第十八章常見病毒鑒定

優(yōu)選第十八章常見病毒鑒定當前1頁，總共87頁。當前2頁，總共87頁。第十八章常見病毒鑒定返回總目錄當前3頁，總共87頁。本章內容第一節(jié)呼吸道病毒

1第二節(jié)2第五節(jié)5肝炎病毒第六節(jié)6第四節(jié)4第三節(jié)3反轉錄病毒皰疹病毒腸道病毒朊粒及其他病毒當前4頁，總共87頁。學習目標及重點學習目標：

掌握流感病毒、肝炎病毒、人類免疫缺陷病毒、腸道病毒的主要生物學特點,各病毒的傳播途徑、臨床檢驗和防治原則區(qū)別乙型肝炎病毒常見抗原抗體的組成及其臨床意義五種肝炎病毒常用鑒定方法解釋流感病毒變異和流行的關系了解朊粒的生物學特征本章重點：★流感病毒、肝炎病毒、人類免疫缺陷病毒、腸道病毒的生物學特性和致病性★常見病毒的檢驗方法當前5頁，總共87頁。一、流感病毒（一）生物學特性流行性感冒病毒（influenzavirus），簡稱流感病毒，是流感的病原體甲（A）:抗原性易發(fā)生變異，多次引起世界性大流行乙（B）:對人類致病性較低丙（C）:只引起人類不明顯的或輕微的上呼吸道感染，很少造成流行

1.形態(tài)結構（1）形態(tài)第一節(jié)呼吸道病毒當前6頁，總共87頁。

（2）結構

核衣殼核酸

核蛋白（NP）

RNA多聚酶核衣殼包膜基質蛋白（MP）脂蛋白（LP）刺突血凝素（HA）神經氨酸酶（NA）第一節(jié)呼吸道病毒當前7頁，總共87頁。2.分型與變異分型：根據NP和MP的不同流感病毒分為甲（A）、乙（B）、丙（C）三型。甲型流感病毒根據其表面HA和NA抗原性的不同，又分為若干亞型。變異：最主要的是抗原性變異:HA和NA抗原性漂移（antigenicdrift）抗原性轉變（antigenicshift）第一節(jié)呼吸道病毒當前8頁，總共87頁。3.培養(yǎng)特性：在雞胚羊膜腔和尿囊腔中增殖紅細胞吸附試驗（hemoadsorptiontest）易感動物為雪貂4.抵抗力：抵抗力較弱不耐熱，56℃30分鐘可滅活病毒室溫下很快喪失傳染性第一節(jié)呼吸道病毒當前9頁，總共87頁。（二）微生物學檢驗1.標本：血清、咽漱液2.鑒定：ELISA檢查患者咽漱液中的抗原用單克隆抗體經免疫酶法PCR技術、核酸雜交等方法檢出病毒或進行分型第一節(jié)呼吸道病毒當前10頁，總共87頁。（三）臨床意義傳染源：患者、隱性感染者、被感染的動物傳播途徑：飛沫，經呼吸道進入體內致病機理：呼吸道上皮細胞感染增殖，病毒不入血，毒素樣物質進入血液癥狀：上呼吸道癥狀、發(fā)熱、頭痛、全身酸痛

第一節(jié)呼吸道病毒當前11頁，總共87頁。二、風疹病毒（一）生物學特性1．形態(tài)結構：單股正鏈RNA病毒有包膜，核衣殼為二十面體對稱一個血清型人是唯一宿主2．抵抗力：抵抗力較弱不耐熱，56℃30分鐘可滅活病毒對紫外線、乙醚、氯化銫、去氧膽酸等均敏感第一節(jié)呼吸道病毒當前12頁，總共87頁。（二）微生物學檢驗1．標本：鼻咽分泌物、皮疹液、尿液，腦脊液、血液、骨髓等2．鑒定病毒培養(yǎng)

