執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識一章節(jié)練習題

執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識一章節(jié)練習題【A型題】對于藥品命名的說法，正確的選項是藥品不可以申請商品名藥品通用名能夠xx和行政保護藥品化學名是國際非專利藥品名稱制劑一般采納商品名加劑型名藥典中使用的名稱是藥品通用名『正確答案』E『答案分析』藥品的商品名是每個公司自己所采納的藥品名稱，對于同一個藥品來講，在不一樣的公司中可能有不一樣的商品名，A錯誤。藥品通用名，也稱為國際非專利藥品名稱（INN）是世界衛(wèi)生組織（WHO介紹使用的名稱，B、C項錯誤。依據(jù)制劑命名原則，制劑名=藥物通用名+劑型名，D項錯誤。屬于非經(jīng)胃腸道給藥的制劑是A.xxC片西地碘含片鹽酸環(huán)丙沙星膠囊D.xx混懸滴劑氯雷他定糖漿『正確答案』B『答案分析』含片屬于口腔給藥，經(jīng)口腔黏膜汲取。1/11藥物異構化、混懸劑結晶生長、片劑溶出速度改變藥物水解、結晶生長、顆粒結塊藥物氧化、顆粒結塊、溶出速度改變藥物溶解、乳液分層、片劑崩解度改變藥物水解、藥物氧化、藥物異構化1.均屬于藥物制劑化學穩(wěn)固性變化的是.均屬于藥物制劑物理穩(wěn)固性變化的是『正確答案』E、D『答案分析』①化學不穩(wěn)固性是指藥物因為水解、氧化、復原、光解、異構化、聚合、脫羧，以及藥物互相作用產(chǎn)生的化學反響，使藥物含量（或效價）、色彩產(chǎn)生變化。②物理不穩(wěn)固性是指制劑的物理性能發(fā)生變化，如混懸劑中藥物顆粒結塊、結晶生長，乳劑的分層、破碎，膠體系劑的老化，片劑崩解度、溶出速度的改變等。制劑物理性能的變化，不單使制劑質量降落，還能夠惹起化學變化和生物學變化。A：分子中含有酚羥基，遇光易氧化變質，需避光保留的藥物是腎上腺素B.xxA苯巴比妥鈉D.xxB2葉酸2/11『答案分析』腎上腺素構造中含有酚羥基，需要避光保留。對于藥品穩(wěn)固性的正確表達是A.鹽酸普魯卡因溶液的穩(wěn)固性受濕度和水分影響，與pH值沒關藥物的降解速度與離子強度沒關固體系劑的穩(wěn)固性和賦形劑沒關藥物的降解速度與溶劑沒關零級反響的反響速度與反響物濃度沒關『正確答案』E『答案分析』在臨床上，一些藥物存在主動轉運或載體轉運，當藥物濃度大到必定程度后，載體被飽和，藥物的轉運速度與濃度沒關，速度保持恒定，此時為零級速度過程。A：不屬于藥物穩(wěn)固性試驗方法的是高濕試驗加快試驗隨機試驗長久試驗高溫試驗『正確答案』C『答案分析』①加強試驗，是在高溫、高濕、強光的強烈條件下觀察影響藥物穩(wěn)固性的要素及可能的降解門路與降解產(chǎn)物，為制劑工藝的挑選、包裝材料的選擇、儲存條件確實定等供給依照。②加快試驗。③長久試驗（留樣觀3/11察法）。不包含隨機試驗。以下不屬于藥物或制劑的物理配伍變化的是光照下氨基比林與安乃近混淆后迅速變色乳劑與其余制劑混用時乳粒變粗兩種藥物混淆后產(chǎn)生吸濕現(xiàn)象溶解度改變有藥物析出生成低共熔混淆物產(chǎn)生液化『正確答案』A『答案分析』光照下氨基比林與安乃近混淆后迅速變色屬于是化學配伍變化。以下藥物配伍或聯(lián)用時，發(fā)生的現(xiàn)象屬于物理配伍變化的是A.