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文檔簡(jiǎn)介
關(guān)于高血脂及治療第1頁,共54頁,2023年,2月20日,星期日
例1患者男,61歲,陣發(fā)性胸痛1年,持續(xù)1小時(shí)平時(shí)在上坡及快走時(shí)誘發(fā),休息3-5分鐘后好轉(zhuǎn),ECG正常,平板運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)陽性(+)。1小時(shí)前,患者胸痛持續(xù)1小時(shí)不緩解,吸煙史30年。冠心病家族史。無出血傾向史。入院查體:血壓138/90mmHg,HR88bpm
心、肺(-)
ECG示:V1-V4ST段弓背向上抬高第2頁,共54頁,2023年,2月20日,星期日急查血(距胸痛2小時(shí)):TC4.8mmol/L(186mg/dL),TG2.6mmol/L(230mg/dL),HDL-C1.0mmol/L(39mg/dL),LDL-C2.9mmol/L(112mg/dL),ALT、CK-MB、TnI、Cr均正常第3頁,共54頁,2023年,2月20日,星期日
診斷:冠心病急性心肌梗死(前壁)血脂異常(混合型)極高?;颊撸ˋCS,吸煙,男,61歲)
第4頁,共54頁,2023年,2月20日,星期日治療:(1)再灌注:LAD堵塞PCI,支架1(2)阿司匹林300mgQd,
氯吡格雷
300mgSt,次日后75mgQd,
卡托普利12.5mgBid,
倍他洛克
25mgBid,
阿托伐他汀20mgQn,
消心痛
15mgTid第5頁,共54頁,2023年,2月20日,星期日
1周時(shí)
無不適感覺,
血壓110/70mmHg,HR60bpmECG:V1-V4QR,T倒置血LDL-C70mg/dL(1.8mmol/L),
TG140mg/dL(1.58mmol/L)
出院第6頁,共54頁,2023年,2月20日,星期日
6周時(shí)無不適感覺,
血壓120/70mmHg,HR64bpm,ECG:V1-V4QR,T倒置變淺血LDL-C72mg/dL(1.8mmol/L),TG150mg/dL(1.7mmol/L),HDL-C45mg/dL(1.16mmol/L)。繼前治療,定期復(fù)查第7頁,共54頁,2023年,2月20日,星期日
6月時(shí)有時(shí)心悸,
血壓120/70mmHg,HR74bpmECG:V1-V4QR,T倒置變淺,
Holter無心律失常,平板運(yùn)動(dòng)(-)血LDL-C72mg/dL(1.8mmol/L)
繼前治療,其中倍他樂克50mgBid,定期復(fù)查,長(zhǎng)期堅(jiān)持上述ABCDE二級(jí)預(yù)防方案第8頁,共54頁,2023年,2月20日,星期日例1分析:(1)因該患者為老年男性、AMI(前壁),血脂異常(混合型),極高?;颊?,故調(diào)脂目標(biāo):血LDL-C應(yīng)<70mg/dL(1.8mmol/L)(2)盡早開始用藥,不要等血脂結(jié)果,AMI在發(fā)病24hr內(nèi)或待4周后血脂結(jié)果可信(3)他汀類是“ABCDE”
二級(jí)預(yù)防的要藥,入院時(shí)即啟動(dòng)。越高危病人越應(yīng)強(qiáng)化治療第9頁,共54頁,2023年,2月20日,星期日例1分析:(4)他汀類調(diào)脂,首先LDL-C達(dá)標(biāo),其次使非HDL-C(TG,HDL-C)全面達(dá)標(biāo)。阿托伐他汀既降LDL-C、又降TG,20mgQn可使LDL-C降50%左右(5)他汀類調(diào)脂可使心腦血管病事件減少1/3。其機(jī)理:降脂和降脂外作用(抗炎、抗栓、穩(wěn)定粥樣硬化斑塊)(6)他汀類不良反應(yīng):肝酶增高及肌病,每3-6月復(fù)查GPT,CK,血脂第10頁,共54頁,2023年,2月20日,星期日
