某大學(xué)藥學(xué)試題

第二篇基礎(chǔ)知識

第一章藥劑學(xué)

一、單項選擇題

1.下列不屬于浸出藥劑的是:()

A.酊劑B.流浸膏劑

C.顆粒劑D.醋劑

2.下述不能增加藥物的溶解度的方法是：()

A.加入助溶劑B.加入增溶劑

C.采用混合溶媒D.攪拌

3.以下表面活性劑中屬于非離子型表面活性劑的是：()

A.月桂醇硫酸鈉B.脫水山梨醇單月桂酸酯

C.十二烷基磺酸鈉D.苯扎溟錢

4.具有較強殺菌作用的表面活性劑是：

A.肥皂類B.兩性離子型

C.非離子型D.陽離子型

5.粉粒的重量與排除粒子本身及粒子之間細(xì)小空隙后所測得的體積之間的比值，被稱為:

()

A.粉粒的孔隙率B.粉粒的堆密度

C.粉粒的真密度D.粉粒的粒密度

6.藥物的有效期是指藥物降解至原有量的多少所需要的時間：()

A.50%B.80%

C.85%D.90%

7.氫氧化鋁凝膠屬于何種類型的液體藥劑：)

A.低分子溶液型B.高分子溶液型

C.溶膠型D.混懸型

8.每片藥物劑量在多少毫克以下時，必勵加入填充劑方能成形:)

A.30mgB.50mg

C.80mgD.100mg

9.下述片劑輔料中可作崩解劑的是:)

A.淀粉糊B.硬脂酸鈉

C.竣甲基淀粉鈉D.滑石粉

10.下列關(guān)于潤滑劑的敘述，錯誤的是:)

A.增加顆粒流動性

B.阻止顆粒黏附于沖頭或沖模上

C.促進(jìn)片劑在胃內(nèi)濕潤

D.減少沖模磨損

11.本身黏度不高，但可誘發(fā)原料本身的黏性，使之集結(jié)成軟材并制成顆粒的片劑輔料是:

)

A.稀釋劑B.潤濕劑

C.粘合劑D.崩解劑

12.下列關(guān)于膠囊劑的敘述，錯誤的是：()

A.可掩蓋藥物的苦味和臭味

B.可提高藥物的生物利用度

C.可提高藥物的穩(wěn)定性

D.可制成緩釋制劑但不能制成定時定位釋藥的控釋制劑

13.下列關(guān)于軟膏劑質(zhì)量要求的敘述中，錯誤的是：（）

A.應(yīng)均勻、細(xì)膩

B.應(yīng)具有適當(dāng)?shù)酿こ硇?/p>

C.用于創(chuàng)面的軟膏劑均應(yīng)無菌

D.不得添加任何防腐劑或抗氧化劑

14.下列屬于油脂性栓劑基質(zhì)的是：（）

A.甘油明膠B.聚乙二醇

C.吐溫-61D.可可豆脂

15.下列僅供肌內(nèi)注射用的是：（）

A.溶液型注射劑B.乳劑型注射劑

C.混懸型注射劑D.注射用滅菌粉針

J6.Arrhenius指數(shù)定律描述了：（）

A.濕度對反應(yīng)速度的影響B(tài).溫度對反應(yīng)速度的影響

C.pH對反應(yīng)速度的影響D.光線對反應(yīng)速度的影響

17.下列關(guān)于氣霧劑的敘述中，錯誤的是：（）

A.容器內(nèi)壓高，影響藥物穩(wěn)定性

B.具有速效、定位的作用

C.使用方便，避免了胃腸道反應(yīng)

D.可以用閥門系統(tǒng)準(zhǔn)確控制劑量

18.TDS的中文含義為：（）

A.微囊B.微乳

C.經(jīng)皮吸收系統(tǒng)D.靶向給藥系統(tǒng)

