盛益華通執(zhí)業(yè)西藥師每日一練0827-第七章第一部分附答案_第1頁
盛益華通執(zhí)業(yè)西藥師每日一練0827-第七章第一部分附答案_第2頁
盛益華通執(zhí)業(yè)西藥師每日一練0827-第七章第一部分附答案_第3頁
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盛益華通執(zhí)業(yè)西藥師每日一練08.27——第七章第一部分[復(fù)制]執(zhí)業(yè)藥師考試倒計時47天不是每一個貝殼里都有珍珠,但珍珠一定出現(xiàn)在貝殼里;不是每個人努力都會成功,但成功的人一定很努力!1.屬于藥物的內(nèi)在活性的是[單選題]*A藥物與受體結(jié)合后,激動受體產(chǎn)生效應(yīng)的能力(正確答案)B藥物與受體親和力的高低C藥物水溶性的大小D藥物脂溶性的強弱E藥物穿透生物膜的能力答案解析:內(nèi)在活性用ɑ表示,是指藥物與受體結(jié)合后,激動受體產(chǎn)生效應(yīng)的能力。2.當一種藥物結(jié)合特異性受體后,阻止激動劑與其結(jié)合,此拮抗作用是[單選題]*A藥理性拮抗(正確答案)B生化性拮抗C相減作用D化學(xué)性拮抗E脫敏作用答案解析:當一種藥物結(jié)合特異性受體后,阻止激動劑與其結(jié)合,此拮抗作用屬于藥理性拮抗3.聯(lián)合應(yīng)用丙磺舒后,具有增效作用的藥物[單選題]*A四環(huán)素B氯霉素C紅霉素D青霉素(正確答案)E羅紅霉素答案解析:丙磺舒本身為促進尿酸排泄的抗痛風藥物,與青霉素等弱酸性藥物合用,使青霉素腎小管的分泌減少,重吸收增加,作用時間延長,作用增強。4.胰島素受體被胰島素激活后發(fā)揮藥效的作用機制是[單選題]*A作用于受體(正確答案)B干擾核酸代謝C補充體內(nèi)物質(zhì)D影響酶的活性E影響細胞離子通道答案解析:胰島素可作用于受體。5.不屬于描述G蛋白偶聯(lián)受體的是[單選題]*A不同G蛋白在結(jié)構(gòu)上的差別主要表現(xiàn)在α亞單位上BG蛋白由三個亞單位組成CG蛋白只轉(zhuǎn)導(dǎo)信號,而不會放大信號(正確答案)D在基礎(chǔ)狀態(tài)時,α亞單位上接有GDPE受體與效應(yīng)器間的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)都需經(jīng)過G蛋白介導(dǎo)答案解析:G蛋白偶聯(lián)受體即與鳥苷酸結(jié)合調(diào)節(jié)蛋白相偶聯(lián)的受體,由三個亞單位組成,在靜息狀態(tài)時,α亞基與GDP相結(jié)合,當激動藥作用于G蛋白偶聯(lián)受體時,引起GTP結(jié)合G蛋白,G蛋白活化,產(chǎn)生細胞效應(yīng),原來的信號經(jīng)轉(zhuǎn)導(dǎo)后被放大。本題考查受體的類型。1.與受體有親和力,內(nèi)在活性弱的為[單選題]*A.拮抗藥B.激動藥C.部分激動藥(正確答案)D.競爭性拮抗藥E.非競爭性拮抗藥答案解析:本題考查的是藥效學(xué)。部分激動藥者對受體有很高的親和力,但內(nèi)在活性不強(α<1)量效-曲線高度(Emax)較低。即使增加劑量,也不能達到完全激動藥的最大效應(yīng)。2.甲氧芐啶與磺胺類藥物聯(lián)合使用會產(chǎn)生[單選題]*A.相加作用B.增強作用(正確答案)C.增敏作用D.藥理性拮抗E.生理性拮抗答案解析:甲氧芐啶抑制二氫葉酸還原酶,磺胺類藥物抑制二氫葉酸合成酶,兩者合用,作用增強。單胺氧化酶抑制劑抑制單胺氧化酶,從而減少了擬腎上腺素藥的代謝,屬于生理性拮抗。魚精蛋白帶有正電性,與帶有負電性的肝素結(jié)合屬于化學(xué)性拮抗(是藥理拮抗的一種)。阿司匹林與對乙酰氨基酚都是同一種作用機制的非甾體抗炎藥,合用屬于相加作用。3.單胺氧化酶抑制劑與擬腎上腺素藥聯(lián)合使用會產(chǎn)生[單選題]*A.相加作用B.增強作用C.增敏作用D.藥理性拮抗E.生理性拮抗(正確答案)答案解析:甲氧芐啶抑制二氫葉酸還原酶,磺胺類藥物抑制二氫葉酸合成酶,兩者合用,作用增強。單胺氧化酶抑制劑抑制單胺氧化酶,從而減少了擬腎上腺素藥的代謝,屬于生理性拮抗。