2019-2020學(xué)年寧夏銀川市第二高二上學(xué)期期末考試化學(xué)試題 解析版_第1頁(yè)
2019-2020學(xué)年寧夏銀川市第二高二上學(xué)期期末考試化學(xué)試題 解析版_第2頁(yè)
2019-2020學(xué)年寧夏銀川市第二高二上學(xué)期期末考試化學(xué)試題 解析版_第3頁(yè)
2019-2020學(xué)年寧夏銀川市第二高二上學(xué)期期末考試化學(xué)試題 解析版_第4頁(yè)
2019-2020學(xué)年寧夏銀川市第二高二上學(xué)期期末考試化學(xué)試題 解析版_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩16頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

銀川2019—2020學(xué)年第一學(xué)期高二年級(jí)期末考試化學(xué)試題可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H-1C-12O-16第Ⅰ卷(選擇題共50分)一、選擇題(每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意,每小題2分,共50分)1.下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)的說(shuō)法中不正確的是()A.-OH與都表示羥基B.醛基的電子式:C.1—丁烯的鍵線式:D.苯分子比例模型:【答案】B【解析】【詳解】A.-OH表示羥基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,表示羥基的電子式,故A正確;B.醛基的電子式:,故B錯(cuò)誤;C.1—丁烯的鍵線式:雙鍵在1號(hào)碳位置,故C正確;D.苯分子的比例模型:,表示原子的相對(duì)大小,故D正確;故選B。2.取碘水四份于試管中,編號(hào)為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ,分別加入直餾汽油、苯、酒精、NaBr溶液,振蕩后靜置,現(xiàn)象正確的是()A.Ⅰ中溶液分層,下層呈紫紅色B.Ⅱ中溶液分層,上層呈紫紅色C.Ⅲ中溶液分層,下層呈黃褐色D.Ⅳ中溶液不分層,溶液由黃褐色變成橙色【答案】B【解析】【詳解】A.汽油能萃取碘水中的碘,但密度小于水的密度,所以看到的現(xiàn)象是溶液分層,上層呈紫紅色,下層呈無(wú)色,故A錯(cuò)誤;B.苯能萃取碘水中的碘,但密度小于水的密度,所以看到的現(xiàn)象是溶液分層,上層呈紫紅色,下層呈無(wú)色,故B正確;C.酒精和碘水能互溶,所以看到的現(xiàn)象是溶液不分層,故C錯(cuò)誤;D.溴化鈉和碘水能互溶,二者不反應(yīng),溶液不能由黃褐色變成橙色,故D錯(cuò)誤;故選B?!军c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià),把握物質(zhì)的性質(zhì)、有機(jī)溶劑、實(shí)驗(yàn)操作為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?,注意?shí)驗(yàn)的評(píng)價(jià)性分析,易錯(cuò)點(diǎn)D,注意碘和溴的氧化性強(qiáng)弱,溴化鈉和碘水能互溶,二者不反應(yīng)。3.下列物質(zhì)中,不屬于羧酸類(lèi)的是()A.乙二酸 B.苯甲酸 C.硬脂酸 D.石炭酸【答案】D【解析】【詳解】要確定有機(jī)物是否為羧酸,關(guān)鍵看有機(jī)物中是否含有羧基,乙二酸、苯甲酸和硬脂酸均含有羧基,屬于羧酸類(lèi)。石炭酸即苯酚,含有酚羥基,屬于酚類(lèi)。答案選D。4.玻璃器皿上沾有一些用水洗不掉的殘留物,其洗滌方法正確的是()①殘留在試管內(nèi)壁上的碘,用酒精洗滌②盛放過(guò)苯酚的試劑瓶中殘留的苯酚,用酒精洗滌③做銀鏡反應(yīng)后試管壁上銀鏡,用稀氨水洗滌④沾附在試管內(nèi)壁上的酯,用熱堿液洗滌A.①③④ B.②③④ C.①②④ D.①②③④【答案】C【解析】【詳解】①單質(zhì)碘在酒精中的溶解度大,因此可以用酒精洗滌,故①正確;②苯酚在酒精中的溶解度大,可用除殘留的苯酚,故②正確;③做銀鏡反應(yīng)后試管壁上銀鏡,只能用稀硝酸洗滌,故③錯(cuò)誤;④油脂在熱堿液中發(fā)生水解,可用來(lái)除殘留的油脂,故④正確,因此正確答案為①②④,故C正確;綜上所述,答案為C。5.下列說(shuō)法中不正確的是()A.水不能用來(lái)分離溴苯和苯的混合物B.苯和甲苯都能發(fā)生取代反應(yīng)C.氯乙烯和乙二醇都能用來(lái)作為合成高分子化合物的原料D.等物質(zhì)的量的乙烯和乙醇分別完全燃燒,乙醇消耗氧氣多【答案】D【解析】【詳解】A.溴苯和苯二者互溶,在水中溶解度均較小,水不能用來(lái)分離溴苯和苯的混合物,故A正確;B.苯和甲苯苯環(huán)上的氫、以及甲苯甲基上的氫在一定的條件下都能發(fā)生取代反應(yīng),故B正確;C.