偏頭痛的診斷與治療

關于偏頭痛的診斷與治療第一頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日

流行病學偏頭痛的一年患病率：西方國家較高德國：28%；美國：8-12%；日本：8%中國大陸：986/10萬12％男女患病比例為1:3平均每月發(fā)作2~4天；10%的患者每周發(fā)作3天以上。在WHO列出的因殘疾造成生命年丟失的常見原因中，偏頭痛位居第12位。第二頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日偏頭痛的年齡及性別分布20100406080302010女性男性患病率年齡（歲）第三頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日偏頭痛的分類及診斷標準第四頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日偏頭痛的IHS分類1.偏頭痛

1.1無先兆性偏頭痛

1.2先兆性偏頭痛

1.2.1有偏頭痛頭痛的典型先兆

1.2.2無偏頭痛頭痛的典型先兆

1.2.3無頭痛的典型先兆

1.2.4家族性偏癱性偏頭痛(FHM)

1.2.5散發(fā)的偏癱性偏頭痛

1.2.6基底型偏頭痛

第五頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日偏頭痛的IHS分類（續(xù)一）

1.3通常為偏頭痛前驅的兒童周期綜合征

1.3.1周期性嘔吐 1.3.2腹型偏頭痛

1.3.3良性兒童發(fā)作性眩暈 1.4視網膜性偏頭痛

1.5偏頭痛的合并癥

1.5.1慢性偏頭痛

1.5.2偏頭痛持續(xù)狀態(tài)

1.5.3無梗塞性持續(xù)先兆

1.5.4偏頭痛性梗塞

1.5.5偏頭痛誘發(fā)的癲癇發(fā)作

第六頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日偏頭痛的IHS分類（續(xù)二）

1.6

很可能的偏頭痛

1.6.1很可能的無先兆性偏頭痛

1.6.2很可能的先兆性偏頭痛 1.6.5很可能的慢性偏頭痛

第七頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日眼肌麻痹型偏頭痛

眼肌麻痹性偏頭痛已經從第1章.偏頭痛中移到第13章.顱神經痛和與中樞疾患有關的面痛。13.17眼肌麻痹型偏頭痛A.至少兩次發(fā)作滿足標準BB.

偏頭痛樣頭痛發(fā)作同時或四日內發(fā)生第三、第四和/或第六腦神經中一條或多條輕癱適當?shù)臋z查排除眼窩組織和后窩損傷

第八頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日1.1無先兆偏頭痛的診斷標準A.至少5次發(fā)作符合標準B—DB.頭痛發(fā)作持續(xù)4～72小時（未治療或治療不成功）C.頭痛至少具備以下特點中的2條：1.單側2.搏動性3.疼痛程度為中度或重度4.日常體力活動可以加劇或造成避免日常體力活動（如散步或爬樓梯）第九頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日1.1無先兆偏頭痛的診斷標準（續(xù)一）D.在頭痛期間至少具備以下中的1條：1.惡心和/或嘔吐2.畏光和畏聲E.不歸因于其他疾患第十頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日1.2先兆性偏頭痛的診斷標準A.至少2次發(fā)作符合標準BB.偏頭痛先兆符合標準B和C，衍生形式 1.2.1～1.2.6中一條C.不歸因于其他疾患

第十一頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日1.2.1有偏頭痛頭痛的典型先兆A.至少2次發(fā)作符合標準B~DB.先兆包括至少以下一條，但是沒有運動障礙：1.完全可恢復的視覺癥狀，包括陽性癥狀（如點狀、色斑或線形閃光幻覺）和/或陰性癥狀（如視野缺損）2.完全可恢復的感覺癥狀，包括陽性癥狀（如針刺感）和/或陰性癥狀（如麻木）3.完全可恢復的言語困難C.至少符合以下2條：1.雙側視覺癥狀和/或單側感覺癥狀2.至少一個先兆癥狀逐漸發(fā)展時間≥5分鐘和/或不同的先兆癥狀接連出現(xiàn)≥5分鐘3.每個癥狀≥5分鐘并且≤60分鐘第十二頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日1.2.1有偏頭痛頭痛的典型先兆（續(xù)一）D.在先兆期或先兆癥狀隨后60分鐘之內 出現(xiàn)符合無先兆性偏頭痛的B-D標準 的頭痛E.不歸因于其他疾患

