件的調(diào)查E、發(fā)布藥品不良反應(yīng)警示信息答案：B29、影響藥物胃腸道吸收的生理因素不包括A、胃排空速率B、胃腸液pHC、藥物的解離常數(shù)D、胃腸的首過作用E、腸蠕動速度答案：C30、藥物排泄是指A、藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)B、藥物在機(jī)體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化C、藥物在機(jī)體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化及由體內(nèi)排出體外D、藥物從血液向組織器官轉(zhuǎn)運(yùn)E、原型藥物或其代謝物由體內(nèi)排出體外答案：E31、黏性過強(qiáng)的藥粉濕法制粒宜選擇（）。A、蒸餾水B、乙醇C、淀粉漿D、糖漿E、膠漿答案：B32、維生素C注射劑中的亞硫酸氫鈉為A、拋射劑B、增溶劑C、抗氧劑D、助懸劑E、金屬離子絡(luò)合劑答案：C33、氣霧劑最適宜的貯藏條件是（）。A、置陰涼通風(fēng)干燥處，防止受潮，發(fā)霉變質(zhì)B、遮光密閉容器內(nèi)，在陰涼處貯存，以免基質(zhì)分層C、30℃以下密閉保存D、置涼暗處保存，并避免曝曬、受熱、敲打、撞擊E、最好放在冰箱－2～＋2℃貯存答案：D34、在表面活性劑中，一般毒性最小的是A、陰離子型表面活性劑B、陽離子型表面活性劑C、氨基酸型兩性離子表面活性劑D、甜菜堿型兩性離子表面活性劑E、非離子型表面活性劑答案：E35、不宜制成膠囊劑的藥物為A、奧美拉唑B、頭孢拉定C、魚肝油D、溴化鉀E、鹽酸氟西汀答案：D36、水溶性固體分散物載體材料為A、ECB、HPMCPC、MCCD、CMC-NaE、PVP答案：E37、初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價(jià)試驗(yàn)，觀察人體對新藥的耐受程度和藥代動力學(xué)為制定給藥方案提供依據(jù)A、Ⅰ期臨床試驗(yàn)B、Ⅱ期臨床試驗(yàn)C、Ⅲ期臨床試驗(yàn)D、Ⅳ期臨床試驗(yàn)E、臨床驗(yàn)證答案：A38、關(guān)于藥品穩(wěn)定性的正確敘述是A、鹽酸普魯卡因溶液的穩(wěn)定性受溫度影響，與pH無關(guān)B、固體藥物的晶型不影響藥物穩(wěn)定性C、藥物的降解速度與離子強(qiáng)度無關(guān)D、藥物的降解速度與溶劑無關(guān)E、零級反應(yīng)的反應(yīng)速度與反應(yīng)物濃度無關(guān)答案：E39、某液體制劑的處方如下：葡萄糖酸鋅8g，檸檬酸鈉5g，檸檬酸4g溶于適量蒸餾水中，過濾，取濾液后再加入2%尼泊金20mL，香精4mL，單糖漿600mL，并加蒸餾水1000mL，搖勻即得。其中2%尼泊金是（）。A、助溶液B、防腐劑C、潛溶劑D、表面活性劑E、矯味劑答案：B40、溶劑的極性直接影響藥物的A、穩(wěn)定性B、溶解度C、潤濕性D、保濕性E、溶解速度答案：B41、關(guān)于眼膏劑的敘述，正確的是（）。A、一般采用濕熱滅菌法滅菌B、用于眼部手術(shù)或創(chuàng)傷的眼膏劑可添加抑菌劑C、常用的基質(zhì)為白凡士林八份，液狀石蠟、羊毛脂各一份混合而成D、用于眼部手術(shù)或創(chuàng)傷的眼膏劑不應(yīng)添加抗氧劑E、應(yīng)檢查的項(xiàng)目有：裝量、粒度、無菌、澄明度答案：C42、有關(guān)液體藥劑的質(zhì)量要求不正確的是A、液體制劑均應(yīng)是澄明溶液B、液體制劑應(yīng)濃度準(zhǔn)確C、口服液體制劑應(yīng)口感好D、外用液體制劑應(yīng)無刺激性E、液體制劑應(yīng)具有一定的防腐能力答案：A43、藥典中將121.1℃下計(jì)算的微生物等效滅活率稱為A、F值B、FO值C、MAC值D、CMC值E、Z值答案：B44、對軟膏劑的質(zhì)量要求敘述不正確的是A、均勻細(xì)膩，無粗糙感B、軟膏劑是半固體制劑。藥物與基質(zhì)必須是互溶性的C、軟膏劑稠度應(yīng)適宜，易于涂布D、應(yīng)符合衛(wèi)生學(xué)要求E、無刺激性、過敏性答案：B45、醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)放儲存藥品應(yīng)遵循的原則是（）。A、特殊管理藥品先出B、注射劑先出C、保健科用藥先出D、兒科用藥先出E、近效期先出答案：E46、溶液常加著色劑以示外用，并要求微堿性的液體藥劑是（）。