氯乙烯能發(fā)生加聚反應(yīng)、乙二醇能參與縮聚反應(yīng),二者都能用來(lái)作為合成高分子化合物的原料,故C正確;D.等物質(zhì)的量的乙烯和乙醇分別完全燃燒,消耗氧氣一樣多,故D錯(cuò)誤;故選D。6.下列實(shí)驗(yàn)操作中正確的是A.制取溴苯:將鐵屑、溴水、苯混合加熱B.實(shí)驗(yàn)室制取硝基苯:先加入濃硫酸,再加苯,最后滴入濃硝酸C.鑒別甲苯和苯:向甲苯和苯中分別滴入酸性KMnO4溶液,振蕩,觀察是否褪色D.通過(guò)向溴水中加入乙醇來(lái)萃取溴水中的溴【答案】C【解析】A、苯不能與溴水反應(yīng),A錯(cuò)誤;B、實(shí)驗(yàn)室制取硝基苯時(shí),先將苯和濃硝酸混合,再逐滴加入濃硫酸,B錯(cuò)誤;C、甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化而使酸性KMnO4溶液褪色,苯不能與酸性KMnO4溶液反應(yīng),可以用酸性KMnO4溶液鑒別苯和甲苯,C正確;D、乙醇與水互溶,不能作溴水的萃取劑,D錯(cuò)誤。答案選C。7.下列敘述錯(cuò)誤的是()A.乙烯和苯都能使溴水褪色,褪色的原因相同B.乙醇室溫下在水中的溶解度大于苯酚C.煤油可由石油分餾獲得,可用作燃料和保存少量金屬鈉D.利用過(guò)濾法不能將苯與三溴苯酚的混合物分離【答案】A【解析】【詳解】A.乙烯能使溴水褪色發(fā)生加成反應(yīng),苯能使溴水褪色是苯將溴從水中萃取到苯中,褪色的原因不相同,故A選;B.乙醇與水分子之間形成氫鍵,且憎水基團(tuán)小于苯酚,乙醇室溫下在水中的溶解度大于苯酚,故B不選;C.煤油可由石油分餾獲得,易燃燒可用作燃料,密度比鈉小,保存少量金屬鈉,故C不選;D.苯與三溴苯酚互溶,利用過(guò)濾法不能將苯與三溴苯酚的混合物分離,故D不選;故選A。8.下列有機(jī)物的命名正確的是()A.2,2—二甲基丁酸B.2—甲基—1—丙醇C.CH2BrCH2Br二溴乙烷D.CH3CH(C2H5)CH32—甲基丁烷【答案】D【解析】【詳解】A.從離羧基最近的一端編號(hào),應(yīng)為3,3—二甲基丁酸,故A錯(cuò)誤;B.帶羥基的最長(zhǎng)鏈?zhǔn)?個(gè)碳,應(yīng)為2-丁醇,故B錯(cuò)誤;C.要指明溴原子的位置,應(yīng)為1,2-二溴乙烷,故C錯(cuò)誤;D.主鏈4個(gè)碳,2號(hào)碳原子上有1個(gè)甲基,2—甲基丁烷與結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式相符,故D正確;故選D。9.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法中正確的是()A.1mol丙烯醛分子中含有的雙鍵數(shù)為NAB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LCCl4中含有的氯原子數(shù)為0.4NAC.2.8g乙烯和丙烯的混合氣體中所含碳原子數(shù)為0.2NAD.1molCH4含有的電子數(shù)為NA【答案】C【解析】【詳解】A.1mol丙烯醛分子中含有的雙鍵數(shù)(C=C、C=O)為2NA,故A錯(cuò)誤;B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,CCl4不是氣態(tài),不能用氣體摩爾體積計(jì)算物質(zhì)的量,故B錯(cuò)誤;C.2.8g乙烯和丙烯的混合氣體中所含碳原子數(shù)為=0.2NA,故C正確;D.CH4是10電子分子,1molCH4含有的電子數(shù)為10NA,故D錯(cuò)誤;故選C。10.下列說(shuō)法正確的是()A.同分異構(gòu)體之間分子式相同,其式量也一定相等;式量相等的物質(zhì)一定是同分異構(gòu)體B.某有機(jī)物燃燒后產(chǎn)物只有CO2和H2O,可推出的結(jié)論是該有機(jī)物屬于烴C.分子式為C2H6O的有機(jī)物的紅外光譜圖上有C—H鍵和C—O鍵的振動(dòng)吸收,由此可以初步推測(cè)該有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OHD.二氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu),可以證明甲烷不是平面正方形分子【答案】D【解析】【詳解】A.式量相等的物質(zhì)不一定分子式相同,如乙酸和丙醇,因此不一定是同分異構(gòu)體,故A錯(cuò)誤;B.某有機(jī)物燃燒后產(chǎn)物只有CO2和H2O,可知該有機(jī)物一定含有C、H,可能含有O,因此該有機(jī)物不一定為烴,故B錯(cuò)誤;C.分子式為C2H6O的紅外光譜圖上發(fā)現(xiàn)有C-H鍵和C-O鍵的振動(dòng)吸收,由于二甲醚CH3-O-CH3中也含有C-H鍵和C-O鍵,無(wú)法判斷該有機(jī)物是否為乙醇,故C錯(cuò)誤;D.通過(guò)二氯甲烷只有一種,就可以說(shuō)明甲烷是空間結(jié)構(gòu),而不是平面結(jié)構(gòu)。