例1分析:(7)調(diào)脂幅度較大的他汀類:阿托伐他汀10-20mgQn
辛伐他汀20-40mgQn待上市:羅蘇伐他汀5-10mgQn
匹伐他汀2-4mgQn(8)他汀類+膽固醇吸收抑制劑(依則麥布)調(diào)脂幅度較大第11頁,共54頁,2023年,2月20日,星期日冠心病與血脂關(guān)系LDL-Cvs.CHD:
1%vs.1%HDL-Cvs.CHD:
1%vs.-2%TG伴隨LDL-C/HDL-C異常
:
強(qiáng)RF第12頁,共54頁,2023年,2月20日,星期日CHD的ABCDE療法
AspirinAnti-anginaACEIB-受體阻滯劑/抗高血壓
(B-receptorblocker)Bloodpressurecontrol調(diào)脂療法(Cholesterollowering)飲食Diet、Diabetescontrol鍛煉教育Exercise&Education第13頁,共54頁,2023年,2月20日,星期日危險(xiǎn)分層對(duì)號(hào)入座
危險(xiǎn)導(dǎo)向性強(qiáng)化調(diào)脂:使LDL-C(TC)HDL-CTG第14頁,共54頁,2023年,2月20日,星期日ATPIII補(bǔ)充報(bào)告心血管危險(xiǎn)分層極高危(Veryhighrisk)存在確立的心血管病,加以(1)多種重要危險(xiǎn)因子,尤其糖尿病(2)嚴(yán)重/控制不良的危險(xiǎn)因子,尤其繼續(xù)吸煙(3)代謝綜合征的多種危險(xiǎn)因子(尤其TG200mg/dL+非HDL-C130mg/dL且HDL-C<40mg/dL)(4)急性冠脈綜合征高度危險(xiǎn)(Highrisk)冠心?。盒墓!⒉环€(wěn)定性或穩(wěn)定性心絞痛、PTCA/CABG史、或有臨床顯著缺血證據(jù)冠心病等危癥:非冠脈粥樣硬化疾病(周圍動(dòng)脈病[PAD]、腹主動(dòng)脈瘤、頸動(dòng)脈病包括TIA和卒中)、糖尿病、2+危險(xiǎn)因子和10年危險(xiǎn)>20%第15頁,共54頁,2023年,2月20日,星期日中度高危
(Moderatelyhighrisk)2+
危險(xiǎn)因子
(10年危險(xiǎn)10-20%)中度危險(xiǎn)
(Moderaterisk)2+
危險(xiǎn)因子
(10年危險(xiǎn)<10%)低度危險(xiǎn)(Lowrisk)0-1危險(xiǎn)因子GrundySM,etal.Circulation.2004;110:227-239第16頁,共54頁,2023年,2月20日,星期日中國(guó)高脂血癥患者開始治療標(biāo)準(zhǔn)值及治療目標(biāo)值(2006)
危險(xiǎn)等級(jí)TLC開始(mg)藥物治療開始(mg)治療目標(biāo)值(mg)低危:(10年危險(xiǎn)性<5%)TC>240LDL-C>160TC>280LDL-C>190TC<240LDL-C<160中危:(10年危險(xiǎn)性5%-10%)TC>200LDL-C>130TC>240LDL-C>160TC<200LDL-C<130高危:CHD或CHD等危癥,或10年危險(xiǎn)性10-15%TC>160LDL-C>100TC>160LDL-C>100TC<160LDL-C<100極高危TC>160LDL-C>100TC>160LDL-C>100TC<160(120)LDL-C<100(70)*第17頁,共54頁,2023年,2月20日,星期日極高危病人=心血管疾病+1)多個(gè)主要危險(xiǎn)因素(特別是含糖尿?。?)