第十三頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日1.2.2

無偏頭痛頭痛的典型先兆

A.至少2次發(fā)作符合標準B~DB.先兆包括至少以下一條，但是沒有運動障礙：1.完全可恢復的視覺癥狀，包括陽性癥狀（如閃爍的光、斑點或線）和/或陰性癥狀（如視野缺損）2.完全可恢復的感覺癥狀，包括陽性癥狀（如針刺感）和/或陰性癥狀（如麻木）3.完全可恢復的言語障礙C.至少符合以下2條：1.雙側視覺癥狀和/或單側感覺癥狀2.至少一個先兆癥狀逐漸發(fā)展時間≥5分鐘和/或不同的先兆癥狀接連出現(xiàn)≥5分鐘3.每個癥狀≥5分鐘并且≤60分鐘第十四頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日1.2.2無偏頭痛頭痛的典型先兆（續(xù)一）D.在先兆期或先兆癥狀隨后60分鐘之內出現(xiàn)不符合無先兆性偏頭痛的B-D標準的頭痛E.不歸因于其他疾患第十五頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日1.2.3無頭痛的典型先兆A.至少2次發(fā)作符合標準B~DB.先兆包括至少以下一條，伴或不伴語言障礙，但是沒有運動障礙：1.完全可恢復的視覺癥狀，包括陽性癥狀（如閃爍的光、斑點或線）和/或陰性癥狀（如視野缺損）2.完全可恢復的感覺癥狀，包括陽性癥狀（如針刺感）和/或陰性癥狀（如麻木）C.至少符合以下2條：1.雙側視覺癥狀和/或單側感覺癥狀2.至少一個先兆癥狀逐漸發(fā)展時間≥5分鐘和/或不同的先兆癥狀接連出現(xiàn)≥5分鐘3.每個癥狀≥5分鐘并且≤60分鐘第十六頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日1.2.3無頭痛的典型先兆

（續(xù)一）D.在先兆期或先兆癥狀隨后60分鐘之內 不出現(xiàn)頭痛E.不歸因于其他疾患第十七頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日1.2.4家族性偏癱性偏頭痛（FHM）A.至少2次發(fā)作符合標準B~CB.先兆包括完全可恢復的活動力弱，至少以下一條：1.完全可恢復的視覺癥狀，包括陽性癥狀（如閃爍的光、斑點或線）和/或陰性癥狀（如視野缺損）2.完全可恢復的感覺癥狀，包括陽性癥狀（如針刺感）和/或陰性癥狀（如麻木）3.完全可恢復的言語障礙C.至少符合以下2條：1.至少一個先兆癥狀逐漸發(fā)展時間≥5分鐘和/或不同的先兆癥狀接連出現(xiàn)≥5分鐘第十八頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日1.2.4家族性偏癱性偏頭痛（FHM）（續(xù)一）2.每個癥狀≥5分鐘并且≤24小時3.在先兆期或先兆癥狀隨后60分鐘之內出現(xiàn)符合1.1無先兆性偏頭痛的B-D標準的頭痛D.符合標準A-E的發(fā)作至少有一度或二度的相關性E.不歸因于其他疾患

第十九頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日1.2.5

散發(fā)性偏癱性偏頭痛A.至少2次發(fā)作符合標準B~CB.先兆包括完全可恢復的活動力弱，至少以下一條：1.完全可恢復的視覺癥狀，包括陽性癥狀（如閃爍的光、斑點或線）和/或陰性癥狀（如視野缺損）2.完全可恢復的感覺癥狀，包括陽性癥狀（如針刺感）和/或陰性癥狀（如麻木）3.完全可恢復的言語障礙C.至少符合以下2條：1.至少一個先兆癥狀逐漸發(fā)展時間≥5分鐘和/或不同的先兆癥狀接連出現(xiàn)≥5分鐘第二十頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日1.2.5散發(fā)性偏癱性偏頭痛

（續(xù)一）2.每個癥狀≥5分鐘并且≤24小時3.在先兆期或先兆癥狀隨后60分鐘之內出現(xiàn)符合1.1無先兆性偏頭痛的B-D標準的頭痛D.符合標準A-E的發(fā)作沒有一度或二度的相關性E.不歸因于其他疾患