二氯甲烷若是平面正方形結(jié)構(gòu),碳原子處在正方形的中心上,則兩個(gè)氯原子相鄰或相對(duì)兩種不同的結(jié)構(gòu),故D正確;故選D?!军c(diǎn)睛】難點(diǎn)D,明確二氯甲烷若是平面正方形結(jié)構(gòu),碳原子處在正方形的中心上,則兩個(gè)氯原子相鄰或相對(duì)兩種不同的結(jié)構(gòu)。11.下列說(shuō)法正確是()A.苯與苯酚都能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)B.苯酚與苯甲醇組成相差一個(gè)—CH2—原子團(tuán),因而它們互為同系物C.苯酚晶體易被空氣中氧氣所氧化D.苯酚分子中由于羥基對(duì)苯環(huán)的影響,使苯環(huán)上5個(gè)氫原子都容易被取代【答案】C【解析】【詳解】A.苯與溴水不能發(fā)生取代反應(yīng),只能與液溴在FeBr3作催化劑的條件下發(fā)生取代反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.苯酚與苯甲醇組成相差一個(gè)—CH2—原子團(tuán),但苯酚是-OH與苯環(huán)直接相連,屬于酚類(lèi),而苯甲醇是-OH與鏈烴基直接相連,屬于醇類(lèi),結(jié)構(gòu)不相似,因而它們不互為同系物,故B錯(cuò)誤;C.苯酚晶體在空氣中呈粉紅色,說(shuō)明苯酚易被空氣中的氧氣所氧化,故C正確;D.苯酚分子中由于羥基對(duì)苯環(huán)的影響,使苯環(huán)上羥基鄰、對(duì)位上的3個(gè)氫原子都容易被取代,故D錯(cuò)誤;故選C。12.下列對(duì)反應(yīng)類(lèi)型的判斷不正確的是()ACH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O氧化反應(yīng)B.+4Br2→+4HBr聚合反應(yīng)C.+HNO3+H2O取代反應(yīng)D.消去反應(yīng)【答案】B【解析】【詳解】A、乙醛和銀氨溶液反應(yīng)后生成乙酸銨,實(shí)質(zhì)是生成CH3COOH,在此反應(yīng)過(guò)程中乙醛得氧,此反應(yīng)為氧化反應(yīng),選項(xiàng)A正確;B、反應(yīng)中沒(méi)有生成高分子化合物,不屬于聚合反應(yīng),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、反應(yīng)中苯環(huán)上的氫原子被硝基取代,屬于取代反應(yīng),選項(xiàng)C正確;D、反應(yīng)中脫去了一分子水,生成了碳碳雙鍵,屬于消去反應(yīng),選項(xiàng)D正確。答案選B。13.下列有機(jī)物在一定條件下,既能發(fā)生消去反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng)的是()①CH3Cl②③④A.①② B.②③④ C.② D.①②③④【答案】C【解析】【詳解】只有-X相連碳的相鄰碳上有氫原子的才能發(fā)生消去反應(yīng),所有鹵代烴均能發(fā)生水解反應(yīng);CH3Cl只含有1個(gè)碳原子,不能發(fā)生消去反應(yīng),但是能夠發(fā)生水解反應(yīng),①錯(cuò)誤;對(duì)于,與Br原子相連碳原子的相鄰碳上有氫原子,能發(fā)生消去反應(yīng),也能夠發(fā)生水解反應(yīng),②正確;對(duì)于,與羥基相連碳原子的相鄰碳上有氫原子,能發(fā)生消去反應(yīng),但是醇不能發(fā)生水解,③錯(cuò)誤;對(duì)于,與Br原子相連碳原子的相鄰碳上沒(méi)有氫原子,不能發(fā)生消去反應(yīng),但是能夠發(fā)生水解反應(yīng),④錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)C。點(diǎn)睛:鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是:只有-X相連碳的相鄰碳上有氫原子的才能發(fā)生消去反應(yīng),形成不飽和鍵;所有鹵代烴均能發(fā)生水解反應(yīng),反應(yīng)實(shí)質(zhì)為-X被取代。14.某有機(jī)物的分子式為C3H6O2,其核磁共振氫譜如下圖,則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為()A.CH3COOCH3B.HCOOC2H5C.CH3CH(OH)CHOD.CH3COCH2OH【答案】C【解析】【詳解】根據(jù)核磁共振氫譜圖,可以看到有四個(gè)峰,有四種氫;A.CH3COOCH3有兩種氫,選項(xiàng)A不符合;B.HCOOC2H5有三種氫,選項(xiàng)B不符合;C.CH3CH(OH)CHO有四種氫,選項(xiàng)C符合;D.CH3COCH2OH有三種氫,選項(xiàng)D符合。答案選C。15.下列關(guān)于有機(jī)物因果關(guān)系的敘述中,完全正確的一組是()選項(xiàng)原因結(jié)論A.苯能使溴水褪色苯分子中含有碳碳雙鍵B.