19.下列固體口服劑型中，吸收速率最慢的是：（）

A.散劑B.顆粒劑

C.片劑D.腸溶衣片劑

20.關(guān)于被動擴散的敘述，錯誤的是：（）

A.順濃度梯度轉(zhuǎn)運

B.消耗能量

C.不需要教體

D.轉(zhuǎn)運速率與膜兩邊的濃度差成正比

21.下列影響生物利用度因素中除外哪一項：（）

A.制劑工藝B.藥物粒徑

C.服藥劑量D.藥物晶型

二、是非題

1.浸出藥劑與同一藥材中提出的單體化合物相比，其療效不如單體化合物。（）

2.我國《藥典》規(guī)定，溶解是指溶質(zhì)1份能在溶劑10?30份中溶解。（）

3.對于兩性化合物,在等電點的pH時溶解度最小。（）

4.非離子型表面活性劑作增溶劑最合適的HIB值為5?8。（）

5.能使液體表面張力急劇增加的物質(zhì)稱表面活性劑。（）

6.粉粒的休止角越大，表明其流動性越好。（）

7.片劑濕法制粒時，其濕顆粒的干燥溫度應(yīng)控制在50?60℃。（）

8.平喘氣霧劑吸人5分鐘即可顯效。

9.藥物能在預(yù)定時間內(nèi)自動按預(yù)定的速度釋放，使血藥濃度長時間保持在一定濃度范圍內(nèi)

的制劑稱為緩釋制劑。

10.納米乳（微乳）屬于熱力學(xué)穩(wěn)定體系。

三、填空題

1.藥劑學(xué)是?門研究藥物制劑的.和的綜

合性學(xué)科。

2.現(xiàn)代藥劑學(xué)包括：、、等分支學(xué)科。

3.溶劑按其極性通?？煞譃?、和。

4.表面活性劑分子結(jié)構(gòu)特征為具有,即既具有乂具有。

5.粉粒學(xué)研究的主要領(lǐng)域有、、.

6.粉粒理化特性對制劑的影響有、、、.

7.乳劑的破乳是制劑方面的表現(xiàn)。

8.影響藥物制劑穩(wěn)定性的兩大因素為和。

9.提高藥物制劑穩(wěn)定性的工藝方法有、、。

10.混懸劑中常用的穩(wěn)定劑有、、及。

11.片劑的輔料主要有、、、。

12.常用的包衣方法有、。

13.空膠囊一般是采用為材料制成。

14.軟膏基質(zhì)一般分為、、________三類。

15,乳劑型基質(zhì)是由、、三部分組成，分為

和兩類。

16.眼膏劑中不得檢出和。

17.局部作用的栓劑應(yīng)選擇融化、釋藥速度的基質(zhì)；全身作用的栓劑應(yīng)選擇融化、

釋藥速度的基質(zhì)。

18.注射劑生產(chǎn)布局包括、、、和。

19.輸液的種類包括、、和。

20.氣霧劑中藥物噴出的動力是,噴霧劑中藥物噴出的動力是?

21.氣霧劑是由、、和四部分組成。

22.口服定位給藥系統(tǒng)可分為、、。

23.影響藥物經(jīng)皮吸收的因素有、和。

24.常用的透皮吸收促進(jìn)劑有、、等?

25.脂質(zhì)體具有、、、等特點。

四、問答題

1.簡述當(dāng)前輸液生產(chǎn)中主要存在的問題及其主要原因。

2.分析卜列軟膏基質(zhì)處方，指出各組分的作用和軟膏基質(zhì)的類型。

［處方］:硬脂酸13.0g

單硬脂酸甘油酯17.0g

蜂蠟5.0g

石蠟75.0g

液體石蠟450.0g

白凡士林70.0g

雙硬脂酸鋁10.0g

氫氧化鈣1.0g

羥苯乙酯1.5g

純化水加至1000.0g

參考答案

單項選擇題

1.D2.D3.B4.D5.C6.D7.D

8.D9.C10.C11.B12.D13.D14.D

15.C16.B17.A18.D19.D20.B21.C

遜’是非題

1.X2.J3.V4.X5.X

6.X7.V8.X9.X10.V

填空題

1.處方設(shè)計基本理論生產(chǎn)技術(shù)質(zhì)量控制合理應(yīng)用

2.工業(yè)藥劑學(xué)物理藥劑學(xué)生物藥劑學(xué)藥物動力學(xué)藥用高分子材料學(xué)

