高中生物必修二第二章第三節(jié)伴性遺傳

高中生物必修二第二章第三節(jié)伴性遺傳第一頁，共四十頁，2022年，8月28日道爾頓紅綠色盲是一種常見的人類遺傳??；患者由于色覺障礙，不能象正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。第二頁，共四十頁，2022年，8月28日第三頁，共四十頁，2022年，8月28日2、患者是什么性別？說明色盲同什么有關(guān)？5、為何男性患者多余女性患者？1、色盲是顯性還是隱性遺傳??？4、色盲基因在X染色體上還是在Y染色體上？人類紅綠色盲癥3、色盲基因在常染色體還是在性染色體上？第四頁，共四十頁，2022年，8月28日(二)紅綠色盲遺傳：1.基因位置：X染色體上的隱性基因2.人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常攜帶者色盲正常色盲第五頁，共四十頁，2022年，8月28日X和Y染色體同源區(qū)段X染色體特有區(qū)段染色體特有區(qū)段紅綠色盲基因第六頁，共四十頁，2022年，8月28日男性患者女性患者第七頁，共四十頁，2022年，8月28日女性正常男性色盲XBXB

×XbYP配子F1XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1正常女性與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XBXbY男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。第八頁，共四十頁，2022年，8月28日女性攜帶者男性正常XBXb

×XBY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1：1：1女性攜帶者與正常男性結(jié)婚XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY男孩的色盲基因只能來自于＿＿這對(duì)夫婦生一個(gè)色盲男孩概率是＿＿再生一個(gè)男孩是色盲的概率是＿＿母親1/41/2練習(xí)：第九頁，共四十頁，2022年，8月28日女性攜帶者男性色盲XBXb

×XbY親代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲女兒色盲父親一定色盲第十頁，共四十頁，2022年，8月28日女性色盲男性正常XbXb

×XBY親代配子子代XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲1：1色盲女性與正常男性結(jié)婚XBY父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲第十一頁，共四十頁，2022年，8月28日(5)為什么Ⅱ代3號(hào)和5號(hào)有色盲基因而沒有表現(xiàn)出色盲癥？(6)從圖中看出，只有男性才表現(xiàn)為紅綠色盲，對(duì)嗎？有沒有其他的情況？(4)Ⅰ代1號(hào)是色盲患者，他將自己的色盲基因傳給了Ⅱ代中的幾號(hào)？第十二頁，共四十頁，2022年，8月28日3、伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：（1）患者男性多于女性：

（2）通常為交叉遺傳(隔代遺傳)

色盲典型遺傳過程是外公－>女兒－>外孫。

（3）女性色盲，她的父親和兒子都色盲

（母患子必患，女患父必患）

第十三頁，共四十頁，2022年，8月28日1.一個(gè)色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，這個(gè)男孩的色盲基因最終是由誰傳給他的？2.判斷男性的性染色體可能來自外祖母第十四頁，共四十頁，2022年，8月28日XYX非同源區(qū)段X、Y同源區(qū)段Y非同源區(qū)段bBXc３、假如一種致病基因c，位于Ｙ染色體的非同源區(qū)段，其后代患者的性別是什么？２、假如一種致病基因b，位于Ｘ染色體的非同源區(qū)段，其后代男女患病的幾率相等嗎？１、假如一種致病基因Ａ，位于ＸＹ染色體的同源區(qū)段，其后代男女患病的幾率相等嗎？aAa第十五頁，共四十頁，2022年，8月28日血友病又稱“皇家病”4、其他伴性遺傳病1840年2月，21歲的維多利亞女王和她的表哥（舅舅的兒子）阿爾伯特結(jié)婚，他們一共生下了9個(gè)孩子，四男五女，4個(gè)男孩子有3個(gè)患有遺傳病——血友病，女孩子也是血友病基因的攜帶者。她的3位王子都是兩歲左右發(fā)病。這是一種稍有碰撞即出血不止的疾病。當(dāng)時(shí)的醫(yī)學(xué)界對(duì)此毫無辦法，連最高明的醫(yī)生也束手無策，結(jié)果一個(gè)個(gè)都短命早夭。所幸的是5位公主卻都美麗健康聰明，于是不少國家的王子都前來求婚。然而當(dāng)她們先后嫁到了西班牙、俄國和歐洲的其他王室后，她們所生下的小王子也都患上了血友病。這件事把歐洲許多王室都攪得惶恐不安，所以當(dāng)時(shí)把血友病稱為“皇室病”。第十六頁，共四十頁，2022年，8月28日抗維生素Ｄ佝僂病

患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。受X染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY第十七頁，共四十頁，2022年，8月28日歸納遺傳特點(diǎn)二.抗維生素D佝僂病的遺傳分析1）女性患者多于男性患者；2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；4）患者的雙親中必有一個(gè)是患者第十八頁，共四十頁，2022年，8月28日患者全部是男性；致病基因“父傳子、子傳孫、傳男不傳女，”。三、伴Y遺傳病：外耳道多毛癥第十九頁，共四十頁，2022年，8月28日遺傳病伴性遺傳?。╔、Y染色體）常染色體遺傳病伴X遺傳伴Y遺傳伴X顯性遺傳病伴X隱性遺傳病外耳道多毛癥佝僂病到目前為止，僅發(fā)現(xiàn)10余種，主要因?yàn)閅染色體很小，其上基因有限原故。無顯、隱性的區(qū)別，只要Y染色體上有致病基因的男子，就會(huì)發(fā)病。蹼趾色盲血友病等目前發(fā)現(xiàn)有200種左右白化病等顯性遺傳病隱性遺傳病多指、并指等第二十頁，共四十頁，2022年，8月28日我國婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚，為什么？近親結(jié)婚的危害：近親結(jié)婚增加了隱性致病基因結(jié)合的機(jī)會(huì)。例如：正常雙親可生出白化病孩子、色盲孩子。近親結(jié)婚，遺傳病的發(fā)病率和死亡率都會(huì)增高。比如，我國湖南大庸市偏遠(yuǎn)地帶有三個(gè)“傻子村”，其中的汪家小村，全村共500人，有250人智能偏低，其中呆癡58人。