乙酸分子中含有羧基可與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2C.乙醇顯酸性乙醇可以與鈉反應(yīng)D.乙酸乙酯和乙烯在一定條件下都能與水反應(yīng)二者屬于同一反應(yīng)類(lèi)型A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】【詳解】A.苯能使溴水褪色,利用單質(zhì)溴易溶于有機(jī)溶劑,屬于物理變化,因此不能說(shuō)明苯分子中含有碳碳雙鍵,故A錯(cuò)誤;B.乙酸結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH,含有羧基,乙酸的酸性強(qiáng)于碳酸,因此乙酸能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2,故B正確;C.乙醇結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH,屬于非電解質(zhì),但羥基上的氫較活潑,乙醇能與Na反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.乙酸乙酯與水反應(yīng)發(fā)生水解反應(yīng)或取代反應(yīng),乙烯與水反應(yīng)發(fā)生加成反應(yīng),它們不屬于同一反應(yīng)類(lèi)型,故D錯(cuò)誤;答案為B。16.用下列裝置(夾持儀器已略去)進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn),裝置正確且能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ〢.圖1裝置配制銀氨溶液B.圖2裝置分離苯萃取碘水后已分層的水層與有機(jī)層C.圖3裝置進(jìn)行石油的分餾D.圖4裝置檢驗(yàn)溴乙烷的消去反應(yīng)產(chǎn)物中含有乙烯【答案】B【解析】【詳解】A.向硝酸銀溶液中滴加氨水制備銀氨溶液,滴加氨水至生成的沉淀恰好溶解,故A錯(cuò)誤;B.苯萃取碘水后,水在下層,則圖中分層現(xiàn)象合理,故B正確;C.蒸餾時(shí)溫度計(jì)測(cè)定餾分的溫度,冷卻水下進(jìn)上出,圖中溫度計(jì)的水銀球未在燒瓶的支管口處、冷水未下進(jìn)上出,故C錯(cuò)誤;D.乙醇易揮發(fā),乙烯、乙醇均使高錳酸鉀褪色,則圖中實(shí)驗(yàn)裝置不能檢驗(yàn)乙烯的生成,故D錯(cuò)誤;故選B。17.為除去雜質(zhì),所選用的除雜試劑和分離方法都正確的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康某s試劑分離方法A.除去苯中的溴氫氧化鈉溶液分液B.乙醇(水)金屬鈉蒸餾C.除去乙烷中的乙烯酸性高錳酸鉀溶液洗氣D.除去乙醇中的乙酸氫氧化鈉溶液過(guò)濾A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】【詳解】A.溴和氫氧化鈉反應(yīng)生成溴化鈉和次溴酸鈉,進(jìn)入水層,苯不溶于水,二者用分液的方法分開(kāi),故正確;B.乙醇和水都和金屬鈉反應(yīng),故不能用鈉除去乙醇中的水,故錯(cuò)誤;C.乙烯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成二氧化碳,引入新的雜質(zhì),達(dá)不到提純的目的,故錯(cuò)誤;D.乙酸能和氫氧化鈉反應(yīng)生成醋酸鈉,乙醇溶于水,溶液互溶,不能采用過(guò)濾的方法進(jìn)行提純,可以采用加入足量的氫氧化鈉溶液,蒸餾,故錯(cuò)誤。故選A。18.將0.2mol兩種氣態(tài)烴組成的混合氣完全燃燒后得到6.72L二氧化碳(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)和7.2g水,下列關(guān)于該混合烴說(shuō)法正確的是()A.一定有乙烯 B.一定有甲烷C.一定是甲烷和乙烯的混合氣體 D.可能有乙炔【答案】B【解析】【分析】根據(jù)計(jì)算水的物質(zhì)的量,根據(jù)計(jì)算二氧化碳的物質(zhì)的量,根據(jù)H原子、C原子守恒計(jì)算混合物的平均分子組成,據(jù)此判斷?!驹斀狻?jī)煞N氣態(tài)烴組成的混合物0.2mol完全燃燒得6.72L二氧化碳和7.2克水,7.2克水的物質(zhì)的量為=0.4mol,平均分子組成中H原子數(shù)目為:,6.72L二氧化碳的物質(zhì)的量==0.3mol,平均分子組成C原子數(shù)目為:,故該混合烴的平均分子式為C1.5H4,根據(jù)C原子可知,該烴一定含有CH4,根據(jù)H原子可知,另一烴的分子中H原子數(shù)目為4,故ACD錯(cuò)誤、B正確。答案選B?!军c(diǎn)睛】本題關(guān)鍵是利用平均分子組成判斷烴的組成,常用方法有1、平均碳法

2、平均氫法

3、平均碳?xì)浞肿邮椒?/p>

4、平均式量法。19.化合物(x)、(y)、(z)的分子式均為C8H8,下列說(shuō)法正確的是A.y

的二氯代物有3