魚精蛋白帶有正電性,與帶有負電性的肝素結(jié)合屬于化學(xué)性拮抗(是藥理拮抗的一種)。阿司匹林與對乙酰氨基酚都是同一種作用機制的非甾體抗炎藥,合用屬于相加作用。4.肝素注射過量使用魚精蛋白解救屬于[單選題]*A.相加作用B.增強作用C.增敏作用D.藥理性拮抗(正確答案)E.生理性拮抗答案解析:甲氧芐啶抑制二氫葉酸還原酶,磺胺類藥物抑制二氫葉酸合成酶,兩者合用,作用增強。單胺氧化酶抑制劑抑制單胺氧化酶,從而減少了擬腎上腺素藥的代謝,屬于生理性拮抗。魚精蛋白帶有正電性,與帶有負電性的肝素結(jié)合屬于化學(xué)性拮抗(是藥理拮抗的一種)。阿司匹林與對乙酰氨基酚都是同一種作用機制的非甾體抗炎藥,合用屬于相加作用。5.阿司匹林與對乙酰氨基酚聯(lián)合使用會產(chǎn)生[單選題]*A.相加作用(正確答案)B.增強作用C.增敏作用D.藥理性拮抗E.生理性拮抗答案解析:甲氧芐啶抑制二氫葉酸還原酶,磺胺類藥物抑制二氫葉酸合成酶,兩者合用,作用增強。單胺氧化酶抑制劑抑制單胺氧化酶,從而減少了擬腎上腺素藥的代謝,屬于生理性拮抗。魚精蛋白帶有正電性,與帶有負電性的肝素結(jié)合屬于化學(xué)性拮抗(是藥理拮抗的一種)。阿司匹林與對乙酰氨基酚都是同一種作用機制的非甾體抗炎藥,合用屬于相加作用。6.長期使用容易造成兒童骨骼和牙齒生長影響的藥物是[單選題]*A.嗎啡B.氨茶堿C.鏈霉素D.氯霉素E.左氧氟沙星(正確答案)答案解析:左氧氟沙星可以與鈣離子絡(luò)合,造成兒童骨骼和牙齒上的鈣離子與藥物結(jié)合。7.容易造成兒童灰嬰綜合征的藥物的[單選題]*A.嗎啡B.氨茶堿C.鏈霉素D.氯霉素(正確答案)E.左氧氟沙星答案解析:氯霉素在兒童體內(nèi)不易代謝排出,蓄積中毒可引起灰嬰綜合征。8.容易引起兒童耳腎毒性的藥物是[單選題]*A.嗎啡B.氨茶堿C.鏈霉素(正確答案)D.氯霉素E.左氧氟沙星答案解析:鏈霉素具有明顯的耳腎毒性。9.人對藥物敏感性降低[單選題]*A.耐受性(正確答案)B.耐藥性C.藥物依賴性D.成癮E.戒斷綜合征答案解析:耐受性是指人對藥物敏感性降低,連續(xù)用藥后,需要加大劑量才能維持原有藥效。10.微生物對藥物敏感性降低[單選題]*A.耐受性B.耐藥性(正確答案)C.藥物依賴性D.成癮E.戒斷綜合征答案解析:耐藥性是指微生物對藥物敏感性降低。11.連續(xù)用藥后,機體對藥物產(chǎn)生生理或心理的一種依賴或需求[單選題]*A.耐受性B.耐藥性C.藥物依賴性(正確答案)D.成癮E.戒斷綜合征答案解析:藥物依賴性是指連續(xù)用藥,機體對藥物產(chǎn)生心理和(或)生理依賴和需求。包括精神依賴性(心理依賴性)和身體依賴性(生理依賴性)。12.中斷用藥后機體產(chǎn)生的一種強烈癥狀或損害[單選題]*A.耐受性B.耐藥性C.藥物依賴性D.成癮E.戒斷綜合征(正確答案)答案解析:戒斷綜合征是指中斷用藥產(chǎn)生一種強烈癥狀或損害。13.人體產(chǎn)生的強迫性覓藥行為,以滿足或避免不適感[單選題]*A.耐受性B.耐藥性C.藥物依賴性D.成癮(正確答案)E.戒斷綜合征答案解析:成癮是指具有強烈覓藥行為,滿足身體不適感的行為。14.高血壓患者,男,57歲,長期服用普萘洛爾控制血壓,近日未遵醫(yī)囑突然停藥,導(dǎo)致血壓反跳升高,這種現(xiàn)象屬于[單選題]*A.受體脫敏B.受體增敏(正確答案)C.異源脫敏D.同源脫敏E.過敏性答案解析:長期應(yīng)用拮抗劑,造成受體數(shù)量或敏感性提高,稱為受體增敏,例如長期服用普萘洛爾,突然停藥會導(dǎo)致受體增敏。15.哮喘患者,女,62歲,近1個月內(nèi)堅持應(yīng)用異丙腎上腺素控制哮喘癥狀,但近日主訴控制效果越來越差,這種現(xiàn)象屬于[單選題]*A.受體脫敏(正確答案)B.受體增敏C.異源脫敏D.同源脫敏E.過敏性答案解析:受體脫敏是指長期服用激動劑,導(dǎo)致受體數(shù)量或敏感性降低,藥效越來越差,如長期服用異丙腎上腺素、麻黃堿等。16.既有親和力,又有內(nèi)在活性,α=1[單選題]*A.完全激動劑(正確答案)B.部分激動劑C.反向激動劑D.競爭性拮抗劑E.