組織培養(yǎng)條件下薰衣草多倍體誘導體系的建立課件

報告人：2010.5.20組織培養(yǎng)條件下薰衣草多倍體誘導體系的建立項目總結及驗收報告1.薰衣草種質繁殖及田間栽培，建立薰衣草組織培養(yǎng)再生體系，2.建立薰衣草組織培養(yǎng)條件下的多倍體化學誘導的方法和路線。本項目驗收主要指標：

3.進行薰衣草種質的染色體核型分析研究，并對多倍體化植株進行染色體初步鑒定。本項目執(zhí)行情況按照項目申請書及任務書相關要求，本項目成功引進并繁殖、栽培薰衣草主要種質；建立了針對不同外植體誘導途徑的薰衣草組織培養(yǎng)快繁體系，初步開展了組培條件下的薰衣草多倍體誘導技術體系的研究；采用染色體核型分析技術，對獲得的薰衣草多倍體組培苗進行了染色體數目的初測研究。2、進行了薰衣草種子休眠特性及萌發(fā)技術研究。研究比較了薰衣草種質的基本特性，確定了適宜的種子萌發(fā)溫度，并針對種子休眠特性進行了赤霉素不同濃度及不同處理時間的比較試驗，通過本實驗很好的改善的休眠的薰衣草種子不良發(fā)芽狀況。1取得的成果影響薰衣草扦插成活的關鍵因子是基質溫度、基質組成和生根粉，其發(fā)根率最佳生根條件為為基質溫度20－22℃，基質采用沙：蛭石：草炭土＝6：3：1，生根粉（ABT）為1g/L處理10min，刺激發(fā)根數目的最佳組合是度20－22℃，基質采用沙：蛭石：腐葉土＝6：3：1，生根粉（ABT）為2g/L處理10min.2打破薰衣草種子休眠特性，更好提高薰衣草種子萌發(fā)率和幼苗生長質量的處理條件是：種子清水浸泡24小時，200ppmGA3浸泡4小時，溫度22℃/18℃（日溫/夜溫）黑暗培養(yǎng)，晝夜各12小時。經過以上種子預處理，平均種子萌發(fā)率比對照可提高30％。

2、進行了不同方法、不同濃度秋水仙誘導薰衣草多倍體技術的研究。

以薰衣草組織培養(yǎng)叢生芽誘導途徑為基礎，進行了不同濃度秋水仙的培養(yǎng)基添加和浸泡兩種方法的比較，通過初步的形態(tài)學觀察統(tǒng)計多倍體誘導的差異。項目實施的主要內容及成果內容二1已取得的階段成果情況

最適宜進行愈傷組織誘導的外植體為由種子萌發(fā)的下胚軸和子葉，適宜進行叢生芽誘導和快速繁殖的是莖段和頂芽；最佳配方如下：種子發(fā)芽1/2MS＋GA3(0.01);莖段誘導配方：MS＋6-BA(1)+IBA(0.1)；愈傷組織誘導培養(yǎng)基：MS＋6-BA(1)+2、4-D(0.1)和MS＋6-BA(1)+2、4-D(0.05)＋GA3(0.01)2已取得的階段成果情況

最適宜進行愈傷組織誘導的外植體為由種子萌發(fā)的下胚軸和子葉，適宜進行叢生芽誘導和快速繁殖的是莖段和頂芽；最佳配方如下：種子發(fā)芽1/2MS＋GA3(0.01);莖段誘導配方：MS＋6-BA(1)+IBA(0.1)；愈傷組織誘導培養(yǎng)基：MS＋6-BA(1)+2、4-D(0.1)和MS＋6-BA(1)+2、4-D(0.05)＋GA3(0.01)

2、對表現多倍化的植株進行了染色體數目的比較。

以薰衣草組織培養(yǎng)叢生芽誘導途徑為基礎，進行了不同濃度秋水仙的培養(yǎng)基添加和浸泡兩種方法的比較，通過初步的形態(tài)學觀察統(tǒng)計多倍體誘導的差異。項目實施的主要內容及成果內容三