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文檔簡介
2023年高考化學模擬試卷注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列有關(guān)物質(zhì)用途的說法,錯誤的是()A.二氧化硫常用于漂白紙漿 B.漂粉精可用于游泳池水消毒C.晶體硅常用于制作光導纖維 D.氧化鐵常用于紅色油漆和涂料2、化學與生活密切相關(guān),下列說法不正確的是()A.醫(yī)用“納米銀外用抗菌凝膠”外用于皮膚后,能夠緩釋放出納米銀離子,抑制并殺滅與之接觸的病菌并有促進皮膚愈合的作用B.銀是首飾行業(yè)中常用的金屬材料,純銀由于太軟,因此,常摻雜其他組分(銅、鋅、鎳等),標準首飾用銀的銀含量為92.5%,又稱925銀C.分別用液化石油氣、汽油、地溝油加工制成的生物柴油都是碳氫化合物D.液氯罐泄漏時,可將其移入水塘中,并向水塘中加入熟石灰3、下列結(jié)論不正確的是()①氫化物的穩(wěn)定性:HF>HCl>SiH4②離子半徑:Al3+>S2->Cl-③離子的還原性:S2->Cl->Br-④酸性:H2SO4>H3PO4>HClO⑤沸點:H2S>H2OA.②③⑤ B.①②③ C.②④⑤ D.①③⑤4、下列物質(zhì)不屬于危險品的是A.硝化甘油 B.苯 C.重晶石 D.硝酸銨5、下列圖示兩個裝置的說法錯誤的是()A.Fe的腐蝕速率,圖Ⅰ>圖ⅡB.圖Ⅱ裝置稱為外加電流陰極保護法C.圖Ⅰ中C棒上:2H++2e=H2↑D.圖Ⅱ中Fe表面發(fā)生還原反應6、下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)的比較,結(jié)論錯誤的是()A.沸點:B.溶解度:C.熱穩(wěn)定性:D.堿性:7、《新修草本》有關(guān)“青礬”的描述為:“本來綠色,新出窟未見風者,正如琉璃……燒之赤色……”據(jù)此推測“青礬”的主要成分為()A.B.C.D.8、下列模型表示的烴或烴的含氧衍生物中,可以發(fā)生酯化反應的是()A. B. C. D.9、W、X、Y、Z為短周期原子序數(shù)依次增大的主族元素,其中W元素形成的單質(zhì)密度最小,且W與X、Y、Z都能形成共價化合物,Y、W形成的常見化合物溶于水顯堿性,Z、W形成的化合物溶于水顯酸性。四種元素原子序數(shù)之和為30,可形成的某種化合物結(jié)構(gòu)式為。下列說法正確的是A.X為碳元素B.Y的氧化物對應的水化物是強酸C.W與Y、Z三種元素形成的化合物中一定不含離子鍵D.含Z的某種含氧酸鹽可用于物體表面和環(huán)境等的殺菌消毒10、下列所示的實驗方案正確,且能達到實驗目的的是()選項實驗目的實驗方案A比較鎂、鋁的金屬性強弱分別在MgCl2和AlCl3溶液中滴加氨水直至過量,觀察現(xiàn)象B比較Cl2、Br2的氧化性強弱將少量氯水滴入FeBr2溶液中,觀察現(xiàn)象C證明SO2具有漂白性將SO2通入酸性高錳酸鉀溶液中,溶液褪色D證明電離常數(shù)Ka:HSO3->HCO3-測得同濃度的Na2CO3溶液的pH大于Na2SO3溶液A.A B.B C.C D.D11、下列過程中沒有發(fā)生電子轉(zhuǎn)移的是()A.液氨作制冷劑 B.合成氨 C.大氣固氮 D.生物固氮12、如圖所示,甲乙兩裝置的電極材料和電解質(zhì)溶液均相同,則兩裝置中相同的是()A.在碳電極上所發(fā)生的電極反應 B.在鐵電極附近的溶液先變紅色C.鐵極與導線連接處的電流方向 D.碳電極既不會變大也不會減小13、在25°C時,向amL0.10mol·L-1的HNO2溶液中逐滴加入0.10mol·L-1的NaOH溶液。滴定過程中混合溶液的pOH[pOH=-lgc(OH-)]與NaOH溶液的體積V的關(guān)系如圖所示。已知P點溶液中存在c(OH-)=c(H+)+c(HNO2),下列說法不正確的是()A.25°C時,HNO2電離常數(shù)的數(shù)量級是10-4B.M點溶液中存在:2c(H+)+c(HNO2)=c(OH-)+c(NO2-)C.圖上M、N、P、Q四點溶液中所含離子的種類相同D.a(chǎn)=10.8014、已知:①正丁醇沸點:117.2℃,正丁醛沸點:75.7℃;②CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CHO。利用如圖裝置用正丁醇合成正丁醛,下列說法不正確的是A.為防止產(chǎn)物進一步氧化,應將適量Na2Cr2O7酸性溶液逐滴加入正丁醇中B.當溫度計1示數(shù)為90~95℃,溫度計2示數(shù)在76℃左右時收集產(chǎn)物C.向分餾出的餾出物中加入少量金屬鈉,可檢驗其中是否含有正丁醇D.向分離所得的粗正丁醛中,加入CaCl2固體,過濾,蒸餾,可提純正丁醛15、下列說法正確的是()A.可用水鑒別乙酸和乙酸乙酯B.木材纖維和土豆淀粉遇碘水均顯藍色C.一定條件下,乙酸乙酯、淀粉、乙烯都能與水發(fā)生水解反應D.向蛋白質(zhì)中加入濃的Na2SO4溶液、CuSO4溶液均能凝結(jié)析出,加水后又能溶解16、四氫噻吩()是家用天然氣中人工添加的氣味添加劑具有相當程度的臭味。下列關(guān)于該化合物的說法正確的是()A.不能在O2中燃燒B.所有原子可能共平面C.與Br2的加成產(chǎn)物只有一種D.生成1molC4H9SH至少需要2molH217、設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,則下列說法正確的是A.