
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文檔簡介
關于孟德爾遺傳定律的擴充第1頁,共73頁,2023年,2月20日,星期三一、顯隱性關系的相對性(一)顯性現(xiàn)象的表現(xiàn)類型:1.完全顯性
2.不完全顯性
3.共顯性4.鑲嵌顯性
第2頁,共73頁,2023年,2月20日,星期三一、顯隱性關系的相對性(一)顯性現(xiàn)象的表現(xiàn)1.完全顯性
具有相對性狀的純合親本雜交,子一代的表現(xiàn)與一個親本的性狀完全相同,該親本的性狀稱為完全顯性。例如:豌豆的圓形種子對皺形種子、高莖對矮莖、果蠅的紅眼對白眼均表現(xiàn)完全顯性作用。第3頁,共73頁,2023年,2月20日,星期三P×F1F2
3:1矮高高×高矮787277
第4頁,共73頁,2023年,2月20日,星期三第5頁,共73頁,2023年,2月20日,星期三一、顯隱性關系的相對性(一)顯性現(xiàn)象的表現(xiàn)2.不完全顯性
F1的性狀表現(xiàn)為雙親性狀的中間狀態(tài),稱為不完全顯性?!良t花CC
粉紅花Cc
白花cc1:2:1符合孟德爾分離規(guī)律白花cc紅花CC粉紅花Cc父母的中間型基因型比例?表現(xiàn)型比例?第6頁,共73頁,2023年,2月20日,星期三
P
紅花×白花黑羽×白羽黑縞蠶×白蠶↓↓↓
F1
粉紅灰羽灰縞蠶↓↓↓
F2
紅花粉紅白花黑羽灰羽白羽黑蠶灰縞白蠶
1:2:11:2:11:2:1
柴茉莉花色雞的羽色家蠶的體色
(a)(b)(c)P棕色×白色透明魚×非透明魚↓↓
F1
淡棕半透明↓↓
F2
棕色淡棕白色透明魚半透明非透明
1:2:11:2:1
馬的皮毛金魚身體的透明度
(d)(e)
實例:不完全顯性的遺傳方式第7頁,共73頁,2023年,2月20日,星期三【例1】(08上海生物)17.金魚草的紅花(A)對白花(a)為不完全顯性,紅花金魚草與白花金魚草雜交得到F1,F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2,F(xiàn)2中紅花個體所占的比例為A.1/4B.1/2C.3/4D.1答案:A第8頁,共73頁,2023年,2月20日,星期三【例】(09四川卷31)大豆是兩性花植物。下面是大豆某些性狀的遺傳實驗:(1)大豆子葉顏色(BB表現(xiàn)深綠;Bb表現(xiàn)淺綠;bb呈黃色,幼苗階段死亡)和花葉病的抗性(由R、r基因控制)遺傳的實驗結果如下表:組合母本父本F1的表現(xiàn)型及植株數(shù)一子葉深綠不抗病子葉淺綠抗病子葉深綠抗病220株;子葉淺綠抗病217株二子葉深綠不抗病子葉淺綠抗病子葉深綠抗病110株;子葉深綠不抗病109株;子葉淺綠抗病108株;子葉淺綠不抗病113株①組合一中父本的基因型是_____________,組合二中父本的基因型是_______________。②用表中F1的子葉淺綠抗病植株自交,在F2的成熟植株中,表現(xiàn)型的種類有___________________,其比例為_____________。BbRRBbRr子葉深綠抗病∶子葉深綠不抗病∶子葉淺綠抗病∶子葉淺綠不抗病3∶1∶6∶2第9頁,共73頁,2023年,2月20日,星期三類別F1表型F2表型比實例完全顯性表現(xiàn)顯性親本性狀3∶1豌豆的高莖與矮莖不完全顯性介于雙親性狀之間1∶2∶1紫茉莉的花色共顯性雙親性狀同時出現(xiàn)(全身性)1∶2∶1人的MN血型系統(tǒng)鑲嵌顯性雙親性狀出現(xiàn)在不同部位(局部性)1∶2∶1異色瓢蟲鞘翅色斑的遺傳一、顯隱性關系的相對性(一)顯性現(xiàn)象的表現(xiàn)第10頁,共73頁,2023年,2月20日,星期三一、顯隱性關系的相對性(一)顯性現(xiàn)象的表現(xiàn)3.共顯性在雜合體中,一對等位基因都顯示出來的現(xiàn)象稱為共顯性。
