第十三章羧酸衍生物詳解

第十三章.羧酸衍生物詳解演示文稿1當(dāng)前1頁，總共33頁。優(yōu)選第十三章.羧酸衍生物2當(dāng)前2頁，總共33頁。13.1羧酸衍生物的命名3當(dāng)前3頁，總共33頁。?；?

羧酸去掉羧基中的-OH后余下的部分分子中含有?；慕y(tǒng)稱為?；衔?。酰基的名稱,將“某酸”改為“某?；币阴；郊柞；；?當(dāng)前4頁，總共33頁。根據(jù)?；Q為“某酰鹵”乙酰氯苯甲酰氯丙烯酰氯4-甲基-2-戊烯酰氯酰鹵的命名5當(dāng)前5頁，總共33頁。由一種羧酸形成的酸酐稱為“二某酸酐”(“二”和“酸”字可省略)。由二種羧酸形成的酸酐稱為“某某酸酐”，簡單的在前，復(fù)雜的在后。乙酸酐鄰苯二甲酸酐甲乙酸酐酸酐的命名6當(dāng)前6頁，總共33頁。酯的命名一元羧酸與一元醇生成的酯，稱為“某酸某酯”乙酸甲酯乙酸乙酯甲基丙烯酸甲酯乙酸乙烯酯7當(dāng)前7頁，總共33頁。二元羧酸與一元醇生成的酯，分為酸性酯和中性酯。γ-丁內(nèi)酯δ-戊內(nèi)酯丁二酸氫甲酯（酸性酯）丁二酸甲乙酯（中性酯）內(nèi)酯用希臘字母標(biāo)明羥基的位置,酯前加“內(nèi)”字8當(dāng)前8頁，總共33頁。酰基名稱后加“胺”或“某胺”酰胺的命名乙酰胺苯甲酰胺丙烯酰胺鄰苯二甲酰亞胺9當(dāng)前9頁，總共33頁。乙酰苯胺δ-己內(nèi)酰胺N-甲基乙酰胺N-甲基-N-乙基乙酰胺內(nèi)酰胺用希臘字母標(biāo)明原氨基位置,酰字前加“內(nèi)”10當(dāng)前10頁，總共33頁。13.4羧酸衍生物的化學(xué)性質(zhì)13.4.1?；系挠H核取代反應(yīng)13.4.2?；系挠H核取代反應(yīng)機(jī)理13.4.3羧酸衍生物的相對(duì)反應(yīng)活性13.4.4還原反應(yīng)13.4.5與有機(jī)金屬試劑的反應(yīng)13.4.6酰胺氮原子上的反應(yīng)—酰胺的個(gè)性11當(dāng)前11頁，總共33頁。三解（水解、氨解、醇解）13.4.1?；系挠H核取代反應(yīng)12當(dāng)前12頁，總共33頁。酰化劑：能夠提供?；幕衔锓Q為酰化劑常用酰鹵、酸酐。?；磻?yīng)：由?；瘎┡c含活潑氫的化合物（如醇、酚、氨、胺、含α-H的酯、醛、酮等）進(jìn)行的反應(yīng)稱為?；磻?yīng)，也叫?；D(zhuǎn)移反應(yīng)。13當(dāng)前13頁，總共33頁。?；磻?yīng)的應(yīng)用降低某些化合物的反應(yīng)活性（如制備酚、芳胺的單鹵代化合物）藥物中引入酰基可改善療效。有機(jī)合成中保護(hù)易氧化的酚羥基和芳胺基14當(dāng)前14頁，總共33頁。酰鹵的三解15當(dāng)前15頁，總共33頁。利用酰鹵的醇解反應(yīng)，可制備一些不能直接由酯化反應(yīng)生成的酯。乙酸苯酯16當(dāng)前16頁，總共33頁。酸酐的三解17當(dāng)前17頁，總共33頁。酯的三解酯交換反應(yīng)18當(dāng)前18頁，總共33頁。酯交換反應(yīng)可由低級(jí)醇制備高級(jí)醇低級(jí)醇高級(jí)醇19當(dāng)前19頁，總共33頁。酰胺的三解酰胺的活性低,水解反應(yīng)要長時(shí)間回流,醇解和氨解反應(yīng)要用過量的醇和胺,沒有實(shí)際的合成意義20當(dāng)前20頁，總共33頁。消除反應(yīng)親核加成反應(yīng)13.4.2?；系挠H核取代反應(yīng)機(jī)理21當(dāng)前21頁，總共33頁。酯在堿性條件下的水解反應(yīng)歷程酯在堿溶液中的水解反應(yīng)稱為皂化反應(yīng)，不可逆22當(dāng)前22頁，總共33頁。酯在酸性條件下的水解反應(yīng)歷程23當(dāng)前23頁，總共33頁。反應(yīng)活性順序13.4.3羧酸衍生物的相對(duì)反應(yīng)活性24當(dāng)前24頁，總共33頁。13.4.4還原反應(yīng)25當(dāng)前25頁，總共33頁。Rosenmund還原法26當(dāng)前26頁，總共33頁。13.4.5與有機(jī)金屬試劑的反應(yīng)27當(dāng)前27頁，總共33頁。28當(dāng)前28頁，總共33頁。29當(dāng)前29頁，總共33頁。13.4.6酰胺氮原子上的反應(yīng)—酰胺的個(gè)性（1）酰胺的酸堿性30當(dāng)前30頁，總共33頁。(