老年癌痛患者合理用藥

關(guān)于老年癌痛患者合理用藥第1頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五內(nèi)容概要第2頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五疼痛定義被修正疼痛就像惡化信號(hào)，吞噬著生的希望…….！疼定義：疼痛是組織損傷或潛在的組織損傷所引起的一種不愉快的、多維的感覺和情感體驗(yàn)，或?qū)@種損傷相關(guān)的描述。2002年IASP（國際疼痛研究學(xué)會(huì)）更新疼痛定義時(shí)早已刪除“多維的感覺”。第3頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五癌癥疼痛（CancerPain）癌癥疼痛是指癌癥直接導(dǎo)致或癌癥相關(guān)性病變及抗癌治療所致的疼痛。癌癥疼痛常為慢性疼痛，是癌癥患者常見的癥狀。癌癥疼痛直接原因可以分為三大類:軀體疼痛：骨轉(zhuǎn)移內(nèi)臟疼痛：內(nèi)臟腫瘤侵犯、壓迫、牽拉及壓力升高引起疼痛神經(jīng)疼痛：如腫瘤侵犯至臂部、或腰部神經(jīng)叢所至疼痛

第4頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五全球范圍內(nèi)癌痛的流行現(xiàn)狀在全球范圍內(nèi)，諸多癌癥患者正在飽受疼痛的煎熬W(wǎng)HO—全世界每年新發(fā)癌癥患者1000多萬，癌癥疼痛人數(shù)達(dá)500多萬，癌痛發(fā)生率約50%EPIC——31%的病人因疼痛去醫(yī)院診治；癌癥患者中73%有疼痛癥狀，其中94%有中重度疼痛。多于50%的患者正處于疼痛中，>=每日一次1我國——每年新發(fā)癌癥患者180多萬，癌癥疼痛人數(shù)100多萬。衛(wèi)生部1997年全國范圍癌痛現(xiàn)狀調(diào)查結(jié)果顯示，癌痛發(fā)生率為61.6%21.EPICSurvey2.ChinMedSci,2001,16(3):175-178.

EPIC：歐洲癌癥與營養(yǎng)前瞻性調(diào)查研究第5頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五疼痛應(yīng)及早治療，防止神經(jīng)敏化急性疼痛：如果在初始階段未得到完全控制，可能會(huì)發(fā)展為慢性疼痛慢性疼痛：“是一類疾病”，應(yīng)及早治療，防止神經(jīng)敏化，形成疼痛記憶，導(dǎo)致難治性疼痛疼痛是一個(gè)延續(xù)的過程<1月≥1月<3月≥3月?lián)p傷刺激修復(fù)急性疼痛亞急性疼痛慢性疼痛第6頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五70%

癌痛治療現(xiàn)狀不容樂觀

在中國，腫瘤患者中約70％是中晚期

其中

70％存在疼痛

其中70％沒有得到有效止痛（不包括存活時(shí)間在一年以上者）

其中

70％治療不規(guī)范第7頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五疼痛未控原因阿片處方量不足醫(yī)生處方阿片的顧慮：?

呼吸抑制?

患者可能將阿片用于自殺?

家屬可能將阿片用于安樂死?

阿片可能被成癮者偷取或轉(zhuǎn)賣

?耐受未使用神經(jīng)松解治療

?

成癮

未評(píng)估患者的腎功能

對失眠處理的關(guān)注度不夠因胃腸病變等原因?qū)е聦λ幬锏奈照系K

主要原因：癌痛治療不規(guī)范RodMacLeod.

