2022年醫(yī)學(xué)專題-土壤中分解尿素尿素的細(xì)菌的分離與計(jì)數(shù)_第1頁(yè)
2022年醫(yī)學(xué)專題-土壤中分解尿素尿素的細(xì)菌的分離與計(jì)數(shù)_第2頁(yè)
2022年醫(yī)學(xué)專題-土壤中分解尿素尿素的細(xì)菌的分離與計(jì)數(shù)_第3頁(yè)
2022年醫(yī)學(xué)專題-土壤中分解尿素尿素的細(xì)菌的分離與計(jì)數(shù)_第4頁(yè)
2022年醫(yī)學(xué)專題-土壤中分解尿素尿素的細(xì)菌的分離與計(jì)數(shù)_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩33頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

微生物的培養(yǎng)(péiyǎng)與應(yīng)用課題2:土壤中分解(fēnjiě)尿素的細(xì)菌的分離與計(jì)數(shù)第一頁(yè),共三十九頁(yè)。第二頁(yè),共三十九頁(yè)。一、課題(kètí)目標(biāo)

研究培養(yǎng)基對(duì)微生物的選擇作用,進(jìn)行微生物數(shù)量(shùliàng)的測(cè)定。

二、課題(kètí)重點(diǎn)與難點(diǎn)

重點(diǎn):對(duì)土樣的選取和選擇培養(yǎng)基的配制。難點(diǎn):對(duì)分解尿素的細(xì)菌的計(jì)數(shù)。第三頁(yè),共三十九頁(yè)。三、研究(yánjiū)思路

微生物的選擇(xuǎnzé)培養(yǎng),是指利用培養(yǎng)基的組成使適宜生長(zhǎng)的特定微生物得到較快繁殖的技術(shù),也稱為微生物的“選擇培養(yǎng)”。

(一)篩選(shāixuǎn)菌株第四頁(yè),共三十九頁(yè)。在本課題提供的選擇培養(yǎng)基的配方中,尿素是培養(yǎng)基中的惟一氮源,因此,原則上只有能夠利用尿素的微生物才能夠生長(zhǎng)。但實(shí)際上,微生物的培養(yǎng)是一個(gè)非常復(fù)雜的問(wèn)題,有些微生物可以利用其他微生物的代謝產(chǎn)物生長(zhǎng)繁殖,因此能夠在選擇培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的微生物不一定是所需要(xūyào)的微生物,還需要(xūyào)進(jìn)一步的驗(yàn)證。第五頁(yè),共三十九頁(yè)。第六頁(yè),共三十九頁(yè)。(二)統(tǒng)計(jì)菌落(jūnluò)數(shù)目

統(tǒng)計(jì)菌落數(shù)目的理論依據(jù)是:當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時(shí),培養(yǎng)基表面生長(zhǎng)的一個(gè)菌落,來(lái)源于樣品稀釋液中的一個(gè)活菌。因此,恰當(dāng)?shù)南♂尪仁浅晒Φ亟y(tǒng)計(jì)菌落數(shù)目的關(guān)鍵。為了保證結(jié)果準(zhǔn)確,通常將幾個(gè)稀釋度下的菌液都涂布在平板(píngbǎn)上,培養(yǎng)后再選擇菌落數(shù)在30~300的平板進(jìn)行計(jì)數(shù)。第七頁(yè),共三十九頁(yè)。說(shuō)明設(shè)置重復(fù)組的重要性。第一位同學(xué)只涂布了一個(gè)平板,沒(méi)有設(shè)置重復(fù)組,因此結(jié)果不具有說(shuō)服力。第二位同學(xué)考慮到設(shè)置重復(fù)組的問(wèn)題,涂布了3個(gè)平板,但是,其中1個(gè)平板的計(jì)數(shù)結(jié)果與另2個(gè)相差太遠(yuǎn),說(shuō)明在操作過(guò)程中可能出現(xiàn)了錯(cuò)誤,因此,不能簡(jiǎn)單地將3個(gè)平板的計(jì)數(shù)值用來(lái)求平均值。這個(gè)實(shí)例(shílì)啟示學(xué)生,在設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)時(shí),一定要涂布至少3個(gè)平板,作為重復(fù)組,才能增強(qiáng)實(shí)驗(yàn)的說(shuō)服力與準(zhǔn)確性。在分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果時(shí),一定要考慮所設(shè)置的重復(fù)組的結(jié)果是否一致,結(jié)果不一致,意味著操作有誤,需要重新實(shí)驗(yàn)。第八頁(yè),共三十九頁(yè)。思考題1.想一想,如何從平板(píngbǎn)上的菌落數(shù)推測(cè)出每克樣品中的菌落數(shù)?答:統(tǒng)計(jì)某一稀釋度下平板上的菌落(jūnluò)數(shù),最好能統(tǒng)計(jì)3個(gè)平板,計(jì)算出平板菌落數(shù)的平均值,然后按課本旁欄的公式進(jìn)行計(jì)算。第九頁(yè),共三十九頁(yè)。第十頁(yè),共三十九頁(yè)。

