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2014高考考綱及熱點(diǎn)預(yù)測(cè)人類對(duì)遺傳物質(zhì)的探索過程【考綱要求】1、肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路及所體現(xiàn)的對(duì)照原則2、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路、結(jié)論【熱點(diǎn)預(yù)測(cè)】探索遺傳物質(zhì)過程中的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)仍是重點(diǎn),主要以實(shí)驗(yàn)分析題形式出現(xiàn)。當(dāng)前1頁,總共47頁。1866年,孟德爾通過豌豆實(shí)驗(yàn)證明了生物的性狀由
遺傳因子控制。1910年,摩爾根通過果蠅實(shí)驗(yàn)證明了基因位于染色體上??茖W(xué)家發(fā)現(xiàn):染色體主要組成成分
蛋白質(zhì)和DNA。DNA染色體在遺傳上的連續(xù)性和穩(wěn)定性?蛋白質(zhì)背景了解:歷史的步伐當(dāng)前2頁,總共47頁。一、遺傳物質(zhì)必須具備的特點(diǎn)1、具有存儲(chǔ)巨大數(shù)量信息的可能2、在生長和繁殖過程中能精確的自我復(fù)制3、能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成從而控制生物的性狀和新陳代謝4、分子結(jié)構(gòu)相對(duì)穩(wěn)定(但特殊情況下能產(chǎn)生變異)問題:兩種不同的推測(cè)如何求證呢?考點(diǎn)一遺傳物質(zhì)早期認(rèn)識(shí)當(dāng)前3頁,總共47頁。二、DNA是遺傳物質(zhì)的證據(jù)1.間接證據(jù)(早期推測(cè))A:蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)(20世紀(jì)20年代)各種氨基酸可以按照不同的方式排列,形成不同的。氨基酸多種多樣的排列順序,可能蘊(yùn)含著。
蛋白質(zhì)遺傳信息結(jié)論:是遺傳物質(zhì)。蛋白質(zhì)當(dāng)前4頁,總共47頁。穩(wěn)定DNA蛋白質(zhì)DNADNA連續(xù)B:DNA是遺傳物質(zhì)當(dāng)前5頁,總共47頁。【典例1】探索遺傳物質(zhì)的過程是漫長的.直到20世紀(jì)初期,人們?nèi)云毡檎J(rèn)為蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)。當(dāng)時(shí)人們作出判斷的理由不包括
A.不同生物的蛋白質(zhì)在結(jié)構(gòu)上存在差異
B.蛋白質(zhì)與生物的性狀密切相關(guān)
C.蛋白質(zhì)比DNA具有更高的熱穩(wěn)定性,并且能夠自我復(fù)制
D.蛋白質(zhì)中氨基酸的不同排列組臺(tái)可以貯存大量遺傳信息C當(dāng)前6頁,總共47頁。1、實(shí)驗(yàn)材料:兩種肺炎雙球菌
多糖類莢膜R型菌菌落:粗糙
無莢膜,無毒S型菌菌落:光滑(Smooth)有莢膜,有毒,可致死一、肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)(Rough)考點(diǎn)二探索遺傳物質(zhì)經(jīng)典實(shí)驗(yàn)當(dāng)前7頁,總共47頁。(1)將無毒性的R型活細(xì)菌注射到小鼠體內(nèi),不死亡。(2)將有毒性S型活細(xì)菌注射到小鼠體內(nèi),患敗血癥死亡。(3)將加熱殺死后的S型細(xì)菌注射到小鼠體內(nèi),不死亡。(4)將無毒性R型活細(xì)菌與加熱殺死后的S型細(xì)菌混合
后注射到小鼠體內(nèi),小鼠患敗血癥死亡。2、實(shí)驗(yàn)過程及結(jié)果:當(dāng)前8頁,總共47頁。
“轉(zhuǎn)化因子”是什么?3、實(shí)驗(yàn)結(jié)論:已經(jīng)被加熱殺死的S型細(xì)菌中,必然含有某種促成這一轉(zhuǎn)化的活性物質(zhì)——轉(zhuǎn)化因子當(dāng)前9頁,總共47頁。
問題思考:
在證明DNA還是蛋白質(zhì)或其他物質(zhì)是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)中最關(guān)鍵的設(shè)計(jì)思路是什么?