非競爭性拮抗劑答案解析:激動劑既有親和力,又有內(nèi)在活性,分為:(1)完全激動劑:高親和力,內(nèi)在活性α=1;(2)部分激動劑:高親和力,內(nèi)在活性α<1,量效曲線高度。和完全激動劑合用時,小劑量激動,大劑量則拮抗完全激動劑的作用;(3)反向激動藥:對失活受體親和力大于活化態(tài)受體(苯二氮?藥物)。拮抗劑具有較強親和力,內(nèi)在活性α=0(納洛酮、普萘洛爾)。17.既有親和力,又有內(nèi)在活性,α<1[單選題]*A.完全激動劑B.部分激動劑(正確答案)C.反向激動劑D.競爭性拮抗劑E.非競爭性拮抗劑答案解析:激動劑既有親和力,又有內(nèi)在活性,分為:(1)完全激動劑:高親和力,內(nèi)在活性α=1;(2)部分激動劑:高親和力,內(nèi)在活性α<1,量效曲線高度。和完全激動劑合用時,小劑量激動,大劑量則拮抗完全激動劑的作用;(3)反向激動藥:對失活受體親和力大于活化態(tài)受體(苯二氮?藥物)。拮抗劑具有較強親和力,內(nèi)在活性α=0(納洛酮、普萘洛爾)。拮抗劑分為:(1)部分拮抗劑:以拮抗為主,有一定受體激動作用(氨烯洛爾);(2)競爭性拮抗劑:與受體結(jié)合是可逆的;(3)非競爭性拮抗劑:與受體結(jié)合是不可逆的。18.有親和力,但無內(nèi)在活性,α=0,可以使激動劑量效曲線平行右移,但最大效應(yīng)不變的是[單選題]*A.完全激動劑B.部分激動劑C.反向激動劑D.競爭性拮抗劑(正確答案)E.非競爭性拮抗劑答案解析:競爭性拮抗藥可與激動藥互相競爭與相同受體結(jié)合,產(chǎn)生競爭性抑制作用,可通過增加激動藥的濃度使其效應(yīng)恢復(fù)到原先單用激動藥時的水平,使激動藥的量效曲線平行右移,但其最大效應(yīng)不變,這是競爭性抑制的重要特征。19.有親和力,但無內(nèi)在活性,α=0,可以使激動劑量效曲線Emax降低[單選題]*A.完全激動劑B.部分激動劑C.反向激動劑D.競爭性拮抗劑E.非競爭性拮抗劑(正確答案)答案解析:激動劑既有親和力,又有內(nèi)在活性,分為:(1)完全激動劑:高親和力,內(nèi)在活性α=1;(2)部分激動劑:高親和力,內(nèi)在活性α<1,量效曲線高度。和完全激動劑合用時,小劑量激動,大劑量則拮抗完全激動劑的作用;(3)反向激動藥:對失活受體親和力大于活化態(tài)受體(苯二氮?藥物)。拮抗劑具有較強親和力,內(nèi)在活性α=0(納洛酮、普萘洛爾)。拮抗劑分為:(1)部分拮抗劑:以拮抗為主,有一定受體激動作用(氨烯洛爾);(2)競爭性拮抗劑:與受體結(jié)合是可逆的;(3)非競爭性拮抗劑:與受體結(jié)合是不可逆的。增加激動藥的劑量也不能使量效曲線的最大強度達到原來水平,使Emax下降20.對失活受體親和力大于活化態(tài)受體[單選題]*A.完全激動劑B.部分激動劑C.反向激動劑(正確答案)D.競爭性拮抗劑E.非競爭性拮抗劑答案解析:激動劑既有親和力,又有內(nèi)在活性,分為:(1)完全激動劑:高親和力,內(nèi)在活性α=1;(2)部分激動劑:高親和力,內(nèi)在活性α<1,量效曲線高度。和完全激動劑合用時,小劑量激動,大劑量則拮抗完全激動劑的作用;(3)反向激動藥:對失活受體親和力大于活化態(tài)受體(苯二氮?藥物)。拮抗劑具有較強親和力,內(nèi)在活性α=0(納洛酮、普萘洛爾)。拮抗劑分為:(1)部分拮抗劑:以拮抗為主,有一定受體激動作用(氨烯洛爾);(2)競爭性拮抗劑:與受體結(jié)合是可逆的;(3)非競爭性拮抗劑:與受體結(jié)合是不可逆的。21.表示藥物內(nèi)在活性的參數(shù)是[單選題]*A.EmaxB.α(正確答案)C.PA2D.PD2E.KD答案解析:Emax是最大效應(yīng)(效能)的縮寫;α是內(nèi)在活性的縮寫;PA2是拮抗參數(shù)的縮寫;KD是藥物與受體結(jié)合物的解離常數(shù),反應(yīng)了藥物的親和力大??;PD2是親和力指數(shù)的縮寫。22.表示引起最大效應(yīng)一半時的藥物劑量或濃度的參數(shù),與親和力成反比[單選題]*A.EmaxB.αC.PA2D.PD2E.KD(正確答案)答案解析:Emax是最大效應(yīng)(效能)的縮寫;α是內(nèi)在活性的縮寫;PA2是拮抗參數(shù)的縮寫;KD是藥物與受體結(jié)合物的解離常數(shù),反應(yīng)了藥物的親和力大??;PD2是親和力指數(shù)的縮寫。