A同學(xué)的結(jié)果與其他同學(xué)不同,可能的解釋(jiěshì)有兩種。一是由于土樣不同;二是由于培養(yǎng)基污染或操作失誤。

(三)設(shè)置(shèzhì)對(duì)照究竟是哪個(gè)(nǎge)原因,可以通過(guò)實(shí)驗(yàn)來(lái)證明。第十一頁(yè),共三十九頁(yè)。另一種方案:將A同學(xué)配制的培養(yǎng)基在不加(bùjiā)土樣的情況下進(jìn)行培養(yǎng),作為空白對(duì)照,以證明培養(yǎng)基是否受到污染。通過(guò)這個(gè)事例可以看出,實(shí)驗(yàn)結(jié)果要有說(shuō)服力,對(duì)照的設(shè)置是必不可少的。實(shí)驗(yàn)(shíyàn)方案有兩種一種方案:可以由其他同學(xué)用與A同學(xué)一樣的土樣進(jìn)行實(shí)驗(yàn),如果結(jié)果與A同學(xué)一致,則證明(zhèngmíng)A無(wú)誤;如果結(jié)果不同,則證明A同學(xué)存在操作失誤或培養(yǎng)基的配制有問(wèn)題。第十二頁(yè),共三十九頁(yè)。四、實(shí)驗(yàn)(shíyàn)案例

實(shí)驗(yàn)的具體操作步驟如下:

1.土壤取樣(qǔyàng)

從肥沃、濕潤(rùn)的土壤中取樣。先鏟去表層土3cm左右,再取樣,將樣品裝入事先準(zhǔn)備好的信封中。土壤中某樣品細(xì)菌的分離(fēnlí)與計(jì)數(shù)第十三頁(yè),共三十九頁(yè)。準(zhǔn)備牛肉(niúròu)膏蛋白胨培養(yǎng)基和選擇培養(yǎng)基將菌液稀釋相同的倍數(shù),在牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的菌落數(shù)目應(yīng)明顯多于選擇培養(yǎng)基上的數(shù)目,因此,牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基可以作為對(duì)照,用來(lái)判斷選擇培養(yǎng)基是否起到了選擇作用。由于初次實(shí)驗(yàn),對(duì)于稀釋的范圍沒(méi)有把握,因此選擇了一個(gè)較為寬泛的范圍:稀釋倍數(shù)為103~107。每個(gè)稀釋度下需要3個(gè)選擇培養(yǎng)基,1個(gè)牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基,因此共需要15個(gè)選擇培養(yǎng)基,5個(gè)牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基。此外,還需要準(zhǔn)備8個(gè)滅菌的試管和1個(gè)滅菌的移液管。