免疫學檢測紅細胞凝集抑制試驗中和試驗補體結合試驗酶或熒光素標記單克隆抗體

病毒核酸檢測：PCR或核酸雜交技術第一節(jié)呼吸道病毒當前13頁，總共87頁。（三）臨床意義兒童是主要易感者呼吸道傳播局部淋巴節(jié)增殖后經病毒血癥散播全身可垂直傳播導致胎兒先天性感染第一節(jié)呼吸道病毒當前14頁，總共87頁。三、其他呼吸道病毒病毒名稱形態(tài)結構所致疾病SARS冠狀病毒球形、冠狀，有包膜，RNA發(fā)熱、干咳、胸悶、氣短，急性呼吸窘迫綜合癥、休克、多器官功能障礙綜合癥等麻疹病毒球形、衣殼呈螺旋對稱型，有包膜，不分節(jié)段的單股RNA發(fā)熱、咳嗽、流涕、眼結膜充血、皮膚出現(xiàn)紅色斑丘疹腮腺炎病毒球形，核心為單股RNA，衣殼呈螺旋對稱，有包膜一側或雙側腮腺腫大，伴有疼痛、發(fā)熱返回章內容第一節(jié)呼吸道病毒當前15頁，總共87頁。三、其他呼吸道病毒病毒名稱形態(tài)結構所致疾病腺病毒球形、雙鏈DNA、核衣殼20面體對稱、無包膜咽炎、扁桃體炎、肺炎、流行性眼結膜炎、急性出血性膀胱炎、胃腸炎等副流感病毒球形、單負鏈RNA、核衣殼螺旋對稱、有包膜小兒氣管炎、支氣管炎、肺炎、普通感冒等呼吸道合胞病毒球形、單負鏈RNA、核衣殼螺旋對稱、有包膜嬰幼兒喘息性支氣管炎、肺炎、成人普通感冒等鼻病毒球形、單正鏈RNA、核衣殼20面體對稱、無包膜嬰幼兒支氣管炎、支氣管肺炎、成人普通感冒等返回章內容第一節(jié)呼吸道病毒當前16頁，總共87頁。第二節(jié)肝炎病毒一、甲型肝炎病毒（一）生物學特性

1.形態(tài)結構屬小RNA病毒科,直徑約為27nm，呈球形，二十面體立體對稱甲型肝炎病毒形態(tài)模式圖當前17頁，總共87頁。HAV電鏡圖第二節(jié)肝炎病毒當前18頁，總共87頁。2.抵抗力耐受乙醚、氯仿等脂溶劑耐酸：在pH3的酸性環(huán)境中穩(wěn)定不耐熱：100℃5

min可使之滅活在海水、淡水、毛蚶、泥沙中存活數(shù)天至數(shù)月第二節(jié)肝炎病毒當前19頁，總共87頁。3.培養(yǎng)特性易感動物：黑猩猩，狨猴，鷹面猴，短尾猴允許性細胞：Vero、恒河猴胚腎細胞（FRHK-4）、人肝癌細胞株（PLC/PRF/S）等在培養(yǎng)細胞中生長緩慢，無CPE第二節(jié)肝炎病毒當前20頁，總共87頁。（二）微生物學檢驗HAV-IgM檢測：早期、快速診斷最可靠的血清學指標HAV-IgG檢測：主要用于了解既往感染史、疫苗免疫、效果評價或流行病學調查分離培養(yǎng)：原代肝細胞或恒河猴胚腎傳代株細胞對HAV敏感，生長緩慢，不引起細胞裂解第二節(jié)肝炎病毒當前21頁，總共87頁。（三）臨床意義傳染源：主要為急性患者和隱性感染者傳播途徑：糞－口途徑傳播第二節(jié)肝炎病毒當前22頁，總共87頁。二、乙型肝炎病毒HBV流行久遠、傳播廣泛，是全球性公共衛(wèi)生問題全球3.5億人攜帶HBV我國為高流行區(qū)感染率：60%

