天然有機(jī)化學(xué)練習(xí)答案

-.z.補(bǔ)充下面幾個(gè)問題1、寫出以下各類天然有機(jī)化合物的根本骨架或構(gòu)造強(qiáng)心甙的甙元、甾體皂甙的甙元、黃酮母體、蒽醌母體2、用天然產(chǎn)物化學(xué)的原理解釋秋天楓葉變紅的原因。第二章天然產(chǎn)物的提取別離一、選擇題〔一〕A型題〔每題有5個(gè)備選答案，備選答案中只有1個(gè)最正確答案〕1．用石油醚作為溶劑，主要提取出的中藥化學(xué)成分是〔D〕A．糖類B．氨基酸C．苷類D．油脂E．蛋白質(zhì)2．用水蒸氣蒸餾法提取，主要提取出的中藥化學(xué)成分類型是〔B〕A．蠟B．揮發(fā)油C．氨基酸D．苷類E．生物堿鹽3．用60％以上濃度的乙醇作為溶劑，不能提取出的中藥化學(xué)成分類型是〔C〕A．苷類B．油脂C．多糖類D．單糖類E．揮發(fā)油4．可以確定化合物分子量的波譜技術(shù)是〔C〕A．紅外光譜B．紫外光譜C．質(zhì)譜D．核磁共振光譜E．旋光光譜5、紙上分配色譜,固定相是(B)A、纖維素B、濾紙所含的水C、展開劑中極性較大的溶劑D、醇羥基6、利用較少溶劑提取有效成分,提取的較為完全的方法是(A)A、連續(xù)回流法B、加熱回流法C、透析法D、浸漬法7、*化合物用氯仿在緩沖紙色譜上展開,其Rf值隨pH增大而減小這說明它可能是(A)A、酸性化合物B、堿性化合物C、中性化合物D、酸堿兩性化合物8、離子交換色譜法,適用于以下(B)類化合物的別離A、萜類B、生物堿C、淀粉D、甾體類9、堿性氧化鋁色譜通常用于(B)的別離,硅膠色譜一般不適合于別離(B)A、香豆素類化合物B、生物堿類化合物C、酸性化合物D、酯類化合物二、名詞解釋1．分配系數(shù)被別離物質(zhì)在上相和下相中濃度之比。K=CU/CL2．鹽析法在有效成分提取液中，參加無機(jī)鹽使溶解至一定濃度或達(dá)飽和狀態(tài)，可使*些成分在水中的溶解度降低，析出沉淀與水溶性大的雜質(zhì)別離。3．pH梯度萃取法采用酸堿性強(qiáng)弱不同的溶劑分別萃取酸性、堿性、中性物質(zhì)的方法。4．沉淀法在提取液中參加*些溶劑使被提取成分產(chǎn)生沉淀，以獲得有效成分或除去雜質(zhì)的方法。5．重結(jié)晶利用被提純物質(zhì)在不同溫度下的溶解度的不同，通過溶解、熱濾、冷卻、結(jié)晶、洗滌、枯燥，使不純結(jié)晶得到純化的過程。三、問答題1、中藥有效成分的提取方法有哪些？目前主要方法是什么？溶劑提取法水蒸氣蒸餾法升華法壓榨法超臨界流體萃取法超聲提取法微波提取法2、常用溶劑的極性大小順序是怎樣的？采用溶劑提取法應(yīng)如何選擇提取溶劑？石油醚<四氯化碳<苯<植物油<氯仿<乙醚<蓖麻油<乙酸乙酯<正丁醇<丙酮<正丙醇<乙醇〔甲醇〕<二甲亞砜<甲酸<水根據(jù)溶劑的極性和被提取目標(biāo)成分所含活性基團(tuán)的種類和數(shù)目及共存雜質(zhì)的極性大小來選擇，遵循相似相溶原則，極性化合物傾向于溶于極性溶劑，非極性化合物傾向于溶于非極性。3、溶劑提取法中主要的提取方法有哪些？各有何特點(diǎn)？浸漬法：一般以水或稀醇浸漬，適于遇熱易破壞或揮發(fā)性成分及含淀粉、粘液質(zhì)較多的材料。但時(shí)間長，溶劑用量大，提取效率低，提取液易霉變。