中科院生物01細(xì)胞生物學(xué)歷年考研真題

中科院卷一.名詞解(2/20)1.體2.細(xì)培養(yǎng)信轉(zhuǎn)導(dǎo)細(xì)學(xué)說(shuō)應(yīng)纖維磷轉(zhuǎn)換蛋白細(xì)胞嵌合體交10.Hayflick界二.是非題1/20)亞顯微構(gòu)就是超微結(jié).光學(xué)顯鏡和電子顯微鏡的差別在于后者的放大倍數(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于前,以能看到更小的細(xì)胞結(jié)）細(xì)胞外質(zhì)的作用是為細(xì)胞提供支持的框.(細(xì)胞與胞間的粘連是由粘連蛋白介導(dǎo).粘連蛋白有的依賴(lài)有不依賴(lài)粘連分的受體是整合.細(xì)胞間通訊就是通過(guò)細(xì)胞間形成縫隙連,細(xì)胞質(zhì)相互溝通而實(shí)現(xiàn)(細(xì)胞分時(shí)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)要經(jīng)歷解體與重建的過(guò).(正常細(xì)發(fā)生癌變時(shí)游離的核糖體增,附著的核糖體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的數(shù)目相應(yīng)減.()9.a-肌動(dòng)蛋白見(jiàn)于所有肌肉細(xì)胞和非肌肉細(xì)胞胞質(zhì).()10.從胞內(nèi)提取的分泌白的分子量一般與分泌到細(xì)胞外的相應(yīng)蛋白的分子量相)11.真核基因的錄是從第一個(gè)開(kāi)始的.)12.癌因是有害的基因因它們的表達(dá)會(huì)導(dǎo)致腫瘤或.13.轉(zhuǎn)因子是一類(lèi)具有聚酶活性的蛋白(14.正細(xì)胞在有絲分裂期每條染色體的動(dòng)粒均分別結(jié)合來(lái)自紡錘體兩極的微.()15.端酶以端粒為板夫指出更多的端粒重復(fù)單以保證染色體末端的穩(wěn)定.)16.哺動(dòng)物受精卵在發(fā)卵裂到16細(xì)前所有細(xì)胞都是全能細(xì).)17.體的多能干細(xì)胞是會(huì)衰老.(18.分程度高的細(xì)胞由細(xì)胞分裂能力的下,生改變的可能小于分化程度低的細(xì).)19.細(xì)分化就是細(xì)胞內(nèi)織專(zhuān)一性基因或者奢侈基因選擇性的表達(dá)的結(jié).()20.單胞生物不存在細(xì)分化的現(xiàn)(三.選擇題1/20)原核細(xì)與真核細(xì)胞雖有許多不但都有A核核糖體粒體D內(nèi)網(wǎng)2.Wilson根光顯微鏡下所,制的細(xì)胞模式圖上能見(jiàn)______.A內(nèi)網(wǎng)B核體C吞泡D核要探知胞內(nèi)某一蛋白質(zhì)的表達(dá)水,可以通過(guò)實(shí)現(xiàn)A.SouthernblotB.NorthernD.位分子雜交細(xì)胞變足運(yùn)動(dòng)的本質(zhì)______.細(xì)膜迅速擴(kuò)張是細(xì)胞局部伸長(zhǎng)B胞微管迅速解聚使細(xì)胞變形C胞微絲迅速重組裝使細(xì)胞變形D胞內(nèi)中等纖維重聚合使細(xì)胞變形5.ATP合(是氧化磷酸化復(fù)合A線體內(nèi)膜上的B細(xì)胞質(zhì)中的C綠體中的D細(xì)膜內(nèi)側(cè)的小腸上吸收葡萄糖以及各種氨基酸,過(guò)達(dá)逆濃度梯度運(yùn).A與相運(yùn)輸相伴運(yùn)輸C與Ca++相伴運(yùn)輸D體蛋白利用ATP能溶酶體H+度比細(xì)胞質(zhì)中______倍A10D100以膜蛋白度糖基化的_A內(nèi)網(wǎng)膜質(zhì)高基體膜D溶酶體膜

參與纖運(yùn)動(dòng)的蛋白質(zhì)A驅(qū)蛋白動(dòng)蛋白C蛋白D微結(jié)合蛋白10.成最復(fù)雜的中間纖蛋白_________.A角白B波纖維蛋結(jié)白D膠纖維酸性蛋白11.細(xì)胞通過(guò)限點(diǎn),A開(kāi)復(fù)制BRNA開(kāi)轉(zhuǎn)錄C蛋質(zhì)開(kāi)始合成D都不對(duì)12.裂酵母中的cdc2基在芽殖母中的同源物_______.A.cdc2B.cdc25C.cdc28D.cdc2013.用腺嘧啶核苷酸處增殖中的細(xì)胞可使其阻滯_______期.A.G1C.G2D.M14.燈染色體主要存在A魚(yú)卵母細(xì)胞B昆蟲(chóng)卵母細(xì)胞C哺類(lèi)卵母細(xì)胞D兩類(lèi)卵母細(xì)胞15.內(nèi)子的剪接位點(diǎn)具的特.A5'-GU,-AGB-AG,3'5'-GA,D,-GA16.前毒______.ARNA毒B逆轉(zhuǎn)錄RNA病C整到宿主中逆轉(zhuǎn)錄D整合到宿主中病17.下那一種蛋白質(zhì)或最不可能是癌基_AGTP酶B蛋質(zhì)磷酸激酶C蛋質(zhì)磷酸酶轉(zhuǎn)因子18.一不認(rèn)為_(kāi)______是細(xì)胞分化中基因表達(dá)調(diào)控的一個(gè)普機(jī).A重B甲化C組特基因的表達(dá)D一非特異基因表達(dá)被抑制19.分程度高的細(xì)胞比化程度低的細(xì)胞對(duì)于外界因子的反應(yīng)能_________.A一下降上前者都有可能20.受卵能發(fā)育成一個(gè)整的個(gè)這種能使后代細(xì)形成完整個(gè)體的潛能______.A單性B多性C全性D發(fā)性四.問(wèn)答題為什么生理狀態(tài),細(xì)胞膜內(nèi)外的離子及電荷是不均等分布?不均等分布為什么是必須?高爾基在形態(tài)結(jié)構(gòu)上至少有互相聯(lián)系的三部分組,簡(jiǎn)述各部分的主要功能.試為高生物中廣泛存在基因家族的現(xiàn)象就其生物學(xué)意義提供解.細(xì)胞分是被選定的不同特異基因表達(dá)的結(jié),請(qǐng)舉例說(shuō)明分化時(shí)特異基因的表達(dá)調(diào)控方.中國(guó)科學(xué)上海生化與細(xì)胞所2002年招收碩士研生入學(xué)考試：［細(xì)胞生物B］"標(biāo)準(zhǔn)答案考試科目：細(xì)胞物學(xué)(B)報(bào)考單位：中科上海生命科學(xué)院報(bào)考方向：神經(jīng)物學(xué)1以上各項(xiàng)除試卷密呈外必須填寫(xiě)清楚。2答題必須一律寫(xiě)在試卷上，并寫(xiě)清題號(hào)。3字跡清楚，保持卷面清潔。4試題隨試卷交回。5草稿紙另發(fā)，考試結(jié)束后統(tǒng)一收回。6閱卷時(shí)由招生單位按虛線右半頁(yè)裁下，另編試卷密號(hào)。

一、是非題：20題，每1分，共20分。答"寫(xiě)+"，"""-"答案寫(xiě)在括號(hào)內(nèi)。1細(xì)胞的體積有大小不同，但各種細(xì)胞核的大小?？h殊不大。(+)2植物細(xì)胞通常不表現(xiàn)動(dòng)物細(xì)胞所表現(xiàn)的衰老過(guò)程。(+)3體外培養(yǎng)的細(xì)胞，一般保持體內(nèi)原有的細(xì)胞形態(tài)民。(-)4G蛋偶聯(lián)受體被激活后，使相應(yīng)G蛋白解離成α、β、γ三個(gè)亞基，以進(jìn)行信號(hào)傳遞(-)5膜蛋白的跨膜區(qū)均呈α螺旋結(jié)構(gòu)。(+)？6胞外基質(zhì)(extracellularmatrix)主用于用于維持組織結(jié)構(gòu)，對(duì)細(xì)胞功能的影響不大7中心粒和基體均不具有自我復(fù)制性質(zhì)(-)8肌球不具有活性。9細(xì)胞中所有的微絲均為動(dòng)態(tài)結(jié)構(gòu)。(-)10．微絲不同，中間纖維蛋白合成后，基本上均組裝為中間纖維，沒(méi)有大量游離的單體存在(+)11．糖體存在于一切細(xì)胞內(nèi)。(-)12．所有動(dòng)力動(dòng)物細(xì)胞中，中心體是主要的微管組織中心。(-)13．光驅(qū)動(dòng)的質(zhì)子泵噬鹽菌菌紫質(zhì)(bacteriorhodopsin)與合成酶于同一脂質(zhì)體中，在光照下可由磷酸產(chǎn)生ATP。(+)14．白核定位信號(hào)(nuclearlocalizationsignal)含堿性氨基酸。15．胞周期中，在G1/S和都有檢驗(yàn)點(diǎn)(chekpoint)。16．國(guó)科學(xué)家在人類(lèi)基因組計(jì)劃中完成了1%因組的測(cè)序。［答題技術(shù)：這樣的題目一定是正確的為中國(guó)人好大喜功。］17．生細(xì)胞和癌細(xì)胞的主要共同點(diǎn)就是既沒(méi)有細(xì)胞分裂次數(shù)的限制，也沒(méi)有細(xì)胞間的接觸抑制。(-)18．亮氨酸拉鏈模式(Leucine-Zippermotif)的Jun和fos蛋白質(zhì)是以二聚體或四聚體的形式結(jié)合。(-)19．胞的分化是多細(xì)胞生物體發(fā)育的基礎(chǔ)，也是單細(xì)胞生物體生活的周期變化的基礎(chǔ)。(+)20．是在理論上也不是所有的分化細(xì)胞都可以發(fā)生去分化現(xiàn)象的。(+)二、選擇題：20題，每1分，共20分。將所選擇答案的母寫(xiě)在括號(hào)內(nèi)。1最小最簡(jiǎn)單的細(xì)胞是：(B)A病毒；B支原體；C。細(xì)菌D紅細(xì)胞2掃描電子顯微鏡可用于：(D)A獲得細(xì)胞不同切面的圖象；B觀察活細(xì)胞；B定量分析細(xì)胞中的化學(xué)成份；D觀察細(xì)胞表面的立體形貌3建立分泌單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞是通過(guò)下列技術(shù)構(gòu)建的：(A)A細(xì)胞融合；B核移植；C病毒轉(zhuǎn)化；基因轉(zhuǎn)移4能抑制性的酶是：AWellB.CAKC.cdc25D.p215細(xì)胞變形足(lamellipodia)的運(yùn)動(dòng)主要是通過(guò)什么所引起：(B)A微管的動(dòng)態(tài)變化；B肌動(dòng)蛋白的裝卸C肌球蛋白絲的滑動(dòng)；D微絨毛的伸縮6線粒體呼吸鏈的酶復(fù)合物為：(D)ANADH脫酶；琥珀酸脫氫酶；C細(xì)胞色素原酶；D細(xì)胞色素氧化酶7不屬于蛋白酪氨酸激酶類(lèi)型的受體是：(C)AEGF受；BPDGF受體；CTGF受體；DIGF-1體8中心粒的復(fù)制發(fā)生在哪期：(B)