第二十一頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日1.2.6基底型偏頭痛A.至少2次發(fā)作符合標準B~DB.先兆包括以下可完全恢復的癥狀中至少2條，但是沒有活動力弱：1.構音障礙2.眩暈3.耳鳴4.聽覺遲鈍5.復視6.同時在雙眼顳側和鼻側區(qū)域的視覺癥狀7.共濟失調第二十二頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日1.2.6基底型偏頭痛（續(xù)一）8.意識水平的下降9.同時雙側感覺異常C.至少符合以下1條：1.至少一個先兆癥狀逐漸發(fā)展時間≥5分鐘和/或不同的先兆癥狀接連出現(xiàn)≥5分鐘2.每個癥狀≥5分鐘并且≤60分鐘D.在先兆期或先兆癥狀隨后60分鐘之內出現(xiàn)符合1.1無先兆性偏頭痛的B-D標準的頭痛E.不歸因于其他疾患

第二十三頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日1.3可能為偏頭痛前驅的兒童 周期綜合征

1.3.1周期性嘔吐A.至少5次發(fā)作符合標準B和CB.周期性發(fā)作，個別患者呈刻板性，強烈惡心 和嘔吐持續(xù)1小時至5天C.發(fā)作期間嘔吐至少4次/小時至少1小時D.2次發(fā)作間期癥狀完全緩解E.不歸因于其他疾患

第二十四頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日1.3.2

腹型偏頭痛A.至少5次發(fā)作符合標準B－DB.腹部疼痛發(fā)作持續(xù)1－72小時（未治療或治 療不成功）C.腹部疼痛具備以下所有特點：1.位于中線、臍周或難以定位2.性質為鈍痛或‘justsore’3.程度為中度或重度D.腹痛期間有以下至少2項:1.食欲減退第二十五頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日1.3.2腹型偏頭痛（續(xù)一）2.惡心3.嘔吐4.蒼白E.不能歸于另一種疾病

第二十六頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日1.3.3兒童良性陣發(fā)性眩暈A.符合標準B至少發(fā)作5次以上B.無先兆多次嚴重眩暈發(fā)作，數(shù)分鐘到 數(shù)小時后自行緩解。C.發(fā)作間期神經系統(tǒng)檢查和聽力、前庭 功能正常D.腦電圖正常第二十七頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日1.4視網膜性偏頭痛A.符合標準B和C發(fā)作2次以上B.發(fā)作期間檢查確認的單眼完全可逆性陽性和 /或陰性視覺現(xiàn)象（如閃光、暗點或失明） 或患者描述的單眼視野缺損（正確指導下）C.符合無先兆偏頭痛診斷標準B-D的頭痛，并 在視覺癥狀期間開始或60分鐘內發(fā)生。D.發(fā)作間期眼科檢查正常E.不能歸于其它疾病

第二十八頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日1.5偏頭痛并發(fā)癥

1.5.1慢性偏頭痛A.符合1.1無先兆偏頭痛診斷標準C-D的頭痛，每月發(fā)作超過15天3個月以上B.不能歸于其它疾病

第二十九頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日1.5.2偏頭痛持續(xù)狀態(tài)A.無先兆偏頭痛患者當前發(fā)作除持續(xù)時 間外與以前典型發(fā)作相同。B.頭痛有以下兩個特點:1.持續(xù)>72小時2.程度劇烈C.不能歸于其它疾病

第三十頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日1.5.3不伴腦梗塞的持續(xù)性先兆A.先兆偏頭痛患者當前發(fā)作除一種或更 多先兆癥狀持續(xù)超過1周外與以前典 型發(fā)作相同。B.不能歸于其它疾病

第三十一頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日1.5.4偏頭痛性腦梗塞A.先兆偏頭痛患者當前發(fā)作除一種或更 多先兆癥狀持續(xù)超過60分鐘外與以前典型發(fā)作相同。B.神經影像學顯示相關區(qū)域缺血性梗塞灶C.不能歸于其它疾病

第三十二頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日1.5.5偏頭痛誘發(fā)型癲癇

A.偏頭痛符合1.2先兆偏頭痛診斷標準B.癲癇在先兆偏頭痛發(fā)作期間或1小時以 內發(fā)作，符合癲癇發(fā)作某一類型診斷 標準。

第三十三頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日1.6

可能偏頭痛

1.6.1可能的無先兆偏頭痛

A.發(fā)作符合1.1無先兆偏頭痛診斷標準A- D除1項外的全部B.不能歸于其它疾病

第三十四頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日1.6.2可能的先兆偏頭痛

A.發(fā)作符合1.2先兆偏頭痛或其任何一 種亞型診斷標準A-D除1項外的全部B.不能歸于其它疾病第三十五頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日1.6.5可能的慢性偏頭痛