23.表示藥物與受體親和力的參數(shù),與親和力成正比[單選題]*A.EmaxB.αC.PA2D.PD2(正確答案)E.KD答案解析:Emax是最大效應(yīng)(效能)的縮寫;α是內(nèi)在活性的縮寫;PA2是拮抗參數(shù)的縮寫;KD是藥物與受體結(jié)合物的解離常數(shù),反應(yīng)了藥物的親和力大?。籔D2是親和力指數(shù)的縮寫。24.表示藥物在有拮抗劑存在時,若2倍濃度的激動藥所產(chǎn)生的效應(yīng)恰好等于未加入拮抗劑時激動藥的效應(yīng),則所加入的拮抗藥的摩爾濃度的負對數(shù)稱為[單選題]*A.EmaxB.αC.PA2(正確答案)D.PD2E.KD答案解析:Emax是最大效應(yīng)(效能)的縮寫;α是內(nèi)在活性的縮寫;PA2是拮抗參數(shù)的縮寫;KD是藥物與受體結(jié)合物的解離常數(shù),反應(yīng)了藥物的親和力大??;PD2是親和力指數(shù)的縮寫。25.

效能的參數(shù)是[單選題]*A.Emax(正確答案)B.αC.PA2D.PD2E.KD答案解析:Emax是最大效應(yīng)(效能)的縮寫;α是內(nèi)在活性的縮寫;PA2是拮抗參數(shù)的縮寫;KD是藥物與受體結(jié)合物的解離常數(shù),反應(yīng)了藥物的親和力大??;PD2是親和力指數(shù)的縮寫。26.作用機制為補充體內(nèi)物質(zhì),屬于對因治療的是[單選題]*A.鐵劑用于貧血(正確答案)B.胰島素用于糖尿病C.環(huán)丙沙星用于肺炎D.硝酸甘油用于心絞痛E.嗎啡用于止痛答案解析:藥物作用機制包括(1)作用于受體;(2)作用于酶;(3)作用于離子通道;(4)干擾核酸代謝藥物;(5)補充體內(nèi)物質(zhì)藥物:如鐵劑(貧血補鐵)、胰島素(糖尿病治療);但補充鐵劑屬于對因治療,補充胰島素屬于對癥治療;(6)改善細胞周圍環(huán)境理化性質(zhì)的藥物;(7)影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運體藥物;(8)影響免疫功能的藥物;(9)非特異性藥物27.作用機制為補充體內(nèi)物質(zhì),屬于對癥治療的是[單選題]*A.鐵劑用于貧血B.胰島素用于糖尿病(正確答案)C.環(huán)丙沙星用于肺炎D.硝酸甘油用于心絞痛E.嗎啡用于止痛答案解析:藥物作用機制包括(1)作用于受體;(2)作用于酶;(3)作用于離子通道;(4)干擾核酸代謝藥物;(5)補充體內(nèi)物質(zhì)藥物:如鐵劑(貧血補鐵)、胰島素(糖尿病治療);但補充鐵劑屬于對因治療,補充胰島素屬于對癥治療;(6)改善細胞周圍環(huán)境理化性質(zhì)的藥物;(7)影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運體藥物;(8)影響免疫功能的藥物;(9)非特異性藥物28.影響機體免疫功能的藥物是()[單選題]*A.地高辛B.硝苯地平C.氟尿嘧啶D.氫氧化鋁E.環(huán)孢素(正確答案)答案解析:環(huán)孢素是免疫抑制劑。29.影響酶活性的藥物是[單選題]*A.地高辛(正確答案)B.硝苯地平C.氟尿嘧啶D.氫氧化鋁E.環(huán)孢素答案解析:地高辛作用于Na+-K+-ATP酶。硝苯地平是鈣通道阻滯劑;氟尿嘧啶干擾腫瘤DNA復(fù)制;氫氧化鋁與胃酸中和;環(huán)孢素是免疫抑制劑。30.干擾核酸代謝的藥物是[單選題]*A.地高辛B.硝苯地平C.氟尿嘧啶(正確答案)D.氫氧化鋁E.環(huán)孢素答案解析:干擾核酸代謝的藥物主要有:①抗腫瘤藥(偽品摻入/抗代謝藥),如氟尿嘧啶、去氧氟尿苷等;②抗菌藥(磺胺類、喹諾酮類);③抗病**(齊多夫定尿嘧啶抗代謝物(氟尿嘧啶、去氧氟尿苷等)。31.改變細胞周圍環(huán)境理化性質(zhì)的藥物是[單選題]*A.地高辛B.硝苯地平C.氟尿嘧啶D.氫氧化鋁(正確答案)E.環(huán)孢素答案解析:氫氧化鋁與胃酸中和。32.影響細胞鈣離子通道的藥物是[單選題]*A.地高辛B.硝苯地平(正確答案)C.氟尿嘧啶D.氫氧化鋁E.