新型果膠改性硅膠復(fù)合材料合成研究緒論,高分子材料論文

新型果膠改性硅膠復(fù)合材料合成研究緒論,高分子材料論文本篇論文目錄導(dǎo)航：【題目】【第一章】新型果膠改性硅膠復(fù)合材料合成研究緒論【第二章】【第三章】【第四章】【結(jié)論/以下為參考文獻】第一章緒論1.1引言當前，每生產(chǎn)出1t染料，將有2%的產(chǎn)品隨廢水流失，而在印染使用經(jīng)過中損失更大，為所用染料的10%左右，嚴重地污染了自然環(huán)境。我們國家印染行業(yè)的廢水排放量為3106~4106m3/d,約占整個工業(yè)廢水的35%,廢水的循環(huán)利用率則不到10%,90%以受騙做廢水排放。歐洲加工1kg布通常產(chǎn)生200L廢水，而我們國家加工1kg布產(chǎn)生的廢水量約500L,是國外的2~3倍，能耗是國外的3~8倍[1-2].染料廢水中含有多種具有生物毒性或三致性能〔致敏性、致癌性、致畸變〕的有機物[3-5],這些有機物不僅能夠長時間保存在水體中，而且非常少量的染料就能夠使得水體呈現(xiàn)很深的顏色[6-7].因而，染料廢水污染已成為一個嚴重的環(huán)境問題，開發(fā)印染廢水的處理方式方法是當前研究熱門[8].1.2染料廢水的主要治理方式方法當前，對印染廢水的處理方式方法主要有：生物法、光催化法、膜分離法、吸附法。1.2.1生物法生物法主要利用微生物的代謝作用來降解廢水中的有機污染物質(zhì)，使其分解為穩(wěn)定無害的簡單化合物，到達凈化污水的方式方法。生物法通過微生物的生物酶降解作用，毀壞染料中的顯色基團到達污染物降解和色度去除的效果。生物法包括好氧生物法、厭氧生物法以及其組合工藝。好氧法包括活性污泥法、氧化溝法、生物塘法等，厭氧法能夠采用國內(nèi)外發(fā)展很快的升流式厭氧污泥床〔UASB〕以及新型高效的厭氧折流板反響器，組合工藝例如厭氧〔兼氧〕-好氧活性處理工藝。Walker等[9]將一種假單胞菌〔PseudomonasputidaNCIMB9776〕固定在粒狀活性炭上并應(yīng)用于對地毯印染廠的含酸性染料廢水的處理，實驗結(jié)果表示清楚活性炭在固定假單胞菌后，對廢水的處理效果得到大幅度地改善。許玉東[10]選用厭氧折流板反響池一生物接觸氧化池-混凝沉淀-砂濾池處理工藝對毛巾印染廢水進行處理后，實現(xiàn)了出水水質(zhì)到達一級標準的目的。金一中等[11]運用水解酸化〔A〕-好氧〔O〕-SBR工藝來處理印染廢水，洪俊明等[12]采用A/O-MER組合工藝對活性染料廢水進行處理，鄭祥等[13]采用好氧MER與厭氧生物反響器組合工藝處理毛紡織印染廢水，魯秀國[14]等采用水解酸化-好氧氧化-化學(xué)氧化-吸附工藝處理印染廢水，任剛等[15]采用HA-MBR-臭氧工藝處理印染廢水，都獲得滿意的效果。生物法處理印染廢水的缺乏之處在于，由于印染廢水中染料的毒性、難降解性和復(fù)雜性，使得微生物難以適應(yīng)印染廢水水質(zhì)，在馴化和運行維護中容易出錯，管理復(fù)雜，并且COD去除率不夠理想。1.2.2光催化法光催化反響是光催化劑在光照條件下，產(chǎn)生具有強氧化活性的自由基，各種自由基在反響體系中發(fā)揮主要的氧化作用，使有機物礦化。光催化法是近二十年來才應(yīng)用于染料廢水的處理，作為一種清潔、高效的染料治理手段，是利用半導(dǎo)體材料在光催化反響下將有機物完全轉(zhuǎn)化為CO2和H2O等簡單且對環(huán)境沒有污染的無機物。TiO2[16]、BiVO4[17]和CdS[18]等半導(dǎo)體材料均能夠用作光催化所需的催化劑。