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文檔簡介
2021-2022年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一精選試題及答案一單選題(共85題)1、風(fēng)濕性心臟病患者行心瓣膜置術(shù)后使用華法林,可發(fā)生的典型不良反應(yīng)是()A.低血糖B.血脂升高C.出血D.血壓降低E.肝臟損傷【答案】C2、抗腫瘤藥物巰嘌呤引入磺酸基是因為A.降低藥物的水溶性B.增加藥物的脂溶性C.降低藥物的脂水分配系數(shù)D.使巰嘌呤以分子形式存在,利于吸收E.以上都不對【答案】C3、芳香水劑屬于A.低分子溶液劑B.膠體溶液型C.固體分散型D.氣體分散型E.納米分散體系【答案】A4、如果藥物離子荷負(fù)電,而受H+催化,當(dāng)介質(zhì)的μ增加時,降解反應(yīng)速度常數(shù)A.增加B.降低C.不變D.不規(guī)則變化E.呈V型曲線變化【答案】B5、以丙烯酸樹脂、羥丙甲纖維素包衣制成的片劑是A.糖衣片B.植入片C.薄膜衣片D.泡騰片E.口含片【答案】C6、關(guān)于散劑特點的說法,錯誤的是()。A.粒徑小、比表面積大B.易分散、起效快C.尤其適宜濕敏感藥物D.包裝貯存、運輸、攜帶較方便E.便于嬰幼兒、老人服用【答案】C7、藥物經(jīng)過4個半衰期,從體內(nèi)消除的百分?jǐn)?shù)為A.99.22%B.99%C.93.75%D.90%E.50%【答案】C8、《中國藥典》貯藏項下規(guī)定,“常溫”為A.不超過20℃B.避光并不超過20℃C.25±2℃D.10~30℃E.2~10℃【答案】D9、受體增敏表現(xiàn)為()。A.長期使用一種受體的激動藥后,該受體對激動藥的敏感性下降B.長期使用一種受體的激動藥后,該受體對激動藥的敏感性增強C.長期使用受體拮抗藥后,受體數(shù)量或受體對激動藥的敏感性增加D.受體對一種類型受體的激動藥反應(yīng)下降,對其他類型受體激動藥的反應(yīng)也不敏感E.受體只對一種類型的激動藥的反應(yīng)下降,而對其他類型受體激動藥的反應(yīng)不變【答案】C10、患者,男性,60歲,患充血性心力衰竭,采用利尿藥治療。藥物A和B具有相同的利尿機制。5mg藥物A與500mg藥物B能夠產(chǎn)生相同的利尿強度,這提示A.藥物B的效能低于藥物AB.藥物A比藥物B的效價強度強100倍C.藥物A的毒性比藥物B低D.藥物A比藥物B更安全E.藥物A的作用時程比藥物B短【答案】B11、對比有某病的患者與未患此病的對照組,對某種藥物的暴露進行回顧性研究,找出兩組對該藥物的差異的是A.隊列研究B.實驗性研究C.描述性研究D.病例對照研究E.判斷性研究【答案】D12、影響藥物在胃腸道吸收的生理因素A.分子量B.脂溶性C.解離度D.胃排空E.神經(jīng)系統(tǒng)【答案】D13、(2020年真題)因干擾Na+通道而對心臟產(chǎn)生不良反應(yīng)的藥物是A.多柔比星B.索他洛爾C.普魯卡因胺D.腎上腺素E.強心苷【答案】C14、評價指標(biāo)"清除率"可用英文縮寫為A.VB.ClC.CD.AUCE.C【答案】B15、水溶性的小分子物質(zhì)依靠膜兩側(cè)的流體靜壓或滲透壓通過孔道的轉(zhuǎn)運方式是A.濾過B.簡單擴散C.易化擴散D.主動轉(zhuǎn)運E.膜動轉(zhuǎn)運【答案】A16、關(guān)于血漿代用液敘述錯誤的是A.血漿代用液在有機體內(nèi)有代替全血的作用B.代血漿應(yīng)不妨礙血型試驗C.不妨礙紅細(xì)胞的攜氧功能D.在血液循環(huán)系統(tǒng)內(nèi),可保留較長時間,易被機體吸收E.不得在臟器組織中蓄積【答案】A17、魚精蛋白解救肝素過量引起的出血A.生理性拮抗B.藥理性拮抗C.化學(xué)性拮抗D.生化性拮抗E.脫敏作用【答案】C18、色譜法中用于定量的參數(shù)是A.峰面積B.保留時間C.保留體積D.