2.制備(zhìbèi)培養(yǎng)基

第十四頁(yè),共三十九頁(yè)。第十五頁(yè),共三十九頁(yè)。將10g土樣加入盛有90mL無(wú)菌生理鹽水的錐形瓶中(錐形瓶體積為250mL),充分搖勻,吸取上清液1mL,轉(zhuǎn)移至盛有9mL的生理鹽水的無(wú)菌大試管中,依次等比稀釋至107稀釋度,并按照由107~103稀釋度的順序分別吸取0.1mL進(jìn)行平板涂布操作(cāozuò)。按照濃度從低到高的順序涂布平板,不必更換移液管。

3.微生物的培養(yǎng)(péiyǎng)與觀察

第十六頁(yè),共三十九頁(yè)。將涂布好的培養(yǎng)皿放在30℃溫度(wēndù)下培養(yǎng)。隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng),會(huì)有不同的菌落產(chǎn)生。比較牛肉膏培養(yǎng)基和選擇培養(yǎng)基中菌落的數(shù)量、形態(tài)等,并做好記錄。挑選選擇培養(yǎng)基中不同形態(tài)的菌落接入含酚紅培養(yǎng)基的斜面中,觀察能否產(chǎn)生如課本中圖2-10的顏色反應(yīng)。第十七頁(yè),共三十九頁(yè)。第十八頁(yè),共三十九頁(yè)。第十九頁(yè),共三十九頁(yè)。為什么分離不同的微生物要采用不同的稀釋度?測(cè)定土壤中細(xì)菌的總量和測(cè)定土壤中能分解尿素的細(xì)菌的數(shù)量(shùliàng),選用的稀釋范圍相同嗎?

答:這是因?yàn)橥寥乐懈黝愇⑸锏臄?shù)量(單位:株/kg)是不同的,例如在干旱土壤中的上層樣本中:好氧及兼性厭氧細(xì)菌數(shù)約為2185萬(wàn),放線菌數(shù)約為477萬(wàn),霉菌數(shù)約為23.1萬(wàn)。因此,為獲得(huòdé)不同類型的微生物,就需要按不同的稀釋度進(jìn)行分離,同時(shí)還應(yīng)當(dāng)有針對(duì)性地提供選擇培養(yǎng)的條件。思考題第二十頁(yè),共三十九頁(yè)。4.細(xì)菌(xìjūn)的計(jì)數(shù)

當(dāng)菌落數(shù)目穩(wěn)定時(shí),選取菌落數(shù)在30~300的平板進(jìn)行計(jì)數(shù)。在同一稀釋度下,至少對(duì)3個(gè)平板進(jìn)行重復(fù)計(jì)數(shù),然后求出平均值,并根據(jù)平板所對(duì)應(yīng)的稀釋度計(jì)算出樣品(yàngpǐn)中細(xì)菌的數(shù)目。

第二十一頁(yè),共三十九頁(yè)。第二十二頁(yè),共三十九頁(yè)。關(guān)注菌落的形態(tài)、大小、邊緣(biānyuán)、突起、顏色、質(zhì)地等等,都是區(qū)分細(xì)菌的重要手段。第二十三頁(yè),共三十九頁(yè)。關(guān)注菌落的形態(tài)、大小、邊緣、突起、顏色、質(zhì)地等等,都是區(qū)分細(xì)菌的重要(zhòngyào)手段。第二十四頁(yè),共三十九頁(yè)。關(guān)注菌落的形態(tài)、大小、邊緣、突起、顏色、質(zhì)地等等,都是區(qū)分細(xì)菌(xìjūn)的重要手段。第二十五頁(yè),共三十九頁(yè)。關(guān)注菌落的形態(tài)、大小(dàxiǎo)、邊緣、突起、顏色、質(zhì)地等等,都是區(qū)分細(xì)菌的重要手段。第二十六頁(yè),共三十九頁(yè)。關(guān)注菌落的形態(tài)、大小、邊緣、突起、顏色、質(zhì)地等等,都是區(qū)分細(xì)菌的重要(zhòngyào)手段。第二十七頁(yè),共三十九頁(yè)。[一]無(wú)菌操作1、取土用的小鐵鏟的盛土樣的信封在使用前都需要滅菌(mièjūn)。2、應(yīng)在火焰旁稱取土壤。在火焰附近將稱好的土樣倒入錐形瓶中,塞好棉塞。3、在稀釋土壤溶液的過(guò)程中,每一步都要在火焰旁操作。[二]做好標(biāo)記注明培養(yǎng)基種類、培養(yǎng)日期、平板培養(yǎng)樣品的稀釋度等。[三]規(guī)劃時(shí)間第二十八頁(yè),共三十九頁(yè)。六、課題成果(chéngguǒ)與評(píng)價(jià)