LMLM(M型)×LNLN(N型)↓LMLN(MN型)第11頁,共73頁,2023年,2月20日,星期三鐮刀形血紅細胞貧血癥雙親的性狀同時在F1個體上表現(xiàn)。AA碟形紅血球,aa鐮刀形紅血球,Aa兩種紅血球同時存在第12頁,共73頁,2023年,2月20日,星期三(07江蘇38、)單基因遺傳病可以通過核酸雜交技術進行早期診斷。鐮刀型細胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細胞正常個體的基因型為BB、Bb,鐮刀型細胞貧血癥患者的基因型為bb。有一對夫婦被檢測出均為該致病基因的攜帶者,為了能生下健康的孩子,每次妊娠早期都進行產(chǎn)前診斷。下圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結果示意圖。第13頁,共73頁,2023年,2月20日,星期三(1)從圖中可見,該基因突變是由于
引起的。巧合的是,這個位點的突變使得原來正?;虻南拗泼盖懈钗稽c丟失。正?;蛟搮^(qū)域上有3個酶切位點,突變基因上只有2個酶切位點,經(jīng)限制酶切割后,凝膠電泳分離酶切片段,與探針雜交后可顯示出不同的帶譜,正?;蝻@示
條,突變基因顯示
條。
(2)DNA或RNA分子探針要用
等標記。利用核酸分子雜交原理,根據(jù)圖中突變基因的核苷酸序列(…ACGTGTT…),寫出作為探針的核糖核苷酸序列
。
(3)根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒是否會患有鐮刀型細胞貧血癥。這對夫婦4次妊娠的胎兒Ⅱ-l~II-4中基因型BB的個體是
,Bb的個體是
,bb的個體是
。第14頁,共73頁,2023年,2月20日,星期三一、顯隱性關系的相對性(一)顯性現(xiàn)象的表現(xiàn)4.鑲嵌顯性一個等位基因影響身體的一部分,另一個等位基因則影響身體的另一部分,而在雜合體中兩個部分都受到影響的現(xiàn)象稱為鑲嵌顯性。如鞘翅瓢蟲的遺傳。
第15頁,共73頁,2023年,2月20日,星期三
不同環(huán)境條件對顯隱性的影響1)外部環(huán)境:光照和溫度對生化反應有重要影響,這樣也必然影響到表型效應,以致改變顯隱性關系。如玄參科的金魚草的花色遺傳。紅色花×淡黃色光充足低溫:紅色花光不足溫暖:淡黃色光充足溫暖:粉紅色2)內(nèi)部環(huán)境:如人類的早禿現(xiàn)象。紅色為顯性淡黃色為顯性不完全顯性一、顯隱性關系的相對性(二)顯性表現(xiàn)與環(huán)境的關系第16頁,共73頁,2023年,2月20日,星期三禿頂?shù)?7頁,共73頁,2023年,2月20日,星期三顯性表現(xiàn)與環(huán)境的關系人的禿頂禿頂基因在男人為顯性,在女人為隱性男人禿頂比女人禿頂多禿頂與雄性激素直接有關太監(jiān)沒有患禿頂?shù)?/p>
第18頁,共73頁,2023年,2月20日,星期三我們有時會遇到這樣的情況,基因型改變,表型隨著改變,環(huán)境改變,有時表型也隨著改變,環(huán)境改變所引起的表型改變,有時與由某基因引起的表型變化很相似,這叫表型模寫。表型模寫存在于各種生物中。如將孵化后4-7d的黑腹果蠅的野生型(紅眼、長翅、灰體、直剛毛)的幼蟲經(jīng)35-37oC處理6-24h(正常培養(yǎng)溫度為25oC),獲得了一些翅形、眼形與某些突變型(如殘翅vgvg)表型一樣的果蠅。但是,這些果蠅的后代仍然是野生型的長翅。實驗說明,某些環(huán)境因素(如溫度)影響生物體的幼體的特定發(fā)育階段的某些生化反應速率,這些環(huán)境因素的變化使幼體發(fā)生了相似于突變體表型的變化,但其基因型是不變的。第19頁,共73頁,2023年,2月20日,星期三【例】大部分普通果蠅身體呈褐色(YY,Yy),具有純合隱性基因的個體yy呈黃色。但是,即使是純合的YY品系,如果用含有銀鹽的食物飼養(yǎng),長成的成體也為黃色。這就稱為“表型模寫”,是由環(huán)境造成的類似于某種基因型所產(chǎn)生的表現(xiàn)型。(1)從變異的類型來看“表型模寫”屬于__________________,理由是