必須將蛋白質(zhì)、其他物質(zhì)與DNA分開,單獨(dú)、直接地觀察它們的作用,才能確定究竟誰是遺傳物質(zhì)。當(dāng)前10頁,總共47頁。多糖脂類蛋白質(zhì)RNA
DNA加熱殺死的S型細(xì)菌在殺死的S型細(xì)菌中含有哪些物質(zhì)?尋找轉(zhuǎn)化因子:
但究竟哪一個(gè)才是轉(zhuǎn)化因子呢?當(dāng)前11頁,總共47頁。
1、實(shí)驗(yàn)過程:
多糖脂類蛋白質(zhì)
RNADNADNA+DNA酶
分別與R型活細(xì)菌混合培養(yǎng)
R
R
R
R
R
S
RS型活細(xì)菌
R
S
多數(shù)少數(shù)DNA艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)1944年當(dāng)前12頁,總共47頁。2、實(shí)驗(yàn)結(jié)果:
①只有加入DNA才轉(zhuǎn)化;②DNA越純,轉(zhuǎn)化越有效;③用DNA酶處理DNA,不再轉(zhuǎn)化。轉(zhuǎn)化因子是DNA。DNA才是遺傳物質(zhì)。而蛋白質(zhì)等其他物質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。(糾正了一個(gè)生物界的錯(cuò)誤的普遍共識(shí))3、實(shí)驗(yàn)結(jié)論:當(dāng)前13頁,總共47頁。
1、艾佛理的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)有何妙處?思考:
2、這個(gè)實(shí)驗(yàn)結(jié)論足以讓所有科學(xué)家信服嗎?①把DNA和蛋白質(zhì)分開,單獨(dú)地、直接地觀察DNA的作用;②設(shè)計(jì)對(duì)照實(shí)驗(yàn),用DNA酶處理,觀察DNA的作用。當(dāng)前14頁,總共47頁。肺炎雙球菌實(shí)驗(yàn)的評(píng)價(jià)1、遵循了嚴(yán)格的對(duì)照原則和單因子變量原則2、科學(xué)的思路:發(fā)現(xiàn)問題→提出假設(shè)→設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論①體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)②體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)探究實(shí)驗(yàn)的基本步驟格里菲思,體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)艾弗里,體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)當(dāng)前15頁,總共47頁。
艾弗里的實(shí)驗(yàn)引起了人們的注意,但是,由于艾弗里實(shí)驗(yàn)中提取出的DNA,純度最高時(shí)也還有0.02%的蛋白質(zhì),因此,仍有人對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)論表示懷疑。有沒有比細(xì)菌更為簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)材料?當(dāng)前16頁,總共47頁。
1952年,赫爾希和蔡斯以T2噬菌體為實(shí)驗(yàn)材料,利用放射性同位素標(biāo)記的新技術(shù),完成了另一個(gè)更具有說服力的實(shí)驗(yàn).二、噬菌體侵染細(xì)菌(大腸桿菌)實(shí)驗(yàn)考點(diǎn)二探索遺傳物質(zhì)經(jīng)典實(shí)驗(yàn)1、實(shí)驗(yàn)材料:T2噬菌體、大腸桿菌T2噬菌體中60%是蛋白質(zhì),40%是DNA..當(dāng)前17頁,總共47頁。T2噬菌體的特點(diǎn)①是一種專門寄生在大腸桿菌體內(nèi)的病毒②頭部和尾部的外殼是由蛋白質(zhì)構(gòu)成,頭部內(nèi)含有DNA③在自身遺傳物質(zhì)的指導(dǎo)下進(jìn)行繁殖,原料來自大腸桿菌④
子代噬菌體從宿主細(xì)胞裂解釋放。
噬菌體大腸桿菌當(dāng)前18頁,總共47頁。噬菌體侵染細(xì)菌的動(dòng)態(tài)過程:侵入別的細(xì)菌合成組裝釋放吸附侵入合成組裝釋放吸附動(dòng)畫
首先,噬菌體的尾端吸附在細(xì)菌的表面侵入然后,噬菌體通過尾軸把DNA全部注進(jìn)細(xì)菌體內(nèi),而蛋白質(zhì)外殼則留在細(xì)菌體外,不起作用。噬菌體的DNA在細(xì)菌體內(nèi),使細(xì)胞本身的DNA解體,同時(shí)利用細(xì)菌的化學(xué)成分合成噬菌體自身的DNA和蛋白質(zhì),這些新合成的DNA和蛋白質(zhì)外殼組裝出很多個(gè)與親代一模一樣的子代噬菌體。最后,這些噬菌體由于細(xì)菌的解體而被釋放出來,再去侵染其他的細(xì)菌。當(dāng)前19頁,總共47頁。