(一)培養(yǎng)物中是否有雜菌污染以及選擇培養(yǎng)基是否篩選(shāixuǎn)出菌落

對(duì)照的培養(yǎng)皿在培養(yǎng)過(guò)程中沒(méi)有菌落生長(zhǎng),說(shuō)明培養(yǎng)基沒(méi)有被雜菌污染。牛肉膏培養(yǎng)基的菌落數(shù)目明顯(míngxiǎn)大于選擇培養(yǎng)基的數(shù)目,說(shuō)明選擇培養(yǎng)基已篩選出一些菌落。第二十九頁(yè),共三十九頁(yè)。

伊紅—美藍(lán)培養(yǎng)基是鑒別培養(yǎng)基,可以用來(lái)檢測(cè)自來(lái)水中的大腸桿菌是否超標(biāo),因?yàn)榈拇x產(chǎn)物與伊紅—美藍(lán)結(jié)合,使菌落呈深紫色并帶有金屬光澤,使大腸桿菌的菌落顯示出來(lái),并沒(méi)有促進(jìn)(cùjìn)大腸桿菌的生長(zhǎng)和抑制其他微生物的生長(zhǎng)。例如:鑒別(jiànbié)大腸桿菌培養(yǎng)基第三十頁(yè),共三十九頁(yè)。大腸桿菌(dàchánɡɡǎnjūn)呈黑色中心,有或無(wú)金屬光澤大腸桿菌在伊紅美藍(lán)瓊脂(qióngzhī)(EMB)上典型特征

第三十一頁(yè),共三十九頁(yè)。如果學(xué)生選取的是同一種土樣,統(tǒng)計(jì)的結(jié)果應(yīng)該接近。如果結(jié)果相差太遠(yuǎn),需要進(jìn)一步分析(fēnxī)產(chǎn)生差異的原因。(二)樣品的稀釋操作(cāozuò)是否成功如果得到了2個(gè)或2個(gè)以上菌落數(shù)目在30~300的平板,則說(shuō)明稀釋操作(cāozuò)比較成功,并能夠進(jìn)行菌落的計(jì)數(shù)。

(三)重復(fù)組的結(jié)果是否一致第三十二頁(yè),共三十九頁(yè)。第三十三頁(yè),共三十九頁(yè)。本課題知識(shí)(zhīshi)小結(jié):第三十四頁(yè),共三十九頁(yè)。七、例題(lìtí)解析

例1.對(duì)細(xì)菌群體(qúntǐ)生長(zhǎng)規(guī)律測(cè)定的正確的表述是A.在液體培養(yǎng)基上進(jìn)行B.至少接種一種細(xì)菌C.接種一個(gè)細(xì)菌D.及時(shí)補(bǔ)充消耗的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)解析:細(xì)菌群體生長(zhǎng)規(guī)律的測(cè)定是人們?cè)谝欢l件(tiáojiàn)下進(jìn)行的。這些條件(tiáojiàn)是:一種細(xì)菌、恒定容積的培養(yǎng)基,液體培養(yǎng)基、定時(shí)測(cè)定細(xì)菌總數(shù)。在這些條件下,才能測(cè)定出細(xì)菌的生長(zhǎng)規(guī)律。測(cè)定時(shí)只能用一種細(xì)菌的子細(xì)胞群體的變化規(guī)律表達(dá)微生物的生長(zhǎng);恒定容積是給微生物提供一定的生存環(huán)境;液體培養(yǎng)基才能通過(guò)樣品推測(cè)細(xì)菌總數(shù)。若接種多種細(xì)菌,則會(huì)發(fā)生種間斗爭(zhēng)而不能測(cè)定一種微生物的生長(zhǎng)規(guī)律。在接種時(shí),要保證一定的接種量。答案:A第三十五頁(yè),共三十九頁(yè)。例2.在微生物群體生長(zhǎng)規(guī)律的測(cè)定中,種內(nèi)斗爭(zhēng)(dòuzhēng)最顯著最激烈的時(shí)期是