3.極性溶劑半極性溶劑非極性溶劑

4.兩親性親水基團親油基團

5.粉粒的力學(xué)現(xiàn)象粉粒的物理現(xiàn)象粉粒的化學(xué)現(xiàn)象

6.混合分劑量可壓性片劑崩解

7.物理穩(wěn)定性

8.處方因素環(huán)境因素

9.制成固體制劑制成微囊采用直接壓片或包衣工藝

10.助懸劑濕潤劑絮凝劑反絮凝劑

11.稀釋劑黏合劑崩解劑潤滑劑

12.包衣鍋包衣法流化包衣法

13.明膠

14.油溶型基質(zhì)乳劑型基質(zhì)水溶性基質(zhì)

15.油相水相乳化劑O/WW/O

16.金黃色葡萄球菌綠膿桿菌

17.慢快

18.洗瓶室配濾室灌封室（無菌室）質(zhì)量檢驗室包裝室

19.電解質(zhì)輸液營養(yǎng)輸液膠體輸液治療藥物輸液

20.拋射劑壓縮空氣、氧氣或惰性氣體

21.藥物拋射劑閥門系統(tǒng)耐壓容器

22.胃定位給藥系統(tǒng)小腸定位給藥系統(tǒng)結(jié)腸定位給藥系統(tǒng)

23.生理因素劑型因素藥物因素

24.表面活性劑二甲基亞颯氮酮類化合物

25.靶向性緩釋性降低藥物毒性增加藥物穩(wěn)定性

問答題

1.當(dāng)前輸液生產(chǎn)中主要存在的問題及原因：①染菌。主要原因：生產(chǎn)過程中藥物受到嚴(yán)重

污染，滅菌不徹底，瓶蓋不嚴(yán)、松動、漏氣等。②熱原反應(yīng)。主要原因：輸液過程中污染。

③澄明度。主要原因：生產(chǎn)環(huán)境不符合要求；輸液瓶、橡膠塞、隔離膜等容器存在質(zhì)量問題

或洗滌不當(dāng)：原輔料存在質(zhì)量問題。

2.［處方］:［分析］:

硬脂酸13.0g油相

單硬脂酸甘油酯17.0g油相

蜂蠟5.0g油相

石蠟75.0g油相

液體石蠟450.0g油相，調(diào)節(jié)稠度

白凡士林70.0g油相，調(diào)節(jié)稠度

雙硬脂酸鋁10.0gW/0型乳化劑

氫氧化鈣1.0g與部分硬脂酸反應(yīng)生成鈣皂，W/O

型乳化劑

羥苯乙酯1.5g防腐劑

純化水加至1000.0g水相

基質(zhì)類型：油包水（W/O）型軟膏基質(zhì)。

第二章藥物分析

一、名詞解釋

1.非水溶液滴定法

2.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

3.氧瓶燃燒法

4.靈敏度法（雜質(zhì)檢查）

5.戊烯二醛反應(yīng)

二、單項選擇題

1.巴比妥類藥物的水溶液為：（）

A.強酸性B.強堿性

C.弱酸性D.弱堿性

2.比色法的測定波長屬于下列那種光的波長范圍：（）

A.紫外光B.可見光

C.紅外光D.以上都是

3.巴比妥類藥物分子結(jié)構(gòu)中具有活潑氫，可與香草醛在濃硫酸存在下發(fā)生反應(yīng)，該反應(yīng)為：

（）

A.絡(luò)合反應(yīng)B.縮合反應(yīng)

C.聚合反應(yīng)D.氧化反應(yīng)