種 B.x、y和z均能與溴水發(fā)生反應(yīng)C.z

中的所有原子在同一平面上 D.x的同分異構(gòu)體只有y和z兩種【答案】A【解析】A、根據(jù)y的結(jié)構(gòu)可知,其二氯代物有3種,分別是棱的兩端,面對(duì)角線兩端和體對(duì)角線兩端,故A正確;B、這三種結(jié)構(gòu)中,只有x和z的結(jié)構(gòu)中含有C=C雙鍵,能夠使溴水褪色,而y的結(jié)構(gòu)中沒(méi)有雙鍵,所以不能使溴水褪色,所以B錯(cuò)誤;C、在z的結(jié)構(gòu)中,含有兩個(gè)CH2原子團(tuán),其中的C原子為四面體結(jié)構(gòu),導(dǎo)致兩個(gè)氫原子與其它原子不可能共面,所以C錯(cuò)誤;D、x的同分異構(gòu)體除y和z兩種外,還有、等,所以D錯(cuò)誤。本題正確答案為A。20.化學(xué)式為C5H12O且能與鈉反應(yīng)的同分異構(gòu)體有()A6種 B.7種 C.8種 D.9種【答案】C【解析】【詳解】分子式為C5H12O的有機(jī)物,能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣,說(shuō)明分子中含有-OH,該物質(zhì)為戊醇,戊基-C5H11可能的結(jié)構(gòu)有:-CH2CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH2CH3、-CH(CH2CH3)2、-CH2CH(CH3)CH2CH3、-C(CH3)2CH2CH3、-CH(CH3)CH(CH3)2、-CH2CH2CH(CH3)2、-CH2C(CH3)3,所以該有機(jī)物的可能結(jié)構(gòu)有8種,答案選C【點(diǎn)晴】同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法:(1)一取代產(chǎn)物數(shù)目的判斷;①基元法:例如丁基有四種異構(gòu)體,則丁醇、戊醛、戊酸等都有四種同分異構(gòu)體。②替代法:例如二氯苯(C6H4Cl2)有三種同分異構(gòu)體,四氯苯也有三種同分異構(gòu)體(將H替代Cl);又如CH4的一氯代物只有一種,新戊烷[C(CH3)4]的一氯代物也只有一種。③等效氫法等,對(duì)于該題利用烴基異構(gòu)判斷,比書(shū)寫(xiě)戊醇的同分異構(gòu)體簡(jiǎn)單容易,注意方法的靈活應(yīng)用。21.下列各組有機(jī)物只用一種試劑無(wú)法鑒別的是A.乙醇、甲苯、硝基苯 B.苯、苯酚、己烯C.苯、甲苯、環(huán)己烷 D.甲酸、乙醛、乙酸【答案】C【解析】【詳解】A.對(duì)于乙醇、甲苯和硝基苯,乙醇可以和水互溶、甲苯不和水互溶但比水輕、硝基苯不和水互溶但比水重,可以用水來(lái)鑒別,故不選A;B.苯、苯酚和己烯可以選濃溴水鑒別,苯不和溴水反應(yīng)、苯酚和濃溴水生成白色沉淀、己烯和溴水加成使溴水褪色,可以鑒別,故不選B;C.苯、甲苯和環(huán)己烷三者性質(zhì)相似,不能鑒別,故選C;D.甲酸、乙醛、乙酸可選新制氫氧化銅鑒別,甲酸能溶解新制氫氧化銅但加熱時(shí)生成磚紅色沉淀、乙醛不能溶解氫氧化銅但加熱時(shí)生成磚紅色沉淀、乙酸只能溶解氫氧化銅,可以鑒別,故不選D;故選C。22.下列醇中能由醛加氫還原制得的是A.CH3CH2CH2OH B.(CH3)2CHCH(CH3)OHC.(CH3)3COH D.(CH3)2CHOH【答案】A【解析】【分析】利用消去反應(yīng)原理,能夠由醛或酮加氫還原制得的醇,醇中的羥基相連的碳原子上必須有氫原子;不能夠由醛或酮加氫還原制得的醇,醇中的羥基相連的碳原子上沒(méi)有氫原子,能由醛加氫還原制得必須是與羥基相連的碳上有2個(gè)氫原子,據(jù)此進(jìn)行判斷。【詳解】A.CH3CH2CH2OH能夠由CH3CH2CHO加成反應(yīng)生成,故A正確;B.(CH3)2CHCH(CH3)OH與羥基相連的碳原子上有1個(gè)氫原子,故B錯(cuò)誤;C.(CH3)3COH羥基相連的碳原子上沒(méi)有氫原子,不能夠由醛或酮加氫還原制得,故C錯(cuò)誤;D.(CH3)2CHOH與羥基相連的碳原子上有1個(gè)氫原子,故D錯(cuò)誤。答案選A。23.下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象以及所得結(jié)論均正確的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論A苯不能使酸性高錳酸鉀褪色,而甲苯能使酸性高錳酸鉀褪色甲基使得苯環(huán)活化B在溴乙烷中加入適量的氫氧化鈉溶液,加熱一段時(shí)間,再滴入幾滴硝酸銀,會(huì)有淡黃色沉淀析出溴乙烷在堿性條件下能水解C將乙烯通入溴的四氯化碳溶液,溶液最終變?yōu)闊o(wú)色透明生成的1,2﹣二溴乙烷無(wú)色、可溶于四氯化碳D在苯酚濃溶液中滴加少量稀溴水,出現(xiàn)白色沉淀可用于苯酚的定性檢驗(yàn)和定量測(cè)定A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】【詳解】A.