A.調(diào)整期B.對(duì)數(shù)期

C.穩(wěn)定期D.衰亡期

解析:種內(nèi)斗爭(zhēng)是一種生態(tài)因素。種內(nèi)斗爭(zhēng)反應(yīng)(fǎnyìng)了種內(nèi)生物對(duì)生存空間和生活資源的爭(zhēng)奪。在生活空間充裕,營(yíng)養(yǎng)充足的時(shí)候,種內(nèi)斗爭(zhēng)的程度是比較低的。隨著微生物個(gè)體數(shù)目的增加,每個(gè)個(gè)體的生存空間越來(lái)越少,營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)也越來(lái)越少,每個(gè)個(gè)體對(duì)生存空間和資源的爭(zhēng)奪也越來(lái)越激烈,種內(nèi)斗爭(zhēng)就越來(lái)越激烈。由此可知,在穩(wěn)定期的種內(nèi)斗爭(zhēng)最激烈。在衰亡期,微生物的數(shù)目已經(jīng)開始減少,pH已經(jīng)極度不適于微生物的生存,次級(jí)代謝產(chǎn)物積累到很高的程度,這時(shí)的微生物的生存斗爭(zhēng)主要是與無(wú)機(jī)環(huán)境的斗爭(zhēng)。答案(dáàn):C第三十六頁(yè),共三十九頁(yè)。例3.(2005年江蘇)抗生素作為治療細(xì)菌感染的藥物,其高效性和巨大的經(jīng)濟(jì)價(jià)值使抗生素工業(yè)經(jīng)久不衰。其中青霉素的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用具有劃時(shí)代的意義。⑴青霉素發(fā)酵產(chǎn)生青霉素。青霉菌的新陳代謝類型(lèixíng)是

,青霉素是青霉菌的

代謝產(chǎn)物。⑵在生產(chǎn)和科研中,常選用處于

期的青霉菌作為菌種或研究材料,因?yàn)榇藭r(shí)的青霉菌代謝旺盛,

比較穩(wěn)定。⑶對(duì)青霉菌菌體生長(zhǎng)情況的測(cè)定:取一定體積的發(fā)酵液,經(jīng)離心分離、反復(fù)洗滌后,

,再計(jì)算發(fā)酵罐中菌體的總重量。異養(yǎng)需氧型次級(jí)(cìjí)對(duì)數(shù)(duìshù)個(gè)體的形態(tài)生理特性稱菌體的濕重(稱烘干后的重量)第三十七頁(yè),共三十九頁(yè)。

解析:青霉菌屬于真菌,其代謝類型應(yīng)為異養(yǎng)需氧型,而青霉素作為它的代謝產(chǎn)物,并不是它生長(zhǎng)、繁殖所必需的,所以青霉素應(yīng)屬于次級(jí)代謝產(chǎn)物。在測(cè)定培養(yǎng)基上青霉菌菌體的生長(zhǎng)情況時(shí),常用的方法有兩種:一種是測(cè)量青霉菌的細(xì)胞數(shù)目,另一種是測(cè)重量,取一定體積的發(fā)酵液,經(jīng)離心分離、反復(fù)洗滌后,稱菌體的濕重,或烘干后稱干

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論