環(huán)孢素答案解析:硝苯地平是鈣通道阻滯劑。33.受體脫敏表現(xiàn)為[單選題]*A.長期使用一種受體的激動藥后,該受體對激動藥的敏感性下降(正確答案)B.長期使用一種受體的激動藥后,該受體對激動藥的敏感性增強C.長期使用受體拮抗藥后,受體數(shù)量或受體對激動藥的敏感性增加D.受體對一種類型受體的激動藥反應(yīng)下降,對其他類型受體激動藥的反應(yīng)也不敏感E.受體只對一種類型的激動藥的反應(yīng)下降,而對其他類型受體激動藥的反應(yīng)不變答案解析:本題考查的是藥物作用與受體中受體的調(diào)節(jié)。受體脫敏是指在長期使用一種激動藥后,組織或細胞的受體對激動藥的敏感性和反應(yīng)性降低的現(xiàn)象。34.受體增敏表現(xiàn)為[單選題]*A.長期使用一種受體的激動藥后,該受體對激動藥的敏感性下降B.長期使用一種受體的激動藥后,該受體對激動藥的敏感性增強C.長期使用受體拮抗藥后,受體數(shù)量或受體對激動藥的敏感性增加(正確答案)D.受體對一種類型受體的激動藥反應(yīng)下降,對其他類型受體激動藥的反應(yīng)也不敏感E.受體只對一種類型的激動藥的反應(yīng)下降,而對其他類型受體激動藥的反應(yīng)不變答案解析:本題考查的是藥物作用與受體中受體的調(diào)節(jié)。受體增敏是與受體脫敏相反的一種現(xiàn)象,可因長期應(yīng)用拮抗藥,造成受體數(shù)量或敏感性提高。35.同源脫敏表現(xiàn)為[單選題]*A.長期使用一種受體的激動藥后,該受體對激動藥的敏感性下降B.長期使用一種受體的激動藥后,該受體對激動藥的敏感性增強C.長期使用受體拮抗藥后,受體數(shù)量或受體對激動藥的敏感性增加D.受體對一種類型受體的激動藥反應(yīng)下降,對其他類型受體激動藥的反應(yīng)也不敏感E.受體只對一種類型的激動藥的反應(yīng)下降,而對其他類型受體激動藥的反應(yīng)不變(正確答案)答案解析:本題考查的是藥物作用與受體中受體的調(diào)節(jié)。同源脫敏是指只對同一種類型受體的激動的反應(yīng)下降,而對其他類型受體激動藥的反應(yīng)性不變。36.藥物作用強弱的評價指標是[單選題]*A.效價(正確答案)B.親和力C.治療指數(shù)D.藥物安全范圍E.內(nèi)在活性答案解析:效價一般指一物質(zhì)引起生物活性的功效單位;親和力一般指藥物與受體的結(jié)合能力;治療指數(shù)是指半數(shù)致死量與半數(shù)有效量的比值;安全指數(shù)是LD5與ED95之間的距離,亦稱藥物的安全范圍;內(nèi)在活性是藥物激動受體的能力,用ɑ表示,0≤ɑ≤1.37.藥物是否結(jié)合受體的決定指標是[單選題]*A.效價B.親和力(正確答案)C.治療指數(shù)D.藥物安全范圍E.內(nèi)在活性答案解析:藥物是否與受體結(jié)合取決于藥物結(jié)構(gòu)與受體結(jié)構(gòu)是否匹配。親和力一般指藥物與受體的結(jié)合能力。38.藥物安全性更可靠的評價指標是[單選題]*A.效價B.親和力C.治療指數(shù)D.藥物安全范圍(正確答案)E.內(nèi)在活性答案解析:安全指數(shù)是LD5與ED95之間的距離,亦稱藥物的安全范圍,距離越大,藥物越安全。39.與受體有親和力且內(nèi)在活性強的藥物是[單選題]*A.激動藥(正確答案)B.拮抗藥C.部分激動藥D.受體調(diào)節(jié)劑E.負性激動藥答案解析:無論是激動劑、部分激動劑或拮抗劑,都與受體有親和力。內(nèi)在活性ɑ=1,為激動劑;0<ɑ<1,為部分激動劑;ɑ=0,為拮抗劑。40.與受體親和力較強,但缺乏內(nèi)在活性的藥物是[單選題]*A.激動藥B.拮抗藥(正確答案)C.部分激動藥D.受體調(diào)節(jié)劑E.負性激動藥答案解析:拮抗藥雖與受體具有較強的親和力,但缺乏內(nèi)在活性故不能產(chǎn)生效應(yīng)。41.反應(yīng)藥物內(nèi)在活性的為[單選題]*A.效能(正確答案)B.治療指數(shù)C.效價強度D.安全范圍E.最小有效量答案解析:本題考查的是藥效學(xué)。效能反映了藥物的內(nèi)在活性;在質(zhì)反應(yīng)中陽性率達100%。