苯不能使酸性高錳酸鉀褪色,而甲苯能使酸性高錳酸鉀褪色說(shuō)明苯環(huán)使甲基上的氫原子活化,故A中結(jié)論錯(cuò)誤;B.在檢驗(yàn)鹵代烴中的鹵離子時(shí)應(yīng)先水解,然后需用硝酸來(lái)酸化中和氫氧化鈉,最后滴加硝酸銀溶液,故B中操作錯(cuò)誤;C.乙烯常溫下能與溴發(fā)生加成反應(yīng),故C的操作和結(jié)論均正確;D.由于生成的三溴苯酚能溶于過(guò)量的苯酚,則應(yīng)向稀的苯酚溶液中滴加濃溴水,故D中的操作錯(cuò)誤;答案選C?!军c(diǎn)睛】在苯酚濃溶液中滴加少量稀溴水時(shí),生成三溴苯酚的量比較少,且又溶解在苯酚中,所以看不見(jiàn)白色沉淀,但當(dāng)苯酚與濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀之后,繼續(xù)加入濃溴水,沉淀又會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)辄S色,故苯酚與濃溴水反應(yīng)操作時(shí)濃溴水應(yīng)稍過(guò)量,但不能過(guò)量太多,否則不會(huì)出現(xiàn)白色沉淀。24.有下述有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型:①消去反應(yīng)②水解反應(yīng)③加聚反應(yīng)④加成反應(yīng)⑤還原反應(yīng)⑥氧化反應(yīng)。以丙醛為原料制取1,2-丙二醇,所需進(jìn)行的反應(yīng)類(lèi)型依次是()A.⑥④②① B.⑤①④②C.①③②⑤ D.⑤②④①【答案】B【解析】【詳解】由丙醛合成1,2-丙二醇的路線如下:CH3CH2CHOCH3CH2CH2OHCH3CH===CH2,B正確。25.4--溴甲基--1--環(huán)己烯的一種合成路線如下,下列說(shuō)法正確的是A.X、Y、Z都屬于芳香族化合物B.①②③的反應(yīng)類(lèi)型依次為加成反應(yīng)、還原反應(yīng)和取代反應(yīng)C.由化合物Z一步制備化合物Y的轉(zhuǎn)化條件是:NaOH醇溶液,加熱D.化合物Y先經(jīng)酸性高錳酸鉀溶液氧化,再與乙醇在濃硫酸催化下酯化可制得化合物X【答案】B【解析】【詳解】A、X、Y、Z中的六元環(huán)不是苯環(huán),不屬于芳香族化合物,故A錯(cuò)誤;B、由官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化可知1,3-丁二烯與丙烯酸乙酯發(fā)生加成反應(yīng)生成X,X發(fā)生還原反應(yīng)生成Y,Y發(fā)生取代反應(yīng)生成Z,①②③的反應(yīng)類(lèi)型依次為加成反應(yīng)、還原反應(yīng)和取代反應(yīng),故B正確;C、由化合物Z一步制備化合物Y,應(yīng)發(fā)生水解反應(yīng),鹵素原子水解反應(yīng)在氫氧化鈉的水溶液中進(jìn)行,故C錯(cuò)誤;D、Y含有碳碳雙鍵,可被酸性高錳酸鉀氧化,故D錯(cuò)誤?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的合成,注意根據(jù)結(jié)構(gòu)與反應(yīng)條件進(jìn)行推斷,側(cè)重考查官能團(tuán)的性質(zhì)和有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型,注意分析推理能力、知識(shí)遷移運(yùn)用能力。第II卷(非選擇題)二、非選擇題(本題共有5大題,共50分)26.有下列物質(zhì):A.甲醛B.乙烯C.乙醇D.乙酸E.四氯化碳F.乙二醇G.丁酸乙酯(填寫(xiě)序號(hào)):(1)可用作滅火劑的是___;(2)注射時(shí)用于皮膚殺菌、消毒的物質(zhì),其主要成分是___;(3)能用于日常生活中的飲料、糖果和糕點(diǎn)中食品香料的是__;(4)用于配制汽車(chē)防凍液的是___?!敬鸢浮?1).E(2).C(3).G(4).F【解析】【詳解】(1)四氯化碳不能燃燒,可用作滅火劑;(2)乙醇能使蛋白質(zhì)變性,在注射時(shí)用于皮膚殺菌、消毒;(3)酯類(lèi)都有香味,能用于日常生活中的飲料、糖果和糕點(diǎn)中食品香料;(4)乙二醇熔點(diǎn)低,能與水任意比例混合,低溫下不易結(jié)冰,所以乙二醇可用于配制汽車(chē)防凍液。27.有下列物質(zhì):①甲烷②苯③聚乙烯④1,3—丁二烯⑤乙醛⑥環(huán)己烷⑦乙炔⑧二甲苯⑨乙醇⑩乙酸(填寫(xiě)序號(hào)):(1)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是___;(2)能使溴水因反應(yīng)而褪色的是___;(3)能與Na反應(yīng)的是___;(4)能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2的是___。【答案】(1).④⑤⑦⑧⑨(2).④⑤⑦(3).⑨⑩(4).