嚴(yán)重及未得到很好控制的危險(xiǎn)因素(特別是繼續(xù)吸煙)3)代謝綜合癥的多重危險(xiǎn)因素(尤其TG200mg/dL+非HDL-C130mg/dL伴有HDL-C<40mg/dL)4)急性冠脈綜合征病人第18頁,共54頁,2023年,2月20日,星期日當(dāng)前調(diào)脂主則針對(duì)高危人群首選他汀類藥物L(fēng)DL-C低比高好第19頁,共54頁,2023年,2月20日,星期日例2患者女性58歲多飲多尿半年體檢:BP140/87mmHg、HR70次/分,腰圍84cm,BMI25.3kg/m2空腹血糖8.3mmol/L,餐后2小時(shí)血糖13.2mmol/L,HbA1c8.0%血脂:血LDL-C130mg/dL(3.4mmol/L),TG190mg/dL(2.15mmol/L),HDL-C40mg/dL(1.03mmol/L)第20頁,共54頁,2023年,2月20日,星期日例2診斷:糖尿病2型(冠心病等危征)代謝綜合征高?;颊?/p>
第21頁,共54頁,2023年,2月20日,星期日例2處方:阿司匹林100mgQd,
辛伐他汀
20mgQn,替米沙坦80
mgQd,阿卡波糖
50mgTid,二甲雙胍
0.25Tid
配合改善生活方式第22頁,共54頁,2023年,2月20日,星期日
4周后血壓126/80mmHg,HR72次/分,腰圍82cm,BMI23.3kg/m2,空腹血糖5.8mmol/L,餐后2小時(shí)血糖7.2mmol/L血脂:血LDL-C95mg/dL(2.46mmol/L),
TG140mg/dL(1.58mmol/L),HDL-C50mg/dL(1.29mmol/L)。第23頁,共54頁,2023年,2月20日,星期日例2分析:(1)因該患者為高危病人,故用他汀類調(diào)脂,首先使LDL-C達(dá)標(biāo)(<2.6mmol/L),其次使TG(<1.7mmol/L)和HDL-C(>1.29mmol/L)全面達(dá)標(biāo)。(2)口服降糖藥,并改善生活方式,使血糖達(dá)標(biāo)(<6.1mmol/L)。(3)替米沙坦80mgQd,既使血壓達(dá)標(biāo),又改善胰島素敏感性等。第24頁,共54頁,2023年,2月20日,星期日例2分析:(4)糖尿病患者,降壓、降脂比降糖更重要。(5)合用阿司匹林以協(xié)同預(yù)防心腦血管病的發(fā)生或發(fā)展。(6)調(diào)脂治療達(dá)標(biāo)的同時(shí),還應(yīng)使血壓、血糖、體重、血凝狀態(tài)等指標(biāo)也達(dá)到理想水平。第25頁,共54頁,2023年,2月20日,星期日
冠心病危險(xiǎn)增加的百分比(%)
LDL-C1mmol/L 57HDL-C0.1mmol/L -15收縮壓10mmHg 15HbA1c水平
1% 11吸煙也是冠心病的主要危險(xiǎn)因素AdaptedfromTurnerRCetalBMJ1998;316:823-828.這些數(shù)據(jù)支持在糖尿病患者中通過降低LDL-C來減少CHD危險(xiǎn);血糖控制對(duì)降低微血管并發(fā)癥也是重要的
在UKPDS中:LDL-C
是糖尿病患者最強(qiáng)的冠心病危險(xiǎn)預(yù)測(cè)因子第26頁,共54頁,2023年,2月20日,星期日
在UKPDS中
強(qiáng)化血糖控制顯著降低微血管病變 比率*
一般血糖控制
強(qiáng)化血糖控制
%危險(xiǎn)下降
p
(n=2729) (n=1138) 大血管病變
心梗 17.4 14.7 16 0.052
中風(fēng) 5.0 5.6
-11 NS 周圍血管疾病 1.6 1.1 35 NS糖尿病相關(guān)死亡 11.5 10.4 10 NS所有原因死亡 18.9 17.9 6 NS微血管病變 11.4 8.6 25 0.0099全部病變** 46.0 40.9 12 0.029第27頁,共54頁,2023年,2月20日,星期日糖尿病患者有大量冠心病事件,多人首次心梗后死亡LDL-C