4.具有重氮化一偶合反應(yīng)的物質(zhì)，其中應(yīng)含有或水解后含有的官能團為：（）

A.芳伯胺基B.芳叔胺基

C.芳季胺基D.以上都不是

5.具有酚羥基的水楊酸及其鹽與三氯化鐵試液反應(yīng)，生成的配對化合物呈：（）

A.紫堇色B.黃色

C.紅棕色D.綠色

6.安定分子中含有氯元素，在銅網(wǎng)上燃燒，其火焰的顏色為：（）

A.黃色B.紫色

C.藍(lán)色D.綠色

三、是非題

1.藥物雜質(zhì)檢查的常用方法中，對照法與比較法都需要對照品。（）

2.含有不飽和煌取代基的巴比妥類藥物與浸試液發(fā)生加成反應(yīng)，使澳試液褪色。（）

3.比色法不可使用玻璃吸收池，必須使用石英吸收池。（）

4.含芳環(huán)取代基的巴比妥類藥物與亞硝酸鈉一硫酸反應(yīng)，生成玫瑰紅色產(chǎn)物。（）

5.抗生素的效價測定方法可分為生物學(xué)法和物理化學(xué)法兩大類。（）

6.在體內(nèi)藥物分析中，樣品在-20C冷凍貯存，可以保證樣品完全不起變化。（）

四、填空題

1.藥物分析的效能指標(biāo)包括、、、定量限、選擇性、線

性范圍和耐用性。

2.藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容包括：、、、檢查、含量測

定等。

3.巴比妥類藥物在非水溶液中性增強，當(dāng)用性標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定時，終

點較為明顯。

4.凱氏定氮法通常被用來測定天然有機物的=

5.含芳環(huán)取代基的巴比妥類藥物，與硝酸鉀及硫酸共熱，可發(fā)生反應(yīng)，生成黃

色的。

6.含不飽和短取代基的巴比妥類藥物，可在堿性溶液中與高銃酸鉀反應(yīng)，將高銃酸

鉀，使紫色的高鎰酸鉀轉(zhuǎn)變?yōu)樽厣摹?/p>

五、改錯題

1.溶解性檢查屬于化學(xué)檢查方法。

改正：____________________________________________________

2.比色法屬于色譜分析法。

改正：____________________________________________________

3.生物堿鹽類的水溶液呈堿性。

改正：____________________________________________________

4.巴比妥類藥物分子結(jié)構(gòu)中具有酰亞胺結(jié)構(gòu)，與堿溶液共沸即水解產(chǎn)生CO?，可使紅色石

蕊試紙變藍(lán)。

改正：____________________________________________________

六、配對題

1.將以下分析方法與其所屬的類別連線：

①氮測定法a.色譜分析法

②紫外分光光度法b.光譜分析法

③離子交換色譜C.化學(xué)分析法

2.將以下反應(yīng)產(chǎn)物與其顏色連線：

①鹽酸普魯卡因胺水溶液加三氯化鐵試液a.橘紅色

與30%過氧化氫溶液，加熱，生成產(chǎn)物顯

②安定稀鹽酸溶液遇碘化鈕鉀試液，b.紫紅色

生成的沉淀顯

③氯氮草在銅網(wǎng)上燃燒，發(fā)出火焰呈C.綠色

3.將以下含量測定方法與其原理連線:

①四氮哇比色法a.在適當(dāng)?shù)膒H介質(zhì)中，有機堿類可與

氫離子結(jié)合生成鹽，與酸性染料解離

的陰離子定量地結(jié)合為有色的配位化

合物；溶于有機溶劑；按比色法計算有

機堿含量

巴比妥類藥物在適當(dāng)?shù)膲A性溶液中，用

②酸性染料比色測定法b.Ag+滴定形成可溶性-銀鹽化合物，繼

續(xù)滴定，稍過量的Ag+與藥物形成難溶

性的二銀鹽沉淀，指示終點

③銀量法c.皮質(zhì)激素C17上的a一醇酮基在強堿溶液:

中將四氮唾鹽定量地還原為有色甲替

七、問答題

1.藥物分析的任務(wù)是什么？

2.《藥典》中常用的含量測定方法有哪些？

3.藥物雜質(zhì)檢查常用方法有哪些?并作簡要解釋。

4.介紹一種巴比妥類藥物的化學(xué)鑒別反應(yīng)。

不參考答案

道名詞解釋

1.非水溶液滴定法：在非水溶液中進(jìn)行滴定的方法。

2.藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：對藥品質(zhì)量、規(guī)格及檢驗方法所作的技術(shù)規(guī)定，是藥品生產(chǎn)、供應(yīng)、使

用、檢驗和藥政管理部門共同遵循的法定依據(jù)。

3.氧瓶燃燒法：將有機物放在充滿氧氣的燃燒瓶中進(jìn)行燃燒，待燃燒產(chǎn)物被吸收入吸收液

后，再用適宜的分析方法來測定元素含量的方法。

4.靈敏度法：在供試品溶液中加入試劑，在?定反應(yīng)條件下，不得有正反應(yīng)出現(xiàn)，從而判

斷供試品中所含雜質(zhì)是否符合限量規(guī)定.

