營養(yǎng)鹽分析方法

COD測定：一、使用藥品溶液重鉻酸鉀標準溶液：稱取預先在1202h3.0645g溶于水250ml容量瓶，稀釋至標線，搖勻。0.729g鄰菲羅林，0.3475g50ml，貯于棕色瓶內(nèi)。19.75g10ml濃硫酸，冷卻后移入500ml容量瓶中，加水稀釋至標線，搖勻。臨用前用重鉻酸鉀標準溶液標定。250ml濃硫酸中參加2.5g硫酸銀。放置1-2d，不時搖動使其溶解。二、測定方法針對自然水體水樣，取水樣20ml，COD25倍一、使用藥品溶液〔1〕1202h1.226g溶于水500ml容量瓶，稀釋至標線，搖勻。〔2〕試鐵亞靈指示液：稱取0.729g〔1.458〕鄰菲羅林，0.3475g〔0.695〕硫酸亞鐵溶于水中，稀釋至50m〔100，貯于棕色瓶內(nèi)。7.900g20ml濃硫酸，冷卻后移入1000ml容量瓶中，加水稀釋至標線，搖勻。臨用前用重鉻酸鉀標準溶液標定。硫酸－硫酸銀溶液：于500ml5.000g硫酸銀。1-2d，不時搖動使其溶解。二、測定方法20ml10ml10粒瓷粒，再30ml硫酸－硫酸銀溶液，留意：假設水樣COD值較高，需稀釋，切勿可直接取適量水30ml20ml，否則對測量結(jié)果影響較大。TP測定〔過硫酸鉀消解－鉬銻抗分光法：一、使用藥品溶液〔1〕55g100ml水。如難于溶解，可用燒杯裝400ml自2min后，水浴攪拌溶解；〔3〕10％抗壞血酸溶液：溶解5g抗壞血酸于水中，并稀釋至50ml。該溶液貯存在棕色玻璃瓶中，4攝氏度時可穩(wěn)定幾周。如顏色變黃，則棄去重配。6.5g50ml0.175g50ml水中。150ml(1+1)貯存在棕色的玻璃瓶中于約4攝氏度保存。至少穩(wěn)定兩個月。磷酸鹽貯備溶液：將優(yōu)級純磷酸二氫鉀于110攝氏度枯燥2h，在枯燥器中放冷。稱取0.2197g溶于水，移入1000ml容量瓶中。加(1+1)硫酸5ml，用水稀釋至標線。此溶液每毫50.0微克磷。10.00ml250ml容量瓶中，用水稀釋至標線。2微克磷。臨用時現(xiàn)配。二、測定方法針對自然水體水樣，取水樣20ml，25ml比色管，+2ml5％過硫酸鉀，消解30min后稀25ml標線，+0.5ml抗壞血酸，混勻并等30s后，+1ml鉬酸鹽，混勻后放置15min，然后以零濃度溶液為參比比色得吸光度值，對應標準曲線得濃度。溶解性－P測定一、使用藥品溶液TP二、測定方法過濾后20ml，25ml比色管，+2ml30min后稀釋25ml標線，+0.5ml抗壞血酸，混勻并等30s后，+1ml15min，然后以零濃度溶液為參比比色PO－P測定4一、使用藥品溶液TP二、測定方法針對自然水體水樣，取過濾后20ml，25ml25ml標線，+0.5ml抗壞血30s后，+1ml15min，然后以零濃度溶液為參比比色TN〔過硫酸鉀消解－紫外法〕一、使用藥品溶液〔1〕2020g氫氧化鈉。溶于無氨水中，稀釋至100ml3.0g200ml8.0g過硫酸鉀。溶液存放在聚乙烯瓶內(nèi)，可貯存一周。(1+9)36-38％濃HCL稀釋十倍即可。硝酸鉀標準溶液：0.7218g105～110攝氏度烘干4h的優(yōu)級純硝酸鉀溶于無氨水中，1000ml容量瓶中，定容。此溶液每毫升含100微克硝酸鹽氮。2ml三氯甲烷為保護6個月。1010微克硝酸鹽氮。二、測定方法針對自然水體水樣，取水樣10ml和空白水樣，25ml比色管，+5ml堿性過硫酸鉀，消解30min后，+1ml275nm波長調(diào)零，以無氨水為參比比色，將吸光度值減去零濃度值后對應標準曲線查得濃度值。3NH-N測定〔納氏試劑法〕3一、使用藥品溶液〔1〕納氏試劑：16g40ml水中，冷卻室溫7g60ml10g碘化汞拌下緩緩注入上述氫氧化鈉溶液中，貯存于聚乙烯瓶中，密塞保存；25g四水合酒石酸鉀鈉溶于水中，定容至50ml。3.819g100度枯燥過的優(yōu)級純氯化銨NH4CL溶于水，定容1000ml容量瓶，此溶液每ml1.00mg氨氮；銨標準使用溶液：移取5ml500ml容量瓶中，用水稀釋至標線，此溶0.01mg氨氮〔5〕10726.7g100ml水。