滲漉法：將原料粗粉濕潤膨脹后裝入滲漉器內(nèi)，壓緊浸提溶劑連續(xù)地從滲漉器的上部參加〔液面高出原料1/3〕，溶劑滲過原料層往下流動(dòng)過程中將有效成分浸出的方法。以稀乙醇或酸、水作溶劑，先浸后滲，提取效率高于浸漬法。但溶劑用量大，對(duì)原料粒度要求高。煎煮法：以水為溶劑，將被提取物加熱煮沸一定時(shí)間，以提取其所含成分的方法。對(duì)遇熱易破壞和揮發(fā)性成分有影響，對(duì)含多量淀粉、黏液質(zhì)的原料也不適用?；亓鞣ǎ河靡讚]發(fā)有機(jī)溶劑加熱提取原料成分，將浸出液加熱蒸餾，其中揮發(fā)性溶劑餾出后又被冷凝，重新流回容器中浸提原料，直至有效成分提取完全。連續(xù)回流法：循環(huán)使用揮發(fā)性的有機(jī)溶劑，在脂肪提取器中連續(xù)提取的方法。提取效率高，節(jié)省溶劑。但不適于熱不穩(wěn)定成分的提取。4、何謂水蒸氣蒸餾法？在中藥中主要用于何類成分提取？水蒸氣蒸餾法是將水蒸氣通入不溶或難溶于水但有一定揮發(fā)性的有機(jī)物質(zhì)中，使該有機(jī)物在低于100℃適于具有揮發(fā)性的揮發(fā)油、小分子生物堿、酚類、游離醌類等。5、中藥有效成分的別離精制方法有哪些？最常用的方法是什么？結(jié)晶法、沉淀法、鹽析法、透析法；液-液色譜法；吸附色譜法；離子交換法；凝膠色譜法；大孔樹脂色譜法。最常用為吸附色譜法。6、何謂吸附色譜？簡述常用吸附劑的應(yīng)用范圍?；旌衔镫S流動(dòng)相通過吸附劑〔固定相〕時(shí)，由于吸附劑對(duì)不同組分物質(zhì)具有不同的吸附力，而使混合物中各組分在流動(dòng)相的作用下不斷進(jìn)展吸附與解吸而使各組分別離的色譜方法。常用吸附劑：硅膠：適用于有機(jī)酸、揮發(fā)油、蒽醌、黃酮、氨基酸、皂苷等成分別離。氧化鋁：別離生物堿較理想，但不宜別離醛、酮、酯、內(nèi)酯等?；钚蕴浚嚎捎糜谒苄苑枷阕逦镔|(zhì)和脂肪族物質(zhì)的別離；單糖與多糖的別離；氨基酸與多肽的別離。黃酮、生物堿的富集，糖的脫色等。聚酰胺：極性物質(zhì)與非極性物質(zhì)均可適用，特別適合于別離酚類、醌類及黃酮類化合物。7、如何判斷中藥化學(xué)成分單體的純度？固體可通過測熔點(diǎn)的方法。液體可通過薄層層析的方法。第三章生物堿類一﹑選擇題〔一〕A型題〔每題有5個(gè)備選答案，備選答案中只有1個(gè)最正確答案〕1．生物堿堿性的表示方法多用〔B〕A.KbB．pKbC.KaD．pKaE.pH2．以下生物堿中堿性最強(qiáng)的為〔C〕A．去甲麻黃堿B．麻黃堿C．偽麻黃堿D．胡椒堿E．東莨菪堿3.可溶于水的生物堿是〔C〕A．麻黃堿B．莨菪堿C．小檗堿D．胡椒堿E．延胡索乙素4．生物堿沉淀反響的條件是〔A〕A.酸性水溶液B．堿性水溶液C．中性水溶液D．鹽水溶液E．醇溶液5.不能與生物堿沉淀試劑產(chǎn)生沉淀的是〔B〕A.生物堿B.多糖C.多肽D.蛋白質(zhì)E.鞣質(zhì)6．別離堿性不同的混合生物堿可用〔C.〕A．簡單萃取法B．酸提取堿沉淀法C.pH梯度萃取法D．有機(jī)溶劑回流法E．分餾法7．以硅膠為吸附劑進(jìn)展薄層色譜別離生物堿時(shí)，常用的處理方法是〔E〕A.以堿水為展開劑B．以酸水為展開劑C．展開劑中加人少量氨水D．展開劑中加人少量酸水E．以CHCI3為展開劑8．