Joshi等1采用可見光誘導(dǎo)氧化鎢進行了甲基橙廢水脫色研究。何方元等[20]采用原位化學(xué)氧化聚合法制備了PANI/TiO2復(fù)合光催化材料，研究表示清楚，硫酸摻雜的PANI/TiO2在可見光下能夠更好地降解去除甲基紅。1.2.3膜分離法膜分離法是指染料廢水在通過半透膜時，利用在分子水平上染料分子與水分子粒徑之間的差異，進而實現(xiàn)染料與水分離的目的。根據(jù)所使用半透膜的孔徑大小與分離功能的不同，可將該類方式方法細分為微濾〔MF〕、超濾〔UF〕、納濾〔NF〕和反浸透〔RO〕法等。叢緯等[21]采用納濾-超濾雙模結(jié)合的方式方法，深度處理二級生物法的印染廢水中，結(jié)果表示清楚，部分COD和90%的濁度能夠被超濾膜在前期處理中高效去除。Cheima等[22]將超濾-納濾雙模組合工藝運用到染料廢水處理中，明顯加強了染料廢水的凈化效果。范莉莉等[23]采用反浸透技術(shù)處理印染廢水，一體式的反浸透對COD、色度以及電導(dǎo)率處理效果顯著。1.2.4吸附法吸附法作為水處理工藝中重要的物理方式方法，被廣泛應(yīng)用于印染廢水處理。在印染廢水中參加具有吸附作用的顆?？谞钗镔|(zhì)，其對印染廢水構(gòu)成一種過濾作用，能夠吸附印染廢水中的一些助劑染料和其他的污染物。吸附法主要應(yīng)用于預(yù)處理和深度處理，預(yù)處理在于減少水處理主體裝置負荷，回收有機物質(zhì)；而深度處理則可提高出水質(zhì)量，知足回用水水質(zhì)要求。當前，國內(nèi)外大多數(shù)采用活性炭和樹脂作為吸附劑來吸附印染廢水。活性炭吸附性能取決于比外表積的大小，比外表積越大，孔徑越小，吸附性能就越好，固然活性炭能夠有效的去除廢水中的污染物，但是其吸附活性會隨著吸附的進行逐步降低，重復(fù)利用率低，因而使用成本高，無法廣泛應(yīng)用。當前，活性炭吸附主要應(yīng)用于低濃度染料廢水的處理或者對染料廢水的深度處理。近年來，一些成本低、吸附效果好、制備容易、易于回收且重復(fù)實用性好的吸附劑成為研究熱門。合明勇等[24]采用廢棄的馬尾松針和柚子皮材料，分別對水中的亞甲基藍和剛果紅進行吸附，研究表示清楚，亞甲基藍在馬尾松針上、剛果紅在柚子皮上的吸附平衡數(shù)據(jù)符合Langmuir模型，2種生物質(zhì)對染料的吸附均以化學(xué)吸附為主。王斌等[25]研究了微硅粉對亞甲基藍的吸附性能，結(jié)果表示清楚，微硅粉對亞甲基藍的最大吸附量達21.2mg/g,其吸收速率符合準二級吸附動力學(xué)方程，且堿性越大，吸附性能越好。Naim等[26]通過兩步溶膠-凝膠法制備出硅凝膠，其對亞甲基藍表現(xiàn)出良好的吸附性能，并進行了熱力學(xué)研究，結(jié)果表示清楚硅凝膠吸附亞甲基藍的經(jīng)過是放熱的。李娜等[27]將沸石作為載體，制備出沸石/羥基氧化鐵復(fù)合材料，解決了納米羥基氧化鐵尺寸較小、易于失活的問題，其對亞甲基藍去除率達94.84%.除此之外，通過對吸附劑的改性能夠有效地提高其對染料的吸附性能[28-31].吸附法具有吸附效果好、操作簡便、適用范圍廣等特點，在染料污染治理的實際工作中得到了廣泛的使用。而且吸附劑來源特別豐富，幾乎所有具有多孔構(gòu)造的材料都能夠用來對染料的吸附分離。1.3硅膠硅膠是一種典型的多孔吸附材料，具有豐富的孔道構(gòu)造和較大的比外表積，屬于非晶態(tài)物質(zhì)，其分子式為：mSiO2nH2O,基本構(gòu)造質(zhì)點為Si-O四面體，系由Si-O四面體互相堆積構(gòu)成硅膠的骨架。堆積時，質(zhì)點之間的空間即為硅膠的孔隙。