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文檔簡介

專練60醇、酚1.[2022·全國乙卷]一種實現(xiàn)二氧化碳固定及再利用的反應(yīng)如下:下列敘述正確的是()A.化合物1分子中所有原子共平面B.化合物1與乙醇互為同系物C.化合物2分子中含有羥基和酯基D.化合物2可發(fā)生開環(huán)聚合反應(yīng)2.[2022·河北省級聯(lián)考]穿心蓮內(nèi)酯具有祛熱解毒,消炎止痛之功效,被譽為天然抗生素藥物,結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法錯誤的是()A.該物質(zhì)分子式為C20H30O5B.1mol該物質(zhì)最多可與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.等量的該物質(zhì)分別與足量Na、NaOH反應(yīng),消耗二者的物質(zhì)的量之比為3∶2D.該物質(zhì)能與酸性KMnO4溶液反應(yīng)3.[2021·浙江卷1月]有關(guān)的說法不正確的是()A.分子中至少有12個原子共平面B.完全水解后所得有機物分子中手性碳原子數(shù)目為1個C.與FeCl3溶液作用顯色D.與足量NaOH溶液完全反應(yīng)后生成的鈉鹽只有1種4.[2022·哈爾濱師大附中高三開學(xué)考試]漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一,對腫瘤細(xì)胞的殺傷有獨特作用。下列有關(guān)漢黃芩素的敘述正確的是()A.漢黃芩素的分子式為C16H13O5B.該物質(zhì)遇FeCl3溶液顯色C.1mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng),最多消耗1molBr2D.與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后,該分子中官能團的種類減少1種5.[2022·陜西部分學(xué)校摸底]環(huán)己醇()常用來制取增塑劑和作為工業(yè)溶劑。下列說法正確的是()A.環(huán)己醇中至少有12個原子共平面B.與環(huán)己醇互為同分異構(gòu)體,且含有醛基(—CHO)的結(jié)構(gòu)有8種(不含立體結(jié)構(gòu))C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1mol環(huán)己醇與足量Na反應(yīng)生成22.4LH2D.環(huán)己醇的一氯代物有3種(不含立體結(jié)構(gòu))6.市場上暢銷的感冒藥“仁和可立克”的主要有效成分之一為“對乙酰氨基酚”,其結(jié)構(gòu)簡式如下,有關(guān)它的敘述不正確的是()A.在人體內(nèi)能水解B.與對硝基乙苯互為同分異構(gòu)體C.對乙酰氨基酚的化學(xué)式為C8H9NO2D.1mol對乙酰氨基酚與溴水反應(yīng)時最多消耗4molBr27.[2020·山東卷]從中草藥中提取的calebinA(結(jié)構(gòu)簡式如下)可用于治療阿爾茨海默癥。下列關(guān)于calebinA的說法錯誤的是()A.可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B.其酸性水解的產(chǎn)物均可與Na2CO3溶液反應(yīng)C.苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時,一氯代物有6種D.1mol該分子最多與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)8.[2022·遼寧葫蘆島一模]下列關(guān)于葛根素()的說法,正確的是()A.0.1mol葛根素完全燃燒,生成22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)H2OB.1mol葛根素與溴水反應(yīng),最多消耗2.5molBr2C.一定條件下,葛根素能發(fā)生氧化、消去及水解等反應(yīng)D.與足量H2發(fā)生加成反應(yīng),該分子中官能團的種類減少2種9.[2022·重慶涪陵期中]某課題組以苯為主要原料,采取以下路線合成利膽藥——柳胺酚。回答下列問題:柳胺酚已知:。(1)對于柳胺酚,下列說法正確的是。A.1mol柳胺酚最多可以和2molNaOH反應(yīng)B.不發(fā)生硝化反應(yīng)C.可發(fā)生水解反應(yīng)D.可與溴發(fā)生取代反應(yīng)(2)寫出A→B反應(yīng)所需的試劑:。(3)寫出B→C的化學(xué)方程式:________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)寫出化合物F的結(jié)構(gòu)簡式:。(5)寫出同時符合下列條件的F的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:。①屬于酚類化合物,且苯環(huán)上有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(6)以苯和乙烯為原料可合成聚苯乙烯,請設(shè)計合成路線(無機試劑及溶劑任選)。合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖:CH3CHOeq\o(→

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