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冶金物理化學(xué)課件熱力學(xué)第七章第一頁,共三十五頁,2022年,8月28日為什么要進(jìn)行多相多元系的平衡計算?在過去的的熱力學(xué)平衡計算中,判斷一個反應(yīng)能否發(fā)生,我們總是計算單獨(dú)這一個反應(yīng)的,實(shí)際上在做這項(xiàng)工作的同時,忽略了同一體系中的其他組元對這個反應(yīng)的影響,也就對我們的判斷的正誤產(chǎn)生了影響。最典型的例子是假如我們由熱力學(xué)判斷的這個反應(yīng)是不能進(jìn)行的,但有這個反應(yīng)的一個偶合反應(yīng)存在的情況下,這個反應(yīng)是可以進(jìn)行的(見本書),若我們不考慮偶合反應(yīng)的存在,所判斷的反應(yīng)發(fā)生與否就是不確定的;若考慮偶合反應(yīng)的存在,就必須同時計算兩個以上的反應(yīng)的自由能。第二頁,共三十五頁,2022年,8月28日實(shí)際上在一個多元多相熱力學(xué)體系中,反應(yīng)與反應(yīng)之間都存在這或多或少的“偶合”,又如煉鋼過程中的氧化反應(yīng),好幾個元素都在和氧反應(yīng),況且都是同時,單獨(dú)計算一個氧化反應(yīng),其結(jié)果是值得懷疑的。綜上所述,單獨(dú)研究發(fā)生在一個多元多相體系中的反應(yīng)實(shí)際上意義不大,應(yīng)該同時研究這個體系中全部反應(yīng)的平衡結(jié)果。這在過去計算機(jī)不是很發(fā)達(dá)是,計算是很困難的,目前這項(xiàng)工作已經(jīng)變的很容易了,所以我們要改變觀念。第三頁,共三十五頁,2022年,8月28日多元多相體系的平衡研究,已經(jīng)有大量的研究成果,從以下方面分類:平衡常數(shù)法(Bbinkey為代表)最小自由能原理(White為代表)從熱力學(xué)原理分計算方法的特征計算方法的收斂速度計算程序a.求解非線性方程組b.梯度法c.最優(yōu)化法專用程序通用程序一階法二階法……P階法按計算方法分第四頁,共三十五頁,2022年,8月28日7.1幾個基本問題
獨(dú)立反應(yīng)數(shù)1)必要條件:在一個多元多相體系中,如果:①體系中各獨(dú)立反應(yīng)間線性無關(guān);②描述每一獨(dú)立反應(yīng)的反應(yīng)進(jìn)程可獨(dú)立進(jìn)行;③由一組獨(dú)立反應(yīng)式可以描述整個體系的組成變化。這是描述獨(dú)立反應(yīng)數(shù)的必要條件。2)確定方法設(shè)一體系中存在C個組分,分別為A1、A2、…、AC。其中第j個化學(xué)反應(yīng)可以表達(dá)成如下通式:
第五頁,共三十五頁,2022年,8月28日(7-1)代表i組分在第j個反應(yīng)中的化學(xué)計量系數(shù),規(guī)定i組分為反應(yīng)物時為負(fù),為生成物時為正,若存在S個反應(yīng),則……(7-2)第六頁,共三十五頁,2022年,8月28日其系數(shù)矩陣為
求的秩,若為r,即為該多組元多相體系的獨(dú)立反應(yīng)數(shù)。
(7-3)第七頁,共三十五頁,2022年,8月28日7.1.2反應(yīng)進(jìn)度(ExtentofReaction)反應(yīng)進(jìn)度,早期由T.de.Donder引入,IUPAC推薦。在反應(yīng)熱,化學(xué)平衡,反應(yīng)速度中普遍采用。對反應(yīng)j
定義或(7-4)
def即或?yàn)榉磻?yīng)進(jìn)度。其中ni為Ai的摩爾數(shù);ni0為Ai的初始摩爾數(shù)。
7.1.2反應(yīng)進(jìn)度(ExtentofReaction)反應(yīng)進(jìn)度,早期由T.de.Donder引入,IUPAC推薦。在反應(yīng)熱,化學(xué)平衡,反應(yīng)速度中普遍采用。對反應(yīng)j
第八頁,共三十五頁,2022年,8月28日7.2化學(xué)平衡法
熱力學(xué)原理
設(shè)體系中存在C個組分,T、P下平衡時,有r個獨(dú)立化學(xué)反應(yīng)
j=1,2,…,r
(7-5)
則j=1,2,…,r
(7-6)
若體系有m元素,則存在m個物料平衡條件
第九頁,共三十五頁,2022年,8月28日e=1,2,…,m
。(7-7)
其中ai,e為組分i中元素e的原子系數(shù)(例如:若組元i為Fe2O3,F(xiàn)e元素的編號為1,O元素的編號為2。則ai1=2,ai2=3,);be為體系中元素e的總物質(zhì)的量。聯(lián)立求解方程式(7-6),(7-7)(共r+m個),可求出平衡時各組元的濃度。第十頁,共三十五頁,2022年,8月28日解的存在性討論:由熱力學(xué)原理,c-m=r所以c=r+m