常溫常壓下,22.4LHCl氣體溶于水產(chǎn)生H+的數(shù)目為NAB.0.2molH2O和D2O中含有中子的數(shù)目均為2NAC.1molSO2溶于足量水,溶液中H2SO3與SO32-粒子的物質(zhì)的量之和小于NAD.1L0.1mol?L-1NaHSO4溶液中含有的陽離子數(shù)目為0.1NA18、根據(jù)熱化學方程式:S(s)+O2(g)→SO2(g)+297.23kJ,下列說法正確的是A.1molSO2(g)的能量總和大于1molS(s)和1molO2(g)的能量總和B.加入合適的催化劑,可增加單位質(zhì)量的硫燃燒放出的熱量C.S(g)+O2(g)→SO2(g)+Q1kJ;Q1的值大于297.23D.足量的硫粉與標況下1升氧氣反應生成1升二氧化硫氣體時放出297.23kJ熱量19、工業(yè)上電化學法生產(chǎn)硫酸的工藝示意圖如圖,電池以固體金屬氧化物作電解質(zhì),該電解質(zhì)能傳導O2-離子,已知S(g)在負極發(fā)生的反應為可逆反應,則下列說法正確的是()A.在負極S(g)只發(fā)生反應S-6e-+3O2-=SO3B.該工藝用稀硫酸吸收SO3可提高S(g)的轉(zhuǎn)化率C.每生產(chǎn)1L濃度為98%,密度為1.84g/mL的濃硫酸,理論上將消耗30mol氧氣D.工藝中稀硫酸濃度增大的原因是水參與電極放電質(zhì)量減少20、下列說法不正確的是()A.氯氣是一種重要的化工原料,廣泛應用于自來水的消毒和農(nóng)藥的生產(chǎn)等方面B.化肥的生產(chǎn)、金屬礦石的處理、金屬材料的表面清洗等都可能用到硫酸C.利用光線在硅晶體內(nèi)的全反射現(xiàn)象,可以制備光導纖維D.銅能與氯化鐵溶液反應,該反應可以應用于印刷電路板的制作21、科學工作者研發(fā)了一種SUNCAT的系統(tǒng),借助鋰循環(huán)可持續(xù)合成氨,其原理如下圖所示。下列說法不正確的是A.過程I得到的Li3N中N元素為—3價B.過程Ⅱ生成W的反應為Li3N+3H2O===3LiOH+NH3↑C.過程Ⅲ中能量的轉(zhuǎn)化形式為化學能轉(zhuǎn)化為電能D.過程Ⅲ涉及的反應為4OH--4e-=O2↑+2H2O22、取10g碳酸鈣高溫加熱一段時間后停止加熱,測得剩余固體中鈣元素的質(zhì)量分數(shù)為50%,則下列判斷正確的是A.生成了2g二氧化碳 B.剩余固體質(zhì)量為5gC.生成了5.6g氧化鈣 D.剩余碳酸鈣的質(zhì)量為8g二、非選擇題(共84分)23、(14分)高分子材料尼龍66具有良好的抗沖擊性、韌性、耐燃油性和阻燃、絕緣等特點,因此廣泛應用于汽車、電氣等工業(yè)中。以下是生產(chǎn)尼龍66的一些途徑。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為_____________。(2)B中官能團的名稱是_____________。(3)反應①~④中,屬于加成反應的有_______,反應⑥~⑨中,屬于氧化反應的有_______。(4)請寫出反應⑥的化學方程式_____________。(5)高分子材料尼龍66中含有結(jié)構(gòu)片段,請寫出反應⑩的化學方程式_____________。(6)某聚合物K的單體與A互為同分異構(gòu)體,該單體核磁共振氫譜有三個峰,峰面積之比為1:2:3,且能與NaHCO3溶液反應,則聚合物K的結(jié)構(gòu)簡式是_____________。(7)聚乳酸()是一種生物可降解材料,已知羰基化合物可發(fā)生下述反應:(R′可以是烴基或H原子)。用合成路線圖表示用乙醇制備聚乳酸的過程。_______________24、(12分)中學化學中幾種常見物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示:將D溶液滴入沸水中可得到以F為分散質(zhì)的紅褐色膠體。請回答下列問題:(1)紅褐色膠體中F粒子直徑大小的范圍:___________________________。(2)寫出C的酸性溶液與雙氧水反應的離子方程式:__________________________________。(3)寫出鑒定E中陽離子的實驗方法和現(xiàn)象:_______________________________________。(4)有學生利用FeCl3溶液制取FeCl3·6H2O晶體,主要操作包括:滴入過量鹽酸,_________、冷卻結(jié)晶、過濾。過濾操作除了漏斗、燒杯,還需要的玻璃儀器為_______________________。(5)高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種強氧化劑,可作為水處理劑和高容量電池材料。FeCl3與KClO在強堿性條件下反應可制取K2FeO4,反應的離子方程式為____________________________。25、(12分)實驗室用如圖裝置(略去夾持儀器)制取硫代硫酸鈉晶體。已知:①Na2S2O1.5H2O是無色晶體,易溶于水,難溶于乙醇。②硫化鈉易水解產(chǎn)生有毒氣體。③裝置C中反應如下:Na2CO1+SO2=Na2SO1+CO2;2Na2S+1SO2=1S+2Na2SO1;S+Na2SO1Na2S2O1?;卮鹣铝袉栴}:(1)裝置B的作用是___。(2)該實驗能否用NaOH代替Na2CO1?___(填“能”或“否”)。