5.戊烯二醛反應(yīng)：浪化氟及芳香伯胺作用于毗嚏環(huán)，可形成戊烯二醛的有色喜夫氏堿類。

單項選擇題

1.C2.B3.B4.A5.A6.D

遜’是非題

1.X2.V3.X4.X5.V6.X

填空題

1.精密度準(zhǔn)確度檢測限

2.名稱性狀鑒別

3.酸堿

4.含氮總量

5.硝化硝基化物

6.還原二氧化鋅

改錯題

1.“化學(xué)”改成“物理”

2.“色譜”改為“光譜”

3.“堿性”改為“酸性”

4."CO?”改成“NH3”

凝配對題

1.將以下分析方法與其所屬的類別連線:

①氮測定法——a.色譜分析法

②紫外分光光度法b.光譜分析法

③離子交換色譜一c.化學(xué)分析法

2.將以下反應(yīng)產(chǎn)物與其顏色連線：

①鹽酸普魯卡因胺水溶液加三氯化鐵試液橘紅色

與30%過氧化氫溶液，加熱，生成產(chǎn)物顯

②安定稀鹽酸溶液遇碘化鈕鉀試液f?b.紫紅色

生成的沉淀顯

③氯氮草在銅網(wǎng)上燃燒，發(fā)出火焰呈--------------------------c.綠色

3.將以下含量測定方法與其原理連線:

a.在適當(dāng)?shù)膒H介質(zhì)中，有機堿類可與

氫離子結(jié)合生成鹽，與酸性染料解離

的陰離子定量地結(jié)合為有色的配位化

合物；溶于有機溶劑；按比色法計算有

機堿含量

巴比妥類藥物在適當(dāng)?shù)膲A性溶液中，用

b.Ag+滴定形成可溶性一銀鹽化合物，繼

續(xù)滴定，稍過量的Ag+與藥物形成難溶

性的二銀鹽沉淀，指示終點

C.皮質(zhì)激素C17上的a一醇酮基在強堿溶

液中將四氮噪鹽定量地還原為有色甲替

"問答題

1.藥物分析的任務(wù)：研究藥品及其各種制劑的組成、理化性質(zhì)、真?zhèn)舞b別、純度檢查及有

效成分的含量測定等。

2.《藥典》中常用的含量測定方法：①化學(xué)分析法；②光譜分析法；③色譜分析法。

3.藥物雜質(zhì)檢查常用方法：①對照法；②靈敏度法；③比較法。

（解釋略）

4.例如：含芳環(huán)取代基的巴比妥類藥物與硝酸鉀及硫酸共熱，可發(fā)生硝化反應(yīng)，生成黃色

的硝基化物。

第三章藥物化學(xué)

一、名詞解釋

1.藥物的基本結(jié)構(gòu)

2.特異性結(jié)構(gòu)藥物

3.藥物的自動氧化

4.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾

二、單項選擇題

1.關(guān)于藥物分子中引入鹵素后對藥效的影響，下列說法正確的是：（）

A.藥物分子中引入鹵素，多可增大脂溶性

B.氟原子引入芳香族化合物中，可降低脂溶性

C.氟原子引入脂肪族化合物中，可增加脂溶性

D.氟原子的引人，多能使藥效降低

2.在下列哪種情況下酯類藥物可發(fā)生水解反應(yīng)：（）

A.只在酸性條件下B.只在堿性條件下

C.酸性和堿性條件下均可D.只在中性條件下

3.藥物在體內(nèi)的解離度取決于：（）

A.藥物本身的解離常數(shù)（pKa）

B.體液介質(zhì)的pH

C.給藥劑量

D.藥物本身的解離常數(shù)（pKa）和體液介質(zhì)的pH

4.防止和延緩溶液中藥物水解的方法通常為：（）

A.加入離子配合劑

B.將藥物溶液的pH調(diào)節(jié)至水解反應(yīng)速度最低時的值

C.加入氧化劑

D.加入還原劑

5.下列官能團中，一般不會發(fā)生自動氧化反應(yīng)的是：（）

A.飽和堤中的碳一碳單鍵B.酚羥基

C.芳伯氨基D.碳一碳雙鍵

三、是非題

1.藥品標(biāo)準(zhǔn)是國家控制藥物質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)，《中華人民共和國藥典》即為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。