⑩【解析】【詳解】(1)④1,3—丁二烯含有碳碳雙鍵,具有還原性,能被酸性高錳酸鉀氧化,⑤乙醛具有還原性,能被酸性高錳酸鉀氧化,⑦乙炔含有碳碳三鍵,能被氧化,⑧二甲苯中的甲基能被氧化,⑨乙醇含有羥基,能被氧化,這幾種物質(zhì)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。(2)含有碳碳雙鍵和三鍵的物質(zhì)都可以和溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色,乙醛能被溴水氧化,使溴水褪色,故答案為④⑤⑦。(3)含有羥基和羧基的物質(zhì)能與鈉反應(yīng),故答案為⑨⑩。(4)含有羧基的物質(zhì)能與碳酸氫鈉反應(yīng),故答案為⑩?!军c(diǎn)睛】掌握各種有機(jī)物的官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和對(duì)應(yīng)的性質(zhì)是關(guān)鍵,且分清反應(yīng)類(lèi)型,如有些能使溴水褪色的物質(zhì)是發(fā)生了反應(yīng),如乙烯或乙炔等,有些物質(zhì)能使溴水褪色是因?yàn)榘l(fā)生了萃取,如苯。28.按要求寫(xiě)出下列相關(guān)通式或方程式:(1)飽和一元羧酸的通式:___;(2)CH3CH2CHO+Cu(OH)2+NaOH__;(3)+H2(足量)__;(4)的催化氧化__;(5)2—丁烯加聚反應(yīng)方程式:__?!敬鸢浮?1).CnH2nO2,(n≥1)(2).CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCu2O↓+CH3CH2COONa+3H2O(3).+4H2(4).2+O22+2H2O(5).CH3CH=CHCH3【解析】【詳解】(1)由羧基和烷基相連而構(gòu)成的化合物為飽和一元羧酸,飽和一元羧酸通式為CnH2nO2,(n≥1),故答案為:CnH2nO2,(n≥1);(2)醛基具有還原性,可將氫氧化銅還原為氧化亞銅,反應(yīng)方程式為:CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCu2O↓+CH3CH2COONa+3H2O,故答案為:CH3CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCu2O↓+CH3CH2COONa+3H2O;(3)與足量的氫氣反應(yīng),醛基被還原為羥基,苯環(huán)與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)方程式為:+4H2,故答案為:+4H2;(4)催化氧化,羥基被氧化為羰基,反應(yīng)方程式為:2+O22+2H2O,故答案為:2+O22+2H2O;(5)2-丁烯加聚反應(yīng)方程式為CH3CH=CHCH3,故答案為:CH3CH=CHCH3。29.第24屆冬季奧林匹克運(yùn)動(dòng)會(huì)將于2022在北京召開(kāi),體現(xiàn)現(xiàn)代體育賽事公平性的一個(gè)重要方式就是堅(jiān)決反對(duì)運(yùn)動(dòng)員服用興奮劑。以下是兩種興奮劑結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:回答下列問(wèn)題:(1)X不能發(fā)生反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)__(選填字母序號(hào))。A.加成反應(yīng)B.取代反應(yīng)C.消去反應(yīng)D.加聚反應(yīng)(2)1molX與足量的NaOH溶液反應(yīng),最多消耗__molNaOH。(3)Y最多有__個(gè)碳原子共平面。(4)1molX與足量的H2在一定條件下反應(yīng),最多能消耗氫氣為_(kāi)_mol。(5)Y與足量的濃溴水反應(yīng)的方程式為:___。【答案】(1).C(2).5(3).15(4).5(5).+4Br2+3HBr【解析】【分析】(1)根據(jù)有機(jī)物結(jié)構(gòu)中的官能團(tuán)性質(zhì)分析可能發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型;(2)根據(jù)鹵代烴的性質(zhì)及羧基的性質(zhì)分析反應(yīng)中消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量;(3)根據(jù)苯環(huán)及乙烯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)運(yùn)用類(lèi)比遷移的方法分析有機(jī)物中共面問(wèn)題;(4)根據(jù)加成反應(yīng)原理分析加成反應(yīng)中消耗氫氣的物質(zhì)的量;(5)根據(jù)苯酚的性質(zhì)及烯烴的性質(zhì)分析書(shū)寫(xiě)相關(guān)反應(yīng)方程式?!