(1)配制混合液時,先溶解Na2CO1,后加入Na2S·9H2O,原因是___。(4)裝置C中加熱溫度不宜高于40℃,其理由是___。(5)反應后的混合液經(jīng)過濾、濃縮,再加入乙醇,冷卻析出晶體。乙醇的作用是___。(6)實驗中加入m1gNa2S·9H2O和按化學計量的碳酸鈉,最終得到m2gNa2S2O1·5H2O晶體。Na2S2O1·5H2O的產(chǎn)率為___(列出計算表達式)。[Mr(Na2S·9H2O)=240,Mr(Na2S2O1·5H2O)=248](7)下列措施不能減少副產(chǎn)物Na2SO4產(chǎn)生的是___(填標號)。A.用煮沸并迅速冷卻后的蒸餾水配制相關(guān)溶液B.裝置A增加一導管,實驗前通人N2片刻C.先往裝置A中滴加硫酸,片刻后往三頸燒瓶中滴加混合液D.將裝置D改為裝有堿石灰的干燥管26、(10分)某學習小組以電路板刻蝕液(含有大量Cu2+、Fe2+、Fe3+)為原料制備納米Cu20,制備流程如下:已知:①Cu2O在潮濕的空氣中會慢慢氧化生成CuO,也易被還原為Cu;Cu2O不溶于水,極易溶于堿性溶液;Cu2O+2H+=Cu2++Cu+H2O。②生成Cu2O的反應:4Cu(OH)2+N2H4?H2O=2Cu2O+N2↑+7H2O請回答:(1)步驟II,寫出生成CuR2反應的離子方程式:____________________________(2)步驟II,需對水層多次萃取并合并萃取液的目的是___________________________(3)步驟III,反萃取劑為_____________(4)步驟IV,①制備納米Cu2O時,控制溶液的pH為5的原因是_______________A.B.C.②從溶液中分離出納米Cu2O采用離心法,下列方法也可分離Cu2O的是_________③Cu2O干燥的方法是_________________(5)為測定產(chǎn)品中Cu2O的含量,稱取3.960g產(chǎn)品于錐形瓶中,加入30mL硫酸酸化的Fe2(SO4)3溶液(足量),充分反應后用0.2000mol·L-1標準KMnO4溶液滴定,重復2~3次,平均消耗KMnO4溶液50.00mL。①產(chǎn)品中Cu2O的質(zhì)量分數(shù)為_______②若無操作誤差,測定結(jié)果總是偏高的原因是_____27、(12分)制備N2H4·H2O(水合肼)和無水Na2SO3主要實驗流程如下:已知:①氯氣與燒堿溶液的反應是放熱反應;②N2H4·H2O有強還原性,能與NaClO劇烈反應生成N2。⑴從流程分析,本流程所用的主要有機原料為_______________(寫名稱)。⑵步驟Ⅰ制備NaClO溶液時,若溫度為41℃,測得產(chǎn)物中除NaClO外還含有NaClO3,且兩者物質(zhì)的量之比為5∶1,該反應的離子方程式為____________________。⑶實驗中,為使步驟Ⅰ中反應溫度不高于40℃,除減緩Cl2的通入速率外,還可采取的措施是_________________。⑷步驟Ⅱ合成N2H4·H2O(沸點約118℃)的裝置如圖。NaClO堿性溶液與尿素[CO(NH2)2](沸點196.6℃)水溶液在40℃以下反應一段時間后,再迅速升溫至110℃繼續(xù)反應。①使用冷凝管的目的是_________________。②滴液漏斗內(nèi)的試劑是_______;將滴液漏斗內(nèi)的液體放入三頸燒瓶內(nèi)的操作是______________________________;③寫出流程中生成水合肼反應的化學方程式________________________________。⑸步驟Ⅳ制備無水Na2SO3(水溶液中H2SO3、HSO3-、SO32-隨pH的分布如圖所示)。①邊攪拌邊向Na2CO3溶液中通入SO2制備NaHSO3溶液。實驗中確定停止通SO2的pH值為____(取近似整數(shù)值,下同);②用制得的NaHSO3溶液再制Na2SO3溶液的pH應控制在________。28、(14分)直接排放含SO2的煙氣會形成酸雨,危害環(huán)境。利用鈉堿循環(huán)法可脫除煙氣中的SO2。(1)用化學方程式表示SO2形成硫酸型酸雨的反應:______________。(2)在鈉堿循環(huán)法中,Na2SO3溶液作為吸收液,可由NaOH溶液吸收SO2制得,該反應的離子方程式是________________________(3)吸收液吸收SO2的過程中,pH隨n(SO32﹣):n(HSO3﹣)變化關(guān)系如下表:n(SO?2﹣):n(HSO?﹣)
91:9
1:1
1:91
pH
8.2
7.2
6.2
①上表判斷NaHSO3溶液顯______性,用化學平衡原理解釋:____________②當吸收液呈中性時,溶液中離子濃度關(guān)系正確的是(選填字母):____________a.c(Na+)=2c(SO32-)+c(HSO3-),b.c(Na+)>c(HSO3-)>c(SO32-)>c(H+)=c(OH-)c.c(Na+)+c(H+)=c(SO32-)+c(HSO3-)+c(OH-)(4)當吸收液的pH降至約為6時,需送至電解槽再生。再生示意圖如下:①HSO3-在陽極放電的電極反應式是_______________。②當陰極室中溶液pH升至8以上時,吸收液再生并循環(huán)利用。