AG1；S;CG2;DM9所有膜蛋白都具有方向性，其方向性在什么部位中確定：(C)A細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)；B高爾基體；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)；D質(zhì)膜10．管蛋白在一定條件下，能裝配成微管，其管壁由幾根原纖維構(gòu)成：(C)A9；B11；C13D1511．蛋白高度糖基化的細(xì)胞器是：A溶酶體；B高爾基休；過(guò)氧化物酶體；D線粒體12．么蛋白是一種馬達(dá)蛋白(motorprotein)(D)Atau蛋白；肌動(dòng)蛋白(actin);C肌球蛋白(myosin);D驅(qū)動(dòng)蛋白kinesin)13．染色質(zhì)是：(B)A高度凝集和轉(zhuǎn)錄活躍的；B高凝集和轉(zhuǎn)錄不活躍的C松散和轉(zhuǎn)錄活躍的；D松散和轉(zhuǎn)錄不活躍的14．面哪個(gè)有關(guān)DNA復(fù)制的描述是錯(cuò)誤的：(D)A細(xì)菌染色體復(fù)制是從一個(gè)原點(diǎn)開(kāi)始；B真核細(xì)胞染色體復(fù)制是從多個(gè)原點(diǎn)開(kāi)始；C高度凝集的染色質(zhì)復(fù)制較晚，而轉(zhuǎn)錄活躍的染色質(zhì)復(fù)制較早；D真核細(xì)胞染色體的每個(gè)細(xì)胞周期中僅復(fù)制一次因?yàn)镾時(shí)間很短15．面哪個(gè)有關(guān)核仁的描述是錯(cuò)誤的：A核仁的主要功能之一是參與核糖體的生物合成BrDNA定于核仁區(qū)內(nèi)；C細(xì)胞在G2期，核仁消失D細(xì)胞在M末和S期新組織核仁16．小體包含有：(A)AH2A,H2B,H3,H4兩個(gè)分子BH2A,H2B各個(gè)分子；CH3,H4各4個(gè)子；DH2A,H2B,H3,H4各1個(gè)分子，以及4個(gè)非組蛋白分子17．細(xì)胞通常由正常細(xì)胞轉(zhuǎn)化而來(lái)，與原來(lái)的細(xì)胞相比，癌細(xì)胞的分化程度通常表現(xiàn)為：(B)A分化程度相同；B分化程度低C分化程度高；D成為了干細(xì)胞18．列基因中不是癌基因的是：ARb;;BJun;;CRas;;Dfos;;19．體細(xì)胞克隆高等哺乳動(dòng)物的成功說(shuō)明了：A體細(xì)胞的全能性；細(xì)胞去分化還原性；C體細(xì)胞核的全能性；D體細(xì)胞核的去分化還原性20．胞分化方向決定的細(xì)胞與干細(xì)胞相比：A已經(jīng)發(fā)生了形態(tài)特征的變化；B沒(méi)有發(fā)生形態(tài)特征的變化；C喪失了細(xì)胞分裂能力；D分化細(xì)胞特有功能的獲得三、簡(jiǎn)答題：7，每題4分，共28分1什么是原位雜交？

2細(xì)胞通訊有哪三種方式？3什么是GTP酶活化蛋白GTPase-activatingprotein,GAP)4舉例說(shuō)明位置效應(yīng)(positioneffect)5為什么在骨髓瘤細(xì)胞中提取的免疫球蛋白分子的端分泌到細(xì)胞外的免疫球蛋白分子N氨基酸序列多出一截？6在用瓊脂糖凝膠檢測(cè)凋亡細(xì)胞的基因組時(shí)，觀到的是什么樣的帶型？為什么？7癌基因和抑癌基因的特點(diǎn)是一旦發(fā)生突變，所在的細(xì)胞都能被轉(zhuǎn)化為癌細(xì)胞。為什么一個(gè)叫癌基因，一個(gè)叫抑癌基因。［此次出的關(guān)于癌方面的題目相當(dāng)多。下面還有做類(lèi)題目答好要點(diǎn)就可以了。要有頭緒，不要亂，因?yàn)榍懊娴目陀^題做完后還有大量的時(shí)間。此類(lèi)題可""。］A卷以上相同，以下題目也非常相似。但是A是在以下問(wèn)答量的回答方式上有點(diǎn)變化。A卷更注重創(chuàng)新四、問(wèn)答題：4題，每題8，共分1何謂成熟促進(jìn)因子(MPF)如何證明某一細(xì)胞提取液有2請(qǐng)列出三種胞質(zhì)架成分的主要差別。表從其成分、分子量、直徑、纖維結(jié)構(gòu)、有無(wú)極性、有無(wú)踏車(chē)行為、有特異性藥物等七個(gè)方面加以說(shuō)明。)3某實(shí)驗(yàn)室從酵母中克隆了一基因，并發(fā)現(xiàn)它的蛋白產(chǎn)物與細(xì)胞周期的調(diào)控有關(guān)。為了研究其在人細(xì)胞中同源的作用，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一套研究方案。4何謂受精卵、胚胎干細(xì)胞、多能干細(xì)胞和單能干細(xì)胞？相互之間有何關(guān)系？中國(guó)科學(xué)院03年《細(xì)生物學(xué)》題一、是非題1、生膜是指細(xì)胞膜，也稱(chēng)質(zhì)膜。（）2、膽醇在動(dòng)物細(xì)胞膜中含量相當(dāng)多，但不存在于植物細(xì)胞膜和原核生物細(xì)胞膜中。（）3、酶受體都是一次跨膜結(jié)構(gòu)的。（）4、細(xì)外信號(hào)分子都是通過(guò)細(xì)胞膜表面受體來(lái)進(jìn)行跨膜信號(hào)傳遞的。（）5、細(xì)質(zhì)基質(zhì)中所含的蛋白質(zhì)多數(shù)游離狀態(tài)存在。（）6、高基體一般具有極性，靠近細(xì)胞核的一面稱(chēng)為順面，朝向細(xì)胞膜的一面稱(chēng)為反面，多于內(nèi)網(wǎng)相聯(lián)系。（）7、從量轉(zhuǎn)換的角度看，線粒體內(nèi)膜起主要作用。（）8、溶體中的水解酶分子帶有獨(dú)特的標(biāo)記——甘露-6-酸（M6P）它是溶酶體水解本科分選的重要識(shí)別信號(hào)。（）9、Westernblotting是外分析RNA技術(shù)。（）10、前只有在核內(nèi)經(jīng)過(guò)工修飾為成熟的分子后才會(huì)被轉(zhuǎn)運(yùn)出核。（）11、細(xì)核主要負(fù)責(zé)儲(chǔ)存遺傳息、復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)錄后初加工。12、相核細(xì)胞染色體只要具復(fù)制原點(diǎn)和著絲粒，就能確保復(fù)制和穩(wěn)定遺傳。（）13、通微管的負(fù)端埋在中心中，而正端只能加長(zhǎng)不能縮短，所以能保證微管的穩(wěn)定。（）14、細(xì)周期并不總是完整的有時(shí)會(huì)缺乏某相。（）15、正細(xì)胞的一個(gè)腫瘤抑制因經(jīng)突變失活后，細(xì)胞就成為癌細(xì)胞或腫瘤細(xì)胞。（）16、生因子能過(guò)不依賴(lài)于CDK途徑促進(jìn)細(xì)胞增殖。（）17、胚發(fā)育中細(xì)胞決定的關(guān)是出現(xiàn)相應(yīng)組織中的特異蛋白，（）