HBsAg攜帶率：8%～10%慢性乙肝病人：1000萬80%原發(fā)性肝癌與HBV慢性感染有關

第二節(jié)肝炎病毒當前23頁，總共87頁。二、乙型肝炎病毒（一）生物學特性1．形態(tài)與結構①小球形顆粒:直徑22nm；②管形顆粒:直徑22nm，長度在50～700nm之間；③大球形顆粒:即Dane顆粒，直徑42nm。第二節(jié)肝炎病毒當前24頁，總共87頁。第二節(jié)肝炎病毒當前25頁，總共87頁。2.抗原組成（1）表面抗原HBsAg存在于三型顆粒中,是HBV感染的主要標志pres1和preS2抗原的檢作為病毒復制的指標抗-preS抗體陽性常見于急性乙肝的恢復期，表示病毒正在或已經被清除抗-HBs保護性抗體（中和抗體）乙肝痊愈（臨床）或免疫成功（接種疫苗）的標志第二節(jié)肝炎病毒當前26頁，總共87頁。（2）核心抗原HBcAg僅存在于Dane顆粒中，刺激機體產生抗HBc（IgG、IgM）可在感染的肝細胞核心部位的表面存在，表明病毒在復制到血液中即被降解為HBeAg，一般血清學方法檢測不到HBcAg，而只能檢測到抗-HBc抗-HBc對機體無保護作用抗HBc-IgM：是HBV近期感染或慢性感染者病毒活動的標志抗HBc-IgG：持續(xù)時間長凡有過HBV感染者均可陽性，并可終身伴隨第二節(jié)肝炎病毒當前27頁，總共87頁。（3）e抗原HBeAg僅存在于Dane顆粒中，HBeAg是HBcAg的降解產物，游離存在于血液中，為病毒復制及強傳染性的指標，產生抗－HBe，是預后良好的征象抗-HBe隨著HBeAg的消失而出現(xiàn)抗-HBe的出現(xiàn)標志著病毒復制減少、傳染性降低保護作用第二節(jié)肝炎病毒當前28頁，總共87頁。（4）PreS1、PreS2與HBV-DNA成正比是病毒復制的指標抗-PreS1、抗-PreS2在恢復期的早期出現(xiàn)陽性提示病毒正在或已經被清除是預后良好的指標第二節(jié)肝炎病毒當前29頁，總共87頁。（二）微生物學檢驗HBV抗原、抗體檢測血清HBV-DNA檢測血清DNA多聚酶檢測第二節(jié)肝炎病毒當前30頁，總共87頁。（三）臨床意義傳染源：患者或無癥狀HBsAg攜帶者傳播途徑：密切接觸、血液及體液、母嬰傳播乙型肝炎的臨床表現(xiàn)呈多樣性，可由無癥狀攜帶至急性肝炎、慢性肝炎、重癥肝炎等。病毒不僅存在于肝內，也存在于脾臟和血細胞等。一般認為，病毒在細胞內增殖對肝細胞的直接破壞作用不大，而機體對肝臟的免疫病理損害才是引起肝炎發(fā)生的主要原因第二節(jié)肝炎病毒當前31頁，總共87頁。三、丙型肝炎病毒（一）生物學特性有包膜的單正鏈RNA病毒。病毒體呈球形，直徑為30～60nm（二）微生物學檢驗1.檢測病毒抗體：用ELISA法檢測抗-HCV2.檢測病毒RNA：因HCV在血液中含量很少，常用敏感的RT-PCR法第二節(jié)肝炎病毒當前32頁，總共87頁。（三）臨床意義1.主要通過血液/體液傳播，其他如性傳播、垂直傳播2.是引起輸血后慢性肝炎和肝硬化的主要原因3.HCV感染極易轉為慢性4.無癥狀HCV攜帶者和慢性丙肝者多見5.人群普遍易感，HCV感染的母親所生嬰兒感染率高6.誘發(fā)肝外損傷：腎小球腎炎7.免疫力不牢固第二節(jié)肝炎病毒當前33頁，總共87頁。四、丁型肝炎病毒（一）生物學特性HDV是一種缺陷病毒由HBsAg構成其外殼HDV定位于肝細胞核內在血液中由HBsAg包被形成35-37nm顆粒單負鏈環(huán)狀RNAHDV結構模式圖第二節(jié)肝炎病毒當前34頁，總共87頁。（二）微生物學檢驗1.HDAg是HDV感染的直接標志2.抗-HD抗體檢測抗HDV-IgM：是HDV早期感染標志抗HDV-IgG：是HDV既往感染的標志慢性HDV感染時，兩種抗體可長期共存3.HDV-RNAHDVRNA是HDV存在及復制的一個有用指標第二節(jié)肝炎病毒當前35頁，總共87頁。（三）臨床意義只能感染HBsAg陽性的病人共同感染(coinfection)：與HBV同時感染重疊感染(superinfection)：在慢性乙型肝炎或HBsAg攜帶者的基礎上再感染HDV第二節(jié)肝炎病毒當前36頁，總共87頁。五、戊型肝炎病毒（一）生物學特性屬杯狀病毒科，球形，無包膜，直徑32～34nm，單正鏈RNA一個血清型（二）微生物學檢驗檢測HEV：電鏡或免疫電鏡觀察檢測抗-HEV抗HEV-IgM：是近期內HEV感染的標志，有早期診斷價值抗HEV-IgG：HEV感染后可長期存在，可用于流行病學調查HEVRNA第二節(jié)肝炎病毒當前37頁，總共87頁。（三）臨床意義主要通過糞-口途徑傳播，患者多見于20～40歲成年人，潛伏期為2～9w，多數(shù)患者于病后6w即好轉或痊愈。少數(shù)患者可表現(xiàn)為重癥肝炎，甚至可導致死亡。孕婦感染時，發(fā)病率高，病情嚴重，常發(fā)生流產或死產HEV致病機制尚不明了，可能是病毒本身作用及機體免疫應答造成肝細胞損傷病后有一定免疫力第二節(jié)肝炎病毒當前38頁，總共87頁。六、其他肝炎相關病毒1.庚型肝炎病毒屬黃病毒科，為單股正鏈RNA。主要通過輸血等非腸道途徑傳播，呈全球分布，我國主要在非甲至戊型肝炎病人、獻血員、血透病人、器官移植患者及肝癌患者中存在2.TT型肝炎病毒是從一例日本輸血后非甲至庚型肝炎病人（TT）血液中發(fā)現(xiàn)的一類新型DNA病毒，屬細小DNA病毒科，通過血液和血制品傳播，也可經消化道傳播返回章內容第二節(jié)肝炎病毒當前39頁，總共87頁。第三節(jié)反轉錄病毒包括腫瘤病毒亞科、泡沫病毒亞科和慢病毒亞科人類嗜T細胞病毒人類免疫缺陷病毒（HIV）