A.頭痛符合1.1無先兆偏頭痛診斷標準C 和D，≥15天/月3個月以上B.不能歸于其它疾病，但有符合8.2藥物 濫用性頭痛任一亞型的診斷標準B的 藥物濫用不超過2個月

第三十六頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日偏頭痛的誘發(fā)因素激素作用：月經來潮、排卵、口服避孕藥、激素替代治療 飲食因素：酒精、富含亞硝酸鹽的肉類、谷氨酸鈉、天冬氨酸、巧克力、過期的奶酪、誤餐 心理因素：緊張、應激釋放（周末或假期）、焦慮、生氣、抑郁行為和環(huán)境因素：耀光注視、閃爍的燈光、視力集中、熒光、氣味、天氣變化、高海拔 睡眠相關因素：睡眠不足、睡眠過多 復雜因素：頭部外傷、用力、疲勞 藥物作用：硝酸甘油、組胺、利血平、肼苯達嗪、雷尼替丁、雌激素

第三十七頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日有先兆偏頭痛的臨床表現(xiàn)第三十八頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日兒童的偏頭痛發(fā)作比成年人簡短和頻繁“單側”疼痛不是青春期偏頭痛的特點隨著年齡的增長轉變?yōu)閱蝹龋谇啻浩诒葍和诟宇l繁小兒偏頭痛的特點第三十九頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日“嚴重疼痛”是區(qū)分偏頭痛的特有標準，即使兒童指的不是嚴重疼痛。在偏頭痛發(fā)作期間，孩子經常停止玩耍，情緒發(fā)生改變，有時躺到黑暗中的床上。這些行為改變符合術語“日常體力活動加重”,提高診斷的準確性。

第四十頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日

兒童的偏頭痛發(fā)作可比成年人的簡短和頻繁，所以術語頭痛“時間長度”(IHS分類沒有提供發(fā)作持續(xù)時間少于2小時）應被修正，減少至1小時?！安珓有浴碧弁床皇莾和^痛的特點，>15%的偏頭痛兒童，尤其是年齡小的，疼痛常為“壓迫性”或“脹痛”?！拔改c道癥狀”(主要是惡心和嘔吐)在兒童偏頭痛是比在成人更典型。第四十一頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日診斷與鑒別診斷陽性診斷：臨床表現(xiàn)、家族史與器質性疾病鑒別與其他原發(fā)性頭痛鑒別第四十二頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日有關誘發(fā)實驗問題

誘發(fā)實驗如應用藥物利血平、組胺、氟苯丙胺等，并不可靠，應該杜絕試用，治療性實驗也是不可取的。以往，醫(yī)生有時認為對麥角胺陽性反應是診斷偏頭痛的依據(jù)，而且現(xiàn)在也有很多醫(yī)生錯誤的認為，如果頭痛患者對舒馬曲普坦（sumatriptan）沒有反應，他/她就沒有患偏頭痛。但即使是應用最新型的5-HT1激動劑，也并不是對所有的發(fā)作有效，而且對藥物的反應從來不應該作為診斷標準。第四十三頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日

鑒別診斷

常染色體顯性遺傳性腦動脈病伴皮層下梗死和白質腦?。–ADASIL）緊張型頭痛（TTH）藥物濫用性頭痛（Overuseheadache）叢集性頭痛（Clusterheadache）第四十四頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日

CADASIL

notch3基因（19p13）突變40%患者有先兆偏頭痛發(fā)作反復發(fā)作的缺血性卒中精神異常皮層下癡呆MRI顯示多發(fā)腔隙性梗死和白質腦病第四十五頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日第四十六頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日發(fā)病機制

皮層擴散抑制（CSD）學說遺傳因素三叉神經神經血管學說5-HT能神經元異常學說離子學說第四十七頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日誘發(fā)因素第四十八頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日先兆第四十九頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日先兆第五十頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日皮層擴散抑制（CSD）PachecoLe?o第五十一頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日

各種因素刺激使大腦皮質局部去極化，導致皮質電活動的抑制，由刺激部位向周圍組織呈波浪式擴展。第五十二頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日