〔6〕25％氫氧化鈉溶液：10g40ml水中，冷卻室溫；二、測定方法針對自然水體水樣，加硫酸鋅1ml混勻，加氫氧化鈉0.25ml，混勻，取絮凝沉淀后水20ml和空白水樣，25ml比色管稀釋到標線，+0.5ml酒石酸鉀鈉，混勻，+0.75ml納氏試劑，混勻，10min后以無氨水為參比420nm比色，將吸光度值減去零濃度值后對應標準曲線查得濃度值。3NO－N測定〔紫外分光法〕3一、使用藥品溶液〔1〕硝酸鹽標準貯備溶液，同TN：稱取0.7218g105～1104h的優(yōu)級純硝酸1000ml100微克硝酸鹽氮。參加2ml6個月。〔2〕(1+9)36-38％濃HCL稀釋十倍即可。二、測定方法針對自然水體的水樣，取絮凝沉淀后水樣20ml，25ml比色管，+0.5ml鹽酸后稀釋到標線，混勻后以空白+0.5ml鹽酸溶液為參比比色，將吸光度值對應標準曲線查得濃度值。a的測定一、使用藥品溶液90％丙酮二、測定方法：將濾膜用蒸餾水潤洗后，在抽濾器上裝好濾膜，倒入100ml水樣進展抽濾〔留意負壓不能過大，約為50kP，開頭抽濾，抽干后連續(xù)抽－2mi蒸餾水作空白的膜，然后冷凍保存；2小時；10ml7ml90％丙酮，封口后放入冰箱，冷凍提16h，取出離心管搖勻后放入離心機4000r/min15min10ml容量瓶后10ml；1cm750nm663nm645nm、630nm90％丙酮為參比，測得值后減去空白膜提取液值。葉綠素a的含量計算公式為：Chla〔mg/m3〕=100×(11.64×(D－D)－2.16×(D－D)+0.10×(D－D))663 750 645 750 630 750PH計電極外參比液3mol/l氯化鉀溶液：74.55×3＝223.651000ml22.365g100ml水懸浮物濃度測定水樣直接在不同波長下〔400700納米〕測定吸光度，依據(jù)公式：LgA＝-εlgλ＋lg〔φε-2〕注：λ單位為百nm計算得到φ、ε的值，再依據(jù)W=15ρφε-3W即為懸浮物濃度，單位為mg/L水中總大腸桿菌的測定承受多管發(fā)酵法〔MPN〕所需試劑為乳糖蛋白胨培育基，具體配置方法在藥品瓶外說明書。每個樣所需試管15管，7個樣計，三倍乳糖蛋白胨培育液需175ml700ml，承受水源水檢驗方法〔同地表水和廢水檢測方法〕1：10稀釋于各裝有5ml三倍濃縮乳糖蛋白胨培育液的五個試管中10ml10ml乳糖蛋白胨培育液的五個試管中，各加1ml10ml乳糖蛋白胨培育液的1ml1：1015管，三個稀釋度，將各管充分混3724h。顏色變黃即為陽性管數(shù)，依據(jù)證明的總大腸桿菌群存在的陽性管數(shù)查表5－2－10，即100ml水樣中存在的總大腸菌群數(shù)。BOD的測定碘量法測定溶解氧電化學法測定溶解氧BOD測定〔1〕水樣預處理：apH6.5－7.5范圍，可用稀鹽酸或氫氧化鈉溶液調(diào)整近于7，但用量不要超0.5％。b．從水溫較低得水域或高錳酸鉀指數(shù)〔1/5KMnO4=0.1mol/1.6g高錳酸鉀溶于0.6L使體積削減到約0.5L，在暗處靜置過夜，用玻璃砂芯漏斗過濾后，貯于棕色玻璃瓶中，0.1mol/L的草酸鈉標準貯備液滴定，求得實際濃度。高錳酸鉀使用液1/5KMnO4=0.01mol/500ml0.01mol/L準確濃度，貯于棕色。使用當天應進展標定?！?＋3〕硫酸。配制時趁熱滴加高錳酸鉀溶液至呈微紅色。草酸鈉標準貯備液〔1/2NaCO2 2

=0.1mol/：稱取0.6705g在10－110攝氏度烘干1h4并冷卻的優(yōu)級純草酸鈉溶于水,移入100ml容量瓶中,用水稀釋至標線.草酸鈉標準使用液〔1/2NaCO2 2量瓶中，用水稀釋至標線。步驟：

=0.01mol/：吸取10ml上述草酸鈉用也移入100ml容4分取100ml混勻水樣〔10mg/L。則酌情少取，并用水稀釋至100ml〕250ml錐形瓶中。5ml〔1+3〕硫酸，混勻參加10ml0.01mol/L30min〔從水浴