HIV-I型和HIV-II型獲得性免疫缺陷綜合癥（AIDS）當前40頁，總共87頁。

中國AIDS流行現(xiàn)狀截至2014年2月28日，我國累計報告報告的HIV/AIDS587182例，死亡138956例?，F(xiàn)存活艾滋病病毒感染者271624例，艾滋病病人176602例。我國艾滋病疫情總體上保持低流行態(tài)勢，但依然呈上升趨勢，幅度較以前有所減緩。據統(tǒng)計，自2005年至今，性傳播比例持續(xù)攀升。2014年3月新發(fā)現(xiàn)的HIV/AIDS中，異性性傳播4515例（69.8%），同性性傳播1260例（19.5%），注射毒品傳播430例（6.6%），母嬰傳播36例（0.6%），性接觸加注射毒品傳播13例（0.2%），既往輸血及使用血制品傳播11例（0.2%），既往采血漿傳播5例（0.1%），傳播途徑不詳203例（3.1%）。50歲以上群體和學生群體所占比例上升，這也是我國HIV傳播的新特點知識拓展第三節(jié)反轉錄病毒當前41頁，總共87頁。一、人類免疫缺陷病毒（一）生物學特性1．形態(tài)與結構RNA，有包膜球形病毒。

關鍵結構：gp120

gp412．HIV復制（1）吸附----gp120

+CD4（2）穿入和脫殼（3）生物合成（4）裝配與釋放

第三節(jié)反轉錄病毒當前42頁，總共87頁。3．HIV的理化特性對熱敏感56℃處理30分鐘失去感染性，但不能完全滅活血清中的HIV,滅活方法是100℃20分鐘對化學因素敏感，在室溫下70%酒精只需1分鐘即不能檢出活性對紫外線或γ射線不敏感，因此紫外線或γ射線不能滅活HIV病毒第三節(jié)反轉錄病毒當前43頁，總共87頁。（二）微生物學檢驗1．標本采集采集血液、體液標本2．HIV檢驗包括HIV抗體、P24抗原、HIV病毒載量、CD4+T細胞計數(shù)等抗體檢測是診斷HIV感染的唯一標準（1)HIV-1P24

