腺病毒表達系統(tǒng)PPT

腺病毒表達系統(tǒng)PPT第一頁，共四十六頁，2022年，8月28日質(zhì)粒型表達載體病毒型表達載體真核生物細(xì)胞常用的表達載體腺病毒表達載體逆轉(zhuǎn)錄病毒表達載體昆蟲桿狀病毒表達載體第二頁，共四十六頁，2022年，8月28日病毒表達系統(tǒng)的特點高轉(zhuǎn)染效率高蛋白表達水平對轉(zhuǎn)染效率很低的細(xì)胞進行高效轉(zhuǎn)染(原代細(xì)胞等)穩(wěn)定,可遺傳的表達(逆轉(zhuǎn)錄病毒)可控制拷貝數(shù)第三頁，共四十六頁，2022年，8月28日如何選擇合適的病毒表達載體？可適用的宿主細(xì)胞類型選擇標(biāo)記插入片段的大小調(diào)控元件報告基因第四頁，共四十六頁，2022年，8月28日病毒表達載體的用途基因治療1990年French等把腺嘌呤脫氨酶基因?qū)氲揭幻?歲小女孩的T淋巴細(xì)胞中治療了腺嘌呤脫氨酶基因缺失病,開創(chuàng)了人類利用人體基因治療疾病的先例。1992年復(fù)旦大學(xué)薛京倫等首次把人凝血因子Ⅸ基因成功用于治療血友病。2005年第一個批準(zhǔn)上市的基因治療制品Adv-P53在中國上市。病毒載體疫苗第五頁，共四十六頁，2022年，8月28日重組腺病毒的作用

在哺乳動物細(xì)胞中，AdV已被成功應(yīng)用于表達各種病毒和細(xì)胞的基因，腺病毒表達載體系統(tǒng)表達出蛋白的生物化學(xué)特性，可用于商業(yè)價值的開發(fā)，它可用來生產(chǎn)亞單位疫苗，和新型診斷試劑盒的開發(fā)。AdV可以通過轉(zhuǎn)染細(xì)胞來表達蛋白，除基因治療的相關(guān)實驗外還可用做體內(nèi)特性研究。第六頁，共四十六頁，2022年，8月28日被注射Ad5.CMV-LacZ的大鼠脊髓純化腺病毒的電子顯微照片被注射Ad5.CMV-GFP的大鼠紋狀體的切片第七頁，共四十六頁，2022年，8月28日用AdV轉(zhuǎn)染基因的優(yōu)點速度快，簡單，不需要任何特殊的裝備。相對其它方法，它非常容易被接受。事實上，這種感染后細(xì)胞生存率幾乎為100%。因此，AdV有向細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)染遺傳物質(zhì)而忽視毒性作用的能力。許多細(xì)胞類型均可被轉(zhuǎn)染。感染后的數(shù)小時，基因表達便可被分析。刺激后，可有一種以上的基因被同時表達。第八頁，共四十六頁，2022年，8月28日腺病毒顆粒比較穩(wěn)定,病毒基因組較少發(fā)生重排。插入外源基因的病毒基因組在連續(xù)傳代中一般保持不變。腺病毒基因組較易操作。制備大量的腺病毒較為容易?？筛腥痉至鸭?xì)胞和非分裂細(xì)胞。rAds可轉(zhuǎn)導(dǎo)肺細(xì)胞、肝細(xì)胞、骨細(xì)胞、血管、肌肉、腦、中樞神經(jīng)系統(tǒng)等。重組腺病毒表達系統(tǒng)第九頁，共四十六頁，2022年，8月28日重組腺病毒表達系統(tǒng)通過對本體蛋白的同樣的翻譯后的修飾，在細(xì)胞中表達真核蛋白。一系列腺病毒轉(zhuǎn)換因素允許產(chǎn)生高水平的異種蛋白。重組蛋白代表了整個細(xì)胞蛋白的最豐富的多肽（20%-30%）。在較好的條件下，表達系統(tǒng)在數(shù)升的293細(xì)胞懸浮培養(yǎng)液中可以按比例地增加，產(chǎn)量可達90mg/L。第十頁，共四十六頁，2022年，8月28日腺病毒表達系統(tǒng)第十一頁，共四十六頁，2022年，8月28日腺病毒屬于無包膜病毒,外殼由240個六鄰體和12個五鄰體構(gòu)成二十面體結(jié)構(gòu),內(nèi)部有約36kb的線性雙鏈基因組,屬于DNA病毒。外殼的五鄰體分別位于二十面體結(jié)構(gòu)的頂角、均有一個纖突蛋白(fiber)突起與其相連,腺病毒的組織親合性與纖維蛋白頭部密切相關(guān)。腺病毒的特性第十二頁，共四十六頁，2022年，8月28日