簡述再生原理:__________29、(10分)菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑,其合成路線如下:已知:;RMgBrRCH2CH2OH+(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為______,A中所含官能團的名稱是____。(2)由A生成B的反應類型是_____,E的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學環(huán)境的氫,該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為________。(3)寫出D和E反應生成F的化學方程式______。(4)結(jié)合題給信息,以溴乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1-丁醇,設(shè)計合成路線(其他試劑任選)。合成路線流程圖示例:CH3CH2ClCH3CH2OHCH3COOCH2CH3___
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】
制作光導纖維的材料是SiO2而不是Si,C項錯誤。2、C【解析】
A.“納米銀外用抗菌凝膠”利用了銀使蛋白質(zhì)變性的原理殺滅病菌,故A正確;B.標準首飾用銀的合金,銀含量為92.5%,又稱925銀,故B正確;C.地溝油的主要成分是油脂,屬于酯類,不是碳氫化合物,故C錯誤;D.液氯罐泄漏時,可將其移入水塘中,并向水塘中加入熟石灰,二者發(fā)生反應產(chǎn)生氯化鈣、次氯酸鈣和水,從而消除了氯氣的毒性及危害,故D正確;故答案選C。3、A【解析】
①非金屬性越強,其氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強,非金屬性:F>Cl>Si,氫化物的穩(wěn)定性:HF>HCl>SiH4,故①正確;②Al3+核外兩個電子層,S2-、Cl-核外三個電子層,電子層數(shù)相同時,核電荷數(shù)多,則半徑小。故離子半徑:S2->Cl->Al3+,故②錯誤;③非金屬單質(zhì)的氧化性越強,其離子的還原性越弱,單質(zhì)的氧化性:Cl2>Br2>S離子的還原性:S2->Br->Cl-,故③錯誤;④硫酸、磷酸都是最高價的含氧酸,由于非金屬性:硫元素強于磷元素,所以硫酸酸性強于磷酸,磷酸是中強酸,而碳酸是弱酸,所以磷酸酸性強于碳酸,二氧化碳、水、次氯酸鈣能反應生成碳酸鈣和次氯酸,所以碳酸酸性強于次氯酸,所以酸性依次減弱:H2SO4>H3PO4>HClO,故④正確;⑤H2S和H2O結(jié)構(gòu)相似,化學鍵類型相同,但H2O中的O能形成氫鍵,H2S中的S不能,所以沸點:H2S<H2O,故⑤錯誤。答案選A。4、C【解析】
A.硝化甘油是易爆品,易發(fā)生爆炸,故A錯誤;B.苯是易燃物,故B錯誤;C.重晶石性質(zhì)穩(wěn)定,不屬于危險品,故C正確;D.硝酸銨是易爆品,易發(fā)生爆炸,故D錯誤.答案選C。5、C【解析】
A.圖Ⅰ為原電池,F(xiàn)e作負極,腐蝕速率加快;圖Ⅱ為電解池,F(xiàn)e作陰極被保護,腐蝕速率減慢,所以Fe的腐蝕速率,圖Ⅰ>圖Ⅱ,故A說法正確;B.圖Ⅱ裝置是電解池,F(xiàn)e為陰極,發(fā)生還原反應,金屬被保護,稱為外加電流的陰極保護法,故B說法正確;C.飽和食鹽水為中性溶液,正極C棒發(fā)生吸氧腐蝕:2H2O+O2+4eˉ=4OH-,故C說法錯誤;D.圖Ⅱ裝置是電解池,F(xiàn)e為陰極,發(fā)生還原反應,故D說法正確;故答案為C?!军c睛】圖Ⅰ中Fe、C和飽和食鹽水構(gòu)成原電池,由于飽和食鹽水呈中性,所以發(fā)生吸氧腐蝕,正極反應為:2H2O+O2+4eˉ=4OH-。6、A【解析】
A.乙醇分子間能夠形成氫鍵,而丙烷不能,因此沸點,故A錯誤;B.鹵化銀的溶解度從上到下,逐漸減小,AgI的溶解度更小,即溶解度:AgI<AgCl,故B正確;C.非金屬性越強,氫化物越穩(wěn)定,非金屬性As<Br,則熱穩(wěn)定性,故C正確;D.金屬性越強,最高價氧化物的水化物堿性越強,金屬性Ba<Cs,則堿性,故D正確;答案選A。【點睛】本題的易錯點為C,要注意As和Br在元素周期表中的位置,同時注意元素周期律的應用。7、B【解析】
“青礬”的描述為:“本來綠色,新出窟未見風者,正如琉璃……燒之赤色……”,青礬是綠色,經(jīng)煅燒后,分解成粒子非常細而活性又很強的Fe2O3,超細粉末為紅色。A.CuSO4?5H2O為藍色晶體,A錯誤;B.FeSO4?7H2O是綠色晶體,B正確;C.KAl(SO4)2?12H2O是無色晶體,C錯誤;D.Fe2(SO4)3?7H2O為黃色晶體,D錯誤。所以判斷“青礬”的主要成分為FeSO4?7H2O。故合理選項是B。8、D【解析】
醇和羧酸發(fā)生酯化反應生成酯和水,表示甲烷,表示苯,表示乙醛,表示乙醇,乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯,能發(fā)生酯化反應的是乙醇;答案選D。9、D【解析】
W、X、Y、Z為短周期原子序數(shù)依次增大的主族元素,其中W元素形成的單質(zhì)密度最小,則W為H,且W與X、Y、Z都能形成共價化合物,Y、W形成的常見化合物溶于水顯堿性,則Y為N,Z、W形成的化合物溶于水顯酸性,則Z為F或Cl,四種元素原子序數(shù)之和為30,則Z只能為Cl,可形成的某種化合物結(jié)構(gòu)式為,則X為B?!驹斀狻緼.X為硼元素,故A錯誤;B.Y的氧化物N2O3對應的水化物HNO2是弱酸,故B錯誤;C.W與Y、Z三種元素形成的化合物氯化銨中含有離子鍵,故C錯誤;D.含Z的某種含氧酸鹽NaClO可用于物體表面和環(huán)境等的殺菌消毒,故D正確。綜上所述,答案為D?!军c睛】氫、氧、氮三種元素可以形成共價化合物,如硝酸;可以形成離子化合物,如硝酸銨。10、D【解析】