。(2)現(xiàn)有一只黃色果蠅,你如何判斷它是否屬于純合yy?請寫出方法步驟:結果預測和結論:不可遺傳變異僅僅是由于環(huán)境因素的影響造成的,并沒有引起遺傳物質(zhì)的變化用該未知基因型黃色與正常黃色果蠅yy交配將孵化出的幼蟲放在用不含銀鹽飼料飼養(yǎng)的條件下培養(yǎng),其它條件適宜觀察幼蟲長成的成蟲體色如果后代出現(xiàn)了褐色果蠅,則所檢測果蠅為“表型模寫”,如果子代全為黃色,說明所測黃色果蠅的基因型是yy,不是“表型模寫”。
第20頁,共73頁,2023年,2月20日,星期三例:兔子的皮下脂肪Y—白色;y—黃色;黃色素分解酶(Y)
綠色植物(黃色素)白色脂肪YY、Yy——白脂肪yy——黃脂肪一、顯隱性關系的相對性(二)顯性表現(xiàn)與環(huán)境的關系第21頁,共73頁,2023年,2月20日,星期三【例】某研究人員為了求證家兔體內(nèi)產(chǎn)生的黃脂或白脂是否受遺傳因素的影響而做了下面的研究:取同樣數(shù)量的兩種兔子,并均分成兩組,然后分別飼喂不同的飼料,一組飼喂含有黃色素的食物,另一組飼喂不含色素的食物,所得結果如下表所示 飼料帶有黃脂基因的家兔產(chǎn)生的脂肪帶有白脂基因的家兔產(chǎn)生的脂肪含黃色素的食物黃脂白脂不含黃色素的食物白脂白脂
根據(jù)上表中的實驗結果所得的結論,哪項是正確的?
A.控制家兔脂肪顏色的基因是細胞質(zhì)基因
B.黃色基因會因食物不同而產(chǎn)生變異
C.控制白脂的基因對控制黃脂基因為顯性
D.控制白脂的基因表達時不受食物影響D第22頁,共73頁,2023年,2月20日,星期三二、復等位基因一個基因如果存在多種等位基因的形式,就稱為復等位基因。任何一個二倍體個體只存在復等位基因中的二個不同的等位基因。(一)人類的血型遺傳人類的血型系統(tǒng)共發(fā)現(xiàn)24種,其中最常用的是ABO系統(tǒng)。此系統(tǒng)共由3個復等位基因IA、IB和
i控制,IA和IB互為共顯性,但對i為顯性。若在一個二倍體生物中復等位基因數(shù)目為5個,則可能有的基因型數(shù)為C51+C52=15.第23頁,共73頁,2023年,2月20日,星期三血型基因型抗原(紅細胞上)抗體(血清中)血清血細胞ABIAIBAB—不能使任一血型的紅細胞凝集可被O,A,B型的血清凝集AIAIAIAiA可使B及AB型的紅細胞凝集可被O及B型的血清凝集BIBIBIBiB可使A及AB型的紅細胞凝集可被O及A型的血清凝集Oii—可使A,B及AB型的紅細胞凝集不能被任一血型的血清凝集1.人類ABO血型的表型和基因型及其凝集反應第24頁,共73頁,2023年,2月20日,星期三在臨床上決定輸血后果時,血紅細胞的性質(zhì)比血清的性質(zhì)更為重要,因為輸入的血液的血漿中的抗體的一部分被不親和的受血者的組織吸收,同時輸入的血液可被受血者的血漿稀釋,使供血者的抗體的濃度很大程度地降低,不足以引起明顯的凝血反應。輸血原則:同血型者可以輸血;O型血者可以輸給任何血型的個體;AB型的人可以接受任何血型的血液;AB型的血液只能輸給AB型的人。第25頁,共73頁,2023年,2月20日,星期三【例】(09天津卷)7.(14分)人的血型是由紅細胞表面抗原決定的。左表為A型和O型血的紅細胞表面抗原及其決定基因,右圖為某家庭的血型遺傳圖譜。血型紅細胞表面A抗原