18、膠分子的基本結(jié)構(gòu)為兩肽鏈構(gòu)成的雙螺旋結(jié)構(gòu)。（）19、受后胚胎分裂速度很快DNA和蛋白質(zhì)都為較快的速度合成。（）20、原運(yùn)動(dòng)造成三胚層的形。（）二、選擇題1、細(xì)質(zhì)膜上一般不含的成分是A、膽固醇B、甘油磷脂C、三酸甘油、神經(jīng)節(jié)甘脂2、—不屬于生物的膜系統(tǒng)。A、高爾基體B、溶酶體C、脂質(zhì)體D、質(zhì)膜體3、——是細(xì)胞表面受體A、離子通道受體B、酶連受體、蛋白聯(lián)受體D、核受體4、—不是第二信使分子A、cAMPB、C、、NO5、只有一個(gè)單體分子起作用的A、離子通道受體B、酶連受體、整合素、G白偶聯(lián)受體6、細(xì)間的識(shí)別依賴(lài)于A、胞間連接B、粘連分子C、分泌型信號(hào)分子D膜受體7、細(xì)合成脂膜的部位是A、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)B、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體D線粒體8、溶體中的酶A、在初級(jí)溶酶體中有活性、在次級(jí)溶酶體中有活性C、在三級(jí)溶酶體中有活性、始終都保持著活性9、現(xiàn)認(rèn)為指導(dǎo)分泌性蛋白到粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的因素是A、N端信號(hào)肽B、信號(hào)識(shí)顆粒、信號(hào)識(shí)別顆粒受體、三者都有10、在爾基體中多數(shù)的糖基修飾，糖脂的形成及與高爾基體有關(guān)的多糖合成都發(fā)生在A、順面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)B、順面膜C中間膜囊、反面膜囊11、特異識(shí)別抗原的免疫細(xì)胞為A、巨噬細(xì)胞B、淋巴細(xì)胞C樹(shù)狀突細(xì)胞D、肥大細(xì)胞12、微踏車(chē)運(yùn)動(dòng)發(fā)生在A、正端的聚合速率大于負(fù)端的聚速率B、正端的聚合速率小于負(fù)端的聚速率C、正端的聚合速率等于負(fù)端的聚速率D、微絲既不聚合也不解聚，處穩(wěn)定狀態(tài)。13、關(guān)于核孔復(fù)合體的論述，哪個(gè)是不正確的。A、有核定位信號(hào)的蛋白質(zhì)進(jìn)入胞核不需要核孔復(fù)合體B、介導(dǎo)蛋白質(zhì)入核轉(zhuǎn)運(yùn)，介導(dǎo)RNA核糖核蛋白顆粒出核轉(zhuǎn)運(yùn)C、核蛋白通過(guò)核孔復(fù)合體由細(xì)質(zhì)進(jìn)入核內(nèi)需要能量。D、生物分子通過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散和主運(yùn)輸進(jìn)出核孔復(fù)合體14、下面哪個(gè)轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)構(gòu)域以單體作用于DNAA、HTHB、fingerCzipdHLH15、關(guān)于DNA甲化的論述哪一個(gè)是不恰當(dāng)?shù)腁、哺乳動(dòng)物受精卵最初幾次分時(shí)，從親代遺傳下來(lái)的甲基化標(biāo)記被去甲基化酶清除。B、DNA甲化可以發(fā)生在G或C上。C、基因組標(biāo)記需要甲基化D、非活躍轉(zhuǎn)錄基因的DNA甲基程度普遍高于活躍基因。

16、下面哪一種試驗(yàn)方法可以檢DNA蛋白質(zhì)的相互作用A、凝膠延滯實(shí)驗(yàn)。B、凝膠過(guò)濾C、甘油梯度離心D、SDS、關(guān)于異染色體哪種說(shuō)法是不當(dāng)?shù)腁、高度凝聚而轉(zhuǎn)錄不活躍B、制較早、大多衛(wèi)星DNA處異染色質(zhì)中D、端粒區(qū)屬于異染色質(zhì)18、下面哪一個(gè)不是凋亡細(xì)胞的征A、DNA發(fā)核小體間的斷裂B、caspase被激C細(xì)胞內(nèi)吞物釋放到細(xì)胞外D、組織轉(zhuǎn)谷氨酰酶積累19、細(xì)胞偽足運(yùn)動(dòng)是通過(guò)（）的態(tài)變化產(chǎn)生的？A、微管B、微絲C、中等纖維、膠原蛋白纖維20、有絲分裂的染色體動(dòng)粒與微的結(jié)合情況主要是由（）監(jiān)控的A、CDK/cyclinB、C、胞骨架蛋白、著絲粒蛋白21、2002諾貝爾醫(yī)學(xué)或生理學(xué)授予了三位揭示（）機(jī)理的科學(xué)家A、細(xì)胞周期性調(diào)控B、受體號(hào)傳導(dǎo)、胚胎發(fā)育D、程序性細(xì)胞死亡22、在細(xì)胞中加入BrdU，它被當(dāng)成核酸類(lèi)似物合成到（）中A、DNAB、C、和RNA、tRNA23、溫度敏感突變體是研究基因能的好材料，但通常只在細(xì)菌、酵母中得到，這主在是因?yàn)閭傾、生長(zhǎng)迅速B、容易突變C沒(méi)有或少有內(nèi)含子D、能以單倍體繁殖24、（）降解與有絲分裂后期的動(dòng)（即染色單體分開(kāi)）密切相關(guān)A、CyclinB、Mad2C、、PDSL25、血漿細(xì)胞的壽命較短，需要生細(xì)胞不斷補(bǔ)充，這時(shí)補(bǔ)充的細(xì)胞主要是A、血液細(xì)胞分裂而來(lái)B、血液胞分化而來(lái)C、骨髓干細(xì)胞分化而來(lái)D、胚干細(xì)胞分化而來(lái)26、每個(gè)動(dòng)物個(gè)體中都有多種類(lèi)的體細(xì)胞，這都是因?yàn)锳、它們含有不同的基因組、它們表達(dá)不同的mRNAC、它們的細(xì)胞形態(tài)不同D它們的細(xì)胞年齡不同27、胚胎中一部分細(xì)胞對(duì)鄰近細(xì)產(chǎn)生影響，改變或決定其分化方向，這個(gè)現(xiàn)象稱(chēng)為（）A、胚胎決定B、細(xì)胞決定C胚胎分化D、胚胎誘導(dǎo)28、受卵每次分裂，它的A、遺傳物質(zhì)都是均等的分配到個(gè)細(xì)胞中B、細(xì)胞質(zhì)都是均等的分配到每細(xì)胞中C、兩者都是D、兩者都不。29、細(xì)胞分化通常不發(fā)生在A、胚胎發(fā)育期B、成體組織中C、損傷修復(fù)過(guò)程中D、細(xì)胞殖過(guò)程中30、在多動(dòng)物的胚胎發(fā)育過(guò)中，（）基因沿主體軸從頭到尾決定身體各部位和特征A、HoxB、T-boxC、E-box、gap三、簡(jiǎn)答1、細(xì)胞的信號(hào)分子有哪幾類(lèi)？2、如何理解細(xì)胞基質(zhì)和細(xì)胞骨的關(guān)系？3、真核細(xì)胞染色質(zhì)以核小體方組成，若人類(lèi)基因組是3000000000堿對(duì)，那么染色質(zhì)上大約有多少組蛋白

H2A，多少組蛋白H1？4、細(xì)胞中有哪幾種方式能讓失活。5膠分子是皮膚血等組織中的細(xì)胞外基質(zhì)的一個(gè)重要組成部分的么變化使得老年人的皮膚管變的僵硬？四、問(wèn)答1、發(fā)現(xiàn)一個(gè)多次跨膜蛋白，為定跨膜次數(shù)及末端朝向，在細(xì)胞內(nèi)高度表達(dá)該蛋白，用免疫熒光術(shù)標(biāo)記細(xì)胞。用抗N端抗標(biāo)記活細(xì)胞時(shí)，出現(xiàn)膜上熒光，用抗C端體時(shí)卻沒(méi)有。用甲醛固定細(xì)胞（此時(shí)細(xì)胞膜被破壞）后，則兩種抗體都出現(xiàn)膜上熒光標(biāo)記。將細(xì)胞膜分離純化，然后用蛋白酶充分降解膜外部分，經(jīng)SDS和銀染，發(fā)現(xiàn)有10條主帶，其3在對(duì)照細(xì)胞（即僅轉(zhuǎn)染了空質(zhì)粒的細(xì)胞）的相應(yīng)樣品中也有如果先用蛋白酶處理，再分離細(xì)胞膜，會(huì)發(fā)現(xiàn)有主帶，而對(duì)照樣品中有其中有兩條。從這些結(jié)果能得到什么結(jié)論？在此之后你打算展開(kāi)哪些方面的研究？2、蛋白質(zhì)在細(xì)胞起始合成后有些去向？3某驗(yàn)室通過(guò)功能性篩選cDNA庫(kù)方法得到兩個(gè)和復(fù)制有關(guān)的cDNA克通計(jì)算機(jī)索發(fā)現(xiàn)它們沒(méi)有被報(bào)導(dǎo)過(guò)。它們各有一個(gè)閱讀框，理論上分別編碼25KDa和70KDa的白，你將如何進(jìn)一步研究它？4、孕酮可促使卵母細(xì)胞(oocyte)成為卵egg）。如果用蛋白合成抑制放線酮處理，則可阻斷過(guò)程，說(shuō)明需要蛋白質(zhì)的合成。卵母細(xì)胞中注入50nlegg胞漿也可使其成熟為正常的卵，但若注入oocyte的漿則沒(méi)作用。由此可知egg的胞內(nèi)含有，而且MPF導(dǎo)致的oocyte成不愛(ài)放線酮的影響。如果將oocyte用孕酮處理不同時(shí)間然后放入放線酮中以發(fā)現(xiàn)在特定的時(shí)間后oocyte就再對(duì)該藥物敏感能成熟為正常卵時(shí)間與活的出現(xiàn)對(duì)應(yīng)解MPF的成是否是oocyte對(duì)線酮敏感的原因50nlegg胞漿注入一個(gè)oocyte中待其成熟為卵后，從中抽出50nl胞漿注入另一個(gè)oocyte中臺(tái)此進(jìn)次之，他發(fā)現(xiàn)每次胞漿轉(zhuǎn)移都能使oocyte成為卵且即把待注射的oocyte放在放線酮中結(jié)也一樣）如果每只的積為1ul，經(jīng)10次移后，最初50nlegg胞被稀釋了多少倍？你認(rèn)為MPF經(jīng)過(guò)這樣的稀釋還能保持活力不變嗎？）解釋為什么在上述轉(zhuǎn)移試驗(yàn)中MPF活力總能保持相同的水平3試推測(cè)在孕酮催熟過(guò)程中需要合成的蛋白質(zhì)因子的功能。5、請(qǐng)解釋一個(gè)受精卵經(jīng)過(guò)若干分裂后，細(xì)胞的命運(yùn)為何變的各不相同？中國(guó)科學(xué)院04年《細(xì)生物學(xué)》題1、真核細(xì)胞的含量的重序列和內(nèi)含子，真細(xì)菌和古細(xì)菌不含重復(fù)序列和內(nèi)含子。（）2、在細(xì)菌的一個(gè)細(xì)胞周期中DNA只制一次。（）3、細(xì)胞凋亡于細(xì)胞壞死不同，亡過(guò)程中內(nèi)含物不泄出，不引起細(xì)胞炎癥反應(yīng)。（）4、膜蛋白和糖類(lèi)在細(xì)胞膜內(nèi)外是不對(duì)稱(chēng)分布的，但膜脂是對(duì)稱(chēng)分布的。（）5、細(xì)胞間的間隙連接和神經(jīng)細(xì)間的化學(xué)突觸屬于同一類(lèi)的細(xì)胞連接。（）6、膜上的主動(dòng)運(yùn)輸有飽和速率被動(dòng)運(yùn)輸沒(méi)有。（）7、G蛋偶聯(lián)受體都是7次跨的。（）8、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)之中的蛋白質(zhì)呈解狀存在。（）9細(xì)內(nèi)新合成的多肽鏈如果帶有信號(hào)肽就會(huì)被運(yùn)送到細(xì)胞外成為分泌蛋白職果不帶信號(hào)肽它就留在細(xì)胞內(nèi)。（）10、細(xì)胞分化是選擇性基因表達(dá)結(jié)果，所以受精卵中不同的區(qū)域表達(dá)不同組織的專(zhuān)一性基因（）11、甲化可經(jīng)抵制基因的轉(zhuǎn)錄，所以受精后基因組DNA必須進(jìn)行去甲基化。（）12、中心體是動(dòng)物細(xì)胞紡綞體形所必需的。（）13、核纖層位于核膜內(nèi)、外層之。（）14、肌肉收縮和細(xì)胞片狀偽足的動(dòng)具有相似的機(jī)制。（）15、MRNA水平對(duì)蛋白質(zhì)水平的響被稱(chēng)為干擾。（）

