標(biāo)準(zhǔn)解讀
《JB/T 20202-2022 澄清度測定儀》是一項(xiàng)由中國機(jī)械工業(yè)聯(lián)合會(huì)提出并歸口的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),該標(biāo)準(zhǔn)主要針對(duì)澄清度測定儀的設(shè)計(jì)、制造、檢驗(yàn)及使用等方面進(jìn)行了規(guī)定。它適用于通過測量樣品透過率或散射光強(qiáng)度來評(píng)價(jià)液體或透明固體材料澄清程度的儀器。
根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容,澄清度測定儀應(yīng)能夠提供穩(wěn)定可靠的測試結(jié)果,其關(guān)鍵參數(shù)如光源穩(wěn)定性、檢測器靈敏度等均需滿足特定要求。此外,還對(duì)儀器的操作界面友好性、數(shù)據(jù)處理能力以及安全性能提出了明確的要求。例如,在安全方面,要求儀器具備必要的防護(hù)措施以防止電擊、火災(zāi)等事故的發(fā)生;在數(shù)據(jù)處理上,則需要支持自動(dòng)計(jì)算和顯示澄清度值,并能保存或輸出實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)等功能。
對(duì)于制造商而言,此標(biāo)準(zhǔn)不僅指導(dǎo)了產(chǎn)品設(shè)計(jì)與生產(chǎn)過程中的技術(shù)細(xì)節(jié),也明確了產(chǎn)品出廠前必須經(jīng)過的質(zhì)量檢驗(yàn)項(xiàng)目及其合格標(biāo)準(zhǔn)。同時(shí),也為用戶選擇合適型號(hào)、正確操作維護(hù)提供了參考依據(jù)。
該標(biāo)準(zhǔn)還包含了術(shù)語定義、符號(hào)表示等內(nèi)容,有助于統(tǒng)一行業(yè)內(nèi)相關(guān)概念的理解和表達(dá)方式。通過實(shí)施這一標(biāo)準(zhǔn),可以促進(jìn)澄清度測定儀產(chǎn)品質(zhì)量的提升和技術(shù)進(jìn)步,更好地服務(wù)于食品飲料、制藥、化工等行業(yè)中關(guān)于物質(zhì)澄清度檢測的需求。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2022-04-24 頒布
- 2022-10-01 實(shí)施
文檔簡介
ICS1112030
CCSC.95.
備案號(hào)86928—2022
:
中華人民共和國機(jī)械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
JB/T20202—2022
澄清度測定儀
Nephelometer
2022-04-24發(fā)布2022-10-01實(shí)施
中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布
中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版
JB/T20202—2022
目次
前言
…………………………Ⅰ
范圍
1………………………1
規(guī)范性引用文件
2…………………………1
術(shù)語和定義
3………………1
型號(hào)
4………………………1
要求
5………………………1
試驗(yàn)方法
6…………………2
檢驗(yàn)規(guī)則
7…………………5
標(biāo)志使用說明書包裝運(yùn)輸和貯存
8、、、……………………6
附錄規(guī)范性試劑的制備
A()……………7
JB/T20202—2022
前言
本文件按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任
。。
本文件由中國制藥裝備行業(yè)協(xié)會(huì)提出
。
本文件由全國制藥裝備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
(SAC/TC356)。
本文件起草單位天津市天大天發(fā)科技有限公司北京市藥品檢驗(yàn)所天津市藥品檢驗(yàn)研究院
:、、。
本文件主要起草人趙海山郭豐劉鵬遠(yuǎn)潘曉蕾李文東侯金鳳王衛(wèi)
:、、、、、、。
Ⅰ
JB/T20202—2022
澄清度測定儀
1范圍
本文件規(guī)定了澄清度測定儀的型號(hào)要求試驗(yàn)方法檢驗(yàn)規(guī)則標(biāo)志使用說明書包裝運(yùn)輸和
、、、、、、、
貯存
。
本文件適用于藥品澄清度檢查的澄清度測定儀以下簡稱測定儀
(“”)。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文
。,
件僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于
,;,()
本文件
。
包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志
GB/T191
工業(yè)產(chǎn)品使用說明書總則
GB/T9969
隨機(jī)數(shù)的產(chǎn)生及其在產(chǎn)品質(zhì)量抽樣檢驗(yàn)中的應(yīng)用程序
GB/T10111
機(jī)電產(chǎn)品包裝通用技術(shù)條件
GB/T13384
醫(yī)用電器環(huán)境要求及試驗(yàn)方法
GB/T14710—2009
制藥機(jī)械電氣安全通用要求
GB/T36035—2018
濁度計(jì)檢定規(guī)程
JJG880—2006
制藥機(jī)械產(chǎn)品型號(hào)編制方法
JB/T20188—2017
中華人民共和國藥典年版
(2020)
3術(shù)語和定義
本文件沒有需要界定的術(shù)語和定義
。
4型號(hào)
測定儀型號(hào)按的規(guī)定編制如下
JB/T20188—2017:
JQ□
規(guī)格代號(hào)測量通道數(shù)
:
功能代號(hào)澄清度測定儀
:
類別代號(hào)藥物檢測設(shè)備
:
示例型表示具有一路測量通道的澄清度測定儀
:JQ1,。
5要求
51外觀
.
511目測查驗(yàn)測定
溫馨提示
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