42.藥物之間引起等效反應(yīng)時的相對劑量或濃度用什么描述[單選題]*A.效能B.治療指數(shù)C.效價強度(正確答案)D.安全范圍E.最小有效量答案解析:本題考查的是藥效學(xué)。效價強度是指用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量或濃度的比較,是指能引起等效反應(yīng)(一般采用50%效應(yīng)量)的相對劑量或濃度,其值越小則強度越大。43.LD50與ED50與的比值叫做[單選題]*A.效能B.治療指數(shù)(正確答案)C.效價強度D.安全范圍E.最小有效量答案解析:本題考查的是藥效學(xué)。藥物的安全性一般與其LD50的大小呈正比,與ED50成反比。故常以藥物LD50與ED50的比值表示藥物的安全性,稱為治療指數(shù)。本題選B。44.屬于反應(yīng)競爭性拮抗藥對其受體激動藥的拮抗強度的為[單選題]*A.pD2B.pA2(正確答案)C.αD.CmaxE.tmax答案解析:pA2是指激動藥ED50增加2個對數(shù)級所需要拮抗藥濃度的負對數(shù),用以衡量拮抗藥的強度。45.屬于反映藥物內(nèi)在活性的大小的為[單選題]*A.pD2B.pA2C.α(正確答案)D.CmaxE.tmax答案解析:α反映內(nèi)在活性的大小,α=0,無內(nèi)在活性,α﹤1,內(nèi)在活性有限,α接近1,有較高的內(nèi)在活性。Cmax是藥物峰濃度,tmax是達峰時間。本題考查藥理學(xué)參數(shù)。46.屬于反映激動藥與受體的親和力大小的為[單選題]*A.pD2(正確答案)B.pA2C.αD.CmaxE.tmax答案解析:pD2反映激動藥與受體親和力大小,pD2值越大表示激動藥與受體的親和力越大。本題考查藥理學(xué)參數(shù)。47.連續(xù)用藥后,機體對藥物的反應(yīng)性降低叫做[單選題]*A.耐受性(正確答案)B.耐藥性C.依賴性D.繼發(fā)反應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)答案解析:連續(xù)使用藥物,病原微生物對藥物的反應(yīng)性降低是耐藥性;機體對藥物的反應(yīng)性降低是耐受性。機體或精神對藥物產(chǎn)生適應(yīng)性是依賴性。特異質(zhì)反應(yīng)是與遺傳有關(guān)的對人體有害的反應(yīng)。繼發(fā)性反應(yīng)是由于藥物的治療作用引起的不良后果,如二重感染等。48.連續(xù)用藥后,病原體降低藥物的敏感性叫做[單選題]*A.耐受性B.耐藥性(正確答案)C.依賴性D.繼發(fā)反應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)答案解析:連續(xù)使用藥物,病原微生物對藥物的反應(yīng)性降低是耐藥性。49.半數(shù)有效量是指[單選題]*A.臨床常用的有效劑量B.安全用藥的最大劑量C.引起50%最大效應(yīng)的劑量(正確答案)D.引起等效反應(yīng)的相對劑量E.引起藥理效應(yīng)的最小藥量答案解析:半數(shù)有效量ED50是指引起最大效應(yīng)(效能)一半(50%)效應(yīng)時所使用藥物的劑量或濃度。本題選C。50.閾劑量是指[單選題]*A.臨床常用的有效劑量B.安全用藥的最大劑量C.引起50%最大效應(yīng)的劑量D.引起等效反應(yīng)的相對劑量E.引起藥理效應(yīng)的最小藥量(正確答案)答案解析:閾劑量就是最小有效量,引起藥物效應(yīng)的最小藥量。本題選E。51.極量是指[單選題]*A.臨床常用的有效劑量B.安全用藥的最大劑量(正確答案)C.引起50%最大效應(yīng)的劑量D.引起等效反應(yīng)的相對劑量E.引起藥理效應(yīng)的最小藥量答案解析:極量,醫(yī)學(xué)上指在一定時間內(nèi),病人服藥或注射藥水最大限度的劑量。也泛指作為極限的數(shù)量。本題選B。52.常用量是指[單選題]*A.臨床常用的有效劑量(正確答案)B.安全用藥的最大劑量C.引起50%最大效應(yīng)的劑量D.引起等效反應(yīng)的相對劑量E.