抗原決定基因A有(顯性)O無(隱性)據(jù)圖表回答問題:(1)控制人血型的基因位于
(常/性)染色體上,判斷依據(jù)是
。(2)母嬰血型不合易引起新生兒溶血癥。原因是在母親妊娠期間,胎兒紅細胞可通過胎盤進入母體;剌激母體產(chǎn)生新的血型抗體。該抗體又通過胎盤進入胎兒體內(nèi),與紅細胞發(fā)生抗原抗體反應,可引起紅細胞破裂。因個體差異,母體產(chǎn)生的血型抗體量及進入胎兒體內(nèi)的量不同,當胎兒體內(nèi)的抗體達到一定量時,導致較多紅細胞破裂,表現(xiàn)為新生兒溶血癥。常若IA在X染色體上,女孩應全部為A型血,若IA在Y染色體上,女孩應全部為O型血
第26頁,共73頁,2023年,2月20日,星期三①II-1出現(xiàn)新生兒溶血癥,引起該病的抗原是
。母嬰血型不合
(一定/不一定)發(fā)生新生兒溶血癥。②II-2的溶血癥狀較II-1嚴重。原因是第一胎后,母體已產(chǎn)生
,當相同抗原再次剌激時,母體快速產(chǎn)生大量血型抗體,引起II-2溶血加重。③新生兒胃腸功能不健全,可直接吸收母乳蛋白。當溶血癥新生兒哺母乳后,病情加重,其可能的原因是
。(3)若II-4出現(xiàn)新生兒溶血癥,其基因型最有可能是
?!纠浚?9天津卷)7.(14分)人的血型是由紅細胞表面抗原決定的。左表為A型和O型血的紅細胞表面抗原及其決定基因,右圖為某家庭的血型遺傳圖譜。血型紅細胞表面A抗原
抗原決定基因A有(顯性)O無(隱性)胎兒紅細胞表面A抗原不一定記憶細胞母乳中含有血型抗體IAi
第27頁,共73頁,2023年,2月20日,星期三
母體產(chǎn)生的抗體
胎兒產(chǎn)生的抗原
Rh陰性母親懷有Rh陽性胎兒時發(fā)生新生兒溶血的機制2.Rh血型與新生兒溶血癥
Rh+:RR,RrRh-:rr
新生兒溶血第28頁,共73頁,2023年,2月20日,星期三【例】(08江蘇生物13.)人類Rh血型有Rh+和Rh-兩種,分別由常染色體上顯性基因R和隱性基因r控制。Rh+的人有Rh抗原,Rh-抗原,Rh-的人無Rh抗原。若Rh-胎兒的Rh抗原進入Rh-母親體內(nèi)且使母體產(chǎn)生Rh抗體,隨后抗體進入胎兒體內(nèi)則引起胎兒血液凝集和溶血;若這位Rh-母親又懷一Rh+胎兒,下列對這兩胎兒的相關基因型及血液凝集和溶血程度的分析中,正確的是①相關基因型與父親的一定相同②相關基因型與父親的不一定相同③兩胎兒血液凝集和溶血程度相同④第二胎兒血液凝集和溶血程度比第一胎兒嚴重A.①③B.①④C.②③D.②④答案:D第29頁,共73頁,2023年,2月20日,星期三三、致死基因1905年法國學者居埃諾(LucienCuenot)研究小鼠時發(fā)現(xiàn)了一只黃色小鼠(正常為棕灰色),并做了如下研究。黃鼠×正常1/2黃鼠:1/2正常黃鼠×黃鼠2/3黃鼠:1/3正常AYA×AYA1AYAY:2AYA:1AA(死亡)AYA×AA1/2AYA:1/2AA說明黃鼠不是純合的黃色為顯性,純合顯性未能成活第30頁,共73頁,2023年,2月20日,星期三三、致死基因基因致死可以分為兩種:一種是合子致死,合子含隱性或顯性致死基因并在純合狀態(tài)下有致死效應。另一種是配子致死,配子含有隱性或顯性致死基因時有致死效應。第31頁,共73頁,2023年,2月20日,星期三【例】(04全國卷Ⅲ30.)在一些性狀的遺傳中,具有某種基因型的合子不能完成胚胎發(fā)育,導致后代不存在該基因型的個體,從而使性狀的分離比發(fā)生變化。小鼠毛色的遺傳就是一個例子。一個研究小組,經(jīng)大量重復實驗,在小鼠毛色遺傳的研究中發(fā)現(xiàn):A.黑色鼠與黑色鼠雜交,后代全部為黑色鼠B.黃色鼠與黃色鼠雜交,后代中黃色鼠與黃色鼠的比例為2:1C.黃色鼠與黑色鼠雜交,后代中黃色鼠與黑色鼠的比例為1:1根據(jù)上述實驗結果,回答下列問題:(控制毛色的顯性基因用A表示,隱性基因用a表示)(1)黃色鼠的基因型是