皮層擴散抑制（CSD）

有先兆偏頭痛作用機制－CSD對中腦、藍斑等中樞疼痛處理通路有顯著作用－引起偏頭痛有關遞質的釋放（如NO、CGRP）－引起與痛覺過敏和疼痛有關基因的表達（如神經生長因子、環(huán)氧合酶2等）

第五十三頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日關于CSD的最新研究光學內在信號成像(OIS)研究發(fā)現(xiàn)CSD發(fā)生前有皮層動脈血管直徑的顯著變化，靜脈無影響將K+顯微注射到貓皮層誘發(fā)CSD的同時用光學方法觀察小動脈的變化發(fā)現(xiàn)隨著缺血的擴散，20-60μmd的動脈出現(xiàn)短暫的時空變化的臘腸樣的節(jié)段性收縮，持續(xù)15秒至數(shù)分鐘，隨后出現(xiàn)明顯的擴張。上述變化出現(xiàn)的時間順序為：神經元去極化，組織缺血，動脈節(jié)段性收縮，腦血管顯著擴張和組織充血星形細胞間的鈣波和ATP的釋放與CSD有關5-HT能夠加強CSD及三叉神經傷害感受

第五十四頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日ImagingSpreadingDepressionandAssociatedIntracellularCalciumWavesinBrainSlicesTrentA.Basarskyetal.TheJournalofNeuroscience,September15,1998,18(18):7189–7199第五十五頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日Imagingspreadingdepressioninneocorticalslices.第五十六頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日MultiwavelengthOpticalIntrinsicSignalImagingofCorticalSpreadingDepressionJNeurophysiol88:2726-2735,2002第五十七頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日Differentpatternsofcorticalactivationsduringperformanceofasimplemotortaskwithfunctionallynormalupperrightlimbsinright-handedhealthyvolunteers(toprow)andpatientswithmigraine(bottomrow).AgreateractivationofthecontralateralprimarySMCandarostraldisplacementoftheSMAarevisibleinpatientswithmigraine.

第五十八頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日頭痛發(fā)生機制一、三叉神經血管反射——軸索反射

電刺激三叉神經節(jié)誘發(fā)其分布組織的神經源性炎癥——血漿滲出、血管擴張、肥大細胞脫顆粒第五十九頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日三叉神經血管反射學說大腦皮層或下丘腦丘腦三叉神經脊束核三叉神經節(jié)三叉神經SP,CGRP,VIP硬腦膜神經源性炎癥（血管擴張、血漿外滲、肥大細胞脫顆粒）致痛物質第六十頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日“天容穴”注射治療可以抑制大鼠的三叉神經血管反射“天容穴”注射后對電刺激三叉神經節(jié)后硬腦膜血漿滲出的影響電刺激組對照組注射組125I濃度P<0.01第六十一頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日二、血管源性頭痛的痛覺加工第六十二頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日特殊病例

魯？女，26歲。2002年4月19日下午4時突然頭痛，位于右側顳部及頭頂部跳痛（VAS7分）。次日頭痛緩解（VAS3分），但出現(xiàn)雙眼瞼下垂。查體發(fā)現(xiàn)“右眼瞼下垂，雙眼外展受限，右眼內收不能，左眼內收不全麻痹，復視，虛象位于上方，右面部較左面部痛覺敏感，余未見異?！?。以“脫髓鞘病變”靜點“地塞米松”10mg×7天，眼球活動較前好轉，頭痛呈間歇性，位于右側顳部及頭頂，每日3~4次，每次1~2小時，VAS為3分。第六十三頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日MRI第六十四頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日“腦干發(fā)生器”

——中腦導水管周圍灰質（PAG）PAG插入電極后15/175患者發(fā)生偏頭痛樣疼痛，HosobuchiandLamb,198715/64患者PAG插入電極后發(fā)生單側頭痛，VelosoandKumer,1996PAGP/Q-typecalcium-channel易化三叉神經血管系統(tǒng)傷害覺感受JNeurosci.2002Mar1;22(5):RC213.第六十五頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日電刺激貓SSS后

三叉神經脊束核C-fos表達

第六十六頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日實驗動物暴露硬腦膜灌注固定、蔗糖浸泡c-fos免疫組化陽性神經元計數(shù)、統(tǒng)計分析刺激組方波電流（250μs,1.5mA,3Hz）假手術組氯胺酮第六十七頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日各區(qū)組內c-fos免疫陽性神經元數(shù)的比較（▲P＞0.05，*P<0.05,**P<0.01，與假手術對照組比較）