A.分別在MgCl2和AlCl3溶液中滴加氨水直至過量,均生成白色沉淀,無法比較鎂、鋁的金屬性強弱,故A錯誤;B.Fe2+的還原性大于Br-,將少量氯水滴入FeBr2溶液中,首先氧化Fe2+,則無法比較Cl2、Br2的氧化性強弱,故B錯誤;C.將SO2通入酸性高錳酸鉀溶液中,溶液褪色,體現(xiàn)SO2的還原性,不是漂白性,故C錯誤;D.測得同濃度的Na2CO3溶液的pH大于Na2SO3溶液,說明CO32-的水解能力大于SO32-,則電離能力HSO3->HCO3-,即電離常數(shù)Ka:HSO3->HCO3-,故D正確;故答案為D。11、A【解析】
A.液氨作制冷劑,液態(tài)氨變?yōu)闅鈶B(tài)氨,是物理變化,不存在電子轉(zhuǎn)移,故A錯誤;B.合成氨是氫氣與氮氣反應生成氨氣,是氧化還原反應,存在電子轉(zhuǎn)移,故B正確;C.大氣固氮是氮氣轉(zhuǎn)化為含氮化合物,發(fā)生氧化還原反應,存在電子轉(zhuǎn)移,故C正確;D.生物固氮是氮氣轉(zhuǎn)化為含氮化合物,發(fā)生氧化還原反應,存在電子轉(zhuǎn)移,故D正確;故答案為A。12、D【解析】
A.甲中形成原電池,石墨電極為正極,氧氣得電子發(fā)生還原反應生成氫氧根離子,乙中形成電解池,石墨是陽極,氯離子放電生成氯氣,電極反應不同,故A錯誤;B.甲中形成原電池,石墨電極為正極,氧氣得電子發(fā)生還原反應生成氫氧根離子,則石墨電極附近的溶液先變紅色,乙中形成電解池,鐵是陰極,氫離子得電子生成氫氣,同時生成氫氧根離子,則在鐵電極附近的溶液先變紅色,故B錯誤;C.甲中形成原電池,電流由正極石墨經(jīng)導線流向鐵,乙中形成電解池,電流由鐵流向負極,則鐵極與導線連接處的電流方向不同,故C錯誤;D.甲乙裝置,碳電極都沒有參加反應,甲中石墨電極為正極,氧氣得電子發(fā)生還原反應生成氫氧根離子,乙中石墨是陽極,氯離子放電生成氯氣,則碳電極既不會變大也不會減小,故D正確;故選:D。13、B【解析】
已知P點溶液中存在c(OH-)=c(H+)+c(HNO2),同時溶液中存在電荷守恒:c(OH-)+c(NO2-)=c(H+)+c(Na+),二式聯(lián)立消去c(OH-)可得:c(NO2-)+c(HNO2)=c(Na+),此為NaNO2溶液中的物料守恒式,即P點溶液中的溶質(zhì)只有NaNO2,亞硝酸和氫氧化鈉恰好完全反應,所以初始亞硝酸溶液的體積為10.80mL,據(jù)此分析作答?!驹斀狻緼.HNO2電離常數(shù)K=,未滴加氫氧化鈉時0.1mol/L的HNO2溶液的pOH=11.85,即溶液中c(OH-)=10-11.85mol/L,則根據(jù)水的電離平衡常數(shù)可知c(H+)=10-2.15mol/L,溶液中存在電離平衡HNO2?H++NO2,溶液中氫離子濃度和亞硝酸根離子濃度大致相等,所以K=,故A正確;B.根據(jù)分析可知a=10.80mL,所以當加入5.40mL氫氧化鈉溶液時溶液中的溶質(zhì)為等物質(zhì)的量HNO2和NaNO2,存在電荷守恒:c(OH-)+c(NO2-)=c(H+)+c(Na+),存在物料守恒:c(NO2-)+c(HNO2)=2c(Na+),二式聯(lián)立可得2c(H+)+c(HNO2)=2c(OH-)+c(NO2-),故B錯誤;C.M、N、P、Q四點溶液中均含有:H+、OH-、NO2-、Na+,故C正確;D.已知P點溶液中存在c(OH-)=c(H+)+c(HNO2),同時溶液中存在電荷守恒:c(OH-)+c(NO2-)=c(H+)+c(Na+),二式聯(lián)立消去c(OH-)可得:c(NO2-)+c(HNO2)=c(Na+),此為NaNO2溶液中的物料守恒式,即P點溶液中的溶質(zhì)只有NaNO2,亞硝酸和氫氧化鈉恰好完全反應,所以初始亞硝酸溶液的體積為10.80mL,故D正確;故答案為B。14、C【解析】
A.
Na2Cr2O7溶在酸性條件下能氧化正丁醛,為防止生成的正丁醛被氧化,所以將酸化的Na2Cr2O7溶液逐滴加入正丁醇中,故A不符合題意;B.由反應物和產(chǎn)物的沸點數(shù)據(jù)可知,溫度計1保持在90~95℃,既可保證正丁醛及時蒸出,又可盡量避免其被進一步氧化,溫度計2示數(shù)在76℃左右時,收集產(chǎn)物為正丁醛,故B不符合題意;C.正丁醇能與鈉反應,但粗正丁醛中含有水,水可以與鈉反應,所以無法檢驗粗正丁醛中是否含有正丁醇,故C符合題意;D.粗正丁醛中含有水、正丁醇,向粗正丁醛中加入CaCl2固體,過濾,可除去水,然后利用正丁醇與正丁醛的沸點差異進行蒸餾,從而得到純正丁醛,故D不符合題意;故答案為:C。15、A【解析】
A、乙酸是溶于水的液體,乙酸乙酯是不溶于水的液體,加水出現(xiàn)分層,則為乙酸乙酯,加水不分層,則為乙酸,因此可用水鑒別乙酸和乙酸乙酯,故A正確;B、木材纖維為纖維素,纖維素不能遇碘水顯藍色,土豆中含有淀粉,淀粉遇碘單質(zhì)變藍,故B錯誤;C、乙酸乙酯中含有酯基,能發(fā)生水解,淀粉為多糖,能發(fā)生水解,乙烯不能發(fā)生水解,故C錯誤;D、Cu2+為重金屬離子,能使蛋白質(zhì)變性,加水后不能溶解,蛋白質(zhì)和濃的輕金屬無機鹽(Na2SO4)溶液發(fā)生鹽析,加水后溶解,故D錯誤;答案選A。16、B【解析】