驹斀狻?1)由X的結(jié)構(gòu)分析,分子中含有碳碳雙鍵,則可以發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng),結(jié)構(gòu)中還含有羧基,則可以發(fā)生酯化反應(yīng),即取代反應(yīng),苯環(huán)上含有氯原子,但與氯連接的相鄰碳原子上沒(méi)有氫原子,不能發(fā)生取代反應(yīng),故答案為:C;(2)1molX中含有2molCl原子和1mol羧基,鹵代烴水解生成酚和氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng),所以最多消耗5molNaOH,故答案為:5;(3)碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn),則Y中兩個(gè)苯環(huán)可以在一個(gè)平面上,根據(jù)乙烯的平面結(jié)構(gòu)分析,中三個(gè)碳原子也可以與苯環(huán)共面,則Y中最多有15個(gè)碳原子共平面,故答案為:15;(4)X中含有1個(gè)苯環(huán),1個(gè)碳碳雙鍵,1個(gè)羰基,則1molX與足量的H2在一定條件下反應(yīng),最多能消耗氫氣為3+1+1=5mol,故答案為:5;(5)Y中含有3個(gè)酚羥基,且共有3個(gè)鄰位H原子可被取代,另含有C=C,可與溴水發(fā)生加成反應(yīng),則1molX與足量濃溴水反應(yīng),最多消耗4molBr2,反應(yīng)方程式為:+4Br2+3HBr,故答案為:+4Br2+3HBr。30.某化學(xué)課外小組設(shè)計(jì)了如圖所示的裝置制取乙酸乙酯(圖中夾持儀器和加熱裝置已略去)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)水從冷凝管__(填“a”或“b”)處進(jìn)入。(2)已知下列數(shù)據(jù):乙醇乙酸乙酸乙酯98%濃硫酸熔點(diǎn)/℃﹣117.316.6﹣83.6﹣沸點(diǎn)/℃78.5117.977.5338.0又知溫度高于140℃時(shí)發(fā)生副反應(yīng):2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O,該副反應(yīng)屬于___反應(yīng)(填字母)。a.加成b.取代c.酯化d.氧化(3)將反應(yīng)后的混合液緩緩倒入盛有足量飽和碳酸鈉溶液的燒杯中,攪拌、靜置。上述實(shí)驗(yàn)中飽和碳酸鈉溶液的作用是(填字母):__。A.中和乙酸和乙醇B.中和乙酸并吸收部分乙醇C.乙酸乙酯在飽和碳酸鈉溶液中的溶解度比在水中更小,有利于分層析出D.加速酯的生成,提高其產(chǎn)率(4)上述(3)中欲分離出乙酸乙酯,應(yīng)使用的分離方法是__(填操作方法名稱(chēng),下同),進(jìn)行此步操作后,所得有機(jī)層中的主要無(wú)機(jī)物雜質(zhì)是水,在不允許使用干燥劑的條件下,除去水可用__的方法。(5)若實(shí)驗(yàn)所用乙酸質(zhì)量為6.0g,乙醇質(zhì)量為5.0g,得到純凈的產(chǎn)品質(zhì)量為4.4g,則乙酸乙酯的產(chǎn)率是__。(6)乙二酸和乙二醇也能發(fā)生酯化反應(yīng),寫(xiě)出生成環(huán)酯的化學(xué)反應(yīng)方程式___?!敬鸢浮?1).a(2).b(3).BC(4).分液(5).蒸餾(6).50%(7).【解析】【分析】乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O,該反應(yīng)為可逆反應(yīng),140℃時(shí)易發(fā)生醇分子間的脫水反應(yīng)的副反應(yīng)。【詳解】(1)水從冷凝管下口進(jìn),上口出,冷凝效果好,因此水從冷凝管的a處進(jìn)入。(2)140℃時(shí)發(fā)生副反應(yīng):2CH3CH2OH→CH3CH2OCH2CH3+H2O,反應(yīng)可以看做一個(gè)乙醇分子中的羥基上的氫原子被另一個(gè)乙醇分子中的乙基取代,答案選b(3)制備乙酸乙酯時(shí)常用飽和碳酸鈉溶液,目的是中和揮發(fā)出來(lái)的乙酸,使之轉(zhuǎn)化為乙酸鈉溶于水中,便于聞乙酸乙酯的香味;溶解揮發(fā)出來(lái)的乙醇;降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分層得到酯,故答案為BC;(4)乙酸乙酯的密度比水小,且難溶于水,所以在碳酸鈉溶液層上方有無(wú)色油狀液體出現(xiàn),欲分離出乙酸乙酯,應(yīng)使用的分離方法是分液;乙酸乙酯從該儀器的上端流出,進(jìn)行此步操作后,所得有機(jī)層中的主要無(wú)機(jī)物雜質(zhì)是水,在不允許使用干燥劑的條件下,除去水可用蒸餾的方法分離。(5)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O,乙醇和乙酸反應(yīng)的質(zhì)量比為:46:60,若實(shí)驗(yàn)所用乙酸質(zhì)量為6.0g,乙醇質(zhì)量為5.0g,乙醇

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論