Goodfellow

symposium

2007.第8頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五1.按時(shí)給藥

止痛藥應(yīng)當(dāng)有規(guī)律地“按時(shí)”給藥，而不是“按需”給藥或只在疼痛時(shí)給藥;應(yīng)該在患者癌痛尚未出現(xiàn)之前“預(yù)見性”地給藥;要對老年患者進(jìn)行宣教，使他們克服“有癥狀才用藥”習(xí)慣。2.按階梯給藥

原則上如果老年患者以前未用過止痛藥或未接受過WHO

三階梯鎮(zhèn)痛方法治療，但最初就診時(shí)已經(jīng)達(dá)到中或重度疼痛，可以直接應(yīng)用阿片類藥物。臨床上還可以縮短第二階梯用藥時(shí)間，但要注意藥物的安全性，最終目的是要迅速緩解疼痛。Bonica’s

Management

ofPain4th

Edition

2010p586老年癌痛藥物治療需要遵循的原則第9頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五老年癌痛藥物治療需要遵循的原則

3.治療個(gè)體化

注意具體患者細(xì)節(jié)和實(shí)際療效止痛藥劑量應(yīng)當(dāng)根據(jù)患者的需要，由小劑量開始，逐步增加，直至患者疼痛消失為止。而不應(yīng)對藥量限制過嚴(yán)，導(dǎo)致用藥不足。但目前普遍現(xiàn)象是老年人止痛藥量偏低，達(dá)不到充分止痛的效果。4.慎重選擇藥物

非甾體類抗炎藥(NSAID)主要適用于輕度疼痛的治療，但對老年患者應(yīng)慎重使用，在治療的同時(shí)需檢測電解質(zhì)和腎功能。對重度疼痛，強(qiáng)阿片類藥物如嗎啡或羥考酮，均可用于老年癌痛患者。由于藥物代謝和清除率的改變，使得老年患者體內(nèi)藥物濃度高，作用時(shí)間延長，因此老年人使用阿片類藥物應(yīng)從小劑量起始，緩慢加量。此外，老年人應(yīng)避免使用拮抗劑如右丙氧芬、丁丙諾啡。美沙酮因其半衰期長，血藥濃度不穩(wěn)定;哌替啶因其代謝產(chǎn)物去甲哌替啶的器官毒性作用，也不推薦在老年癌痛患者中應(yīng)用。第10頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五老年癌痛藥物治療需要遵循的原則

5.及時(shí)處理藥物副作用

老年人使用阿片類藥物時(shí)產(chǎn)生的副作用依其出現(xiàn)頻率包括便秘、惡心、嘔吐、鎮(zhèn)靜、瘙癢、譫妄以及尿潴留等。應(yīng)用阿片類藥物產(chǎn)生的便秘在老年人中普遍存在，通?？深A(yù)防性地給予適當(dāng)?shù)木彏a劑，以軟化大便和促進(jìn)胃腸蠕動(dòng)，常用藥物有番瀉葉、麻仁丸、促胃腸動(dòng)力藥等。初次使用阿片藥的老年患者有可能會(huì)出現(xiàn)惡心嘔吐，通常2～3天后癥狀逐漸減弱至消失，可在止痛開始時(shí)給予小劑量的止吐藥預(yù)防，如胃復(fù)安、嗎丁啉，必要時(shí)給予氟哌啶醇。此外，對老年患者而言，呼吸抑制是最嚴(yán)重的藥物不良反應(yīng)。如果從小劑量開始逐漸增加阿片類藥物的劑量，則很少出現(xiàn)呼吸抑制;偶有發(fā)生呼吸抑制者，可使用納洛酮解除。第11頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五內(nèi)容概要第12頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五臨床常用的鎮(zhèn)痛藥物

一階梯藥物：對乙酰氨基酚/非甾體抗炎藥(NSAIDs):-

環(huán)氧化酶（COX）抑制劑：布洛芬、雙氯芬酸、萘普生、美洛昔康、吲哚美辛等-

選擇性COX-2抑制劑：塞來昔布、帕瑞昔布、羅非昔布、尼美舒利等

二階梯藥物：-

中樞鎮(zhèn)痛藥：曲馬多-

弱阿片類藥物：可待因、丁丙諾啡、美沙酮

三階梯藥物：-

阿片類藥：嗎啡、羥考酮、芬太尼、氫嗎啡酮、鹽酸二氫埃托啡、哌替啶其他輔助用藥：-皮質(zhì)激素類藥物：強(qiáng)的松、強(qiáng)的松龍、氟美松-抗驚厥藥物：卡馬西平、加巴噴丁-