T2噬菌體模式圖選擇噬菌體優(yōu)點(diǎn):結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單。侵入細(xì)菌后,蛋白質(zhì)外殼與DNA分離,在自身遺傳物質(zhì)的作用下,以細(xì)菌內(nèi)的物質(zhì)為原料進(jìn)行增殖的病毒。DNA(主要元素是C、H、O、N、P)蛋白質(zhì)(主要元素是C、H、O、N、S)思考:為什么要用35S和32P標(biāo)記?用14C和18O等標(biāo)記行嗎?當(dāng)前20頁,總共47頁。2、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路:用同位素標(biāo)記親代噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA,分別去感染無任何標(biāo)記的宿主,觀察子代噬菌體的放射性,分析哪種物質(zhì)能在親子代之間遺傳。當(dāng)前21頁,總共47頁。3、實(shí)驗(yàn)過程:(1)標(biāo)記宿主細(xì)菌:分別用35S和32P培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌,獲得分別含有35S和32P的大腸桿菌。(2)標(biāo)記噬菌體:分別用35S和32P的大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體,獲得分別含有35S和32P的親代噬菌體。細(xì)菌+含35S的培養(yǎng)基細(xì)菌+含32P的培養(yǎng)基含35S的細(xì)菌含32P的細(xì)菌當(dāng)前22頁,總共47頁。(3)侵染細(xì)菌:用含35S的噬菌體+大腸桿菌混合培養(yǎng)用含32P的噬菌體+大腸桿菌混合培養(yǎng)(4)攪拌、離心噬菌體+含35S的細(xì)菌噬菌體+含32P的細(xì)菌含35S的噬菌體含32P的噬菌體當(dāng)前23頁,總共47頁。當(dāng)前24頁,總共47頁。上清液放射性低用含32P的噬菌體+大腸桿菌混合培養(yǎng)沉淀物放射性高用含35S的噬菌體+大腸桿菌混合培養(yǎng)上清液放射性高沉淀物放射性低沉淀物(大腸桿菌)中含有大量的子代噬菌體個(gè)體。當(dāng)前25頁,總共47頁。(5)實(shí)驗(yàn)結(jié)論:DNA才是遺傳物質(zhì)當(dāng)前26頁,總共47頁。——分離不完全(噬菌體蛋白質(zhì)外殼)——釋放出來的、未侵染的噬菌體1、為什么35S標(biāo)記組,沉淀物也有放射性?32P標(biāo)記組上清液也存在放射性?討論:2、赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)?zāi)苷f明蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)嗎?當(dāng)前27頁,總共47頁。實(shí)驗(yàn)步驟標(biāo)記細(xì)菌標(biāo)記噬菌體噬菌體侵染細(xì)菌(短時(shí)間保溫)攪拌離心觀察放射性的分布“短時(shí)間”:保證子代噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)在大腸桿菌中正處于合成階段,子代噬菌體還沒有組裝好,或雖已經(jīng)組裝但并未使細(xì)菌發(fā)生裂解“保溫”:為噬菌體培養(yǎng)提供適宜的恒定的溫度,以保證酶的活性。攪拌的目的:使吸附在細(xì)菌上的噬菌體顆粒與細(xì)菌分離離心的目的:讓上清液中析出重量較輕的噬菌體顆粒,而離心管的沉淀物中留下被感染的大腸桿菌。內(nèi)部DNA不存在了的噬菌體外殼當(dāng)前28頁,總共47頁?!镜淅?】根據(jù)蔡斯和赫爾希的實(shí)驗(yàn)回答下列問題:①上清液和沉淀物中的成分分別是
和
,原因是:
。②進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)的是噬菌體的
,依據(jù)是:
。③該實(shí)驗(yàn)?zāi)芊褡C明DNA是遺傳物質(zhì)?能否證明蛋白質(zhì)不是物質(zhì)?噬菌體外殼細(xì)菌兩者密度不同DNA放射性32P只存在于沉淀物中只能證明DNA是遺傳物質(zhì),不能證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì),因?yàn)榈鞍踪|(zhì)外殼未進(jìn)入細(xì)菌。當(dāng)前29頁,總共47頁。C【典例3】根據(jù)蔡斯和赫爾希的實(shí)驗(yàn)回答下列問題:④T2噬菌體復(fù)制所需原料來自,子代T2噬菌體蛋白質(zhì)外殼合成場(chǎng)所是。大腸桿菌大腸桿菌的核糖體【典例4】噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)不能證明()①DNA能自我復(fù)制,使前后代保持一定的連續(xù)性、穩(wěn)定性②DNA分子結(jié)構(gòu)的相對(duì)穩(wěn)定性③DNA能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成④DNA能產(chǎn)生可遺傳變異⑤DNA是遺傳物質(zhì)⑥D(zhuǎn)NA是主要的遺傳物質(zhì)A.①②③④B.①③⑤C.②④⑥D(zhuǎn).④⑥返回當(dāng)前30頁,總共47頁。DNA是遺傳物質(zhì)1928年格里菲思——體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)1944年艾弗里——體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)1952年赫爾希、蔡斯——噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)經(jīng)典實(shí)驗(yàn)當(dāng)前31頁,總共47頁。DNA是唯一的遺傳物質(zhì)嗎?當(dāng)前32頁,總共47頁。流感病毒SARS病毒煙草花葉病毒下面這些生物的遺傳物質(zhì)是什么?[敢于質(zhì)疑]當(dāng)前33頁,總共47頁。如果你是科學(xué)家,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是什么?背景知識(shí):煙草花葉病毒TMV是由RNA和蛋白質(zhì)組成的,在感染煙草時(shí),會(huì)出現(xiàn)致病斑。[知識(shí)拓展]當(dāng)前34頁,總共47頁。煙草花葉病毒不含DNA,只有RNA和蛋白質(zhì),其遺傳物質(zhì)是什么?煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA思路:煙草花葉病毒的RNA和蛋白質(zhì)區(qū)分開,直接地、單獨(dú)地去觀察他們各自的作用,從而判斷誰才是遺傳物質(zhì)①僅RNA能使煙草產(chǎn)生原樣病斑
