神經(jīng)病學緒論第三次課演示文稿

神經(jīng)病學緒論第三次課演示文稿課件當前1頁，總共29頁。（優(yōu)選）神經(jīng)病學緒論第三次課課件當前2頁，總共29頁。眩暈

眩暈是一種運動幻覺或空間位象體會錯誤，病人主觀感覺自身或外物旋轉、擺動、升降及傾斜.課件當前3頁，總共29頁。眩暈的解剖基礎—平衡三聯(lián)維持正常的空間位象有賴于視覺、深感覺和前庭系統(tǒng)。1、視覺：提供周圍物體的方位和機體與周圍物體的關系。2、深感覺：傳導肢體關節(jié)與體位姿勢的感覺。3、前庭系統(tǒng)：傳導辨認機體的方位和運動速度。課件當前4頁，總共29頁。眩暈的分類系統(tǒng)性眩暈非系統(tǒng)性眩暈課件當前5頁，總共29頁。系統(tǒng)性眩暈的分類1、周圍性眩暈（真性眩暈）：前庭感受器至前庭神經(jīng)顱外段（未出內聽道）病變引起。持續(xù)時間短，癥狀重，與體位相關，常伴有耳鳴、聽力減退。2、中樞性眩暈：前庭神經(jīng)顱內段（出內聽道）、前庭神經(jīng)核、核上纖維、內側縱束、小腦和皮層前庭代表區(qū)病變引起。多伴有腦功能損害表現(xiàn)，如頭痛、顱內高壓、腦神經(jīng)損害、癱瘓和抽搐。3、位置性眩暈：耳石病、腦室占位病變，多無耳鳴及聽力障礙。課件當前6頁，總共29頁。非系統(tǒng)性眩暈是前庭系統(tǒng)以外的全身各系統(tǒng)疾病引起，如眼部疾病、高血壓、貧血、心功能不全、感染、中毒神經(jīng)功能失調。其特點是頭暈眼花或輕度站立不穩(wěn)，很少伴有惡心、嘔吐，也無眼震課件當前7頁，總共29頁。延髓麻痹-球麻痹課件當前8頁，總共29頁。延髓舌咽、迷走神經(jīng)核及其發(fā)出纖維受損：聲音嘶啞、吞咽困難、飲水嗆咳及咽反射消失真性球麻痹課件當前9頁，總共29頁。假性球麻痹的概念假性球麻痹是由雙側上運動神經(jīng)元病損（主要是運動皮質及其發(fā)出的皮質腦干束）使延髓運動性顱神經(jīng)核---疑核以及腦橋三叉神經(jīng)運動核失去了上運動神經(jīng)元的支配發(fā)生中樞性癱瘓所致，臨床表現(xiàn)為舌、軟腭、咽喉、顏面和咀嚼肌的中樞性癱瘓，其癥候同球麻痹十分相似，但又不是由延髓本身病變引起的，故而命名為假性球麻痹課件當前10頁，總共29頁。真性球麻痹和假性球麻痹的鑒別真性球麻痹假性球麻痹病變部位延髓皮質腦干束病史急性慢性反復多次生理性腦干反射減弱或消失亢進病理性腦干反射無有舌肌萎縮無舌肌萎縮皮質功能正常無強哭強效有強哭、強笑等課件當前11頁，總共29頁。癇樣發(fā)作癇樣發(fā)作（seizure)是大腦神經(jīng)元異常放電所引起的短暫中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能失常，包括純感覺性、運動性和精神運動性植物神經(jīng)功能性發(fā)作。是每次發(fā)作及每種發(fā)作的短暫過程，患者可能有一種或幾種癇樣發(fā)作。課件當前12頁，總共29頁。暈厥（syncope）：是多種原因導致的突發(fā)、短暫的意識喪失，能自行恢復。是一種常見的臨床綜合征，其機制是短暫的大腦灌注低下。暈厥發(fā)生前可有先兆，如輕微頭暈，惡心、出汗乏力和視覺異常等。

暈厥課件當前13頁，總共29頁。特點短暫的、自限性的意識喪失導致暈倒恢復是自動的、快速、完全機制——短暫腦缺血。有些暈厥有先兆癥狀，更多的是無先兆癥狀，意識喪失突然發(fā)生。發(fā)作后乏力。其發(fā)生較快，隨即自動完全恢復(一般立刻恢復)時間<20秒，平均12秒課件當前14頁，總共29頁。暈厥的診斷思路

暈厥不是一個獨立的臨床疾病,而是一種常見的臨床表現(xiàn),可引起暈厥的疾病可達數(shù)百種。血管迷走性暈厥和心源性暈厥是最常見的病因。心源性暈厥患者中存在基礎心臟病、一過性心肌缺血和其他較為少見心臟疾患的暈厥患者死亡率較高,應盡快作出診斷。課件當前15頁，總共29頁。

