基礎(chǔ)分析化學(xué)方法課件

第一章引言與回顧2/8/20233:43PM高等分析化學(xué)我是laozhu1基本概念

歷史與現(xiàn)狀，分類，靈敏度檢測限與測定限，展望2基礎(chǔ)分析化學(xué)方法光譜分析、電分析化學(xué)、分離分析3數(shù)據(jù)處理與樣品預(yù)處理2基礎(chǔ)分析化學(xué)方法儀器分析部分光譜分析、電分析化學(xué)、分離分析2.基礎(chǔ)分析化學(xué)方法2.1化學(xué)計量法2.2非化學(xué)計量法Next物理量具體方法質(zhì)量/體積？/？按測量物理量分類(復(fù)旦p4)按測量物理量分類(復(fù)旦p4)輻射發(fā)射放射化學(xué)輻射散射濁度法輻射折射折射法/干涉法輻射衍射X射線衍射/電子衍射法輻射旋轉(zhuǎn)偏振法/圓二色性法網(wǎng)絡(luò)交流不知道的方法簡介按測量物理量分類(復(fù)旦p4)物理量具體方法電位？/？/計時電位法電導(dǎo)？電流伏安/極譜法電量庫侖按測量物理量分類(復(fù)旦p4)物理量具體方法m/z？熱性質(zhì)？2.2非化學(xué)計量法－儀器分析法2.2.1Spectroscopy2.2.2ElectroanalyticalChemistry

2.2.3Chromatography2.2.1.1

Absorption-molecular/atomAAS

-ultraviolet/visible/nearinfrared2.2.1.2

Emission-atomAES

-plasma/arc/spark

2.2.1.3Fluorescence-molecularPhosphorescenceChemiluminescence

2.2.1.4Others???2.2.1光譜分析2.2.1.1吸收光譜-分子吸收UV，Vis，NIR－應(yīng)用廣泛ε：104L/(mol.cm)LQ=0.010/104=10-6mol/L如何提高分子吸收光譜法的靈敏度2.2.1.2吸收光譜-AAS銳線HCLflamefurnace影響峰寬光譜干擾應(yīng)用2.2.1.3原子發(fā)射光譜-AES定性原子化能源鐵譜黑度儀2.2.1.4其他Raman光譜樣品池透過光λ不變?nèi)鹄⑸洇瞬蛔兝⑸洇俗儲嗽龃螃藴p小熒光產(chǎn)生過程熒光的產(chǎn)生eeee吸收激發(fā)振動馳豫內(nèi)部轉(zhuǎn)換S1最低熒光輻射S0各振動能級2.2.1.4其他熒光儀光源單色器1樣品池單色器2檢測器放大與記錄垂直方向

與分光光度計的主要差別①垂直測量方式,消除透射光影響②兩個單色器，激發(fā)和發(fā)射，常用光柵

光源：高發(fā)射強度。常用氙燈。高靈敏度原因：測量I非A，提高激發(fā)光強度，現(xiàn)代技術(shù)測弱光信號確定量子效率熒光儀特點1回顧：光譜分析概述2.2.2.1PotentiometricMethods

-electrodes2.2.2.2CoulometricMethods-electrolysis2.2.2.3VoltammetryPolarographic2.2.2電化學(xué)分析2.2.2.1直接電位法2.2.2.3極譜與伏安法Heyrovsky1959NobelPrize2.2.2.3極譜與伏安法柱溫與固定液含量的選擇

組分沸點柱溫固定液量永久氣體等低沸點物質(zhì)<50℃15%-25%100℃-200℃混合物稍低于高沸點組分的沸點10%-15%200℃-300℃混合物比平均沸點低50～100℃5%-10%300℃-400℃高沸點混合物比平均沸點低100～200℃<3%寬沸點多組分混合物程序升溫法Capillarycolumn為GC主流CGCcapillarygaschromatographyGC