（）

2.質(zhì)量好的藥物應(yīng)該是達(dá)到一定的純度且雜質(zhì)的含量越少越好。一般情況下，在不影響藥

物療效和人體健康的前提下，允許存在一定限度的雜質(zhì)。（）

3.藥物和受體的相互作用主要依賴于藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)，同時也受代謝和轉(zhuǎn)運的影響。

（）

4.影響藥物水解的外界因素主要有水分、溶液的酸堿性、溫度、重金屬離子和藥物自身的

理化性質(zhì)。（）

5.有機藥物大多數(shù)為弱酸或弱堿，常以分子型通過生物膜，在膜內(nèi)水溶液介質(zhì)中解離成離

子型而起作用。（）

四、填空題

1.通常采用加入來避免重金屬對藥物穩(wěn)定性的影響。

2.藥物產(chǎn)生藥效的決定因素有：,。

3.藥物的變質(zhì)反應(yīng)有：、、、、

和.

4.甘類藥物的水解產(chǎn)物是和。

五、改錯題

1.藥物與受體以共價鍵結(jié)合時形成可逆復(fù)合物。

改正：____________________________________________________

2.藥物要轉(zhuǎn)運擴散至血液或體液，需要具有一定的脂溶性。

改正：____________________________________________________

3.一般情況下，溶液的pH增大，藥物水解反應(yīng)的速度減慢；溫度升高，藥物水解反應(yīng)的

速度減慢。

改正：____________________________________________________

4.藥物分子中引入煌基，可改變藥物的溶解度、解離度，還可降低空間位阻，從而增加藥

物的穩(wěn)定性。

改正：____________________________________________________

六、問答題

1.簡述藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾的目的和方法。

2.簡述前藥的原理。

不參考答案

步*名詞解釋

1.藥物的基本結(jié)構(gòu)：在藥物構(gòu)效關(guān)系中，將具有相同藥理作用的藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)中相同的

部分稱為藥物的基本結(jié)構(gòu)。

2.特異性結(jié)構(gòu)藥物：藥物活性除與藥物的理化性質(zhì)相關(guān)外，主要受藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與受體

相互作用關(guān)系的影響的藥物。

3.藥物的自動氧化：藥物的自動氧化是指藥物在儲存過程中和空氣中的氧氣起氧化反應(yīng)，

反應(yīng)結(jié)果會使藥物變質(zhì)。

4.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾：藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾指在保留藥物原有基本化學(xué)結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上，僅對

其中某些官能團進(jìn)行結(jié)構(gòu)改變。旨在改變藥物的藥代動力學(xué)性質(zhì)，提高藥物療效，降低

其毒副作用和方便應(yīng)用。

還’單項選擇題

1.A2.C3.D4.B5.A

砥5是非題

1.V2.V3.J4.X5.V

填空題

1.離子配合劑

2.藥物在作用部位的濃度藥物和受體的相互作用

3.水解反應(yīng)氧化反應(yīng)還原反應(yīng)異構(gòu)化反應(yīng)脫竣反應(yīng)聚合反應(yīng)

4.昔元糖

改錯題

1.“可逆復(fù)合物”改為“不可逆復(fù)合物”

2.“脂溶性”改為“水溶性”

3.“減慢”改為“加快”

4.“降低”改為“增加”

%問答題

I.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾的目的：提高藥物的組織選擇性；提高藥物的穩(wěn)定性；延長藥物的作

用時間；改善藥物的吸收：改善藥物的溶解度；消除藥物的不良味道；發(fā)揮藥物的配伍

作用。

藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾的方法：成鹽修飾；成酯及成酰胺修飾；開環(huán)修飾和成環(huán)修飾等。

2.前藥的原理：主要是指在不改變藥效學(xué)的前提下，運用體內(nèi)藥物代謝動力學(xué)方血的知識,

改變藥物的特性，從而改善藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運和代謝過程。

第五章藥理學(xué)

一、名詞解釋

1.受體7.依賴性

2.受點8.耐藥性

3.激動劑9.抑菌藥

4.拮抗劑10.殺菌藥

5.耐受性II.抗生素后效應(yīng)(PAE)