峰寬E.死時間【答案】A19、(2015年真題)濫用阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合癥的藥理反應(yīng)()A.精神依賴B.藥物耐受性C.交叉依賴性D.身體依賴E.藥物強化作用【答案】D20、適合作潤濕劑的HLB值是A.1~3B.3~8C.8~16D.7~9E.13~16【答案】D21、平均滯留時間是()A.CmaxB.t1/2C.AUCD.MRTE.Css(平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度)【答案】D22、為延長脂質(zhì)體在統(tǒng)內(nèi)循環(huán)時間,通常使用修飾的磷脂制備長循環(huán)脂質(zhì)體,常用的修飾材料是()。A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇【答案】D23、易引起腎小管壞死或急性腎小管損傷的常見藥物是A.氨基糖苷類B.非甾體類抗炎藥C.磺胺類D.環(huán)孢素E.苯妥英鈉【答案】A24、精神依賴性為A.一種以反復(fù)發(fā)作為特征的慢性腦病B.藥物濫用造成機體對所用藥物的適應(yīng)狀態(tài)C.突然停止使用或者劑量減少,呈現(xiàn)極為痛苦的感受及明顯的生理功能紊亂D.人體在重復(fù)用藥條件下形成的一種對藥物反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)E.人體對某藥物產(chǎn)生耐受性,對其他化學(xué)結(jié)構(gòu)類似或藥理作用機制類似的同類藥物的敏感性降低【答案】A25、嗎啡結(jié)構(gòu)中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受體拮抗作用的藥物是A.布洛芬B.布桂嗪C.右丙氧芬D.納洛酮E.曲馬多【答案】D26、對氨基水楊酸鈉降解的主要途徑是A.脫羧B.異構(gòu)化C.氧化D.聚合E.水解【答案】A27、閾劑量是指()A.臨床常用的有效劑量B.安全用藥的最大劑量C.剛能引起藥理效應(yīng)的劑量D.引起50%最大效應(yīng)的劑量E.引起等效反應(yīng)的相對劑量【答案】C28、(2019年真題)與藥物劑量和本身藥理作用無關(guān),不可預(yù)測的藥物不良反應(yīng)是()A.副作用B.首劑效應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.特異質(zhì)反應(yīng)E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】D29、根據(jù)藥物不良反應(yīng)的性質(zhì)分類,藥物產(chǎn)生毒性作用的原因是A.給藥劑量過大B.藥物效能較高C.藥物效價較高D.藥物選擇性較低E.藥物代謝較慢【答案】A30、營養(yǎng)不良時,患者血漿蛋白含量減少,使用蛋白結(jié)合律高的藥物,可出現(xiàn)()A.作用增強B.作用減弱C.LD.LE.游離藥物濃度下降【答案】A31、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)。在低濃度(低于10μg/ml)時,消除過程屬于一級過程;高濃度時,由于肝微粒體代謝酶能力有限,則按零級動力學(xué)消除,此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高,易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.隨著給藥劑量增加,藥物消除可能會明顯減慢,會引起血藥濃度明顯增加B.苯妥英鈉在臨床上不屬于治療窗窄的藥物,無需監(jiān)測其血藥濃度C.苯妥英鈉的安全濃度范圍較大,使用時較為安全D.制定苯妥英鈉給藥方案時,只需要根據(jù)半衰期制定給藥間隔E.