第六十八頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日各組動物nNOS和c-fos免疫反應陽性神經元數(shù)比較（*P<0.01，與假手術對照組相比；**P<0.01，與生理鹽水組相比；

▲P>0.05，與刺激組相比）

第六十九頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日刺激貓SSS區(qū)硬腦膜特異性激活三叉神經血管系統(tǒng)，引起三叉神經脊束核神經元激活；模擬偏頭痛痛覺信息的中樞傳遞；NO可能在偏頭痛發(fā)作中易化、調節(jié)疼痛信息的中樞傳遞；L-NAME和7-NI可能通過抑制NO的生成，阻斷三叉神經脊束核神經元的激活，從而終止偏頭痛發(fā)作第七十頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日

大鼠硬腦膜電刺激PAG內c-fos表達和5-HT分布研究

第七十一頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日刺激組5-HT陽性細胞和Fos陽性細胞分布示意圖

第七十二頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日手術24h后N.S.1mg/kgzolmitriptan1mg/kgzolmitriptan1mg/kg+BRL155720.3mg/kgBRL155720.3mg/kg重復電刺激SSS試驗30min后高度選擇性5-HT1D受體拮抗劑5-HT1B/1D受體激動劑第七十三頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日

4組vlPAG內c-fos陽性細胞比較（*P<0.01，※P>0.05，與生理鹽水組比較）

第七十四頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日

摘除大鼠右側頸上交感神經節(jié)后，中樞神經系統(tǒng)Fos和NOS陽性神經元明顯增多，提示交感神經系統(tǒng)參與傷害性刺激信息導致的疼痛的產生和傳導過程，并對疼痛有抑制作用。交感神經對痛覺傳遞的影響第七十五頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日上矢狀竇旁硬腦膜傷害性刺激

疼痛中腦導水管周圍灰質三叉神經脊束核激活交感神經系統(tǒng)抑制一氧化氮易化第七十六頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日神經影像PET自發(fā)性無先兆偏頭痛頭痛發(fā)作6小時內，不僅在中腦和腦橋且第一次在下丘腦觀察到顯著的活躍現(xiàn)象，這種現(xiàn)象持續(xù)到舒馬曲坦治療頭痛緩解之后：提示生物節(jié)律變化和外界刺激可能通過下丘腦引發(fā)偏頭痛發(fā)作頭痛發(fā)作6小時內，觀察到雙側大腦后部皮層明確的低灌注，這種現(xiàn)象持續(xù)到舒馬曲坦治療頭痛緩解之后：可能表明有先兆和無先兆偏頭痛有著共同病理生理機制SPECT研究2例偏頭痛患者顯示邊緣系統(tǒng)、腦干、下丘腦區(qū)域血流灌注不足

第七十七頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日PET第七十八頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日神經影像

MRS伴持續(xù)先兆的偏頭痛同側運動皮層注意區(qū)域內Cr/NAA較對側低而Cho/Cr較高，未測到乳酸。意義不詳偏頭痛患者棋盤格視覺刺激研究基線時有先兆偏頭痛組視覺皮層Lac/Naa較正常對照組高：可能與線粒體功能受損有關第一分鐘的刺激中，正常對照組Lac/Naa升高44％隨后維持穩(wěn)定，而有先兆和無先兆偏頭痛組增加不明顯第七十九頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日激素與頭痛

雌激素可以使小鼠腸系膜動脈上的降鈣素基因相關肽(CGRP)的血管擴張功能增強具有血管或激素危險基因變異的個體患偏頭痛的機率是沒有危險基因變異的6倍腺垂體在月經性偏頭痛中起了pace-maker的作用月經性偏頭痛的相關因素有年齡、偏頭痛的發(fā)病年齡和口服避孕藥大多數(shù)女兒的偏頭痛模式與其母親的偏頭痛模式相同第八十頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日

遺傳因素

60％的偏頭痛患者有家族史其一級親屬患病風險是一般人群的2~4倍雙生子研究顯示單卵雙胎發(fā)生偏頭痛的危險度為0.28~0.34，高于雙卵雙胎（0.12~0.18）,提示遺傳因素參與偏頭痛的發(fā)病。尚未發(fā)現(xiàn)一致的孟德爾遺傳模式，反映了不同外顯率及多基因遺傳特性。第八十一頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日