腺病毒基因組編碼數(shù)十個腺病毒的結(jié)構(gòu)和功能蛋白,分為早期表達和晚期表達。早期表達的蛋白是功能蛋白、晚期表達的有功能蛋白和結(jié)構(gòu)蛋白,并且早期的功能蛋白調(diào)控晚期蛋白的表達。早期表達的Ｅ1區(qū)蛋白(甚至包括Ｅ2區(qū)蛋白)是腺病毒基因組復(fù)制、病毒包裝和其他蛋白表達翻譯所必需的,但其對細(xì)胞的毒性也是很強的。E2蛋白涉及AdDNA復(fù)制,E3蛋白對抗宿主的抗病毒防御系統(tǒng),E4調(diào)節(jié)有效的晚期基因轉(zhuǎn)錄。腺病毒的基因及其功能第十三頁，共四十六頁，2022年，8月28日腺病毒感染細(xì)胞的第一步是通過纖突蛋白與細(xì)胞表面柯薩奇病毒和腺病毒受體(CAR)結(jié)合。腺病毒粘附后,五鄰體蛋白上的精氨酸-谷氨酸-天門冬氨酸（ＲＧＤ)與細(xì)胞表面的整合素αｖβ3和αｖβ5結(jié)合并相互作用使病毒進入細(xì)胞。

病毒的受體與入侵細(xì)胞的過程第十四頁，共四十六頁，2022年，8月28日第一代腺病毒載體中,Ｅ1、Ｅ3基因表達盒已經(jīng)去除了,這樣可以插入長約8kb的外源DNA。去除Ｅ1區(qū)還有一個優(yōu)勢,就是阻止了依賴Ｅ1區(qū)和Ｅ2區(qū)功能蛋白的轉(zhuǎn)錄和隨后病毒DNA的復(fù)制及病毒外殼蛋白的產(chǎn)生。Ｅ1區(qū)缺失的腺病毒可以在能夠反式提供Ｅ1區(qū)基因蛋白的293細(xì)胞中得到增殖。第一代腺病毒載體第十五頁，共四十六頁，2022年，8月28日腺病毒基因組結(jié)構(gòu)與載體改造HEK293cellshavebeenengineeredtoincludeAdenovirusE1a/E1bgenesE1a/E1bgenes(integratedinto293genome)allowreplicationandtranscriptionofAdenovirus第十六頁，共四十六頁，2022年，8月28日構(gòu)建重組腺病毒

構(gòu)建重組腺病毒的傳統(tǒng)方法是以同源重組為基礎(chǔ)的。其一用修飾的腺病毒DNA與穿梭載體在HEK293細(xì)胞中進行同源重組；通過Cre-loxP系統(tǒng)構(gòu)建重組腺病毒載體，在轉(zhuǎn)移質(zhì)粒和包裝質(zhì)粒中都插入loxP位點，然后將兩個質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染表達Cre重組酶的哺乳動物細(xì)胞，通過Cre介導(dǎo)兩個loxP位點之間的DNA發(fā)生重組，可獲得重組腺病毒，這種重組效率比一般的細(xì)胞內(nèi)同源效率高30倍。

更為流行的方法采用了穿梭載體與腺病毒質(zhì)粒轉(zhuǎn)化一種特殊的菌株(BJ5183)。然后從細(xì)菌中收集重組腺病毒，用其感染HEK293細(xì)胞。第十七頁，共四十六頁，2022年，8月28日第十八頁，共四十六頁，2022年，8月28日第十九頁，共四十六頁，2022年，8月28日第二十頁，共四十六頁，2022年，8月28日Adeno-XExpressionSystem第二十一頁，共四十六頁，2022年，8月28日Adeno-XExpressionSystem第二十二頁，共四十六頁，2022年，8月28日

同源重組體外連接法ViralDNAPlasmid-based

制備穿梭載體和腺病毒載體7-14天7-14天2-3天目的基因從穿梭載體克隆到腺病毒載體--0-15天4天獲得重組腺病毒14-21天17-22天4-7天噬斑純化5-10天0-5天--總計26-45天24-56天10-17天構(gòu)建重組腺病毒不同方法比較

第二十三頁，共四十六頁，2022年，8月28日Ad5腺病毒可感染的寄主人體各類組織的細(xì)胞，除造血細(xì)胞外多種哺乳動物細(xì)胞：第二十四頁，共四十六頁，2022年，8月28日Plate293cells@5x105/wellInfectcellsw/virusdilutionsHexonproteinsexpressedFixAddprimaryanti-hexonAbAddHRPconj.secondaryDevelopCountAdeno-XTMRapidTitrationKit第二十五頁，共四十六頁，2022年，8月28日簡單的免疫染色方法整個過程只需48小時.而傳統(tǒng)繁瑣的方法需要2個星期才能完成對所有重組的Ad5病毒能實現(xiàn)準(zhǔn)確而快速的滴度測定Adeno-XTMRapidTitrationKit的特點第二十六頁，共四十六頁，2022年，8月28日Adeno-XTMRapidAdenoviralpurificationSystem第二十七頁，共四十六頁，2022年，8月28日第二代腺病毒載體是病毒基因組的E2A區(qū)缺失,并突變或缺失E4區(qū)基因。這種載體裝載容量有所增加(可達11kb),細(xì)胞毒性和免疫原性有所減弱,而目的基因的表達時間更長。第二代腺病毒載體第二十八頁，共四十六頁，2022年，8月28日一種研究方向：改造腺病毒囊膜表面五鄰體纖維蛋白的結(jié)構(gòu)。根據(jù)Adv5纖突蛋白結(jié)節(jié)區(qū)的結(jié)構(gòu)特征,去除病毒與受體(CAR,柯薩奇2腺病毒受體)的親和性,經(jīng)特異性細(xì)胞結(jié)合分子模擬腺病毒纖突衣殼蛋白,使載體選擇性靶向相應(yīng)細(xì)胞,減少載體的非特異性感染及免疫反應(yīng)。提高腺病毒載體的靶向特異性第二十九頁，共四十六頁，2022年，8月28日另一種改造策略：改造腺病毒的基因結(jié)構(gòu),置換上針對癌細(xì)胞的特異型啟動子。如裝上AFP啟動子,使載體特異性感染肝癌細(xì)胞。提高腺病毒載體的靶向特異性第三十頁，共四十六頁，2022年，8月28日