HIV-1P24------可用于“窗口期”及HIV-1抗體陽性的母親所生嬰兒早期的輔助鑒別診斷第三節(jié)反轉錄病毒當前44頁，總共87頁。（2）血清抗體檢測分為篩查和確認試驗免疫印跡法--是HIV血清學檢測中最常用的確證性試驗篩查陽性者必須進行確認試驗第三節(jié)反轉錄病毒當前45頁，總共87頁。（3）測定病毒核酸臨床常用于測定感染者體內游離病毒的RNA含量即病毒載量（4）CD4+T細胞計數(shù)應用流式細胞儀（FCM）進行CD4+T細胞記數(shù)及占淋巴細胞的百分率（正常情況下與CD8+T細胞比例為2:1）CD4+T細胞數(shù):＜0.5×109/L時，為抗反轉錄病毒藥物治療的指征＜0.2×109/L時，應立刻進行卡氏肺孢子菌的預防治療

＜0.1×109/L時，易感染巨細胞病毒和結核分枝桿菌（5）耐藥性檢測檢測患者標本中HIV基因序列，監(jiān)控變異的發(fā)生，間接估計藥物耐藥情況。第三節(jié)反轉錄病毒當前46頁，總共87頁。（三）臨床意義HIV無癥狀攜帶者和AIDS患者傳播途徑性接觸、輸血或血制品、母-嬰傳播傳染源病毒選擇性侵犯CD4+細胞，細胞變性、壞死，導致以CD4+細胞缺陷為主的嚴重免疫缺陷1．致病機制第三節(jié)反轉錄病毒當前47頁，總共87頁。（1）急性期：（2）無癥狀潛伏期：（3）AIDS期:感染后2～6周內一般為8～10年通常難以檢測到HIV抗體血清抗體陽性，具傳染性。持續(xù)發(fā)熱、盜汗、失重、不明原因的慢性腹瀉、濕疹、銀屑病、脂溢性皮炎、皮炎、皰疹-帶狀皰疹、口腔念珠菌病、黏膜白斑病等機會感染和腫瘤2．臨床特征第三節(jié)反轉錄病毒當前48頁，總共87頁。機會性感染帶狀皰疹毛囊炎第三節(jié)反轉錄病毒當前49頁，總共87頁。在AIDS患者中念珠菌屬感染是很常見的,象鵝口瘡（上圖）盡管不危及生命但十分討厭.

左圖為念珠菌性肺炎.機會性感染第三節(jié)反轉錄病毒當前50頁，總共87頁。惡性腫瘤圖為AIDS患者常出現(xiàn)的Kaposi肉瘤第三節(jié)反轉錄病毒當前51頁，總共87頁。由于缺乏AIDS宣傳及預防意識，中國九十年代出現(xiàn)“AIDS村”

第三節(jié)反轉錄病毒當前52頁，總共87頁?；及滩〉暮⒆?/p>

第三節(jié)反轉錄病毒當前53頁，總共87頁。二、人類嗜T細胞病毒

------引起T細胞白血病和毛細胞白血病人類嗜T細胞病毒(HTLV)（一）生物學特性電鏡下HTLV呈球形，直徑約100nm，中心為病毒的RNA和反轉錄酶最外層系病毒的包膜，其表面嵌有gp120，能與細胞表面的CD4分子結合而介導病毒的感染。包膜內有病毒的衣殼，含有P18和P24兩種結構蛋白第三節(jié)反轉錄病毒當前54頁，總共87頁。（二）微生物學檢查*電鏡觀察*免疫血清或單克隆抗體鑒定*血液中HTLV-I抗體的存在即可診斷為該病毒感染；而血液中異常淋巴細胞數(shù)量的大量增生，同時證實這些淋巴細胞中有HTLV-IDNA，則可支持成人T淋巴細胞白血病的診斷第三節(jié)反轉錄病毒當前55頁，總共87頁。HTLV-I可經輸血、注射或性接觸等傳播，也可通過胎盤、產道或哺乳等途徑垂直傳播。（三）臨床意義成人T淋巴細胞白血病主要采取化療，但對HTLV-I的抵抗效果不佳；AZT和其他反轉錄酶抑制劑能夠有效的對抗細胞培養(yǎng)中的HTLV-II。返回章內容第三節(jié)反轉錄病毒當前56頁，總共87頁。