在UKPDS中被證實(shí),同時(shí)被所有的主要治療指南確認(rèn)為降低糖尿病患者冠心病危險(xiǎn)的主要治療目標(biāo)在UKPDS中,強(qiáng)化血糖控制雖然可以顯著降低微血管事件(如視網(wǎng)膜病變),但是卻不能顯著減少大血管事件(如心梗和中風(fēng))的發(fā)生由于有效的血糖控制僅輕度改善
LDL-C或HDL-C,這種改善通常不能達(dá)到臨床指南建議的水平要求糖尿病患者需要調(diào)脂治療
AdaptedfromAmericanDiabetesAssociationDiabetesCare2002;25(suppl1):S33-S49;MiettinenHetalDiabetesCare
1998;21:69-75;ExpertPanelonDetection,Evaluation,andTreatmentofHighBloodCholesterolinAdultsJAMA2001;285:
2486-2497;UnitedKingdomProspectiveDiabetesStudyGroupLancet1998;352:837-853;AmericanDiabetesAssociation
DiabetesCare2002;25(suppl1):S74-S77;WoodDetalAtherosclerosis1998;140:194-270.糖尿病患者調(diào)脂治療結(jié)論第28頁,共54頁,2023年,2月20日,星期日
例3患者男性76歲高血壓30年,最高BP190/116mmHg,吸煙40年、已戒煙10年,正服“復(fù)降片”2片Bid體檢:BP160/60mmHg、HR80次/分,BMI20.5kg/m2,空腹血糖5.3mmol/L血脂:血LDL-C160mg/dL(4.1mmol/L)
TG260mg/dL(2.0mmol/L)
HDL-C45mg/dL(1.16mmol/L)第29頁,共54頁,2023年,2月20日,星期日例3診斷:高血壓
3級(jí)中?;颊哐惓?/p>
混合型中?;颊叩?0頁,共54頁,2023年,2月20日,星期日例3處方:阿司匹林100mgQd,血脂康
0.6Bid,氨氯地平5mgQd第31頁,共54頁,2023年,2月20日,星期日
6周后血壓150/60mmHg,HR76次/分,血脂:血LDL-C120mg/dL(3.1mmol/L)
TG150mg/dL(1.7mmol/L)
HDL-C50mg/dL(1.29mmol/L)
第32頁,共54頁,2023年,2月20日,星期日例3分析:(1)因該患者為中危高齡病人,故用既有證據(jù)、又較安全的血脂康調(diào)脂,使LDL-C達(dá)標(biāo)(<3.1mmol/L),其次使TG和HDL-C均達(dá)標(biāo)。(2)并使血壓接近達(dá)標(biāo)(150/60mmHg)。第33頁,共54頁,2023年,2月20日,星期日例3分析:(3)合用阿司匹林以協(xié)同預(yù)防心腦血管病的發(fā)生或發(fā)展。(4)中低?;颊撸{(diào)脂治療達(dá)標(biāo)較寬松,尤其高齡病人還應(yīng)注意長(zhǎng)期用藥的安全性。第34頁,共54頁,2023年,2月20日,星期日例3分析:(5)長(zhǎng)期用藥的安全性較好的他?。悍ニ?0mgQn
血脂康0.6Bid(Qn)
普伐他汀20-40mgQn
第35頁,共54頁,2023年,2月20日,星期日ASCOT研究的重要性:
證實(shí)阿伐他汀10mg降膽固醇治療可在降壓治療的基礎(chǔ)上進(jìn)一步顯著降低冠心病和腦卒中降壓治療阿伐他汀10mg降脂治療40%腦卒中16%冠心病27%腦卒中36%冠心病第36頁,共54頁,2023年,2月20日,星期日綜合調(diào)脂凈效應(yīng)(1)有效性疾病危險(xiǎn)(2)安全性藥物不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)第37頁,共54頁,2023年,2月20日,星期日藥物不良反應(yīng)他汀重要不良反應(yīng):肝酶升高(0.5-2%)肌病(肌痛,CK,<2/萬)
橫紋肌溶解,腎衰致死(<2/百萬)不良反應(yīng)分類:
1類:劑量過大引起
2類:機(jī)體過敏所致其他(3類?):藥物之間相互作用第38頁,共54頁,2023年,2月20日,星期日PRIMO:
小結(jié)大劑量他汀類藥物治療出現(xiàn)肌肉癥狀有多個(gè)危險(xiǎn)因素:使用另一種降脂藥物時(shí)出現(xiàn)肌肉疼痛的病史高CK史或常規(guī)體力活動(dòng)強(qiáng)度增加使用或不使用降脂藥物時(shí)出現(xiàn)肌肉癥狀的家族史不能解釋的肌肉痙攣甲狀腺功能減低(未治療)合用藥物的數(shù)量增加或相同代謝途徑的合并用藥
對(duì)這些因素的評(píng)價(jià)有助于檢出高危病人對(duì)有肌肉癥狀的高危患者選擇合適的他汀References1.NCEPExpertPanel.JAMA2001;285:2486–97第39頁,共54頁,2023年,2月20日,星期日他汀藥物不良反應(yīng)>50%藥物通過細(xì)胞色素(CY)P4503A4代謝
25%藥物通過CYP4502D6代謝
18%藥物通過CYP4502C9代謝藥物之間在同一代謝酶水平的競(jìng)爭(zhēng),可以導(dǎo)致其血漿藥物濃度升高,不良反應(yīng)的危險(xiǎn)性增加第40頁,共54頁,2023年,2月20日,星期日他汀類藥物及其他藥物的代謝途徑CYP1A2 CYP2C9 CYP2C19 CYP2D6 CYP2E1 CYP3A4對(duì)乙酰氨基酚 氟伐他汀 安定 阿米替林 氯胺 阿托伐他汀咖啡因 二氯芬酸 布洛芬 可待因 乙醇 西立伐他汀氯氮平 N-去甲安定 苯巴比妥 丙咪嗪 氟烷 紅霉素非那西丁 華法令 奧美拉唑 美托洛爾 非洛地平苯妥英 去甲替林 利多卡因奮乃靜 洛伐他汀鷹爪豆堿 辛伐他汀普萘洛爾 奎尼丁硫利達(dá)嗪 維拉帕米 華法令 環(huán)孢素 硝苯吡啶
Emst,M.etal.Pharmacotherapy1998;18:463-48Hoffman,HS.(1992).Conn.Med56,107;ModifiedfromBrouweretal.(1994)第41頁,共54頁,2023年,2月20日,星期日ACC/AHA/NHLBI
關(guān)于他汀類藥物使用及其安全性的臨床建議他汀類藥物應(yīng)避免使用或減少劑量:高齡(尤其80歲以上老人)瘦弱體型多系統(tǒng)疾?。ㄈ缣悄虿∫鸬穆阅I功能衰竭)圍手術(shù)期(即外科手術(shù)前后)酗酒同時(shí)使用對(duì)他汀類藥物影響的藥物,包括吉非貝齊、環(huán)孢菌素、伊曲康唑、酮康唑、紅霉素、克拉霉素、HIV蛋白酶抑制劑、胺碘酮和維拉帕米。
開始服用他汀類藥物后,如出現(xiàn)無法解釋的肌肉疼痛或無力,應(yīng)當(dāng)及時(shí)就醫(yī)作進(jìn)一步檢查。第42頁,共54頁,2023年,2月20日,星期日調(diào)脂趨向:危險(xiǎn)導(dǎo)向性:高?!獜?qiáng)化
他汀首選降LDL-C的幅度30-40%
低比高好
lower,better第43頁,共54頁,2023年,2月20日,星期日調(diào)脂趨向他汀強(qiáng)
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