引起藥理效應(yīng)的最小藥量答案解析:常用量是指臨床常用的有效劑量范圍,既可獲得良好的療效而又較安全的量;常用量一般大于最小有效量,小于極量,有些書籍稱為治療量。本題選A。53.效價強度是指[單選題]*A.臨床常用的有效劑量B.安全用藥的最大劑量C.引起50%最大效應(yīng)的劑量D.引起等效反應(yīng)的相對劑量(正確答案)E.引起藥理效應(yīng)的最小藥量答案解析:效價強度是指作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量或濃度的比較。等效反應(yīng)一般采用50%的效應(yīng)量,用量越大的藥物,效價強度越小,用量越小的藥物,效價強度越大,成反比。如利尿藥物環(huán)戊噻嗪的效價強度最大,但呋塞米的效能最大。本題選D。54.干擾核酸代謝是指[單選題]*A.胰島素治療糖尿病B.抗心律失常藥,可分別影響Na+、K+或Ca2+通道C.中和胃酸的抗酸藥,可用于治療胃潰瘍D.解熱鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成E.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成(正確答案)答案解析:核酸是控制蛋白質(zhì)合成及細胞分裂的生命物質(zhì)。一些物質(zhì)參與蛋白質(zhì)合成,稱為偽品參入,也稱抗代謝。如抗腫瘤藥物干擾DNA合成、磺胺類藥物干擾葉酸合成;喹諾酮類藥物抑制DNA回旋酶殺菌;抗病**物抑制核苷逆轉(zhuǎn)錄酶。55.

對細胞離子通道造成影響的是[單選題]*A.胰島素治療糖尿病B.抗心律失常藥,可分別影響Na+、K+或Ca2+通道(正確答案)C.中和胃酸的抗酸藥,可用于治療胃潰瘍D.解熱鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成E.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成答案解析:細胞膜上存在離子通道,如鈣離子、鈉離子等通道,藥物阻滯離子通道,影響離子的流動,產(chǎn)生效應(yīng)。如利多卡因阻滯鈉離子通道抗心律失常、硝苯地平阻滯鈣離子通道抗高血壓等。56.補充體內(nèi)物質(zhì)是指[單選題]*A.胰島素治療糖尿病(正確答案)B.抗心律失常藥,可分別影響Na+、K+或Ca2+通道C.中和胃酸的抗酸藥,可用于治療胃潰瘍D.解熱鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成E.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成答案解析:體內(nèi)活性物質(zhì)缺乏引起疾病,補充這些物質(zhì)即可治病。如缺鐵性貧血可補充鐵制劑治療、體內(nèi)胰島素缺乏引起糖尿病科補充胰島素治療。57.對生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運體造成影響的是[單選題]*A.胰島素治療糖尿病B.抗心律失常藥,可分別影響Na+、K+或Ca2+通道C.中和胃酸的抗酸藥,可用于治療胃潰瘍D.解熱鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成(正確答案)E.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成答案解析:該題考查的是藥物作用機制。前列腺素是體內(nèi)活性物質(zhì)。58.改變細胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)是指[單選題]*A.胰島素治療糖尿病B.抗心律失常藥,可分別影響Na+、K+或Ca2+通道C.中和胃酸的抗酸藥,可用于治療胃潰瘍(正確答案)D.解熱鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成E.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成答案解析:有些藥物通過簡單的化學(xué)反應(yīng)或理化性質(zhì)作用產(chǎn)生藥理效應(yīng)。