A、合劑B、糖漿劑C、口服液D、含漱劑E、注射劑答案：D47、住院藥房實(shí)行單劑量配發(fā)藥品的目的是A、方便藥師調(diào)劑B、提高藥品應(yīng)用的安全性和經(jīng)濟(jì)性C、方便醫(yī)師了解病情D、減少藥療差錯E、提高患者服藥主動性答案：B48、下列藥品按假藥論處的是A、不注明生產(chǎn)批號的藥品B、直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品C、超過有效期的藥品D、未標(biāo)明或更改有效期的藥品E、依照藥品管理法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口的藥品答案：E49、浸出制劑不包括A、湯劑B、搽劑C、流浸膏劑D、煎膏劑E、酊劑答案：B50、代謝后產(chǎn)生有毒物質(zhì)的藥物是（）。A、氨茶堿B、左旋多巴C、普魯卡因D、異煙肼E、胰島素答案：D51、常用于O/W型乳劑型基質(zhì)的乳化劑是A、硬脂酸鈉B、羊毛脂C、硬脂酸鈣D、司盤類E、膽固醇答案：A52、下列常用于防腐劑的物質(zhì)不正確的是A、尼泊金甲酯B、苯甲酸鈉C、山梨酸D、枸櫞酸鈉E、醋酸氯己定答案：D53、延緩釋藥的藥劑學(xué)方法是（）。A、制成包衣顆粒劑B、制成油溶液C、制成油混懸液D、制成黏稠水溶液E、制成水混懸液答案：A54、可用于制備緩控釋制劑的溶蝕性骨架材料是A、甲基纖維素B、單硬脂酸甘油酯C、聚維酮D、無毒聚氯乙烯E、甲殼素答案：B55、一般供內(nèi)服使用的制劑所使用的表面活性劑是A、陽離子型B、陰離子型C、非離子型D、兩性離子型E、皂類答案：C56、是所有微生物的代謝產(chǎn)物。A、熱原B、內(nèi)毒素C、脂多糖D、磷脂E、蛋白質(zhì)答案：A57、主要分為水包油型和油包水型兩種類型的液體藥劑是（）。A、混懸劑B、乳劑C、膠體溶液D、醑劑E、甘油劑答案：B58、二級以上醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會人員組成不包括A、高級技術(shù)職務(wù)任職資格的臨床醫(yī)學(xué)人員B、高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)人員C、醫(yī)院感染管理人員D、高級技術(shù)職務(wù)任職資格的護(hù)理人員E、醫(yī)療后勤管理人員答案：E59、下列不能與水混溶制成混合溶劑的是（）。A、苯甲醇B、乙醇C、植物油D、丙二醇E、甘油答案：C60、碘酊中碘化鉀的作用是（）。A、乳化B、補(bǔ)鉀C、抗氧化D、助溶E、脫碘答案：D61、表面活性劑溶解度下降，出現(xiàn)混濁時(shí)的溫度為A、Krafft點(diǎn)B、曇點(diǎn)C、HLBD、CMCE、殺菌和消毒溫度答案：B62、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制人員A、應(yīng)每年至少進(jìn)行體檢兩次，患有精神病應(yīng)調(diào)離制劑室B、應(yīng)每年至少進(jìn)行體檢兩次，患有心血管疾病應(yīng)調(diào)離制劑室C、應(yīng)每年至少進(jìn)行體檢一次，患有精神病應(yīng)調(diào)離制劑室D、應(yīng)每年至少進(jìn)行體檢兩次，患有糖尿病應(yīng)調(diào)離制劑室E、應(yīng)每年至少進(jìn)行體檢一次，患有心血管疾病應(yīng)調(diào)離制劑室答案：C63、能延緩混懸微粒沉降速度的方法是A、降低分散媒的黏度B、增加分散媒的黏度C、減小分散媒的密度D、加入反絮凝劑E、加入表面活性劑答案：B64、下列不屬于藥品管理法規(guī)定的藥品標(biāo)簽或說明書上必須注明的內(nèi)容是A、禁忌B、生產(chǎn)日期C、有效期D、產(chǎn)品批號E、制備過程答案：E65、分散相質(zhì)點(diǎn)最小的液體藥劑是A、微乳乳制劑B、高分子溶液型液體藥劑C、混懸液型液體藥劑D、小分子溶液型液體藥劑E、疏水膠體溶液型液體藥劑答案：D66、乳劑由W/O轉(zhuǎn)化成O/W的現(xiàn)象稱為A、反相B、反絮凝C、轉(zhuǎn)相D、合并E、酸敗答案：C67、新藥是指A、未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品B、未曾使用過的藥品C、未曾批準(zhǔn)過的藥品D、未曾進(jìn)入臨床研究階段的藥品E、未曾