他汀治療問題解答2

他汀治療問題解答演示文(Wen)稿第一頁，共三十三頁。他汀治(Zhi)療問題解答第二頁，共三十三頁。Antiplatelet抗血小板Statins

他汀Antihypertensive降壓Stroke.2007;38:1110-1112FurieKL,etal.Stroke.2011;42:227-276CerebrovascDis2008;25:457–507中(Zhong)華神經(jīng)科雜志，2010;43(2):1-7基于SPARCL研究的證據(jù)，ASA、ESO、中國指南聯(lián)合推薦缺血性卒中規(guī)范二級預(yù)防：ASA是基石第三頁，共三十三頁。1850缺血性卒中/TIA患者進入(Ru)他汀強化降脂的時代2011年ESC/EAS歐洲血脂異常管理指南2011年AHA/ASA卒中二級預(yù)防指南2013年他汀類藥物防治缺血性卒中/TIA專家共識2013年ACC/AHA減少成人動脈粥樣硬化性心血管風險血膽固醇治療指南病的患者：LDL-C應(yīng)降低≥50%對于伴有動脈粥樣硬化的缺血性卒中/TIA，但無已知冠心或LDL-C<1.8mmol/L(70mg/dl)以將獲益最大化對于有動脈粥樣硬化證據(jù)的缺血性卒中/TIA，為達到最佳療效，合適的靶目標值為LDL-C下降≥50%或LDL-C水平＜1.8mmol/L卒中患者應(yīng)降低LDL-C＜1.8mmol/L(70mg/dl)和/或LDL-C自基線降幅≥50%臨床ASCVD（包括動脈粥樣硬化源性卒中、TIA等）患者應(yīng)接受可降低LDL-C下降≥50%的高強度他汀治療第四頁，共三十三頁。2013AHA/ASA急性缺血性卒中早期管理指南更新(Xin)

推薦他汀用于缺血性卒中急性期治療缺血性卒中發(fā)病時已服用他汀治療的患者，在急性期繼續(xù)他汀治療是合理的(IIa類推薦，B級證據(jù))(新推薦)Amongpatientsalreadytakingstatinsatthetimeofonsetofischemicstroke,continuationofstatintherapyduringtheacuteperiodisreasonable(ClassIIa;LevelofEvidenceB).(Newrecommendation)第五頁，共三十三頁。2013AHA/ASA急性缺血性卒中早期管理(Li)指南

提出他汀改善功能預(yù)后機制與多效性有關(guān)指南明確提出他汀在缺血性卒中急性期的神經(jīng)保護作用機制他汀除了降低LDL-C（低密度脂蛋白膽固醇）的作用外，還表現(xiàn)出（卒中）急性期神經(jīng)保護作用，這包括內(nèi)皮保護、改善腦血流和抗炎癥作用JauchEC,etal.Stroke.2013;44(3):870-947.

第六頁，共三十三頁。他(Ta)汀的RCT北都柏林研究卒中后72h內(nèi)啟用他汀治療與缺血性卒中后近期及遠期死亡率下降顯著相關(guān)Flint研究入院后越早啟動他汀治療，死亡風險越低，預(yù)后越好卒中他汀使用Meta分析卒中前使用他汀與改善卒中結(jié)局/降低死亡風險相關(guān)且卒中后72h內(nèi)使用他汀與改善卒中結(jié)局及降低死亡風險相關(guān)NíChróinínD,etal.Stroke2011;42(4):1021-1029.FlintAC,etal.Stroke2012;43(1):147-154NíChróinínD,etal.Stroke,2013,44:448-456..第七頁，共三十三頁。Cappellarietal.,Neurology201380:655-661第八頁，共三十三頁。第九頁，共三十三頁。強(Qiang)化他汀高危TIA、小卒中（NIHSS≤3）；中等程度卒中（4<NIHSS<9）發(fā)病機制：動脈到動脈、栓子清除障礙。多血管床病變糖尿病D-二聚體高第十頁，共三十三頁。他(Ta)汀的安全性第十一頁，共三十三頁。他汀治療獲(Huo)益毋庸置疑，但也需關(guān)注安全性FDA關(guān)于他汀類藥物風險的增加意見他汀預(yù)防心血管事件的價值是明確的他汀治療的獲益毋庸置疑，但我們需要關(guān)心和了解不良反應(yīng)的相關(guān)知識第十二頁，共三十三頁。需重點關(guān)注他汀治療的五類安全(Quan)性問題他汀相關(guān)主要安全性問題肝臟安全性腎臟安全性肌肉安全性新發(fā)糖尿病抑郁、血小板減少癥等第十三頁，共三十三頁。2014中國缺血性卒(Zu)中/TIA二級預(yù)防指南他汀藥物治療期間，如果監(jiān)測指標持續(xù)異常并排除其他因素影響，或出現(xiàn)指標異常相應(yīng)的臨床表現(xiàn)，應(yīng)及時減藥或停藥觀察（參考：肝酶超過3倍正常值上限，肌酶超過5倍正常上限，應(yīng)停藥觀察）；老年人或合并嚴重臟器功能不全的患者，初始劑量不宜過大（Ⅱ級推薦，B級證據(jù)）。第十四頁，共三十三頁。肝臟安(An)全性第十五頁，共三十三頁。腎(Shen)臟安全性第十六頁，共三十三頁。他汀肌肉安(An)全性第十七頁，共三十三頁。他汀與腦出(Chu)血流調(diào)數(shù)據(jù)：高膽固醇與腦出血的發(fā)生有相反關(guān)系。他汀應(yīng)用腦出血的高危人群：ApoE4/E4和ApoE2/E4基因SPARCL研究發(fā)現(xiàn)：服用他汀腦出血的高風險人群：腦出血病史（HR5.65）、男性（HR1.79）和年齡（每增加10歲，HR1.42）、最后一次訪視時二級高血壓（HR6.19）。Stroke2013;44:3013-3017.Neurology2008;70:2364-2370.HealthRep.1994;6:87–93.第十八頁，共三十三頁。他汀與(Yu)糖尿病第十九頁，共三十三頁。他(Ta)汀與糖尿病第二十頁，共三十三頁。新發(fā)(Fa)糖尿病在PS報告中的比例第二十一頁，共三十三頁。他汀與(Yu)癡呆NatRevNeurol.