三環(huán)類抗抑郁藥：阿米替林、丙咪嗪、多慮平(多賽平)、氯丙咪嗪等第13頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五阿片類藥物

-控緩釋劑型

-即釋劑型+NSAIDs+

輔助用藥針對不同患者的“三階梯”止痛治療新趨勢

難治性疼痛脊柱/硬膜外阿片類藥物

±

可樂定

±局部麻醉劑選擇性的神經(jīng)阻滯神經(jīng)損毀術(shù)氯胺酮Total

Sedation輕到中度疼痛對乙酰氨基酚阿司匹林/NSAIDs±輔助用藥中到重度疼痛或疼痛

沒有得到控制第14頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五第一階梯用藥

適用人群：輕度疼痛患者

規(guī)律口服對乙酰氨基酚或其它NSAIDs

可配合使用第二階梯藥物(弱/強(qiáng)阿片類藥物)-

可待因、曲馬多、羥考酮、羥可酮、氫嗎啡酮

也可單獨(dú)使用低劑量強(qiáng)阿片類藥物這里所講到的一階梯，是講到新趨勢中一階梯，并不是WHO中的。第15頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五因此如藥名痛繼續(xù)加重，需要換用或加用阿片類藥物劑量果疼日限量

阿司匹林對乙酰氨基酚

布洛芬

雙氯芬酸

舒林酸

非諾洛芬

吲哚美辛500-1000mg/4-6h

650-1000mg/6h

400-500mg/6h

25-100mg/6h

150-200mg/12h

200-400g/4-6h

25-75mg/12h

<6g

<2g

<3.2g

<400mg

<3.2g<200mg

NSAIDs鎮(zhèn)痛劑量的天花板效應(yīng)非甾體類藥物有封頂效應(yīng)，即有日限量，再增加劑量不會(huì)增加療效反而增加副

反應(yīng)第16頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五NSAIDs的胃腸道副作用美國250000名連續(xù)兩個(gè)月使用NSAIDs的報(bào)告

英國COX-1抑制劑導(dǎo)致消化道出血每年2000人

20%

內(nèi)鏡下消化道潰瘍

1/70癥狀性潰瘍

1/150出血性潰瘍

1/1200

致死性出血性潰瘍第17頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五NSAIDs的心血管副作用

NSAIDs增加患者發(fā)生心血管事件(如心臟病發(fā)作和中風(fēng))的相對危險(xiǎn)性

盡量小劑量、短療程應(yīng)用，嚴(yán)密追蹤觀察

美國FDA對長期應(yīng)用NSAIDs，尤其是在老年和高危病人的使用以及對COX-2抑制劑的心血管反應(yīng)提出警告，并規(guī)定對所有該類藥物需加黑框警告第18頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五NSAIDs的注意事項(xiàng)

劑量個(gè)體化：低劑量、短期應(yīng)用。老年患者應(yīng)慎重使用，在治療的同時(shí)需檢測電解質(zhì)和腎功能。單一用藥，不推薦同時(shí)使用兩種及以上NSAID，因?yàn)榀熜Р辉黾?，而副作用增加?/p>

有2～3種胃腸道危險(xiǎn)因素存在時(shí)，應(yīng)加用預(yù)防潰瘍病藥物。

注意與其他藥物的相互作用，避免與抗凝藥聯(lián)用。第19頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五對乙酰氨基酚的肝毒性警惕遲發(fā)型肝臟毒性及膽汁淤積即時(shí)和延時(shí)兩種肝損害，延時(shí)危害更大、更易被忽略

通常發(fā)生在連續(xù)應(yīng)用、劑量大于2-4g/日或原有肝功能損害者

建議處方：-成人常用量：0.3-0.6g/次，每4小時(shí)1次，4次/日，不宜超過2g/日退熱療程一般不超過5天，鎮(zhèn)痛不宜超過10天-

兒童常用量：口服，按體重10-15mg/kg/次或按體表面積1.5g/m2/次，1次/4-6小時(shí)；12歲以下的小兒不超過5次/24小時(shí)。療程不超過5天第20頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五×?常因化療、放療造成藥物性或放射性肝損傷；????