②僅蛋白質(zhì)能使煙草產(chǎn)生原樣病斑
③RNA和蛋白質(zhì)都能使煙草產(chǎn)生原樣病斑若出現(xiàn)①結(jié)果則僅RNA是遺傳物質(zhì);
若出現(xiàn)②結(jié)果則僅蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì);
若出現(xiàn)③結(jié)果則RNA和蛋白質(zhì)都是遺傳物質(zhì)預(yù)測(cè)結(jié)果:(現(xiàn)象)提出問題:作出假設(shè):設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn):探究煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)?得出結(jié)論:當(dāng)前35頁,總共47頁。實(shí)驗(yàn)探究蛋白質(zhì)RNA分離感染煙草感染煙草實(shí)驗(yàn)結(jié)果出現(xiàn)病斑不出現(xiàn)病斑實(shí)驗(yàn)結(jié)果結(jié)論:RNA是煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)當(dāng)前36頁,總共47頁。分離分離重組重組感染新的病毒產(chǎn)生哪種病毒?當(dāng)前37頁,總共47頁。
RNA病毒的遺傳物質(zhì)是RNA煙草花葉病毒重建實(shí)驗(yàn)當(dāng)前38頁,總共47頁。細(xì)胞結(jié)構(gòu)生物原核生物真核生物遺傳物質(zhì)是DNA非細(xì)胞結(jié)構(gòu)生物遺傳物質(zhì)是RNA只含DNA的病毒:只含RNA的病毒:生物總結(jié)4、由于大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA,所以說DNA是主要的遺傳物質(zhì)。但肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)只能證明DNA是遺傳物質(zhì)。3、在只含RNA的少數(shù)病毒(煙草花葉病毒、HIV、SARS、流感、禽流感)中,RNA才作為遺傳物質(zhì)。2、凡是具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物,既有DNA,又有RNA,遺傳物質(zhì)是DNA1、一切生物的遺傳物質(zhì)是核酸當(dāng)前39頁,總共47頁。DNA是生物界的主要遺傳物質(zhì)格里菲斯、艾佛里、赫爾希和蔡斯等探索、假設(shè)、證明,所以:當(dāng)前40頁,總共47頁。4、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中,在細(xì)菌內(nèi)合成子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼——DNA可以指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成。1、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,對(duì)S菌加熱處理,DNA仍具有生物活性——DNA分子結(jié)構(gòu)具有相對(duì)穩(wěn)定性。2、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,R型細(xì)菌可以轉(zhuǎn)化生成S型細(xì)菌——DNA可以發(fā)生可遺傳的變異。3、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中,DNA在親代與子代噬菌體中具有連續(xù)性——DNA可以發(fā)生復(fù)制,由親代傳遞給子代。能產(chǎn)生可遺傳變異具有相對(duì)穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)能自我復(fù)制,使親子代具有一定的連續(xù)性④能指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成,控制生物的性狀能貯存大量的遺傳信息作為遺傳物質(zhì)所必須具備的特點(diǎn):當(dāng)前41頁,總共47頁。②S型細(xì)菌體內(nèi)的DNA熱穩(wěn)定性較高,把DNA溶液加熱至沸點(diǎn),可使其氫鍵斷裂,雙螺旋解體,但若將其緩慢冷卻,分離的單鏈又可部分地得以重聚,恢復(fù)其雙螺旋結(jié)構(gòu)。因此,在一定溫度范圍內(nèi),加熱不會(huì)導(dǎo)致DNA變性。③當(dāng)與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)時(shí),S型細(xì)菌DNA進(jìn)入R型細(xì)菌體內(nèi),這叫DNA的轉(zhuǎn)化。1.肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)教材拓展延伸當(dāng)前42頁,總共47頁。2.噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)(1)用放射性元素?zé)o法直接標(biāo)記無自主代謝能力的噬菌體,只有用相關(guān)元素標(biāo)記其宿主,再讓噬菌體侵染宿主,才能使其增殖,子代被標(biāo)記。(2)噬菌體在宿主細(xì)胞中的增殖過程包括:吸附―→注入―→合成―→裝配―→釋放。(3)從組
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