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文檔簡(jiǎn)介
Contents.氨基酸的鑒別試驗(yàn)2氨基酸藥物檢查3氨基酸含量測(cè)定4氨基酸及在醫(yī)藥中的應(yīng)用1第一頁(yè),共二十八頁(yè)。氨基酸是構(gòu)成蛋白質(zhì)的基本單位,具有高度營(yíng)養(yǎng)價(jià)值的蛋白質(zhì)補(bǔ)充劑,有著廣泛的生化作用和臨床療效,可治療蛋白質(zhì)代謝紊亂、蛋白質(zhì)缺損所引起的一系列疾病的重要生化藥物。第二頁(yè),共二十八頁(yè)。一:氨基酸
的結(jié)構(gòu)與物化性質(zhì)1.結(jié)構(gòu)
氨基酸(aminoacid):是含有一個(gè)堿性氨基和一個(gè)酸性羧基的有機(jī)化合物,氨基一般連在α-碳上。是生物功能大分子蛋白質(zhì)的基本組成單位。氨基酸(aminoacid)——蛋白質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)單元第三頁(yè),共二十八頁(yè)。2.物理性質(zhì)晶型α氨基酸為白色晶體,不同氨基酸其晶體形狀不相同。熔點(diǎn)氨基酸熔點(diǎn)一般在200—300°C,而且多在溶解時(shí)分解。溶解度均溶于水,但水中溶解度差別大,能溶解于強(qiáng)酸強(qiáng)堿,不溶于非極性溶劑。旋光性除Gly外,所有的天然氨基酸都有旋光性。構(gòu)成蛋白質(zhì)的20種氨基酸在可見(jiàn)光區(qū)都沒(méi)有光吸收,在紅外區(qū)和遠(yuǎn)紫外區(qū)(λ<200nm)都有光吸收.第四頁(yè),共二十八頁(yè)。3.化學(xué)性質(zhì)-氨基參加的反應(yīng)-羥基參加的反應(yīng)-氨基&-羧基
化學(xué)性質(zhì)第五頁(yè),共二十八頁(yè)。(1)-氨基參加的反應(yīng)與亞硝酸反應(yīng)
VanSlyke(范斯來(lái)克)法測(cè)定氨基酸的基礎(chǔ)。與?;噭┓磻?yīng)?;噭┰诙嚯暮偷鞍踪|(zhì)的人工合成中被用作氨基的保護(hù)試劑。烴基化反應(yīng)氨基酸氨基中的第一個(gè)H原子可被-OH取代,如與2,4-二硝基氟苯的反應(yīng)。形成席夫堿反應(yīng)氨基酸的-氨基能與醛類化合物反應(yīng)生成弱堿,即席夫堿。脫氨基反應(yīng)經(jīng)氨基酸氧化酶催化即脫去-氨基而轉(zhuǎn)化為酮酸。第六頁(yè),共二十八頁(yè)。(2)-羧基參加的反應(yīng)成鹽和成酯反應(yīng)在特定的化學(xué)反應(yīng)中保護(hù)羧基,活化氨基。氨基酸酯是制備氨基酸的酰胺或酰肼的中間物成酰氯反應(yīng)可使氨基酸的羧基活化,使它容易與另一氨基酸的氨基結(jié)合,用于多肽人工合成。脫羧基反應(yīng)
第七頁(yè),共二十八頁(yè)。(3)-氨基&-羧基共同參加的反應(yīng)茚三酮反應(yīng)
茚三酮在酸性溶液中與α-氨基酸共熱,引起氨基酸氧化脫氫、脫羧反應(yīng),最后生成紫色物質(zhì)。成肽反應(yīng)
一個(gè)氨基酸的氨基和另一個(gè)氨基酸的羧基縮合成肽,形成肽鍵。第八頁(yè),共二十八頁(yè)。鑒別試驗(yàn)旋光性薄層色譜法(TLC)紅外吸收光譜法(IR)紫外分光光度法(UV)茚三酮反應(yīng)...氨基酸的鑒別試驗(yàn)第九頁(yè),共二十八頁(yè)。旋光度不同氨基酸比旋度不同旋光儀第十頁(yè),共二十八頁(yè)。薄層層析色譜法第十一頁(yè),共二十八頁(yè)。紫外分光光度法(UV)
在20種天然氨基酸中,只有酪氨酸、色氨酸和苯丙氨酸在紫外區(qū)有最大吸收。酪氨酸的max=275nm275=1.4x103苯丙氨酸的max=257nm257=2.0x102色氨酸的max=280nm280=5.6x103第十二頁(yè),共二十八頁(yè)。1:酪氨酸2:色氨酸3:苯丙氨酸。紫外分光光度法(UV)這三種氨基酸可以通過(guò)紫外吸收光譜加以鑒別。精密稱取酪氨酸、色氨酸、苯丙氫酸各適量。用水制成每1mL含20μg(色氨酸)、40μg(酪氨酸)、200μg(苯丙氨酸)。在波長(zhǎng)230~300nm測(cè)定各氨基酸的吸收光譜,如右圖。第十三頁(yè),共二十八頁(yè)。紅外吸收光譜法(IR)