肝臟血流豐富，是不少腫瘤(如結(jié)直腸癌、胃癌

、肺癌、乳腺癌等)轉(zhuǎn)移灶的寄居地，尤應(yīng)警惕

雖無影像學(xué)證據(jù)但肝臟可能存在隱形癌細(xì)胞微小

轉(zhuǎn)移灶；

肝癌患者50%～80%在癌變前即有慢性肝炎或肝硬

化病史，多數(shù)患者長期肝功能不正常；

有肝臟手術(shù)切除史者，可能因功能正常肝細(xì)胞數(shù)

量明顯減少而導(dǎo)致肝功能儲(chǔ)備力下降；

肝臟本身沒有器質(zhì)性改變者如由于心、腎、膽管

、血管等器官的病變造成肝血流量的下降或肝血

流淤滯，間接造成肝功能損傷。By

GARDINER

HARRIS

Published:

June

30,

2009

對乙酰氨基酚可以導(dǎo)致肝損害

不適用于癌癥患者癌癥患者的肝功能損害情況Ban

Is

Advised

on

2

Top

Pills

for

PainReliefADELPHI,

Md.

—

A

federal

advisorypanel

voted

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onTuesday

to

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onPercocet

and

Vicodin,

two

of

the

mostpopular

prescription

painkillers

in

theworld,

because

of

their

effects

on

theliver.官方會(huì)議提出：泰勒寧和維柯丁，這兩種常用的止痛藥，由于他們對肝臟的損害，建議禁用

17第21頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五第二階梯用藥

適宜人群：-輕至中度疼痛患者-規(guī)律口服對乙酰氨基酚或其它非甾體類抗炎藥疼痛仍控制不佳NSAID類藥物聯(lián)合第二階梯藥物：不增加副作用的基礎(chǔ)上提高鎮(zhèn)痛效果：可待因、曲馬多低劑量第三階梯藥物：羥考酮（10-20mg）、嗎啡（30mg）等強(qiáng)阿片類藥物前移在最后一點(diǎn)：把強(qiáng)阿片類的藥物用于二階梯治療。第22頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五可待因曲馬多*氫可酮羥考酮嗎啡僅為2階梯阿片類藥物：單獨(dú)或與對乙酰氨基酚聯(lián)合使用；不推薦日劑量≥360mg僅為2階梯阿片類藥物：單獨(dú)或與對乙酰氨基酚聯(lián)合使用；不推薦日劑量≥400mg僅為2階梯阿片類藥物：某些國家用于替代可待因低劑量(eg，≤20mg/d)單獨(dú)或與對乙酰氨基酚聯(lián)合使用時(shí)為2階梯阿片類藥物低劑量(e

g，≤30mg/d)使用時(shí)為2階梯阿片類藥物

氫嗎啡酮

低劑量(eg，≤4mg/d)使用時(shí)為2階梯阿片類藥物

*最初定義為弱阿片類藥物L(fēng)ancet

Oncol.

2012;13:e58-68.

2012年EAPC歐洲共識(shí)WHO-2階梯阿片類藥物*用于未使用過阿片類藥物的中度癌痛患者

特點(diǎn)和建議第23頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五第三階梯用藥

適用人群：重度疼痛及二階梯藥物治療無效的患者

強(qiáng)阿片類藥物：羥考酮、嗎啡、氫嗎啡酮、芬太尼等口服嗎啡、羥考酮和氫嗎啡酮的鎮(zhèn)痛效果無明顯差異，均可推薦作為首選第三階梯阿片藥物用于中重度癌痛的治療