16、磷酸化的不定表現(xiàn)出激酶活力。（）17、甲化是Genomicimprinting的機(jī)之一。18、腫瘤通常是抑癌基因和原癌因突變后才發(fā)生的。（）19、端粒酶是以其RNA亞基模合成端粒的。（）20、真核細(xì)胞和原核細(xì)胞用相似機(jī)制選擇翻譯起始位點(diǎn)。（）二、1、對(duì)細(xì)胞的概念，近年來(lái)比較遍的提法是：有機(jī)體的————（）A、形態(tài)結(jié)構(gòu)的基本單位、形態(tài)與生理的基本單位C、結(jié)構(gòu)與功能的基本單位、生命活動(dòng)的基本單位2、支持線粒體來(lái)源于內(nèi)共生細(xì)的下列論據(jù)中哪一條是不正確的。（）A、線粒體具有環(huán)狀分子式、能獨(dú)立進(jìn)行復(fù)制和轉(zhuǎn)錄C、具有80S的糖體、增殖方式與增殖方式相同3、流式細(xì)胞術(shù)可用于測(cè)定（）A、細(xì)胞的大小和特定細(xì)胞類(lèi)群數(shù)量、細(xì)胞中DNARNA某種蛋白的含量C、分選出特定的細(xì)胞類(lèi)群D、以上三種都有可能4、SARS病是（）A、DNA病B、病C、類(lèi)毒D、朊病毒5、要caspase家中，起細(xì)胞亡執(zhí)行者作用的是（）A、caspase1、、B、caspase2、9C、caspase3、、C、caspase3、106、不能用于研究膜蛋白流動(dòng)性是（）A、熒光抗體免疫標(biāo)記B、熒光量共振轉(zhuǎn)移C、光脫色熒光恢復(fù)D、熒光記細(xì)胞融合7、不上細(xì)胞膜上的結(jié)構(gòu)是（）A、內(nèi)吞小泡B、有被小泡C、脂質(zhì)筏D、微囊8、受體的跨膜區(qū)通常是（）A、α螺結(jié)構(gòu)、折結(jié)C、U-形轉(zhuǎn)折結(jié)構(gòu)D不規(guī)則結(jié)構(gòu)9、現(xiàn)在不被當(dāng)成第二信使的是）A、CAMPB、CGMPC、二?；?、Ca2+10、的受體通常不是細(xì)胞膜受體（）A、生長(zhǎng)因子B、糖皮質(zhì)激素C、腎上腺素、胰島素11、酶偶聯(lián)受體中的酶不包括（A、絲氨酸/蘇氨酸激酶B、酪氨酸激酶C、絲氨酸/蘇氨酸磷酸酯酶D、氨酸磷酸酯酶12、在蛋白質(zhì)的分選過(guò)程中，如一種多肽只有N端信序列而沒(méi)有停止轉(zhuǎn)移序列，那么它合成后一般過(guò)進(jìn)入（）A、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中B、細(xì)胞核中C成為跨膜蛋白D、成為線粒體蛋白13、線粒體是細(xì)胞能量的提供者它在（）A、同種細(xì)胞中數(shù)目大致不變B、種細(xì)胞中數(shù)目變化很大C、不同種細(xì)胞中數(shù)目大致不變、同種細(xì)胞中大小基本不變14、線粒體通過(guò)（）參加細(xì)胞凋A、釋放細(xì)胞色素CB、釋放AchE、合成酶DSOD15、哺乳動(dòng)物從受精卵到到成體程中甲基化的水平和變化是（）A、去甲基化B、去甲基化重甲基化、去甲基-甲基化去甲基化D、去甲基化重甲基-持甲基化

16、不參與蛋白質(zhì)最初合成的是）A、信號(hào)識(shí)別顆粒B、停泊蛋白、易位子D停止轉(zhuǎn)移蛋白17、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的（）可以識(shí)別不確折疊的蛋白并使其重新折疊。A、Bip蛋B、Sec61蛋、結(jié)合蛋白D蛋白二硫鍵異構(gòu)酶18、（）的表達(dá)是哺乳動(dòng)物通過(guò)G1期查點(diǎn)的重要條件A、CyslinABB、CyslinBC、DDCyslinD19、將血清從處于S期原代細(xì)的培養(yǎng)液中去除后，細(xì)胞將停在（）A、S期B、期C、期、G0期20、激光掃描共聚集顯微技術(shù)的點(diǎn)是能（）A、進(jìn)行光學(xué)切片B、進(jìn)行激光割C檢測(cè)自發(fā)熒光、產(chǎn)生微分干涉差21、冰凍蝕刻技術(shù)主要用于（）A、電子顯微鏡B、光學(xué)顯微鏡C、原子力顯微鏡D、隧道顯微鏡22、成熟促進(jìn)因子MPF）不能進(jìn)（）A、卵母細(xì)胞成熟為卵細(xì)胞B、巢發(fā)育、G2向M期化D、蛋白質(zhì)的磷酸化23、聯(lián)會(huì)復(fù)合體見(jiàn)于（）A、神經(jīng)突觸B、胞間連接C、多線染色體間D同源染色體間24、人造微小染色體通常有①自復(fù)制序列②著絲粒DNA列③端粒DNA序④RRNA序A、①②③、①②、①②、②③④25、組蛋白的修飾通常有①甲基②乙?；哿姿峄蹵DP核糖基化等修飾形式。其中會(huì)影響因轉(zhuǎn)錄活性的是（）A、①②③、①②、①②、②③④26、下面的哪個(gè)方法不能告訴你因表達(dá)與否。（）A、Southern雜交B、Northern雜交C、Western雜交D、免疫熒光法。27、人們推測(cè)RNA是生命起源中早的生物大分子是因?yàn)椋ǎ〢、細(xì)胞中有大量的RNAB、RNA具信息載體與酶催化功C、RNA沒(méi)DNA和蛋白質(zhì)穩(wěn)定D、RNA具調(diào)控基因表達(dá)的功能28、活性染色質(zhì)不具備下列哪一性（）A、甲基化程度高B、的磷酸化C、很少有組蛋白與其合D、組蛋白乙?；潭雀?9、關(guān)于DNA結(jié)蛋白與DNA作用的論述哪一個(gè)是不恰當(dāng)?shù)?。（）A、識(shí)別信息來(lái)源于序列本B、識(shí)別位點(diǎn)存在于雙螺旋溝C、形成蛋白二聚體或者四聚體D、主要靠氫鍵和離子鍵30、從胎兒肺中得到的成纖維細(xì)可在體外條件下傳50代而從成人肺中得到的成纖維細(xì)胞只能在體外傳20代，這產(chǎn)要是因?yàn)椋ǎ〢、胎兒的肺成纖維細(xì)胞沒(méi)有完分化B、體內(nèi)細(xì)胞生長(zhǎng)環(huán)境在胎兒和人不同C、成有的肺成纖維細(xì)胞受到凋因子的影響。