誤診為暈厥的常見原因伴有意識障礙的疾病代謝性疾病(低血糖、低氧血癥伴有低碳酸血癥的過度通氣)癲癇中毒椎基底動脈系統(tǒng)短暫腦缺血發(fā)作無意識喪失的類似暈厥的疾病猝倒(cataplexy)跌倒發(fā)作(dropatack)心理性“暈厥”(軀體化性疾病)頸動脈系統(tǒng)短暫腦缺血發(fā)作課件當前16頁，總共29頁。感覺障礙臨床分類:刺激性癥狀：感覺經(jīng)路刺激性病變可引起感覺過敏（量變），也可引起感覺障礙如感覺倒錯、感覺過度、感覺異常及疼痛等（質變）。抑制性癥狀：感覺經(jīng)路破壞時出現(xiàn)的感覺減退或缺失。同一部位各種感覺均缺失稱為完全性感覺缺失；同一部位僅某種感覺缺失而其他感覺保存，則稱為分離性感覺障礙。課件當前17頁，總共29頁。課件當前18頁，總共29頁。臨床表現(xiàn)周圍神經(jīng)型：①感覺障礙局限于某一周圍神經(jīng)支配區(qū)。腫瘤、外傷等。②如一肢體多數(shù)周圍神經(jīng)的各種感覺障礙，為神經(jīng)干或神經(jīng)叢病變。腫瘤、外傷等。③末梢型多見于營養(yǎng)代謝性疾病。課件當前19頁，總共29頁。節(jié)段型：①單側節(jié)段性完全性感覺障礙（后根型）：見于一側脊神經(jīng)病變（如脊髓外腫瘤），出現(xiàn)相應支配區(qū)的節(jié)段性完全性感覺障礙，可根性痛，②單側節(jié)段性分離性感覺障礙（后角型）：見于一側后角病變（如脊髓空洞癥），表現(xiàn)相應節(jié)段內痛、溫度覺喪失，而觸覺、深感覺保留；③雙側對稱性節(jié)段性分離性感覺障礙（前連合性）：見于脊髓中央部病變（如髓內腫瘤早期及脊髓空洞癥）使前聯(lián)合受損，表現(xiàn)雙側對稱性節(jié)段性分離性感覺障礙。課件當前20頁，總共29頁。傳導束型：①脊髓半切綜合癥（Brown-Sequardsyndrome):表現(xiàn)病變平面以下對側痛溫覺喪失，同側深感覺喪失及上運動神經(jīng)元癱瘓；見于髓外腫瘤早期、脊髓外傷；②脊髓橫貫性損害：病變平面以下傳導束性全部感覺障礙，伴有截癱或四肢癱、尿便障礙；見于急性脊髓炎、脊髓壓迫癥后期。課件當前21頁，總共29頁。交叉型：表現(xiàn)為同側面部、對側偏身痛、溫覺減退或消失，并有其它結構損害的癥狀和體征。如小腦后下動脈閉塞所致的延髓背外側（Wallenberg)綜合癥，病變累及三叉神經(jīng)脊束、脊束核及對側已交叉的脊髓丘束。偏身型：腦橋、中腦、丘腦及內囊等處病變均可導致偏身（包括面部）的感覺減退或缺失，可伴有肢體癱瘓或面舌癱等。內囊受損可伴有三偏：對側偏癱、偏深感覺障礙、對側同向偏盲。課件當前22頁，總共29頁。癱瘓弛緩性癱瘓（下運動神經(jīng)元癱瘓或周圍癱瘓）1、下運動神經(jīng)元是指脊髓前角細胞和腦干神經(jīng)運動核及其發(fā)出的神經(jīng)軸突。2、是接受錐體束、錐體外系和小腦系統(tǒng)各種沖動的最后通路。

課件當前23頁，總共29頁。臨床表現(xiàn)1、癱瘓肌肉的肌張力降低或消失，腱反射減弱或消失（因下運動神經(jīng)損傷使單突觸牽張反射中斷；較早（可在幾周后）發(fā)生肌肉萎縮（因脊髓前角細胞對肌纖維的營養(yǎng)作用發(fā)生障礙）。2、肌電圖顯示神經(jīng)傳導速度異常，并有失神經(jīng)電位。課件當前24頁，總共29頁。定位診斷1、周圍神經(jīng)：癱瘓分布與每支周圍神經(jīng)的支配一致，并有相應區(qū)域感覺障礙，伴肌萎縮、手套-襪套型感覺障礙及皮膚營養(yǎng)障礙等。2、神經(jīng)叢：常引起一個肢體的多數(shù)周圍神經(jīng)癱瘓、感覺及自主神經(jīng)功能障礙，3、前根：呈節(jié)段性分布的弛緩性癱瘓。多見于髓外腫瘤壓迫、脊髓膜炎癥或椎骨病變，因后根亦常同時受侵犯而常伴有根性疼痛和節(jié)段感覺障礙。課件當前25頁，總共29頁。4、脊髓前角細胞：癱瘓呈節(jié)段性分布，無感覺障礙；急性起病者多見于脊髓前角灰質炎，慢性者多因部分性損傷的前角細胞受到病變刺激可出現(xiàn)肉眼可分辨的肌纖維跳動，稱肌束顫動（fasciculation)，或肉眼不能識別而僅在肌電圖上顯示的肌纖維性顫動（fibrillation)。舌下神經(jīng)核進行性病變可見舌肌萎縮，并同時出現(xiàn)肌束顫動，常見于進行性肌脊萎縮癥、肌萎縮性側索硬化癥、進行性球麻痹及脊髓空洞癥等。課件當前26頁，總共29頁。痙攣性癱瘓1、上運動神經(jīng)元是中央前回運動區(qū)大錐體細胞及其下行軸突形成的錐體束（包括皮質脊髓束和皮質延髓束）。2、相鄰的運動前區(qū)同時受累，錐體外系纖維被阻斷則可導致相應肢體肌無力、痙攣和牽張反射增強，即痙攣性癱瘓。課件當前27頁，總共29頁。臨床表現(xiàn)1、皮質運動區(qū)及下行的錐體束較集中地支配肌群，故病損常致整肢癱瘓，表現(xiàn)為單癱，一側肢體癱瘓即偏癱，雙下肢癱瘓即截癱，雙側病變也可出現(xiàn)四肢癱瘓。2、癱瘓肌肉無肌束顫動，不出現(xiàn)肌萎縮，患肢肌張力增高，腱反射亢進，淺反射減弱或消失，出現(xiàn)病理反射。3、急性病損時錐體束突然中斷，使肌肉牽張反射被抑制而呈現(xiàn)軟癱，即所謂脊髓休克。