氨基酸在紅外區(qū)都有特性圖譜,可以通過(guò)與標(biāo)準(zhǔn)氨基酸圖譜比較作為氨基酸的鑒別依據(jù)。第十四頁(yè),共二十八頁(yè)。紅外吸收光譜法(IR)用紅外分光光度法進(jìn)行氨基酸鑒別時(shí),除另有規(guī)定外,通常固體供試品均采用溴化鉀片法,在400~667cm-1范圍內(nèi)測(cè)定其吸收?qǐng)D譜。所得的吸收?qǐng)D譜各主要吸收峰波長(zhǎng)和各吸收峰間的相互強(qiáng)度關(guān)系均應(yīng)與對(duì)照的圖譜一致。第十五頁(yè),共二十八頁(yè)。茚三酮反應(yīng)當(dāng)茚三酮在酸性條件下和氨基酸反應(yīng)時(shí),氨基酸被氧化分解生成醛,放出氨和二氧化碳,水合茚三酮?jiǎng)t成還原型水合茚三酮。然后還原型茚三酮與氨,另一分子茚三酮進(jìn)一步縮合生成藍(lán)紫色物,最大吸收值的波長(zhǎng)為570nm。第十六頁(yè),共二十八頁(yè)。氨基酸檢查:根據(jù)《中國(guó)藥典》有關(guān)物質(zhì)測(cè)定利用紫外—可見(jiàn)光度法測(cè)定氨基酸純度。第十七頁(yè),共二十八頁(yè)。氨基酸含量測(cè)定方法含量測(cè)定ACEDB非水溶液滴定法酸堿滴定法其他方法定氮法碘量法或溴量法第十八頁(yè),共二十八頁(yè)。酸堿滴定法谷氨酸、天冬氨酸等氨基酸,其分子結(jié)構(gòu)中均有羧基,故對(duì)其原料藥一般采用氫氧化鈉滴定液滴定。賴氨酸分子結(jié)構(gòu)有氨基,故可以用酸堿滴定。
天冬氨酸 AspCOOHCHNH2
CH2COHOCOOHCHNH2
谷氨酸 GluCH2COHOCH2(CH2)4
賴氨酸 LysCOOHCHNH2H2N第十九頁(yè),共二十八頁(yè)。非水溶液滴定法中國(guó)藥典、美國(guó)藥典和英國(guó)藥典對(duì)所收載氨基酸類藥物,除谷氨酸用氫氧化鈉為標(biāo)準(zhǔn)溶液的酸堿滴定法,其余均根據(jù)其結(jié)構(gòu)特性,采用了非水酸堿滴定法。用冰醋酸作溶劑,高氯酸作標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,電位法或指示劑法確定終點(diǎn)。適用于常量氨基酸的含量測(cè)定。第二十頁(yè),共二十八頁(yè)。非水溶液滴定法【例】電位滴定法測(cè)定酪氨酸的含量P148
電位滴定法是在滴定過(guò)程中通過(guò)測(cè)量電位變化以確定滴定終點(diǎn)的方法。
優(yōu)點(diǎn):1、不需要準(zhǔn)確的測(cè)量電極電位值
2、其準(zhǔn)確度優(yōu)于直接電位法電位滴定法是靠電極第二十一頁(yè),共二十八頁(yè)。非水溶液滴定法滴定方法:
★將盛有供試品溶液的燒杯置電磁攪拌器上,侵入電極,攪拌,并自滴定管中分次滴加滴定液。
★開(kāi)始時(shí)可每次加入較多量,攪拌,記錄電位;至將近終點(diǎn)前,則應(yīng)每次加入少量,攪拌,記錄電位;至突躍點(diǎn)已過(guò),仍應(yīng)繼續(xù)滴加幾次滴定液,并記錄電位。
★然后用坐標(biāo)紙以點(diǎn)位(E)為縱坐標(biāo),以滴定液體積(V)為橫坐標(biāo),繪制E-V曲線,以此曲線的陡然上升或下降部分的中心為滴定終點(diǎn)第二十二頁(yè),共二十八頁(yè)。非水溶液滴定法計(jì)算式:P%=FT(V-V0)/S×100%
P%:酪氨酸的百分含量;
F:高氯酸的滴定液的濃度正因子;
T:高氯酸滴定液(0.1mol/L)對(duì)酪氨酸的 滴定度,18.12;
S:酪氨酸樣品質(zhì)量;
V:供試品消耗的高氯酸滴定液的體積;
V0:空白消耗的高氯酸滴定液體積;每1mL的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)18.12mg的無(wú)水酪氨酸第二十三頁(yè),共二十八頁(yè)。定氮法——基本原理1.有機(jī)物中的胺根在強(qiáng)熱和CuSO4,濃H2SO4
作用下,硝化生成(NH4)2SO42NH2+H2SO4+2H=(NH4)2SO4(其中CuSO4做催化劑)2.在凱氏定氮器中與堿作用,通過(guò)蒸餾釋放出NH3
,收集于H3BO3
溶液中(NH4)2SO4+2NaOH=2NH3+2H2O+Na2SO42NH3+4H3BO3=(NH4)2B4O7+5H2O第二十四頁(yè),共二十八頁(yè)。定氮法——基本原理3.用已知濃度的H2SO4(或HCI)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,根據(jù)HCI消耗的量計(jì)算出氮的含量,然后乘以相應(yīng)的換算因子,既得蛋白質(zhì)的含量(NH4)2B4O7+H2SO4+5H2O=(NH4)2SO4+4H3BO3(NH4)2B4O7+2HCl+5H2O=2NH4Cl+4H3BO3第二十五頁(yè),共二十八頁(yè)。定氮法中國(guó)藥典:每1mL硫酸滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于6.606mg天冬氨酰第二十六頁(yè),共二十八頁(yè)。碘量法或溴量法鹽酸半胱氨酸因其分子結(jié)構(gòu)中含有—SH,可用碘量法測(cè)定每1mL碘滴定液相當(dāng)于15.7
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