D、細(xì)胞增殖能力是受細(xì)胞年齡制的。三、1、什么叫單克隆抗體？其主要點(diǎn)是什么？2科上往往可見(jiàn)到用類(lèi)似示意圖來(lái)說(shuō)明膜蛋白在膜上的分布述5種式中哪些是目前未發(fā)現(xiàn)有科學(xué)根據(jù)的，為什么？3、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體都是細(xì)胞的膜結(jié)構(gòu)細(xì)胞器，它們?cè)诠δ苌系闹饕獏^(qū)別是什么？4處有絲分裂中和貼壁培養(yǎng)細(xì)胞常變成球形著和完成又逐漸貼壁攤平另一方面死胞或即將死亡的細(xì)胞也會(huì)變成球形。用某藥物處理細(xì)胞16時(shí)后，有近40%的細(xì)胞變圓，而空白對(duì)照中只有約5%細(xì)胞變圓，請(qǐng)用實(shí)驗(yàn)該藥物引起的是哪一促變化？5在實(shí)驗(yàn)室是分離純化了一個(gè)DNA甲化轉(zhuǎn)移酶用裸露的DNA做底物的時(shí)候乎測(cè)不到甲化轉(zhuǎn)移酶的活性，當(dāng)在反應(yīng)體系中加入、H2H3H4后測(cè)到了明顯和甲基化轉(zhuǎn)移酶的活性。你認(rèn)為結(jié)果中，甲基化轉(zhuǎn)移酶活性升高的原因是什么？四、1、和細(xì)胞相比為什么說(shuō)病是非細(xì)胞形態(tài)的生命體。2細(xì)胞膜穴樣內(nèi)（caveolae和格蛋白有被小clathrin-coated是胞膜上兩類(lèi)不同的膜結(jié)構(gòu)，前者主要由內(nèi)陷素（）者主要由網(wǎng)格蛋白clathrin）其主要結(jié)構(gòu)蛋白。前者直徑為50-100nm，后者直徑在150nm以。兩者膜脂的成份也不一樣，前者主要是膽固醇和鞘脂類(lèi)，后者主要是甘磷脂類(lèi)。由于膜脂的成份不同，它們?cè)诓煌ス竸┲械目扇苄砸膊煌?，這些都是通過(guò)研究得到的成果?，F(xiàn)你得到了蛋白質(zhì)A，它分布于上述膜上的囊狀構(gòu)中，請(qǐng)你設(shè)計(jì)至少兩種實(shí)驗(yàn)證明蛋白A到是分布于哪種膜構(gòu)中。3某人在工作中意外受到一次致癌可能性的放射性輻射并非由于本人操作不當(dāng)所致事后個(gè)月就被發(fā)現(xiàn)患有腸癌且已發(fā)展為晚期。為此他提出訴訟。要求單位賠償。從細(xì)胞生物學(xué)的角度你認(rèn)為他勝訴嗎？為什么？4溫敏感（ts突體是研單倍體酵母細(xì)胞周期調(diào)控的重要手段使能陰滯細(xì)胞周期行的突變體只在較高的溫度下才表現(xiàn)出來(lái)。而在較低的溫度下只表現(xiàn)為野生型。某人篩選到兩株ts突變體在℃時(shí)均表現(xiàn)為細(xì)胞增殖停止，為了了解細(xì)胞姐滯的位置，他利用能將細(xì)胞阻滯在期的物羥基脲進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：（）把一部分養(yǎng)在20℃突體移到25℃培養(yǎng)兩小時(shí)以產(chǎn)生突變表型，而這了差不多是酵母細(xì)胞周期的長(zhǎng)度。然后他再把酵母轉(zhuǎn)移到含羥基脲的培養(yǎng)液中在20℃培養(yǎng)。他在不同的取樣用顯微鏡觀察，未見(jiàn)到細(xì)胞發(fā)生分裂相之下那些一直培在20的細(xì)胞在羥基脲中卻能觀察到一輪明顯的細(xì)胞分裂然后他又改變了實(shí)驗(yàn)順序次他先把20℃培養(yǎng)細(xì)胞用羥基脲處理兩個(gè)小時(shí)后轉(zhuǎn)移到不含該藥物的培養(yǎng)中在35℃養(yǎng)，這時(shí)他能觀察到一輪細(xì)胞分裂。（）用突變體B做同的實(shí)，則在兩種情況下都看不到細(xì)胞分裂，而一直培養(yǎng)在20℃的對(duì)照樣品則能分裂。問(wèn)：（）談體A和B在35℃分別陰滯在細(xì)胞周期的什么位置？說(shuō)明理由。（）能推測(cè)ts突變體對(duì)溫度感的原因嗎？5、檢驗(yàn)細(xì)胞衰老（cellularsenescence）方法是看細(xì)胞是否仍然保持增殖能力。細(xì)胞衰老快，其壽命短；細(xì)胞衰老慢其命長(zhǎng)其生用遺傳學(xué)的方法篩選到屬于兩個(gè)通路的ABCDE5個(gè)同基因A、C中任何一個(gè)突變使細(xì)胞壽命于野生型突細(xì)胞的壽命和B突變胞的壽命相似A或B突變壽命短于C突細(xì)胞的壽命D或E突使細(xì)胞壽命長(zhǎng)于野生型，但程度不同。1）如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果是：A和B同突變細(xì)胞的壽命與A或B單突變的壽命相似A和同時(shí)變壽命短于A或C單突變的壽命么問(wèn)和時(shí)突變的細(xì)胞的壽命與A或C單突變細(xì)胞的壽命相比是長(zhǎng)了還是短了？為什么？2）如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果是：在B突體的細(xì)胞中過(guò)量表達(dá)，細(xì)胞壽命和單獨(dú)變相似，試問(wèn)A基和基因上下游關(guān)系是什么？3）如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果是：在A突的細(xì)胞中過(guò)量表達(dá)，細(xì)胞的壽命和野生型的相似，試問(wèn)A基和B因的上下游關(guān)系是什么？

4）現(xiàn)在需要了解D或E基對(duì)胞壽命的影響是否依賴(lài)于B你將設(shè)計(jì)什么實(shí)驗(yàn)回答該問(wèn)題？中科院年研究入試《胞一、是非題：題，30分1、只有跨細(xì)胞膜的主動(dòng)運(yùn)輸才要載體蛋白。2、內(nèi)吞作用涉及細(xì)胞膜凹陷的膜分離，所為不是主動(dòng)運(yùn)輸。3、原核細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)4、細(xì)胞定向遷移與微絲有關(guān)，微管無(wú)關(guān)。5、將蛋白質(zhì)用熒光素標(biāo)記后，形成了綠色熒光蛋白Greenfluorescenceprotein）6、Ras是βγ三個(gè)亞基組成的GTP酶7、胞外信號(hào)通過(guò)跨膜受體才能換成胞內(nèi)信號(hào)。8、cAMP應(yīng)元件（cAMP-reapinsiveelement）是啟動(dòng)子上與cAMP結(jié)合的DNA序。9、原位雜交（hybridization技術(shù)通常用于細(xì)胞內(nèi)特異DNA和RNA的定位及定性。10、細(xì)胞凋亡時(shí)，核小體間DNA裂是由物理、化學(xué)因素或病理性刺激引起的。11、組蛋白H3的基化既可為基因激活，也可為與基因沉默相關(guān)。12、基因組是指細(xì)胞中含有遺傳息的所有核酸量。13、不同生物細(xì)胞的細(xì)胞周期有異，而細(xì)胞周期的長(zhǎng)短主要由于G0期的長(zhǎng)短不同所導(dǎo)致。14、抗癌基因突變能轉(zhuǎn)變成癌基從而致癌。15、基因組印記（genomicimprinting是指基因組中某些基因的甲基化模式。16、細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有沿中等纖維運(yùn)動(dòng)驅(qū)動(dòng)蛋白motorprotein）17、由于細(xì)胞內(nèi)環(huán)境的特點(diǎn)，生膜只能是脂質(zhì)雙分子層。18、一個(gè)細(xì)胞克隆是由單個(gè)細(xì)胞過(guò)分裂形成的細(xì)胞群體。19、病毒是非細(xì)胞形態(tài)的生命體它的復(fù)制可在細(xì)胞外實(shí)現(xiàn)。20、從細(xì)胞勻漿中分離出來(lái)微粒不是一種細(xì)胞器。二，選擇題30題共45分1、下列哪個(gè)因素不影響細(xì)胞膜流動(dòng)性A）膜脂脂肪酸碳鏈的長(zhǎng)度B）膜脂脂肪酸碳鏈的不飽和度C）膜脂極性基團(tuán)的極性D）膽固醇2、在被動(dòng)運(yùn)輸中，自由擴(kuò)散和助擴(kuò)散的主要區(qū)別為A）對(duì)能量的需求B）運(yùn)輸物質(zhì)的大小C）運(yùn)輸能力是否飽和D）物質(zhì)的濃度3、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)有許多功能，下列哪不在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中發(fā)生A）蛋白質(zhì)合成B）脂類(lèi)合成C糖合成）解毒作用4、經(jīng)常接觸粉塵的人會(huì)導(dǎo)致肺疾病，如粉末引起的矽肺。哪逐步形成細(xì)胞器與矽肺類(lèi)疾病相關(guān)A）內(nèi)質(zhì)網(wǎng)B）線粒體C）高爾體）溶酶體5、三羧酶循環(huán)主要是在線粒體_____A）基質(zhì)B）內(nèi)膜C）膜間隙D外膜6、下列哪種氨基酸順序是整合Integrin）的配體的基序之一

A）FLDB)RGDC)KEDD)YKD7、不屬于通訊連接的是_A）間隙連接B）化學(xué)突觸C）胞間連絲D粘合8、將爪蟾卵提取物注入期細(xì)中，該細(xì)胞____A）無(wú)變化B）進(jìn)復(fù)制C）發(fā)生染色體凝集D）出細(xì)胞凋亡9、鈣刺激使肌節(jié)中肌動(dòng)蛋白與球蛋_____,_____水ATP引起粗、細(xì)絲的相對(duì)滑動(dòng)而產(chǎn)生肌肉收縮。A）結(jié)合，肌動(dòng)蛋白B）解，肌動(dòng)蛋白C）結(jié)合，肌球蛋白D）解，肌球蛋白10、不能催化GTP水解的___A)微管蛋白）蛋C）Ras蛋D蛋白11、表皮生長(zhǎng)因子EGF）受體下游信號(hào)傳遞分子___A）MAP激B）Smad蛋）cAMPD鈣離子12、激被激活后，常會(huì)從胞質(zhì)中轉(zhuǎn)移__A）線粒體B）細(xì)胞核C胞外D內(nèi)質(zhì)網(wǎng)13、與細(xì)胞組織類(lèi)型密切相關(guān)的___A）微管B）微絲C）中纖維）核骨架14、某同學(xué)在一次培養(yǎng)酵母細(xì)胞，感覺(jué)這次培養(yǎng)的酵母細(xì)胞長(zhǎng)得比以往的快很多。他懷疑是有細(xì)菌污染。下列哪種方法可為很快知道是否有細(xì)菌污染A）光學(xué)顯微鏡）掃描顯微鏡C）接種培養(yǎng)物在細(xì)菌培養(yǎng)板上）染色15、目前，國(guó)際上普遍采用模式物，如酵母、線蟲(chóng)、果蠅、爪蟾及小鼠等，來(lái)揭示許多生命象的機(jī)理，可以用這些模式生物作研究的最重要的原因是A）易于培養(yǎng)，花費(fèi)少B）活周期相對(duì)短C）代表不同的進(jìn)化時(shí)期D）命活動(dòng)的基本機(jī)理相對(duì)保守16、將核小體用SDS處理，用SDS聚烯酰胺凝膠電泳分離，再用考馬斯亮藍(lán)染色。結(jié)果如圖所示，該結(jié)果說(shuō)明以下描述中的哪幾項(xiàng)：①核小體中的、H2BH3、H4分子量相當(dāng)，②H4分子量最小，③H3是性蛋白④H2A、H2B、、是直結(jié)的蛋白A）①②④B）①③C）③④）①②17、組成型異染色質(zhì)（constitutive）與為下操勞過(guò)度中的哪些特點(diǎn)相關(guān)聯(lián)：①包裝緊密，②著絲粒區(qū)域，③端粒區(qū)域，④不被轉(zhuǎn)錄A）①②④B）②③④C①②③④D）②③18、某研究人員將一個(gè)帶有強(qiáng)啟子報(bào)告基因分別插入距離酵母細(xì)胞端粒5和的域，發(fā)現(xiàn)該報(bào)告基因在距離酵母細(xì)胞端粒50kb處表達(dá)，而距離酵母細(xì)胞端粒處有表達(dá)。對(duì)報(bào)告基因在距酵母細(xì)胞端粒處表達(dá)的合理解釋是A）報(bào)告基因的插入改變了端粒染色質(zhì)結(jié)構(gòu)B）報(bào)告基因插入的方向有誤C）報(bào)告基因的表達(dá)產(chǎn)物被降解D）轉(zhuǎn)錄因子不能結(jié)合到距離酵細(xì)胞端粒處19、核仁中有①rRNA③tRNA及組蛋白中的A）①②B）①②③C）①②D）①②③④20、①核小體組蛋白、②核糖體白、③轉(zhuǎn)錄因子、④RNA剪因子，哪些經(jīng)由核孔進(jìn)入細(xì)胞核？A）①②③B）①③④C）②③D）①②③④21、CdK(Cyclin-dependentKinase)是否具有酶活性依賴(lài)于