從苦參總堿中別離苦參堿和氧化苦參堿是利用二者〔A〕A．在水中溶解度不同B．在乙醇中溶解度不同C．在氯仿中溶解度不同D．在苯中溶解度不同E．在乙醚中溶解度不同〔二〕B型題〔備選答案在前，試題在后。每組假設(shè)干題均對(duì)應(yīng)同一組5個(gè)備選答案，每題只有1個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可不選用〕A．莨菪堿B．檳榔堿C．小壁堿D．*茱萸堿E．麻黃堿1．屬于有機(jī)胺類生物堿的是〔E〕2．屬于莨菪烷類生物堿的是〔A〕3．屬于吡啶類生物堿的是〔B〕4．屬于異喹啉類生物堿的是〔C〕5．屬于吲哚類生物堿的是〔D〕A．小檗堿B．麻黃堿C．偽麻黃堿D．東莨菪堿E．山莨菪堿6.其共軛酸的分子內(nèi)氫鍵穩(wěn)定的是〔C〕7.其草酸鹽不溶于水的是〔B〕8.其分子構(gòu)造中具有氧環(huán)的是〔D〕9.其鹽酸鹽在冷水中溶解度小的是〔A〕10.其鹽酸鹽參加氫氧化鈉后，滴加丙酮，生成黃色結(jié)晶的是〔A〕A．嗎啡B．小檗堿C．莨菪堿D．麻黃堿E．苦參堿11．可用雷氏銨鹽沉淀法別離的是〔B〕12．在酸性或堿性溶液中加熱易于消旋化的是〔C〕13．可用酚羥基性質(zhì)進(jìn)展別離的是〔A〕14．具有內(nèi)酰胺構(gòu)造，在加熱條件下皂化開環(huán)生成溶于水的羧酸鹽而進(jìn)展別離的是〔E〕15．可用水蒸氣蒸餾法提取的是〔D〕〔三〕C型題〔備選答案在前，試題在后。每組假設(shè)干題均對(duì)應(yīng)同一組4個(gè)備選答案，每題只有1個(gè)最正確答案。每個(gè)備選答案可以重復(fù)使用，也可不選用〕A．東莨菪堿B．鹽酸小檗堿C．二者均是D．二者均不是1．屬原小檗堿型生物堿的是〔B〕2．屬莨菪烷類生物堿的是〔A〕3．屬喹喏里西啶類生物堿的是〔D〕4．顏色為黃色的是〔B〕5．為粘稠液體的是〔D〕A．酰胺生物堿B．叔胺生物堿C．二者均是D．二者均不是6．胡椒堿屬于〔A〕7．苦參堿屬于〔B〕8．一般為親脂性生物堿的是〔C〕9．如無其他堿性基團(tuán)，與酸不能成鹽的是〔A〕10．pKa11以上的是〔D〕A．士的寧B．馬錢子堿C．二者均是D．二者均不是11．加濃硫酸、重鉻酸鉀，最后為橙黃色的是〔〕12．加濃硫酸、重鉻酸鉀，最后不為橙黃色的是〔〕13．來源于中藥番木鱉的是〔C〕14．具鄰位甲氧基的是〔A〕15．有強(qiáng)毒性的是〔C〕二、名詞解釋l．a(chǎn)lkaloids生物體內(nèi)一類含氮的堿性有機(jī)化合物，大都有明顯的生理活性，常常是中草藥的有效成分。2．兩性生物堿分子中具有酚羥基、羧基等特殊官能團(tuán)的生物堿。3．生物堿沉淀反響能與*些酸類、重金屬鹽以及一些較大相對(duì)分子質(zhì)量的復(fù)鹽反響，生成單鹽或復(fù)鹽沉淀的大多數(shù)生物堿反響。三、問答題1．簡述生物堿的溶解性規(guī)律。游離生物堿：親脂性生物堿〔叔胺堿、仲胺堿〕，易溶于親脂性有機(jī)溶劑、酸水，難溶于水。親水性生物堿〔季胺堿、含氮氧化物〕，可溶于水、甲醇、乙醇，難溶于親脂性有機(jī)溶劑。特殊官能團(tuán)生物堿〔含酚羥基、羧基〕，既溶于酸水也溶于堿水，pH=8~9時(shí)溶解度最差，易沉淀。生物堿鹽：一般易溶于水，可溶于醇，難溶于親脂性有機(jī)溶劑。