一些傳統(tǒng)阿片類藥物(羥考酮、氫嗎啡酮、芬太尼、美沙酮等)，已研制了許多新劑型（緩釋、即釋等），在全球范圍內(nèi)的可獲得性得到了明顯改善第24頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五常見三種強(qiáng)阿片類藥物的比較第25頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五羥考酮與阿片受體作用特點(diǎn)Ref:Antagonists(e.g.Naloxone,Naltrexone)actatallreceptors藥物受體類型μκδ嗎啡+++++羥考酮++++++芬太尼+++++美沙酮+++-+++派替啶+--與嗎啡，芬太尼相比，羥考酮對κ受體親和力更強(qiáng)，而κ受體與內(nèi)臟痛、神經(jīng)病理性疼痛相關(guān)第26頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五NCCN成人癌痛指南

關(guān)于芬太尼透皮貼劑的特別注意事項(xiàng)（PAIN-E)：使用芬太尼貼劑前，應(yīng)當(dāng)已經(jīng)使用短效阿片類藥物對疼痛進(jìn)行了相對良好的控制。對于需要經(jīng)常調(diào)整劑量的不穩(wěn)定疼痛，不建議使用芬太尼透皮貼劑。僅阿片類藥物耐受的患者使用芬太尼透皮貼劑。阿片類藥物耐受的定義：FDA將每日至少接受60mg嗎啡，每日至少口服30mg羥考酮，或者每日至少口服8mg氫嗎啡酮或者其他等量阿片類藥物達(dá)到一周或更長時(shí)間視為耐受。第27頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五發(fā)熱或局部熱療（如烤燈、電熱毯等）可加速芬太尼透皮貼劑的吸收，是使用芬太尼透皮貼劑的禁忌。NCCN成人癌痛指南-關(guān)于芬太尼透皮貼劑的特別注意事項(xiàng)（PAIN-E)：藥物吸收受溫度影響明顯芬太尼透皮帖劑臨床使用注意事項(xiàng)第28頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五

阿片類藥物轉(zhuǎn)換：

鎮(zhèn)痛和副作用之間更好

的平衡

若副作用明顯，可更

換為等效劑量的其他

阿片類藥物

口服和腸外途徑給藥

之間轉(zhuǎn)換時(shí)，必須考

慮相對效能，以免造

成過量或劑量不足

常用阿片類藥物

嗎啡

羥考酮

氫嗎啡酮

芬太尼

不推薦用于癌痛的藥物

Ⅹ

丙氧氨酚

Ⅹ

哌替啶

Ⅹ

混合激動(dòng)-拮抗劑(

地佐辛)

Ⅹ

部分激動(dòng)劑

Ⅹ

安慰劑NCCN指南：合理選擇阿片類藥物

最佳鎮(zhèn)痛藥的選擇取決于

1.

疼痛強(qiáng)度

2.

現(xiàn)行的鎮(zhèn)痛治療

3.伴隨疾病第29頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五衛(wèi)生部辦公廳文件：GPM——阿片類鎮(zhèn)痛藥物的使用方法

維持性癌痛治療：長效阿片類（嗎啡緩釋片、羥考酮緩釋片、芬太尼透皮貼劑等）

突發(fā)性疼痛治療：短效阿片類藥物（嗎啡即釋片、嗎啡注射液等）

首選口服給藥途徑，有明確指征時(shí)可選用透皮吸收給藥，合并臨時(shí)皮下注射，必要時(shí)可自控鎮(zhèn)痛給藥衛(wèi)生部辦公廳文件.

衛(wèi)辦醫(yī)政發(fā)[2011]161號(hào)第30頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五內(nèi)容概要第31頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五口服是癌痛治療的最佳選擇能口服的患者盡量選擇口服阿片藥物選擇的原則第32頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五血藥濃度鹽酸羥考酮緩釋片血藥濃度更平穩(wěn)

即釋型藥物

普通控釋型藥物

鹽酸羥考酮?(采用AcroContin?技術(shù))小時(shí)

上圖顯示：奧施康定是嗎啡類藥物的代表，

其血藥濃度代謝平穩(wěn)，說明藥物鎮(zhèn)痛效果比

較恒定。Mandema

Jw

et

al.