,黑色鼠的基因型是
。(2)推測不能完成胚胎發(fā)育的合子的基因型是
。(3)寫出上述B、C兩個雜交組合的遺傳圖解。AaaaAAAa黃色B:×Aa黃色1AA:2Aa:1aa不存活黃色黑色Aa黃色C:×aa黑色1Aa:1aa黃色黑色第32頁,共73頁,2023年,2月20日,星期三【例】(08北京理綜4.)無尾貓是一種觀賞貓,貓的無尾、有尾是一對相對性狀,按基因的分離定律遺傳。為了選育純種的無尾貓,讓無尾貓自交多代,但發(fā)現(xiàn)每一代中總會出現(xiàn)約1/3的有尾貓,其余均為無尾貓。由此推斷正確的是A.貓的有尾性狀是由顯性基因控制的B.自交后代出現(xiàn)有尾貓是基因突變所致C.自交后代無尾貓中既有雜合子又有純合子D.無尾貓與有尾貓雜交后代中無尾貓約占1/2答案:D第33頁,共73頁,2023年,2月20日,星期三【例】在高等植物中,有少數(shù)物種是有性別的,即雌雄異株。女婁菜是一種雌雄異株的草本植物,正常植株呈綠色,部分植株呈金黃色,且金黃色植株僅存在于雄株中。以下是某校生物研究小組完成的幾組雜交實驗的結果,請回答相關問題:
第一組:
第二組:第三組:綠色雌株×金黃色雄株
綠色雌株×金黃色雄株綠色雌株×綠色雄株
綠色雄株綠色雄株
金黃色雄株綠色雌株
綠色雄株
金黃色雄株
1
:
12
:
1
:
1(1)女婁菜性別決定的方式是
型。(2)相對綠色,女婁菜植株金黃色是
性狀。(3)可以判斷,決定女婁菜植株顏色的基因位于
染色體上。若用A或a表示相關基因,第一組和第二組雜交實驗中母本的基因型依次是
和
。(4)第一組和第二組雜交實驗的子代都沒有雌株出現(xiàn),請你對此現(xiàn)象做出合理的推測:
。XY隱性X
XAXA
XAXa
金黃色雄株產(chǎn)生的含Xa的配子不能成活(或無受精能力),只有含Y染色體的精子參與受精作用第34頁,共73頁,2023年,2月20日,星期三(5)請寫出第三組雜交實驗的遺傳圖解?!纠吭诟叩戎参镏?,有少數(shù)物種是有性別的,即雌雄異株。女婁菜是一種雌雄異株的草本植物,正常植株呈綠色,部分植株呈金黃色,且金黃色植株僅存在于雄株中。以下是某校生物研究小組完成的幾組雜交實驗的結果,請回答相關問題:
第一組:
第二組:第三組:綠色雌株×金黃色雄株
綠色雌株×金黃色雄株綠色雌株×綠色雄株
綠色雄株綠色雄株
金黃色雄株綠色雌株
綠色雄株
金黃色雄株
1
:
12
:
1
:
1第35頁,共73頁,2023年,2月20日,星期三四、非等位基因間的相互作用基因互作:非等位基因之間共同對性狀產(chǎn)生影響的現(xiàn)象?;蚧プ鞯念愋停?、互補作用(09年已考)2、積加作用(模擬題常考)3、重疊作用4、顯性上位作用5、隱性上位作用6、抑制作用第36頁,共73頁,2023年,2月20日,星期三(一)互補作用實例1:香豌豆花色遺傳:紫花×白花CCPPccpp紫花CcPpC_P_(C_ppccP_ccpp)紫花白花
9:7顯性基因相互補充C無色的中間產(chǎn)物P紫色素無色色素元第37頁,共73頁,2023年,2月20日,星期三
CP
無色無色的紫色素色素元中間產(chǎn)物
圖4-23互補效應的生化機制第38頁,共73頁,2023年,2月20日,星期三【例】(09安徽理綜31.)(21分)某種野生植物有紫花和白花兩種表現(xiàn)型,已知紫花形成的生物化學途徑是:A和a、B和b是分別位于兩對染色體上的等位基因,A對a、B對b為顯性?;蛐筒煌膬砂谆ㄖ仓觌s交,F(xiàn)1紫花:白花=1:1。若將F1紫花植株自交,所得F2植株中紫花:白花=9:7請回答:(1)從紫花形成的途徑可知,紫花性狀是由