由結(jié)構(gòu)可知,含碳碳雙鍵,且含C、H、S元素,結(jié)合雙鍵為平面結(jié)構(gòu)及烯烴的性質(zhì)來解答。【詳解】A.家用天然氣中可人工添加,能在O2中燃燒,故A錯誤;B.含雙鍵為平面結(jié)構(gòu),所有原子可能共平面,故B正確;C.含2個雙鍵,若1:1加成,可發(fā)生1,2加成或1,4加成,與溴的加成產(chǎn)物有2種,若1:2加成,則兩個雙鍵都變?yōu)閱捂I,有1種加成產(chǎn)物,所以共有3種加成產(chǎn)物,故C錯誤;D.含有2個雙鍵,消耗2molH2,會生成1mol,故D錯誤;故答案選B。【點睛】本題把握官能團與性質(zhì)、有機反應為解答關(guān)鍵,注意選項D為解答的難點。17、C【解析】
A選項,常溫常壓下,22.4LHCl氣體物質(zhì)的量比1mol小,溶于水產(chǎn)生H+的數(shù)目小于NA,故A錯誤;B選項,H2O中子數(shù)8個,D2O中子數(shù)為10個,因此0.2molH2O和D2O中含有中子的數(shù)目不相同,故B錯誤;C選項,1molSO2溶于足量水,溶液中H2SO3與HSO3-、SO32-粒子的物質(zhì)的量之和為NA,故C正確;D選項,1L0.1mol?L-1NaHSO4溶液物質(zhì)的量為0.1mol,則含有的陽離子物質(zhì)的量為0.2mol,所以含有的陽離子數(shù)目為0.2NA,故D錯誤;綜上所述,答案為C?!军c睛】注意D中子數(shù)為1,T中子數(shù)為2;NaHSO4晶體中的離子數(shù)目為2個,NaHSO4溶液中的離子數(shù)目為3個。18、C【解析】
A.放熱反應中反應物的總能量大于生成物的總能量,所以1molSO2(g)的能量總和小于1molS(s)和1molO2(g)的能量總和,故A錯誤;B.加入合適的催化劑不會影響反應焓變,即單位質(zhì)量的硫燃燒放出的熱量不變,故B錯誤;C.因物質(zhì)由固態(tài)轉(zhuǎn)變成氣態(tài)也要吸收熱量,所以S(g)+O2(g)→SO2(g)的反應熱的數(shù)值大于297.23kJ?mol?1,故C正確;D.熱化學方程式的系數(shù)只表示物質(zhì)的量,標準狀況下1L氧氣的物質(zhì)的量小于1mol,故D錯誤;故答案為:C。19、B【解析】
A.據(jù)圖可知反應過程中有SO2生成,所以負極還發(fā)生S-4e-+2O2-=SO2,故A錯誤;B.S(g)在負極發(fā)生的反應為可逆反應,吸收生成物SO3可使反應正向移動,提高S的轉(zhuǎn)化率,故B正確;C.濃度為98%,密度為1.84g/mL的濃硫酸中n(H2SO4)==18.4mol,由S~6e-~1.5O2~H2SO4可知,消耗氧氣為18.4mol×1.5=27.6mol,故C錯誤;D.工藝中稀硫酸濃度增大的原因是負極生成的三氧化硫與水反應生成硫酸,故D錯誤;故答案為B。20、C【解析】
A.氯氣是一種重要的化工原料,可制備HCl等,可用于農(nóng)藥的生產(chǎn)等,如制備農(nóng)藥六六六等,氯氣與水反應生成的次氯酸具有氧化性,能夠殺菌消毒,故A正確;B.硫酸能夠與氨氣反應生成硫酸銨,是常見的化學肥料、能與金屬礦石、金屬氧化物反應生成硫酸鹽,故B正確;C.光導纖維的主要成分為二氧化硅,而硅用于制作半導體材料,故C錯誤;D.銅能與氯化鐵溶液反應生成氯化亞鐵和氯化銅,該反應可以應用于印刷電路板的制作,故D正確;故選C。21、C【解析】
A.Li3N中鋰元素的化合價為+1價,根據(jù)化合物中各元素的代數(shù)和為0可知,N元素的化合價為-3價,A項正確;B.由原理圖可知,Li3N與水反應生成氨氣和W,元素的化合價都無變化,W為LiOH,反應方程式:Li2N+3H2O=3LiOH+NH3↑,B項正確;C.由原理圖可知,過程Ⅲ為電解氫氧化鋰生成鋰單質(zhì)、氧氣和水,電能轉(zhuǎn)化為化學能,C項錯誤;D.過程Ⅲ電解LiOH產(chǎn)生O2,陽極反應為4OH--4e-=O2↑+2H2O,D項正確。故答案選C。22、A【解析】
原碳酸鈣10g中的鈣元素質(zhì)量為:10g×
×100%=4g,反應前后鈣元素質(zhì)量不變,則剩余固體中鈣元素質(zhì)量仍為4g,則含鈣50%的剩余固體質(zhì)量==8g,根據(jù)質(zhì)量守恒定律,反應生成二氧化碳的質(zhì)量=10g-8g=2g,設(shè)生成的氧化鈣質(zhì)量是x,
=
,x=2.56g,A.根據(jù)上述計算分析,生成了2g二氧化碳,故A正確;B.根據(jù)上述計算分析,剩余固體質(zhì)量為8g,故B錯誤;C.根據(jù)上述計算分析,生成了2.56g氧化鈣,故C錯誤;D.根據(jù)上述計算分析,剩余碳酸鈣的質(zhì)量小于8g,故D錯誤;答案選A。【點睛】易錯點為D選項,加熱分解后的產(chǎn)物為混合物,混合物的總質(zhì)量為8g,則未反應的碳酸鈣的質(zhì)量小于8g。二、非選擇題(共84分)23、HOCH2C≡CCH2OH羥基①②⑦⑧【解析】