Br

J

Pharmacol

1996;42:747-56第33頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五血藥濃度鹽酸羥考酮緩釋片?血藥濃度平穩(wěn)且無“峰谷”現(xiàn)象即釋部分：初次使用使血藥濃度迅速提高；重復(fù)使用使血藥濃度平穩(wěn)且持續(xù)12小時(shí)緩釋部分：維持12小時(shí)的有效血藥濃度，使血藥濃度平穩(wěn)，避免“峰谷”現(xiàn)象實(shí)際血藥濃度曲線中毒濃度

有效濃度

血藥濃度模型曲線

小時(shí)Mandema

JW

et

al.

Br

J

Pharmacol

1996;

42:747-56.梁文權(quán)《生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)》第34頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五2012歐洲癌痛的阿片類藥物鎮(zhèn)痛指南：低劑量第三階梯藥物(如嗎啡或羥考酮)可作為第二階梯的替代藥物

奧施康定適應(yīng)癥：用于緩解持續(xù)的中度至重度疼痛-

強(qiáng)效：作用明顯-持續(xù)：從中度疼痛開始無需中途換藥-廣譜：對神經(jīng)病理性疼痛具有獨(dú)特的鎮(zhèn)痛作用-

舒適：與阿片類藥物復(fù)合制劑(如氨酚羥考酮)相比?

鎮(zhèn)痛治療同時(shí)，改善睡眠，提高生活質(zhì)量，患者依從性好?單一阿片制劑，不會(huì)產(chǎn)生肝、腎，造血系統(tǒng)等器官器質(zhì)性損害，不影響重要臟器功能，不影響癌癥患者繼續(xù)相應(yīng)的放化療治療第35頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五NCCN：不同癌痛的處理措施

神經(jīng)病理性疼痛

不伴有腫瘤急癥的骨痛

神經(jīng)壓迫或炎癥

與炎癥有關(guān)的疼痛

預(yù)期對抗腫瘤治療

可能有效的疼痛病變阿片類藥物無法充分緩解：試用抗抑郁/驚厥藥和

局部藥物合理劑量試用2-3周后結(jié)果不理想：考慮疼痛科轉(zhuǎn)診/

疼痛?？漆t(yī)師會(huì)診或求助于麻醉師/神經(jīng)外科醫(yī)師

羥考酮對神經(jīng)病理性疼痛具有獨(dú)特的鎮(zhèn)痛作用

考慮NSAIDs或放療等

試用糖皮質(zhì)激素

試用NSAIDs或糖皮質(zhì)激素

試用放療、激素或化療第36頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五內(nèi)容概要第37頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五

慢性疼痛不提倡使用哌替啶

弱：鎮(zhèn)痛作用僅為嗎啡的1/10

長：體內(nèi)代謝半衰期13-18小時(shí)短：作用時(shí)間僅2.5-3.5小時(shí)

易發(fā)生藥物濫用

代謝產(chǎn)物去甲哌替啶很弱，毒性增強(qiáng)了1倍，主

要為

-輕者：煩躁、焦慮、肌顫、抽搐—全身

-重者：癲癇大發(fā)作—中樞

-心臟：致命性

正性頻率：心率加快

負(fù)性肌力：心肌收縮減弱，體位性低血壓流長期使用

對人體危害嚴(yán)重不符合

三階梯止痛原則不符合

全球麻醉藥品消耗潮嚴(yán)防藥物濫用第38頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五為什么不推薦長期使用即釋嗎啡？NCCN成人癌痛指南指出：24小時(shí)劑量穩(wěn)定后，盡早選用控緩釋的阿片藥物來控制慢性疼痛

緩釋藥物治療癌痛比即釋藥物服用更方便，不良反應(yīng)更低，睡眠質(zhì)量改善更明顯

即釋嗎啡僅用于初始24小時(shí)滴定和爆發(fā)痛的治療，根據(jù)“3-3標(biāo)準(zhǔn)”，應(yīng)減少爆發(fā)痛給藥次數(shù)，增加基礎(chǔ)用藥劑量配角搶戲變主角第39頁，共42頁，2023年，2月20日，星期五貼劑(芬太尼)