與偏頭痛有關的基因及位點FHM基因

－CACNA1A；19P13－ATP1A2；1q23

－SCN1A;2q24其他19p13基因

－non-CACNA1A19P13基因(胰島素受體基因)？－Notch3CADASIL基因3p21(腦視網膜血管病、雷諾病、偏頭痛)1q31,6p12-21,14q21-22,Xq24-284q24,4q2111q24,15q11-13A型內皮素受體基因（ETA－231A/G）多態(tài)性多巴胺D2受體基因？第八十二頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日

先兆偏頭痛伴偏癱頭部輕微外傷可誘發(fā)發(fā)作20%以上患者可合并小腦性共濟失調和小腦萎縮常染色體顯性遺傳單基因突變已確定兩個基因與FHM有關FHM-1CACNA1A基因FHM-2ATP1A2基因FHM-3SCN1A基因，與鈉通道有關

家族性偏癱性偏頭痛（FHM）

第八十三頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日

CACNA1A基因(1)

（神經元電壓門控鈣通道P/Q亞型α1亞基基因）

該基因編碼的P/Q型鈣通道主要位于神經肌肉接頭、小腦、腦干等處，其功能是調節(jié)神經遞質的釋放。

神經肌肉接頭

－乙酰膽堿

中樞神經系統(tǒng)（小腦、腦干）

－單胺類－兒茶酚胺類－興奮性氨基酸（谷氨酸）－CGRP、P物質第八十四頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日

CACNA1A基因(2)

位于19p13不同突變位點的臨床表現(xiàn)有差異突變引起鈣離子通道功能異常鈣內流增加導致線粒體鈣超載、能量衰竭和神經元死亡。同時細胞內鉀離子外流引起細胞外鉀離子濃度升高，誘發(fā)皮層擴散性抑制，導致偏頭痛的發(fā)作。

第八十五頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日

嵌入突變的CACNA1A基因

小鼠臨床表現(xiàn)為FHM鈣離子內流增加神經遞質釋放增加皮層擴散性抑制（CSD）閾值下降轉基因小鼠偏頭痛模型第八十六頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日ATP1A2基因

位于1q23編碼Na-KATP酶α2亞基已確定M731T、R689Q等突變位點，不同突變位點臨床表現(xiàn)有差異。該基因突變引起細胞內鈉離子濃度升高，可能引起神經元去極化，神經元興奮性增高。同時細胞外鉀離子濃度升高，可以促進皮層擴散性抑制的發(fā)生。（Na-KATP酶α2亞基基因）第八十七頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日卵圓孔未閉(PFO)與偏頭痛

卵圓孔未閉(PFO)患者偏頭痛發(fā)生率高(39.5%)PFO修補后及原因不明的腦梗死后偏頭痛發(fā)生率下降PFO修補后偏頭痛的改善可能是腦梗死后偏頭痛的自然進化第八十八頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日偏頭痛的治療原則反復發(fā)作的偏頭痛患者避免誘發(fā)因素松弛療法體育鍛煉治療相關疾病過度疲勞遲睡不規(guī)律飲食飲酒（紅酒）茶、咖啡鎮(zhèn)痛劑頭前屈閃光、噪音刺激性氣味焦慮癥抑郁癥高血壓病第八十九頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日2次/月發(fā)作>2次/月發(fā)作急性期治療<每日發(fā)作發(fā)作頻率增加檢查:抑郁癥高血壓藥物濫用發(fā)作頻率相對恒定預防治療每日發(fā)作無效第九十頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日考慮采取以下措施:三環(huán)類藥物或MAO抑制劑；心理治療；停用所有藥物，住院靜滴或/和DHE第九十一頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日偏頭痛急性治療的分類一般止痛劑如：去痛片非甾體類抗炎藥物阿司匹林300~600mgq6h對乙酰氨基酚1000mg(max)q6h布洛芬200~400mgq4~6h止痛劑與抗焦慮藥物聯(lián)合應用麥角制劑

麥角胺咖啡因雙氫麥角胺特異性5-HT1B/1D激動劑"Triptans”：

英明格佐米格NO合酶抑制劑

L-NEMA第九十二頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日偏頭痛分度治療輕度

普通止痛藥物 NSAIDS 異美汀 （可加用胃復安以減輕惡心，增加吸收） 中度

NSAIDS 異美汀 麥角胺（口服，鼻噴劑）舒馬曲普坦（口服、鼻噴劑）佐米曲普坦（口服） naratriptan（口服） rizatriptan（口服） DHE－鼻噴劑 （可加用胃復安）第九十三頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日