結(jié)合A的分子式和C后的產(chǎn)物,可知1分子乙炔與2分子甲醛發(fā)生加成反應生成A,故A的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2C≡CCH2OH;A與氫氣發(fā)生加成反應生成B,B為HOCH2CH2CH2CH2OH,B與HBr發(fā)生取代反應生成C,C的結(jié)構(gòu)簡式為BrCH2CH2CH2CH2Br,C與KCN發(fā)生取代反應生成NCCH2CH2CH2CH2CN,然后NCCH2CH2CH2CH2CN水解生成HOOCCH2CH2CH2CH2COOH,苯酚與氫氣發(fā)生加成反應生成環(huán)己醇,環(huán)己醇發(fā)生催化氧化生成環(huán)己酮,環(huán)己酮發(fā)生氧化反應HOOCCH2CH2CH2CH2COOH,HOOCCH2CH2CH2CH2COOH與SOCl2發(fā)生取代反應生成ClCO(CH2)4COCl,ClCO(CH2)4COCl與H2N(CH2)6NH2發(fā)生縮聚反應,生成高分子材料尼龍66?!驹斀狻浚?)結(jié)合A的分子式和C后的產(chǎn)物,可知1分子乙炔與2分子甲醛發(fā)生加成反應生成A,故A的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2C≡CCH2OH;(2)A與氫氣發(fā)生加成反應生成B,B為HOCH2CH2CH2CH2OH,B中官能團的名稱是羥基;(3)反應①、②是加成反應,反應③、④為取代反應;(4)反應⑥是苯酚與氫氣發(fā)生加成反應生成環(huán)己醇,反應方程式為;(5)高分子材料尼龍66中含有結(jié)構(gòu)片段,ClCO(CH2)4COCl與H2N(CH2)6NH2發(fā)生縮聚反應,生成高分子材料尼龍66,反應方程式為;(6)某聚合物K的單體與A(HOCH2C≡CCH2OH)互為同分異構(gòu)體,該單體能與NaHCO3溶液反應,故該單體中含有羧基,該單體核磁共振氫譜有三個峰,峰面積之比為1:2:3,所以該單體的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=C(CH3)COOH,該聚合物K的結(jié)構(gòu)簡式為;(7)由HOCH(CH3)COOH發(fā)生縮聚反應生成聚乳酸(),乙醇發(fā)生催化氧化生成乙醛,乙醛與HCN發(fā)生反應后在水解條件下生成HOCH(CH3)COOH,合成路線如圖所示。24、1~100nm2Fe2++H2O2+2H+═2Fe3++2H2O取少量E于試管中,用膠頭滴管滴加適量的氫氧化鈉溶液,加熱試管,若生成使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體,則證明銨根離子存在蒸發(fā)濃縮玻璃棒2Fe3++3ClO-+10OH-═2FeO42-+3Cl-+5H2O【解析】
將D溶液滴入沸水中可得到以F為分散質(zhì)的紅褐色膠體,則F是Fe(OH)3、D是Fe2(SO4)3、E是NH4Cl、A是單質(zhì)Fe、B是FeS、C是FeSO4。【詳解】(1)根據(jù)膠體的定義,紅褐色氫氧化鐵膠體中氫氧化鐵膠體粒子直徑大小的范圍是1~100nm。(2)C是FeSO4,F(xiàn)e2+被雙氧水氧化為Fe3+,反應的離子方程式是2Fe2++H2O2+2H+═2Fe3++2H2O。(3)E是NH4Cl溶液,銨根離子與堿反應能放出氨氣,鑒定E中銨根離子的實驗方法和現(xiàn)象是:取少量E于試管中,用膠頭滴管滴加適量的氫氧化鈉溶液,加熱試管,若生成使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體,則證明銨根離子存在。(4)利用FeCl3溶液制取FeCl3·6H2O晶體,主要操作包括:滴入過量鹽酸,蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾。根據(jù)過濾操作的裝置圖可知,過濾操作除了漏斗、燒杯,還需要的玻璃儀器為玻璃棒。(5)FeCl3與KClO在強堿性條件下反應可制取K2FeO4,鐵元素化合價由+3升高為+6,氯元素化合價由+1降低為-1,反應的離子方程式為2Fe3++3ClO-+10OH-═2FeO42-+3Cl-+5H2O。25、安全瓶,防止倒吸能碳酸鈉溶液顯堿性,可以抑制Na2S水解溫度過高不利于SO2的吸收,或消耗的H2SO4、Na2SO1較多,或Na2S2O1產(chǎn)率降低等其它合理答案降低Na2S2O1晶體的溶解度,促進晶體析出×100%D【解析】
(1)裝置B的作用是平衡壓強,防止倒吸;(2)Na2CO1的作用是與二氧化硫反應制備亞硫酸鈉;(1)Na2S是強堿弱酸鹽,易發(fā)生水解;(4)溫度過高不利于二氧化硫的吸收,產(chǎn)品產(chǎn)率會降低;(5)Na2S2O1.5H2O是無色晶體,易溶于水,難溶于乙醇;(6)根據(jù)反應Na2CO1+SO2=Na2SO1+CO2;2Na2S+1SO2=1S+2Na2SO1;S+Na2SO1Na2S2O1,列關(guān)系式2Na2S·9H2O~1S~1Na2S2O1·5H2O,結(jié)合數(shù)據(jù)計算理論上制得Na2S2O1·5H2O晶體的質(zhì)量,Na2S2O1·5H2O的產(chǎn)率為;(7)Na2SO1易被氧化為硫酸鈉,減少副產(chǎn)物的含量就要防止Na2SO1被氧化?!