水溶性大小規(guī)律：無機(jī)酸鹽>有機(jī)酸鹽含氧酸鹽>鹵代酸鹽〔小檗堿〕小分子有機(jī)酸鹽>大分子有機(jī)酸鹽2．生物堿中氮原子的雜化方式有何特點(diǎn)？堿性大小與氮原子的雜化方式有何關(guān)系？生物堿分子中的氮原子隨構(gòu)造的不同有不同的雜化方式。堿性強(qiáng)弱隨雜化程度的升高而增強(qiáng)。Nsp＜Nsp2＜Nsp33．簡述并舉例說明誘導(dǎo)效應(yīng)對(duì)生物堿堿性大小的影響。氮原子所連的基團(tuán)為供電子基團(tuán)則堿性增強(qiáng)；氮原子附近有吸電子基團(tuán)，使氮原子電子密度降低，堿性減弱。如可卡因堿性弱于托哌可卡因?？煽ㄒ蛲羞呖煽ㄒ虻庸码娮訉?duì)處于p-π共軛體系時(shí)，一般堿性較弱，如胡椒堿、咖啡因等。pKa=1.42pKa=1.224．用pH梯度萃取法別離混合生物堿具體有哪兩種方法？將總堿溶于有機(jī)溶劑中，用不同pH值的緩沖溶液酸化，強(qiáng)堿性的生物堿先轉(zhuǎn)化成鹽而轉(zhuǎn)入酸水層中。依次加大酸的強(qiáng)度，將不同堿性的生物堿依次分開。將混合生物堿的酸水溶液，用碳酸氫鈉溶液分次堿化，逐次用乙醚或氯仿萃取，可先將堿性弱的生物堿分出，堿性強(qiáng)的生物堿仍以鹽的形式留在水層中。5．莨菪堿、山莨菪堿、東莨菪堿均為莨菪烷類生物堿，請(qǐng)答復(fù)以下問題：(1)比擬三者的堿性大小，并說明為什么？堿性大小：莨菪堿＞山莨菪堿＞東莨菪堿空間位阻對(duì)氮原子給出電子能力有影響，位阻大，堿性減弱?！?〕三者的溶解性是怎樣的？溶解性大?。荷捷馆袎A＞東莨菪堿＞莨菪堿〔3〕莨菪堿和阿托品是何關(guān)系？二者轉(zhuǎn)化的條件是什么？寫出由莨菪堿轉(zhuǎn)化為阿托品的反響式。莨菪堿呈左旋光性，而阿托品是其消旋體，無旋光性。第四章糖苷一、選擇題A、B、C、D、E、1、屬于碳苷的是(C)2、以下糖苷最容易被酸水解的是(B)A、七碳糖苷B、五碳糖苷C、六碳糖苷D、甲基五碳糖苷3、天然產(chǎn)物中,不同的糖和苷元所形成的苷中,最難水解的苷是(A)A、糖醛酸苷B、氨基糖苷C、羥基糖苷D、2,6—二去氧糖苷4、Smith裂解法所使用的試劑是(A)A、NaIO4B、NaBH4C、均是D、二、填空題1、*苷類化合物中糖局部為一雙糖,1—6相連。用過碘酸氧化,應(yīng)消耗(4)摩爾過碘酸。2、苷類的酶水解具有(專一)性,是緩和的水解反響。3、凡水解后能生成(糖)和(非糖)化合物的物質(zhì),都稱為苷類。如蕓香苷加酸水解生成(槲皮素)、(鼠李糖)和(葡萄糖)。4、Molish反響的試劑是(5%α-萘酚乙醇溶液和濃硫酸)，用于鑒別(糖),反響現(xiàn)象是(在液面間產(chǎn)生紫色環(huán))。三、簡述以下各題1、解釋以下名詞含義:苷：糖的半縮醛羥基與非糖物質(zhì)縮合而成的環(huán)狀縮醛衍生物。苷元：構(gòu)成糖苷的非糖局部，為各種天然有機(jī)成分。苷鍵：糖分子中的半縮醛羥基與非糖局部中的羥基、羧基、巰基、氨基等縮合水分子而形成的單鍵。或苷元與糖連接的鍵為苷鍵。原生苷：天然存在的配糖體所形成的苷。次生苷：天然存在的原生苷通過代謝或酵解產(chǎn)生的苷〔含糖分子較原生苷少〕。2、什么是苷類化合物"該類化合物有哪些共性"糖或糖的衍生物與另一非糖物質(zhì)〔苷元〕通過糖端基碳上的半縮醛羥基縮合而成的化合物。