第二十一頁，共四十頁，2022年，8月28日飽受近親結(jié)婚詛咒達(dá)爾文10個(gè)孩子3人夭折3人不育第二十二頁，共四十頁，2022年，8月28日小結(jié)：伴性遺傳與遺傳規(guī)律的關(guān)系1.與基因分離定律的關(guān)系①遵循基因的分離定律②伴性遺傳有其特殊性，發(fā)病幾率雌雄不等，Y染色體只傳雄性。2.與基因自由組合定律的關(guān)系在分析既有性染色體又有常染色體上控制的兩對(duì)或兩對(duì)以上相對(duì)性狀遺傳時(shí)，位于性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理;位于常染色體之上基因控制的性狀按基因的分離定律處理，整體上則按自由組合定律處理。3.伴性遺傳伴X染色體隱性遺傳規(guī)律(如紅綠色盲癥、血友病、果蠅眼色遺傳)X染色體顯性遺傳規(guī)律(如抗維生素D佝僂病)男性多于女性交叉遺傳女患父子患Y染色體遺傳規(guī)律(如外耳道多毛癥)女性多于男性連續(xù)遺傳男患母女患男性都患病父傳子，子傳孫第二十三頁，共四十頁，2022年，8月28日五.伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用1.你能設(shè)計(jì)一個(gè)果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)，使其子代就根據(jù)眼色來判斷雌雄嗎？XWY×XwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子紅眼雌白眼

雄第二十四頁，共四十頁，2022年，8月28日1.雞的性別決定方式是：ZW型，

雄性:同型的ZZ性染色體，

雌性:異型的ZW性染色體。

2.蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定，即：ZB

非蘆花雞羽毛則為：Zb2.你能設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對(duì)其子代在早期時(shí)，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？第二十五頁，共四十頁，2022年，8月28日第三節(jié)伴性遺傳(第二課時(shí))第二十六頁，共四十頁，2022年，8月28日教學(xué)目標(biāo)1、復(fù)習(xí)鞏固有關(guān)伴性遺傳的基本知識(shí)2、學(xué)會(huì)解決有關(guān)伴性遺傳的應(yīng)用題型第二十七頁，共四十頁，2022年，8月28日遺傳病的遺傳方式：1、常染色體隱性遺傳2、常染色體顯性遺傳3、伴X染色體隱性遺傳4、伴X染色體顯性遺傳5、伴Y遺傳第二十八頁，共四十頁，2022年，8月28日家系圖分析“三步曲”1、確定是否為伴Y遺傳病2、判斷顯隱性

無中生有為隱性有中生無為顯性3、確定是否為伴性遺傳

隱性遺傳看女病，父子都病為伴性顯性遺傳看男病，母女都病為伴性第二十九頁，共四十頁，2022年，8月28日②“雙親患病，生出正常女兒”――必為常顯①“雙親正常，生出患病女兒”－－必為常隱

③“雙親正常，兒子有病”――必為隱性遺傳，可能是常隱，也可能是X隱。④“雙親患病，兒子正常”――必為顯性遺傳，可能是常顯，也可能是X顯。第三十頁，共四十頁，2022年，8月28日⑤“母病子病，男性患者多于女性”

――最可能為“X隱”⑥“父病女病，女性患者多于男性”

――最可能為“X顯”

⑦“在上下代男性之間傳遞”

――最可能為“伴Y”

第三十一頁，共四十頁，2022年，8月28日12345678910正常男、女患病男、女11121314常染色體顯性一般常染色體、性染色體遺傳的確定第三十二頁，共四十頁，2022年，8月28日12567891112正常男、女患病男、女131514常染色體隱性341016第三十三頁，共四十頁，2022年，8月28日126758正常男、女患病男、女10311常染色體隱性4912常染色體顯性伴X染色體顯性可能最可能：伴X染色體顯性第三十四頁，共四十頁，2022年，8月28日III3的基因型是_____,他的致病基因來自于I中_____個(gè)體,該個(gè)體的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是雜合體的的概率是________。（3）IV1是色盲攜帶者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請據(jù)圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4XBXbXBY第三十五頁，共四十頁，2022年，8月28日口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子患病為伴性；有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女患病為伴性。即伴X隱性病由“女性患者的父親和兒子均患者”來判斷；伴X顯性病由“男性患者的母親和女兒均患者”來判斷；第三十六頁，共四十頁，2022年，8月28日小結(jié)1、雙親都正常，生出有病孩子，則該病必定是由隱性基因控制的遺傳病2、雙親都患病，生出正常孩子，則該病一定是顯性基因控制的遺傳病3、已確定隱性遺傳（1）父親正常女兒有?。阂欢ㄊ浅Ｈ旧w隱性遺傳（2）母親有病兒子正常：一定是常染色體隱性遺傳4、已確定顯性遺傳（1）父親有病，女兒正常：一定是常染色體顯性遺傳（2）母親正常，兒子有?。阂欢ㄊ浅Ｈ旧w顯性遺傳第三十七頁，共四十頁，2022年，8月28日5、如果某種病在代與代之間呈連續(xù)性，則該病可能是顯性遺傳病。6、如果系譜中的患者無性別差異，男、女患病約各占1/2，則該病可能是常染色體上的基因控制的遺傳病。第三十八頁，共四十頁，2022年，8月28日7、如果系譜中的患者有明顯的性別差異，男