驹斀狻?1)裝置B的作用是平衡壓強,防止倒吸,則B為安全瓶防止倒吸;(2)Na2CO1的作用是與二氧化硫反應制備亞硫酸鈉,氫氧化鈉和二氧化硫反應也可以生成亞硫酸鈉,可以代替碳酸鈉;(1)Na2S是強堿弱酸鹽,易發(fā)生水解,碳酸鈉溶液顯堿性,可以抑制Na2S水解;(4)溫度過高不利于SO2的吸收,或消耗的H2SO4、Na2SO1較多,或Na2S2O1產(chǎn)率降低等其它合理答案;(5)Na2S2O1.5H2O是無色晶體,易溶于水,難溶于乙醇,則乙醇的作用為:降低Na2S2O1晶體的溶解度,促進晶體析出;(6)根據(jù)反應Na2CO1+SO2=Na2SO1+CO2;2Na2S+1SO2=1S+2Na2SO1;S+Na2SO1Na2S2O1,列關(guān)系式2Na2S·9H2O~1S~1Na2S2O1·5H2O,理論上制得Na2S2O1·5H2O晶體的質(zhì)量為g,Na2S2O1·5H2O的產(chǎn)率為×100%=×100%;(7)A.用煮沸并迅速冷卻后的蒸餾水中含氧量降低,可有效防止Na2SO1被氧化為Na2SO4,可減少副產(chǎn)物的產(chǎn)生,故A不符合題意;B.裝置A增加一導管,實驗前通人N2片刻,可將裝置中的空氣趕走提供無氧環(huán)境,可防止Na2SO1被氧化為Na2SO4,可減少副產(chǎn)物的產(chǎn)生,故B不符合題意;C.先往裝置A中滴加硫酸,產(chǎn)生二氧化硫,可將裝置中的空氣趕走,片刻后往三頸燒瓶中滴加混合液,可減少副產(chǎn)物的產(chǎn)生,故C不符合題意;D.將裝置D改為裝有堿石灰的干燥管,裝置中仍然含有空氣,氧氣可將Na2SO1被氧化為Na2SO4,不能減少副產(chǎn)物產(chǎn)生,故D符合題意;答案選D。26、Cu(NH3)42++2RH=2NH4++2NH3+CuR2提高銅離子的萃取率,提高原料利用率稀硫酸pH太小氧化亞銅會發(fā)生歧化反應,pH太大,氧化亞銅會溶解C真空干燥90.90%制備氧化亞銅時,氧化亞銅被肼還原,產(chǎn)品中含有銅粉,測定結(jié)果均增大【解析】
刻蝕液(含有大量Cu2+、Fe2+、Fe3+)加入過量的氨水,形成銅氨溶液,同時生成氫氧化亞鐵和氫氧化鐵沉淀,銅氨溶液中加入有機溶液得到CuR2,再反萃取劑條件下生成硫酸銅溶液?!驹斀狻浚?)步驟II,銅氨溶液和RH的有機溶液反應生成氨氣和氯化銨和CuR2,離子方程式為:Cu(NH3)42++2RH=2NH4++2NH3+CuR2;(2)需要對水層多次萃取并合并萃取液是能提高銅離子的萃取率,提高原料利用率;(3)通過前后的物質(zhì)分析,反萃取劑提供硫酸根離子和氫離子,故為稀硫酸;(4)①從信息分析,氧化亞銅在酸性強的溶液中會發(fā)生歧化反應,但堿性強的溶液中氧化亞銅會溶解。故答案為:pH太小氧化亞銅會發(fā)生歧化反應,pH太大,氧化亞銅會溶解;②納米Cu2O不能通過半透膜,所以可以選擇C進行分離。③因為Cu2O在潮濕的空氣中會慢慢氧化生成CuO,也易被還原為Cu,所以選擇真空干燥;(5)①根據(jù)得失電子分析關(guān)系式有5Cu2O---2KMnO4,高錳酸鉀的物質(zhì)的量為0.2000moI.L-1×0.05L=0.01mol,則氧化亞銅的物質(zhì)的量為0.025mol,質(zhì)量分數(shù)為=90.90%;②制備氧化亞銅時,肼具有還原性,氧化亞銅被肼還原,產(chǎn)品中含有銅粉,測定結(jié)果均增大。27、尿素8Cl2+16OH-=5ClO-+ClO3-+10Cl-+8H2O冰水浴冷卻通過冷凝回流,減少水合肼的揮發(fā),提高水合肼的產(chǎn)率NaClO堿性溶液打開滴液漏斗的活塞,旋轉(zhuǎn)旋塞使漏斗內(nèi)的液體緩緩流下NaClO+CO(NH2)2+2NaOH=NaCl+N2H4·H2O+Na2CO3410【解析】
由實驗流程可知,氯氣和氫氧化鈉溶液的反應生成NaClO,為避免生成NaClO3,應控制溫度在40℃以下,生成的NaClO與尿素反應生成N2H4?H2O和Na2CO3,可用蒸餾的方法分離出N2H4?H2O,副產(chǎn)品Na2CO3溶液中通入二氧化硫,可制得Na2SO3,結(jié)合對應物質(zhì)的性質(zhì)以及題給信息分析解答。【詳解】⑴根據(jù)流程圖,本流程所用的主要有機原料為尿素,故答案為尿素;(2)若溫度為41℃,測得產(chǎn)物中除NaClO外還含有NaClO3,且兩者物質(zhì)的量之比為5∶1,同時還生成NaCl,根據(jù)得失電子守恒,ClO-∶ClO3-∶Cl-物質(zhì)的量之比為5∶1∶10,反應的離子方程式為8Cl2+16OH-=5ClO-+ClO3-+10Cl-+8H2O,故答案為8Cl2+16OH-=5ClO-+ClO3-+10Cl-+8H2O;⑶氯氣與燒堿溶液的反應是放熱反應,實驗中,為使步驟Ⅰ中反應溫度不高于40℃,除減緩Cl2的通入速率外,避免反應過于劇烈,放出大量的熱而導致溫度升高,還可以用冰水浴冷卻,故答案為冰水浴冷卻;(4)①為避免N2H4?H2O的揮發(fā),使用冷凝管,起到冷凝回流,減少水合肼的揮發(fā),提高水合肼的產(chǎn)率,故答案為通過冷凝回流,減少水合肼的揮發(fā),提高水合肼的產(chǎn)率;②為了避免N2H4?H2O與NaClO劇烈反應生成N2,實驗中通過滴液漏斗滴加的溶液是NaClO堿性溶液;將滴液漏斗內(nèi)的液體放入三頸燒瓶內(nèi)的操作是打開滴液漏斗的活塞,旋轉(zhuǎn)旋塞使漏斗內(nèi)的液體緩緩流下,故答案為NaClO堿性溶液;打開滴液漏斗的活塞,旋轉(zhuǎn)旋塞使漏斗內(nèi)的液體緩緩流下;③根據(jù)流程圖,NaClO和CO(NH2)2在NaOH溶液中反應生成水合肼和碳酸鈉,反應的
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