對基因控制。(2)根據(jù)F1紫花植株自交的結果,可以推測F1紫花植株的基因型是
,其自交所得F2中,白花植株純合體的基因型是
。推測兩親本白花植株的雜交組合(基因型)
或
;用遺傳圖解表示兩親本白花植株雜交的過程(只要求寫一組)。
兩
AaBb
aaBB、Aabb、aabbAabb×aaBBAAbb×aaBb第39頁,共73頁,2023年,2月20日,星期三第40頁,共73頁,2023年,2月20日,星期三(4)紫花形成的生物化學途徑中,若中間產(chǎn)物是紅色(形成紅花),那么基因型為AaBb的植株自交,子一代植株的表現(xiàn)型及比例為
。(5)紫花中的紫色物質(zhì)是一種天然的優(yōu)質(zhì)色素,但由于B基因表達的酶較少,紫色物質(zhì)含量較低。設想通過基因工程技術,采用重組的Ti質(zhì)粒轉移一段DNA進入細胞并且整合到染色體上,以促進B基因在花瓣細胞中的表達,提高紫色物質(zhì)含量。右圖是一個已插入外源DNA片段的重組Ti質(zhì)粒載體結構模式圖,請?zhí)畛鰳颂査窘Y構的名稱:①
②
③
.
紫色:紅色:白色=9:3:4T-DNA標記基因復制原點第41頁,共73頁,2023年,2月20日,星期三
L基因H基因↓↓(L酶)(H酶)↓↓前體——→含氰葡萄糖苷——→氰化物實例2:三葉草中氰化物含量的遺傳:第42頁,共73頁,2023年,2月20日,星期三【例】(09福建卷27.)(15分)某種牧草體內(nèi)形成氰的途徑為:前體物質(zhì)→產(chǎn)氰糖苷→氰。基因A控制前體物質(zhì)生成產(chǎn)氰糖苷,基因B控制產(chǎn)氰糖苷生成氰。表現(xiàn)型與基因型之間的對應關系如下表:表現(xiàn)型有氰有產(chǎn)氰糖苷、無氰無產(chǎn)氰苷、無氰基因型A_B_(A和B同時存在)A_bb(A存在,B不存在)aaB_或aabb(A不存在)(1)在有氰牧草(AABB)后代中出現(xiàn)的突變那個體(AAbb)因缺乏相應的酶而表現(xiàn)無氰性狀,如果基因b與B的轉錄產(chǎn)物之間只有一個密碼子的堿基序列不同,則翻譯至mRNA的該點時發(fā)生的變化可能是:編碼的氨基酸
,或者是
。(2)與氰形成有關的二對基因自由組合。若兩個無氰的親本雜交,F(xiàn)1均表現(xiàn)為氰,則F1與基因型為aabb的個體雜交,子代的表現(xiàn)型及比例為
。(3)高莖與矮莖分別由基因E、e控制。親本甲(AABBEE)和親本乙(aabbee)雜交,F(xiàn)1均表現(xiàn)為氰、高莖。假設三對等位基因自由組合,則F2中能穩(wěn)定遺傳的無氰、高莖個體占
。(種類)不同合成終止(或翻譯終止)有氰︰無氰=1︰3(或有氰︰有產(chǎn)氰糖苷、無氰︰無產(chǎn)氰糖苷、無氰=1︰1︰2)3/64第43頁,共73頁,2023年,2月20日,星期三(4)以有氰、高莖與無氰、矮莖兩個能穩(wěn)定遺傳的牧草為親本,通過雜交育種,可能無法獲得既無氰也無產(chǎn)氰糖苷的高莖牧草。請以遺傳圖解簡要說明?!纠浚?9福建卷27.)(15分)某種牧草體內(nèi)形成氰的途徑為:前體物質(zhì)→產(chǎn)氰糖苷→氰?;駻控制前體物質(zhì)生成產(chǎn)氰糖苷,基因B控制產(chǎn)氰糖苷生成氰。表現(xiàn)型與基因型之間的對應關系如下表:表現(xiàn)型有氰有產(chǎn)氰糖苷、無氰無產(chǎn)氰苷、無氰基因型A_B_(A和B同時存在)A_bb(A存在,B不存在)aaB_或aabb(A不存在)若親本(P)的基因型為:AABBEE×AAbbee,則雜交過程遺傳圖解如下:PAABBEE×AAbbee有氰、高莖無氰、矮莖F1AABbEe有氰、高莖×F2后代中沒有符合要求的aaB_E_或aabbE_的個體,即無法獲得既無氰也無產(chǎn)氰糖苷的高莖牧草第44頁,共73頁,2023年,2月20日,星期三(二)積加作用南瓜果型的遺傳:圓球形×圓球形aaBBAAbb扁盤形AaBb9A_B_:(3A_bb+3aaBB):1aabb