可以根據(jù)小劑量時的動力學(xué)參數(shù)預(yù)測高劑量的血藥濃度【答案】A32、某藥物的生物半衰期是6.93h,表觀分布容積是100L,該藥物有較強的首過效應(yīng),其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄,其中腎排泄占總消除的80%,靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg/ml)?h,將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg/ml)?h。A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程B.藥物代謝的酶存在酶誘導(dǎo)或酶抑制的情況C.藥物代謝反應(yīng)與藥物的立體結(jié)構(gòu)無關(guān)D.藥物代謝存在著基因的多態(tài)性E.藥物的給藥途徑和劑型都會影響代謝【答案】C33、將氟奮乃靜制成長鏈脂肪酸酯的目的是A.增強選擇性B.延長作用時間C.提高穩(wěn)定性兩D.改善溶解度E.降低毒副作用【答案】B34、硝酸酯類藥物具有爆炸性,連續(xù)使用會出現(xiàn)耐受性,與硝酸酯受體中的巰基耗竭有關(guān),給予下列哪種藥物,可使耐受性迅速反轉(zhuǎn)A.1,4-二巰基-3,3-丁二醇B.硫化物C.谷胱甘肽D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】B35、單位時間內(nèi)胃容物的排出量A.胃排空速率B.肝一腸循環(huán)C.首過效應(yīng)D.代謝E.吸收【答案】A36、單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥,達穩(wěn)態(tài)血藥濃度75%。所需要的滴注給藥時間是A.1個半衰期B.2個半衰期C.3個半衰期D.4個半衰期E.5個半衰期【答案】B37、制劑中藥物進入血液循環(huán)的程度和速度是A.藥物動力學(xué)B.生物利用度C.腸-肝循環(huán)D.單室模型藥物E.表現(xiàn)分布容積【答案】B38、含三氮唑結(jié)構(gòu)的抗病毒藥是A.來曲唑B.克霉唑C.氟康唑D.利巴韋林E.阿昔洛韋【答案】D39、TDDS制劑中常用的壓敏膠材料是A.聚乙烯B.聚乙烯醇C.聚碳酸酯D.聚異丁烯E.醋酸纖維素【答案】D40、與普萘洛爾的敘述不相符的是A.屬于β受體拮抗劑B.屬于α受體拮抗劑C.結(jié)構(gòu)中含有異丙氨基丙醇D.結(jié)構(gòu)中含有萘環(huán)E.屬于心血管類藥物【答案】B41、可作為片劑填充劑的是A.聚維酮B.L-羥丙基纖維素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】C42、具有促進鈣、磷吸收的藥物是A.葡萄糖酸鈣B.阿侖膦酸鈉C.雷洛昔芬D.阿法骨化醇E.維生素A【答案】D43、藥物或代謝產(chǎn)物隨膽汁排泄到十二指腸后,在小腸中又被吸收回門靜脈的現(xiàn)象稱為A.首過效應(yīng)B.酶誘導(dǎo)作用C.酶抑制作用D.肝腸循環(huán)E.漏槽狀態(tài)【答案】D44、藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質(zhì)吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為:引濕增重小于2%但不小于0.2%被界定為A.潮解B.極具引濕性C.有引濕性D.略有引濕性E.無或幾乎無引濕性【答案】D45、(2020年真題)2型糖尿病患者,女,60歲,因服用降糖藥達格列凈出現(xiàn)尿路感染就診,醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。A.根皮苷B.胰島素C.阿卡波糖D.蘆丁E.阿魏酸【答案】A46、下列抗氧劑適合的藥液為焦亞硫酸鈉A.