上市過的藥品答案：A68、關(guān)于濁點(diǎn)的敘述正確的是A、濁點(diǎn)又稱Krafft點(diǎn)B、是陰離子型表面活性劑的特征值C、是含聚氧乙烯基非離子型表面活性劑的特征值D、是陽離子表面活性劑特征值E、吐溫類表面活性劑觀察不到濁點(diǎn)答案：C69、可作片劑的崩解劑的是A、交聯(lián)聚維酮B、羧甲基纖維素鈉C、甘露醇D、聚乙二醇E、聚乙烯吡咯烷酮答案：A70、對藥事管理來說，藥品、食品等與其他商品區(qū)別的最基本點(diǎn)是A、審批嚴(yán)格B、批準(zhǔn)部門C、特殊性D、有效性E、安全性答案：C71、流浸膏劑每1ml相當(dāng)于原藥材A、1gB、2gC、5gD、2～5gE、10g答案：A72、靶向制劑應(yīng)具備的要求是A、定位、濃集、無毒、可生物降解B、濃集、控釋、無毒、可生物降解C、定位、濃集、控釋、無毒、可生物降解D、定位、控釋、可生物降解E、定位、濃集、控釋答案：C73、以下影響藥材的浸出因素不正確的是A、浸出溶劑B、藥材的粉碎粒度C、浸出溫度D、濃度梯度E、浸出容器的大小答案：E74、《中華人民共和國計(jì)量法》規(guī)定，國家法定計(jì)量單位是A、公用制計(jì)量單位B、傳統(tǒng)計(jì)量單位C、國際單位制計(jì)量單位D、通用計(jì)量單位E、市制計(jì)量單位答案：C75、丙烯酸樹脂Ⅳ號為藥用輔料，在片劑中的主要用途為A、腸胃都溶型包衣材料B、腸溶包衣材料C、包糖衣材料D、腸胃溶脹型包衣材料E、胃溶包衣材料答案：E76、拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動力，有時(shí)兼有的作用是（）。A、藥物溶劑B、防腐劑C、乳化劑D、起泡劑E、潤濕劑答案：A77、下列有關(guān)聚乙烯醇的敘述，錯誤的是A、為天然高分子物質(zhì)，其成膜、脫膜性能較好B、抗拉強(qiáng)度、柔韌性、吸水性和水溶性均較好C、聚乙烯醇的性質(zhì)主要由其分子量和醇解度來決定D、對皮膚和眼黏膜無刺激性，無毒性E、聚乙烯醇口服后在消化道很少吸收答案：A78、某藥品的有效期為2002年4月5日，表明本品最遲可用至A、2002年4月4日B、2002年4月5日C、2002年4月6日D、2002年4月30日E、2002年5月1日答案：B79、盧戈液中碘化鉀的作用是A、增溶B、補(bǔ)碘C、調(diào)節(jié)滲透壓D、助溶E、潛溶答案：B80、不需要憑醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用的藥品A、非處方藥B、處方藥C、國家基本藥物D、新藥E、仿制藥答案：A81、密度不同的藥物在制備散劑時(shí)，采用何種混合方法最佳A、將輕者加在重者之上B、攪拌C、多次過篩D、將重者加在輕者之上E、等量遞增法答案：D82、制備緩釋制劑時(shí)，加入阻滯劑的目的是A、延緩藥物釋放B、增加物料流動性C、增加藥物穩(wěn)定性D、增加片劑硬度E、提高崩解性能答案：A83、處方藥的廣告宣傳只能在A、報(bào)紙、雜志B、廣播C、電視D、專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊E、大眾媒介答案：D84、關(guān)于影響皮膚吸收的生理因素，正確的是（）。A、真皮層是藥物吸收的主要屏障B、藥物不能經(jīng)汗腺進(jìn)入皮下C、藥物不能經(jīng)毛孔進(jìn)入皮下D、藥物可以經(jīng)細(xì)胞間隙途徑吸收E、皮下組織對藥物穿透的阻力很大答案：D85、城鄉(xiāng)集貿(mào)市場可以出售A、中藥材B、中藥飲片C、原料藥D、非處方藥E、市場調(diào)節(jié)價(jià)的藥品答案：A86、滅菌后顏色易變黃的是A、甲硝唑注射液B、氯化鈣注射液C、氯化鉀注射液D、硫酸鎂注射液E、鹽酸普魯卡因注射液答案：A87、按照《處方管理辦法》，藥士主要從事的工作是（）。A、處方評估B、核對、發(fā)藥C、安全用藥指導(dǎo)D、處方審核E、處方調(diào)配答案：E88、茶堿在乙二胺存在下，溶解度由1：120增大至1：5，乙二胺的作用是A、防腐B、增大溶液的pHC、增溶D、助溶E、矯味答案：D89、應(yīng)符合溶化性要求的是（）。