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中析出多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后，溶液漸漸變紅阿莫西林與克拉維酸鉀制成復方制劑時抗菌療效加強維生素B12注射液與維生素C注射液配伍時效價降低甲氧節(jié)咤與磺胺類藥物制成復方制劑時抗菌療效加強『正確答案』A『答案分析』氯霉素+5%葡萄糖、平定+5%葡萄糖、兩性霉素B+氯化鈉析出積淀，都屬于物理配伍變化。臨床上藥物能夠配伍使用或結合使用，若使用不妥，可能出現(xiàn)配伍禁忌。以下藥物配伍或結合使用中，不合理的是4/11磺胺甲嗯噪與甲氧節(jié)咤結合應用氨節(jié)西林溶于5%葡萄糖注射液后在4h內滴注硫酸亞鐵片與xxC片同時服用阿莫西林與克拉維酸結合應用地西泮注射液與0.9%ft化鈉注射液混淆滴注『正確答案』E『答案分析』地西泮注射液與5%葡萄糖、0.9%氯化鈉或0.167mol/L乳酸鈉注射液配伍時，易析出積淀。鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混淆后產(chǎn)生積淀的原由是水解氧化復原異構化E.pH值的變化『正確答案』E『答案分析』pH改變產(chǎn)生積淀：由難溶性堿或難溶性酸制成的可溶性鹽，它們的水溶液常因pH的改變而析出積淀。比如酸性藥物鹽酸氯丙嗪注射液同堿性藥物異戊巴比妥鈉注射液混淆，能發(fā)生積淀反響。20%磺胺嘧啶鈉注射液+10%葡萄糖注射液也是pH改變。5/11A：不屬于新藥臨床前研究內容的是藥效學研究一般藥理學研究動物藥動學研究毒理學研究人體xx評論研究『正確答案』E『答案分析』人體安全性評論研究屬于臨床研究內容。A：新藥IV期臨床試驗的目的是A.在健康志愿者中查驗受試藥的xx在患者中查驗受試藥的不良反響發(fā)生狀況在患者中進行受試藥的初步藥效學評論擴大試驗，在300例患者中評論受試藥的有效性、安全性、利益與風險受試新藥上市后在社會人群中持續(xù)進行安全性和有效性評論『正確答案』E『答案分析』新藥IV期臨床試驗的目的是觀察寬泛使用后的療效和不良反應。A.I期臨床試驗B.n期臨床試驗C.HI期臨床試驗D.IV期臨床試驗6/11E.0期臨床試驗1.可采納試驗、比較、雙盲試驗，對受試藥的有效性和安全性做出初步藥效學評論，介紹給藥劑量的新藥研究階段是2.新藥上市后在社會群大范圍內持續(xù)進行的安全性和有效性評論，在廣泛、長久使用的條件下，觀察其療效和不良反響的的新藥研究階段是3.一般選20?30例健康成年志愿者，察看人體對于受試藥的耐受程度和人體藥動學特點，為擬訂后續(xù)臨床試驗的給藥方案供給依照的新藥研究階段『正確答案』B、D、A『答案分析』(1)1期臨床試驗：為人體安全性評論試驗，一般選20?30例健康成年志愿者，察看人體對于受試藥的耐受程度和人體藥動學特點，為擬訂臨床研究的給藥方案供給依照。42)II期臨床試驗：為初步藥效學評論試驗，采納隨機、雙盲、比較試驗，達成例數(shù)大于100例，對受試藥的有效性和安全性做出初步評論，介紹臨床給藥劑量。田期臨床試驗：為擴大的多中心臨床試驗，試驗應按照隨機、比較的原則，進一步評論受試藥的有效性、安全性、利益與風險。達成例數(shù)大于300例，為受試藥的新藥注冊申請供給依照。