A）與細(xì)胞周期蛋白的結(jié)合B本身的磷酸化C）A、都需D）、B不夠22、CdK(Cyclin-dependentKinase)的抵制因子p21相關(guān)蛋白結(jié)合形成復(fù)合體后導(dǎo)致細(xì)胞不能A）從G1期入S期）從進(jìn)入G2期C）從G1期入G0期D）從期進(jìn)G1期23對(duì)10萬(wàn)女性每年結(jié)腸癌發(fā)病率作了統(tǒng)計(jì)做了圖表如人的一生中出現(xiàn)突變的頻率是相似的認(rèn)為哪一張是正確的圖表24、某研究人員想超前享受出一個(gè)體碩大的超級(jí)老鼠，他最有可能成功的方式A）延緩細(xì)胞衰老B破壞的功能C）過(guò)量產(chǎn)生生長(zhǎng)因子）促進(jìn)細(xì)胞分化25、利用接頭蛋白進(jìn)行信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)___A）受體絲氨酸蘇氨酸激酶B受體酪氨酸激酶C）受體鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶）蛋白偶聯(lián)受體26、胚胎干細(xì)胞①來(lái)源于早期胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)②能無(wú)限增殖③能分化為多種細(xì)胞類(lèi)型④表達(dá)各組織特異性基因A）①②④B）①②③C②③④D①③④27甲基化是對(duì)基因組的飾它對(duì)基因的表達(dá)有調(diào)控作用，在小鼠中A）受精以后必須一直維持所有親代遺傳下來(lái)的甲基化標(biāo)記B）受精以后必須清除幾乎所有親代遺傳下來(lái)的甲基化標(biāo)記C）受精以且甲基化標(biāo)記部分被除D）為上都不對(duì)28、細(xì)胞學(xué)說(shuō)創(chuàng)建時(shí)提_A）細(xì)胞由細(xì)胞膜、細(xì)胞核、細(xì)質(zhì)組成B）一切動(dòng)植物都由細(xì)胞組成，胞是一切動(dòng)植物的基本單位C）細(xì)胞只能來(lái)自細(xì)胞D）生物個(gè)體發(fā)育的過(guò)程就是細(xì)不斷增殖和分化的連續(xù)過(guò)程29、原核細(xì)胞和真核細(xì)胞相比，有的特征中，哪一條描述是不正確的A）都有細(xì)胞膜B）都內(nèi)質(zhì)網(wǎng)C）都有核糖體D）都兩種核酸，DNARNA30、動(dòng)物細(xì)胞在體外培養(yǎng)條件下長(zhǎng)情況_A）能無(wú)限增殖B）不能增殖分裂而很快死亡C）經(jīng)過(guò)有限次分裂且最終都要亡D）一般進(jìn)行有限次數(shù)分裂后死，但少數(shù)情況下有些細(xì)胞發(fā)生了遺傳突變，獲得了無(wú)限增殖的能力三、簡(jiǎn)答題5題25分1線體和葉綠體是兩類(lèi)含有自主的細(xì)胞器所對(duì)于它們的起源人們常常提出一些假說(shuō)比較被廣泛流傳的是內(nèi)共生假說(shuō)，認(rèn)為線粒體和葉綠體都是在遠(yuǎn)古時(shí)期，原始真核細(xì)胞捕獲其它原始生物來(lái)。如果事實(shí)是這樣發(fā)生的，那么線粒體和葉綠體哪個(gè)會(huì)先產(chǎn)生？提出你的假說(shuō)，并說(shuō)明理由。2某人通過(guò)免疫熒光顯微術(shù)發(fā)白和B白共定位于核仁內(nèi)此他下結(jié)論說(shuō)A和B之有互作用此結(jié)論你認(rèn)為是否合理，為什么、B蛋白能有什么功能？3、下圖是間期細(xì)胞核的電鏡照，請(qǐng)說(shuō)出圖34，和所指是什么？并簡(jiǎn)述1和5的要功能。4、在某一細(xì)胞系的培養(yǎng)液中加含有放射標(biāo)記的胸腺嘧啶，約10分鐘換成正常培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng)。在不同時(shí)間點(diǎn)檢測(cè)被同位素標(biāo)記的處于有絲分裂期的細(xì)胞數(shù)，得到以下曲線圖（橫坐標(biāo)：時(shí)間縱標(biāo)細(xì)胞數(shù)）a為么剛開(kāi)始的時(shí)候沒(méi)有被標(biāo)的有絲分裂細(xì)胞？

b這細(xì)胞系的S期約是幾個(gè)??？c這細(xì)胞系的期約幾個(gè)小時(shí)？d這細(xì)胞系的M期約是幾個(gè)??？5、為什么說(shuō)細(xì)胞是遺傳的單位四、問(wèn)答題5題50分1、有一個(gè)小分子營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)A，可為被細(xì)胞吸收進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)。如果把脂質(zhì)體liposome）放入溶水溶液中，在一段時(shí)間后脂質(zhì)體內(nèi)腔中只有極少量的。把細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)整合到脂質(zhì)體以且，如果整合脂質(zhì)體是在水溶液中進(jìn)行，這樣和脂質(zhì)體在放入A的水溶液中以后，也只有極少量的A進(jìn)入脂質(zhì)體。但是果整合的脂質(zhì)體是在生理鹽水中進(jìn)行的，這樣的脂質(zhì)體再放入的溶液中以后，就可為檢測(cè)到大量的進(jìn)脂質(zhì)體，如果這樣的脂質(zhì)體放入A的生理鹽溶液中，就只有很少量的A進(jìn)入質(zhì)體。靖你解釋這一實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，并且給出相應(yīng)的模型。根據(jù)你從上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果中得到的模型，請(qǐng)說(shuō)明如果把細(xì)胞膜蛋白質(zhì)在水溶液中整到脂質(zhì)體中，把這樣的脂質(zhì)體放入A的生理鹽溶液中A是否為進(jìn)入脂質(zhì)體，為什么？2、細(xì)胞內(nèi)的一些膜細(xì)胞器，如質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、內(nèi)吞體等組成了一個(gè)動(dòng)態(tài)的體系。將利用特異性抗體來(lái)標(biāo)記不同的細(xì)胞器時(shí)，要熒光顯微鏡下發(fā)現(xiàn)除內(nèi)質(zhì)網(wǎng)在細(xì)胞質(zhì)中呈現(xiàn)較均勻的分布外，其幾種細(xì)胞器主要以大量的囊泡狀結(jié)構(gòu)集中在細(xì)胞核附近的一個(gè)區(qū)域內(nèi)且種集中分布在處于有絲分裂的細(xì)胞中看不到。問(wèn)：（）推測(cè)這些聚集在一起的細(xì)胞器與胞內(nèi)的什么結(jié)構(gòu)有關(guān)？如何用實(shí)驗(yàn)來(lái)證明？（）認(rèn)為它們?yōu)楹纬霈F(xiàn)這樣的組織方式？如何用實(shí)驗(yàn)來(lái)證明？（）認(rèn)為這種組織方式會(huì)有什么意義？3、某實(shí)驗(yàn)室利用遺傳學(xué)的篩選法與酵母修復(fù)相關(guān)的基因。發(fā)現(xiàn)X或Y基因缺失不影響酵母細(xì)胞存活，但影響酵母DNA修，表現(xiàn)在X或基因缺失導(dǎo)致細(xì)胞對(duì)紫外線敏感。經(jīng)搜索數(shù)據(jù)庫(kù)，發(fā)現(xiàn)X和Y基分別有一個(gè)編碼框，可能編碼50和40千爾頓KDa的蛋白。為了進(jìn)一步研究它們的功能，他們決定分四組同時(shí)回答以下的問(wèn)題。第一組X和Y是在同一通路上。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)回答這一問(wèn)題。第二組X蛋的Y蛋白是否直接相互作用請(qǐng)?jiān)O(shè)一個(gè)實(shí)驗(yàn)回答這一問(wèn)題第三組X蛋白蛋是否結(jié)合DNA請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)回答這一問(wèn)題。第四組：與蛋白蛋白互作用的因子。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)回答這一題。4、某實(shí)驗(yàn)室為了研究蛋白蛋白Xyz全長(zhǎng)320氨基酸）的相互作用，他們構(gòu)建了別含有1GST、（）GST-Abc1、（）GFP-Xyz（長(zhǎng)）、4GFP-Xyz-C（Xyz的到320氨基）的哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)質(zhì)粒，共轉(zhuǎn)染哺乳動(dòng)物細(xì)胞后，采用GSTpulldown的策略（即GST蛋或融蛋白可被特異的親和柱沉淀下來(lái)）及的方檢測(cè)相互作用。其中GFP蛋標(biāo)簽是為了方便檢測(cè)。他分別做了組哺乳動(dòng)物細(xì)胞轉(zhuǎn)染。第一組：GST與GFP-Xyz第二組GST-Abc1與GFP-Xyz第組與GFP-Xyz-C第四組GST-Abc1與GFP-Xyz-C細(xì)胞被轉(zhuǎn)染60個(gè)小時(shí)后用解液抽提總蛋白少總蛋白裂解品上樣于如圖顯示的“Input”泳道。其余品用于做GSTpulldown。被親和柱沉淀下來(lái)的蛋白用Western的方法檢測(cè)所的抗體是抗GFP白的抗體果如圖所示左側(cè)是分子量標(biāo)準(zhǔn)為千道爾（kDa為單位。泳道1和3的品來(lái)源于第二組泳道的樣來(lái)頭于第一組，泳道4和6的品來(lái)源于第四組泳道的樣品來(lái)源于第三組。問(wèn)（1）用GSTpulldown之的品上樣于“input”泳道為了說(shuō)明什么？2）第一組的第三組GST蛋白因的質(zhì)粒轉(zhuǎn)染的目的是什么？3）根據(jù)圖示的結(jié)果，請(qǐng)分析Xyz蛋的哪一段與蛋相互作用，而哪一段是蛋與Abc1蛋相互作用不必需的？）根據(jù)圖示的結(jié)果分析GFP的子量大約是多少千道爾頓？（kDa）（5）SDS分蛋白質(zhì)的原理是什么？5、細(xì)胞分化是組織專(zhuān)一性的關(guān)基因表達(dá)的結(jié)果。某人通過(guò)DNAArray發(fā)三個(gè)只在肌肉分化中表達(dá)的基因。為了研究它們的功能，他分別做了基因剔除knockout）小鼠實(shí)驗(yàn)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)（）Agene剔除時(shí)，小鼠肌肉特別發(fā)達(dá)（）Bgene剔除時(shí)，小鼠在胚胎肌肉發(fā)育前死亡（）Cgene剔除時(shí)，小鼠出生后三周開(kāi)始肌肉萎縮，請(qǐng)根據(jù)為上結(jié)果分析A，，三個(gè)基因肌肉發(fā)育中分化的功能。