硅膠中H2O為構(gòu)造水，它以羥基〔OH〕的形式和硅原子相連而覆蓋于硅膠的外表。硅膠因其機械強度高、較好的化學(xué)穩(wěn)定性及熱穩(wěn)定性、外表有著豐富的硅羥基而易于進行外表修飾，因而能夠作為液相色譜填料的基質(zhì)來使用，在分析化學(xué)領(lǐng)域有著非常重要的作用。硅膠微球因其具有精細的內(nèi)部構(gòu)造及均勻光滑的外表等特點在涂料[32]、催化劑[33]、光學(xué)[34]、食品科技[35]等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。由于硅膠微球的粒徑在應(yīng)用中尤為重要，所以對硅膠微球粒徑的控制是科研人員的研究重點。1.3.1硅膠微球的制備當前，硅膠微球的生產(chǎn)方式方法主要能夠分為溶膠-凝膠法、聚合誘導(dǎo)膠體團圓法、化學(xué)沉淀法和氣相法等。自1968年Stober[36]發(fā)明醇鹽水解制備SiO2微球以來，其制備方式方法不斷得到發(fā)展和完善。1.3.1.1溶膠凝膠法溶膠-凝膠法是當前制備硅膠微球的主要方式方法，該工藝是將硅酸酯與無水乙醇按一定的摩爾比攪拌成均勻的混合溶液，在攪拌狀態(tài)下緩慢參加適量的去離子水，然后調(diào)節(jié)溶液的pH值，再參加適宜的外表活性劑，將所得溶液攪拌后在室溫下陳化制得凝膠，再通過枯燥等步驟制得所需SiO2粉體。馬勇等[37]在不同醇介質(zhì)中，以氨水作為催化劑，正硅酸乙酯為硅源，利用溶膠凝膠法制備了單分散SiO2微球。潘洪波等[38]以TEOS〔正硅酸乙酯〕為前驅(qū)體，氨水為催化劑和無水乙醇為溶劑，采用溶膠-凝膠法制備了硅膠，當反響溫度為60C、催化劑濃度為0.82mol/L和反響時間為3~4h時，制得的硅膠平均粒徑為300nm左右。由溶膠凝膠法制備所得的硅膠微球顆粒分散性好，尺寸可控，且硅膠外表的硅羥基非常合適作為改性的橋梁，這為改性硅膠的應(yīng)用領(lǐng)域提供了新的時機。1.3.1.2聚合誘導(dǎo)膠體團圓法聚合誘導(dǎo)膠體凝聚法〔PICA〕，又稱為堆球滾珠法。該法是利用尿素與甲醛在酸性條件下發(fā)生縮聚反響，生成低聚物，當?shù)途畚锓肿恿康竭_一定值時，低聚物鏈段與膠體顆粒間通過氫鍵作用發(fā)生吸附，隨著反響的進行，低聚物不斷生長并繼續(xù)吸附膠體顆粒，當聚合物鏈段到達沉淀臨界鏈長時，就發(fā)生相分離，從溶液中析出，由于聚合物分子鏈段是疏水基團，因而最終鏈段收縮倒塌構(gòu)成球形顆粒，進而得到脲醛樹脂/SiO2復(fù)合微球，再經(jīng)過煅燒除去有機物就得到多孔硅膠微球。王艷等[39]采用靜置方式反響，pH控制在1.0-2.0,硅溶膠與尿素的用量為中等比例，反響溫度為室溫，制備出球形度良好，粒徑均一的硅膠微球。1.3.1.3沉淀法沉淀法是將硅酸鈉溶液與無機酸在一定的pH值下反響生成凝膠并在熱油中成型制得球形硅凝膠，經(jīng)老化、酸泡、水洗、氨泡、枯燥、活化、挑選即得成品。韓靜香等[40]采用硅酸鈉為硅源，氯化銨為沉淀劑制備硅膠，乙醇與水的體積比為1:8,pH值為8.5時制備出分散性好的無定形硅膠微球?；瘜W(xué)沉淀法制備經(jīng)過簡單，原料來源廣泛，且對實驗設(shè)備要求不高，能耗少，工藝簡單，但其產(chǎn)品性狀難以控制，受很多可變因素的影響，有待于進一步的深切進入研究。1.3.2硅膠微球的改性硅膠外表是極性、親水的，要直接在其外表接枝有機官能團并不容易。一般首先用硅烷偶聯(lián)劑對硅膠進行硅烷化，來降低硅膠對極性物質(zhì)的吸附，增加其對非極性物質(zhì)或弱極性物質(zhì)的親和性，然后直接使用或在其外表再引入有機官能團。