弱酸性藥液B.乙醇溶液C.堿性藥液D.非水性藥E.油溶性維生素類(如維生素A.D)制劑【答案】A47、(2016年真題)藥物從體循環(huán)向組織、器官或體液轉(zhuǎn)運的過程是()A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的代謝D.藥物的排泄E.藥物的消除【答案】B48、新藥Ⅲ期臨床試驗需要完成A.20~30例?B.大于100例?C.大于200例?D.大于300例?E.200~300例?【答案】D49、布洛芬的藥物結(jié)構(gòu)為A.布洛芬R型異構(gòu)體的毒性較小B.布洛芬R型異構(gòu)體在體內(nèi)會轉(zhuǎn)化為S型異構(gòu)體C.布洛芬S型異構(gòu)體化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定D.布洛芬S型異構(gòu)體與R型異構(gòu)體在體內(nèi)可產(chǎn)生協(xié)同性和互補性作用E.布洛芬S型異構(gòu)體在體內(nèi)比R型異構(gòu)體易被同工酶CYP3A4羥基化失活,體內(nèi)清除率大【答案】B50、不能用于液體藥劑矯味劑的是A.泡騰劑B.消泡劑C.芳香劑D.膠漿劑E.甜味劑【答案】B51、下列關(guān)于維生素C注射液敘述錯誤的是A.維生素C分子中有烯二醇式結(jié)構(gòu),故顯酸性B.可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子C.處方中加入碳酸氫鈉通過調(diào)節(jié)pH值使成偏堿性,避免肌注時疼痛D.使用二氧化碳飽和的目的是驅(qū)除氧的干擾E.滅菌溫度高、時間長會使藥物的分解增加【答案】C52、對乙酰氨基酚屬于A.藥品通用名B.化學(xué)名C.拉丁名D.商品名E.俗名【答案】A53、與丙磺舒聯(lián)合應(yīng)用,有增效作用的藥物是A.四環(huán)素B.氯霉素C.青霉素D.紅霉素E.羅紅霉素【答案】C54、屬于前藥,在體內(nèi)水解成原藥后發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛及抗炎作用的藥物是()。A.B.C.D.E.【答案】C55、屬于非極性溶劑的A.苯扎溴銨B.液體石蠟C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羥苯乙酯【答案】B56、抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成的藥物是A.青霉素B.氧氟沙星C.兩性霉素BD.磺胺甲嗯唑E.甲氧芐啶【答案】A57、(2019年真題)拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動力,常用作拋射劑的是()。A.乙基纖維素(EC)B.四氟乙烷(HFA-134a)C.聚山梨酯80D.液狀石蠟E.交聯(lián)聚維酮(PVPP)【答案】B58、適合于制成乳劑型注射劑的是A.水中難溶且穩(wěn)定的藥物B.水中易溶且穩(wěn)定的藥物C.油中易溶且穩(wěn)定的藥物D.水中易溶且不穩(wěn)定的藥物E.油中不溶且不穩(wěn)定的藥物【答案】C59、可作片劑的崩解劑的是A.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮B.預(yù)膠化淀粉C.甘露醇D.聚乙二醇E.聚乙烯吡咯烷酮【答案】A60、消除速率常數(shù)的單位是A.h-1B.hC.L/hD.μg·h/mlE.L【答案】A61、阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥,分子呈弱酸性,pKA.分子中的羥基和乙酰氧基處于對位時,可使抗炎活性增強B.其水解產(chǎn)物的分子中含有酚羥基,在空氣中久置,易被氧化,能形成有色物質(zhì)而使阿司匹林變色C.