為什們要進行預防性治療？

偏頭痛致殘率高（50％患者需臥床）發(fā)作頻繁-50％患者發(fā)作>2次/月-10%患者發(fā)作>1次/月發(fā)作持續(xù)時間長-50%發(fā)作持續(xù)1天以上，25%持續(xù)超過2天可能轉為慢性偏頭痛發(fā)作可引起腦損傷急性期治療完全緩解率低于50％第九十四頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日

符合預防性治療標準的偏頭痛患者

只有5％進行了預防性治療

只有5％接受了預防性治療53％的偏頭痛患者符合預防性治療的標準LiptonRBetal.Headache2001;41:648-657

第九十五頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日

偏頭痛的共患疾病

癲癇抑郁及焦慮哮喘慢性肌肉骨骼疼痛心腦血管事件腦白質病變（WMLs）第九十六頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日

偏頭痛與心腦血管事件

對照研究-英國GPRD數(shù)據(jù)庫（n=63,575）-美國UHC數(shù)據(jù)庫（n=130,411）研究結果-與對照組相比，偏頭痛患者發(fā)生TIA、腦卒中及不穩(wěn)定型心絞痛的風險增加。-發(fā)生嚴重室性心律失常、心肌梗死的風險與對照組相比無顯著性差異。

國外大規(guī)模對照研究第九十七頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日偏頭痛與小腦梗死偏頭痛患者小腦梗死的發(fā)生率與頭痛發(fā)作頻率呈正相關，即頭痛發(fā)作頻率越高，發(fā)生小腦梗死的可能性就越大。

KruitMC,etal.

JAMA2004;291:427-34一般人群的MRI研究（荷蘭）第九十八頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日偏頭痛與腦白質病變（WMLs）

一般人群的MRI研究（荷蘭）-與對照組相比，偏頭痛患者腦白質病變的發(fā)生率與頭痛發(fā)作頻率呈正相關。KruitMC,etal.JAMA2004;291:427-347項臨床試驗的薈萃分析-偏頭痛組腦白質病變的發(fā)生率為23%,明顯高于對照組(7％)。

SwartzRH,etal.ArchNeurol2004第九十九頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日

偏頭痛與神經系統(tǒng)功能異常

亞臨床小腦功能異常-偏頭痛患者亞臨床小腦功能異常的發(fā)生率高于對照組，有顯著性差異。SandorP,etal.AnnalsNeurology2001語言功能受損

-在一項大型前瞻性縱向研究中，共隨訪23年，結果顯示偏頭痛組語言功能受損與對照組和緊張型頭痛組相比有顯著性差異。WeldieKE,etal.Neurology2002第一百頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日

預防性治療的目標降低發(fā)作頻率縮短發(fā)作持續(xù)時間減輕發(fā)作嚴重程度增強發(fā)作期治療的療效減少藥物濫用性頭痛的發(fā)生防止轉為慢性偏頭痛避免頻繁發(fā)作引起腦損傷第一百零一頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日

預防性治療適應征發(fā)作次數(shù)≥2次/月且發(fā)作期治療效果欠佳者每次發(fā)作時間長且頻繁發(fā)作者月經性偏頭痛第一百零二頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日

預防性治療用藥β受體阻滯劑■血管緊張素抑制劑-普萘洛爾-ACE抑制劑:賴諾普利-倍它樂克-AGT-II受體阻滯劑:坎地沙坦-拉貝洛爾■抗抑郁藥-阿替洛爾-阿米替林-/？-噻嗎洛爾■非甾體抗炎藥鈣通道阻滯劑-奈普生-氟桂利嗪-阿司匹林-/？-維拉帕米-/?■其它藥物抗癲癇藥-維生素類(核黃素)??-丙戊酸鈉-微量元素(鎂)-/？-妥泰

-中草藥(菊蒿)?-加巴噴丁??-肉毒毒素-/？5-HT拮抗劑-美西麥角-苯噻啶

第一百零三頁，共一百一十五頁，編輯于2023年，星期日

預防性治療－鈣通道阻滯劑

有效試驗數(shù)無效氟桂利嗪20環(huán)扁桃酯維拉帕米?尼群地平