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文檔簡介
伴性遺傳上課課件第1頁/共55頁第2頁/共55頁在醫(yī)院體檢時,醫(yī)生有時讓我們看一種彩色圖譜,請看一看下面的圖譜,這其中究竟畫了些什么?第3頁/共55頁有兩個駝峰的駱駝第4頁/共55頁數(shù)字五十八,黃5紅8第5頁/共55頁數(shù)字一百二十八第6頁/共55頁紅綠色盲檢查圖
你的
色覺正常嗎?第7頁/共55頁關(guān)于紅綠色盲的解釋紅綠色盲是一種最常見的人類遺傳病,患者由于色覺障礙,不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。男性患者女性患者第8頁/共55頁伴性遺傳第3節(jié)第9頁/共55頁帶著問題出發(fā):1、什么是伴性遺傳?2、伴性遺傳有什么特點?3、伴性遺傳在實踐中有什么應(yīng)用?第10頁/共55頁位于性染色體上的基因,其遺傳方式總是和性別相聯(lián)系,這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳.(性染色體上基因所控制的性狀的遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián))伴性遺傳的概念病例:人類紅綠色盲癥
第11頁/共55頁色盲癥的發(fā)現(xiàn)道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子,送給媽媽。媽媽卻說:你買的這雙櫻桃紅色的襪子,我怎么穿呢?道爾頓發(fā)現(xiàn),只有弟弟與自己看法相同,其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn),原來自己和弟弟都是色盲,為此他寫了篇論文《論色盲》,成了第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人,也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他,又把色盲癥叫道爾頓癥。第12頁/共55頁12123456123456789101112ⅠⅡⅢ特點問題1問題2一個典型的色盲家族系譜圖第13頁/共55頁看圖答問:家系圖中患病者是什么性別的?說明色盲遺傳與什么有關(guān)?Ⅰ代1號是否將自己的色盲基因傳給了Ⅱ代2號?這說明紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上?Ⅰ代中的1號是色盲患者,他將自己的色盲基因傳給了Ⅱ代的幾號?第14頁/共55頁經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),這種病是由位于X染色體上的隱性基因(b)控制的,Y染色體由于過于短小而沒有相應(yīng)的等位基因。第15頁/共55頁男性女性第16頁/共55頁性染色體第17頁/共55頁控制紅綠色盲的基因是顯性還是隱性基因?如何得知?為什么Ⅱ代3號和5號有色盲基因而沒有表現(xiàn)出色盲癥?第18頁/共55頁動動筆:人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型的情況有哪些?女性
男性基因型表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲
從家系圖中看出,只有男性才表現(xiàn)為紅綠色盲,對嗎?有沒有其他情況?第19頁/共55頁XXBbXXBBXXbbXYBXYb根據(jù)基因B和基因b的顯隱性關(guān)系,人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型對應(yīng)如下:女性男性基因型表現(xiàn)型
正常
正常(攜帶者)色盲正常色盲第20頁/共55頁
男性只要X染色體上有色盲基因b即患色盲(XbY);而女性有兩條X染色體,必須兩條X染色體上同時含有色盲基因b才會患色盲(XbXb)。(7%)(0.5%)紅綠色盲患者男性多于女性的原因?第21頁/共55頁人類紅綠色盲的婚配方式:母父XBXBXBXbXbXbXBYXbY123456第22頁/共55頁
女性正?!聊行陨びH代配子
子代女性正常與男性紅綠色盲婚配的遺傳圖解XBXB
XbYXBXbYXBXbXBY女性攜帶者1:男性正常
1第23頁/共55頁女性攜帶者×男性正常親代XXBbX
YB配子BX
b子代女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲1:1:1:1bXBXBYXXXXBBBbbBXYXY第24頁/共55頁圖2-12正常女性與男性色盲的婚配圖解
圖2-13女性攜帶者與正常男性的婚配圖解
再生一個男孩是色盲的概率是這對夫婦生一個色盲男孩概率是1/41/2第25頁/共55頁交叉遺傳(隔代遺傳)
色盲典型遺傳過程是:外公->女兒->外孫。XbYXBXbXbY第26頁/共55頁XBXb
XbY親代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1:1:1:1XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲女性攜帶者男性色盲×第27頁/共55頁XbXbXBY親代配子子代XbXBYXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1:1女性色盲男性正?!恋?8頁/共55頁色盲(伴X隱性遺傳病)的特點:1.患者男性多于女性
2.通常為交叉遺傳(隔代遺傳)
色盲典型遺傳過程是:外公->女兒->外孫。XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBYbX第29頁/共55頁
XbXb
XbYXbYXbXbXbY