分子中的羧基與抗炎活性大小無關(guān)D.分子中的羧基可與三價鐵離子反應(yīng)顯色E.分子中的羧基易與谷胱甘肽結(jié)合,可耗竭肝內(nèi)谷胱甘肽,引起肝壞死【答案】B62、不是藥物代謝反應(yīng)類型的是A.取代反應(yīng)B.還原反應(yīng)C.氧化反應(yīng)D.水解反應(yīng)E.結(jié)合反應(yīng)【答案】A63、藥物警戒與藥物不良反應(yīng)監(jiān)測共同關(guān)注A.藥品與食品的不良相互作用B.藥物濫用C.藥物誤服D.合格藥品的不良反應(yīng)E.藥品用于充分科學(xué)依據(jù)并未經(jīng)核準(zhǔn)的適應(yīng)證【答案】D64、布洛芬口服混懸液的處方組成:布洛芬、羥丙甲纖維素、山梨醇、甘油、枸櫞酸和水,處方組成中的甘油是作為()A.著色劑B.助懸劑C.潤濕劑D.pH調(diào)節(jié)劑E.溶劑【答案】C65、鑒別鹽酸嗎啡時會出現(xiàn)()。A.褪色反應(yīng)B.雙縮脲反應(yīng)C.亞硒酸反應(yīng)D.甲醛-硫酸試液的反應(yīng)E.Vitali反應(yīng)【答案】D66、當(dāng)溶液濃度為1%(1g/100mL),液層厚度為1cm時,在一定條件(波長、溶劑、溫度)下的吸光度,稱為()。A.比移值B.保留時間C.分配系數(shù)D.吸收系數(shù)E.分離度【答案】D67、靜脈注射某藥,Xo=60mg,初始血藥濃度為10μg/ml,則表觀分布容積V為A.2LB.4LC.6LD.15LE.20L【答案】C68、奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑,特異性作用于胃壁細(xì)胞降低胃壁細(xì)胞中HA.水溶液滴定法B.電位滴定法C.紫外分光光度法D.液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法E.氣相色譜法【答案】D69、絮凝,造成上列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是A.ζ電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑類型改變【答案】A70、用作栓劑水溶性基質(zhì)的是A.可可豆脂B.甘油明膠C.椰油酯D.棕櫚酸酯E.混和脂肪酸酯【答案】B71、藥物與靶標(biāo)結(jié)合的鍵合方式中,難斷裂、不可逆的結(jié)合形式是A.氫鍵B.偶極相互作用C.范德華力D.共價鍵E.非共價鍵【答案】D72、關(guān)于非競爭性拮抗藥的特點,不正確的是A.對受體有親和力B.本身無內(nèi)在活性C.可抑制激動藥的最大效能D.當(dāng)激動藥劑量增加時,仍能達到原有效應(yīng)E.使激動藥量-效曲線右移【答案】D73、(2015年真題)在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示微粒(靶向)制劑中所含藥物量的項目是()A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數(shù)D.釋放度E.包封率【答案】A74、可用作滴丸水溶性基質(zhì)的是A.PEG6000B.水C.液體石蠟D.硬脂酸E.石油醚【答案】A75、離子-偶極,偶極-偶極相互作用通常見于A.胺類化合物B.羰基化合物C.芳香環(huán)D.羥基化合物E.巰基化合物【答案】B76、可作為片劑黏合劑的是A.聚維酮B.L-羥丙基纖維素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】A77、在制劑制備中,常用作注射劑和滴眼劑溶劑的是A.注射用水B.礦物質(zhì)水C.飲用水D.滅菌注射用水E.純化水【答案】A78、《中國藥典))2010年版凡例中,貯藏項下規(guī)定的“涼暗處”是指A.不超過30℃B.不超過20℃C.避光并不超過30℃D.