宿主的免疫反應(yīng)仍然是獲得轉(zhuǎn)基因長期表達和重復(fù)使用腺病毒載體的主要障礙。大量研究已證實,具有感染性的腺病毒載體本身就足以引起免疫反應(yīng)。更為“復(fù)雜”的腺病毒載體就是第三代腺病毒載體,在其構(gòu)建時去除了某些病毒基因,甚至是去除了全部的病毒基因。所謂的“空殼”載體起先只保留了ＩＴＲ和包裝信號,且在產(chǎn)生中需要輔助病毒和合適的互補包裝細(xì)胞,更需要進一步的純化。第三代腺病毒載體第三十一頁，共四十六頁，2022年，8月28日第三代新型重組腺病毒載體刪除病毒基因中所有開放閱讀框,僅含有必要的順式元件(即ITR和鄰近的包裝信號序列),需要在輔助病毒存在情況下,在包裝細(xì)胞中繁殖,其安全性很高。第三代腺病毒載體不但可容納較大的外源基因(32kb),而且較容易獲得高滴度(109pfu/ml)。第三代新型重組腺病毒載體第三十二頁，共四十六頁，2022年，8月28日腺病毒在寄主細(xì)胞中呈游離態(tài)，基因瞬時表達可侵染處于分裂期或非分裂期的寄主細(xì)胞高水平的蛋白質(zhì)表達雙載體系統(tǒng)的操作病毒的效價可達1012pfu/ml平均可插入8kb的外源片段長期、穩(wěn)定的基因表達，可以遺傳只能侵染分裂期的寄主細(xì)胞中度的蛋白表達水平單一載體操作病毒效價達106pfu/ml平均可插入6.5kb的外源片段腺病毒表達系統(tǒng)逆轉(zhuǎn)錄病毒表達系統(tǒng)Adeno-XVSRetrovirusExpressionSystem第三十三頁，共四十六頁，2022年，8月28日RetroviralExpressionSystem逆轉(zhuǎn)錄病毒表達系統(tǒng)第三十四頁，共四十六頁，2022年，8月28日Env、pol、gag為RNA病毒中控制復(fù)制和表達外膜蛋白的基因。重新構(gòu)建的反轉(zhuǎn)錄病毒載體將去除gag、pol、env基因，并將它們整合到包裝細(xì)胞株的基因組中。+是RNA病毒包裝時的識別序列，保留在反轉(zhuǎn)錄病毒載體中。逆轉(zhuǎn)錄病毒載體的構(gòu)建和改造第三十五頁，共四十六頁，2022年，8月28日逆轉(zhuǎn)錄病毒的包裝過程第三十六頁，共四十六頁，2022年，8月28日Retro-XRetroviralExpressionVectors第三十七頁，共四十六頁，2022年，8月28日LRCXRetroviralExpressionVectors第三十八頁，共四十六頁，2022年，8月28日MSCVRetroviralExpressionSystem小鼠干細(xì)胞病毒表達載體造血細(xì)胞胚胎干細(xì)胞胚胎性癌細(xì)胞第三十九頁，共四十六頁，2022年，8月28日PantropicRetroviralExpressionSystem宿主范圍廣泛嗜性逆轉(zhuǎn)錄病毒表達系統(tǒng)第四十頁，共四十六頁，2022年，8月28日為什么泛嗜性逆轉(zhuǎn)錄病毒的宿主范圍如此廣？外膜蛋白識別宿主細(xì)胞表面的受體VSV-G外膜蛋白不需識別宿主細(xì)胞表面的受體PackagecelllineGP2-293整合有g(shù)ag-pol

基因pVSV-G載體與pLXRN載體共轉(zhuǎn)化第四十一頁，共四十六頁，2022年，8月28日PantropicRetroviralExpressionSystemPackageCellLineGP-293

pLXRN

pVSV-G第四十二頁，共四十六頁，2022年，8月28日PantropicRetroviralExpressionVector泛嗜性逆轉(zhuǎn)錄病毒載體第四十三頁，共四十六頁，2022年，8月28日帶GFP報告