2015Apr;11(4):220-229.

他汀可能是預(yù)防和治療癡呆的。許多流調(diào)證據(jù)：他汀使用人群癡呆發(fā)生率低。RCT研究沒有確切證實他汀對癡呆的保護作用。第二十二頁，共三十三頁。第二十三頁，共三十三頁。第二十四頁，共三十三頁。第二十五頁，共三十三頁。他汀的(De)實際使用問題一直用嗎？會不會LDL-C越用越低？如果LDL-C已經(jīng)達標，還要繼續(xù)使用嗎？使用多大劑量？使用過程中發(fā)生了卒中還用嗎？他汀的效應(yīng)男女有別嗎？溶栓前應(yīng)用他汀會增加出血風險嗎？第二十六頁，共三十三頁。一直用嗎？會(Hui)不會(Hui)LDL-C越用越低？所有指南均推薦長期服用，但要個體化。不會越降越低。監(jiān)測LDL-C，如果<1.0mmol/L，建議減量。第二十七頁，共三十三頁。如果LDL-C已(Yi)經(jīng)達標，還要繼續(xù)使用嗎？長期服用，繼續(xù)服用。臨床獲益來源于長期服用。第二十八頁，共三十三頁。使用多(Duo)大劑量？強化他?。?0-80mg阿托伐他汀或20-40mg瑞舒伐他汀。正確理解強化：降幅大于50%的他汀為強化效應(yīng)。強化效應(yīng)因人而異。第二十九頁，共三十三頁。使用過程中發(fā)(Fa)生了卒中還用嗎？繼續(xù)服用尋找發(fā)生卒中的可能原因第三十頁，共三十三頁。他汀的(De)效應(yīng)男女有別嗎？最新的薈萃分析沒有發(fā)現(xiàn)二者有別！Lancet.

2015Apr11;385(9976):1397-405.Efficacyand

safety

ofLDL-loweringtherapyamongmenandwomen:meta-analysisofindividualdatafrom174,000participantsin27randomisedtrials.第三十一頁，共三十三頁。溶栓前應(yīng)用他汀會增加出(Chu)血風險嗎？溶栓前的他汀使用沒有增加癥狀性顱內(nèi)出血風險（OR：ECASS-II1.32；NINDS1.16.Neurology2011;77:888-895）。之前的他汀使用可能增加溶栓出血風險（Neurology2012;79:1817-1823；JNeurol.2012;259:111–118）他汀增加出血轉(zhuǎn)化有量效關(guān)系：低劑量沒有風險，高劑量是不用他汀的4-5倍（Stroke2014;45:509-514）。第三十二頁，共三十三頁。臨床應(yīng)選擇證據(jù)明(Ming)確，無安全性顧慮的他汀在我們?nèi)粘９ぷ髦?，?yīng)注意不要在沒有任何充分的證據(jù)證實其正確性之前就應(yīng)用某種治療措施。如果從來沒有研究過的一類人群，就絕對不能假設(shè)他們會和其他治療措施的人群一樣獲益。