對于硅膠微球的改性，當前主要通過硅膠擴孔和硅膠負載兩種方式方法對硅膠進行改性。擴孔改性后的硅膠，孔徑增大，但比外表積減小，機械性能變差。在物理擴孔處理中，膠粒骨架構(gòu)造在一定程度上發(fā)生變形，影響膠粒的機械性能，耐磨性能和外表強度下降尤其明顯。而在化學(xué)擴孔處理中，化學(xué)試劑會浸蝕膠粒或互相發(fā)生反響，毀壞了膠粒的晶胞壁，機械性能會大幅度的下降。因而，如今最常用的是通過鍵合、涂敷和分子印跡技術(shù)對硅膠微球進行負載改性，鍵合型、涂敷型以及分子印跡硅膠的性能優(yōu)良，廣泛應(yīng)用于液相色譜及固定相的制備。1.3.2.1鍵合型硅膠鍵合型是指小分子以化學(xué)鍵形式結(jié)合在硅膠上。鍵合型的改性硅膠具有很好的物理化學(xué)穩(wěn)定性，可重復(fù)使用，在固定相制備領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。張超超等[41]將溶于N,N-二甲基乙酰胺-LiCl-吡啶的纖維素混合液直接涂敷于氨丙基硅膠上，分別以4,4ˊ-二苯基甲烷二異氰酸酯和1,6-己二異氰酸酯為間隔臂將纖維素鍵合到硅膠上，并通過與過量的3,5-二甲基苯基異氰酸酯反響，制得2種鍵合型纖維素3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯手性固定相，具有較高的手性辨別能力和溶劑耐受性。方奕珊等[42]以-[〔2,3〕-環(huán)氧丙氧]丙基三甲氧基硅烷〔KH-560〕為偶聯(lián)劑，將其化學(xué)鍵合到硅膠上，得到一種含天然配體的皮素鍵合硅膠固定相〔QUSP〕。僅采用甲醇或乙腈-水簡單流動相，無需用緩沖液精到準確控制pH值，QUSP就能分別實現(xiàn)吡啶類、芳胺類、苯酚類、苯甲酸類和黃酮類等極性化合物的快速基線分離。古曉娟等[43]采用一鍋法,以1,6-己二異氰酸酯作為間隔臂，制備了一種新型天然中草藥藥用成分鍵合固定相--人參皂苷Rg1鍵合硅膠固定相〔250mm4.6mm,5m〕，并建立三七總皂苷原料藥的HPLC指紋圖譜方式方法，乙腈-水為流動相梯度洗脫，檢測波長203nm,柱溫25C,流速0.8mL/min,進樣量10L.以人參皂苷Rg1鍵合硅膠固定相分離三七總皂苷中的皂苷成分，為天然產(chǎn)物的分離分析提供新的思路。1.3.2.2涂敷型硅膠涂敷型是指高分子依靠物理作用吸附在硅膠外表，這種較弱的作用力使得涂敷型硅膠穩(wěn)定性較弱，一些能夠溶解涂敷材料的溶劑會導(dǎo)致涂敷效果驟降。刑彬等[44]在大孔硅膠外表鍵合乙烯基硅烷化試劑，然后與甲基丙烯酸環(huán)氧丙酯、甲基丙烯酸乙二醇雙酯共聚，制得硅膠涂敷正相色譜柱，其對中性、酸性和堿性化合物均具有良好的色譜分離性能。郭丹麗等[45]以微晶纖維素和3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯為原料，合成了纖維素-三〔3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯〕〔CDMPC〕，將其涂敷于硅膠微球外表，制得〔CSP〕手性固定相，其對12種手性化合物的拆分性能良好。1.3.2.3分子印跡硅膠分子印跡硅膠是利用分子印跡技術(shù)對硅膠微球進行改性。以硅膠為基質(zhì)，將有機分子、金屬離子印跡到硅膠外表，制備印跡硅膠聚合物。