避光并不超過20℃E.2℃~10℃【答案】D79、根據(jù)藥物的作用機制,抗抑郁藥可分為去甲腎上腺素再攝取抑制藥、選擇性5-羥色胺再攝取抑制藥、單胺氧化酶抑制藥、5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制藥等多種類型。A.抑制去甲腎上腺素再攝取B.抑制5-羥色胺再攝取C.抑制單胺氧化酶D.抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取E.抑制5-羥色胺再攝取和單胺氧化酶兩種作用【答案】D80、有一45歲婦女,近幾日出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉,不愿和周圍人接觸交往,悲觀厭世,睡眠障礙、乏力,食欲減退。A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧革E.苯并呋喃【答案】C81、除下列哪項外,其余都存在吸收過程A.皮下注射B.皮內(nèi)注射C.肌內(nèi)注射D.靜脈注射E.腹腔注射【答案】D82、(2016年真題)臨床上藥物可以配伍使用或聯(lián)合使用,若使用不當(dāng),可能出現(xiàn)配伍禁忌,下列藥物配伍或聯(lián)合使用中,不合理的是A.磺胺甲噁唑與甲氧芐啶聯(lián)合應(yīng)用B.地西泮注射液與0.9%氯化鈉注射液混合滴注C.硫酸亞鐵片與維生素C片同時服用D.阿莫西林與克拉維酸聯(lián)合應(yīng)用E.氨芐西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小時內(nèi)滴注【答案】B83、以PEG6000為滴丸基質(zhì)時,可用作冷凝液的是A.β-環(huán)糊精B.液狀石蠟C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】B84、藥物分布、代謝、排泄過程稱為A.轉(zhuǎn)運B.處置C.生物轉(zhuǎn)化D.消除E.轉(zhuǎn)化【答案】B85、在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中,屬于藥物安全性檢查的項目是()。A.溶出度B.熱原C.重量差異D.含量均勻度E.干燥失重【答案】B多選題(共38題)1、目前國內(nèi)藥廠常用的安瓿洗滌方法有A.減壓洗滌法B.甩水洗滌法C.加壓噴射氣水洗滌法D.離心洗滌法E.洗滌法【答案】BC2、色譜法中主要用于含量測定的參數(shù)是A.保留時間B.半高峰寬C.峰寬D.峰高E.峰面積【答案】D3、有關(guān)β受體阻斷藥,下列說法正確的有A.有兩類基本結(jié)構(gòu),即芳氧丙醇胺類和苯乙醇胺類B.側(cè)鏈上均含有帶羥基的手性中心,是關(guān)鍵藥效團C.芳氧丙醇胺類和苯乙醇胺類藥物都是S-構(gòu)型活性大于R-構(gòu)型D.對芳環(huán)部分的要求不甚嚴(yán)格,可以是帶有不同取代基的苯環(huán)、萘環(huán)、芳雜環(huán)或稠環(huán)等E.氨基N上大多帶有一個取代基【答案】ABD4、以下哪些途徑藥物吸收的速度快,無首過效應(yīng)A.肌肉注射B.直腸給藥C.氣霧劑吸入給藥D.舌下黏膜給藥E.鼻腔給藥【答案】CD5、關(guān)于等劑量等間隔時間多次用藥,正確的有A.首次加倍可迅速達到穩(wěn)態(tài)濃度B.達到95%穩(wěn)態(tài)濃度,需要4~5個半衰期C.穩(wěn)態(tài)濃度的高低與劑量有關(guān)D.穩(wěn)態(tài)濃度的波幅與給藥劑量成正比E.劑量加倍,穩(wěn)態(tài)濃度提高兩倍【答案】ABCD6、下列關(guān)于注射劑質(zhì)量要求的正確表述有A.無菌B.無色C.與血漿滲透壓相等或接近D.不得有肉眼可見的混濁或異物E.pH要與血液的pH相等或接近【答案】ACD7、具有抗艾滋病的藥物有A.阿昔洛韋B.拉米夫定C.齊多夫定D.茚地那韋E.