3.女性色盲,她的父親和兒子都色盲
(母患子必患,女患父必患)
第30頁/共55頁XBXBXbYXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBYXbXbXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY1234思考:1、第1組合中的色盲男子與第2組合子代中的色盲男孩是什么關(guān)系?2、色盲男孩的色盲基因是誰遺傳給他的?√√√3、分析第3組合,母親色盲會生出正常的兒子嗎?4、分析第4組合,女兒是色盲,可以斷定她的親代哪一方一定是色盲?兒子是色盲,其色盲基因是父親還是母親傳給的?第31頁/共55頁[鞏固練習(xí)]填空題:
(1)伴性遺傳是指基因位于,所以遺傳上總是和相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。(2)紅綠色盲基因只位于染色體上,是性基因。(3)男性紅綠色盲基因只能從那里傳來,以后只能傳給。這種遺傳特點,在遺傳學(xué)上叫做。性染色體上性別X隱母親女兒交叉遺傳第32頁/共55頁(1)某男孩是色盲患者,但他的父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常。這個男孩的色盲基因來自
()A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母D(2)一對色覺正常的夫婦,妻子的父親是色盲患者。試問,他們所生的兒子是色盲的概率()
A、25%B、50%C、75%D、100%B選擇題:第33頁/共55頁(3)女性色盲,她的什么親屬一定患色盲?()A、父親和母親B、兒子和女兒
C、母親和女兒D、父親和兒子D判斷題:(1)母親色盲,兒子一定是色盲。()(2)父親色盲,女兒一定是色盲。()
(3)外祖父色盲,外孫一定是色盲。()
(4)祖母色盲,孫女一定是色盲。()√×××第34頁/共55頁圖中III代3號的基因型是_____,III代2號的可能基因型是__________。
(2)IV1是色盲基因攜帶者的概率是________。IIIIIIIV1234121231XbYXBXB或XBXb下圖是某家庭紅綠色盲遺傳圖解。據(jù)圖回答問題。男性正常女性正常男性色盲1/4第35頁/共55頁如果某顯性致病基因位于X染色體上,其遺傳特點又是怎樣的?
病例:抗維生素D佝僂病
1、寫出基因型
2、歸納遺傳特點第36頁/共55頁抗維生素D佝僂病也是一種遺傳性疾病。患者的小腸由于對鈣、磷的吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?;颊叱31憩F(xiàn)為0型腿、骨骼發(fā)育畸形(如雞胸)、生長緩慢等癥狀。特點:女性患者多于男性X染色體上的顯性遺傳病抗維生素D佝僂病患兒抗維生素D佝僂?。菏躕染色體上的顯性基因(D)的控制。女性患者:XDXD,XDXd男性患者:XDY第37頁/共55頁
女性
男性基因型表現(xiàn)型佝僂病患者佝僂病患者正常佝僂病患者
正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY第38頁/共55頁小練習(xí):寫出抗維生素D佝僂病男性患者與正常女性結(jié)婚,后代的表現(xiàn)型與基因型,并畫出遺傳圖解。第39頁/共55頁歸納遺傳的特點抗維生素D佝僂病的遺傳特點1)女性患者多于男性患者;2)父患女必患、子患母必患;3)患者的雙親中必有一個是患者;4)具有世代連續(xù)性(代代有患者)。第40頁/共55頁其他伴性遺傳伴性遺傳在自然界中是普遍存在的如人類中血友病的遺傳致病基因是動物中果蠅眼色的遺傳紅眼基因為白眼基因為雌雄異株植物中某些性狀的遺傳(如女婁菜葉形的遺傳)控制披針形葉的基因為,控制狹披針形的基因為XhXBXwXWXb第41頁/共55頁蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋第42頁/共55頁患者全部是男性;致病基因“父傳子、子傳孫、傳男不傳女”。
伴Y遺傳?。和舛蓝嗝Y第43頁/共55頁1、你能設(shè)計一個雜交實驗,對其子代在早期時,就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎?伴性遺傳在生產(chǎn)實踐中的應(yīng)用第44頁/共55頁1.蘆花雞的性別決定方式是:ZW型,
雄性:
同型的ZZ
性染色體,
雌性:異型的ZW
性染色體。
2.蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因(B)決定,即:ZB
非蘆花雞羽毛則為:Zb你能設(shè)計一個雜交實驗,對其子代在早期時,就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎?ZBW×ZbZbP蘆花雌非蘆花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非蘆花雌蘆花雄第45頁/共55頁2.遺傳咨詢:
有一對新婚夫婦,女方是血友病患者,如果你是醫(yī)生,當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢時,你建議他們最好生男孩還是生女孩?第46頁/共55頁一般步驟1.確定顯、隱性關(guān)系無中生有為隱性;有中生無為顯性。2.確定基因位置假設(shè)推論結(jié)論3.寫出基因型、算機(jī)率①個體有沒有出生②性別要求右圖為某家庭遺傳系譜圖1.該病基因位于染色體上。2.Ⅲ中1個體的基因型為AA的概率為;是Aa的概率為。常13233.若Ⅲ中1同4結(jié)婚,生出一個健康孩子的可能性為89□○□○□○□
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