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文檔簡介
實驗革蘭染色細(xì)菌基本形態(tài)特殊結(jié)構(gòu)第一頁,共三十頁,2022年,8月28日實驗內(nèi)容
油鏡的使用與保護(hù)細(xì)菌染色標(biāo)本觀察(革蘭染色法)細(xì)菌基本形態(tài)觀察(球菌、桿菌、螺形菌)細(xì)菌特殊結(jié)構(gòu)觀察(莢膜、鞭毛、芽胞)第二頁,共三十頁,2022年,8月28日一、普通光學(xué)顯微鏡的使用
顯微鏡的構(gòu)造圖
油鏡頭的辨認(rèn)油鏡的使用方法顯微鏡的維護(hù)第三頁,共三十頁,2022年,8月28日一、油鏡的使用與保護(hù)1.原理2.方法第四頁,共三十頁,2022年,8月28日四,細(xì)菌的三種基本形態(tài)球菌:葡萄球菌。桿菌:大腸桿菌。螺形菌:霍亂弧菌。第五頁,共三十頁,2022年,8月28日
細(xì)菌的三種基本形態(tài)示意圖⊕第六頁,共三十頁,2022年,8月28日葡萄球菌:第七頁,共三十頁,2022年,8月28日Figure1-AGramstainofGram+Staphylococcuscells.第八頁,共三十頁,2022年,8月28日顯微鏡下的桿菌桿菌(bacillus)Figure2-GramstainofGram-E.colicells第九頁,共三十頁,2022年,8月28日弧菌第十頁,共三十頁,2022年,8月28日霍亂弧菌Figure3-GramstainofGram–
Choleracells第十一頁,共三十頁,2022年,8月28日五,細(xì)菌的特殊結(jié)構(gòu)觀察芽胞示教片:破傷風(fēng)桿菌。鞭毛示教片:變形桿菌。莢膜示教片:肺炎雙球菌。
第十二頁,共三十頁,2022年,8月28日芽孢產(chǎn)芽孢細(xì)菌的種類
菌體(營養(yǎng)細(xì)胞)芽胞第十三頁,共三十頁,2022年,8月28日破傷風(fēng)梭菌×1000第十四頁,共三十頁,2022年,8月28日鞭毛第十五頁,共三十頁,2022年,8月28日變形桿菌鞭毛×1000第十六頁,共三十頁,2022年,8月28日細(xì)菌莢膜示意圖第十七頁,共三十頁,2022年,8月28日莢膜的觀察:負(fù)染色
第十八頁,共三十頁,2022年,8月28日三,細(xì)菌標(biāo)本染色檢查法第十九頁,共三十頁,2022年,8月28日【菌種】大腸桿菌+葡萄球菌【試劑】生理鹽水、革蘭染液【其他材料】酒精燈、接種環(huán)、玻片、吸水紙、顯微鏡等【方法】1、細(xì)菌涂片標(biāo)本的制片
2、革蘭染液染色
3、油鏡下觀察結(jié)果
革蘭染色法由丹麥醫(yī)生HansChristianGram于1884年創(chuàng)立。第二十頁,共三十頁,2022年,8月28日操作原則:無菌操作(燒灼滅菌)Asepticarea10-20cm外焰焰芯內(nèi)焰第二十一頁,共三十頁,2022年,8月28日器具:接種環(huán)(上)和接種針(下)
柄約22cm2—5mm絕緣柄約7.5cm金屬柄約14.5cm5—8cm安裝環(huán)(針)的螺口(約8mm)細(xì)菌涂片的制備第二十二頁,共三十頁,2022年,8月28日菌液采取法細(xì)菌涂片的制備第二十三頁,共三十頁,2022年,8月28日菌液采取法細(xì)菌涂片的制備第二十四頁,共三十頁,2022年,8月28日一、細(xì)菌涂片的制備
一般制備涂片包括涂片、干燥、固定三步。涂片干燥固定【操作步驟】第二十五頁,共三十頁,2022年,8月28日固定的目的:使細(xì)菌的細(xì)胞凝固,使菌體與玻片粘得更牢固;可改變菌體對染料的通透性;加熱固定可殺死細(xì)菌,比較安全。
第二十六頁,共三十頁,2022年,8月28日
結(jié)晶紫
1’
碘液
1’
95%乙醇
30”
復(fù)紅
1’
沖洗濾紙干燥
油鏡觀察沖洗沖洗沖洗革蘭染液染色初染媒染脫色復(fù)染【操作步驟】第二十七頁,共三十頁,2022年,8月28日紫色(G+)革蘭氏染色步驟示意圖革蘭染色甲菌乙菌初染結(jié)晶紫媒染碘液脫色乙醇復(fù)染稀釋復(fù)紅紫色(G+)紅色(G-)革蘭染色步驟示意圖第二十八頁,共三十頁,2022年,8月28日【結(jié)果】細(xì)菌被染成紫色者,稱為革蘭陽性菌;而細(xì)菌染成紅色者,稱為革蘭陰性菌;陽性菌——紫色
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