




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文檔簡介
.微生物實驗告——土壤微物的分離選純化與鑒定山大生科學(xué)2011生基(一午*)***同者指老:時:2012年12月9日——201212月21Word資料
.摘過對菌落關(guān)詞氏系前們對生產(chǎn)cm~30行蘭氏染色孢一實目學(xué)Word資料
.分復(fù)復(fù)復(fù)習(xí)平復(fù)復(fù)學(xué)二實原1.果酶株篩(Red,CR)含有果膠的復(fù)Word資料
.2.幾質(zhì)株篩有能在培養(yǎng)基3.落態(tài)述養(yǎng)基371—此4.染觀個形法Word資料
.5.蘭染法且G+
色反應(yīng)呈復(fù)-
;染料染劑種方95而將
-
6.孢色被(endosporeWord資料
.染體的7.菌動檢—半體刺8.毛色“”毛的。鞭,氏WestDifcoWord資料
.9.菌形觀生菌養(yǎng)物炭酸藍(lán)使菌10.微物量測(又)-251616個中25(1)Word資料
.40020.1mm0.1mm3升
(161ml菌個中5,菌釋倍數(shù)B則:的=A/5××4
-×個中方菌數(shù)×10
×·血球計數(shù)11.生生有為胞許(exoenzymes)些Word資料
.催以它們能化大子解驗PH降糖酵驗數(shù)細(xì)些細(xì)菌能德紫)(PH5.2Word資料
.)IMViC驗吲試:些解蛋白胨非所甲紅驗PH6.3)轉(zhuǎn)12.酶測DNS法:果膠應(yīng),1mol(1(。原性應(yīng)液顏色Word資料
.此過分13.分鑒方形三實材1.土號2.種3.養(yǎng)斜面
PDA
4.液試OZnSO244·24Word資料
.MgSO,葡溶性油(Lugol乙,DNS5.他材U型玻棒,紗布四實步1.樣離250mL,%200mL90mL10g土號90mL0.8530min3015min。Word資料
.2.果酶菌篩及幾質(zhì)霉的選1ml9ml無10-1
10
產(chǎn)膠細(xì)的選
3個0.2ml,刮℃1-2天產(chǎn)丁酶菌篩0.2mL10
10
0.2ml,刮℃3-4天3.種分與化斜菌保(液種)菌能檢菌的離純的15~20分Word資料
.NaCl脫酶/1作完畢后區(qū)引線完34Word資料
.菌能檢度20-30分1ml/L3個為宜~2菌1mol/L的NaCl脫色幾分4.菌落態(tài)察5.菌革氏色固1.5min1min30sWord資料
.1.5min,6.菌芽染片取min,玻片2min7.菌動檢—半體刺配3支試,11020-30垂(但),然后Word資料
.308.菌鞭染洗20min95%乙3-5代菌操作菌Word資料
.液餾水A液BB在整個涂時9.菌室養(yǎng)(1馬鈴薯培PDA培之凝1cm2(2UWord資料
.接種:2,蓋,屬10.菌生生試淀水試20min,待37℃溫~2d;Word資料
.如苔圍現(xiàn)色明,明粉被解為性透圈大可步斷菌解粉力強即生外粉活力高。油水試20min,待菌操37℃溫~2d;如出紅點說脂被解為性應(yīng)糖酵驗4支,1號支、Word資料
.11支4支,、,號菌支37℃中1吲試4支1支24支支37℃中1min,試管滴吲配白水養(yǎng),用蛋胨好含氨高,用蛋胨解素到蛋胨色酸量高甲紅驗121,4支支37℃中1Word資料
.2滴11.細(xì)及菌液酶測細(xì)液酶測(1)種培℃(2)發(fā)培為300ml三50ml小時(3)酶的定DNS法ml1μg具方如:繪標(biāo)曲線0.1的、倍倍。mlml,5分將其倍準(zhǔn)線有樣吸度定0.2mL適當(dāng)1mL7.0的1%的果的終min,Word資料
.0.2DNS和mL、1%的果℃30min,沸mLnm下霉的體活定PDA培30℃左5%三℃1ml測DNS法為在每位(U).吸取0.2mL0.5%DNSWord資料
.0.2DNS和mL、的3730min沸水浴10min540下要將定果去照為活據(jù)吸度大表酶越,根標(biāo)曲將光換為活位12.查《伯氏統(tǒng)菌手》所離化細(xì)定。五實報1.壤細(xì)菌數(shù)及征
Word資料
.
微123
注以數(shù)為壤液釋1000倍0.2ml懸液的含及類2.單色Word資料
.1
2
1
2
33.菌革氏色菌1
菌2
菌3
1G
3G4.菌芽染1
2
3Word資料
.
1
2
35.菌動檢—半體刺
1
2
36.菌室養(yǎng)Word資料
.1
3
1234Word資料
.7.粉解驗1238.脂解驗
徑/cm1
Word資料
.23
9.發(fā)試12310.IMViC試驗
---
----Word資料
.吲試12311.液酶測第1第2第3
---實驗組對照組酶活實驗組對照組酶活實驗組
甲紅驗----細(xì)菌(菌種1)0.0810.245-0.1640.0890.146-0.0570.466Word資料
.第4第5第612.酶曲細(xì)酶曲
對照組酶活實驗組對照組酶活實驗組對照組酶活實驗組對照組酶活
0.0750.0390.4300.2750.1550.0760.340-0.2640.1430.590-0.447Word資料
.標(biāo)準(zhǔn)曲線13.細(xì)定細(xì)1蘭氏Word資料
.細(xì)2G
細(xì)3G
14.霉定霉2霉3霉4Word資料
.六實心法和;(如學(xué)習(xí)七附:驗所培基方幾質(zhì)篩培基幾丁質(zhì)Word資料
.酵母膏KHPO24K2
0.3g0.7gFeSO
4
MgSOHO4·2
0.5gpH
4
0.001g7.0110℃滅菌20min滅菌后降溫至不燙手加入配好的鏈霉素1ml/L培養(yǎng)基。幾質(zhì)發(fā)培基幾丁質(zhì)酵母膏KHPO24K2
0.3g0.7gFeSO
4
MgSOHO4·2
0.5gpH110℃滅菌20min液PDA培養(yǎng)基
4
0.001g7.0馬鈴薯蔗糖pH
200gWord資料
.110℃滅菌20min固PDA斜面培養(yǎng)馬鈴薯蔗糖瓊脂pH110℃滅菌20min果酶選養(yǎng)果膠酵母膏K2
200gMgSO
4
0.5gFeSO瓊脂pH
4
7.0110℃滅菌20min液種、酵酶養(yǎng)果膠K2
MgSO
4
0.5g酵母膏
FeSO
4
Word資料
.瓊脂pH110℃滅菌20min固斜培基葡萄糖酵母粉蛋白胨NaCl瓊脂110℃滅菌20min淀培基蛋白胨NaCI牛肉膏可溶性淀粉蒸餾水瓊脂121℃滅菌20min油培基蛋白胨牛肉膏NaCIWord資料
7.01000ml
.香油或花生油中紅水溶液瓊脂蒸餾水PH121℃滅菌20min蛋胨培基
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