答案:一、1-協(xié)擴(kuò)散就需要載體蛋白2-消能量的就屬于主動(dòng)運(yùn)輸3+內(nèi)系統(tǒng)特指真核細(xì)胞中除葉綠體和線粒體之外的由膜構(gòu)成的細(xì)胞器。4-5-綠熒光蛋白是一種蛋白而不是后加工的。6-Ras不由βγ三亞基組成，而是一種單體蛋白。7-有可以進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)同胞內(nèi)受體結(jié)合。8-CAMP使磷化CREB酸化后同靶基因調(diào)控序列結(jié)合，不是CAMP同靶基因結(jié)合。9+10-細(xì)胞亡與細(xì)胞壞死的區(qū)別考了太多次了，11+12-基因是生物體中儲(chǔ)存在單倍體中染色體組中所有遺傳信息。13-細(xì)胞期長(zhǎng)短的差別主要在期。14-抑癌因突變能致癌但是不是轉(zhuǎn)變成癌基因。15-也有甲基化模式16+17+18-19-太常了20+詳見(jiàn)ZP165二、1C2C3C4D5A6B78C9C10DA12B13C1415D16D1718D1920DD22A23A2425B26D2728BB30D三1、我認(rèn)為是線粒體先產(chǎn)生1，一些真核細(xì)胞只有線粒體而沒(méi)有葉綠體，但沒(méi)有細(xì)胞只有葉綠體，可見(jiàn)線粒體對(duì)真核細(xì)胞更重要2，線粒體除能提供能量之外還與細(xì)胞凋亡有關(guān)，更能說(shuō)明線粒體的重要性這題只要能自圓其說(shuō)就可以了。2、不合理，、不定有相互作用，如果A是RNP的蛋白質(zhì)部分，B是蛋白的話，A、就沒(méi)相互作用。3、1-核孔復(fù)合體、2-核膜3-核質(zhì)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)5-仁核孔復(fù)合體的主要功能是介導(dǎo)大分子物質(zhì)的出入核運(yùn)輸。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的主要負(fù)責(zé)蛋白質(zhì)、脂質(zhì)、糖類(lèi)的合成。4、a、由于期細(xì)胞需經(jīng)過(guò)G2期能開(kāi)始有絲分裂。所以開(kāi)始一段時(shí)間標(biāo)記的有絲分裂數(shù)為0b、期為峰的一半到另一半，為12.5時(shí).c、G2期2。小。d、期為小。5、每一個(gè)細(xì)胞，無(wú)論是低等生還是高等生物，單細(xì)胞還是多細(xì)胞，體細(xì)胞或是性細(xì)胞，都含有全套的遺傳信息，即全套的基因，也就是說(shuō)他們具有遺傳的全能性。四、1A是過(guò)質(zhì)膜上的蛋白質(zhì)介導(dǎo)的與離子的對(duì)向運(yùn)輸來(lái)進(jìn)入質(zhì)膜的，是一種協(xié)同運(yùn)輸模型，所沒(méi)有蛋白的時(shí)候A幾不能進(jìn)入，有蛋白質(zhì)而脂質(zhì)體內(nèi)部沒(méi)有鹽離子的情況下A進(jìn)也很少，當(dāng)脂質(zhì)體內(nèi)部有子的時(shí)候A就大量進(jìn)入。A不能入，因?yàn)锳的進(jìn)是于離子對(duì)向運(yùn)輸，同向則無(wú)法進(jìn)入2、（1）細(xì)胞器與細(xì)胞骨架組織一起。有特異性藥物處理使細(xì)胞骨架部分崩解，如果細(xì)胞器分散開(kāi)，則可以證明。（便物質(zhì)信息能量的有效速的傳遞選骨架破壞而且能正常生活的個(gè)體比較他們與正常個(gè)體在物

質(zhì)運(yùn)輸、信息交流和能量傳遞上的區(qū)別。（這一種自然選擇的結(jié)果胞器這種組織方式不僅對(duì)細(xì)胞自身有著優(yōu)化的意義而且對(duì)整個(gè)生命體也有著重要的意義。3第一組檢測(cè)是否在同一條通上果在一條通路上那么X缺失者Y缺都不得會(huì)使其對(duì)紫外線敏感且程度相同，根據(jù)這一點(diǎn)，我們可以設(shè)計(jì)這樣的實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)分四組：做任何改變BX突而不突。C：Y突變不突。DX與Y都變。之后觀察其對(duì)紫外線的敏感性。如果是在同一通路上BD結(jié)果該接近，如果不在同一通路上D該更敏感些。第二組設(shè)計(jì)三組GST的乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)質(zhì)粒GST與一與GST——一組，dowm之后設(shè)泳，觀察結(jié)果分析。也可以用酵母雙雜交。第三組可以取與該蛋白臨近的用DNA水解凝電泳分析如果DNA與白質(zhì)相互作用那么會(huì)有大片段DNA不水解。第四組這道題的意思不是很明認(rèn)應(yīng)該是設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)尋找與X蛋或蛋相互作用的因子用總蛋白進(jìn)行親合層析。4（）當(dāng)于一個(gè)參照pulldown前pulldown后的對(duì)照，如果13或46不在同水平線，說(shuō)明pulldown環(huán)節(jié)驗(yàn)操作失敗。（２）作為對(duì)照檢查第組防止ＧＳＴ或XYZGST-XYZ相互作用，如果有2道里該有顯，同樣3組除GST與GFP或XYA-C或GFP-XYA-C相互作用。（）1至是需的而250到320不必要的。（）GFP-XYZ-C的約在43KD之間就算它是43+31/2=37KDXYZ-C是70個(gè)基酸組成的，分子量為70*110=7.7KD,這GFP的子量為37-7.7=29.3KD.（聚丙烯酰胺凝膠系統(tǒng)中加SDS少量的巰基乙醇使的蛋白質(zhì)的電泳遷移速率主要取決于其相對(duì)分子量，與原來(lái)所帶電荷和分子形狀無(wú)關(guān)。5、A基為微絲抑制蛋白的基B基因控制微絲分化的基因，缺少因微絲無(wú)法形成。C基因控制微絲代謝的基因，缺少因微絲代謝不正常，肌肉萎縮。中國(guó)科學(xué)院年攻碩士位究入試《胞物》（本試卷共，滿分分答案一律寫(xiě)在答題紙上，試卷上答題無(wú)效）一、是非題：題，每題分共。答“是”寫(xiě)“＋“非”寫(xiě)“－成熟的哺乳動(dòng)物紅細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞核，但有轉(zhuǎn)錄活性。細(xì)質(zhì)膜一側(cè)面向細(xì)胞外環(huán)境而另一側(cè)朝向細(xì)胞內(nèi)環(huán)境所以?xún)?nèi)外兩側(cè)的磷脂是不同的。而細(xì)胞器的膜處于細(xì)胞內(nèi)，因此兩側(cè)的磷脂時(shí)相同的。酶偶連受體的下游是腺苷酸環(huán)化酶。直徑約為的糖體的亞基是通過(guò)直徑約為9nm的孔運(yùn)輸?shù)桨|(zhì)中的。B細(xì)分化成熟過(guò)程中抗體分子的重鏈基因重排早于輕鏈基因重排。病毒基因組可以是單鏈或雙鏈，可以是單鏈或雙鏈RNA。原位雜交技術(shù)可以將特異核酸序列和蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)定。胚胎干細(xì)胞是在體內(nèi)一直維持不分化的細(xì)胞群體。負(fù)責(zé)纖毛運(yùn)動(dòng)和內(nèi)膜細(xì)胞器運(yùn)輸?shù)膭?dòng)力蛋白）不同的。10.脂層內(nèi)的脂質(zhì)能?chē)溟L(zhǎng)軸旋轉(zhuǎn)。11.細(xì)胞膜上載協(xié)同運(yùn)輸系統(tǒng)可對(duì)分子進(jìn)行同向轉(zhuǎn)移和異向轉(zhuǎn)移向移的是相同的分子而異向轉(zhuǎn)移的是不同的分子。12.直來(lái)自有機(jī)體組織細(xì)胞培養(yǎng)稱(chēng)為原代培養(yǎng)。