共性：糖局部表現(xiàn)的共性：受熱焦糖化、溶解度大、具有糖類的顯色反響苷鍵表現(xiàn)的共性：苷鍵在酸或酶的催化下可水解苷元局部表現(xiàn)的共性：苷元大多無色；苷元因構(gòu)造不同分別顯酸堿性；苷元有顯色反響；第五章強(qiáng)心甙一、答復(fù)以下問題1、什么是強(qiáng)心苷"它的根本化學(xué)構(gòu)造怎樣"對(duì)心臟具有顯著生理活性的甾體苷類。由甾體衍生物與各種不同的糖結(jié)合而成，甾體母核構(gòu)造為環(huán)戊烷駢多氫菲。2、強(qiáng)心苷中的哪些構(gòu)造對(duì)生理活性是特別重要的"舉例說明在提取過程中如何防止這些構(gòu)造的改變?！?〕甾體母核C17位上連接一個(gè)不飽和酯環(huán)且為β型，C14上有β-醇羥基，這些都是影響生理活性的因素，如C14位無羥基，C17位上側(cè)鏈上的內(nèi)酯環(huán)無雙鍵或內(nèi)酯環(huán)翻開，強(qiáng)心作用減弱消失?！?〕甙元C14β-羥基如與鄰近碳原〔C8、C15〕的氫脫水形成雙鍵，作用減弱或消失?！?〕強(qiáng)心甙的主要作用在苷元局部，但苷元的作用往往不如苷，隨著糖分子數(shù)目增多，其親水性能較強(qiáng)，親脂性較弱，這樣與心肌細(xì)胞膜上類酯質(zhì)的結(jié)合能力弱，結(jié)果作用減小，實(shí)驗(yàn)說明，單糖苷的作用比多糖苷強(qiáng)〔4〕A/B順式稠合的甲型，C/D環(huán)順式稠合?！?〕10位角甲基轉(zhuǎn)化為醛基或羥甲基后活性增強(qiáng)，轉(zhuǎn)化為羧基或無角甲基后則活性減弱。提取過程中一般采用水或醇提取，不用堿性溶劑提取，以防止脫水；在提取前，需抑制或破壞酶的活性，盡量勿與酸和堿接觸，防止糖鏈水解。第六章皂苷一、簡單解釋以下概念和答復(fù)以下問題1、單糖鏈皂苷和雙糖鏈皂苷皂苷苷元上只有一條糖鏈的皂苷稱單糖鏈皂苷。皂苷苷元上有兩條糖鏈的皂苷稱雙糖鏈皂苷。2、正相色譜和反相色譜正相色譜以極性大的材料作為固定相，用極性小的液體作為流動(dòng)相進(jìn)展層析別離的色譜。反相色譜以極性小的材料作為固定相，用極性大的液體作為流動(dòng)相進(jìn)展層析別離的色譜。3、在四環(huán)三萜中不同類型化合物的構(gòu)造主要有何不同"四環(huán)三萜主要有達(dá)瑪烷、羊毛脂烷、甘遂烷、環(huán)阿屯烷、葫蘆烷和楝烷型。達(dá)瑪烷型：8-位有角甲基，且為β-構(gòu)型，此外13位連有β-H，10-位連有β-CH3，17-位有β側(cè)鏈，C20構(gòu)型為R或S。羊毛脂烷型：10位和13位、14位分別連有β、β、α-CH3，C20為R構(gòu)型，A/B、B/C、C/D環(huán)均為反式。甘遂烷型：根本骨架同羊毛脂烷，A/B、B/C、C/D環(huán)也均為反式，但13、14位連的CH3與羊毛脂烷相反，分別為β-CH3、α-CH3，C20連有α-側(cè)鏈〔20S〕。環(huán)阿屯烷型：根本骨架同羊毛脂烷，差異僅在于19位甲基與9位脫氫形成三元環(huán)。葫蘆烷型：根本骨架可認(rèn)為是羊毛甾烯Δ8進(jìn)展質(zhì)子化，在8位產(chǎn)生正碳離子，然后，19-CH3轉(zhuǎn)移到9位，9-H轉(zhuǎn)移到8位而形成的。