把辨別位點建立在硅膠外表的印跡材料不僅具有分子印跡功能，而且具有良好的機械穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性，吸附選擇性高，單分散性好、粒徑分布均勻等優(yōu)點，基于硅膠外表的外表印跡技術(shù)將成為研究的熱門。郭萌萌等[46]采用外表接枝印跡技術(shù)，以Cd2+作為模板離子，二乙烯三胺基丙基三甲氧基硅烷為功能分子，硅膠為支撐物，環(huán)氧氯丙烷為交聯(lián)劑，制備了一種新型的Cd2+離子印跡硅膠材料，其對Cd2+離子具有較強的選擇性辨別能力，重復(fù)使用性能穩(wěn)定。沈金燦等[47]以水胺硫磷為模板分子，甲基丙烯酸〔MAA〕為功能單體，三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯〔TRIM〕為交聯(lián)劑，采用外表分子印跡技術(shù)，以商品化硅膠為基體，合成了對有機磷農(nóng)藥水胺硫磷具有良好選擇性的外表分子印跡聚合物〔MIP〕。與非印跡聚合物相比，MIP對水胺硫磷有較大的特異性吸附能力。利用外表印跡技術(shù)對硅膠進行改性，不僅有效提高了硅膠的吸附性能，而且改性后的硅膠作為填料，可廣泛應(yīng)用于固相萃取。王濱松等[48]采用外表分子印跡技術(shù)，以壬基酚為模板分子，4-乙烯吡啶為功能單體，乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑，通過溶膠凝膠法在無定型硅膠外表合成了壬基酚分子印跡聚合物。與C18柱相比，該分子印跡聚合物為填料的固相萃取柱對紡織品中的壬基酚具有顯著的選擇性分離和富集的能力。隨著外表分子印跡硅膠技術(shù)的迅速發(fā)展，這種技術(shù)逐步顯示出了優(yōu)越性。外表分子印跡硅膠具有很多優(yōu)異的性能，是一種很有前景的有機-無機復(fù)合材料。外表分子印跡硅膠技術(shù)在手性分離、HPLC、CEC、傳感器以及生物辨別等方面都得到了廣泛的應(yīng)用，鑒于硅膠外表分子印跡材料的優(yōu)異性能，將會在更多的領(lǐng)域顯示出其優(yōu)良的性能，比方生物樣品如尿液、血液等復(fù)雜體系中的苯丙胺類興奮劑的快速、準確測定和挑選。1.4果膠果膠是一類廣泛存在于植物細胞壁的初生壁和細胞中間片層的雜多糖[49],1824年法國藥劑師Bracennot初次從胡蘿卜提獲得到，并將其命名為pectin.當前國內(nèi)的果膠需求量在5000t左右，華而不實80%來自進口。國內(nèi)果膠生產(chǎn)能力缺乏，且產(chǎn)品質(zhì)量與進口相比擬也較差。1.4.1果膠的構(gòu)造果膠是一種天然高分子，其基本構(gòu)造組成是D-半乳糖醛酸〔D-GalacturonicAcids,D-Gal-A〕，以-1,4-糖苷鍵鏈接組成的酸性雜多糖，除D-Gal-A外，還含有L-鼠李糖、D-阿拉伯糖等中性糖，除此之外還含有D-甘露糖、L-巖藻糖等多達12種，只是這些單糖在果膠中的含量很少[50-51].未成熟的果皮中，果膠主要以原果膠的形式存在于細胞壁中，其分子中有少部分羧基發(fā)生甲酯化，不溶于水，根據(jù)羧甲酯化程度的不同果膠又分為高脂果膠〔HMP〕和低酯果膠〔LMP〕[52],二者的分子構(gòu)造式如此圖1-1所示。1.4.2果膠的來源果膠物質(zhì)以原果膠、果膠、果膠酸的形態(tài)廣泛存在于植物相鄰細胞壁的中間層，起著連接細胞和天然屏障的作用。當前，用于生產(chǎn)商品果膠的原料主要是柑橘和蘋果皮渣。不同原料中果膠含量相差較大，表1-1列出了幾種果膠原料的果膠含量[53-55].1.4.3果膠的性質(zhì)〔1〕果膠的溶解性果膠水溶液粘稠，呈弱酸性，耐熱性強，幾乎不溶于乙醇等有機溶劑，在酸性條件下比在堿性條件下穩(wěn)定[56].