GSP質(zhì)量體系藥品入庫儲存程序

4.1.1保管員收貨4.1.1.1購進(jìn)藥品的收貨：保管員依據(jù)業(yè)務(wù)部的采購單或合同、供貨單位的隨貨同行單對照實物進(jìn)行核對后收貨。所收藥品為進(jìn)口藥品時，應(yīng)同時對照實物收取加蓋有供貨單位質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的該批號藥品《進(jìn)口藥品檢驗報告書》和《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》復(fù)印件，所收藥品為首營品種時，應(yīng)索取該批號的出廠藥品檢驗報告書。4.1.1.2銷后退回藥品的收貨：保管員根據(jù)所開具的藥品退貨通知單對照實物，對銷后退回藥品核對品名規(guī)格、數(shù)量、批號等，核實后按實有數(shù)量收貨，并在退貨單上簽章。4.1.1.3保管員應(yīng)將所購進(jìn)的藥品放置于待驗區(qū)，將銷后退回藥品放置于退貨區(qū)，做好銷后退回記錄。并辦理入庫交接手續(xù)，并做好商品帳。4.1.4對出現(xiàn)票、貨不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、品，有權(quán)拒收，并填寫“藥品拒收報告單”報質(zhì)管部。4.2藥品儲存：4.2.1保管員將合格藥品移入“合格品區(qū)”（綠區(qū)），不合格藥品放在“不合格品區(qū)”（紅區(qū)）4.2.2保管員按藥品儲存條件要求將入庫的藥品存放于相應(yīng)的庫(區(qū))，并做好分類存放工作。4.2.3保管員存放藥品時，應(yīng)按要求將藥品存放于相應(yīng)貨位，詳細(xì)記錄“藥品貨位卡”（或?qū)嵭须娔X管理）。5.標(biāo)志管理：5.1可對不同批號藥品懸掛“藥品貨位卡”和“近效期藥品”標(biāo)志牌，動態(tài)標(biāo)示并控制藥品的庫存進(jìn)出數(shù)量變化。5.1.1對近效期不足╳個月的庫存藥品，保管員應(yīng)按月逐批號填寫“近效期藥品催銷表”。報質(zhì)管部和業(yè)務(wù)部。業(yè)務(wù)部催銷情況及采購措施應(yīng)每月底反饋回質(zhì)管部。5.1.2對儲存藥品實行色標(biāo)管理，待驗品、退貨藥品庫區(qū)——黃色；合格品、中藥飲片零貨稱取區(qū)、待發(fā)藥品區(qū)——綠色；不合格品庫區(qū)——紅色。5.1.3儲存養(yǎng)護(hù)中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)暫停發(fā)貨，懸掛“暫停發(fā)貨”黃色標(biāo)志牌，報質(zhì)管部處理，并按質(zhì)管部的處理意見將藥品移入相應(yīng)的庫區(qū)。6.做好藥品儲存記錄，做到庫存藥品賬、票、貨相符。7.保管員在藥品養(yǎng)護(hù)員的指導(dǎo)下對藥品進(jìn)行合理儲存，并檢查在庫藥品儲存條件，每日上、下午各一次定時對庫房溫濕度進(jìn)行記錄，根據(jù)各類庫房溫濕度要求，使用相應(yīng)的調(diào)控設(shè)施設(shè)備，調(diào)整和保持適宜的溫濕度環(huán)境。8.藥品的在庫養(yǎng)護(hù)和出庫發(fā)貨，應(yīng)按“藥品養(yǎng)護(hù)