如口服氫氧化鋁、三硅酸鎂等中和胃酸抗?jié)?,靜脈注射甘露醇,產(chǎn)生高滲透壓利尿等,均屬于改變細胞周圍的理化性質(zhì)產(chǎn)生藥效。59.半數(shù)有效量為[單選題]*A.LD50B.ED50(正確答案)C.LD1/ED99D.LD50/ED50E.LD5/ED95答案解析:半數(shù)有效量(ED50)是指引起50%陽性反應(yīng)(質(zhì)反應(yīng))或50%最大效應(yīng)(量反應(yīng))的濃度或劑量。本題考查藥效學(xué)中基本概念的含義。60.半數(shù)致死量為[單選題]*A.LD50(正確答案)B.ED50C.LD1/ED99D.LD50/ED50E.LD5/ED95答案解析:解析:半數(shù)致死量(LD50)是指能夠引起試驗動物一半死亡的藥物劑量,通常用藥物致死劑量的對數(shù)值表示。本題考查藥效學(xué)中基本概念的含義。61.治療指數(shù)為[單選題]*A.LD50B.ED50C.LD1/ED99D.LD50/ED50(正確答案)E.LD5/ED95答案解析:治療指數(shù)(TI)常以藥物LD50與ED50的比值(LD50/ED50)表示藥物的安全性,此數(shù)值越大藥物越安全。表示藥物安全性的指標有兩個:安全界限(LD1/ED99)和安全指數(shù)(LD5/ED95)。本題考查藥效學(xué)中基本概念的含義。62.安全界限為[單選題]*A.LD50B.ED50C.LD1/ED99(正確答案)D.LD50/ED50E.LD5/ED95答案解析:表示藥物安全性的指標有兩個:安全界限(LD1/ED99)和安全指數(shù)(LD5/ED95)。本題考查藥效學(xué)中基本概念的含義。63.麻黃堿反復(fù)使用會產(chǎn)生[單選題]*A.首劑現(xiàn)象B.耐受性(正確答案)C.耐藥性D.致敏性E.生理依賴性答案解析:機體在連續(xù)多次使用某些藥物后反應(yīng)性逐漸下降,需加大藥物劑量才能顯效,稱為耐受性。反復(fù)使用麻黃堿會產(chǎn)生耐受性。本題考查影響藥物作用的因素。64.哌唑嗪具有[單選題]*A.首劑現(xiàn)象(正確答案)B.耐受性C.耐藥性D.致敏性E.生理依賴性答案解析:哌唑嗪是α受體阻斷劑,具有首劑現(xiàn)象,首次給藥會發(fā)生嚴重的直立性低血壓等不良反應(yīng),首次使用劑量減半。本題考查藥物的不良反應(yīng)。65.嗎啡反復(fù)使用會出現(xiàn)[單選題]*A.首劑現(xiàn)象B.耐受性C.耐藥性D.致敏性E.生理依賴性(正確答案)答案解析:具有依賴性潛力的藥物連續(xù)使用后,機體對藥物產(chǎn)生生理或心理上的依賴或需求,表現(xiàn)為強迫性的用藥行為,稱為藥物依賴性(分為生理依賴性和精神依賴性)。嗎啡具有依賴性潛力,反復(fù)連續(xù)使用治療劑量的嗎啡后,用藥者發(fā)生病態(tài)性嗜好而產(chǎn)生依賴性,包括精神依賴性和身體依賴性。本題考查影響藥物作用的因素。66.抗生素反復(fù)使用,細菌會出現(xiàn)[單選題]*A.首劑現(xiàn)象B.耐受性C.耐藥性(正確答案)D.致敏性E.生理依賴性答案解析:長期應(yīng)用化療藥物后病原體對藥物敏感性降低甚至消失,稱為耐藥性。本題考查影響藥物作用的因素。67.受體部分激動藥是指[單選題]*A.與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)B.具有一定親和力但內(nèi)在活性弱(正確答案)C.親和力及內(nèi)在活性都強D.有親和力、無內(nèi)在活性,與受體不可逆性結(jié)合E.有親和力、無內(nèi)在活性,與激動藥競爭相同受體答案解析:將與受體既有親和力又有內(nèi)在活性的藥物稱為激動藥,它們能與受體結(jié)合并激活受體而產(chǎn)生效應(yīng)。根據(jù)親和力和內(nèi)在活性,分為完全激動藥(對受體有很高的親和力和內(nèi)在活性)和部分激動藥(對受體有很高的親和力,但內(nèi)在活性不強。即使增加劑量,也

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