根據(jù)果膠的溶解性將其分為水溶性果膠和水不溶性果膠。果膠所含甲氧基的含量和分布決定果膠的溶解性與果膠的聚合度。溶液pH、溫度對果膠的溶解性都有一定的影響，工業(yè)應(yīng)用上果膠很難溶解，由于所用水鈣含量高，總之，溶液pH值越低，鈣含量越低，果膠就越溶于水?！?〕果膠的酯化度果膠中甲酯化、乙?；王０坊壤目偤徒凶骷籽趸?，又稱作酯化度。根據(jù)果膠酯化度以及類別的不同，可將果膠分為3類：高酯果膠〔DE50%〕、低酯果膠〔DE50%〕、酰胺化果膠〔酰胺化25%〕。通常情況下，由于原料的多樣性和提取工藝的不同，果膠的酯化度也因而而不同。表1-2總結(jié)了不同原料來源的果膠的酯化度[57-61].對于測定果膠酯化度的方式方法，已經(jīng)有大量學(xué)者研究。當前包括滴定法[62]、紅外法[63]和拉曼光譜法[64]、核磁共振波譜法[65]、氣相色譜法[66]、高效液相色譜法[67]等，華而不實，測定結(jié)果最為準確的是核磁共振波譜法，但是此方式方法所要求的樣品純度很高。紅外法所需要的樣品量少而且樣品不被毀壞，方便迅速，但結(jié)果存在較大的誤差?！?〕果膠的酸性果膠是一種弱酸，和所有的聚合電解質(zhì)一樣，沒有固定的pK值，在50%電離度下，它的pK值范圍在3.5~4.5之間；在零電離度下，特性pK值在2.9~3.3范圍內(nèi)[57].1.4.4果膠的提取方式方法一般情況下，果膠提取前，需對其進行預(yù)處理以去除原料中的色素、粉塵、多余糖或酸類等雜質(zhì)，以提高果膠提取率和品質(zhì)。除此之外，提取條件如溫度、pH、提取時間、料液比等因素都會影響果膠的提取率。果膠的提取就是將不溶性果膠轉(zhuǎn)化為可溶性的果膠和將可溶性的果膠向液相轉(zhuǎn)移的經(jīng)過。國內(nèi)外常用的提取果膠的方式方法有酸提取法[68]、堿提取法[69]、離子交換樹脂法[70]、微波輔助提取法[71]、超聲波法[72]、微生物與酶提取法[73-74]、草酸銨提取法和鹽析法[75]等。表1-3列出各種方式方法的原理和特點。1.4.5果膠去除重金屬離子國內(nèi)外研究現(xiàn)在狀況近年來，果膠由于其構(gòu)造和功能多元化以及含有大量的羧基、羥基等活性基團，因而被廣泛應(yīng)用于吸附水中重金屬等污染物[76-77].柚子皮中含有大量的果膠，是工業(yè)提取果膠的重要原料。研究者通過實驗研究得知柚子皮中所含的果膠成分能夠有效地去除重金屬離子。周暉等[78]采用柚子皮作為吸附劑，對含重金屬鋅和銅的廢水進行了吸附研究，結(jié)果表示清楚，柚子皮對Cu2+、Zn2+都有較強的吸附功能。劉敬勇等[79]對富含果膠的柚子皮進行改性研究其對水中Pb2+的吸附性能，結(jié)果表示清楚其對廢水中Pb2+的去除率在90%以上。劉嵐等[80]用Ca2+作為交聯(lián)劑，減小了果膠的水溶性，制備了Fe3O4-果膠磁性微球，提高了果膠磁性微球的吸附性能。磁性的引入不僅使吸附劑能夠快速和樣品分離而且顯著提高平衡吸附量，并且有一定的再生性。Liang等[81]先用乙醇和氧氧化鈉處理橘子皮，使橘子皮內(nèi)的果膠成分先進行皂化水解，然后再利用氯化鎂和氯化鉀進行交聯(lián)反響，用這兩種改性橘子皮吸附水中的Cu2+,其吸附量分別為40.37mg/g和59.77mg/g,這種改性方式方法增加了果膠羧基位置上的離子交換能力。郭晶晶[57]利用水合肼改性原果膠研究了其對汞離子的去除效果。在汞離子溶液初始濃度為1mmol/L,水合肼改性果膠為0.3g/L,溶液