對上述聯(lián)立方程式,ni(i=1,2,…,c)為c個變量,有c=r+m個獨(dú)立方程;為活度,活度系數(shù)可以由其他方法確定;vji,Gi0,R,T,ai,e,be皆為常數(shù)。上式可求解。第十一頁,共三十五頁,2022年,8月28日例7-1:對于CO、H2、H2O、CO2、CH4體系,c=5,m=3(C、H、O)獨(dú)立反應(yīng)數(shù)r=c-m=2,如下:熱力學(xué)模型第十二頁,共三十五頁,2022年,8月28日若
,(i=CO、H2、H2O、CO2、CH4)
5個未知數(shù),5個方程,可求解。以上已經(jīng)建立了求解多元多相體系化學(xué)反應(yīng)的平衡濃度的熱力學(xué)模型,模型怎么求出具體的解?第十三頁,共三十五頁,2022年,8月28日7.2.2Newton-Raphson法二階非線性方程組(2-7-8)設(shè)式2-7-8的一組近似解為,則有第十四頁,共三十五頁,2022年,8月28日設(shè)f1、f2對x、y的二階偏導(dǎo)數(shù)存在,利用泰勒展開第十五頁,共三十五頁,2022年,8月28日或(2-7-9)(2-7-10)第十六頁,共三十五頁,2022年,8月28日
方程組2-7-10的系數(shù)矩陣為若其非奇異,則可解出?x、?y,于是第十七頁,共三十五頁,2022年,8月28日以x1,y1代替x0,y0,進(jìn)行迭代,可得一系列近似解n=1,2,…。若相鄰兩組近似解滿足條件其中第十八頁,共三十五頁,2022年,8月28日式中
ε1---允許誤差
C----控制常數(shù),通常取1第十九頁,共三十五頁,2022年,8月28日(2)N階非線性方程組或(2-7-11)第二十頁,共三十五頁,2022年,8月28日第k次迭代后(K=0,1,2,…)設(shè)x0為方程的近似解,且方程在x0附近二階可微,將f(x)用泰勒公式展開:第二十一頁,共三十五頁,2022年,8月28日J(rèn)acobi迭代矩陣:第二十二頁,共三十五頁,2022年,8月28日若此矩陣非奇異,則方程2-7-11有唯一解迭代求解可得一系列近似解x1,x2,…,xn。(n=0,1,2,…)誤差函數(shù)為第二十三頁,共三十五頁,2022年,8月28日當(dāng)時,各也應(yīng)趨于零。當(dāng)初始值充分接近于解時,N-R法迭代按平方收斂速度收斂:K為常數(shù)第二十四頁,共三十五頁,2022年,8月28日(3)N-R法的優(yōu)缺點(diǎn)優(yōu)點(diǎn):具有良好的收斂性缺點(diǎn):每次迭代都要計算Jacobi迭代矩陣,運(yùn)算速度較慢。第二十五頁,共三十五頁,2022年,8月28日7.3最小自由能法(White法)
體系在達(dá)熱力學(xué)平衡時,總的自由能最小。因此化學(xué)平衡問題可轉(zhuǎn)化為有約束條件的最小化數(shù)學(xué)問題。
此即最小自由能能法的熱力學(xué)模型,其中C-體系的總的組元數(shù);ni-組元i在平衡時的摩爾量;m-體系中的全部元素數(shù);ai,e-元素e在組元i中的原子數(shù);
第二十六頁,共三十五頁,2022年,8月28日Gi-組元i的摩爾自由(J/mol),。其中活度的確定方法如下:為氣態(tài)為液態(tài)為固態(tài)有約束條件的極值求法實(shí)際上是有約束的非線性規(guī)劃(或非線性優(yōu)化)問題,已有很多專用程序可供選用。
第二十七頁,共三十五頁,2022年,8月28日7.3.2Lagrange待定乘子法(1)兩個基本定理定理1(一階必要條件)2-7-20假設(shè):1)x是約束問題式2-7-20的局部最優(yōu)解;2)在x*的某領(lǐng)域內(nèi)連續(xù)可微;3)線性無關(guān)。則存在實(shí)數(shù),使得稱為n+l元函數(shù)2-7-21第二十八頁,共三十五頁,2022年,8月28日(2-7-22)為拉格朗日函數(shù)。(無約束)定理2(一階充分條件)假設(shè):1)是二次連續(xù)函數(shù);
2)存在與使lagrange函數(shù)的梯度為零,即第二十九頁,共三十五頁,2022年,8月28日3)對任意的非零向量,且所以則,x*是等式約束問題2-7-19的嚴(yán)格局部極小點(diǎn)。第三十頁,共三十五頁,2022年,8月28日(2)用lagrange法求解1)構(gòu)造L函數(shù)2)求無約束問題式2-7-23的解,由
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