扁盤形圓球形長圓形
9:6:1顯性基因的累加第45頁,共73頁,2023年,2月20日,星期三第46頁,共73頁,2023年,2月20日,星期三(09上海卷)29.小麥的粒色受不連鎖的兩對基因R1和r1、R2和r2控制。R1和R2決定紅色,r1和r2決定白色,R對r不完全顯性,并有累加效應,所以麥粒的顏色隨R的增加而逐漸加深。將紅粒R1
R1R2R2與白粒r1r1r2r2雜交得F1,自交得F2,則的表現(xiàn)型有A.4種 B.5種C.9種 D.10種答案:B第47頁,共73頁,2023年,2月20日,星期三(三)重疊作用薺菜的果型遺傳:
三角形×卵形
T1T1T2T2
t1t1t2t2
三角形T1t1T2t2(T1_T2_,T1_t2t2,t1t1T2_)t1t1t2t2
三角形卵形
15:1顯性基因相互重疊第48頁,共73頁,2023年,2月20日,星期三上位和下位作用在一對等位基因中有顯性和隱性之分,在兩對非等位基因控制同一性狀時也有顯隱關系,稱上位和下位。一對基因影響了另一對非等位基因顯性基因的效應,這種非等位基因間的作用方式就稱為上位性,也稱異位顯性。上位與顯性相似,兩者都是一個基因掩蓋另一個基因的表達,區(qū)別在于顯性是一對等位基因中一個基因掩蓋另一個基因的作用,而上位效應是非等位基因間的掩蓋作用。掩蓋者稱為上位基因,被掩蓋者稱為下位基因第49頁,共73頁,2023年,2月20日,星期三(四)顯性上位作用上位性:兩對獨立遺傳基因共同對一對性狀發(fā)生作用,其中一對基因對另一對基因的表現(xiàn)有遮蓋作用下位性:后者被前者所遮蓋上位顯性基因:起遮蓋作用的基因如果是顯性基因
9A_B_:3A_bb:3aaB_:1aabb12:3:1第50頁,共73頁,2023年,2月20日,星期三燕麥穎殼顏色遺傳
黑色X黃色
BByybbYY
黑色BbYy
黑色黑色黃色白色
B-Y-B-yybbY-bbyy933112:3:1第51頁,共73頁,2023年,2月20日,星期三【例】狗的毛色遺傳,由于顯性基因I抑制了其它的毛色基因B和b的表現(xiàn)而呈白色(即I阻止色素產(chǎn)生)。i不阻止色素產(chǎn)生的基因,B基因決定黑色,b基因決定褐色。I為上位基因,B、b為下位基因?,F(xiàn)有一只白色狗與一只褐色狗雜交,F(xiàn)1代全是白色,F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2代中白色∶黑色∶褐色=12∶3∶1。寫出該雜交過程的遺傳圖解。P:IIBB×iibb
白色褐色F1:IiBb×IiBb
白色白色F2:I
:iiB
:iibb
白色黑色 褐色
12:3:1第52頁,共73頁,2023年,2月20日,星期三(五)隱性上位作用
在兩對互作的基因中,其中一對隱性基因對另一對基因起上位性作用
9A_B_:3A_bb:3aaB_:1aabb9:3:4第53頁,共73頁,2023年,2月20日,星期三蘿卜皮色遺傳有色(C)/無色(c);紫色(Pr)/紅色(pr)。P紅色(CCprpr)×白色(ccPrPr)↓F1