楝烷型：具有甘遂烷骨架，均為高度氧化的四環(huán)三萜類化合物，17位有四氫呋喃環(huán)，3位和16位多有酮基，14位和15位多有三元氧環(huán)，7位有乙?；虮郊柞；?。4、*化合物的水溶液振搖后未產(chǎn)主持久性泡沫,能否判斷此化合物一定不是皂苷類成分"不能，有少數(shù)不溶于水的皂苷不產(chǎn)生泡沫。5、皂苷為何能溶血"皂甙能與膽甾醇結(jié)合成水不溶性的分子復(fù)合物。當(dāng)皂甙水溶液與紅血球接觸時(shí)，血球細(xì)胞壁上的膽甾醇與皂甙結(jié)合生成了不溶于水的沉淀，而破壞了血紅細(xì)胞的正常滲透，使血球內(nèi)滲透壓增加而發(fā)生崩解，而導(dǎo)致溶血現(xiàn)象。6、三萜皂苷易溶于以下何種溶劑(氯仿、乙醚、正丁醇、醋酸乙酯)氯仿、正丁醇、醋酸乙酯二、提取與別離用大孔吸附樹脂D101提取人參皂苷時(shí),將人參的水提液通過樹脂柱。先用水洗,再用70%乙醇洗脫,請(qǐng)問各洗脫液的主產(chǎn)物是什么"水洗出的是單糖和多糖等水溶性雜質(zhì)；70%乙醇洗出的主要是人參皂苷Re。第七章醌類化合物一、填空題1、天然醌類化合物主要類型有＿＿,＿＿,＿＿,＿＿。苯醌、萘醌、菲醌、蒽醌2、具有升華性的天然產(chǎn)物有＿＿,＿＿＿＿＿＿。小分子生物堿、醌類、萜類、香豆素3、游離羥基蒽醌常用的別離方法有＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿,＿＿＿＿＿＿＿＿。pH梯度萃取法和柱層析法4、游離蒽醌質(zhì)譜中的主要碎片為＿＿＿＿＿,＿＿＿＿＿。分子離子峰為基峰，無取代時(shí)，可得m/z82、80、54碎片。二、選擇題(將正確答案的代號(hào)填在題中的括號(hào)內(nèi))1、檢查中草藥中是否有羥基蒽醌類成分,常用(C)試劑。A、無色亞甲基藍(lán)B、5%鹽酸水溶液C、5%NaOH水溶液D、甲醛三、分析比擬:1、比擬以下化合物的酸性強(qiáng)弱:(B)＞(A)＞(C)＞(D)。2、比擬以下化合物的酸性強(qiáng)弱(F)＞(E)＞(D)＞(B)＞(A)＞()。四、提取別離從*一植物的根中利用pH梯度萃取法,別離得到A、B、C、D及β—谷甾醇五種化學(xué)成分。請(qǐng)?jiān)谙旅娴膭e離流程圖的括號(hào)內(nèi)填入正確的化合物代碼。R1R2R3R4AOHHCOOHOHBOHHCH3OHCOCH3OHCH3OHDOCH3OCH3CH3OHEβ-sitosterol乙醚層乙醚層堿水層乙醚層黃色結(jié)晶(D)白色結(jié)晶(E)植物的根乙醇加熱回流提取乙醇提取液用乙醚回流或萃取乙醇浸膏不溶物乙醚液5%NaHCO3水溶液萃取堿水層堿水層乙醚層淡黃色結(jié)晶(A)酸化后重新結(jié)晶5%Na2CO3水溶液萃取1%NaOH水溶液萃取酸化后重新結(jié)晶黃色結(jié)晶(C)酸化后重新結(jié)晶黃色結(jié)晶(B)濃縮第八章黃酮類化合物一、判斷題(正確的在括號(hào)內(nèi)劃"√〞錯(cuò)的劃"*〞)1、多數(shù)黃酮苷元具有旋光活性,而黃酮苷則無。(×)2、所有的黃酮類化合物都不能用氧化鋁色譜別離。(×)3、紙色譜別離黃酮類化合物,以8%乙酸水溶液展開時(shí),苷元的Rf值大于苷的Rf值