第四節(jié)皰疹病毒皰疹病毒（Herpesviruses）是一群中等大小的有包膜的雙股DNA病毒，有110個以上成員，其中與人感染有關的人皰疹病毒已發(fā)現(xiàn)有8種常用名單純皰疹病毒1型巨細胞病毒單純皰疹病毒2型人類皰疹病毒6型水痘帶狀皰疹病毒人類皰疹病毒7型EB病毒人類皰疹病毒8型當前57頁，總共87頁。球形，直徑約為120～300nm。核心為雙鏈線性DNA，衣殼呈20面體，有包膜

對脂溶劑敏感，臨床采集標本不應與脂溶劑接觸。最適保存溫度為-196℃（液氮），在-70℃病毒感性可保存數(shù)月，4℃可保存數(shù)天，-20℃易破壞病毒包膜，短期保存即完全滅活皰疹病毒共同的特：

第四節(jié)皰疹病毒當前58頁，總共87頁。一、單純皰疹病毒（HSV）HSV-1

HSV-2HSV-2型則與生殖器皰疹和新生兒感染有關

主要引起口唇和角膜皰疹（一）生物學特性基因組DNA有40%左右的序列同源

HSV的增殖周期短，常潛伏于神經節(jié)中引起潛伏感染。抵抗力較弱，易被脂溶劑滅活。溫度高于56℃30分鐘失去感染性

第四節(jié)皰疹病毒當前59頁，總共87頁。（二）微生物學檢驗1．標本

采集水皰液、唾液、腦脊液、角膜刮取物、陰道拭子等標本，經常規(guī)處理后接種或置低溫冰箱保存2．分離培養(yǎng)鑒定

常用原代兔腎、人胚肺、人胚腎細胞或地鼠腎等傳代細胞分離培養(yǎng)病毒。在雞胚絨毛膜上，HSV-2形成大空斑，而HSV-1形成針尖大小的空斑。常用實驗動物有家兔、豚鼠、小鼠等3．血清學檢測中和試驗、免疫熒光等鑒定也可分離病毒DNA，根據DNA酶切圖譜差異鑒定型別

第四節(jié)皰疹病毒當前60頁，總共87頁。（三）臨床意義直接接觸傳染或被唾液污染的餐具

間接傳染HSV感染一般分為原發(fā)感染和復發(fā)感染。原發(fā)感染好發(fā)于嬰幼兒或兒童，多為隱性感染，并不表現(xiàn)出癥狀HSV-2侵及軀體腰以下部位，主要是生殖器，它是引起性病的主要病原體之一HSV-1主要侵犯軀體腰以上部位，可引起口腔、唇、眼、腦及腰以上部位感染

第四節(jié)皰疹病毒當前61頁，總共87頁。單純皰疹病毒感染---多核細胞

第四節(jié)皰疹病毒當前62頁，總共87頁。二、水痘-帶狀皰疹病毒（VSV）（一）生物學特性水痘-帶狀皰疹病毒（VZV）

初次感染再次感染水痘

（多見于兒童）

帶狀皰疹（多成人和老人）

第四節(jié)皰疹病毒當前63頁，總共87頁。（二）微生物學檢驗水痘一帶狀皰疹的臨床癥狀典型，一般不需作微生物學診斷。必要時可檢查嗜酸性核內包涵體和多核巨細胞細胞內抗原（三）臨床意義