(4)IV期臨床試驗：為同意上市后的監(jiān)測，也叫售后調研(postmarketingsurveillance),是受試新藥上市后在社會人群大范圍內持續(xù)進行的安全性和有效性評論，在寬泛、長久使用的條件下觀察其療效和不良反響，該期對最后確定新藥的臨床價值有重要意義。藥理學的配伍變化給藥門路的變化適應癥的變化7/11物理學的配伍變化化學的配伍變化1.將氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，氯霉素從溶液中析出2.多巴胺注射液加入5%碳酸氫鈉溶液中漸漸變?yōu)榉奂t色.異煙肼適用香豆素類藥物抗凝血作用加強屬于『正確答案』D、E、A『答案分析』氯霉素+5%葡萄糖、平定+5%葡萄糖、兩性霉素B+氯化鈉析出積淀，都屬于物理配伍變化。變色反響屬于化學配伍變化。異煙肼為肝藥酶克制劑，減慢香豆素類藥物的代謝進而加強抗凝血作用，屬于藥理學配伍變化。A.改變尿液pH,有益于藥物代謝產(chǎn)生共同作用，加強藥效減少或延緩耐藥性的產(chǎn)生形成可溶性復合物，有益于汲取利用藥物的拮抗作用，戰(zhàn)勝某些毒副作用說明以下藥物配伍使用的目的1.乙酰水楊酸與對乙酰氨基酚、咖啡因結合使用2.嗎啡與xx結合使用.復方磺胺甲嗯噪『正確答案』B、E、C『答案分析』乙酰水楊酸與對乙酰氨基酚、咖啡因結合使用——產(chǎn)生共同8/11作用，加強藥效嗎啡與阿托品結合使用——利用藥物的拮抗作用，戰(zhàn)勝某些毒副作用復方磺胺甲嗯噪一一減少或延緩耐藥性的產(chǎn)生水解聚合異構化氧化脫竣鹽酸普魯卡因在水溶液中易發(fā)生降解，降解的過程，第一會在酯鍵處斷開，生成有色物質。同時在必定條件下又能發(fā)生脫羧反響，生成有毒的苯胺?！?.鹽酸普魯卡因在溶液中發(fā)生的第一步降解反響是.鹽酸普魯卡因溶液發(fā)黃的原由是『正確答案』A、D藥物異構化、混懸劑結晶生長、片劑溶出速度改變.藥物水解、結晶生長、顆粒結塊藥物氧化、顆粒結塊、溶出速度改變藥物溶解、乳液分層、片劑崩解度改變藥物水解、藥物氧化、藥物異構化1.均屬于藥物制劑化學穩(wěn)固性變化的是.均屬于藥物制劑物理穩(wěn)固性變化的是9/11『正確答案』E、D『答案分析』①化學不穩(wěn)固性是指藥物因為水解、氧化、復原、光解、異構化、聚合、脫羧，以及藥物互相作用產(chǎn)生的化學反響，使藥物含量（或效價）、色彩產(chǎn)生變化。②物理不穩(wěn)固性是指制劑的物理性能發(fā)生變化，如混懸劑中藥物顆粒結塊、結晶生長，乳劑的分層、破碎，膠體系劑的老化，片劑崩解度、溶出速度的改變等。制劑物理性能的變化，不單使制劑質量降落，還能夠惹起化學變化和生物學變化。輔料的作用包含賦形提升藥物穩(wěn)固性降低毒副作用提升藥物療效增添病人用藥適應性『正確答案』ABCDE『答案分析』5個選項都是輔料的作用。對于藥物氧化降解反響表述錯誤的選項是A.xxC的氧化降解反響與pH沒關B.xxE可促使藥物氧化降解反響含有酯鍵、酰胺構造的藥物極易氧化金屬離子可催化氧化反響10/藥物的氧化反響不受溫度影響『正確答案』ABCE『答案分析』微量金屬離子對自氧化反響有顯然的催化作用，如0.0002mol/L的銅能使維生素C氧化速度增大1萬倍。D選項表達正確。提升藥物穩(wěn)固性的方法有對水溶液不穩(wěn)固的藥物，制成固體系劑為防備藥物因受環(huán)境中的氧氣、光芒影響，制成微囊包合物對遇濕不穩(wěn)固的藥物，制成包衣制劑對不穩(wěn)固的有效成分，制成前體藥物對生物制品，制成凍干粉制劑『正確答