13.與管和微絲相似，等纖維蛋白也在各種組織中廣泛表達(dá)，與細(xì)胞的分化狀態(tài)無(wú)關(guān)。14.接蛋白中的SH22結(jié)構(gòu)域可選擇性地識(shí)別磷酸化的酪氨酸殘基，并與之結(jié)合。15.超離心機(jī)可用來(lái)分細(xì)胞器和生物大分子。16.線體的分裂有以下種形式：間壁分離，收縮后分離和出芽。17.多類(lèi)型的動(dòng)物細(xì)胞離體培養(yǎng)時(shí)都能產(chǎn)生遷移運(yùn)動(dòng)。18.姐染色單體存在于個(gè)細(xì)胞周期中。19.Bcl-2白對(duì)細(xì)胞調(diào)亡有抑制作用。20.激掃描共焦顯微術(shù)用激光切割細(xì)胞產(chǎn)生光切片section而得到該層的清晰圖像。二、選擇題：題，每題分共。導(dǎo)致非倍體的不正常染色體分離發(fā)生在細(xì)胞分裂_________。A)前B)中期后D)末光學(xué)顯鏡最容易觀察到的細(xì)胞器或細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)________。A)線體B)內(nèi)網(wǎng)細(xì)核D)微管細(xì)胞核是哪一生命活動(dòng)的場(chǎng)所：A)合B)蛋質(zhì)合成RNA合D)核體亞基的裝配橋粒與內(nèi)_相。A)應(yīng)纖維B)微管中纖維D)膠關(guān)于蛋質(zhì)核定位信號(hào)的論述哪一個(gè)是不恰當(dāng)?shù)模篈)含堿性氨基酸B)核蛋白入核需要核定位信號(hào)有定位信號(hào)的蛋白質(zhì)總時(shí)進(jìn)入細(xì)胞核D)核白入核后核定位信號(hào)不被切去下列哪類(lèi)不屬于細(xì)胞表面受體。A)離通道偶聯(lián)受體B)蛋偶聯(lián)受體甾激素受體D)酶偶聯(lián)受體“有絲裂鐘”學(xué)說(shuō)認(rèn)為①生殖細(xì)胞的端粒保持一定的長(zhǎng)度是因?yàn)橛卸肆Ｃ傅幕钚?；②?dāng)端粒長(zhǎng)度縮短達(dá)到一個(gè)閾值時(shí)，細(xì)胞進(jìn)入衰老；③隨著細(xì)胞每次分裂，端粒逐漸縮短；④神經(jīng)元不分裂，因而不老。A)①③④B)①③①④D)②③④偶合胞基質(zhì)與胞內(nèi)骨架的蛋白______。A)integrin—蛋/整合素B)擇（凝）素cadherin粘素D)calmodulin鈣素活性染質(zhì)具有下列哪些特征：①甲基化程度高②蛋白2B的磷酸化③很有組蛋白H1與結(jié)合④組蛋白乙?；潭雀?。A)①④B)①②③①④D)②③④10.這一個(gè)粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)電鏡照片，照片上的黑球_______。

A)核體B)網(wǎng)格蛋白新成的膜蛋白D)分小泡11.緊密鏈接tightjunction）要存在于中A)上組織B)肌肉組織結(jié)組織D)骨骼12.下蛋白激酶中哪一不屬于信號(hào)通路？A)蛋激酶B)Mek蛋激酶蛋激酶D)Erk蛋激酶13.目人類(lèi)基因組的測(cè)已完成，已知人類(lèi)基因的總數(shù)大約個(gè)右。A)25B)50，000D)100，00014.細(xì)分化時(shí)不發(fā)。A)重程）B)去甲基化基沉默genesilencing）D)組蛋白乙酰15.具酪氨酸蛋白激酶性的生長(zhǎng)因子受體_________膜蛋白。A)一B)兩次四D)七16.內(nèi)或外排的囊泡通__________與靶細(xì)胞器膜識(shí)別并之融合。A)V-SNAREB)t-SNARESH2D)SH317.如所示的超微結(jié)構(gòu)的一部分。A)核孔poreB)基（basalbody）纖ciliumD)微絨毛（microvillus）18.一認(rèn)為不屬于“第信史”的分子_________。A)cAMPB)三酸肌醇(IP3)二基甘油DG）D)Ca2+19.癌因的基本類(lèi)型不_。A)蛋激酶B)膜受體核核酸酶D)轉(zhuǎn)因子20.下哪種細(xì)胞含有最的線粒體？A)上細(xì)胞B)心肌細(xì)胞肝胞D)神細(xì)胞在有絲分裂_________著絲粒分離。A)中B)后期末D)合期下列哪種陳述是不正確的：A)線體中有，RNA和核糖體。B)線體被錄后，轉(zhuǎn)錄同樣存在被加工剪切過(guò)程。大數(shù)線粒體蛋白質(zhì)由線粒體編碼D)線體蛋白質(zhì)跨膜運(yùn)輸需要ATP水提供能量。原癌基因的顯性突變導(dǎo)致細(xì)胞過(guò)度增殖而形成腫瘤，最可能的突變____。A)無(wú)突變B)錯(cuò)突變移突變D)同突變病毒性感冒病人一般都要一星期左右才能夠康復(fù)，是因。

A)病毒性太強(qiáng)B)病耐藥性強(qiáng)病無(wú)法在感染初期被診斷并及時(shí)服藥D)細(xì)免疫需要4天才能發(fā)揮功能25.如的照片依次是用_______獲得的。掃描電鏡；(2)透射電鏡；(3)熒顯微鏡(4)普光學(xué)顯微鏡A)B)(3)(4)D)(1)(4)26.制基因敲(小必須用到。A)卵胞B)胚胎干細(xì)胞體胞D)精27.如所示的是細(xì)胞內(nèi)_______超微結(jié)構(gòu)。A)內(nèi)網(wǎng)B)高爾基體線體D)葉體不存在于橫紋肌的肌節(jié)中。A)Z線B)A帶點(diǎn)D)H盤(pán)29.免細(xì)胞的趨化運(yùn)動(dòng)需__________。A)趨因子

B)片狀偽足（）收環(huán)）D)細(xì)骨架30.與粒kinetochore的結(jié)構(gòu)和功能無(wú)關(guān)的。A)微

B)染質(zhì)驅(qū)蛋白kinesin）D)有絲分裂原（mitogen三、簡(jiǎn)答題：5題每題，共分。某動(dòng)物的部分器官切除后可再生，如蠑螈的前肢。你認(rèn)為再生的過(guò)程中包含了哪些細(xì)胞生物學(xué)事件？什是甲化？甲基化的DNA序列有什么結(jié)特征甲化對(duì)真核細(xì)胞基因表達(dá)調(diào)控的作用及其作用方式如何？處G1期細(xì)胞可的去向是什么？分別給出一個(gè)實(shí)例。細(xì)分泌的因子（如三肽f-Met-Leu-Phe）可引起白細(xì)胞趨化運(yùn)動(dòng)。簡(jiǎn)述此過(guò)程包括哪幾個(gè)本的細(xì)胞活動(dòng)。A蛋是一個(gè)72千爾頓(kDa)的蛋白質(zhì)蛋A的體(IgG)做免疫共沉淀實(shí)驗(yàn)疫血清IgG作對(duì)照。免疫共沉淀的樣品經(jīng)過(guò)DS聚丙烯酰胺凝膠電泳分離，考馬氏藍(lán)染色后的結(jié)果圖所示。試問(wèn)免疫前血清抗體免疫沉淀的樣品顯示的兩條帶是什么？實(shí)驗(yàn)組中，除了和的白之外，其它蛋白的分子量各約多少？分子數(shù)的比例約是多少？它們和蛋白A一沉淀下來(lái)說(shuō)了什？四、問(wèn)答題：5題每題10分共50分某驗(yàn)室克隆了一個(gè)小鼠基因X其編碼蛋白為x。為了解蛋白x功能，他們做了一系列實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)一：在小鼠細(xì)胞中過(guò)量表達(dá)蛋白，對(duì)處于分裂中期小鼠細(xì)胞進(jìn)行染色體鋪(chromosomespread該實(shí)驗(yàn)方法可將染色體分開(kāi)，但不破壞染色體的高級(jí)結(jié))，然后用可染色體染成藍(lán)色的熒光染料)和標(biāo)有紅色熒光的該蛋白的抗體與染色體樣品孵育，在熒光顯微鏡下觀察，結(jié)果如圖A所示。請(qǐng)推測(cè)蛋白x的細(xì)胞定位有何特點(diǎn)？實(shí)驗(yàn)二表缺失端20個(gè)基酸的x蛋突變體，免疫印跡實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)突變體和野生型蛋白在細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)水平相似而免疫熒光實(shí)得到的結(jié)果如圖所示請(qǐng)析A和B的結(jié)果有何不同原因是么？實(shí)驗(yàn)三：在檢查某一遺傳病患者的基因X時(shí)發(fā)現(xiàn)該因有一個(gè)點(diǎn)突變。在小鼠細(xì)胞中過(guò)量表達(dá)點(diǎn)突

變體蛋白，并對(duì)處于分裂中期的細(xì)胞進(jìn)行免疫熒光標(biāo)記（但未進(jìn)行染色體鋪展的果如圖C所示。請(qǐng)推測(cè)蛋白x的突變與該患者的遺傳病是否有關(guān)？你將如何進(jìn)一步證實(shí)基因X是該遺傳病的致病基因？此外，請(qǐng)你為圖A一段圖釋?zhuān)▓D注粘分子負(fù)責(zé)細(xì)胞與細(xì)胞之間的黏附以形成組織是為什么象淋巴細(xì)胞或是血細(xì)胞這樣以單細(xì)胞形式在體內(nèi)行使生理功能的細(xì)胞也表達(dá)各種粘連分子？請(qǐng)舉例說(shuō)明粘連分子在這些細(xì)胞中所起的作用。某實(shí)驗(yàn)室利用分子生物學(xué)方法研究某一基因的表達(dá)調(diào)控機(jī)，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)下面這段序具有啟動(dòng)子活，并發(fā)現(xiàn)該基因的轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)位于位通過(guò)計(jì)算機(jī)軟件分析，研究人員發(fā)現(xiàn)這段序列中具有Sp1和