紫色(C_Pr_)↓F29紫色(C_Pr_):3紅色(C_prpr):4白色(3ccPr_+1ccprpr)其中c對Pr/pr基因有隱性上位性作用第54頁,共73頁,2023年,2月20日,星期三【例】家鼠的毛色遺傳。當隱性基因c純合時,能抑制其它毛色基因A和a的表現(xiàn)而呈白色(即c阻止色素產(chǎn)生)。C不阻止色素產(chǎn)生的基因,A基因決定灰色,a基因決定黑色?,F(xiàn)有一只黑鼠與白鼠雜交,F(xiàn)1代全是灰鼠,F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2代中灰色∶黑色∶白色=9∶3∶4。寫該雜交過程的遺傳圖解。P:ccAA×CCaa
白色黑色F1:CcAa×CcAa
灰色灰色F2:C
A
:C
aa:cc
灰色黑色 白色
9:3:4第55頁,共73頁,2023年,2月20日,星期三
P黃花×白花
KKdd
↓kkDDF1
白花
KkDd↓F2
白花黃花白花白花
K_D_K_ddkkD_kkdd
9:3:3:1
(白花:黃花=
13:3)
報春花屬花色的遺傳(六)抑制效應第56頁,共73頁,2023年,2月20日,星期三(六)抑制效應D↓抑制
K
白色色素黃色錦葵色素
抑制效應的生化機制第57頁,共73頁,2023年,2月20日,星期三家蠶繭色遺傳
歐州白繭X黃繭
IIyyiiYY
白蠶繭IiYy
白繭白蠶白繭黃繭
I-Y-I-yyiiyyiiY-9313
13:3
第58頁,共73頁,2023年,2月20日,星期三2對基因互作模式表第59頁,共73頁,2023年,2月20日,星期三Mendel比例的變形第60頁,共73頁,2023年,2月20日,星期三五、多因一效和一因多效多因一效:許多基因影響一個性狀的表現(xiàn)一因多效:一個基因影響多個性狀的發(fā)育現(xiàn)象第61頁,共73頁,2023年,2月20日,星期三七、數(shù)量性狀概念:是指在一個群體內(nèi)的各個體間表現(xiàn)為連續(xù)變異的性狀,如動植物的高度或長度等。數(shù)量性狀較易受環(huán)境的影響,在一個群體內(nèi)各個個體的差異一般呈連續(xù)的正態(tài)分布,難以在個體間明確地分組。數(shù)量性狀在生物全部性狀中占有很大的比重,一些極為重要的經(jīng)濟性狀(如作物產(chǎn)量、生育期、籽粒重、乳牛泌乳量、羊毛長度等)都是數(shù)量性狀。第62頁,共73頁,2023年,2月20日,星期三解釋:多基因學說1909年由瑞典學者H·尼爾松·埃勒提出,他認為根據(jù)質(zhì)量性狀研究的結果得來的孟德爾定律同樣可以用來解釋數(shù)量性狀的遺傳。多基因學說的要點是:①同一數(shù)量性狀由若干對基因所控制;②各個基因對于性狀的效應都很微小,而且大致相等;1941年英國數(shù)量遺傳學家K·馬瑟把這類控制數(shù)量性狀的基因稱為微效基因,相應地把效應顯著而數(shù)量較少的控制質(zhì)量性狀的基因稱為主效基因;③控制同一數(shù)量性狀的微效基因的作用一般是累加性的;④控制數(shù)量性狀的等位基因間一般沒有明顯的顯隱性關系。七、數(shù)量性狀第63頁,共73頁,2023年,2月20日,星期三第64頁,共73頁,2023年,2月20日,星期三【例】人的眼色是由兩對等位基因(AaBb)(二者獨立遺傳)共同決定的。在一個個體中,兩對基因處于不同狀態(tài)時,人的眼色如右表?,F(xiàn)有一對黃眼夫婦,其基因型均為AaBb,請回答:(1)他們所生的子女中,基因型有
種。(2)他們所生的子女中,與親代表現(xiàn)型不同的個體所占的比例為
。(3)他們所生的子女中,能穩(wěn)定遺傳的個體的表現(xiàn)型及比例為
。個體內(nèi)基因狀態(tài)眼色四顯基因黑色三顯一隱褐色二顯二隱黃色一顯三隱深藍色四隱基因淺藍色95/8黑眼∶黃眼∶淺藍眼=1∶2∶1
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