司他夫定【答案】BCD8、分子中含有苯并咪唑結(jié)構(gòu),通過抑制質(zhì)子泵產(chǎn)生抗?jié)冏饔玫乃幬镉蠥.西咪替丁B.法莫替丁C.蘭索拉唑D.鹽酸雷尼替丁E.雷貝拉唑【答案】C9、藥物動力學(xué)模型識別方法有A.殘差平方和判斷法B.均參平方和判斷法C.擬合度判別法D.生物利用度判別法E.AIC判斷法【答案】AC10、屬于烷化劑類抗腫瘤藥的是A.塞替派B.卡莫司汀C.米托蒽醌D.環(huán)磷酰胺E.巰嘌呤【答案】ABD11、下列藥物中屬于前體藥物的有A.洛伐他汀B.賴諾普利C.依那普利D.卡托普利E.福辛普利【答案】AC12、屬于前體藥物的是A.賴諾普利B.卡托普利C.貝那普利D.依那普利E.螺普利【答案】CD13、關(guān)于熱原敘述正確的是A.熱原是微生物的代謝產(chǎn)物B.熱原致熱活性中心是脂多糖C.一般濾器不能截留熱原D.熱原可在滅菌過程中完全破壞E.蒸餾法制備注射用水主要是依據(jù)熱原的揮發(fā)性【答案】ABC14、按分散系統(tǒng)分類包括的劑型為A.混懸劑B.乳劑C.栓劑D.軟膏劑E.膜劑【答案】AB15、第二信使為第一信使作用于靶細(xì)胞后在胞質(zhì)內(nèi)產(chǎn)生的信息分子,最早發(fā)現(xiàn)的第二信使是環(huán)磷酸腺苷(cAMP),目前已經(jīng)證實的第二信使還有A.乙酰膽堿B.多肽激素C.環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)D.三磷酸肌醇(IP3)和二?;视停―G)E.鈣離子【答案】CD16、藥物與受體之間的可逆的結(jié)合方式有A.疏水鍵B.氫鍵C.離子鍵D.范德華力E.離子偶極【答案】ABCD17、分子中含有嘧啶結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物有A.吉西他濱B.卡莫氟C.卡培他濱D.巰嘌呤E.氟達拉濱【答案】ABC18、注射給藥的吸收,下列說法正確的有A.大腿外側(cè)注射吸收較臀部易吸收B.注射部位的生理因素會影響吸收C.藥物的理化性質(zhì)會影響吸收D.制劑的處方組成會影響吸收E.三角肌注射的吸收較大腿外側(cè)小【答案】ABCD19、以下敘述與美沙酮相符的是A.含有5-庚酮結(jié)構(gòu)B.含有一個手性碳原子C.屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥D.臨床常用外消旋體E.可用于戒除海洛因成癮【答案】BD20、在藥物結(jié)構(gòu)中引入哪些基團或原子,可導(dǎo)致藥物的脂溶性增大A.烷烴基B.氨基C.脂環(huán)烴基D.羧基E.鹵素原子【答案】AC21、對平喘藥物的時辰應(yīng)用描述正確的是A.茶堿類藥物白天吸收快,而晚間吸收較慢B.茶堿類藥物晚間吸收快,而白天吸收較慢C.β2受體激動藥可采取劑量晨高夜低的給藥方法D.β2受體激動藥可采取劑量晨低夜高的給藥方法E.特布他林08:00時口服5mg,20:00時服10mg,可使血藥濃度晝夜保持相對穩(wěn)定【答案】AD22、鹽酸地爾硫A.1.5-苯并硫氮B.含有兩個手性中心C.含有氰基D.含有酯鍵E.具有叔胺結(jié)構(gòu)【答案】ABCD23、下列藥物結(jié)構(gòu)中含有胍基的是A.尼扎替丁B.羅沙替丁C.西咪替丁D.雷尼替丁E.法莫替丁【答案】C24、可用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑有A.豆磷脂B.阿拉伯膠C.卵磷脂D.普朗尼克E.明膠【答案】ACD25、以下屬于引起凍干制劑含水量偏高的原因有A.裝入液層過厚?B.真空度不夠?C.升華供熱過快?D.干燥時間不夠?E.冷凝器溫度偏高?【答案】ABD26、不能與栓劑水溶性基質(zhì)PEG配伍的藥物是A.銀鹽B.奎寧C.水楊酸D.氯碘喹啉E.
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