6.高敏性12.抗生素

二、單項選擇題

1.下列有關(guān)受體的敘述，錯誤的是：()

A.受體是存在于細(xì)胞膜或細(xì)胞內(nèi)，能識別、結(jié)合特異性配體并發(fā)生特定效應(yīng)的大分子

物質(zhì)

B.受體的向上調(diào)節(jié)是受體的數(shù)目增多、親和力增加或效應(yīng)力增強

C.受體不是酶的底物或酶的競爭物

D.部分激動藥有較高的內(nèi)在活性，而親和力較低

2.以下給藥途徑中，吸收速度最快的是：()

A.靜脈注射B.肌內(nèi)注射

C.吸入D.口服

3.藥物與血漿蛋白結(jié)合后，則：()

A.藥物作用增強B.藥物代謝加快

C.藥物排泄加快D.以上都不是

4.下列有關(guān)受體的敘述中，錯誤的是:()

A.受體是一種大分子物質(zhì)

B.受體位于細(xì)胞內(nèi)

C.受體與藥物的結(jié)合是可逆的

D.受體的數(shù)目無限，故無飽和性

5.藥物與特異性受體結(jié)合后，可能激動受體也可能阻斷受體，這取決于:()

A.藥物的作用強度B.藥物的劑量大小

C.藥物是否具有親和力D.藥物是否具有效應(yīng)力

6.下列關(guān)于受體阻斷劑的描述中，錯誤的是：()

A.有親和力，無效應(yīng)力

B.無激動受體的作用

C.效應(yīng)器官必定呈現(xiàn)抑制效應(yīng)

D.可與受體結(jié)合而阻斷激動劑與受體的結(jié)合

7.激動藥產(chǎn)生生物效應(yīng)，必須具備的條件是：()

A.對受體有親和力

B.對受體有內(nèi)在活性

C.對受體有親和力，又有內(nèi)在活性

D.對受體有親和力，不一定要有內(nèi)在活性

8.藥物與受體結(jié)合后，可能激動受體也可能拮抗受體，這取決于：()

A.藥物的內(nèi)在活性B.藥物對受體的親和力

C.藥物的ED50D.藥物的閾濃度

9.藥物在多次給予治療量后，療效逐漸下降，可能是患者產(chǎn)生了：()

A.抗藥性B.耐受性

C.快速耐受性D.快速抗藥性

10.肝功能不全患者使用主要經(jīng)肝臟代謝藥物時需著重注意：（）

A.高敏性B.選擇性

C.過敏性D.酌情減少劑量

11.患者對某藥產(chǎn)生耐受性，意味著其機體：（）

A.出現(xiàn)了副作用

B.已獲得了對該藥的最大效應(yīng)

C.需增加劑量才能維持原來的效應(yīng)

D.可以不必處理

12.影響藥物效應(yīng)的因素是：（）

A.年齡與性別B.體表面積

C.給藥時間D.以上均可能

13.下列哪一種胰島素制劑的作用時間最長：（）

A.珠蛋白鋅胰島素B.普通胰島素

C.精蛋白鋅胰島素D.低精蛋白鋅胰島素

14.磺酰服類降糖藥主要機制是：（）

A.增加葡萄糖利用，減少腸道對葡萄糖的吸收

B.減少肝組織對胰島素降解

C.刺激胰島B細(xì)胞釋放胰島素

D.提高胰島中胰島素的合成

15.雙服類降糖藥作用機制是：（）

A.刺激胰島B細(xì)胞釋放胰島素

B.促進(jìn)葡萄糖的排泄

C.抑制胰高血糖素的分泌

D.增強胰島素介導(dǎo)的葡萄糖利用

16.抗菌藥物的含義是：（）

A.對病原菌有殺滅作用的藥物

B.對病原菌有抑制作用的藥物

C.對病原菌有殺滅或抑制作用的藥物

D.能用于預(yù)防細(xì)菌性感染的藥物

17.抗菌活性是指：（）

A.藥物的抗菌能力B.藥物的抗菌范圍

C.藥物的抗菌效果D.藥物殺滅細(xì)菌的強度

18.有關(guān)抗菌藥物作用機制的描述，錯誤的是：)