A、混懸型顆粒劑B、腸溶顆粒劑C、控釋顆粒劑D、外用散劑E、可溶性顆粒劑答案：E90、為防止醫(yī)院配制制劑被污染和混淆，配制操作應(yīng)采取的措施不包括A、每次配制后應(yīng)清場，并填寫清場記錄B、不同制劑包括同一制劑的不同規(guī)格的配制操作不得在同一操作間同時(shí)進(jìn)行C、在配制過程中應(yīng)防止稱量、過篩、粉碎等可能造成粉末飛散而引起的交叉污染D、在配制過程中使用的容器須有標(biāo)明物料名稱、批號、狀態(tài)及數(shù)量等的標(biāo)志E、按規(guī)定對物料、中間品和成品進(jìn)行取樣、檢驗(yàn)、留樣答案：E91、符合散劑制備一般規(guī)律的是A、劑量大的藥物制成倍散B、組分?jǐn)?shù)量差異大時(shí)采用配研法C、含液體組分的藥物不能制成散劑D、堆密度差異大時(shí)，重者先放，輕者后放E、為減少混合器械的吸附損失，應(yīng)先加入量少的組分答案：B92、生產(chǎn)有試行期標(biāo)準(zhǔn)的藥品，試行標(biāo)準(zhǔn)期滿未按照規(guī)定提出轉(zhuǎn)正申請的，應(yīng)該A、限期申請轉(zhuǎn)正，初審后報(bào)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審批轉(zhuǎn)正B、由藥品注冊部門限期申請轉(zhuǎn)正，經(jīng)復(fù)審后審批轉(zhuǎn)正C、由中檢所限期申請轉(zhuǎn)正，經(jīng)復(fù)審后報(bào)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審批轉(zhuǎn)正D、由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門撤銷該試行標(biāo)準(zhǔn)和依據(jù)該試行標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)藥品的批準(zhǔn)號E、由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門撤銷該試行標(biāo)準(zhǔn)和依據(jù)該試行標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)藥品的批準(zhǔn)文號答案：E93、表觀分布容積的單位是（）。A、千克B、小時(shí)C、升/千克D、升/小時(shí)E、千克/升答案：C94、滑石粉A、潤濕劑B、主藥C、黏合劑D、崩解劑E、助流劑寫出復(fù)方乙酰水楊酸片中各成分的作用答案：E95、與混懸劑微粒沉降速度無關(guān)的因素是A、混懸劑的黏度B、混懸微粒密度C、混懸微粒的粒徑D、混懸劑的給藥途徑E、分散介質(zhì)的密度答案：D96、有關(guān)滴眼劑的制備，敘述正確的是（）。A、用于外傷和手術(shù)的滴眼劑應(yīng)分裝于單劑量容器中B、一般滴眼劑可多劑量包裝，一般＜25mLC、塑料滴眼瓶洗凈后應(yīng)干熱滅菌D、玻璃滴眼瓶先用自來水洗凈，再用蒸餾水洗凈，備用E、滴眼劑在制備中均需加入抑菌劑答案：A97、依照《藥品管理法》國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門制定A、實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄B、組織藥典委員會，負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂C、藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范D、實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的具體辦法E、藥品注冊管理辦法答案：A98、常用作黏膜給藥的溶劑是A、乙醚B、植物油C、甘油D、乙酸E、乙醇答案：C99、混懸劑中使微粒；電位降低的物質(zhì)是A、助懸劑B、穩(wěn)定劑C、潤濕劑D、反絮凝劑E、絮凝劑答案：E100、復(fù)方硼酸鈉溶液又稱為（）。A、盧戈液B、優(yōu)瑣溶液C、巴甫洛夫合劑D、朵貝爾液E、來蘇兒答案：D101、供試品要求有3批，按市售包裝，在溫度40℃±2℃，相對濕度75%±5%的條件下放置6個(gè)月A、高溫試驗(yàn)B、高濕度試驗(yàn)C、強(qiáng)光照射試驗(yàn)D、加速試驗(yàn)E、長期試驗(yàn)答案：D102、管理麻醉藥品應(yīng)做到（）。A、“五?！保径缺P點(diǎn)，賬物相符B、“五?！?，分類清點(diǎn)，賬物相符C、“五?！保谙瘸?，定期清點(diǎn)D、“五?！?，分級管理，以存定銷E、“五?！?，每日每班