傳染源：

主要是患者，病毒經呼吸道、口、咽、結膜、皮膚等處侵入人體1．人是水痘-帶狀皰疹病毒的唯一自然宿主2．帶狀皰疹是潛伏在體內的VZV復發(fā)感染

第四節(jié)皰疹病毒當前64頁，總共87頁。三、人巨細胞病毒（HCMV）和EB病毒一般是宮內感染侵犯胎兒神經系統(tǒng)、肝、腎等器官，人巨細胞病毒（HCMV）

EB病毒（EBV）與多種人類疾病相關如傳染性單核細胞增多癥、Burkitt淋巴瘤、鼻咽癌、霍奇金淋巴瘤等鼻咽癌和EB病毒關系密切，血清學檢查有高效價EB病毒抗原抗體可采集各種體液、分泌物等樣本進行病毒分離、抗原或核酸檢測返回章內容

第四節(jié)皰疹病毒當前65頁，總共87頁。第五節(jié)腸道病毒一、脊髓灰質炎病毒（一）生物學特性1.形態(tài)結構球形，直徑27～30nm，無包膜單股正鏈RNA病毒，核衣殼呈20面體立體對稱結構電鏡下的脊髓灰質炎病毒當前66頁，總共87頁。（一）生物學性狀2.培養(yǎng)特性可在猴腎細胞,人胚腎細胞、人羊膜細胞中培養(yǎng)增殖引起CPE敏感的實驗動物有猴、猩猩等靈長類動物，將病毒接種于脊髓或腦內容易發(fā)病，導致肢體麻痹第五節(jié)腸道病毒當前67頁，總共87頁。（一）生物學性狀

3.抵抗力：較強第五節(jié)腸道病毒當前68頁，總共87頁。（二）微生物學檢驗1.標本：病人發(fā)病早期咽洗液、糞便、血液、腦脊液或組織2.鑒定（1）病毒的分離培養(yǎng)與鑒定第五節(jié)腸道病毒當前69頁，總共87頁。（二）微生物學檢驗2.鑒定（2）血清學診斷（3）其他

電子顯微鏡分子生物學技術第五節(jié)腸道病毒當前70頁，總共87頁。二、輪狀病毒（一）生物學性狀1.形態(tài)結構：直徑60～80nm，核心為雙鏈RNA，無包膜衣殼殼粒呈放射狀排列，負染色后電鏡下觀察形如車輪，故得名輪狀病毒（如右圖）電鏡下的輪狀病毒第五節(jié)腸道病毒當前71頁，總共87頁。（一）生物學特性2.培養(yǎng)特性組織培養(yǎng)十分困難需選用特殊的細胞株培養(yǎng)3.抵抗力較強95％的乙醇是最有效的滅活劑第五節(jié)腸道病毒當前72頁，總共87頁。（二）微生物學檢驗1.標本采集病人發(fā)病5天內的糞便，密封后送檢2.鑒定（1）電鏡觀察如見特殊車輪狀病毒顆粒即可診斷（右圖）第五節(jié)腸道病毒當前73頁，總共87頁。（二）微生物學檢驗2.鑒定（2）抗原檢測ELISA雙抗體夾心法（3）血清學檢查（4）分子生物學檢測技術第五節(jié)腸道病毒當前74頁，總共87頁。三、其他腸道病毒（一）柯薩奇病毒與埃可病毒柯薩奇病毒?？刹《九c脊髓灰質炎病毒生物性狀類似；為球形無包膜單股正鏈RNA病毒；柯薩奇病毒在多種組織細胞中生長并產生CPE；?？刹《驹诤锬I細胞中增殖良好?？滤_奇病毒——血凝抑制試驗鑒定；?？刹《尽泻驮囼炶b定第五節(jié)腸道病毒當前75頁，總共87頁。三、其他腸道病毒（二）新型腸道病毒1.腸道病毒70型引起急性出血性結膜炎又稱急性出血性結膜炎病毒2.新型腸道病毒71型引起手足口病流行返回章內容第五節(jié)腸道病毒當前76頁，總共87頁。一、朊粒（一）生物學特性1.形態(tài)與結構：

朊蛋白（PrP)

2.抵抗力：第六節(jié)朊粒及其他病毒PrPscPrPc氨基酸序列完全一致空間構象對蛋白酶K抗性致病性有差異強當前77頁，總共87頁。正常