A.B—內(nèi)酰胺類藥物抑制細(xì)胞壁合成

B.制霉菌素能增加菌體胞漿膜通透性

C.磺胺類藥物抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成

D.慶大霉素抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成

19.細(xì)菌對青霉素類產(chǎn)生耐藥性的主要原因是：()

A.產(chǎn)生水解前B.產(chǎn)生鈍化酶

C.改變代謝途徑D.改變細(xì)胞膜通透性

20.耐青霉素酶的半合成青霉素是：()

A.緞芳西林B.哌拉西林

C.阿莫西林D.苯哇西林

21.關(guān)于氨葦西林的特點，描述錯誤的是：)

A.對G一菌有較強抗菌作用

B.耐酸，口服可吸收

C.腦膜炎時腦脊液濃度較高

D.對耐藥金葡菌有效

22.青霉素類的共同特點是：()

A.抗菌譜廣

B.主要作用于G+菌

C.可能發(fā)生過敏反應(yīng)，且同類藥存在交叉過敏現(xiàn)象

D.耐酸，口服有效

23.下列關(guān)于克拉維酸與阿莫西林配伍應(yīng)用的優(yōu)點，正確的是:)

A.抗菌譜廣B.毒性低

C.利于吸收D.增強抗菌作用

24.屬于人工合成單環(huán)的B—內(nèi)酰胺類藥物是：（）

A.三晚巴坦B.哌拉西林

C.克拉維酸D.氨曲南

25.青霉素最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是：（）

A.消化道反應(yīng)B.二重感染

C.肝功能損害D.過敏性休克

26.為防止青霉素過敏而采取的預(yù)防措施中錯誤的是：（）

A.詳細(xì)詢問用藥史

B.詢問過敏史及家屬過敏史

C.預(yù)先注射腎上腺素

D.預(yù)先進(jìn)行青霉素皮試

27.對于青霉素所致速發(fā)型過敏反應(yīng)，宜立即選用：（）

A.腎上腺素B.苯巴比妥

C.糖皮質(zhì)激素D.苯海拉明

28.半合成青霉素的特點不包括：（）

A.耐酸B.耐酶

C.廣譜D.對G-菌無效

29.細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生機制包括：（）

A.產(chǎn)生水解防B.酶與藥物結(jié)合牢固

C.改變胞壁與外膜通透性D.以上都是

30.青霉素的最佳適應(yīng)證是以下何種細(xì)菌感染：（）

A.肺炎桿菌B.銅綠假單胞菌

C.溶血性鏈球菌D.變形桿菌

31.下列頭抱菌素類藥物中半衰期最長的是：（）

A.頭泡克洛B.頭抱曲松

C.頭抱孟多D.頭抱吠辛

32.第二代頭抱菌素的作用特點不包括：（）

A.對G+菌作用與第一代相似

B.對多數(shù)G-菌作用明顯增強

C.部分對厭氧菌高效

D.對銅綠假單胞菌有效

33.第三代頭抱菌素的作用特點不包括：（）

A.對G+菌抗菌活性小于第一、二代

B.對G.菌抗菌作用較強

C.血漿半衰期長

D.對多種B-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性低

34.青霉素與丙磺舒合用的優(yōu)點是：（）

A.丙磺舒無抗菌作用，但能增強青霉素的抗菌作用

B.增加青霉素吸收速率，增強青霉素抗菌作用

C.競爭腎小管分泌，提高丙磺舒血藥濃度

D.競爭腎小管分泌，提高青霉素血藥濃度

35.氨基糖甘類的不良反應(yīng)包括：()

A.過敏反應(yīng)B.耳毒性

C.腎毒性D.以上都是

36.增加耳毒性的藥物不包括：()

A.吠塞米B.克拉霉素

C.萬古霉素D.甘露醇

37.能增加腎毒性藥物是：()

A.兩性霉素BB.多黏菌素B

C.環(huán)絲氨酸D.以上都是

38.B—內(nèi)酰胺酶抑制劑不包括：()

A.拉氧頭抱B.他哇巴坦（三唾巴坦）

C.克拉維酸鉀（棒酸鉀）D.舒巴坦

39.下列對大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的描述，錯誤的是：()

A.抗菌譜相對較窄

B.生物利用度低

C.治